JPH05320557A - インキ組成物 - Google Patents
インキ組成物Info
- Publication number
- JPH05320557A JPH05320557A JP16017992A JP16017992A JPH05320557A JP H05320557 A JPH05320557 A JP H05320557A JP 16017992 A JP16017992 A JP 16017992A JP 16017992 A JP16017992 A JP 16017992A JP H05320557 A JPH05320557 A JP H05320557A
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- Japan
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- acid
- parts
- solvent
- water
- naphthylamine
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 色材を比重が軽く、隠蔽性の高い物質であ
る、アミノナフト−ルスルホン酸、アミノナフト−ルジ
スルホン酸、α−ナフチルアミンスルホン酸、β−ナフ
チルアミンスルホン酸、α−ナフチルアミンジスルホン
酸、β−ナフチルアミンジスルホン酸、α−ナフチルア
ミントリスルホン酸、β−ナフチルアミントリスルホン
酸及び各々のアルカリ金属塩より選択したインキ組成
物。 【効果】 分散安定性が良く、明瞭な筆跡を得ることが
でき、筆跡の経時安定性も優れたインキ組成物。
る、アミノナフト−ルスルホン酸、アミノナフト−ルジ
スルホン酸、α−ナフチルアミンスルホン酸、β−ナフ
チルアミンスルホン酸、α−ナフチルアミンジスルホン
酸、β−ナフチルアミンジスルホン酸、α−ナフチルア
ミントリスルホン酸、β−ナフチルアミントリスルホン
酸及び各々のアルカリ金属塩より選択したインキ組成
物。 【効果】 分散安定性が良く、明瞭な筆跡を得ることが
でき、筆跡の経時安定性も優れたインキ組成物。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、マ−キング用白色乃至
灰白色のインキ組成物に関し、特に、所謂チャコに好適
なインキ組成物に関する。
灰白色のインキ組成物に関し、特に、所謂チャコに好適
なインキ組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】一般の白色乃至灰白色のインキとして
は、色材に比重の重い酸化チタンを用いている。この種
のインキは黒色などの色の濃い被筆記面などに白い筆跡
を筆記する筆記具のインキや、白い被筆記面に黒などで
筆記した筆跡上に塗布する修正液などに使用されてい
た。
は、色材に比重の重い酸化チタンを用いている。この種
のインキは黒色などの色の濃い被筆記面などに白い筆跡
を筆記する筆記具のインキや、白い被筆記面に黒などで
筆記した筆跡上に塗布する修正液などに使用されてい
た。
【0003】また、服や着物を仕立てる際に、布の表面
に裁断するための線やボタン孔などの目印を一時的にマ
−キングする所謂チャコにおいて、白色乃至灰白色の筆
跡を得るものとして、炭酸カルシウムのような白色粉末
の凝集物が用いられていた。
に裁断するための線やボタン孔などの目印を一時的にマ
−キングする所謂チャコにおいて、白色乃至灰白色の筆
跡を得るものとして、炭酸カルシウムのような白色粉末
の凝集物が用いられていた。
【0004】
【発明が解決する課題】色材として酸化チタンを使用し
たインキは、比重が重いため、安定に分散させることが
難しく、経時的に酸化チタンが沈降してしまう。そのた
めこのインキを筆記具や修正液に用いる場合には、イン
キタンク内に撹拌ボ−ルを入れて使用時にインキを撹拌
し、沈降した酸化チタンを再分散する必要があった。
たインキは、比重が重いため、安定に分散させることが
難しく、経時的に酸化チタンが沈降してしまう。そのた
めこのインキを筆記具や修正液に用いる場合には、イン
キタンク内に撹拌ボ−ルを入れて使用時にインキを撹拌
し、沈降した酸化チタンを再分散する必要があった。
【0005】また、炭酸カルシウムのような白色粉末の
凝集物は、筆跡としては、白色の粉末が被筆記面に乗っ
