JPH05339483A - 生分解性樹脂着色組成物 - Google Patents
生分解性樹脂着色組成物Info
- Publication number
- JPH05339483A JPH05339483A JP17766492A JP17766492A JPH05339483A JP H05339483 A JPH05339483 A JP H05339483A JP 17766492 A JP17766492 A JP 17766492A JP 17766492 A JP17766492 A JP 17766492A JP H05339483 A JPH05339483 A JP H05339483A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- colored
- biodegradable resin
- aliphatic polyester
- weight
- pigment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】生分解性にすぐれた着色樹脂組成物を得るこ
と。 【構成】生分解性の脂肪族ポリエステル樹脂に例えば複
素環系、ペリノン系、アンスラキノン系の油溶性染料又
はジスアゾ系、アンスラキノン系、ペリノン系、ペリレ
ン系、キナクリドン系、ジオキサジン系、フタロシアニ
ン系の顔料を加え溶融混合、成形して、着色された、生
分解性の樹脂組成物を得る。
と。 【構成】生分解性の脂肪族ポリエステル樹脂に例えば複
素環系、ペリノン系、アンスラキノン系の油溶性染料又
はジスアゾ系、アンスラキノン系、ペリノン系、ペリレ
ン系、キナクリドン系、ジオキサジン系、フタロシアニ
ン系の顔料を加え溶融混合、成形して、着色された、生
分解性の樹脂組成物を得る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電気・電子材料、包装・
容器材料、農業用資材、漁業用資材等として利用されて
いる生分解性樹脂の着色組成物に関する。
容器材料、農業用資材、漁業用資材等として利用されて
いる生分解性樹脂の着色組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、地球的規模での環境問題が真剣に
議論され始め人々の関心が高まるにつれて、自然環境の
なかで分解される生分解性高分子の開発が活発に進めら
れている。その結果、生分解性高分子の製造法や用途に
関して数多くの提案がされている。その中にあって電気
・電子材料、包装・容器材料、農業用資材、漁業用資材
等として利用する場合、識別力向上のため、あるいは意
匠性・装飾性賦与等の目的のために種々の色相に着色す
る要望があるにも拘らず具体的な提案が見うけられな
い。
議論され始め人々の関心が高まるにつれて、自然環境の
なかで分解される生分解性高分子の開発が活発に進めら
れている。その結果、生分解性高分子の製造法や用途に
関して数多くの提案がされている。その中にあって電気
・電子材料、包装・容器材料、農業用資材、漁業用資材
等として利用する場合、識別力向上のため、あるいは意
匠性・装飾性賦与等の目的のために種々の色相に着色す
る要望があるにも拘らず具体的な提案が見うけられな
い。
【０００３】
【発明が解決しようとする問題点】本発明は、脂肪族ポ
リエステルを主体とする生分解性樹脂を識別力向上のた
め、あるいは意匠性・装飾性賦与等の目的のために種々
の色相に着色された樹脂を提供することにある。
リエステルを主体とする生分解性樹脂を識別力向上のた
め、あるいは意匠性・装飾性賦与等の目的のために種々
の色相に着色された樹脂を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者等は上記問題を
解決すべく鋭意研究した結果、本発明を完成させた。即
ち、本発明は （１）着色剤で着色されてなる脂肪族ポリエステル系生
分解性樹脂着色組成物 （２）着色剤が複素環系、ペリノン系、アンスラキノン
系油溶性染料、ジスアゾ系、アンスラキノン系、ペリノ
ン系、ペリレン系、キナクリドン系、ジオキサジン系、
フタロシアニン系顔料である前項（１）に記載の脂肪族
ポリエステル系生分解性樹脂着色組成物 に関する。
解決すべく鋭意研究した結果、本発明を完成させた。即
ち、本発明は （１）着色剤で着色されてなる脂肪族ポリエステル系生
