JPH0544437B2 - - Google Patents
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- JPH0544437B2 JPH0544437B2 JP60257538A JP25753885A JPH0544437B2 JP H0544437 B2 JPH0544437 B2 JP H0544437B2 JP 60257538 A JP60257538 A JP 60257538A JP 25753885 A JP25753885 A JP 25753885A JP H0544437 B2 JPH0544437 B2 JP H0544437B2
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C05G5/00—Fertilisers characterised by their form
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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Description
産業上の利用分野
本発明は、窒素化合物、亜リン酸化合物および
カリウム化合物のような水溶性肥料の溶出制御可
能な粒状形態の肥料組成物に関する。各粒状物
は、既知のPH値の肥料成分よりなるコアと、コア
をカプセル封入した被膜とを有し、被膜はジシク
ロペンタジエンとアマニ油または大豆油アルキド
とをベースとしている。 本発明はまた上記のような肥料組成物の製造方
法および粒状形態にある肥料組成物の生産方法に
関する。 発明の背景 米国特許第3223518号およびオランダ特許第
132686号には、粒状肥料の周囲に水溶性樹脂の被
膜を有する粒状肥料の製造方法、およびこの被膜
が肥料の溶出を遅らせることが開示されている。
この被膜は、ジシクロペンタジエンと大豆油をベ
ースとするアルキド樹脂またはアマニ油とのコポ
リマーの溶液から形成された多数の層よりなる。
そしてこのような組成物は、Sierra Chemical
Company 社の登録商標「Osmocote」で市販さ
れている。 オランダ特許出願公開第8204992号には、水に
難溶性の撥水剤ないしは水膨潤剤の層を肥料の粒
状コアの周囲に形成することによつて、肥料の溶
出開始を制御することができることが開示されて
いる。この肥料は微量成分を含むこともあり、ま
た被膜は好ましくは10-8〜１cmの厚さで形成され
る、この組成物では、肥料の溶出が好ましくは30
日後から約180日後迄に開始するように肥料の溶
出を制御することができる。この特許出願におい
ては、供給される被覆剤に関して何らの特別な選
択がなされていないので（上記オランダ特許出願
公開第8204992号の第５頁参照）、肥料の溶出のた
めの遅延作用は被膜の厚さによつて決定されるも
のと考えられる。 登録商標「Osmocote」（Sierra Chemical
Company 社）で市販されている組成物は、窒
素化合物、亜リン酸化合物およびカリウム化合物
のような肥料を程よく溶出させる。最初の２〜３
日の間に比較的急速な溶出があり、ついで約10日
間に溶出率が低下し、最後に程よい高レベルの一
定の溶出率に達する。肥料の溶出制御に加えて、
ある期間経過後に粒状肥料ができるだけ多量に溶
出されて、この期間の経過後に肥料成分が粒状物
からできるだけ多量栽培植物ないし土壌中に移動
してこれらに供給されるようにすることが、また
重要である。 実際問題として、肥料の溶出率を植物の成長度
の増大する時に、より多く肥料を供給するように
制御するのが好ましいと考えられる。植物の苗
は、充分な量の肥料を備えた土壌中で成長するの
が好ましい。従つて、本発明の目的は、施肥後最
初の数日間は十分に高い肥料溶出率を保ち、つぎ
に同溶出率を程よくかつなお高いレベルに低下し
た率にすることにある。 発明の要約 本発明によれば、上記目的はPHを調節する肥料
組成物により達成される。肥料組成物のPH６未満
のコアに対しては、被膜は、そのPHを6.0〜9.0の
範囲に保ち得るPH調節剤を含んでいる。PH６以上
の肥料組成物のコアに対しては、被膜は、PH4.5
〜9.0の微量成分の混合物を含んでいる。被膜は
大豆油アルキドまたはアマニ油とジシクロペンタ
