JPH0527062A - 異常熱の発生方法 - Google Patents
異常熱の発生方法Info
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- JPH0527062A JPH0527062A JP3206530A JP20653091A JPH0527062A JP H0527062 A JPH0527062 A JP H0527062A JP 3206530 A JP3206530 A JP 3206530A JP 20653091 A JP20653091 A JP 20653091A JP H0527062 A JPH0527062 A JP H0527062A
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- JP
- Japan
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- cathode
- abnormal heat
- deuterium
- electrolysis
- heavy water
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- Pending
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/10—Nuclear fusion reactors
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 簡便な異常熱の発生方法及び発生した異常熱
を無通電で持続することができる新規な方法を提供する
ことである。 【構成】 重水素脆化されたＰｄ陰極１３の重水電解に
よって異常熱を発生させる方法及び高温高圧下の気密槽
１内で無通電で異常熱が発生しつづけた。これまでにな
い高温の異常熱（120 ℃）が得られ、無通電で異常熱が
発生しつづけた。
を無通電で持続することができる新規な方法を提供する
ことである。 【構成】 重水素脆化されたＰｄ陰極１３の重水電解に
よって異常熱を発生させる方法及び高温高圧下の気密槽
１内で無通電で異常熱が発生しつづけた。これまでにな
い高温の異常熱（120 ℃）が得られ、無通電で異常熱が
発生しつづけた。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、強力なエネルギーを低
温で安価に高効率に生み出す異常熱の発生方法に関する
ものである。
温で安価に高効率に生み出す異常熱の発生方法に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術とその問題点】１９８９年３月ユタ大学の
化学者グループとビーワイユーの物理学者グループが常
温核融合反応を発表して以来、その完全な再現に世界の
科学者が努力している。(ISOTOPIC HYDROGEN FUSION IN
METALS;VERN C. ROGERS and GARY M.SANDQUIST;FUSION
TECHNOLOGY誌 vol.16、 SEP.1989, 254-259ページ、 D2O
-FUELED FUSION POWER REACTOR USING ELECTROCHEMICAL
LY INDUCED D-D n 、 D-Dp 、 AND DEUTERIUM-TRITIUM RE
ACTIONS-PRELIMINARY DESIGN OF A REACTOR SYSTEM ;
Y.OKA,S.KOSHIZUKA, and S.KONDO ;同上 263-267ヘ゜ーシ゛、
PCT 90-1328号公報等参照)
化学者グループとビーワイユーの物理学者グループが常
温核融合反応を発表して以来、その完全な再現に世界の
科学者が努力している。(ISOTOPIC HYDROGEN FUSION IN
METALS;VERN C. ROGERS and GARY M.SANDQUIST;FUSION
TECHNOLOGY誌 vol.16、 SEP.1989, 254-259ページ、 D2O
-FUELED FUSION POWER REACTOR USING ELECTROCHEMICAL
LY INDUCED D-D n 、 D-Dp 、 AND DEUTERIUM-TRITIUM RE
ACTIONS-PRELIMINARY DESIGN OF A REACTOR SYSTEM ;