分解性樹脂着色組成物 （２）着色剤が複素環系、ペリノン系、アンスラキノン
系油溶性染料、ジスアゾ系、アンスラキノン系、ペリノ
ン系、ペリレン系、キナクリドン系、ジオキサジン系、
フタロシアニン系顔料である前項（１）に記載の脂肪族
ポリエステル系生分解性樹脂着色組成物 に関する。
【０００５】本発明を詳細に説明する。本発明に用いら
れうる生分解性樹脂としては脂肪族ポリエステル・脂肪
族ポリエステル共重合物及び芳香族ポリエステル・脂肪
族ポリエステル共重合物、脂肪族ポリエステルとポリア
ミド共重合物がある。これらの、具体的な化合物として
は、次のようなものがあげられる。ポリ（３−ヒドロキ
シ酪酸）、３−ヒドロキシ酪酸と３−ヒドロキシ吉草酸
の共重合体、３−ヒドロキシ酪酸と４−ヒドロキシ酪酸
の共重合体、一般に３−ヒドロキシアルカノエ−トと総
称される微生物の生産する高分子があげられ、これは、
一般に、次に述べる化学的に合成される脂肪族ポリエス
テル化合物より、生分解性が高い特徴がある。
れうる生分解性樹脂としては脂肪族ポリエステル・脂肪
族ポリエステル共重合物及び芳香族ポリエステル・脂肪
族ポリエステル共重合物、脂肪族ポリエステルとポリア
ミド共重合物がある。これらの、具体的な化合物として
は、次のようなものがあげられる。ポリ（３−ヒドロキ
シ酪酸）、３−ヒドロキシ酪酸と３−ヒドロキシ吉草酸
の共重合体、３−ヒドロキシ酪酸と４−ヒドロキシ酪酸
の共重合体、一般に３−ヒドロキシアルカノエ−トと総
称される微生物の生産する高分子があげられ、これは、
一般に、次に述べる化学的に合成される脂肪族ポリエス
テル化合物より、生分解性が高い特徴がある。
【０００６】化学合成による脂肪族ポリエステル化合物
として、ラクチド、グリコリド、β−プロピオラクト
ン、γ−バレロラクトン、ε−カプロラクトン等の開環
重合体や、共重合体、脂肪族２塩基酸と脂肪族ジオ−ル
よりなるポリエステルとして、アジピン酸と１．４−ブ
タンジオ−ルよりなるポリエステル、琥珀酸と１．４−
ブタンジオ−ルよりなるポリエステル、琥珀酸と１．６
−ヘキサンジオ−ルよりなるポリエステル等をあげる事
が出来る。
として、ラクチド、グリコリド、β−プロピオラクト
ン、γ−バレロラクトン、ε−カプロラクトン等の開環
重合体や、共重合体、脂肪族２塩基酸と脂肪族ジオ−ル
よりなるポリエステルとして、アジピン酸と１．４−ブ
タンジオ−ルよりなるポリエステル、琥珀酸と１．４−
ブタンジオ−ルよりなるポリエステル、琥珀酸と１．６
−ヘキサンジオ−ルよりなるポリエステル等をあげる事
が出来る。
【０００７】また、脂肪族ポリエステルと芳香族ポリエ
ステルの共重合物は、上記した脂肪族ポリエステル化合
物、または、これらを合成する際に１〜５０重量％好ま
しくは５〜３０％の、テレフタル酸、イソフタル酸、ナ
フタレンジカルボン酸やＰ−ヒドロキシ安息香酸、Ｐ−
ヒドロキシエチル安息香酸、Ｐ−ヒドロキシフェニル酢
酸等の芳香族ジカルボン酸や芳香族オキシカルボン酸を
反応させることによって得る事ができる。
ステルの共重合物は、上記した脂肪族ポリエステル化合
物、または、これらを合成する際に１〜５０重量％好ま
しくは５〜３０％の、テレフタル酸、イソフタル酸、ナ
フタレンジカルボン酸やＰ−ヒドロキシ安息香酸、Ｐ−
ヒドロキシエチル安息香酸、Ｐ−ヒドロキシフェニル酢
酸等の芳香族ジカルボン酸や芳香族オキシカルボン酸を
反応させることによって得る事ができる。
【０００８】これらのポリエステル化合物は、加熱反応
により種々の共重合体とする事もできる。
により種々の共重合体とする事もできる。
【０００９】脂肪族ポリエステルとポリアミドの共重合
体は、上記の脂肪族ポリエステル化合物、または、これ
らを合成する際に１〜５０重量％、好ましくは５〜３０
重量％のε−カプロラクタム、１．４−ジアミノブタ
ン、１．６−ジアミノヘキサン、１．６−ジアミノシク
ロヘキサン等のジアミン類や、ラクタム類、６−ナイロ
ンや６−６ナイロン等のポリアミド類を反応させる事に
よって得ることができる。
体は、上記の脂肪族ポリエステル化合物、または、これ
らを合成する際に１〜５０重量％、好ましくは５〜３０
重量％のε−カプロラクタム、１．４−ジアミノブタ
ン、１．６−ジアミノヘキサン、１．６−ジアミノシク
ロヘキサン等のジアミン類や、ラクタム類、６−ナイロ
ンや６−６ナイロン等のポリアミド類を反応させる事に
