JPH0560751A - 細胞分析装置 - Google Patents
細胞分析装置Info
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- JPH0560751A JPH0560751A JP22594591A JP22594591A JPH0560751A JP H0560751 A JPH0560751 A JP H0560751A JP 22594591 A JP22594591 A JP 22594591A JP 22594591 A JP22594591 A JP 22594591A JP H0560751 A JPH0560751 A JP H0560751A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 高感度の蛍光検出能力を有する細胞分析装置
を提供することである。 【構成】 レーザ１から放射されるレーザ光Ｌを、フロ
ーセル３内を流れる試料細胞の粒子４に、レーザ照射レ
ンズ２を介して照射し、粒子４が放射するレーザ励起蛍
光Ｆを、集光レンズ８で集光し、蛍光検出フィルタ９で
分光し、更に光電子増倍管１０で検出して電気信号に変
換するようにした細胞分析装置において、レーザ１とフ
ローセル３との間の光路に、粒子４に照射する光を選別
するフィルタ手段１１を設けた。 【作用】 フィルタ手段１１が、レーザ光Ｌに含まれる
不要光を除去し、分析に必要なレーザ光だけを透過させ
る。
を提供することである。 【構成】 レーザ１から放射されるレーザ光Ｌを、フロ
ーセル３内を流れる試料細胞の粒子４に、レーザ照射レ
ンズ２を介して照射し、粒子４が放射するレーザ励起蛍
光Ｆを、集光レンズ８で集光し、蛍光検出フィルタ９で
分光し、更に光電子増倍管１０で検出して電気信号に変
換するようにした細胞分析装置において、レーザ１とフ
ローセル３との間の光路に、粒子４に照射する光を選別
するフィルタ手段１１を設けた。 【作用】 フィルタ手段１１が、レーザ光Ｌに含まれる
不要光を除去し、分析に必要なレーザ光だけを透過させ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、レーザを光源とするフ
ローサイトメトリーに代表される細胞分析装置におい
て、レーザからのレーザ光を試料細胞の粒子に照射する
までの光学系に特徴がある細胞分析装置に関する。
ローサイトメトリーに代表される細胞分析装置におい
て、レーザからのレーザ光を試料細胞の粒子に照射する
までの光学系に特徴がある細胞分析装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】例えば、レーザを光源とするフローサイ
トメトリーを適用した細胞分析装置は、細胞等の分析対
象の粒子を、細胞整列手段であるフローセル内で一列に
して流し、この流れてくる粒子にレーザ光を照射し、粒
子より生ずる前方散乱光、蛍光等を検出して電気信号に
変換し、これらの電気信号に基づいて粒子（即ち細胞）
を分析するものであり、多数の粒子を高速で分析できる
特長を有する。
トメトリーを適用した細胞分析装置は、細胞等の分析対
象の粒子を、細胞整列手段であるフローセル内で一列に
して流し、この流れてくる粒子にレーザ光を照射し、粒
子より生ずる前方散乱光、蛍光等を検出して電気信号に
変換し、これらの電気信号に基づいて粒子（即ち細胞）
を分析するものであり、多数の粒子を高速で分析できる
特長を有する。
【０００３】この細胞分析装置の光学系の構成を図９に
示す。光源１はレーザであり、レーザ１から放射される
レーザ光Ｌは、細胞整列手段であるフローセル３の流路
の中心を流れる試料粒子４にレーザ照射レンズ２で集光
・照射される。フローセル３を透過したレーザ光Ｌは、
その進行がブロッカ５で阻止される。粒子４が放射する
レーザ励起蛍光Ｆは、レーザ光Ｌに直角に進み、集光レ
