JPH0533202B2 - - Google Patents
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- JPH0533202B2 JPH0533202B2 JP59016906A JP1690684A JPH0533202B2 JP H0533202 B2 JPH0533202 B2 JP H0533202B2 JP 59016906 A JP59016906 A JP 59016906A JP 1690684 A JP1690684 A JP 1690684A JP H0533202 B2 JPH0533202 B2 JP H0533202B2
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Description
本発明はシラン化吸着剤の新しい用途及び該吸
収剤を含む脱臭剤組成物に関するものである。 シラン化（silanised）シリカゲルは公知の吸
着剤であり、そして該シリカゲルは (a) シリカゲルの微細な粒子を反応性シランによ
り処理し、それにより多数のヒドロキシ基を置
換されたシロキシ基により置換するか、又は (b) 適当なシロキサン単量体をシリカゲルの微細
な粒子の存在下で重合させ、それにより該粒子
をポリシロキサンにより被覆するか の何れかの方法により製造される。 上述の方法(a)で有用な反応性シランはアルキ
ル、アリール特にフエニル及びアルアルキル特に
ベンジルハロシラン及び−シラザン、及びアルキ
ル、アリール特にフエニル及びアルアルキル特に
ベンジルアルコキシシラン及び−シラザンを含
む。 このシランの特定の例は、ジメチルモノクロロ
シラン、ジメチルジクロロシラン、トリメチルク
ロロシラン、トリクロロ−オクタデシルシランを
含む。 上述の方法(b)に用いられる適当なシロキサン単
量体は水素ポリシロキサン例えばメチル水素ポリ
シロキサン及びアルキル、アリール及びアルアル
キルシクロテトラシロキサン特にオクタメチルシ
クロテトラシロキサンを含む。重合は加熱により
又は化学的触媒により行われる。 シラン化吸着剤を製造するために上述の方法(a)
は遊離のヒドロキシル基を持つ吸着剤に対して適
切であり、そして方法(b)は最も微細な固体に使用
できる。 本願明細書において「シラン化吸着剤」とはシ
ラン化シリカゲルを指す。 シラン化吸着剤が体臭の主な成分と考えられる
低分子量の化合物の吸着剤として特に有利な性質
を有することを見出した。 従つて本発明はシラン化吸着剤を体の表面に適
用することよりなる体臭を減少又は予防する方法
を提供する。 シラン化吸着剤はシラン化シリカゲルであり、
適当にはシラン化シリカゲルは0.1〜20×10-6ｍ
の平均粒径を有するシリン化シリカゲルであり、
「粒子」はこのような小さい大きさの微細な「一
次粒子」の凝集物である。 好ましくはシラン化吸着剤は少なくともわきの
した、性器の部分及び／又は足に適用される。 シラン化吸着剤は直接体に適用されるが、好ま
しくはそれは脱臭剤組成物の形で適用される。 従つて本発明はシラン化吸着剤及びそれに対す
る不活性担体又は希釈剤よりなる脱臭剤組成物を
提供する。 適当には組成物は通常の脱臭剤の形例えばゲ
ル、ロールオン（roll−on）処方、クリーム、ロ
ーシヨン又はテイツクとして提供され、そしてそ
れぞれの特定の処方に適していることが知られて
いる通常の担体及び希釈剤を含む。組成物は又好
適な補助成分例えば汗止め剤、香料、着色剤及び
保存剤、殺菌剤及び殺微生物剤例えばイルガサン
（Irgasan）及びクロロヘキシジンを含んでもよ
い。 好ましくは上述の組成物は0.1〜５％ ｗ／ｗ
より好ましくは0.1〜２％のシラン化吸収剤より
なる。 シラン化吸着剤は容易に非水性媒体に混入され
る。しかし水性ベースを有する生成物中に均一性
を達成するために必ずしも必須ではないが少なく
とも２％ ｗ／ｗの低級アルカノール例えばイソ
プロパノール又は好ましくはエタノールを含むの
が有利である。さらに好ましくは生成物は10〜50
％ ｗ／ｗのアルカノールを含む。 下記の実施例は本発明を説明するが本発明の範
囲を制限することを目的とするものではない。 本明細書において、P.E.G.とはポリエチレング
リコールを指す。
収剤を含む脱臭剤組成物に関するものである。 シラン化（silanised）シリカゲルは公知の吸
着剤であり、そして該シリカゲルは (a) シリカゲルの微細な粒子を反応性シランによ
り処理し、それにより多数のヒドロキシ基を置
換されたシロキシ基により置換するか、又は (b) 適当なシロキサン単量体をシリカゲルの微細
な粒子の存在下で重合させ、それにより該粒子
をポリシロキサンにより被覆するか の何れかの方法により製造される。 上述の方法(a)で有用な反応性シランはアルキ
ル、アリール特にフエニル及びアルアルキル特に
ベンジルハロシラン及び−シラザン、及びアルキ
ル、アリール特にフエニル及びアルアルキル特に
ベンジルアルコキシシラン及び−シラザンを含
む。 このシランの特定の例は、ジメチルモノクロロ
シラン、ジメチルジクロロシラン、トリメチルク
ロロシラン、トリクロロ−オクタデシルシランを
含む。 上述の方法(b)に用いられる適当なシロキサン単
