JP3976929B2

JP3976929B2 - 化粧料

Info

Publication number: JP3976929B2
Application number: JP06137699A
Authority: JP
Inventors: 章裕黒田
Original assignee: 株式会社カネボウ化粧品
Priority date: 1999-03-09
Filing date: 1999-03-09
Publication date: 2007-09-19
Anticipated expiration: 2019-03-09
Also published as: JP2000256121A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、感触に優れ、皮膚や毛髪等の状態を改善する効果等に優れた化粧料に関する。
さらに詳しくは、化粧品用原料として新規なシリコーン化合物を配合することで、従来のジメチルポリシロキサン特有の乾燥感や上滑り感を改善し、かつ撥水性、撥油性等に優れた化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、ジメチルポリシロキサンが潤滑性に優れ、温度安定性に優れることから化粧品用油剤として多用されている。一方、ジメチルポリシロキサンのメチル基の一部を水酸基で変性したジメチコノールやフッ素置換基で変性したフルオロシリコーンを化粧料に配合することは多くの資料に開示され、公知となっている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
ジメチルポリシロキサンや変性シリコーンを頭髪化粧品や基礎化粧品などに配合した場合には、きしみ感や乾燥感、上滑り感が発生する場合があり、処方上の調整が必要とされており、素材自体の改良が求められていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明人らは、ジメチルポリシロキサンの特性を生かしながら、きしみ感や乾燥感、上滑り感を取り除き、皮膚や毛髪等の状態を改善し、さらに配合製品の耐久性を向上させる目的で、ジメチコノールをフッ素置換した化合物について、その特性を評価したところ、化粧料の感触が改善され、かつ撥水性、撥油性によって化粧料の耐久性も向上することを見いだした。
【０００５】
すなわち、第１の本発明は、下記一般式化２の構造を有する化合物を含有することを特徴とする化粧料にある。
【化２】