ているにすぎないので、衝撃を与えたり、長時間放置し
たりすると筆記面から剥がれ落ちてしまい、筆跡が不鮮
明になることがあった。
凝集物は、筆跡としては、白色の粉末が被筆記面に乗っ
ているにすぎないので、衝撃を与えたり、長時間放置し
たりすると筆記面から剥がれ落ちてしまい、筆跡が不鮮
明になることがあった。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、色材と、溶剤
を少なくとも含むインキ組成物において、色材としてア
ミノナフト−ルスルホン酸、アミノナフト−ルジスルホ
ン酸、α−ナフチルアミンスルホン酸、β−ナフチルア
ミンスルホン酸、α−ナフチルアミンジスルホン酸、β
−ナフチルアミンジスルホン酸、α−ナフチルアミント
リスルホン酸、β−ナフチルアミントリスルホン酸及び
各々のアルカリ金属塩より選択される1種もしくは2種
以上を前記溶剤に対して過飽和量用いたことを特徴とし
たインキ組成物を要旨とする。
を少なくとも含むインキ組成物において、色材としてア
ミノナフト−ルスルホン酸、アミノナフト−ルジスルホ
ン酸、α−ナフチルアミンスルホン酸、β−ナフチルア
ミンスルホン酸、α−ナフチルアミンジスルホン酸、β
−ナフチルアミンジスルホン酸、α−ナフチルアミント
リスルホン酸、β−ナフチルアミントリスルホン酸及び
各々のアルカリ金属塩より選択される1種もしくは2種
以上を前記溶剤に対して過飽和量用いたことを特徴とし
たインキ組成物を要旨とする。
【0007】以下、本発明を詳細に説明する。色材は、
比重が軽く、隠蔽性の高い物質である、アミノナフト−
ルスルホン酸、アミノナフト−ルジスルホン酸、α−ナ
フチルアミンスルホン酸、β−ナフチルアミンスルホン
酸、α−ナフチルアミンジスルホン酸、β−ナフチルア
ミンジスルホン酸、α−ナフチルアミントリスルホン
酸、β−ナフチルアミントリスルホン酸及び各々のアル
カリ金属塩より選択する。アミノ基、スルホン酸基の位
置は任意である。溶剤に対して色材を過飽和とし、過飽
和溶液のインキとするは、色材が溶解した状態では筆跡
の明瞭性や隠蔽性がなくなるためで、この筆跡の明瞭性
や隠蔽性を高く保つためには、インキ中に色材の不溶解
分が分散して存在することが大切である。
比重が軽く、隠蔽性の高い物質である、アミノナフト−
ルスルホン酸、アミノナフト−ルジスルホン酸、α−ナ
フチルアミンスルホン酸、β−ナフチルアミンスルホン
酸、α−ナフチルアミンジスルホン酸、β−ナフチルア
ミンジスルホン酸、α−ナフチルアミントリスルホン
酸、β−ナフチルアミントリスルホン酸及び各々のアル
カリ金属塩より選択する。アミノ基、スルホン酸基の位
置は任意である。溶剤に対して色材を過飽和とし、過飽
和溶液のインキとするは、色材が溶解した状態では筆跡
の明瞭性や隠蔽性がなくなるためで、この筆跡の明瞭性
や隠蔽性を高く保つためには、インキ中に色材の不溶解
分が分散して存在することが大切である。
【0008】溶剤は、水及び/又は有機溶媒を用いるこ
とができる。有機溶剤は具体的には、エタノ−ル、メタ
ノ−ル、1−プロパノ−ル、2−プロパノ−ル、1,3
−プロパンジオ−ル、2−メチル−2,4−ペンタンジ
オ−ル、2−メトキシエタノ−ル、2−エトシキエタノ
−ル、2−ブトキシエタノ−ル、2−フェノキシエタノ
−ル、2−ベンジルオキシエタノ−ル、2−(2−メト
キシエトシキ)エタノ−ル、2−(2−エトキシエトシ
キ)エタノ−ル、2−(2−ブトキシエトシキ)エタノ
−ル、グリセリン、エチレングリコ−ル、プロピレング
リコ−ル、ジエチレングリコ−ル、ポリエチレングリコ
−ルなどの水溶性有機溶剤が上げられる。
とができる。有機溶剤は具体的には、エタノ−ル、メタ
ノ−ル、1−プロパノ−ル、2−プロパノ−ル、1,3
−プロパンジオ−ル、2−メチル−2,4−ペンタンジ
オ−ル、2−メトキシエタノ−ル、2−エトシキエタノ
−ル、2−ブトキシエタノ−ル、2−フェノキシエタノ
−ル、2−ベンジルオキシエタノ−ル、2−(2−メト
キシエトシキ)エタノ−ル、2−(2−エトキシエトシ
キ)エタノ−ル、2−(2−ブトキシエトシキ)エタノ
−ル、グリセリン、エチレングリコ−ル、プロピレング
リコ−ル、ジエチレングリコ−ル、ポリエチレングリコ
−ルなどの水溶性有機溶剤が上げられる。
【0009】更に、キシレン、トルエン、シクロヘキサ