量体は水素ポリシロキサン例えばメチル水素ポリ
シロキサン及びアルキル、アリール及びアルアル
キルシクロテトラシロキサン特にオクタメチルシ
クロテトラシロキサンを含む。重合は加熱により
又は化学的触媒により行われる。 シラン化吸着剤を製造するために上述の方法(a)
は遊離のヒドロキシル基を持つ吸着剤に対して適
切であり、そして方法(b)は最も微細な固体に使用
できる。 本願明細書において「シラン化吸着剤」とはシ
ラン化シリカゲルを指す。 シラン化吸着剤が体臭の主な成分と考えられる
低分子量の化合物の吸着剤として特に有利な性質
を有することを見出した。 従つて本発明はシラン化吸着剤を体の表面に適
用することよりなる体臭を減少又は予防する方法
を提供する。 シラン化吸着剤はシラン化シリカゲルであり、
適当にはシラン化シリカゲルは0.1〜20×10-6ｍ
の平均粒径を有するシリン化シリカゲルであり、
「粒子」はこのような小さい大きさの微細な「一
次粒子」の凝集物である。 好ましくはシラン化吸着剤は少なくともわきの
した、性器の部分及び／又は足に適用される。 シラン化吸着剤は直接体に適用されるが、好ま
しくはそれは脱臭剤組成物の形で適用される。 従つて本発明はシラン化吸着剤及びそれに対す
る不活性担体又は希釈剤よりなる脱臭剤組成物を
提供する。 適当には組成物は通常の脱臭剤の形例えばゲ
ル、ロールオン（roll−on）処方、クリーム、ロ
ーシヨン又はテイツクとして提供され、そしてそ
れぞれの特定の処方に適していることが知られて
いる通常の担体及び希釈剤を含む。組成物は又好
適な補助成分例えば汗止め剤、香料、着色剤及び
保存剤、殺菌剤及び殺微生物剤例えばイルガサン
（Irgasan）及びクロロヘキシジンを含んでもよ
い。 好ましくは上述の組成物は0.1〜５％ ｗ／ｗ
より好ましくは0.1〜２％のシラン化吸収剤より
なる。 シラン化吸着剤は容易に非水性媒体に混入され
る。しかし水性ベースを有する生成物中に均一性
を達成するために必ずしも必須ではないが少なく
とも２％ ｗ／ｗの低級アルカノール例えばイソ
プロパノール又は好ましくはエタノールを含むの
が有利である。さらに好ましくは生成物は10〜50
％ ｗ／ｗのアルカノールを含む。 下記の実施例は本発明を説明するが本発明の範
囲を制限することを目的とするものではない。 本明細書において、P.E.G.とはポリエチレング
リコールを指す。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
比較例
有効な脱臭製剤は良好な脂質結合特性を持たな
ければならない。そして、本願発明の目的はその
ような製剤を提供することにある。 二種のシラン化シリカ、即ち(a)シラン化ヒユー
ムドシリカ（silanized fumed silica）及び(b)シ
ラン化シリカゲルの脂質結合特性を比べるために
比較試験を実施した。物質(a)はエーロシル
（Aerosil）R972の商品名でデグツサ（Degussa）
社によつて供給された。物質(b)はシペルナツト
（Sipernat）D10の商品名でテグツサ社によつて
供給された。これらの物質の脂質結合特性はトリ
グリセリドに結合するそれらの能力によつて評価
された。 試験方法 シペルナツトD10及びエーロシルR972のそれ
ぞれの0.5gの量を25mlのボラツク（Volac）試験
チユーブに秤取した。各々に異なつた容量のエタ
ノール水溶液（30部の無水エタノール対70部の蒸
留水）を次の表１に記載した容量で加えた。15分
間振とうさせた後、トリグリセリドをグリセロー
ルトリオレエートの形態で表１に記載された量で
各チユーブに加えた。次いで全てのチユーブへを
１時間振とうさせ、その時間の経過後に固相と液
相とを分離するためにこれらを20分間2500gで遠
心分離した。シラン化シリカに結合しなかつたト
リグセリド（即ち上部の液相として残留）を除去
して、プロパン−２−オールに溶解し、分析し
た。この分析は、トリグリセリドのグリセロール
及び遊離脂肪酸への加水分解、その後のそのグリ
セロールのフオルムアルデヒドへの酸化及びその
フオルムアルデヒドとアセチルアセトンとの反応
からなる。その後者の反応により発現された黄色
の色を分光光度分析的に決定した。全体の操作を
テクニコン（Technicon）AAI自動分析器を使用
して実施した。
ければならない。そして、本願発明の目的はその
ような製剤を提供することにある。 二種のシラン化シリカ、即ち(a)シラン化ヒユー
ムドシリカ（silanized fumed silica）及び(b)シ
ラン化シリカゲルの脂質結合特性を比べるために
比較試験を実施した。物質(a)はエーロシル
（Aerosil）R972の商品名でデグツサ（Degussa）
社によつて供給された。物質(b)はシペルナツト
（Sipernat）D10の商品名でテグツサ社によつて
供給された。これらの物質の脂質結合特性はトリ
グリセリドに結合するそれらの能力によつて評価
された。 試験方法 シペルナツトD10及びエーロシルR972のそれ
ぞれの0.5gの量を25mlのボラツク（Volac）試験
チユーブに秤取した。各々に異なつた容量のエタ
ノール水溶液（30部の無水エタノール対70部の蒸
留水）を次の表１に記載した容量で加えた。15分
間振とうさせた後、トリグリセリドをグリセロー
