JPH05309394A - 過酸化水素の分解方法及びその洗浄剤と発色剤 - Google Patents
過酸化水素の分解方法及びその洗浄剤と発色剤Info
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- JPH05309394A JPH05309394A JP3298448A JP29844891A JPH05309394A JP H05309394 A JPH05309394 A JP H05309394A JP 3298448 A JP3298448 A JP 3298448A JP 29844891 A JP29844891 A JP 29844891A JP H05309394 A JPH05309394 A JP H05309394A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 過酸化水素の分解を化学的に行い、水系の各
種機器，配管等の内部に生じるスケールやスライムを洗
浄にて確実に除去する。 【構成】 モリブデン酸塩或はタングステン酸塩を用い
過酸化水素を含む水に添加したもの。
種機器，配管等の内部に生じるスケールやスライムを洗
浄にて確実に除去する。 【構成】 モリブデン酸塩或はタングステン酸塩を用い
過酸化水素を含む水に添加したもの。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は過酸化水素の分解を化学
的に行い、通水用水系の各種機器，配管等の内部に生じ
るスケールやスライムを洗浄にて確実に除去することが
出来る、水系スケールやスライム洗浄用過酸化水素の分
解方法及びその洗浄剤と発色剤に関するものである。
的に行い、通水用水系の各種機器，配管等の内部に生じ
るスケールやスライムを洗浄にて確実に除去することが
出来る、水系スケールやスライム洗浄用過酸化水素の分
解方法及びその洗浄剤と発色剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】過酸化水素は工業用水，海水，地下水，
水道水，湖沼水等を通水する配管，及びこれらを利用す
る用水系，たとえば冷却器，凝縮器等の冷却水系，水を
熱媒体として利用する冷温水系，或は給水，給温水系を
構成する機器，配管にはスケールやスライムの生成があ
り、これらの化学的除去に一般によく利用されている。
そしてこの過酸化水素の分解方法としては、カタラーゼ
等酵素利用による分解、次亜硫酸ソーダ等還元剤による
酸化還元反応の利用、二酸化マンガン，酸化鉄等金属酸
化物による分解等の方法が取られていた。
水道水，湖沼水等を通水する配管，及びこれらを利用す
る用水系，たとえば冷却器，凝縮器等の冷却水系，水を
熱媒体として利用する冷温水系，或は給水，給温水系を
構成する機器，配管にはスケールやスライムの生成があ
り、これらの化学的除去に一般によく利用されている。
そしてこの過酸化水素の分解方法としては、カタラーゼ
等酵素利用による分解、次亜硫酸ソーダ等還元剤による
酸化還元反応の利用、二酸化マンガン，酸化鉄等金属酸
化物による分解等の方法が取られていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、過酸化水素だ
けでの洗浄では十分な洗浄効果が得られなかったり、長
時間洗浄しないと効果が得られない場合もある。一方、
これらの化学的除去に用いられた後の過酸化水素を含む
排水は、ｐＨがほぼ中性である事、排水中もしくは、排
水先の水路、水中に存在する有機物，土砂等により自然
分解される事を理由に特に処理されることなく排水され
る事が大半である。しかし、過酸化水素は化学的酸素要
求量ＣＯＤMnとして測定される為、排水直後等分解が不
十分で排水中に過酸化水素が約３２０mg/ｌ以上存在す
ると総理府令の排水基準項目の化学的酸素要求量ＣＯＤ
Mn１２０mg/ｌに抵触する問題があった。
けでの洗浄では十分な洗浄効果が得られなかったり、長
時間洗浄しないと効果が得られない場合もある。一方、
これらの化学的除去に用いられた後の過酸化水素を含む
排水は、ｐＨがほぼ中性である事、排水中もしくは、排
水先の水路、水中に存在する有機物，土砂等により自然
分解される事を理由に特に処理されることなく排水され
る事が大半である。しかし、過酸化水素は化学的酸素要