よって得ることができる。
【０００１０】また、鎖長を延長し分子量を向上させた
り、機械的強度や、プラスチックとしての性能を改善す
るために、上記の高分子化合物を、ヘキサメチレンジイ
ソシアネ−トやイソホロンジイソシアネ−ト、トリレン
ジイソシアネ−ト等のジイソシアネ−ト化合物で改質し
た物を用いることもできる。
り、機械的強度や、プラスチックとしての性能を改善す
るために、上記の高分子化合物を、ヘキサメチレンジイ
ソシアネ−トやイソホロンジイソシアネ−ト、トリレン
ジイソシアネ−ト等のジイソシアネ−ト化合物で改質し
た物を用いることもできる。
【００１１】これらの生分解性樹脂の分子量は、ゲルパ
−ミエシヨンクロマトグラフによる方法でポリスチレン
基準の数平均分子量が１００００〜２００００００程度
のものを用いるのがよい。融点は５０〜２５０℃、好ま
しくは６０℃〜２００℃程度のものがよい。
−ミエシヨンクロマトグラフによる方法でポリスチレン
基準の数平均分子量が１００００〜２００００００程度
のものを用いるのがよい。融点は５０〜２５０℃、好ま
しくは６０℃〜２００℃程度のものがよい。
【００１２】次に、本発明に用いられる着色剤について
具体的に説明する。複素環系油溶性染料としてはＣＩ．
ソルベントイエロー９８、ＣＩ．ソルベントイエロー１
０４、ＣＩ．ソルベントイエロー１０５、ＣＩ．ソルベ
ントイエロー１１２、ＣＩ．ソルベントイエロー１１
３、ＣＩ．ディスパーズイエロー１６０、ＣＩ．ソルベ
ントオレンジ６３等があげられる。ペリノン系油溶性染
料としてはＣＩ．ソルベントオレンジ７８、ＣＩ．ソル
ベントレッド１７６、ＣＩ．ソルベントレッド１７９等
があげられる。アンスラキノン系油溶性染料としてはＣ
Ｉ．ソルベントオレンジ６８、ＣＩ．ソルベントレッド
７１、ＣＩ．ソルベントレッド１５２、ＣＩ．ソルベン
トレッド１７７、ＣＩ．ソルベントバイオレット１３、
ＣＩ．ソルベントバイオレット３１、ＣＩ．ソルベント
バイオレット３２、ＣＩ．ソルベントバイオレット３
３、ＣＩ．ソルベントブルー７５、ＣＩ．ソルベントブ
ルー７８、ＣＩ．ソルベントブルー９４、ＣＩ．ソルベ
ントブルー１９８、ＣＩ．ソルベントグリーン２６等が
あげられる。ジスアゾ系顔料としてはＣＩ．ピグメント
イエロー１２、ＣＩ．ピグメントイエロー１３、ＣＩ．
ピグメントイエロー１４、ＣＩ．ピグメントイエロー１
７、ＣＩ．ピグメントイエロー８３等があげられる。ア
ンスラキノン系顔料としてはＣＩ．ピグメントイエロー
１０８、ＣＩ．ピグメントイエロー１４７、ＣＩ．ピグ
メントブルー６０等があげられる。ペリノン系顔料とし
てはＣＩ．ピグメントオレンジ７があげられる。ペリレ
ン系顔料としてはＣＩ．ピグメントレッド１４９、Ｃ
Ｉ．ピグメントレッド１７８等があげられる。キナクリ
ドン系顔料としてはＣＩ．ピグメントバイオレット１９
があげられる。ジオキサジン系顔料としてはＣＩ．ピグ
メントバイオレット２３があげられる。フタロシアニン
系顔料としてはＣＩ．ピグメントブルー１５、ＣＩ．ピ
グメントグリーン７、ＣＩ．ピグメントグリーン３６等
があげられる。本発明に使用する着色剤の添加量は脂肪
族ポリエステルを主体とする生分解性樹脂１００重量部
に対して０．００１重量部〜５．０重量部の範囲であ
り、好ましくは０．０１重量部〜２．０重量部の範囲で
ある。しかし、上記添加量は本発明を拘束するものでな
い。
具体的に説明する。複素環系油溶性染料としてはＣＩ．
ソルベントイエロー９８、ＣＩ．ソルベントイエロー１
０４、ＣＩ．ソルベントイエロー１０５、ＣＩ．ソルベ
ントイエロー１１２、ＣＩ．ソルベントイエロー１１
３、ＣＩ．ディスパーズイエロー１６０、ＣＩ．ソルベ
ントオレンジ６３等があげられる。ペリノン系油溶性染
料としてはＣＩ．ソルベントオレンジ７８、ＣＩ．ソル
ベントレッド１７６、ＣＩ．ソルベントレッド１７９等
があげられる。アンスラキノン系油溶性染料としてはＣ
Ｉ．ソルベントオレンジ６８、ＣＩ．ソルベントレッド
７１、ＣＩ．ソルベントレッド１５２、ＣＩ．ソルベン
トレッド１７７、ＣＩ．ソルベントバイオレット１３、
ＣＩ．ソルベントバイオレット３１、ＣＩ．ソルベント
バイオレット３２、ＣＩ．ソルベントバイオレット３
３、ＣＩ．ソルベントブルー７５、ＣＩ．ソルベントブ
ルー７８、ＣＩ．ソルベントブルー９４、ＣＩ．ソルベ
ントブルー１９８、ＣＩ．ソルベントグリーン２６等が