ンズ８で集光され、蛍光検出フィルタ９で分光された
後、光電子増倍管１０で検出され、電気信号に変換され
る。
示す。光源１はレーザであり、レーザ１から放射される
レーザ光Ｌは、細胞整列手段であるフローセル３の流路
の中心を流れる試料粒子４にレーザ照射レンズ２で集光
・照射される。フローセル３を透過したレーザ光Ｌは、
その進行がブロッカ５で阻止される。粒子４が放射する
レーザ励起蛍光Ｆは、レーザ光Ｌに直角に進み、集光レ
ンズ８で集光され、蛍光検出フィルタ９で分光された
後、光電子増倍管１０で検出され、電気信号に変換され
る。
【０００４】蛍光検出フィルタ９の光透過特性例を図８
に曲線ａで示す。このフィルタ９は、蛍光染色用色素Ｐ
Ｅ（phyloerythrim ）及びＰＩ（propidium I ）からの
蛍光の検出に用いられる。又、図８の曲線ｂ、ｃは、そ
れぞれＡｒ+ レーザからの波長４８８ｎｍのレーザ光ｄ
で励起した時の蛍光色素ＰＥ、ＰＩの蛍光スペクトルを
示す。
に曲線ａで示す。このフィルタ９は、蛍光染色用色素Ｐ
Ｅ（phyloerythrim ）及びＰＩ（propidium I ）からの
蛍光の検出に用いられる。又、図８の曲線ｂ、ｃは、そ
れぞれＡｒ+ レーザからの波長４８８ｎｍのレーザ光ｄ
で励起した時の蛍光色素ＰＥ、ＰＩの蛍光スペクトルを
示す。
【０００５】一方、試料粒子４で前方方向に散乱された
レーザ散乱光Ｓは、散乱光集光レンズ６で集光され、散
乱光検出器７で電気信号に変換される。
レーザ散乱光Ｓは、散乱光集光レンズ６で集光され、散
乱光検出器７で電気信号に変換される。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】前述したように、フロ
ーサイトメトリーを適用した細胞分析装置では、レーザ
１からのレーザ光Ｌを、レーザ照射レンズ２でフローセ
ル３の流路中心を流れる試料粒子４に直接集光・照射す
るため、レーザ光Ｌの中に含まれる不要光も試料粒子４
に照射されることになる。不要光が蛍光検出フィルタ９
の光透過領域にある場合、粒子４により散乱された不要
光も光電子増倍管１０で検出されてしまうため、誤信号
が出力されるという問題がある。この問題は、レーザ１
のレーザ出射部共振器ミラーとフローセル３とが接近し
ている場合に特に顕著である。
ーサイトメトリーを適用した細胞分析装置では、レーザ
１からのレーザ光Ｌを、レーザ照射レンズ２でフローセ
ル３の流路中心を流れる試料粒子４に直接集光・照射す
るため、レーザ光Ｌの中に含まれる不要光も試料粒子４
に照射されることになる。不要光が蛍光検出フィルタ９
の光透過領域にある場合、粒子４により散乱された不要
光も光電子増倍管１０で検出されてしまうため、誤信号
が出力されるという問題がある。この問題は、レーザ１
のレーザ出射部共振器ミラーとフローセル３とが接近し
ている場合に特に顕著である。
【０００７】この問題につき更に詳細に説明すると、一
般にフローサイトメトリーによる装置で光源として多用
されるレーザは、ＨｅＮｅレーザ、Ａｒレーザのような
気体放電励起型レーザであり、特にＡｒレーザが多用さ
れている。このＡｒレーザは、そのプラズマ放電チュー
ブの構造を図７に示すように、放電チューブ２０と、放
電チューブ２０の両端にそれぞれ取付けた後部共振器ミ
ラー２１及び出射部共振器ミラー２２と、放電開始時に
通電するヒータ２３と、放電電極及び冷却機構（共に図
示せず）とで構成されている。レーザ光Ｌ0 は、共振器
ミラー２１、２２の間を往復し、放電レーザ物質からエ
ネルギーを供給され、その一部が出射部共振器ミラー２
２からレーザビームＬ1 として放射される。この時に、
不要光である放電プラズマＰや、赤熱したヒータ２３か
らの光Ｈも、出射部共振器ミラー２２からレーザビーム
Ｌ1 と一緒に放射される。
般にフローサイトメトリーによる装置で光源として多用
されるレーザは、ＨｅＮｅレーザ、Ａｒレーザのような