ルトリオレエートの形態で表１に記載された量で
各チユーブに加えた。次いで全てのチユーブへを
１時間振とうさせ、その時間の経過後に固相と液
相とを分離するためにこれらを20分間2500gで遠
心分離した。シラン化シリカに結合しなかつたト
リグセリド（即ち上部の液相として残留）を除去
して、プロパン−２−オールに溶解し、分析し
た。この分析は、トリグリセリドのグリセロール
及び遊離脂肪酸への加水分解、その後のそのグリ
セロールのフオルムアルデヒドへの酸化及びその
フオルムアルデヒドとアセチルアセトンとの反応
からなる。その後者の反応により発現された黄色
の色を分光光度分析的に決定した。全体の操作を
テクニコン（Technicon）AAI自動分析器を使用
して実施した。
【表】
【表】
結 果
下記の表２は、チユーブ９〜11の対照物質と比
較したトリグリセリドに対する関連シラン化シリ
カの結合結果を示す。
較したトリグリセリドに対する関連シラン化シリ
カの結合結果を示す。
【表】
【表】
ることができることを示す。
要約と結論 前記表２の結果は、シラン化シリカゲルが、シ
ラン化ヒユームドシリカにより結合されたグリセ
リドの量に比べて2.8〜4.0倍の量でグリセリドと
結合したことを示す。従つて、結論として、シラ
ン化シリカゲルは効果的な脱臭剤組成物に要求さ
れる優れたグリセリド結合特性を持つことを示し
ている。
要約と結論 前記表２の結果は、シラン化シリカゲルが、シ
ラン化ヒユームドシリカにより結合されたグリセ
リドの量に比べて2.8〜4.0倍の量でグリセリドと
結合したことを示す。従つて、結論として、シラ
ン化シリカゲルは効果的な脱臭剤組成物に要求さ
れる優れたグリセリド結合特性を持つことを示し
ている。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ シラン化吸着剤としてのシラン化シリカゲル
とその不活性希釈剤又は担体とを含む脱臭剤組成
物。 ２ 組成物が全組成物の少なくとも２％ ｗ／ｗ
のエタノールを含む特許請求の範囲第１項記載の
組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB2824 | 1983-02-02 | ||
| GB838302824A GB8302824D0 (en) | 1983-02-02 | 1983-02-02 | Cosmetic |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59144713A JPS59144713A (ja) | 1984-08-18 |
| JPH0533202B2 true JPH0533202B2 (ja) | 1993-05-19 |
Family
ID=10537324
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59016906A Granted JPS59144713A (ja) | 1983-02-02 | 1984-02-01 | 化粧品 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0117621B1 (ja) |
| JP (1) | JPS59144713A (ja) |
| AT (1) | ATE51520T1 (ja) |
| AU (1) | AU565290B2 (ja) |
| CA (1) | CA1248877A (ja) |
| DE (1) | DE3481814D1 (ja) |
| DK (1) | DK44184A (ja) |
| GB (1) | GB8302824D0 (ja) |
| GR (1) | GR79753B (ja) |
| IE (1) | IE56655B1 (ja) |
| NZ (1) | NZ206995A (ja) |
| PT (1) | PT78042B (ja) |
| ZA (1) | ZA84707B (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62164615A (ja) * | 1986-01-14 | 1987-07-21 | Kao Corp | スプレ−用制汗剤組成物 |
| JPH01143819A (ja) * | 1987-11-27 | 1989-06-06 | Shiseido Co Ltd | エアゾール組成物 |
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Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0551563A (ja) * | 1991-08-26 | 1993-03-02 | Sekisui Chem Co Ltd | 両面粘着テープの製造方法 |
Family Cites Families (5)
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|---|---|---|---|---|