ジエンとをベースとしている。PH調節剤を肥料の
コアの周囲の被膜中に直接含ませることができる
が、またジシクロペンタジエンとアマニ油または
大豆油アルキドとのコポリマーをベースとする第
一被覆層をコアの周囲に形成した後、好ましくは
第一被覆層より薄膜でかつPH調節剤を含むほぼ同
様の第二被覆層膜を形成することもできる。 肥料溶出制御のメカニズムは被膜の改良に基い
ており、従つて被膜が時間の経過につれて一定割
合で劣化して、肥料化合物が施肥後短期間に規則
的に溶出するに至る。被膜がこのように一定時間
経過後には劣化するため、既知の被覆肥料組成物
によるよりも多量の肥料化合物が溶出する。しか
しながら、本発明はこのような説明事項には限定
されるものではない。 実施済みの諸実験によれば、ジシクロペンタジ
エンとアマニ油または大豆油ベースアルキド樹脂
とをベースとする被膜においては、被膜のPH値が
重要な要素となる。被膜の侵食即ち劣化は、PH６
を越える場合に早く発生する。この「侵食」は、
酸化マグネシウムおよび／またはその他の微量成
分の粒子を被膜中に添加すると、さらに著しくな
る。粒状肥料のコアのPH値が既に比較的高い場合
には、被膜の「侵食」は内部から始まるので、比
較的PH値が低い例えばPH5.5のような肥料のコア
の場合より、被膜にPH値を高める薬剤を添加する
必要性は低くなる。 被膜のPH値が9.0を越える場合は、被膜中のPH
調節はあまり好ましくなくなる。肥料組成物の保
管中に、被膜の変化ないし劣化が起こり、肥料組
成物全体に老化現象が生ずるからである。その結
果、このような肥料組成物を使用すると、PH値が
9.0を越えない場合よりも肥料が高い割合で溶出
する。従つて、PH値を6.5〜9.0の範囲にする必要
がある。 肥料組成物に酸化マグネシウムを添加するのは
公知であり、微量成分を添加するのも公知であ
る。またPCT特許出願公開WO84／03503号で説
明されているように、肥料のPH値を約６〜約12に
調節するのも公知である。しかしながら、これま
でPH調節用添加剤は、粒状肥料のコア中に混入さ
れており、被膜中に混入された例はない。その
上、この特許出願公開WO84／03503号による肥
料は、ユリア・ホルムアルデヒド縮合物をベース
としている。 被覆中のPH調節剤としては、酸化マグネシウム
が好ましい。酸化マグネシウムが好ましい理由
は、PH調節作用の供与と同時に、肥料としての機
能をも備えているからである。類似の機能を備え
ているがPH調節作用の点では酸化マグネシウムに
及ばないもう１つの物質の例は、モリブデン酸ナ
トリウムである。酸化マグネシウムないしモリブ
デン酸ナトリウムまたはその他の類似物質であつ
てかつPH値を所望のレベルにするために添加する
必要がある物質の量が、他の肥料物質に比べて大
きすぎる場合は、アミン例えばジメチルエタノー
ルアミンのような塩基性有機物を添加することも
ありうる。 本発明による肥料組成物の利点は、栽培植物の
種類及び土壌の組成に応じて組成の変化する肥料
物質の最大限の活用が可能になることにある。 実施例 実施例 １ 直径１〜３mmの粒状形態のNPK肥料21−７−
14の１Kgに、オランダ特許第132686号の実施例に
記載の組成を有する被覆剤（Osmocoteとして周
知であり、ジシクロペンタジエンと大豆油をベー
スとするアルキド樹脂とのコポリマー）69ｇを添
加した。混合物を約70℃まで加熱し、ついで粒状
肥料と被覆剤とをよく混合し、粒状物の表面に被
覆剤が均等に被覆されるようにした。かくして、
被覆粒状肥料が得られた。さらに「Osmocote被
覆剤」30ｇを寸法100μｍ以下の酸化マグネシウ
ム粒状物22ｇと混合した。均等化の後、酸化マグ
ネシウム含有混合物を、第一被膜を有する粒状肥
料に70℃で供給し、本発明による製品を得た。こ
の製品中には、酸化マグネシウムが第二被膜中の
PH調節物質として存在し、第二被膜のPHは8.0で
あつた。このように２つの層を形成することによ
り、NPK肥料18−６−12製品が得られた。 添付図面において、２つの曲線は、ある所定の
日に測定された肥料の溶出率と時間との関係を示
す。曲線「ａ」は、PH調節剤を含んでいない１層
被膜を有する既知の粒状肥料の制御を示す。曲線
「ｂ」は上記の説明のように第二被覆層が酸化マ
グネシウムを含む被覆粒状肥料における上記と同
様の関係を示す。同図中のデータを下表中に要約
