JPH05339563A - 冷 媒 - Google Patents
冷 媒Info
- Publication number
- JPH05339563A JPH05339563A JP4194490A JP19449092A JPH05339563A JP H05339563 A JPH05339563 A JP H05339563A JP 4194490 A JP4194490 A JP 4194490A JP 19449092 A JP19449092 A JP 19449092A JP H05339563 A JPH05339563 A JP H05339563A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silicone
- cooling medium
- refrigerant
- ozone layer
- mixture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目 的】 オゾン層を破壊することが少ない冷媒を得
る。 【構 成】 有機化合物に難燃剤としてシリコーンを添
加した媒体を冷媒として使用する媒体の使用方法。この
冷媒は重い物性を持っているのでオゾン層に到達するこ
とがない。
る。 【構 成】 有機化合物に難燃剤としてシリコーンを添
加した媒体を冷媒として使用する媒体の使用方法。この
冷媒は重い物性を持っているのでオゾン層に到達するこ
とがない。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はオゾン層を破壊すること
が少ない冷媒に関するものである。
が少ない冷媒に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、冷媒の中でＲ−１１，Ｒ−１２，
Ｒ−２２等の冷媒番号で呼ばれている冷媒はＣＣｌ
３Ｆ，Ｃｌ２Ｆ２，ＣＨＣｌＦ２の分子結合で成り、こ
のフッ素系冷媒は極めて優秀な物性を持っている反面、
極めて軽いのでオゾン層にまで到達して例えば太陽光＋
Ｏ３＋ＣＣｌ２Ｆ２は太陽光が触媒となってＣＣｌ２Ｆ
２の形は分解されＣｌ２ＯとＯ２，Ｆとばらばらの原子
分子となってオゾン層のＯ３は破壊され太陽光の紫外線
をさえぎっていたオゾン層がなくなるため、直接紫外線
は地上に照射することになり皮膚癌等の問題が生じてい
るのである。この説が出てから約１０数年を経過してい
るのであるが、これと云う対策がみつからないまゝ最近
になってやっと代替品の研究開発が行われるようになっ
た。冷媒の最大の問題は金属の腐蝕の問題であるから大
変むずかしく、最近代替品が発見されたとの報告があ
り、内容を見ると代替品と云ってもフッ素系冷媒には変
わりなくフッ素系冷媒に水素添加してオゾン層に到る迄
に分解させようとする考えである。一方この添加物水素
の代りに酸素、窒素、硫黄、珪素が考えられているので
ある。しかしオゾン層があっても太陽光の紫外線を完全
に防いではいないのであって何割かは地上に照射してい
るのである。この何割かの紫外線であってもガス状態の
フッ素化合物はいずれは分解することになりフッ素によ
って浮上する塩素ガスの問題は避けらないのである。
Ｈ，Ｏ，Ｎ，Ｓ，Ｓｉ等を添加したフッ素化合物は冷凍
機の金属腐蝕の問題が生じてくるので金属腐蝕を考える
とＮＨ３ＯＨの場合は問題点がわかっているのではるか
に安全である。
Ｒ−２２等の冷媒番号で呼ばれている冷媒はＣＣｌ
３Ｆ，Ｃｌ２Ｆ２，ＣＨＣｌＦ２の分子結合で成り、こ
のフッ素系冷媒は極めて優秀な物性を持っている反面、
極めて軽いのでオゾン層にまで到達して例えば太陽光＋
Ｏ３＋ＣＣｌ２Ｆ２は太陽光が触媒となってＣＣｌ２Ｆ
２の形は分解されＣｌ２ＯとＯ２，Ｆとばらばらの原子
分子となってオゾン層のＯ３は破壊され太陽光の紫外線
をさえぎっていたオゾン層がなくなるため、直接紫外線
は地上に照射することになり皮膚癌等の問題が生じてい
るのである。この説が出てから約１０数年を経過してい
るのであるが、これと云う対策がみつからないまゝ最近
になってやっと代替品の研究開発が行われるようになっ
た。冷媒の最大の問題は金属の腐蝕の問題であるから大
変むずかしく、最近代替品が発見されたとの報告があ
り、内容を見ると代替品と云ってもフッ素系冷媒には変
わりなくフッ素系冷媒に水素添加してオゾン層に到る迄
に分解させようとする考えである。一方この添加物水素
の代りに酸素、窒素、硫黄、珪素が考えられているので