気体放電励起型レーザであり、特にＡｒレーザが多用さ
れている。このＡｒレーザは、そのプラズマ放電チュー
ブの構造を図７に示すように、放電チューブ２０と、放
電チューブ２０の両端にそれぞれ取付けた後部共振器ミ
ラー２１及び出射部共振器ミラー２２と、放電開始時に
通電するヒータ２３と、放電電極及び冷却機構（共に図
示せず）とで構成されている。レーザ光Ｌ0 は、共振器
ミラー２１、２２の間を往復し、放電レーザ物質からエ
ネルギーを供給され、その一部が出射部共振器ミラー２
２からレーザビームＬ1 として放射される。この時に、
不要光である放電プラズマＰや、赤熱したヒータ２３か
らの光Ｈも、出射部共振器ミラー２２からレーザビーム
Ｌ1 と一緒に放射される。
【０００８】この不要光Ｐ、Ｈに対しては、通常は特に
出射部共振器ミラー２２の光透過特性を不透過性にする
ことで、その放射を減らすことができる。しかし、たと
え共振器ミラー２２を不透過性にしても、一般に共振器
ミラー２２は、多層膜構造を有する干渉フィルタと同様
に、光軸に平行に入射する光に対しては不透過特性が有
効であるが、プラズマ発光のように無方向性の光に対し
ては不透過特性の効果が期待できないという短所を有す
る。
出射部共振器ミラー２２の光透過特性を不透過性にする
ことで、その放射を減らすことができる。しかし、たと
え共振器ミラー２２を不透過性にしても、一般に共振器
ミラー２２は、多層膜構造を有する干渉フィルタと同様
に、光軸に平行に入射する光に対しては不透過特性が有
効であるが、プラズマ発光のように無方向性の光に対し
ては不透過特性の効果が期待できないという短所を有す
る。
【０００９】図６に、波長４８８ｎｍのレーザ光を放射
するＡｒレーザの近赤外域に現れる不要発光スペクトル
を示す。当然、これらの発光強度は４８８ｎｍのレーザ
光に比べて極めて弱いのであるが、図６に示すような不
要光は、図８に示す蛍光検出フィルタ９の光透過領域
（曲線ａ参照）に含まれている。このため、本来蛍光を
発しない試料粒子からも疑似蛍光信号が得られ、その結
果、微量の蛍光色素が付着した試料粒子と無蛍光性粒子
との弁別が極めて困難になる。
するＡｒレーザの近赤外域に現れる不要発光スペクトル
を示す。当然、これらの発光強度は４８８ｎｍのレーザ
光に比べて極めて弱いのであるが、図６に示すような不
要光は、図８に示す蛍光検出フィルタ９の光透過領域
（曲線ａ参照）に含まれている。このため、本来蛍光を
発しない試料粒子からも疑似蛍光信号が得られ、その結
果、微量の蛍光色素が付着した試料粒子と無蛍光性粒子
との弁別が極めて困難になる。
【００１０】かかる問題点の解決策として、フローセル
３に入射する無方向性の不要光を減らすために、レーザ
１とフローセル３とを離して配置し、両者の距離を長く
する対策も考えられる。しかし、この場合は、レーザ１
が微動すると、フローセル３の位置ではレーザビームＬ
1 が照射点から大きくずれることになり、安定な測定が
困難になる。
３に入射する無方向性の不要光を減らすために、レーザ
１とフローセル３とを離して配置し、両者の距離を長く
する対策も考えられる。しかし、この場合は、レーザ１
が微動すると、フローセル３の位置ではレーザビームＬ
1 が照射点から大きくずれることになり、安定な測定が
困難になる。
【００１１】以上述べたことは、レーザを光源とするフ
ローサイトメトリーを適用した細胞分析装置に限らず、
スライドグラス上の細胞にレーザ光を集光・照射し、細
胞が発する蛍光を顕微鏡を通して分析する細胞分析装置
や、更に一般にはレーザからのレーザ光を細胞に照射
し、細胞から放射されるレーザ励起蛍光の蛍光量を測定
して、細胞を分析する細胞分析装置にも相当する。
ローサイトメトリーを適用した細胞分析装置に限らず、
スライドグラス上の細胞にレーザ光を集光・照射し、細
胞が発する蛍光を顕微鏡を通して分析する細胞分析装置
や、更に一般にはレーザからのレーザ光を細胞に照射