求量ＣＯＤMnとして測定される為、排水直後等分解が不
十分で排水中に過酸化水素が約３２０mg/ｌ以上存在す
ると総理府令の排水基準項目の化学的酸素要求量ＣＯＤ
Mn１２０mg/ｌに抵触する問題があった。
【０００４】更に、過酸化水素の分解についても分解方
法毎により異なるが、過酸化水素をほぼ完全に分解する
物質の場合、反応は急激に生じ、反応が緩慢的に生じる
物質は分解が不十分であったり、分解に極度に時間を要
し具体的には次の問題があった。 （１）過酸化水素の分解が急激に発生する為、 Ｈ2Ｏ2=Ｈ2Ｏ+1/2Ｏ2＋23.45Kcal の反応による発熱で水温の急激な上昇が発生する。 （２）過酸化水素を分解させるのに必要な還元剤の量を
求める為過酸化水素濃度を分析しなければならない。 （３）分解に利用した分解剤自身の化学的酸素要求量Ｃ
ＯＤMnが大きく排水基準値を超える等、分解剤自身が排
水規制項目に抵触する。 （４）分解剤が水に溶解しない為、分解処理後分解剤の
瀘過等が必要になる。 （５）過酸化水素の未分解量を知るため過酸化水素の濃
度をその都度分析しなければならない。 （６）過酸化水素の分解に長時間要する。 等で過酸化水素利用上非常に不都合を感じていた。
法毎により異なるが、過酸化水素をほぼ完全に分解する
物質の場合、反応は急激に生じ、反応が緩慢的に生じる
物質は分解が不十分であったり、分解に極度に時間を要
し具体的には次の問題があった。 （１）過酸化水素の分解が急激に発生する為、 Ｈ2Ｏ2=Ｈ2Ｏ+1/2Ｏ2＋23.45Kcal の反応による発熱で水温の急激な上昇が発生する。 （２）過酸化水素を分解させるのに必要な還元剤の量を
求める為過酸化水素濃度を分析しなければならない。 （３）分解に利用した分解剤自身の化学的酸素要求量Ｃ
ＯＤMnが大きく排水基準値を超える等、分解剤自身が排
水規制項目に抵触する。 （４）分解剤が水に溶解しない為、分解処理後分解剤の
瀘過等が必要になる。 （５）過酸化水素の未分解量を知るため過酸化水素の濃
度をその都度分析しなければならない。 （６）過酸化水素の分解に長時間要する。 等で過酸化水素利用上非常に不都合を感じていた。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明はこのような不都
合を解消し、スケールやスライムの除去を洗浄後の処理
にも問題なく確実に行える水系スケールやスライム洗浄
用過酸化水素の分解方法及びその洗浄剤と発色剤を提供
せんとするものである。即ち、モリブデン酸塩或はタン
グステン酸塩を過酸化水素を含む水に添加し過酸化水素
を化学的に分解するようにし、過酸化水素に任意率モリ
ブデン酸塩或はタングステン酸塩を使用時に添加する洗
浄剤とし且つ、モリブデン酸塩添加により過酸化水素の
定性及び定量分析を発色にて行えるようにしたものであ
る。
合を解消し、スケールやスライムの除去を洗浄後の処理
にも問題なく確実に行える水系スケールやスライム洗浄
用過酸化水素の分解方法及びその洗浄剤と発色剤を提供
せんとするものである。即ち、モリブデン酸塩或はタン
グステン酸塩を過酸化水素を含む水に添加し過酸化水素
を化学的に分解するようにし、過酸化水素に任意率モリ
ブデン酸塩或はタングステン酸塩を使用時に添加する洗
浄剤とし且つ、モリブデン酸塩添加により過酸化水素の
定性及び定量分析を発色にて行えるようにしたものであ
る。
【０００６】このようにモリブデン酸塩或はタングステ
ン酸塩を添加することによって、過酸化水素の分解が時
間をかけて徐々に行われ水温の上昇がごく僅かであり且
つ、強制的に強力に分解が行われる。又、過酸化水素の
分解の進行に伴い過酸化水素の濃度によって、赤褐色よ
り暗赤色，赤色，黄色，無色に変色し、無色時の過酸化
水素の濃度は約３００mg/ｌで、総理府の排水基準値の
化学的酸素要求量ＣＯＤMnの最大値１６０mg/ｌに抵触
しなくなる。更に分解も過酸化水素として２００mg/ｌ
以下まで安定して行われる。
ン酸塩を添加することによって、過酸化水素の分解が時
間をかけて徐々に行われ水温の上昇がごく僅かであり且
つ、強制的に強力に分解が行われる。又、過酸化水素の
分解の進行に伴い過酸化水素の濃度によって、赤褐色よ
り暗赤色，赤色，黄色，無色に変色し、無色時の過酸化
水素の濃度は約３００mg/ｌで、総理府の排水基準値の
化学的酸素要求量ＣＯＤMnの最大値１６０mg/ｌに抵触
しなくなる。更に分解も過酸化水素として２００mg/ｌ