ある。しかしオゾン層があっても太陽光の紫外線を完全
に防いではいないのであって何割かは地上に照射してい
るのである。この何割かの紫外線であってもガス状態の
フッ素化合物はいずれは分解することになりフッ素によ
って浮上する塩素ガスの問題は避けらないのである。
Ｈ，Ｏ，Ｎ，Ｓ，Ｓｉ等を添加したフッ素化合物は冷凍
機の金属腐蝕の問題が生じてくるので金属腐蝕を考える
とＮＨ３ＯＨの場合は問題点がわかっているのではるか
に安全である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は従来のフッ素
系の軽い冷媒に対し、離型剤，ワックス等すでに多目的
に使用されているシリコーンを冷媒能力の高い有機化合
物に難燃剤として添加して安定化を計り、フロンより重
い冷媒を作って、フロンより分離した塩素ガスによるオ
ゾン層の破壊を防止しようとするものである。
系の軽い冷媒に対し、離型剤，ワックス等すでに多目的
に使用されているシリコーンを冷媒能力の高い有機化合
物に難燃剤として添加して安定化を計り、フロンより重
い冷媒を作って、フロンより分離した塩素ガスによるオ
ゾン層の破壊を防止しようとするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】シリコーンは有機珪素化
合物であって製法は先ず四塩化珪素ＳｉＣｌ４を珪素、
銅合金を触媒として３００〜４００℃で反応させるとＳ
ｉＣｌＲ３，ＳｉＣｌ２Ｒ２，ＳｉＣｌ３Ｒができる。
この混合物を分別蒸留すれば個々の物質を純粋な形で取
り出すことができる。更にこれ等のものを加水分解する
とシラノールＲ２ＳｉＯＨシランジオールＲ２Ｓｉ（Ｏ
Ｈ）２及びシラントリオールＲＳｉ（ＯＨ）３とＯＨ基
を持つ物質が生じるのであるが、生成する過程に於いて
発生する塩酸が又触媒となって長い鎖状の分子結合物が
できるのである。この長い分子結合を持つ物質と先に述
べてあるＳｉＣｌＲ３，ＳｉＣｌ２Ｒ２，ＳｉＣｌ３Ｒ
の三種のアルキル誘導体とを適当な割合で混合して又加
水分解すれば希望の物性を持つシリコーンが得られる。
このシリコーンだけでは粘度が高いので更に蒸発性が高
く強い冷媒能力を持ち溶解度の高いＬＰＧに溶解し冷媒
として使用するものである。ＬＰＧ単体では極めて引火
性が強い燃料であるが一旦シリコーンと混合結合すると
シリコーンのＳｉ原子及びＯＨ基の消炎性により、いち
じるしく引火性が失われるので冷媒としては好条件を得
ることができるのである。シリコーンの物性は防錆性、
潤滑性、安定、安価の特徴を持っているのである。そし
て本発明の主目的である重量はフロンの比重が０℃に於
いて１．３１に対し珪素原子は２〜２．３５で約２倍で
あり、質量は９Ｆ１９に対して１４Ｓｉ２８．０９であ
り当然重量の重い冷媒の添加物が得られるのである。従
って珪素原子からなる冷媒のオゾン層への到達は極めて
低くなるのである。更にこれ等の物質が分解後のＳｉの
行方は元の重い土に戻ってしまうことになる。又有機化
合物もＣとＨに分解される。このようにシリコーン冷媒
は重量の点はフロンと大きく異なっていても双方の冷媒
としての特性はよく似ているのである。例えばＲ−１１
の融点は−１１１℃に対しＳｉＣｌ４四塩化珪素の形で
あっても、融点は−７０℃（固体）を示しており冷媒Ｎ
Ｈ３アンモニアの融点は−７７．７℃（固体）とよく似
ているのである。このマイナスの融点は冷媒能力の目安
となるのである。次にシリコーンの溶媒は安価で冷却率
の高い有機化合物である例えばパラフィン類プロパンＣ
３Ｈ８融点−１８７．７℃が良好であるが引火性、消炎
性を考えるとブタンＣ５Ｈ１２融点−１３５℃が良好で
ある。ただし冷却率は少し劣ることになる。その他冷媒
として引力結合の強いオレフィン類がありエチレンＣ２
Ｈ４，プロピレンＣ３Ｈ６等が適応する。次に冷媒の可
燃性については従来使用しているアンモニアガス ＮＨ
３も可燃性であるが問題は起こっていない。アンモニア
を自動車用クーラーに使用すればオゾン層の破壊もなく
ＮＨ３のＨ３が窒素酸化物までも分解してくれるので一
挙両得の冷媒である。家庭用としては問題を持っている
が自動車用のクーラーを鉄及びアルミニューム製にすれ
ば問題はないのである。自動車用のクーラーにアンモニ
アを使用しない理由はくさいと云う勝手な理由だけであ
る。本発明に反してもこの書類を介して特に述べている
のである。シリコーンの冷媒としての溶媒は安価で使い
なれているＬＰＧが最も手頃な溶媒である。この場合シ