し、細胞から放射されるレーザ励起蛍光の蛍光量を測定
して、細胞を分析する細胞分析装置にも相当する。
【００１２】従って、本発明の目的は、上記に鑑み、高
感度の蛍光検出能力を有する細胞分析装置を提供するこ
とにある。
感度の蛍光検出能力を有する細胞分析装置を提供するこ
とにある。
【００１３】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明の細胞分析装置は、従来の装置において、レ
ーザと細胞整列手段（フローセル）との間の光路に、試
料細胞の粒子に照射する光を選別するフィルタ手段を設
けたことを特徴とする。
に、本発明の細胞分析装置は、従来の装置において、レ
ーザと細胞整列手段（フローセル）との間の光路に、試
料細胞の粒子に照射する光を選別するフィルタ手段を設
けたことを特徴とする。
【００１４】
【作用】本発明の細胞分析装置では、レーザからのレー
ザ光以外の不要光を検出可能な蛍光領域から除外するフ
ィルタ手段を備えるため、試料細胞の粒子から雑音蛍光
が発することがなく、分析精度が向上する。このため、
微弱な蛍光を従来よりも高Ｓ／Ｎ比で検出できる。又、
雑音光が減少するため、より低出力のレーザでも従来の
装置と同等以上の蛍光検出能力を持つことができ、装置
を低コスト化できる。しかも、低出力のレーザを用いれ
ば、消費電力が少なくなり、レーザからの発熱も減少
し、装置を小型化できるだけでなく、装置の運転維持も
容易になる。更に、レーザとフローセルを接近して配置
できるため、光学系がコンパクトになり、動作も安定す
る。
ザ光以外の不要光を検出可能な蛍光領域から除外するフ
ィルタ手段を備えるため、試料細胞の粒子から雑音蛍光
が発することがなく、分析精度が向上する。このため、
微弱な蛍光を従来よりも高Ｓ／Ｎ比で検出できる。又、
雑音光が減少するため、より低出力のレーザでも従来の
装置と同等以上の蛍光検出能力を持つことができ、装置
を低コスト化できる。しかも、低出力のレーザを用いれ
ば、消費電力が少なくなり、レーザからの発熱も減少
し、装置を小型化できるだけでなく、装置の運転維持も
容易になる。更に、レーザとフローセルを接近して配置
できるため、光学系がコンパクトになり、動作も安定す
る。
【００１５】
【実施例】以下、本発明の細胞分析装置を実施例に基づ
いて説明する。但し、装置の光学系の構成は従来と殆ど
変わらず、レーザとフローセルとの間の光路にフィルタ
手段を設けた点だけが異なる。即ち、フローサイトメト
リーを適用した装置の場合、その光学系は図１に示すよ
うになり、フィルタ手段１１を除いては図９の構成と全
く同じ構成である。
いて説明する。但し、装置の光学系の構成は従来と殆ど
変わらず、レーザとフローセルとの間の光路にフィルタ
手段を設けた点だけが異なる。即ち、フローサイトメト
リーを適用した装置の場合、その光学系は図１に示すよ
うになり、フィルタ手段１１を除いては図９の構成と全
く同じ構成である。
【００１６】この実施例では、光源であるＡｒレーザ１
は発振波長４８８ｎｍのレーザ光を放射し、この４８８
ｎｍの波長は蛍光染色を施した試料細胞の蛍光を誘起す
るに必要な波長である。レーザ１から放射されるレーザ
光Ｌは、一緒に放射されるプラズマ発光等の不要光がフ
ィルタ手段１１で除去された後、レーザ照射レンズ２に
よってフローセル３の流路の中心を流れる試料細胞の粒
子４に集光・照射される。なお、レーザ１の出射部共振
器ミラー（図示せず）とフローセル３との距離は、本実
施例では１２０ｍｍであり、両者は接近して配置されて
いる。
は発振波長４８８ｎｍのレーザ光を放射し、この４８８
ｎｍの波長は蛍光染色を施した試料細胞の蛍光を誘起す
るに必要な波長である。レーザ１から放射されるレーザ
光Ｌは、一緒に放射されるプラズマ発光等の不要光がフ
ィルタ手段１１で除去された後、レーザ照射レンズ２に
よってフローセル３の流路の中心を流れる試料細胞の粒