【０００６】
（但し、上記一般式で、Ｒ ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^７、Ｒ^９、Ｒ ^１１、Ｒ^１２は水酸基、炭素数１〜２０のアルキル基、フェニル基から選ばれ、Ｒ^６はトリフルオロプロピル基から選ばれ、Ｒ ^１、Ｒ ^１０、Ｒ^８は水酸基であり、ｌは０〜２００００であり、ｍは１〜２００００であり、ｎは０〜２０００であって、Ｒ^６以外のＲの内最低１つ以上のＲは水酸基であり、かつ各シロキサン単位はランダムに重合している。尚、ｌ、ｍ、ｎは中心値である。）
【０００７】
また、第２の本発明は、上記一般式化２のＲ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^７、Ｒ ^９、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２がメチル基であることを特徴とする上記の化粧料にある。
【０００８】
さらに、第３の本発明は、上記一般式化２のＲ ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^７、Ｒ^１１、Ｒ^１２がメチル基であり、ｎ＝０であることを特徴とする上記の化粧料にある。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明で用いる前記の一般式化２で示した化合物は、構造式から明らかな通り、直鎖状のシロキサン主鎖を骨格とし、そこに水酸基とフッ素化アルキル基で変性した構造を持つことを特徴とする。以後、前記の一般式化２で示した化合物を本化合物と呼ぶ。
【００１０】
本化合物において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁷、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²は水酸基、炭素数１〜２０のアルキル基、フェニル基から選ばれ、Ｒ⁶は炭素数１〜２０のフッ素置換炭化水素基（全体がフッ素置換された炭化水素基以外に部分的にフッ素置換された炭化水素基を含む）から選ばれ、Ｒ⁸は水酸基であり、ｌは０〜２００００であり、ｍは１〜２００００であり、ｎは０〜２０００であって、Ｒ⁶以外のＲの内最低１つ以上のＲは水酸基であり、かつ各シロキサン単位はランダムに重合している（部分的にはブロック重合していても構わない）ことが特徴である。各単位の中で、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁷、Ｒ⁹、Ｒ¹¹、Ｒ¹²はメチル基が最も安価に製造できることから好ましく、Ｒ⁶としてはトリフルオロプロピル基が中間原料の入手が容易であることから好ましい。また、Ｒ¹およびＲ¹⁰が水酸基であると、きしみ感が低減できるため好ましい。ｌ、ｍ、ｎの値は小さいほど粘度が低く、大きいほど粘度が高くなる。本化合物の形態はｌ＋ｍ＋ｎの値が数十程度では液体の形態をとり、その値が増えると粘凋な液体を経て、その値が数万では固体となる。
【００１１】
本発明で用いる本化合物の内、好ましい構造の例としては、例えばＲ¹およびＲ¹⁰が水酸基であり、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁷、Ｒ¹¹、Ｒ¹²がメチル基であり、Ｒ⁶がトリフルオロプロピル基であり、ｎ＝０であり、ｌは０〜２００００であり、ｍは１〜１００００であるものが挙げられる。
【００１２】
本化合物の形態が固体の場合には、環状シリコーンなどの揮発性シリコーン、常温で１００ｃｓ以下のジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、軽質流動イソパラフィン、常温で液状の本化合物、パーフルオロポリエーテル、低級アルコールなどの液状化合物の１種以上を溶媒として、固体状の本化合物を溶解または分散させて使用することが好ましい。また、ネイルカラーなど特殊な用途に用いる場合では、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエンなどの溶媒を用いることも可能である。この際の本化合物の濃度は溶液の濃度に対して５〜７０重量％の範囲にあることが好ましい。さらに、混合または分散を行う場合にはローラーミル、アトライター、押し出し混練機などの粉砕機、混合機、混練機を用いて混合することが好ましい。
【００１３】
本化合物の製造法としては、特開平５−８６１９６号公報および特開平５−１３２５５５号公報に記載の方法に準じて製造されるが、本化合物の化粧料へ具体的に応用する記載はこれら公報にはない。一方、化粧料への配合例として、特開平４−４５１５４号公報や特開平６−１４５０２９号公報に本化合物と類似物等についての記載はあるが、これらの公報には本化合物に関する具体的記載や実施例での例示は全く無く、また本化合物を化粧料へ配合したときの特性や特徴について示唆する記載も見られない。
【００１４】
本発明の化粧料では、本化合物を化粧料の総量に対して０．１〜１００重量％配合することが好ましい。その配合の割合は製品の特徴により異なるが、例えばファンデーションでは０．１〜２０重量％が好ましく、リップコート剤や枝毛コート剤では１〜１００重量％が好ましい。
【００１５】
本発明の化粧料では、本化合物以外に、通常化粧料に用いられる油剤、粉体（顔料、色素、樹脂）、フッ素化合物、樹脂、界面活性剤、粘剤、防腐剤、香料、紫外線吸収剤（有機系、無機系を含む。ＵＶ−Ａ、Ｂのいずれに対応していても構わない）、保湿剤、塩類、溶媒、酸化防止剤、キレート剤、中和剤、ｐＨ調整剤、昆虫忌避剤、生理活性成分等の各種成分を配合することができる。
【００１６】
本発明の化粧料としては、例えば、乳液、クリーム、ローション、カラミンローション、サンスクリーン剤、サンタン剤、アフターシェーブローション、プレシェーブローション、パック料、クレンジング料、洗顔料、アクネ対策化粧料、エッセンスなどの基礎化粧料、ファンデーション、白粉、アイシャドウ、アイライナー、アイブロー、チーク、口紅、ネイルカラーなどのメイクアップ化粧料、シャンプー、リンス、コンディショナー、ヘアカラー、ヘアトニック、セット剤などの毛髪化粧料、ボディパウダー、デオドラント、脱毛剤、石鹸、ボディシャンプー、入浴剤、ハンドソープ、香水などが挙げられる。
【００１７】
【実施例】
以下、実施例及び比較例によって本発明をさらに詳細に説明する。
また、実施例及び比較例で得られた各化粧料についての各種特性の官能特性評価試験の方法を以下に示す。
【００１８】
官能特性評価試験
専門パネラー１０名を用いて、試作品の各種官能特性を評価した。各官能特性に関して、優れている場合を＋５点、劣っている場合を０点とし、その間を計４段階で評価し、全員の点数の合計を以て評価結果とした。従って、点数が高いほど、評価が高いことを示す。
【００１９】
実施例１
本化合物として、前記一般式で、Ｒ¹およびＲ¹⁰が水酸基であり、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁷、Ｒ¹¹、Ｒ¹²がメチル基であり、Ｒ⁶がトリフルオロプロピル基であり、ｌは２０であり、ｍは６であり、ｎ＝０である（但し、ｌ、ｍ、ｎは中心値であり、実際のポリマーは分布を持つ）化合物（本化合物Ａと呼ぶ）を用いて、下記処方に従ってファンデーションを作製した。
【００２０】