| GB1536222A (en) * | 1975-03-17 | 1978-12-20 | Procter & Gamble | Antiperspirant composition for use in mechanical spray dispensing device |
| US4071374A (en) * | 1975-06-23 | 1978-01-31 | Gripsin Industries, Inc. | Friction cosmetic gel |
| CA1121729A (en) * | 1978-06-14 | 1982-04-13 | Daniel C. Geary | Citrate or lactate or tartrate of alkylene-ols in aqueous antiperspirant |
| US4278206A (en) * | 1979-04-13 | 1981-07-14 | Ae Development Corporation | Non-pressurized dispensing system |
| CA1198369A (en) * | 1982-01-15 | 1985-12-24 | Leonard Mackles | Oily liquid/polar liquid suspension product systems and method of preparation |
-
1983
- 1983-02-02 GB GB838302824A patent/GB8302824D0/en active Pending
-
1984
- 1984-01-25 AT AT84300425T patent/ATE51520T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-01-25 DE DE8484300425T patent/DE3481814D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1984-01-25 EP EP84300425A patent/EP0117621B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-01-31 DK DK44184A patent/DK44184A/da not_active Application Discontinuation
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- 1984-01-31 GR GR73666A patent/GR79753B/el unknown
- 1984-01-31 NZ NZ206995A patent/NZ206995A/en unknown
- 1984-01-31 ZA ZA84707A patent/ZA84707B/xx unknown
- 1984-01-31 PT PT78042A patent/PT78042B/pt not_active IP Right Cessation
- 1984-01-31 AU AU23917/84A patent/AU565290B2/en not_active Ceased
- 1984-01-31 CA CA000446429A patent/CA1248877A/en not_active Expired
- 1984-02-01 JP JP59016906A patent/JPS59144713A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0551563A (ja) * | 1991-08-26 | 1993-03-02 | Sekisui Chem Co Ltd | 両面粘着テープの製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| PT78042B (en) | 1986-06-11 |
| ATE51520T1 (de) | 1990-04-15 |
| CA1248877A (en) | 1989-01-17 |
| IE56655B1 (en) | 1991-10-23 |
| EP0117621A3 (en) | 1986-01-15 |
| ZA84707B (en) | 1985-04-24 |
| DE3481814D1 (de) | 1990-05-10 |
| DK44184D0 (da) | 1984-01-31 |
| AU2391784A (en) | 1984-08-09 |
| EP0117621B1 (en) | 1990-04-04 |
| DK44184A (da) | 1984-08-03 |
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| GB8302824D0 (en) | 1983-03-09 |
| PT78042A (en) | 1984-02-01 |
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| JPS59144713A (ja) | 1984-08-18 |
| NZ206995A (en) | 1987-09-30 |
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