ンなどの炭化水素類、アニソ−ル、ジベンジルエ−テ
ル、1,2−ジエトキシエタン、1,2−ジブトキシエ
タンなどのエ−テル類、メチルエチルケトン、2−ペン
タノン、2−ヘキサノン、メチルイソブチルケトン、ジ
イソブチルケトンなどのケトン類、酢酸エチル、酢酸ブ
チルなどのエステル類などの水不溶性有機溶剤を挙げる
ことができる。以上の溶剤は、1種又は各々相溶するも
のを2種以上組合せて使用することができる。
ンなどの炭化水素類、アニソ−ル、ジベンジルエ−テ
ル、1,2−ジエトキシエタン、1,2−ジブトキシエ
タンなどのエ−テル類、メチルエチルケトン、2−ペン
タノン、2−ヘキサノン、メチルイソブチルケトン、ジ
イソブチルケトンなどのケトン類、酢酸エチル、酢酸ブ
チルなどのエステル類などの水不溶性有機溶剤を挙げる
ことができる。以上の溶剤は、1種又は各々相溶するも
のを2種以上組合せて使用することができる。
【0010】インキ組成物は、必須成分である色材と溶
剤とを混合、撹拌して得ることができる。更に、必要に
応じて分散機にかけても良く、ろ過、遠心分離により色
材の分級を行っても良い。また、筆記手段としては、つ
けペンタイプの筆記具、筆、エア−ブラシ、ボ−ルペ
ン、繊維芯ペンなどを用いることができる。
剤とを混合、撹拌して得ることができる。更に、必要に
応じて分散機にかけても良く、ろ過、遠心分離により色
材の分級を行っても良い。また、筆記手段としては、つ
けペンタイプの筆記具、筆、エア−ブラシ、ボ−ルペ
ン、繊維芯ペンなどを用いることができる。
【0011】また、必要に応じて、色材を筆記面に付着
させるために樹脂を添加することができる。この樹脂
は、インキの溶剤が水を含む場合、天然系のアラビアガ
ム、トラガカントガム、グァ−ガム、ロ−カストビ−ン
ガム、アルギン酸、カラギ−ナン、ゼラチン、カゼイ
ン、キサンテンガム、デキストラン、半合成系のメチル
セルロ−ス、エチルセルロ−ス、ヒドロキシエチルセル
ロ−ス、カルボキシメチルセルロ−ス、デンプングリコ
−ル酸ナトリウム、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸
プロピレングリコ−ルエステル、合成系のポリビニルア
ルコ−ル、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメチルエ
−テル、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニル
ポリマ−、ポリエチレンオキサイド、酢酸ビニルとポリ
ビニルピロリドンの共重合体、アクリル樹脂のアルカリ
金属塩などの水溶性高分子を1種または2種以上混合し
て使用できる。
させるために樹脂を添加することができる。この樹脂
は、インキの溶剤が水を含む場合、天然系のアラビアガ
ム、トラガカントガム、グァ−ガム、ロ−カストビ−ン
ガム、アルギン酸、カラギ−ナン、ゼラチン、カゼイ
ン、キサンテンガム、デキストラン、半合成系のメチル
セルロ−ス、エチルセルロ−ス、ヒドロキシエチルセル
ロ−ス、カルボキシメチルセルロ−ス、デンプングリコ
−ル酸ナトリウム、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸
プロピレングリコ−ルエステル、合成系のポリビニルア
ルコ−ル、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメチルエ
−テル、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニル
ポリマ−、ポリエチレンオキサイド、酢酸ビニルとポリ
ビニルピロリドンの共重合体、アクリル樹脂のアルカリ
金属塩などの水溶性高分子を1種または2種以上混合し
て使用できる。
【0012】また、インキの溶剤が、水を含まない場
合、メチルセルロ−ス、エチルセルロ−ス、ヒドロキシ
エチルセルロ−ス、ポリビニルピロリドン、クロマン樹
脂、ケトン樹脂、キシレン樹脂、フェノ−ル樹脂、酢酸
ビニル樹脂、ポリビニルブチラ−ルなどを1種または2
種以上混合して使用できる。
合、メチルセルロ−ス、エチルセルロ−ス、ヒドロキシ
エチルセルロ−ス、ポリビニルピロリドン、クロマン樹
脂、ケトン樹脂、キシレン樹脂、フェノ−ル樹脂、酢酸
ビニル樹脂、ポリビニルブチラ−ルなどを1種または2
種以上混合して使用できる。