あげられる。ジスアゾ系顔料としてはＣＩ．ピグメント
イエロー１２、ＣＩ．ピグメントイエロー１３、ＣＩ．
ピグメントイエロー１４、ＣＩ．ピグメントイエロー１
７、ＣＩ．ピグメントイエロー８３等があげられる。ア
ンスラキノン系顔料としてはＣＩ．ピグメントイエロー
１０８、ＣＩ．ピグメントイエロー１４７、ＣＩ．ピグ
メントブルー６０等があげられる。ペリノン系顔料とし
てはＣＩ．ピグメントオレンジ７があげられる。ペリレ
ン系顔料としてはＣＩ．ピグメントレッド１４９、Ｃ
Ｉ．ピグメントレッド１７８等があげられる。キナクリ
ドン系顔料としてはＣＩ．ピグメントバイオレット１９
があげられる。ジオキサジン系顔料としてはＣＩ．ピグ
メントバイオレット２３があげられる。フタロシアニン
系顔料としてはＣＩ．ピグメントブルー１５、ＣＩ．ピ
グメントグリーン７、ＣＩ．ピグメントグリーン３６等
があげられる。本発明に使用する着色剤の添加量は脂肪
族ポリエステルを主体とする生分解性樹脂１００重量部
に対して０．００１重量部〜５．０重量部の範囲であ
り、好ましくは０．０１重量部〜２．０重量部の範囲で
ある。しかし、上記添加量は本発明を拘束するものでな
い。
【００１３】次に、顔料の分散性を向上させるためにス
テアリン酸マグネシュウム、ステアリン酸カルシュウム
等の高級脂肪酸金属塩や脂肪酸エステル、Ｎ，Ｎ−アル
キレンビス脂肪酸アミド等の分散剤を用いるのが好まし
い。尚、本発明で使用する顔料と分散剤の比は特に制限
はないが一般的には、顔料１００重量部に対して１０重
量部〜３００重量部の範囲で、好ましくは３０重量部〜
１５０重量部の範囲で用いられる。
テアリン酸マグネシュウム、ステアリン酸カルシュウム
等の高級脂肪酸金属塩や脂肪酸エステル、Ｎ，Ｎ−アル
キレンビス脂肪酸アミド等の分散剤を用いるのが好まし
い。尚、本発明で使用する顔料と分散剤の比は特に制限
はないが一般的には、顔料１００重量部に対して１０重
量部〜３００重量部の範囲で、好ましくは３０重量部〜
１５０重量部の範囲で用いられる。
【００１４】また、本発明には帯電防止剤、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、滑剤、離型剤、難燃剤等の添加剤の添
加を妨げるものでない。
剤、酸化防止剤、滑剤、離型剤、難燃剤等の添加剤の添
加を妨げるものでない。
【００１５】本発明の樹脂着色組成物を得る方法として
は、前記の脂肪族ポリエステルを必須成分とする生分解
性樹脂及び前記着色剤、分散剤必要に応じて他の添加剤
をタンブラー、ミキサー等の混合機で混合後、射出成形
機等で溶融混練して着色ペレットを作成し、樹脂着色組
成物を得る方法がある。その他には予め高濃度のマスタ
ーバッチを作成しておき所望の濃度まで混合希釈して着
色組成物を得る方法がある。
は、前記の脂肪族ポリエステルを必須成分とする生分解
性樹脂及び前記着色剤、分散剤必要に応じて他の添加剤
をタンブラー、ミキサー等の混合機で混合後、射出成形
機等で溶融混練して着色ペレットを作成し、樹脂着色組
成物を得る方法がある。その他には予め高濃度のマスタ
ーバッチを作成しておき所望の濃度まで混合希釈して着
色組成物を得る方法がある。
【００１６】
【実施例】実施例によって本発明を更に詳細に説明する
が、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものでな
い。
が、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものでな
い。
【００１７】実施例１ ３−ヒドロキシ酪酸と３−ヒドロキシ吉草酸の共重合体
（３−ヒドロキシ吉草酸成分を２２モル％含有し、ポリ
スチレン基準の数平均分子量が４５００００である。）
１００重量部に対してＣＩ．ソルベントイエロー９８
０．０５重量部、ステアリン酸マグネシュウム０．１重
量部をタンブラーで１０分混合後、スクリューインライ
ン型射出成形機でシリンダー温度１４０℃になるように
設定し溶融混練後、射出して着色組成物を得た。この着
色組成物を厚さ１ｍｍの軟質塩化ビニルシート（塩化ビ
ニル樹脂／可塑剤＝１００／５０）を用い、温度７０℃
の雰囲気で荷重１０Ｋｇ／平方センチメ−トルの条件で
１０分間テストピースと密着させ白色シートにブリード
するかどうかの試験をした結果、ブリードはみとめられ
なかった。