Y.OKA,S.KOSHIZUKA, and S.KONDO ;同上 263-267ヘ゜ーシ゛、
PCT 90-1328号公報等参照)
【０００３】再現性は除々に改善しているといわれ、常
温核融合の方法として、最初の電解法から、ガス吸収
法、放電法、加圧電解法、溶融塩電解法等多くの方法が
現象を再現し、常温核融合の再現確率の向上、更に制御
性の確立がこの現象を産業へ応用するための課題となっ
ている。
温核融合の方法として、最初の電解法から、ガス吸収
法、放電法、加圧電解法、溶融塩電解法等多くの方法が
現象を再現し、常温核融合の再現確率の向上、更に制御
性の確立がこの現象を産業へ応用するための課題となっ
ている。
【０００４】しかしながら、多数の科学者の努力にもか
かわらず追試が困難であり、最初の電解法においても過
剰熱出力（熱出力−電気入力）に関する数多くの報告が
あるものの、いまだ明白な再現実験がなされていないの
が実情である。この原因の一つはパラジウム材料の処理
方法に起因する。常温核融合におけるパラジウム材料は
常温核融合反応の場を提供するもので、高密度に重水素
原子を閉じ込めることがこの反応の最も重要なファクタ
であると考えられ、それに適応するパラジウム材料の前
処理方法が望まれていた。
かわらず追試が困難であり、最初の電解法においても過
剰熱出力（熱出力−電気入力）に関する数多くの報告が
あるものの、いまだ明白な再現実験がなされていないの
が実情である。この原因の一つはパラジウム材料の処理
方法に起因する。常温核融合におけるパラジウム材料は
常温核融合反応の場を提供するもので、高密度に重水素
原子を閉じ込めることがこの反応の最も重要なファクタ
であると考えられ、それに適応するパラジウム材料の前
処理方法が望まれていた。
【０００５】他の原因の一つは電解法における要因が多
すぎるためである。多くの要因が複雑に絡みあっている
ため、真の反応機構がつかめていない。したがって、従
来は重水の電解反応を継続することが常温核融合反応を
持続する上で必須のものと考えられ、発生した反応熱も
移動しずらく利用したい場所でその反応熱が利用できな
い欠点もあった。
すぎるためである。多くの要因が複雑に絡みあっている
ため、真の反応機構がつかめていない。したがって、従
来は重水の電解反応を継続することが常温核融合反応を
持続する上で必須のものと考えられ、発生した反応熱も
移動しずらく利用したい場所でその反応熱が利用できな
い欠点もあった。
【０００６】
【発明の目的】本発明は上記欠点に鑑みなされたもの
で、あらかじめＰｄ陰極に重水素の吸収−放出サイクル
の前処理を行っておくことにより、簡便かつ確実に電解
法によって異常熱を発生することができ、特に発生した
異常熱を無通電で連鎖反応的に増殖することができる新
規な異常熱の発生方法を提供するものである。
で、あらかじめＰｄ陰極に重水素の吸収−放出サイクル
の前処理を行っておくことにより、簡便かつ確実に電解
法によって異常熱を発生することができ、特に発生した
異常熱を無通電で連鎖反応的に増殖することができる新
規な異常熱の発生方法を提供するものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明はＰｄ陰極を使っ
て重水を電解することによりエネルギーを取り出す常温
核融合反応において、当該Ｐｄ電極が重水素の吸収−放
出サイクルの前処理がなされたものであることを特徴と
する異常熱の発生方法である。また、本発明はＰｄ陰極
を使って重水を電解することによりエネルギーを取り出
す常温核融合反応において、重水を電解してＰｄ陰極を
重水素の吸収−放出サイクルの前処理がなされた後この
重水を新しい重水に変換して再度電解することを特徴と
する異常熱の発生方法である。また、本発明はＰｄ陰極
を使って重水を電解することによりエネルギーを取り出
す常温核融合反応において、当該Ｐｄ陰極が重水素の吸
収−放出サイクルの前処理がなされたＰｄ陰極であり、
かつ当該電解がパルス電解であることを特徴とする異常
熱の発生方法である。また、本発明はＰｄ陰極を使って
重水を電解することによりエネルギーを取り出す常温核
融合反応において重水素の吸収−放出サイクルの前処理
がなされたＰｄ陰極で重水を電解してＰｄ陰極内に重水
素を取り込んだ後電解電源の供給を停止することを特徴
とする異常熱の発生方法である。ここで、特に前記重水
素脆化が高温高圧化の気密槽内でなされることを特徴と
する異常熱の発生方法である。また、本発明はＰｄ陰極
を使って重水を電解することによりエネルギーを取り出