子４に集光・照射される。なお、レーザ１の出射部共振
器ミラー（図示せず）とフローセル３との距離は、本実
施例では１２０ｍｍであり、両者は接近して配置されて
いる。
【００１７】本実施例では、フィルタ手段１１は、図２
に曲線ｅで示すように、レーザ１の発振波長（４８８ｎ
ｍ）ｄの光を透過し、約５２０〜８５０ｎｍの光を遮断
する光透過特性を有する。レーザ１からフィルタ手段１
１及びレーザ照射レンズ２を経てフローセル３に至るま
での光路構成の例を図３〜図５に示す。まず、図３にお
いて、レーザ１の放電チューブ２０の一端（レーザ光Ｌ
の出射側）に取付けてある出射部共振器ミラー２２とレ
ーザ照射レンズ２との間の光路に配したフィルタ手段１
２は、干渉フィルタであり、光軸に対して約３°傾けて
配置されている。これは、干渉フィルタ１２の面で反射
されたレーザ光Ｌの成分Ｌa が放電チューブ２０に入射
して、レーザ１の動作が不安定になるのを防ぐためであ
る。レーザ１の出射部共振器ミラー２２と干渉フィルタ
１２との距離は、本実施例では約２０ｍｍであるが、こ
の距離は一般に長い方が好ましい。
に曲線ｅで示すように、レーザ１の発振波長（４８８ｎ
ｍ）ｄの光を透過し、約５２０〜８５０ｎｍの光を遮断
する光透過特性を有する。レーザ１からフィルタ手段１
１及びレーザ照射レンズ２を経てフローセル３に至るま
での光路構成の例を図３〜図５に示す。まず、図３にお
いて、レーザ１の放電チューブ２０の一端（レーザ光Ｌ
の出射側）に取付けてある出射部共振器ミラー２２とレ
ーザ照射レンズ２との間の光路に配したフィルタ手段１
２は、干渉フィルタであり、光軸に対して約３°傾けて
配置されている。これは、干渉フィルタ１２の面で反射
されたレーザ光Ｌの成分Ｌa が放電チューブ２０に入射
して、レーザ１の動作が不安定になるのを防ぐためであ
る。レーザ１の出射部共振器ミラー２２と干渉フィルタ
１２との距離は、本実施例では約２０ｍｍであるが、こ
の距離は一般に長い方が好ましい。
【００１８】図１に戻り、フローセル３内を流れる試料
細胞の粒子４から放射されるレーザ励起蛍光Ｆは、集光
レンズ８で集光され、図８の光透過特性ａを持つ蛍光検
出フィルタ９で分光され、更に光電子増倍管１０で検出
されて、電気信号に変換される。なお、この実施例で
は、光電子増倍管１０は、８５０ｎｍよりも長波長の光
は検出できないので、本光学系で検出できる蛍光の波長
は、約５５０〜８５０ｎｍになる（図８の曲線ａ参
照）。これに関して付言するなら、フィルタ手段１２と
して図２の特性ｅを持つフィルタを用いた場合は、８５
０ｎｍよりも長波長の光を透過することになるが、光電
子増倍管１０がこの波長領域では感度を持たないため、
レーザ１から放射される不要光の中にこの波長領域の光
が存在しても不都合は生じない。
細胞の粒子４から放射されるレーザ励起蛍光Ｆは、集光
レンズ８で集光され、図８の光透過特性ａを持つ蛍光検
出フィルタ９で分光され、更に光電子増倍管１０で検出
されて、電気信号に変換される。なお、この実施例で
は、光電子増倍管１０は、８５０ｎｍよりも長波長の光
は検出できないので、本光学系で検出できる蛍光の波長
は、約５５０〜８５０ｎｍになる（図８の曲線ａ参
照）。これに関して付言するなら、フィルタ手段１２と
して図２の特性ｅを持つフィルタを用いた場合は、８５
０ｎｍよりも長波長の光を透過することになるが、光電
子増倍管１０がこの波長領域では感度を持たないため、
レーザ１から放射される不要光の中にこの波長領域の光
が存在しても不都合は生じない。
【００１９】図４に示す光路構成では、フィルタ手段と
してダイクロイックミラー１３を用いてあり、レーザ１
からレーザ光Ｌと共に放射される不要光Ｌbは、ダイク
ロイックミラー１３を透過し、フローセル３には入射し
ない。又、図５に示す例では、フィルタ手段をプリズム
１４とピンホール１５で構成してある。レーザ１からの