【００２１】
上記の成分Ａ、Ｂをそれぞれミキサーを用いて混合した。混合した成分Ａを撹拌しながら、その中に加熱混合した成分Ｂをゆっくりと滴下した。さらによくミキサーを用いて混合した後、メッシュにて篩った後、金型を用いて金皿に打型してファンテーションを得た。
【００２２】
比較例１
実施例１の本化合物Ａの代わりにジメチルポリシロキサン（１００ｃｓ）を用いた他は全て実施例１と同様にして製品を得た。
【００２３】
実施例２
本化合物として、前記一般式で、Ｒ¹、Ｒ⁸およびＲ¹⁰が水酸基であり、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁷、Ｒ⁹、Ｒ¹¹、Ｒ¹²がメチル基であり、Ｒ⁶がトリフルオロプロピル基であり、ｌは１０００であり、ｍは２０であり、ｎ＝２である（但し、ｌ、ｍ、ｎは中心値であり、実際のポリマーは分布を持つ）化合物（本化合物Ｂと呼ぶ）を用いて、下記処方に従って枝毛コート剤を作成した。
【００２４】

【００２５】
上記の各成分を均一になるように混合・溶解した後、容器に充填して製品とした。
【００２６】
比較例２
実施例２の本化合物Ｂの代わりに、ジメチルポリシロキサン（１０万ｃｓ）を用いた他は全て実施例２と同様にして製品を得た。
【００２７】
実施例３
本化合物として、前記一般式で、Ｒ¹およびＲ¹⁰が水酸基であり、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁷、Ｒ¹¹、Ｒ¹²がメチル基であり、Ｒ⁶がトリフルオロプロピル基であり、ｌは１００であり、ｍは１００であり、ｎ＝０である（但し、ｌ、ｍ、ｎは中心値であり、実際のポリマーは分布を持つ）化合物（本化合物Ｃと呼ぶ）を用いて、下記処方に従ってリップコート剤を作成した。
【００２８】

【００２９】
上記の各成分を混合し、チューブに充填して製品を得た。
【００３０】
比較例３
実施例３の化合物Ｃの代わりにフッ素変性（トリフルオロプロピル変性）シリコーンを用いた他は全て実施例３と同様にして製品を得た。
【００３１】
下記の表１、表２、表３に、各実施例、各比較例の製品の前記官能特性評価試験での結果を示す。
【００３２】
【表１】

【００３３】
【表２】

【００３４】
【表３】

【００３５】
表１、表２、表３の結果より、本発明の各実施例は各比較例と比べて各評価項目に於いて優れていることが判った。表１はファンデーションの評価結果であるが、比較例１は実施例１と比べてファンデーションが滑りすぎ、塗布感に問題があった。また、表２は枝毛コート剤の評価結果であるが、実施例２は環状シリコーン由来のシリコーンの乾燥感（ドライフィール）が抑制されたのに対し、比較例２では使用時に指が乾燥する感触が発生した。また、比較例２では髪にややきしみが発生したが実施例２では殆ど発生しなかった。表３はリップコート剤の評価結果であるが、実施例３は唇が滑らかになり、潤った感触が得られるなど、皮膚の状態の改善効果が高いことが判った。さらに、実施例３は唇を重ねた際にいやな上滑り感を示さなかった。さらに、上記の実施例１〜３は何れも撥水性を示し、化粧料の耐久性も得られた。
【００３６】
【発明の効果】
以上のことから、本発明は、化粧品原料として新規なシリコーン化合物を配合することで、感触、皮膚や毛髪の状態の改善効果などに優れた化粧料が得られることは明らかである。

Claims

下記一般式化１の構造を有する化合物を含有することを特徴とする化粧料。

（但し、上記一般式で、Ｒ ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^７、Ｒ^９、Ｒ ^１１、Ｒ^１２は水酸基、炭素数１〜２０のアルキル基、フェニル基から選ばれ、Ｒ^６はトリフルオロプロピル基から選ばれ、Ｒ ^１、Ｒ ^１０、Ｒ^８は水酸基であり、ｌは０〜２００００であり、ｍは１〜２００００であり、ｎは０〜２０００であって、Ｒ^６以外のＲの内最低１つ以上のＲは水酸基であり、かつ各シロキサン単位はランダムに重合している。尚、ｌ、ｍ、ｎは中心値である。）
一般式化１のＲ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^７、Ｒ ^９、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２がメチル基であることを特徴とする請求項１に記載の化粧料。
一般式化１のＲ ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^７、Ｒ^１１、Ｒ^１２がメチル基であり、ｎ＝０であることを特徴とする請求項１に記載の化粧料。