【0013】更に、必要に応じて各種公知の分散剤、防
腐剤、防黴剤、防錆剤等を加えることもできる。
腐剤、防黴剤、防錆剤等を加えることもできる。
【0014】ここで、本発明のインキ組成物は、色材と
して用いているアミノナフト−ルスルホン酸、アミノナ
フト−ルジスルホン酸、α−ナフチルアミンスルホン
酸、β−ナフチルアミンスルホン酸、α−ナフチルアミ
ンジスルホン酸、β−ナフチルアミンジスルホン酸、α
−ナフチルアミントリスルホン酸、β−ナフチルアミン
トリスルホン酸及び各々のアルカリ金属塩が水溶性なの
で、筆跡を水で容易に消去することができ、チャコとし
て布などに好適に用いることができるが、筆跡の強度を
向上させるために樹脂を併用すると一層良好である。
して用いているアミノナフト−ルスルホン酸、アミノナ
フト−ルジスルホン酸、α−ナフチルアミンスルホン
酸、β−ナフチルアミンスルホン酸、α−ナフチルアミ
ンジスルホン酸、β−ナフチルアミンジスルホン酸、α
−ナフチルアミントリスルホン酸、β−ナフチルアミン
トリスルホン酸及び各々のアルカリ金属塩が水溶性なの
で、筆跡を水で容易に消去することができ、チャコとし
て布などに好適に用いることができるが、筆跡の強度を
向上させるために樹脂を併用すると一層良好である。
【0015】
【作用】本発明のインキ組成物に色材として用いられる
アミノナフト−ルスルホン酸、アミノナフト−ルジスル
ホン酸、α−ナフチルアミンスルホン酸、β−ナフチル
アミンスルホン酸、α−ナフチルアミンジスルホン酸、
β−ナフチルアミンジスルホン酸、α−ナフチルアミン
トリスルホン酸及び各々のアルカリ金属塩は、隠蔽性の
高い粉末であり、比重が酸化チタンに比べて非常に軽い
ため、分散安定性に優れたインキを得ることができる。
また、この色材は、水溶性なので、その筆跡を水洗いに
よって簡単に消去できる。
アミノナフト−ルスルホン酸、アミノナフト−ルジスル
ホン酸、α−ナフチルアミンスルホン酸、β−ナフチル
アミンスルホン酸、α−ナフチルアミンジスルホン酸、
β−ナフチルアミンジスルホン酸、α−ナフチルアミン
トリスルホン酸及び各々のアルカリ金属塩は、隠蔽性の
高い粉末であり、比重が酸化チタンに比べて非常に軽い
ため、分散安定性に優れたインキを得ることができる。
また、この色材は、水溶性なので、その筆跡を水洗いに
よって簡単に消去できる。
【0016】
【実施例】以下、本発明を実施例により詳細に説明する
が、実施例、比較例の中で「部」とあるのは「重量部」
を示す。
が、実施例、比較例の中で「部」とあるのは「重量部」
を示す。
【0017】実施例1 2−アミノ−8−ナフト−ル−6−スルホン酸ナトリウム 25部 水 50部 エチレングリコ−ル 15部 グリセリン 10部 上記成分を混合し撹拌機にて4時間撹拌して灰色インキ
組成物を得た。
組成物を得た。
【0018】実施例2 1−アミノ−7−ナフト−ル−3−スルホン酸 15部 水 54.5部 プロピレングリコ−ル 30部 NP−20(界面活性剤、分散剤、日光ケミカルズ(株)製) 0.5部 上記成分を混合しボ−ルミルに入れ24時間混合して灰
色インキ組成物を得た。
色インキ組成物を得た。
【0019】実施例3 2−アミノ−8−ナフト−ル−3,6−ジスルホン酸ナトリウム 20部 イソプロピルアルコ−ル 40部 エチレングリコ−ル 30部 PVP−K30 (ポリビニルピロリドン、水溶性樹脂、独国BASF社製) 10部 上記成分を混合しボ−ルミルに入れ24時間混合して灰
色インキ組成物を得た。
色インキ組成物を得た。
【0020】実施例4 1−アミノ−8−ナフト−ル−2,4−ジスルホン酸 20部 水 64.6部 グリセリン 15部 ジャガ−HP(グァ−ガム、水溶性樹脂、三晶(株)製) 0.04部 上記成分を混合し撹拌機にて4時間撹拌して灰色インキ
組成物を得た。
組成物を得た。
【0021】実施例5 1−ナフチルアミン−3−スルホン酸カリウム 25部 水 35部 プロピレングリコ−ル 35部 PVP−K30 10部 上記成分を混合しボ−ルミルに入れ24時間混合して灰
色インキ組成物を得た。
色インキ組成物を得た。
【0022】実施例6 1−ナフチルアミン−2−スルホン酸 20部 イソプロピルアルコ−ル 40部 エチレングリコ−ル 30部 PVP−K30 10部 上記成分を混合しボ−ルミルに入れ24時間混合して灰
色インキ組成物を得た。
色インキ組成物を得た。