（３−ヒドロキシ吉草酸成分を２２モル％含有し、ポリ
スチレン基準の数平均分子量が４５００００である。）
１００重量部に対してＣＩ．ソルベントイエロー９８
０．０５重量部、ステアリン酸マグネシュウム０．１重
量部をタンブラーで１０分混合後、スクリューインライ
ン型射出成形機でシリンダー温度１４０℃になるように
設定し溶融混練後、射出して着色組成物を得た。この着
色組成物を厚さ１ｍｍの軟質塩化ビニルシート（塩化ビ
ニル樹脂／可塑剤＝１００／５０）を用い、温度７０℃
の雰囲気で荷重１０Ｋｇ／平方センチメ−トルの条件で
１０分間テストピースと密着させ白色シートにブリード
するかどうかの試験をした結果、ブリードはみとめられ
なかった。
【００１８】実施例２ 実施例１で用いた生分解性樹脂１００重量部に対してＣ
Ｉ．ソルベントレッド７１ ０．１重量部、ステアリン
酸カルシュウム０．１重量部をタンブラーで混合後、射
出機でシリンダー温度１４０℃になるように設定し溶融
混練後、ペレタイザーで造粒し着色マスターバッチを得
た。次に、着色マスターバッチと着色されていない同じ
生分解性樹脂を任意の割合でスクリューインライン型射
出成形機で溶融混練後、射出して着色組成物を得た。次
に、実施例１と同様にして塩化ビニルシートへのブリー
ド試験を行った結果、ブリードは認められず、良好な結
果が得られた。
Ｉ．ソルベントレッド７１ ０．１重量部、ステアリン
酸カルシュウム０．１重量部をタンブラーで混合後、射
出機でシリンダー温度１４０℃になるように設定し溶融
混練後、ペレタイザーで造粒し着色マスターバッチを得
た。次に、着色マスターバッチと着色されていない同じ
生分解性樹脂を任意の割合でスクリューインライン型射
出成形機で溶融混練後、射出して着色組成物を得た。次
に、実施例１と同様にして塩化ビニルシートへのブリー
ド試験を行った結果、ブリードは認められず、良好な結
果が得られた。
【００１９】実施例３ アジピン酸１４６ｇ、１．４−ブタンジオ−ル９２ｇ、
ＤＬ−リンゴ酸３ｇをトルエン４００ｍｌ中で、メタン
スルフォン酸０．５ｇを、触媒として反応させ脂肪族ポ
リエステルを合成した。ここに、ヘキサメチレンジイソ
シアネ−ト０．２５ｍｌを加えて反応させ改質ポリエス
テルを合成した。このポリエステルのゲルパ−ミエ−シ
ョンクロマト法によるポリスチレン基準の数平均分子量
は３００００であり、重量平均分子量は７７０００であ
った。融点は６７℃であった。この生分解性樹脂１００
重量部に対してＣＩ．ソルベントブルー７５ ０．０５
重量部、ステアリン酸マグネシュウム０．１重量部を用
い実施例１と同様な方法で、１１０℃にて着色組成物を
得た。上記着色組成物は実施例１と同様な塩化ビニルシ
ートへのブリード試験を行ったが、ブリードのない良好
な着色組成物であった。
ＤＬ−リンゴ酸３ｇをトルエン４００ｍｌ中で、メタン
スルフォン酸０．５ｇを、触媒として反応させ脂肪族ポ
リエステルを合成した。ここに、ヘキサメチレンジイソ
シアネ−ト０．２５ｍｌを加えて反応させ改質ポリエス
テルを合成した。このポリエステルのゲルパ−ミエ−シ
ョンクロマト法によるポリスチレン基準の数平均分子量
は３００００であり、重量平均分子量は７７０００であ
った。融点は６７℃であった。この生分解性樹脂１００
重量部に対してＣＩ．ソルベントブルー７５ ０．０５
重量部、ステアリン酸マグネシュウム０．１重量部を用
い実施例１と同様な方法で、１１０℃にて着色組成物を
得た。上記着色組成物は実施例１と同様な塩化ビニルシ
ートへのブリード試験を行ったが、ブリードのない良好
な着色組成物であった。
【００２０】実施例４ ３−ヒドロキシ酪酸と４−ヒドロキシ酪酸の共重合体
（４−ヒドロキシ酪酸成分のモル％が１０％であり、ポ
リスチレン基準の数平均分子量が約２５００００であ
る。）１００重量部に対してＣＩ．ピグメントブルー１
５ ０．０６重量部、ＣＩ．ソルベントレッド１５２
０．０２重量部、ＣＩ．ソルベントイエロー１０５
０．０２重量部、ステアリン酸マグネシュウム０．１重
量部を用い実施例２と同様な方法で着色マスターバッチ
を得た。更に実施例２と同様な方法で着色されてない脂
肪族ポリエステル・脂肪族ポリエステル共重合物と任意
の割合で溶融混練することにより着色組成物を得た。上
記着色組成物は実施例１と同様な塩化ビニルシートへの
ブリード試験を行ってもブリードのない良好な着色組成