以下まで安定して行われる。
【０００７】
【実施例】以下モリブデン酸塩或は、タングステン酸塩
よりモリブデン酸ナトリウム２水塩を選定し実施した実
施例を記載する。 （実施例１）モリブデン酸塩の中から選んだモリブデン
酸ナトリウム２水塩の添加濃度による過酸化水素の分解
性能について、過酸化水素を３００〜３００００mg/ｌ
含む水に対し、モリブデン酸ナトリウム２水塩を０．１
〜１％添加し、１時間撹拌した後に過酸化水素の濃度を
測定した。その結果を表１に示す。
よりモリブデン酸ナトリウム２水塩を選定し実施した実
施例を記載する。 （実施例１）モリブデン酸塩の中から選んだモリブデン
酸ナトリウム２水塩の添加濃度による過酸化水素の分解
性能について、過酸化水素を３００〜３００００mg/ｌ
含む水に対し、モリブデン酸ナトリウム２水塩を０．１
〜１％添加し、１時間撹拌した後に過酸化水素の濃度を
測定した。その結果を表１に示す。
【０００８】
【表１】
【０００９】その結果、モリブデン酸ナトリウム２水塩
を０．４％以上添加した場合、１時間以内に過酸化水素
は２００mg/ｌにまで分解した。この濃度は、化学的酸
素要求量ＣＯＤMnとして９４mgＯ/ｌにしか相当せず、
排水基準を定める総理府令別表第２の化学的酸素要求量
日間平均１２０mg/ｌ以下の基準に抵触しない濃度にま
で分解できる事が判明した。
を０．４％以上添加した場合、１時間以内に過酸化水素
は２００mg/ｌにまで分解した。この濃度は、化学的酸
素要求量ＣＯＤMnとして９４mgＯ/ｌにしか相当せず、
排水基準を定める総理府令別表第２の化学的酸素要求量
日間平均１２０mg/ｌ以下の基準に抵触しない濃度にま
で分解できる事が判明した。
【００１０】（実施例２）モリブデン酸ナトリウム２水
塩添加後の時間による過酸化水素分解性能について、過
酸化水素を３００００mg/ｌ含む水に対してモリブデン
酸素ナトリウム２水塩を０．５％添加し、経過時間毎の
過酸化水素の濃度を静置と撹拌した場合について測定し
た。その結果を表２に示す。尚、比較対象として酸化鉄
（Ｆｅ2Ｏ3）及びスライムを添加した場合の過酸化水素
の濃度を測定した。その結果を表３に示す。
塩添加後の時間による過酸化水素分解性能について、過
酸化水素を３００００mg/ｌ含む水に対してモリブデン
酸素ナトリウム２水塩を０．５％添加し、経過時間毎の
過酸化水素の濃度を静置と撹拌した場合について測定し
た。その結果を表２に示す。尚、比較対象として酸化鉄
（Ｆｅ2Ｏ3）及びスライムを添加した場合の過酸化水素
の濃度を測定した。その結果を表３に示す。
【００１１】
【表２】
【００１２】
【表３】
【００１３】その結果、過酸化水素の分解は、モリブデ
ン酸ナトリウム２水塩添加後、約１０分後より分解が始
まり６０〜７０分で過酸化水素の分解は、ほぼ終了する
事が判明した。また、モリブデン酸ナトリウム２水塩が
液全体に溶解した後は撹拌等しない静置状態であっても
過酸化水素の分解は順調に行われる事も判明した。尚、
比較対象として酸化鉄及びスライムを添加した試料につ
いては２４時間経過後も過酸化水素として７８００〜２
７８００mg/ｌ，ＣＯＤMnとして３６７０〜１２５００m
gＯ/ｌであり排水基準を定める総理府令の化学的酸素要
求量を大きく上回っている。
ン酸ナトリウム２水塩添加後、約１０分後より分解が始
まり６０〜７０分で過酸化水素の分解は、ほぼ終了する
事が判明した。また、モリブデン酸ナトリウム２水塩が
液全体に溶解した後は撹拌等しない静置状態であっても
過酸化水素の分解は順調に行われる事も判明した。尚、
比較対象として酸化鉄及びスライムを添加した試料につ
いては２４時間経過後も過酸化水素として７８００〜２
７８００mg/ｌ，ＣＯＤMnとして３６７０〜１２５００m
gＯ/ｌであり排水基準を定める総理府令の化学的酸素要
求量を大きく上回っている。
【００１４】（実施例３）過酸化水素による開放循環式
冷却水回路洗浄時の過酸化水素の濃度変化と、その洗浄
排液に対するモリブデン酸ナトリウム２水塩の過酸化水
素分解性能について、空調機用の開放循環式冷却水回路
を過酸化水素で４時間洗浄した後、モリブデン酸ナトリ
ウム２水塩を０．５％添加し、洗浄中及びモリブデン酸
ナトリウム２水塩添加後の過酸化水素濃度変化を測定し
た。尚、比較対象の為、同場所併設の別の１台はモリブ
デン酸ナトリウム２水塩を添加せず過酸化水素の濃度変