して示す。 表中のデータは、被膜を有する製品から溶出率
を決定する標準方法である砂濾過テストにより得
たものである。このテストにおいて、最終製品
8.0ｇを清浄な洗浄砂290ｇと混合し、この混合物
を、フイルターを備えた漏斗に供給した。この漏
斗は室温における測定に使用され、一定期間、即
ち最初は３日後ついで週１回、蒸留水180mlを砂
上に流下し、200mlのフラスコ中に回収した。こ
の回収した水の電気伝導率を、肥料溶出率を表示
するものとして測定した。本実験は21℃で実施し
た。
カリウム化合物のような水溶性肥料の溶出制御可
能な粒状形態の肥料組成物に関する。各粒状物
は、既知のPH値の肥料成分よりなるコアと、コア
をカプセル封入した被膜とを有し、被膜はジシク
ロペンタジエンとアマニ油または大豆油アルキド
とをベースとしている。 本発明はまた上記のような肥料組成物の製造方
法および粒状形態にある肥料組成物の生産方法に
関する。 発明の背景 米国特許第3223518号およびオランダ特許第
132686号には、粒状肥料の周囲に水溶性樹脂の被
膜を有する粒状肥料の製造方法、およびこの被膜
が肥料の溶出を遅らせることが開示されている。
この被膜は、ジシクロペンタジエンと大豆油をベ
ースとするアルキド樹脂またはアマニ油とのコポ
リマーの溶液から形成された多数の層よりなる。
そしてこのような組成物は、Sierra Chemical
Company 社の登録商標「Osmocote」で市販さ
れている。 オランダ特許出願公開第8204992号には、水に
難溶性の撥水剤ないしは水膨潤剤の層を肥料の粒
状コアの周囲に形成することによつて、肥料の溶
出開始を制御することができることが開示されて
いる。この肥料は微量成分を含むこともあり、ま
た被膜は好ましくは10-8〜１cmの厚さで形成され
る、この組成物では、肥料の溶出が好ましくは30
日後から約180日後迄に開始するように肥料の溶
出を制御することができる。この特許出願におい
ては、供給される被覆剤に関して何らの特別な選
択がなされていないので（上記オランダ特許出願
公開第8204992号の第５頁参照）、肥料の溶出のた
めの遅延作用は被膜の厚さによつて決定されるも
のと考えられる。 登録商標「Osmocote」（Sierra Chemical
Company 社）で市販されている組成物は、窒
素化合物、亜リン酸化合物およびカリウム化合物
のような肥料を程よく溶出させる。最初の２〜３
日の間に比較的急速な溶出があり、ついで約10日
間に溶出率が低下し、最後に程よい高レベルの一
定の溶出率に達する。肥料の溶出制御に加えて、
ある期間経過後に粒状肥料ができるだけ多量に溶
出されて、この期間の経過後に肥料成分が粒状物
からできるだけ多量栽培植物ないし土壌中に移動
してこれらに供給されるようにすることが、また
重要である。 実際問題として、肥料の溶出率を植物の成長度
の増大する時に、より多く肥料を供給するように
制御するのが好ましいと考えられる。植物の苗
は、充分な量の肥料を備えた土壌中で成長するの
が好ましい。従つて、本発明の目的は、施肥後最
初の数日間は十分に高い肥料溶出率を保ち、つぎ
に同溶出率を程よくかつなお高いレベルに低下し
た率にすることにある。 発明の要約 本発明によれば、上記目的はPHを調節する肥料
組成物により達成される。肥料組成物のPH６未満
のコアに対しては、被膜は、そのPHを6.0〜9.0の
範囲に保ち得るPH調節剤を含んでいる。PH６以上
の肥料組成物のコアに対しては、被膜は、PH4.5
〜9.0の微量成分の混合物を含んでいる。被膜は
大豆油アルキドまたはアマニ油とジシクロペンタ
ジエンとをベースとしている。PH調節剤を肥料の
コアの周囲の被膜中に直接含ませることができる
が、またジシクロペンタジエンとアマニ油または
大豆油アルキドとのコポリマーをベースとする第
一被覆層をコアの周囲に形成した後、好ましくは
第一被覆層より薄膜でかつPH調節剤を含むほぼ同
様の第二被覆層膜を形成することもできる。 肥料溶出制御のメカニズムは被膜の改良に基い
ており、従つて被膜が時間の経過につれて一定割
合で劣化して、肥料化合物が施肥後短期間に規則
的に溶出するに至る。被膜がこのように一定時間
経過後には劣化するため、既知の被覆肥料組成物
によるよりも多量の肥料化合物が溶出する。しか
しながら、本発明はこのような説明事項には限定