物であった。
（４−ヒドロキシ酪酸成分のモル％が１０％であり、ポ
リスチレン基準の数平均分子量が約２５００００であ
る。）１００重量部に対してＣＩ．ピグメントブルー１
５ ０．０６重量部、ＣＩ．ソルベントレッド１５２
０．０２重量部、ＣＩ．ソルベントイエロー１０５
０．０２重量部、ステアリン酸マグネシュウム０．１重
量部を用い実施例２と同様な方法で着色マスターバッチ
を得た。更に実施例２と同様な方法で着色されてない脂
肪族ポリエステル・脂肪族ポリエステル共重合物と任意
の割合で溶融混練することにより着色組成物を得た。上
記着色組成物は実施例１と同様な塩化ビニルシートへの
ブリード試験を行ってもブリードのない良好な着色組成
物であった。
【００２１】
【発明の効果】ブリード性にすぐれた、生分解性の脂肪
族ポリエステルを必須成分とする着色組成物がえられ
た。このものは電気・電子材料、包装・容器材料、農業
用資材、漁業用資材等の幅広い産業分野に適用が可能で
ある。
族ポリエステルを必須成分とする着色組成物がえられ
た。このものは電気・電子材料、包装・容器材料、農業
用資材、漁業用資材等の幅広い産業分野に適用が可能で
ある。
Claims (2)
- 【請求項１】着色剤で着色されてなる脂肪族ポリエステ
ル系生分解性樹脂着色組成物。 - 【請求項２】着色剤が複素環系、ペリノン系、アンスラ
キノン系油溶性染料、ジスアゾ系、アンスラキノン系、
ペリノン系、ペリレン系、キナクリドン系、ジオキサジ
ン系、フタロシアニン系顔料である請求項１に記載の脂
肪族ポリエステル系生分解性樹脂着色組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17766492A JPH05339483A (ja) | 1992-06-12 | 1992-06-12 | 生分解性樹脂着色組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17766492A JPH05339483A (ja) | 1992-06-12 | 1992-06-12 | 生分解性樹脂着色組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05339483A true JPH05339483A (ja) | 1993-12-21 |
Family
ID=16034952
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17766492A Pending JPH05339483A (ja) | 1992-06-12 | 1992-06-12 | 生分解性樹脂着色組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05339483A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11106669A (ja) * | 1997-07-24 | 1999-04-20 | Ciba Specialty Chem Holding Inc | プラスチック配合物の光学指紋 |
| JP2003055569A (ja) * | 2001-08-16 | 2003-02-26 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 生分解性樹脂組成物及びそれを用いた包装容器 |
| JP2007144097A (ja) * | 2005-11-07 | 2007-06-14 | Kasco Corp | ゴルフボール |
-
1992
- 1992-06-12 JP JP17766492A patent/JPH05339483A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11106669A (ja) * | 1997-07-24 | 1999-04-20 | Ciba Specialty Chem Holding Inc | プラスチック配合物の光学指紋 |
| JP2003055569A (ja) * | 2001-08-16 | 2003-02-26 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 生分解性樹脂組成物及びそれを用いた包装容器 |