す常温核融合反応において、重水素の吸収−放出サイク
ルの前処理がなされたＰｄ陰極を使って高温高圧下の気
密槽内の重水中に無通電で浸漬し続けることを特徴とす
る異常熱の発生方法である。
て重水を電解することによりエネルギーを取り出す常温
核融合反応において、当該Ｐｄ電極が重水素の吸収−放
出サイクルの前処理がなされたものであることを特徴と
する異常熱の発生方法である。また、本発明はＰｄ陰極
を使って重水を電解することによりエネルギーを取り出
す常温核融合反応において、重水を電解してＰｄ陰極を
重水素の吸収−放出サイクルの前処理がなされた後この
重水を新しい重水に変換して再度電解することを特徴と
する異常熱の発生方法である。また、本発明はＰｄ陰極
を使って重水を電解することによりエネルギーを取り出
す常温核融合反応において、当該Ｐｄ陰極が重水素の吸
収−放出サイクルの前処理がなされたＰｄ陰極であり、
かつ当該電解がパルス電解であることを特徴とする異常
熱の発生方法である。また、本発明はＰｄ陰極を使って
重水を電解することによりエネルギーを取り出す常温核
融合反応において重水素の吸収−放出サイクルの前処理
がなされたＰｄ陰極で重水を電解してＰｄ陰極内に重水
素を取り込んだ後電解電源の供給を停止することを特徴
とする異常熱の発生方法である。ここで、特に前記重水
素脆化が高温高圧化の気密槽内でなされることを特徴と
する異常熱の発生方法である。また、本発明はＰｄ陰極
を使って重水を電解することによりエネルギーを取り出
す常温核融合反応において、重水素の吸収−放出サイク
ルの前処理がなされたＰｄ陰極を使って高温高圧下の気
密槽内の重水中に無通電で浸漬し続けることを特徴とす
る異常熱の発生方法である。
【０００８】上記の異常熱の発生方法において、Ｐｄ陰
極に重水素の吸収−放出サイクルの前処理を行っておく
のはＰｄ陰極に重水素の反応開始点をあらかじめ作成し
ておき、異常熱の発熱反応を容易ならしめるためであ
る。Ｐｄ金属又はＰｄ合金は電解法によって水素を吸収
させると格子定数が大きくなり、伸び（％）が極端に変
化することが知られている。吸収−放出のサイクルを繰
り返していくと、ひいては最初の外観形状も失われてし
まうことが知られている。たとえば、Ｐｄ金属に1.5 時
間水素を吸収させると、格子定数は3.89×10-10 ｍから
3.90×10-10 ｍまで長くなり、伸び（％）は60％近くか
ら10％以下まで変化する。したがって、Ｐｄ陰極に重水
素の吸収−放出サイクルの前処理を行っておけば、Ｐｄ
陰極から放出される重水素と電解によって発生する酸素
との結合に起因して重水素反応の確率が高くなると予想
される。重水素の吸収−放出サイクルの前処理の方法と
しては、一つは電解法があり、重水中で重水素の吸収−
放出のサイクルを繰り返す方法、軽水中で水素の吸収−
放出のサイクルを繰り返した後最後に重水中で電解する
方法などがあり、他の一つは乾式法があり、重水素雰囲
気中で加熱−冷却サイクルを繰り返す方法、水素雰囲気
中で加熱−冷却サイクルを繰り返した後重水素中で加熱
−冷却する方法などがある。電解法と乾式法を組み合わ
せてもよいのはもちろんである。
極に重水素の吸収−放出サイクルの前処理を行っておく
のはＰｄ陰極に重水素の反応開始点をあらかじめ作成し
ておき、異常熱の発熱反応を容易ならしめるためであ
る。Ｐｄ金属又はＰｄ合金は電解法によって水素を吸収
させると格子定数が大きくなり、伸び（％）が極端に変
化することが知られている。吸収−放出のサイクルを繰
り返していくと、ひいては最初の外観形状も失われてし
まうことが知られている。たとえば、Ｐｄ金属に1.5 時
間水素を吸収させると、格子定数は3.89×10-10 ｍから
3.90×10-10 ｍまで長くなり、伸び（％）は60％近くか
ら10％以下まで変化する。したがって、Ｐｄ陰極に重水
素の吸収−放出サイクルの前処理を行っておけば、Ｐｄ
陰極から放出される重水素と電解によって発生する酸素
との結合に起因して重水素反応の確率が高くなると予想
される。重水素の吸収−放出サイクルの前処理の方法と
しては、一つは電解法があり、重水中で重水素の吸収−
放出のサイクルを繰り返す方法、軽水中で水素の吸収−
放出のサイクルを繰り返した後最後に重水中で電解する
方法などがあり、他の一つは乾式法があり、重水素雰囲
気中で加熱−冷却サイクルを繰り返す方法、水素雰囲気
中で加熱−冷却サイクルを繰り返した後重水素中で加熱
−冷却する方法などがある。電解法と乾式法を組み合わ