されるものではない。 実施済みの諸実験によれば、ジシクロペンタジ
エンとアマニ油または大豆油ベースアルキド樹脂
とをベースとする被膜においては、被膜のPH値が
重要な要素となる。被膜の侵食即ち劣化は、PH６
を越える場合に早く発生する。この「侵食」は、
酸化マグネシウムおよび／またはその他の微量成
分の粒子を被膜中に添加すると、さらに著しくな
る。粒状肥料のコアのPH値が既に比較的高い場合
には、被膜の「侵食」は内部から始まるので、比
較的PH値が低い例えばPH5.5のような肥料のコア
の場合より、被膜にPH値を高める薬剤を添加する
必要性は低くなる。 被膜のPH値が9.0を越える場合は、被膜中のPH
調節はあまり好ましくなくなる。肥料組成物の保
管中に、被膜の変化ないし劣化が起こり、肥料組
成物全体に老化現象が生ずるからである。その結
果、このような肥料組成物を使用すると、PH値が
9.0を越えない場合よりも肥料が高い割合で溶出
する。従つて、PH値を6.5〜9.0の範囲にする必要
がある。 肥料組成物に酸化マグネシウムを添加するのは
公知であり、微量成分を添加するのも公知であ
る。またPCT特許出願公開WO84／03503号で説
明されているように、肥料のPH値を約６〜約12に
調節するのも公知である。しかしながら、これま
でPH調節用添加剤は、粒状肥料のコア中に混入さ
れており、被膜中に混入された例はない。その
上、この特許出願公開WO84／03503号による肥
料は、ユリア・ホルムアルデヒド縮合物をベース
としている。 被覆中のPH調節剤としては、酸化マグネシウム
が好ましい。酸化マグネシウムが好ましい理由
は、PH調節作用の供与と同時に、肥料としての機
能をも備えているからである。類似の機能を備え
ているがPH調節作用の点では酸化マグネシウムに
及ばないもう１つの物質の例は、モリブデン酸ナ
トリウムである。酸化マグネシウムないしモリブ
デン酸ナトリウムまたはその他の類似物質であつ
てかつPH値を所望のレベルにするために添加する
必要がある物質の量が、他の肥料物質に比べて大
きすぎる場合は、アミン例えばジメチルエタノー
ルアミンのような塩基性有機物を添加することも
ありうる。 本発明による肥料組成物の利点は、栽培植物の
種類及び土壌の組成に応じて組成の変化する肥料
物質の最大限の活用が可能になることにある。 実施例 実施例 １ 直径１〜３mmの粒状形態のNPK肥料21−７−
14の１Kgに、オランダ特許第132686号の実施例に
記載の組成を有する被覆剤（Osmocoteとして周
知であり、ジシクロペンタジエンと大豆油をベー
スとするアルキド樹脂とのコポリマー）69ｇを添
加した。混合物を約70℃まで加熱し、ついで粒状
肥料と被覆剤とをよく混合し、粒状物の表面に被
覆剤が均等に被覆されるようにした。かくして、
被覆粒状肥料が得られた。さらに「Osmocote被
覆剤」30ｇを寸法100μｍ以下の酸化マグネシウ
ム粒状物22ｇと混合した。均等化の後、酸化マグ
ネシウム含有混合物を、第一被膜を有する粒状肥
料に70℃で供給し、本発明による製品を得た。こ
の製品中には、酸化マグネシウムが第二被膜中の
PH調節物質として存在し、第二被膜のPHは8.0で
あつた。このように２つの層を形成することによ
り、NPK肥料18−６−12製品が得られた。 添付図面において、２つの曲線は、ある所定の
日に測定された肥料の溶出率と時間との関係を示
す。曲線「ａ」は、PH調節剤を含んでいない１層
被膜を有する既知の粒状肥料の制御を示す。曲線
「ｂ」は上記の説明のように第二被覆層が酸化マ
グネシウムを含む被覆粒状肥料における上記と同
様の関係を示す。同図中のデータを下表中に要約
して示す。 表中のデータは、被膜を有する製品から溶出率
を決定する標準方法である砂濾過テストにより得
たものである。このテストにおいて、最終製品
8.0ｇを清浄な洗浄砂290ｇと混合し、この混合物
を、フイルターを備えた漏斗に供給した。この漏
斗は室温における測定に使用され、一定期間、即
ち最初は３日後ついで週１回、蒸留水180mlを砂
上に流下し、200mlのフラスコ中に回収した。こ
の回収した水の電気伝導率を、肥料溶出率を表示
するものとして測定した。本実験は21℃で実施し
た。
【表】
表中のデータから、既知の肥料組成物の場合、
80日後に肥料の39.0％が溶出した。本発明による