リコーンと溶媒との分離が起きるような感を与えるが分
離については、冷媒は蒸発させるのが目的ではなく冷媒
を噴霧して冷却させるのが目的であるから問題はない。
このように説明していくとシリコーンはＬＰＧの可燃性
をシリコーンが難燃性にかえたことになるのであってＬ
ＰＧの方が優秀な冷媒である。次に、ＬＰＧをアルコー
ル類に代えアルコールにＬＰＧを添加すれば、アルコー
ルが主体となってＯＨ基の強いアルコール系の弱燃性の
常温で液体の形の冷媒ができるのである。アルコール類
の代表がメチルアルコールＣＨ３ＯＨ融点−９６℃であ
る。このアルコールの冷媒能力を高めるために、Ｃ３Ｈ
８プロパン又はＣ５Ｈ１２ブタン等を添加して更に消炎
性の物質である水性のシリコーンを添加すれば潤滑性を
持つ優秀な不燃に近い冷媒ができるのである。又、これ
等の冷媒に界面活性剤である泡沫剤を微量に添加すれば
更に冷媒能力及び消炎性を高めることができる。
合物であって製法は先ず四塩化珪素ＳｉＣｌ４を珪素、
銅合金を触媒として３００〜４００℃で反応させるとＳ
ｉＣｌＲ３，ＳｉＣｌ２Ｒ２，ＳｉＣｌ３Ｒができる。
この混合物を分別蒸留すれば個々の物質を純粋な形で取
り出すことができる。更にこれ等のものを加水分解する
とシラノールＲ２ＳｉＯＨシランジオールＲ２Ｓｉ（Ｏ
Ｈ）２及びシラントリオールＲＳｉ（ＯＨ）３とＯＨ基
を持つ物質が生じるのであるが、生成する過程に於いて
発生する塩酸が又触媒となって長い鎖状の分子結合物が
できるのである。この長い分子結合を持つ物質と先に述
べてあるＳｉＣｌＲ３，ＳｉＣｌ２Ｒ２，ＳｉＣｌ３Ｒ
の三種のアルキル誘導体とを適当な割合で混合して又加
水分解すれば希望の物性を持つシリコーンが得られる。
このシリコーンだけでは粘度が高いので更に蒸発性が高
く強い冷媒能力を持ち溶解度の高いＬＰＧに溶解し冷媒
として使用するものである。ＬＰＧ単体では極めて引火
性が強い燃料であるが一旦シリコーンと混合結合すると
シリコーンのＳｉ原子及びＯＨ基の消炎性により、いち
じるしく引火性が失われるので冷媒としては好条件を得
ることができるのである。シリコーンの物性は防錆性、
潤滑性、安定、安価の特徴を持っているのである。そし
て本発明の主目的である重量はフロンの比重が０℃に於
いて１．３１に対し珪素原子は２〜２．３５で約２倍で
あり、質量は９Ｆ１９に対して１４Ｓｉ２８．０９であ
り当然重量の重い冷媒の添加物が得られるのである。従
って珪素原子からなる冷媒のオゾン層への到達は極めて
低くなるのである。更にこれ等の物質が分解後のＳｉの
行方は元の重い土に戻ってしまうことになる。又有機化
合物もＣとＨに分解される。このようにシリコーン冷媒
は重量の点はフロンと大きく異なっていても双方の冷媒
としての特性はよく似ているのである。例えばＲ−１１
の融点は−１１１℃に対しＳｉＣｌ４四塩化珪素の形で
あっても、融点は−７０℃（固体）を示しており冷媒Ｎ
Ｈ３アンモニアの融点は−７７．７℃（固体）とよく似
ているのである。このマイナスの融点は冷媒能力の目安
となるのである。次にシリコーンの溶媒は安価で冷却率
の高い有機化合物である例えばパラフィン類プロパンＣ
３Ｈ８融点−１８７．７℃が良好であるが引火性、消炎
性を考えるとブタンＣ５Ｈ１２融点−１３５℃が良好で
ある。ただし冷却率は少し劣ることになる。その他冷媒
として引力結合の強いオレフィン類がありエチレンＣ２
Ｈ４，プロピレンＣ３Ｈ６等が適応する。次に冷媒の可
燃性については従来使用しているアンモニアガス ＮＨ
３も可燃性であるが問題は起こっていない。アンモニア
を自動車用クーラーに使用すればオゾン層の破壊もなく
ＮＨ３のＨ３が窒素酸化物までも分解してくれるので一
挙両得の冷媒である。家庭用としては問題を持っている
が自動車用のクーラーを鉄及びアルミニューム製にすれ
ば問題はないのである。自動車用のクーラーにアンモニ
アを使用しない理由はくさいと云う勝手な理由だけであ
る。本発明に反してもこの書類を介して特に述べている
のである。シリコーンの冷媒としての溶媒は安価で使い
なれているＬＰＧが最も手頃な溶媒である。この場合シ
リコーンと溶媒との分離が起きるような感を与えるが分
離については、冷媒は蒸発させるのが目的ではなく冷媒
を噴霧して冷却させるのが目的であるから問題はない。
このように説明していくとシリコーンはＬＰＧの可燃性
をシリコーンが難燃性にかえたことになるのであってＬ
ＰＧの方が優秀な冷媒である。次に、ＬＰＧをアルコー