【0023】実施例7 2−ナフチルアミン−4−スルホン酸カリウム 20部 水 45部 エチレングリコ−ル 25部 イソプロピルアルコ−ル 10部 上記成分を混合しボ−ルミルに入れ24時間混合して灰
色インキ組成物を得た。
色インキ組成物を得た。
【0024】実施例8 2−ナフチルアミン−8−スルホン酸 15部 水 45部 グリセリン 25部 ポリエチレングリコ−ル#400(溶剤) 15部 上記成分を混合しボ−ルミルに入れ24時間混合して灰
色インキ組成物を得た。
色インキ組成物を得た。
【0025】実施例9 1−ナフチルアミン−4,6−ジスルホン酸ナトリウム 25部 水 10部 エタノ−ル 55部 プロピレングリコ−ル 10部 上記成分を混合しボ−ルミルに入れ24時間混合して灰
色インキ組成物を得た。
色インキ組成物を得た。
【0026】実施例10 1−ナフチルアミン−2,5−ジスルホン酸 15部 水 48部 エチレングリコ−ル 20部 グリセリン 15部 デモ−ルN(界面活性剤、分散剤、花王(株)製) 2部 上記成分を混合しボ−ルミルに入れ24時間混合して灰
色インキ組成物を得た。
色インキ組成物を得た。
【0027】実施例11 2−ナフチルアミン−1,5−ジスルホン酸カリウム 20部 水 39.5部 エチレングリコ−ル 15部 グリセリン 25部 CMCダイセル#2200(カルボキシメチルセルロ−ス、水溶性樹脂、ダイセ ル化学工業(株)製) 0.5部 上記成分を混合し撹拌機にて4時間撹拌して灰色インキ
組成物を得た。
組成物を得た。
【0028】実施例12 2−ナフチルアミン−1,6−ジスルホン酸 20部 水 20部 プロピレングリコ−ル 20部 イソプロピルアルコ−ル 40部 上記成分を混合し撹拌機にて4時間混合して灰色インキ
組成物を得た。
組成物を得た。
【0029】実施例13 1−ナフチルアミン−3,6,8−トリスルホン酸ナトリウム 25部 エタノ−ル 50部 エチレングリコ−ル 10部 グリセリン 15部 上記成分を混合しボ−ルミルに入れ24時間混合して灰
色インキ組成物を得た。
色インキ組成物を得た。
【0030】実施例14 1−ナフチルアミン−2,4,7−トリスルホン酸 20部 水 55部 エタノ−ル 20部 グリセリン 5部 上記成分を混合しボ−ルミルに入れ24時間混合して灰
色インキ組成物を得た。
色インキ組成物を得た。
【0031】実施例15 2−ナフチルアミン−3,6,8−トリスルホン酸 15部 水 52部 エチレングリコ−ル 30部 CMCダイセル#1210(カルボキシメチルセルロ−ス、水溶性樹脂、ダイセ ル化学工業(株)製) 3部 上記成分を混合しボ−ルミルに入れ24時間混合して灰
色インキ組成物を得た。
色インキ組成物を得た。
【0032】実施例16 2−ナフチルアミン−8−スルホン酸 15部 メチルエチルケトン 45部 キシレン 25部 ポリエチレングリコ−ル#400 15部 上記成分を混合しボ−ルミルに入れ24時間混合して灰
色インキ組成物を得た。
色インキ組成物を得た。
【0033】比較例1 実施例1に於いて2−アミノ−8−ナフト−ル−6−ス
ルホン酸ナトリウムの代わりに酸化チタンを15部、水
を60用いた以外は実施例1と同様になして、白色イン
キ組成物を得た。
ルホン酸ナトリウムの代わりに酸化チタンを15部、水
を60用いた以外は実施例1と同様になして、白色イン
キ組成物を得た。
【0034】比較例2 実施例4に於いて1−ナフチルアミン−2−スルホン酸
の代わりに酸化チタンを用いた以外は実施例4と同様に
なして、白色インキ組成物を得た。
の代わりに酸化チタンを用いた以外は実施例4と同様に
なして、白色インキ組成物を得た。
【0035】
【発明の効果】(1) それぞれに調整したインキを高
さ100mmになるよう密封試験管にいれ、室温に10
日間靜置して色材の沈降状態(上澄み層の厚さ)を調べ
たところ、下記に示す表1、表2のような結果になっ
た。
さ100mmになるよう密封試験管にいれ、室温に10
日間靜置して色材の沈降状態(上澄み層の厚さ)を調べ
たところ、下記に示す表1、表2のような結果になっ
た。
【0036】
【表1】
【0037】
【表2】
【0038】(2) それぞれに調整したインキ組成物
を黒色布地(綿65%、ポリエステル35%)に小筆
(ぺんてる(株)製)で10cmの線を10本筆記した
ところ、いずれのインキも明瞭な白色の筆記線が得られ