肥料組成物の場合、49.2％が溶出した。第10日か
ら溶出率レベルは本発明による肥料組成物からの
方が既知の肥料組成物よりも高い。 実施例 ２ NPK肥料15−15−15を使用する点を除いて、
実施例１と同じ操作を繰り返した。NPK肥料15
−15−15は、Osmocoteの被覆剤供給後、14−14
−14の組成を有するに至つた。当初NPK肥料の
PH値は6.3であつたが、被膜を形成した後のPH値
は6.4であつた。66日後の微量成分を含まない粒
子は44％の肥料総溶出量を示し、そのうち遅れて
作用する部分は35％であつた。PH値4.5の微量成
分組成物を被覆剤中に入れることにより、同じく
66日後の肥料総溶出量は45％、一方遅れて作用す
る部分は39％であつた。 幾分PH値の高いPH4.9の微量成分の混合物使用
により、肥料組成物の総溶出量が47％に増加し、
遅れて作用する部分が39％であつた。これら実験
により、粒子のコアのPH値が６を越える肥料の被
膜に微量成分を添加することにより、肥料組成物
の総溶出量のみならず、遅れて作用する部分も10
％増加し得ることがわかる。 添加微量成分の適切な組成は、重量で、43％の
MgO、３％のH3BO3、５％のCuSO4・5H2O、28
％のFeSO4・2H2O、９％のFe（EDTA）、９％の
MnSO4および４％のZnSO4・2H2Oである。この
組成物のPH値は6.0で、このような組成物のPH値
は、例えばH3BO3の含有量の増加により低下せ
しめ得る。 得られた結果に関し、比較し得るのは、１つの
例に使用される肥料組成物に限られる。数例の結
果を比較するのは、数例の場合異なつた肥料が使
用された可能性があるのと、粒子の形状、密度な
どのいくつかの要素により異なる可能性があるた
め、極めて困難である。 実施例 ３ この方法において、Osmocoteで被覆したPH値
6.0のNPK肥料15−11−13から出発し、66日後の
肥料総溶出量は43％、遅れて作用する部分は37％
であつた。Osmocote被覆剤にPH値8.1の微量成分
（組成は63％のMgO、0.3％のH3BO3、６％の
CuSO4・5H2O、９％のFeSO4・2H2O、11％の
Fe（EDTA）、６％のMnSO4、１％のNa2MoO・
H2Oおよび４％のZnSO4・2H2O）を供給するこ
とにより、66日後の肥料総溶出量は51％、遅れて
作用する部分は41％にそれぞれ増加した。 PH値8.8％の別の微量成分（87％のMgOおよび
13％のFeSO4・H2O）を使用することにより、肥
料総溶出量は49％、遅れて使用する部分は42％と
なつた。 この結果から、肥料総溶出量に著しい向上が見
られ、さらに遅れて作用する部分にも向上が見ら
れた。これらはすべて肥料組成物にとつて極めて
重要である。 実施例 ４ Osmocote被覆剤として、大豆油をベースとす
るアルキド樹脂に代えて、アマニ油をベースとす
る被覆剤を用いた点を除いて、実施例１と同じ操
作を繰り返した。形成された被膜は、肥料基準で
算定して、実施例１で使用された６％の代りに９
％の量で存在し、膜厚が厚くなつた。こうするこ
とにより、活発な溶出の時間が長くなつた肥料組
成物が得られた。被膜形成後の組成物が18−６−
12（NPK）でかつPH値が5.6であるNPK肥料21−
７−14から出発すると、66日後の肥料総溶出量は
14％で、遅れて作用する部分は９％であつた。微
量成分を被覆剤に供給することにより（微量成分
の組成は、43％のMgO、28％のFeSO4・2H2O、
３％のH3BO3、５％のCuSO4・5H2O、９％のFe
（EDTA）、９％のMnSO4および３％のZnSO4・
2H2Oである）、肥料総溶出量は28％に、遅れて
作用する部分は23％にそれぞれ増加した。 本発明が関与する技術に熟練した人々にとつ
て、本発明の構成および広汎な実施態様さらには
応用例における数多の変形が、本発明の精神およ
び範囲から逸脱することなく存在することは、お
のずと明らかであろう。ここに述べた開示および
説明は、純粋に例示的なものであつて、いかなる
意味においても本発明をこれらに限定するもので
はない。
80日後に肥料の39.0％が溶出した。本発明による
肥料組成物の場合、49.2％が溶出した。第10日か
ら溶出率レベルは本発明による肥料組成物からの
方が既知の肥料組成物よりも高い。 実施例 ２ NPK肥料15−15−15を使用する点を除いて、