レーザ光Ｌはプリズム１４で分光されて、不要光Ｌcが
取り除かれ、分析に必要なレーザ光のみがピンホール１
５を通過し、フローセル３に到達する。
してダイクロイックミラー１３を用いてあり、レーザ１
からレーザ光Ｌと共に放射される不要光Ｌbは、ダイク
ロイックミラー１３を透過し、フローセル３には入射し
ない。又、図５に示す例では、フィルタ手段をプリズム
１４とピンホール１５で構成してある。レーザ１からの
レーザ光Ｌはプリズム１４で分光されて、不要光Ｌcが
取り除かれ、分析に必要なレーザ光のみがピンホール１
５を通過し、フローセル３に到達する。
【００２０】
【発明の効果】本発明の細胞分析装置は、以上説明した
ように、レーザと細胞整列手段との間の光路に、試料細
胞の粒子に照射する光を選別するフィルタ手段を設けた
ことにより、レーザからレーザ光と一緒に放射される不
要光が細胞整列手段に達する前に除去され、分析に必要
なレーザ光だけが試料細胞の粒子に照射されるので、下
記の効果を有する。 （１）細胞からの雑音光が減少し、分析精度が高くな
る。特に、微弱な蛍光も低雑音レベルで精度良く検出で
きる。 （２）低出力のレーザでも従来の装置と同等以上の蛍光
検出能力を持つことができ、装置を低コスト化できる。 （３）低出力のレーザを用いることにより、消費電力が
少なくなり、レーザからの発熱も減少し、装置を小型化
できる。 （４）低出力のレーザを用いれば、装置の運転維持が容
易になる。
ように、レーザと細胞整列手段との間の光路に、試料細
胞の粒子に照射する光を選別するフィルタ手段を設けた
ことにより、レーザからレーザ光と一緒に放射される不
要光が細胞整列手段に達する前に除去され、分析に必要
なレーザ光だけが試料細胞の粒子に照射されるので、下
記の効果を有する。 （１）細胞からの雑音光が減少し、分析精度が高くな
る。特に、微弱な蛍光も低雑音レベルで精度良く検出で
きる。 （２）低出力のレーザでも従来の装置と同等以上の蛍光
検出能力を持つことができ、装置を低コスト化できる。 （３）低出力のレーザを用いることにより、消費電力が
少なくなり、レーザからの発熱も減少し、装置を小型化
できる。 （４）低出力のレーザを用いれば、装置の運転維持が容
易になる。
【図１】本発明の一実施例に係るフローサイトメトリー
を適用した細胞分析装置の光学系の構成を示す模式図で
ある。
を適用した細胞分析装置の光学系の構成を示す模式図で
ある。
【図２】本発明の装置に使用するフィルタ手段の光透過
特性と、レーザからのレーザ光との関係を示す図であ
る。
特性と、レーザからのレーザ光との関係を示す図であ
る。
【図３】本発明の装置における光学系の要部の一例を示
す構成図である。
す構成図である。
【図４】本発明の装置における光学系の要部の別例を示
す構成図である。
す構成図である。
【図５】本発明の装置における光学系の要部の更に別例
を示す構成図である。
を示す構成図である。
【図６】Ａｒレーザの近赤外域に現れる不要光のスペク
トルを示す図である。
トルを示す図である。
【図７】気体放電励起型レーザの構造を示す図である。
【図８】蛍光検出フィルタの光透過特性と、蛍光色素Ｐ
Ｅ、ＰＩの蛍光スペクトルと、レーザからのレーザ光と
の関係を示す図である。
Ｅ、ＰＩの蛍光スペクトルと、レーザからのレーザ光と
の関係を示す図である。
【図９】従来例に係るフローサイトメトリーを適用した
細胞分析装置の光学系の構成を示す模式図である。
細胞分析装置の光学系の構成を示す模式図である。
１ レーザ ３ フローセル（細胞整列手段） ４ 試料細胞 １１ フィルタ手段 １２ 干渉フィルタ １３ ダイクロイックミラー １４ プリズム １５ ピンホール Ｌ レーザ光 Ｌa 、Ｌb 、Ｌc 不要光
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年７月２１日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項２