化を測定した。その結果を表４に示す。
冷却水回路洗浄時の過酸化水素の濃度変化と、その洗浄
排液に対するモリブデン酸ナトリウム２水塩の過酸化水
素分解性能について、空調機用の開放循環式冷却水回路
を過酸化水素で４時間洗浄した後、モリブデン酸ナトリ
ウム２水塩を０．５％添加し、洗浄中及びモリブデン酸
ナトリウム２水塩添加後の過酸化水素濃度変化を測定し
た。尚、比較対象の為、同場所併設の別の１台はモリブ
デン酸ナトリウム２水塩を添加せず過酸化水素の濃度変
化を測定した。その結果を表４に示す。
【００１５】
【表４】
【００１６】その結果、モリブデン酸ナトリウム２水塩
を添加しない場合２４時間経過しても過酸化水素濃度は
８７８０mg/ｌ，化学的酸素要求量ＣＯＤMn換算約４１
００mgＯ/ｌであり、実施例３で比較対象として行った
スライム及び酸化鉄による分解試験共々排水基準を定め
る総理府令の化学的酸素要求量ＣＯＤMn１２０mgＯ/ｌ
を大きく上回っているが、モリブデン酸ナトリウム２水
塩を添加した場合、過酸化水素濃度は７０分後に１８３
mg/ｌ，ＣＯＤMn換算８６mgＯ/ｌにまで減少する事が判
明した。
を添加しない場合２４時間経過しても過酸化水素濃度は
８７８０mg/ｌ，化学的酸素要求量ＣＯＤMn換算約４１
００mgＯ/ｌであり、実施例３で比較対象として行った
スライム及び酸化鉄による分解試験共々排水基準を定め
る総理府令の化学的酸素要求量ＣＯＤMn１２０mgＯ/ｌ
を大きく上回っているが、モリブデン酸ナトリウム２水
塩を添加した場合、過酸化水素濃度は７０分後に１８３
mg/ｌ，ＣＯＤMn換算８６mgＯ/ｌにまで減少する事が判
明した。
【００１７】（実施例４）モリブデン酸ナトリウム２水
塩添加による過酸化水素の洗浄力の改善について、地下
水を利用し藻の付着したガラス製蛇管コンデンサーを過
酸化水素３％と過酸化水素３％にモリブデン酸ナトリウ
ム２水塩を０．５％加えた溶液で洗浄し藻の除去力を比
較した。尚、洗浄液は静置とし反応により生じた酸素ガ
スによるガス溜まりは洗浄液を圧入し押し出した。その
結果を表５に示す。
塩添加による過酸化水素の洗浄力の改善について、地下
水を利用し藻の付着したガラス製蛇管コンデンサーを過
酸化水素３％と過酸化水素３％にモリブデン酸ナトリウ
ム２水塩を０．５％加えた溶液で洗浄し藻の除去力を比
較した。尚、洗浄液は静置とし反応により生じた酸素ガ
スによるガス溜まりは洗浄液を圧入し押し出した。その
結果を表５に示す。
【００１８】
【表５】
【００１９】その結果、過酸化水素だけでは殆ど除去さ
れなかった藻もモリブデン酸ナトリウム２水塩を添加す
る事によりほぼ除去され、洗浄力の改善にも効果のある
事が判明した。
れなかった藻もモリブデン酸ナトリウム２水塩を添加す
る事によりほぼ除去され、洗浄力の改善にも効果のある
事が判明した。
【００２０】（実施例５）モリブデン酸ナトリウム２水
塩添加時の過酸化水素の濃度による色相変化について、
過酸化水素の２００〜２００００mg/ｌ溶液にモリブデ
ン酸ナトリウム２水塩を０．５％添加し、添加直後の色
相を調査した。その結果を表６に示す。
塩添加時の過酸化水素の濃度による色相変化について、
過酸化水素の２００〜２００００mg/ｌ溶液にモリブデ
ン酸ナトリウム２水塩を０．５％添加し、添加直後の色
相を調査した。その結果を表６に示す。
【００２１】
【表６】
【００２２】その結果、過酸化水素濃度により色相は表
６のように変化し、モリブデン酸塩は過酸化水素の簡易
的な定性，定量分析の指示薬として利用できる事が判明
した。
６のように変化し、モリブデン酸塩は過酸化水素の簡易
的な定性，定量分析の指示薬として利用できる事が判明
した。
【００２３】
【発明の効果】上述の如く本発明は、水温の上昇が僅か
のため洗浄作業や後処理が容易で、配管等に強く付着し
ているスライムであっても短時間に除去出来て洗浄効果
が得られ、過酸化水素だけでの洗浄では十分な効果が得
られなかった洗浄物でも洗浄効果が得られ、いちいち分
析をしなくても溶液の色によって過酸化水素の分解状況
が目視で判定出来、モリブデン酸塩或はタングステン酸
塩は水に易溶のため分解処理時の撹拌や分解処理後瀘過
の必要がなく、化学的酸素要求量ＣＯＤMnに殆ど影響を
与えず、又排水規制項目に含まれない。更に、モリブデ
ン酸塩，タングステン酸塩は触媒として作用するだけの