実施例１と同じ操作を繰り返した。NPK肥料15
−15−15は、Osmocoteの被覆剤供給後、14−14
−14の組成を有するに至つた。当初NPK肥料の
PH値は6.3であつたが、被膜を形成した後のPH値
は6.4であつた。66日後の微量成分を含まない粒
子は44％の肥料総溶出量を示し、そのうち遅れて
作用する部分は35％であつた。PH値4.5の微量成
分組成物を被覆剤中に入れることにより、同じく
66日後の肥料総溶出量は45％、一方遅れて作用す
る部分は39％であつた。 幾分PH値の高いPH4.9の微量成分の混合物使用
により、肥料組成物の総溶出量が47％に増加し、
遅れて作用する部分が39％であつた。これら実験
により、粒子のコアのPH値が６を越える肥料の被
膜に微量成分を添加することにより、肥料組成物
の総溶出量のみならず、遅れて作用する部分も10
％増加し得ることがわかる。 添加微量成分の適切な組成は、重量で、43％の
MgO、３％のH3BO3、５％のCuSO4・5H2O、28
％のFeSO4・2H2O、９％のFe（EDTA）、９％の
MnSO4および４％のZnSO4・2H2Oである。この
組成物のPH値は6.0で、このような組成物のPH値
は、例えばH3BO3の含有量の増加により低下せ
しめ得る。 得られた結果に関し、比較し得るのは、１つの
例に使用される肥料組成物に限られる。数例の結
果を比較するのは、数例の場合異なつた肥料が使
用された可能性があるのと、粒子の形状、密度な
どのいくつかの要素により異なる可能性があるた
め、極めて困難である。 実施例 ３ この方法において、Osmocoteで被覆したPH値
6.0のNPK肥料15−11−13から出発し、66日後の
肥料総溶出量は43％、遅れて作用する部分は37％
であつた。Osmocote被覆剤にPH値8.1の微量成分
（組成は63％のMgO、0.3％のH3BO3、６％の
CuSO4・5H2O、９％のFeSO4・2H2O、11％の
Fe（EDTA）、６％のMnSO4、１％のNa2MoO・
H2Oおよび４％のZnSO4・2H2O）を供給するこ
とにより、66日後の肥料総溶出量は51％、遅れて
作用する部分は41％にそれぞれ増加した。 PH値8.8％の別の微量成分（87％のMgOおよび
13％のFeSO4・H2O）を使用することにより、肥
料総溶出量は49％、遅れて使用する部分は42％と
なつた。 この結果から、肥料総溶出量に著しい向上が見
られ、さらに遅れて作用する部分にも向上が見ら
れた。これらはすべて肥料組成物にとつて極めて
重要である。 実施例 ４ Osmocote被覆剤として、大豆油をベースとす
るアルキド樹脂に代えて、アマニ油をベースとす
る被覆剤を用いた点を除いて、実施例１と同じ操
作を繰り返した。形成された被膜は、肥料基準で
算定して、実施例１で使用された６％の代りに９
％の量で存在し、膜厚が厚くなつた。こうするこ
とにより、活発な溶出の時間が長くなつた肥料組
成物が得られた。被膜形成後の組成物が18−６−
12（NPK）でかつPH値が5.6であるNPK肥料21−
７−14から出発すると、66日後の肥料総溶出量は
14％で、遅れて作用する部分は９％であつた。微
量成分を被覆剤に供給することにより（微量成分
の組成は、43％のMgO、28％のFeSO4・2H2O、
３％のH3BO3、５％のCuSO4・5H2O、９％のFe
（EDTA）、９％のMnSO4および３％のZnSO4・
2H2Oである）、肥料総溶出量は28％に、遅れて
作用する部分は23％にそれぞれ増加した。 本発明が関与する技術に熟練した人々にとつ
て、本発明の構成および広汎な実施態様さらには
応用例における数多の変形が、本発明の精神およ
び範囲から逸脱することなく存在することは、お
のずと明らかであろう。ここに述べた開示および
説明は、純粋に例示的なものであつて、いかなる
意味においても本発明をこれらに限定するもので
はない。
図面は溶出率と時間との関係を示すグラフであ
る。
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 窒素化合物、亜リン酸化合物およびカリウム
化合物のような水溶性肥料の溶出制御可能な粒状
形態の肥料組成物であつて、 各粒状物が既知のPH値の肥料成分よりなるコア
と、コアをカプセル封入した被膜とを有し、 被膜がジシクロペンタジエンとアマニ油または