【補正方法】変更
【補正内容】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００３
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００３】この細胞分析装置の光学系の構成を図９に
示す。光源１はレーザであり、レーザ１から放射される
レーザ光Ｌは、細胞整列手段であるフローセル３の流路
の中心を流れる試料粒子４にレーザ照射レンズ２で集光
・照射される。フローセル３を透過したレーザ光Ｌは、
その進行がブロッカ５で阻止される。粒子４が放射する
レーザ励起蛍光Ｆは、その光軸がレーザ光Ｌに直角に配
置された集光レンズ８で集光され、蛍光検出フィルタ９
で分光された後、光電子増倍管１０で検出され、電気信
号に変換される。
示す。光源１はレーザであり、レーザ１から放射される
レーザ光Ｌは、細胞整列手段であるフローセル３の流路
の中心を流れる試料粒子４にレーザ照射レンズ２で集光
・照射される。フローセル３を透過したレーザ光Ｌは、
その進行がブロッカ５で阻止される。粒子４が放射する
レーザ励起蛍光Ｆは、その光軸がレーザ光Ｌに直角に配
置された集光レンズ８で集光され、蛍光検出フィルタ９
で分光された後、光電子増倍管１０で検出され、電気信
号に変換される。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００４
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００４】蛍光検出フィルタ９の光透過特性例を図８
に曲線ａで示す。このフィルタ９は、蛍光染色用色素Ｐ
Ｅ（phycoerythrin ）及びＰＩ（propidium I ）からの
蛍光の検出に用いられる。又、図８の曲線ｂ、ｃは、そ
れぞれＡｒ+ レーザからの波長４８８ｎｍのレーザ光ｄ
で励起した時の蛍光色素ＰＥ、ＰＩの蛍光スペクトルを
示す。
に曲線ａで示す。このフィルタ９は、蛍光染色用色素Ｐ
Ｅ（phycoerythrin ）及びＰＩ（propidium I ）からの
蛍光の検出に用いられる。又、図８の曲線ｂ、ｃは、そ
れぞれＡｒ+ レーザからの波長４８８ｎｍのレーザ光ｄ
で励起した時の蛍光色素ＰＥ、ＰＩの蛍光スペクトルを
示す。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１９
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１９】図４に示す光路構成では、フィルタ手段と
してダイクロイックミラー１３を用いてあり、レーザ１
からレーザ光Ｌと共に放射される不要光Ｌbは、ダイク
ロイックミラー１３を透過し、フローセル３には入射し
ない。又、図５に示す例では、フィルタ手段をプリズム
１４とピンホール１５で構成してある。レーザ１からの
レーザ光Ｌはプリズム１４で分光されて、不要光Ｌcが
取り除かれ、分析に必要なレーザ光のみがピンホール１
５を通過し、フローセル３に到達する。なお、図３にお
いてレーザ照射レンズ２の光透過特性を図に示すフィル
タ特性としてもよい。
してダイクロイックミラー１３を用いてあり、レーザ１
からレーザ光Ｌと共に放射される不要光Ｌbは、ダイク
ロイックミラー１３を透過し、フローセル３には入射し
ない。又、図５に示す例では、フィルタ手段をプリズム
１４とピンホール１５で構成してある。レーザ１からの
レーザ光Ｌはプリズム１４で分光されて、不要光Ｌcが
取り除かれ、分析に必要なレーザ光のみがピンホール１
５を通過し、フローセル３に到達する。なお、図３にお
いてレーザ照射レンズ２の光透過特性を図に示すフィル
タ特性としてもよい。
Claims (4)
- 【請求項１】光源であるレーザと、試料細胞の粒子を流
す細胞整列手段とを備え、レーザからのレーザ光を細胞