ため過酸化水素と反応し消費されることがなく、いちい
ち過酸化水素の濃度を分析することなく使用出来、過酸
化水素として２００mg/ｌ以下まで安定して分解される
等多くの特長があり産業利用上非常に優れた発明であ
る。
のため洗浄作業や後処理が容易で、配管等に強く付着し
ているスライムであっても短時間に除去出来て洗浄効果
が得られ、過酸化水素だけでの洗浄では十分な効果が得
られなかった洗浄物でも洗浄効果が得られ、いちいち分
析をしなくても溶液の色によって過酸化水素の分解状況
が目視で判定出来、モリブデン酸塩或はタングステン酸
塩は水に易溶のため分解処理時の撹拌や分解処理後瀘過
の必要がなく、化学的酸素要求量ＣＯＤMnに殆ど影響を
与えず、又排水規制項目に含まれない。更に、モリブデ
ン酸塩，タングステン酸塩は触媒として作用するだけの
ため過酸化水素と反応し消費されることがなく、いちい
ち過酸化水素の濃度を分析することなく使用出来、過酸
化水素として２００mg/ｌ以下まで安定して分解される
等多くの特長があり産業利用上非常に優れた発明であ
る。
Claims (3)
- 【請求項１】 モリブデン酸塩或はタングステン酸塩を
過酸化水素を含む水に添加し、過酸化水素を化学的に分
解するようにしたことを特徴とする過酸化水素の分解方
法。 - 【請求項２】 過酸化水素にモリブデン酸塩或はタング
ステン酸塩任意率を添加することを特徴とする洗浄剤。 - 【請求項３】 モリブデン酸塩添加により過酸化水素の
定性及び定量分析を発色にて行えるようにしたことを特
徴とする過酸化水素の発色剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3298448A JPH0647112B2 (ja) | 1991-10-17 | 1991-10-17 | 過酸化水素の分解方法及びその洗浄剤と発色剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3298448A JPH0647112B2 (ja) | 1991-10-17 | 1991-10-17 | 過酸化水素の分解方法及びその洗浄剤と発色剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05309394A true JPH05309394A (ja) | 1993-11-22 |
| JPH0647112B2 JPH0647112B2 (ja) | 1994-06-22 |
Family
ID=17859845
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3298448A Expired - Fee Related JPH0647112B2 (ja) | 1991-10-17 | 1991-10-17 | 過酸化水素の分解方法及びその洗浄剤と発色剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0647112B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014162831A1 (ja) * | 2013-04-01 | 2014-10-09 | 株式会社片山化学工業研究所 | 海水中でのマンガンスケール形成阻害剤およびマンガンスケールの障害防止方法 |
-
1991
- 1991-10-17 JP JP3298448A patent/JPH0647112B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014162831A1 (ja) * | 2013-04-01 | 2014-10-09 | 株式会社片山化学工業研究所 | 海水中でのマンガンスケール形成阻害剤およびマンガンスケールの障害防止方法 |
| JP2014200704A (ja) * | 2013-04-01 | 2014-10-27 | 株式会社片山化学工業研究所 | 海水中でのマンガンスケール形成阻害剤およびマンガンスケールの障害防止方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0647112B2 (ja) | 1994-06-22 |
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