大豆油アルキドとをベースとしている肥料組成物
において、 被膜がPH調節剤として働き、6.0未満のPH値を
有するコアには被膜のPHが6.0〜9.0の範囲にある
ように調節され、他方6.0以上のPH値を有するコ
アには被膜が微量成分の混合物を含みかつ4.5〜
9.0の範囲にあるPH値を有することを特徴とする
肥料組成物。 ２ 被膜がPH調節剤のない第一被覆層と、第一被
覆層の周囲に形成されかつPH調節剤を含んだ第二
被覆層とを含んでいることを特徴とする特許請求
の範囲第１項記載の肥料組成物。 ３ PH調節剤が酸化マグネシウムであることを特
徴とする特許請求の範囲第１または２項記載の肥
料組成物。 ４ 酸化マグネシウムが100μｍ以下の粒子の形
態で第二被覆層内に組込まれていることを特徴と
する特許請求の範囲第３項記載の肥料組成物。 ５ PH調節剤がモリブデン酸ナトリウムであるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１または２項記
載の肥料組成物。 ６ PH調節剤がジメチルエタノールアミンである
ことを特徴とする特許請求の範囲第１または２項
記載の肥料組成物。 ７ 微量成分の混合物がMgO、H3、BO3、
CuSO4・5H2O、FeSO4・2H2O、Fe（EDTA）、
MnSO4およびZnSO4・2H2Oを含みかつ6.0のPH
値を有することを特徴とする特許請求の範囲第１
または２項記載の肥料組成物。 ８ 微量成分の混合物がMgO、H3BO3、
CuSO4・5H2O、FeSO4・2H2O、Fe（EDTA）、
MnSO4、Na2MoO・H2OおよびZnSO4・2H2Oを
含みかつ8.1のPH値を有することを特徴とする特
許請求の範囲第１または２項記載の肥料組成物。 ９ 粒状の肥料をジシクロペンタジエンとアマニ
油または大豆油アルキドとをベースとする第一被
覆層で被覆し、 ついで第一被覆層をPH値レベルを調節するため
のPH調節剤を含む第二被覆層で同じく被覆するこ
とを特徴とする肥料組成物の製造方法。 １０ 各被覆層が温度約70℃で形成されることを
特徴とする特許請求の範囲第９項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8403505 | 1984-11-16 | ||
| NL8403505A NL8403505A (nl) | 1984-11-16 | 1984-11-16 | Kunstmestsamenstelling in korrelvorm met een geregelde afgifte van meststoffen en werkwijze voor het bereiden hiervan. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61125631A JPS61125631A (ja) | 1986-06-13 |
| JPH0544437B2 true JPH0544437B2 (ja) | 1993-07-06 |
Family
ID=19844783
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60257538A Granted JPS61125631A (ja) | 1984-11-16 | 1985-11-15 | 溶出制御可能な粒状肥料組成物およびその製造方法 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4657576A (ja) |
| EP (1) | EP0184869B1 (ja) |
| JP (1) | JPS61125631A (ja) |
| AT (1) | ATE33018T1 (ja) |
| AU (1) | AU588551B2 (ja) |
| CA (1) | CA1256710A (ja) |
| DE (1) | DE3561878D1 (ja) |
| DK (1) | DK156561C (ja) |
| ES (1) | ES8702322A1 (ja) |
| NL (1) | NL8403505A (ja) |
| PT (1) | PT81491B (ja) |
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