整列手段内を流れる粒子に照射し、粒子から放射される
信号光に含まれるレーザ誘起蛍光の蛍光量を測定して、
細胞を分析する細胞分析装置において、レーザと細胞整
列手段との間の光路に、試料細胞の粒子に照射する光を
選別するフィルタ手段を設けたことを特徴とする細胞分
析装置。 - 【請求項２】前記フィルタ手段は、波長６００〜８００
ｎｍの範囲の光を阻止率９０％以上でもって遮断するこ
とを特徴とする請求項１記載の細胞分析装置。 - 【請求項３】前記フィルタ手段は、レーザのレーザ共振
器を構成するミラーのうち、レーザが出射する側の出射
部共振器ミラーの外部に配置されることを特徴とする請
求項１又は２記載の細胞分析装置。 - 【請求項４】前記レーザの出射部共振器ミラーと細胞整
列手段との距離が３０ｃｍ以内であることを特徴とする
請求項１〜３のいずれか１項に記載の細胞分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22594591A JPH0560751A (ja) | 1991-09-05 | 1991-09-05 | 細胞分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22594591A JPH0560751A (ja) | 1991-09-05 | 1991-09-05 | 細胞分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0560751A true JPH0560751A (ja) | 1993-03-12 |
Family
ID=16837359
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22594591A Pending JPH0560751A (ja) | 1991-09-05 | 1991-09-05 | 細胞分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0560751A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8307746B2 (en) | 2007-04-19 | 2012-11-13 | Mori Seiki Co., Ltd. | Machine tool |
| WO2017022885A1 (ko) * | 2015-07-31 | 2017-02-09 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 다수의 레이저를 사용하는 세포 분석 장치 |
-
1991
- 1991-09-05 JP JP22594591A patent/JPH0560751A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8307746B2 (en) | 2007-04-19 | 2012-11-13 | Mori Seiki Co., Ltd. | Machine tool |
| WO2017022885A1 (ko) * | 2015-07-31 | 2017-02-09 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 다수의 레이저를 사용하는 세포 분석 장치 |
| US10429293B2 (en) | 2015-07-31 | 2019-10-01 | The Catholic University Of Korea Industry—Academic Cooperation Foundation | Cell analysis apparatus using plurality of lasers |
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