ル類に代えアルコールにＬＰＧを添加すれば、アルコー
ルが主体となってＯＨ基の強いアルコール系の弱燃性の
常温で液体の形の冷媒ができるのである。アルコール類
の代表がメチルアルコールＣＨ３ＯＨ融点−９６℃であ
る。このアルコールの冷媒能力を高めるために、Ｃ３Ｈ
８プロパン又はＣ５Ｈ１２ブタン等を添加して更に消炎
性の物質である水性のシリコーンを添加すれば潤滑性を
持つ優秀な不燃に近い冷媒ができるのである。又、これ
等の冷媒に界面活性剤である泡沫剤を微量に添加すれば
更に冷媒能力及び消炎性を高めることができる。
【０００５】
【発明の効果】このように本発明の有機化合物にシリコ
ーンを添加した冷媒はフロンより重い物性を持っている
ので、オゾン層に到達することなく公害の少ない冷媒と
して広く使用できるものである。
ーンを添加した冷媒はフロンより重い物性を持っている
ので、オゾン層に到達することなく公害の少ない冷媒と
して広く使用できるものである。
Claims (1)
- 【請求項１】 有機化合物に難燃剤としてシリコーン
を添加した媒体を冷媒として使用する媒体の使用方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4194490A JPH05339563A (ja) | 1992-06-10 | 1992-06-10 | 冷 媒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4194490A JPH05339563A (ja) | 1992-06-10 | 1992-06-10 | 冷 媒 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05339563A true JPH05339563A (ja) | 1993-12-21 |
Family
ID=16325394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4194490A Pending JPH05339563A (ja) | 1992-06-10 | 1992-06-10 | 冷 媒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05339563A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5624595A (en) * | 1995-01-25 | 1997-04-29 | Eiichi Sato | Refrigerant composition |
| WO1999029799A1 (en) * | 1997-12-11 | 1999-06-17 | Cho, Suk, Jae | A refrigerant composition for self-cooling beverage can and a process for producing the same |
| JP2013532202A (ja) * | 2010-05-25 | 2013-08-15 | エーセー１ インベント アーベー | 熱交換媒体 |
-
1992
- 1992-06-10 JP JP4194490A patent/JPH05339563A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5624595A (en) * | 1995-01-25 | 1997-04-29 | Eiichi Sato | Refrigerant composition |
| EP0724003A3 (en) * | 1995-01-25 | 1997-05-02 | Oho Suk Jae | Cooling composition |
| WO1999029799A1 (en) * | 1997-12-11 | 1999-06-17 | Cho, Suk, Jae | A refrigerant composition for self-cooling beverage can and a process for producing the same |
| JP2013532202A (ja) * | 2010-05-25 | 2013-08-15 | エーセー１ インベント アーベー | 熱交換媒体 |
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