た。
を黒色布地(綿65%、ポリエステル35%)に小筆
(ぺんてる(株)製)で10cmの線を10本筆記した
ところ、いずれのインキも明瞭な白色の筆記線が得られ
た。
【0039】上記(2)で得られた筆跡を室温で3ヶ月
間放置したところその筆跡には何等変化が認められなか
った。また、この布を裏側からたたいて、筆跡の剥離性
を調べたところ剥がれた筆跡は認められなかった。尚、
この白色筆跡を筆記した黒色布地を水に60分間浸した
ところ筆跡がすべて消去した。
間放置したところその筆跡には何等変化が認められなか
った。また、この布を裏側からたたいて、筆跡の剥離性
を調べたところ剥がれた筆跡は認められなかった。尚、
この白色筆跡を筆記した黒色布地を水に60分間浸した
ところ筆跡がすべて消去した。
【0040】以上のように本発明のインキ組成物は、酸
化チタンを用いたインキに比べて分散安定性が良く、明
瞭な筆跡を得ることができ、筆跡の経時安定性も優れた
インキ組成物である。尚、溶剤として水及び/又は水溶
性有機溶剤を使用し、必要に応じて水溶性の樹脂を添加
したものは、繊維集合体に筆記した時、その筆跡を水洗
いによって簡単に消去できる。
化チタンを用いたインキに比べて分散安定性が良く、明
瞭な筆跡を得ることができ、筆跡の経時安定性も優れた
インキ組成物である。尚、溶剤として水及び/又は水溶
性有機溶剤を使用し、必要に応じて水溶性の樹脂を添加
したものは、繊維集合体に筆記した時、その筆跡を水洗
いによって簡単に消去できる。
Claims (1)
- 【請求項1】 色材と、溶剤を少なくとも含むインキ組
成物において、色材としてアミノナフト−ルスルホン
酸、アミノナフト−ルジスルホン酸、α−ナフチルアミ
ンスルホン酸、β−ナフチルアミンスルホン酸、α−ナ
フチルアミンジスルホン酸、β−ナフチルアミンジスル
ホン酸、α−ナフチルアミントリスルホン酸、β−ナフ
チルアミントリスルホン酸及び各々のアルカリ金属塩よ
り選択される1種もしくは2種以上を前記溶剤に対して
過飽和量用いたことを特徴とするインキ組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16017992A JPH05320557A (ja) | 1992-05-27 | 1992-05-27 | インキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16017992A JPH05320557A (ja) | 1992-05-27 | 1992-05-27 | インキ組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05320557A true JPH05320557A (ja) | 1993-12-03 |
Family
ID=15709549
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16017992A Pending JPH05320557A (ja) | 1992-05-27 | 1992-05-27 | インキ組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH05320557A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011007847A (ja) * | 2009-06-23 | 2011-01-13 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | カラーフィルタ用着色組成物、カラーフィルタおよびカラー表示装置 |
-
1992
- 1992-05-27 JP JP16017992A patent/JPH05320557A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011007847A (ja) * | 2009-06-23 | 2011-01-13 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | カラーフィルタ用着色組成物、カラーフィルタおよびカラー表示装置 |
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