JPH0548938U - 医療用カプセル - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】カプセル本体内に残留する薬剤の量を低減する
ことができ、かつカプセルの小型化を図ることのできる
医療用カプセルを提供することを目的とする。 【構成】カプセル本体１１内を薬剤収容室と体液流入室
とに区分する手段として電着または電着製法によるベロ
ーズ１４を用いたことを特徴とする。

Description

【考案の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】

本考案は、例えば体腔内で薬剤放出や体液採取を行なう場合に使用される医療 用カプセルに関する。

【０００２】

【従来の技術】

体腔内の特定部位に薬剤を放出する手段として、医療用カプセルが特開昭５７ −１５６７３６号公報に開示されている。この医療用カプセルは、カプセル本体 内に可動部材を設け、この可動部材を形状記憶合金からなるアクチュエータで駆 動してカプセル本体内に収容された薬剤を外部へ放出するものである。 しかしながら、上記のような医療用カプセルは可動部材を駆動するためのアク チュエータを必要とし、構成が複雑になるなどの問題があった。

【０００３】 そこで、このような問題を解決するために、図４に示すような医療用カプセル が提案されている。図４において、１はカプセル本体であり、このカプセル本体 １の一端には薬剤放出口２が形成され、さらにカプセル本体１の他端には体液取 入口３が形成されている。

【０００４】 また、カプセル本体１内にはバルール４が開口端を前記薬剤放出口２に接続さ れて設けられている。このバルーン４はカプセル本体１内を薬剤収容室と体液流 入室とに区分するものであり、薬剤収容室には薬剤５が収容されている。一方、 上記体液流入室には体積膨脹材６が充填されている。この体積膨脹材６は高吸水 性樹脂からなり、体液取入口３から流入した体液を吸水すると体積が膨脹するよ うになっている。

【０００５】 なお、薬剤放出口２にはスリットを有する弾性栓７が装着されている。また、 体液取入口３には体積膨脹材６の流出を防止するフィルタ８が取り付けられてい る。

【０００６】 上記のような構成において、カプセル本体１を患者の口腔部から消化管内に投 与すると、体液取入口３から体液がカプセル本体１内に流入する。そうすると、 体液流入室に充填された体積膨脹材６が図４の下半分で示すように膨脹し、体積 膨脹材６の膨脹によってバルーン４が収縮する。これによりバルーン４内つまり 薬剤収容室に収容された薬剤５が加圧され、薬剤放出口２から外部に放出される 。

【０００７】 上記のように構成される医療用カプセルでは、特開昭５７−１５６７３６号公 報に開示された医療用カプセルのようにアクチュエータを必要としないので、構 成の簡略化を図ることができる。

【０００８】

【考案が解決しようとする課題】

しかしながら、上述した医療用カプセルでは、カプセル本体１内を薬剤収容室 と体液流入室とに区分する手段としてバルーン４を用いているため、カプセル本 体１内に薬剤５が残留しやすいという問題があった。また、上述した従来の医療 用カプセルでは例えばバルーンの小型化に限界があり、超小型の医療用カプセル を得ることが困難であった。

【０００９】 本考案は上記のような点に鑑みてなされたものであり、その目的はカプセル本 体内に残留する薬剤の量を低減することができ、かつカプセルの小型化を図るこ とのできる医療用カプセルを提供しようとするものである。

【００１０】

【課題を解決するための手段】

上記課題を解決するために本考案は、薬剤放出口と体液取入口を有するカプセ ル本体と、前記薬剤放出口若しくは前記体液取入口に開口端を接続され前記カプ セル本体内を薬剤収容室と体液流入室とに区分する電着または電着製法によるベ ローズと、前記薬剤収容室に収容された薬剤と、前記体液流入室に収容され前記 体液取入口から流入する体液によって体積が膨脹する体積膨張材とを具備してな るものである。

【００１１】

【作用】

本考案ではカプセル本体内を薬剤収容室と体積膨脹室とに区分する手段として 伸縮の方向性が安定している電着または電着製法によるベローズを用いているの で、薬剤収容室に収容された薬剤を薬剤放出口から効果的に放出でき、カプセル 本体内に残留する薬剤の量を低減することができる。また、ベローズを電着また は電着製法により成形することにより、例えば外径１mm、厚さ１０μｍのベロー ズを得ることができるので、医療用カプセルの小型化を図ることができる。

【００１２】

【実施例】

以下、本考案の実施例を図面を参照して説明する。

【００１３】 図１は本考案の第１実施例に係る医療用カプセルの概略構成を示す断面図であ り、上半分は薬剤を収容した状態を示し、下半分は薬剤を放出した状態を示した ものである。同図において、１１はカプセル本体であり、このカプセル本体１１ の一端には薬剤放出口１２が形成され、さらにカプセル本体１１の他端には体液 取入口１３が形成されている。

【００１４】 また、カプセル本体１１内には、ベローズ１４が開口端を前記薬剤放出口１２ に接続されて設けられている。このベローズ１４はカプセル本体１１内を薬剤収 容室と体液流入室とに区分するものであり、薬剤収容室には抗癌剤等の薬剤１５ が収容されている。一方、上記体液流入室には粒状または粉末状の体積膨脹材１ ６が充填されている。この体積膨脹材１６は例えばアクリル酸ソーダ系、デンプ ン−アクリル酸系などの高吸水性樹脂からなり、体液取入口１３からカプセル本 体１内に流入した体液を吸水すると体積が数十倍から数百倍程度に膨脹するよう になっている。