| JP2007144097A (ja) * | 2005-11-07 | 2007-06-14 | Kasco Corp | ゴルフボール |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69331137T2 (de) | Polyester-polyamid-mischung mit verbesserter aromahaltender eigenschaft und klarheit | |
| DE69612296T2 (de) | Polyester/polyamidmischung mit verbesserter aromabewahreigenschaft und klarheit | |
| DE69701963T2 (de) | Polyester/polyesteramid mischungen | |
| US4071503A (en) | Polycarbodiimide modification of polyesters for extrusion applications | |
| US5094777A (en) | Polyamide fluorescent pigments | |
| CH639677A5 (de) | Verwendung von quadratsaeureamiden als stabilisierungsmittel fuer geformte oder nicht geformte kunststoffe oder kunststoffgemische. | |
| US3646156A (en) | Polyamide containers of 2 2 4 and/or 2 4 4 tri-methyl hexamethylene diamine | |
| US7790782B2 (en) | Resin composition | |
| KR910000944B1 (ko) | 향상된 압축 세트를 갖는 폴리에스테르 아미드 | |
| EP0157756B2 (en) | Carbon black filled nylons modified for improved toughness | |
| DE3831709A1 (de) | Verzweigte (co)polyamide durch polykondensation in gegenwart von lysin-komponenten/polycarbonsaeure-gemischen | |
| US5714090A (en) | Solvent resistant non-formaldehyde thermoset fluorescent pigment | |
| CH658062A5 (de) | Verfahren zur herstellung von blockpolyetheresteramiden. | |
| JPH05339483A (ja) | 生分解性樹脂着色組成物 | |
| GB750629A (en) | Manufacture of moulded articles from polyamides | |
| EP0023248A1 (de) | Formmasse aus einem hochmolekularen linearen Polyester | |
| JPH0192245A (ja) | 難燃性改良成形用熱可塑性ポリエステル樹脂の製造法 | |
| JP2019527754A (ja) | 熱可塑性ポリエステルを含むポリマー組成物 | |
| DE69521587T2 (de) | Polyamidharze mit verbesserten rheologischen eigenschaften | |
| JP3016210B2 (ja) | ポリブチレンテレフタレート樹脂着色組成物 | |
| JP3729611B2 (ja) | 耐光性樹脂組成物 | |
| JPH03269050A (ja) | ポリブチレンテレフタレート樹脂着色組成物 | |
| JPH05125276A (ja) | ポリアミド蛍光顔料 | |
| JP3016209B2 (ja) | ポリブチレンテレフタレート樹脂着色組成物 | |
| KR100233156B1 (ko) | 개선된 향미 보유성과 투명도를 지니는 폴리에스테르/폴리아마이드 배합물 |