【００１５】 なお、薬剤放出口１２にはスリットを有する弾性栓１７が装着されており、こ の弾性栓１７で薬剤収容室に体液が侵入したり、薬剤収容室から薬剤１５がむや みに放出するのを防止している。

【００１６】 また、体液取入口１３には濾紙または繊維系メッシュなどからなるフィルタ１ ８が設けられており、このフィルタ１８で体積膨脹材１６が体液流入室から外部 へ流出するのを防止している。

【００１７】 さらに、カプセル本体１１は本体部１９と蓋体部２０とからなり、蓋体部２０ を本体部１９に超音波溶接、電子ビーム溶接等の手段により接合して形成されて いる。

【００１８】 また、前記ベローズ１４は電着製法により成形されており、図２に示すように アルミまたはプラスチックからなる中子２１の表面にニッケル、銅、金、銀等の メッキ２２を施した後、中子２１を溶剤で溶解させて成形されている。

【００１９】 上記のような構成において、カプセル本体１１を患者の口腔部から消化管内に 投与すると、体液取入口１３から体液がカプセル本体１１内に流入する。そうす ると、体液流入室に充填された体積膨脹材１６が体液取入口１３から流入した体 液によって膨脹し、体積膨脹材１６の体積膨脹によってベローズ１４が図１の下 半分に示すように収縮変形する。これにより薬剤収容室に収容された薬剤１５が ベローズ１４によって加圧され、薬剤放出口１２から外部に放出される。

【００２０】 このように上記実施例では、カプセル本体１１内を薬剤収容室と体液流入室と に区分する手段として伸縮の方向性が安定しているベローズ１４を用いているの で、薬剤収容室に収容された薬剤１５を薬剤放出口１２から効果的に放出でき、 カプセル本体１１内に残留する薬剤１５の量を低減することができる。

【００２１】 また、上記実施例では電着製法によって成形されたベローズ１４を用いている ので、例えば外径１mm、厚さ１０μｍのベローズを成形することもでき、超小型 の医療用カプセルを得ることもできる。 さらに、上記実施例ではカプセル本体１１が本体部１９と蓋体部２０とで構成 されているので、組立てを容易に行なうことができる。

【００２２】 なお、上記実施例ではベローズ１４の開口端を薬剤放出口１２に接続したが、 図３に示す第２実施例のようにベローズ１４の開口端を体液取入口１３に接続し てもよい。ただし、この場合にはベローズ１４の外側に薬剤収容室が形成される ので、ベローズ１４を収縮させた状態でカプセル本体１１内に組み込む必要があ る。

【００２３】 また、本考案は図１及び図３に示した各実施例に限定されるものではなく、例 えばカプセル本体１１にＰＨセンサ、温度センサ等の各種センサを設けて良い。 さらに、ベローズ１４の位置を光学的または電気的に検出するセンサをベローズ １４あるいはカプセル本体１１に設け、このセンサからの信号をテレメトリーに より体外で受信し、センサからの信号に基づいて薬剤１５の放出開始や放出終了 を知る他に体内の生理データを検出するようにしてもよい。

【００２４】 また、フィルタ１８の代わりに電磁弁を体液取入口１３に設け、体外からの信 号により電磁弁を駆動して体液をカプセル本体１１内に取り入れるようにしても よい。 また、本カプセルは消化管以外の場所（例えば膀胱内や肝動脈内等）にも使用 することができる。

【００２５】 なお、本カプセルは薬剤放出のみならず腸液等の採取にも利用することができ る。すなわち、体積膨脹材１６によりベローズ１４を変形させ、そのとき生ずる 負圧により腸液等の体液をカプセル本体１１内に取り込むこともできる。

【００２６】

【考案の効果】

以上説明したように本考案は、薬剤放出口と体液取入口を有するカプセル本体 と、前記薬剤放出口若しくは前記体液取入口に開口端を接続され前記カプセル本 体内を薬剤収容室と体液流入室とに区分する電着または電着製法によるベローズ と、前記薬剤収容室に収容された薬剤と、前記体液流入室に充填され前記体液取 入口から流入する体液によって体積が膨脹する体積膨張材とを具備してなるもの である。したがって、薬剤収容室に収容された薬剤をベローズの変形によって薬 剤放出口から効果的に放出できるので、カプセル本体内に残留する薬剤の量を低 減することができ、かつカプセルの小型化を図ることのできる医療用カプセルを 提供できる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本考案の第１実施例を示す医療用カプセルの断
面図。

【図２】同実施例におけるベローズの成形方法を示す
図。

【図３】本考案の第２実施例を示す医療用カプセルの断
面図。

【図４】従来の医療用カプセルの断面図。

【符号の説明】

１１…カプセル本体、１２…薬剤放出口、１３…体液取
入口、１４…ベローズ、１５…薬剤、１６…体積膨張
材、１７…弾性栓、１８…フィルタ。

Claims (1)

【実用新案登録請求の範囲】
1. 【請求項１】 薬剤放出口と体液取入口を有するカプセ
   ル本体と、前記薬剤放出口若しくは前記体液取入口に開
   口端を接続され前記カプセル本体内を薬剤収容室と体液
   流入室とに区分する電着または電着製法によるベローズ
   と、前記薬剤収容室に収容された薬剤と、前記体液流入
   室に収容され前記体液取入口から流入する体液によって
   体積が膨脹する体積膨張材とを具備してなることを特徴
   とする医療用カプセル。