せてもよいのはもちろんである。
【０００９】なお、温度及び圧力の上昇がＰｄ金属又は
Ｐｄ合金内部への重水素ガスの吸収、拡散及び放出を速
め、結果として異常熱の発生反応を生じやすくするもの
と考えられるので、重水素の吸収−放出サイクルは高温
高圧下でなされるのが好ましい。そのための発生装置と
しては気密槽が不可欠のものとなる。
Ｐｄ合金内部への重水素ガスの吸収、拡散及び放出を速
め、結果として異常熱の発生反応を生じやすくするもの
と考えられるので、重水素の吸収−放出サイクルは高温
高圧下でなされるのが好ましい。そのための発生装置と
しては気密槽が不可欠のものとなる。
【００１０】Ｐｄ陰極材料としてはＰｄ金属又はＰｄ合
金がある。Ｐｄ金属はＰｄの純度ができるだけ高いもの
が望ましい。数ppm 〜数百ppm オーダーの不純物元素
（Ａｕ、Ａｇ、Ｐｔ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｆｅ等）はＰｄ金属
中の水素や重水素の運動を阻害するものと考えられるか
らである。Ｐｄ合金としては水素透過膜として公知の合
金が利用できる。たとえば、実用合金としてＰｄ−Ａｕ
合金、Ｐｄ−Ａｇ20〜25％合金、Ｐｄ−Ｐｔ合金の二元
合金、Ｐｄ−Ａｇ−Ｎｉ合金、Ｐｄ−Ａｇ−Ｒｕ合金、
Ｐｄ−Ａｇ20〜25％−Ａｕ１〜５％合金の三元合金など
が知られている。Ｐｄ陰極の形状としては、線、箔、
棒、板、被覆層等、いずれの形状でもよい。重水として
は、市販の重水液を基本にして、この液にLiOH,LiOD,Li
2SO4等のLi塩やPdCl2 、Pd(NO3)2、CaCO3 、Na2SO4等の
金属塩が導電性を増すため添加される。
金がある。Ｐｄ金属はＰｄの純度ができるだけ高いもの
が望ましい。数ppm 〜数百ppm オーダーの不純物元素
（Ａｕ、Ａｇ、Ｐｔ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｆｅ等）はＰｄ金属
中の水素や重水素の運動を阻害するものと考えられるか
らである。Ｐｄ合金としては水素透過膜として公知の合
金が利用できる。たとえば、実用合金としてＰｄ−Ａｕ
合金、Ｐｄ−Ａｇ20〜25％合金、Ｐｄ−Ｐｔ合金の二元
合金、Ｐｄ−Ａｇ−Ｎｉ合金、Ｐｄ−Ａｇ−Ｒｕ合金、
Ｐｄ−Ａｇ20〜25％−Ａｕ１〜５％合金の三元合金など
が知られている。Ｐｄ陰極の形状としては、線、箔、
棒、板、被覆層等、いずれの形状でもよい。重水として
は、市販の重水液を基本にして、この液にLiOH,LiOD,Li
2SO4等のLi塩やPdCl2 、Pd(NO3)2、CaCO3 、Na2SO4等の
金属塩が導電性を増すため添加される。
【００１１】本発明の請求項第２項の異常熱の発生方法
において、Ｐｄ陰極に重水素の吸収−放出サイクルの前
処理を行った後、この重水を新しい重水に交換するの
は、異常熱の発生を起こしやすくするためである。すな
わち、Ｐｄ陰極に重水素の吸収−放出サイクルの前処理
を行わせるとＰｄ陰極で異常熱発生反応を生じさせる反
応開始点が増えるものと思われる。しかし、これだけで
は従来の追試が成功していないことから、たとえ電解条
件を変化させたとしても、異常熱を発生させるには不十
分のことが多い。そこで、同一のＰｄ陰極に対し別の重
水を用いて電解することにより、前の重水による反応開
始点とは異なる反応開始点が追加され、異常熱反応を生
じるに十分なだけの反応開始点が確保されることにな
る。この際先の電解条件よりも強く、電解条件（たとえ
ば、電流密度の増加や電解電圧の増加など）を用いれ
ば、反応開始点がよりしっかりしたものとなり反応開始
に寄与するものと思われる。この反応開始点の追加も高
温高圧下でなされればさらに効果的である。
において、Ｐｄ陰極に重水素の吸収−放出サイクルの前
処理を行った後、この重水を新しい重水に交換するの
は、異常熱の発生を起こしやすくするためである。すな
わち、Ｐｄ陰極に重水素の吸収−放出サイクルの前処理
を行わせるとＰｄ陰極で異常熱発生反応を生じさせる反
応開始点が増えるものと思われる。しかし、これだけで
は従来の追試が成功していないことから、たとえ電解条
件を変化させたとしても、異常熱を発生させるには不十
分のことが多い。そこで、同一のＰｄ陰極に対し別の重
水を用いて電解することにより、前の重水による反応開
始点とは異なる反応開始点が追加され、異常熱反応を生
じるに十分なだけの反応開始点が確保されることにな
る。この際先の電解条件よりも強く、電解条件（たとえ
ば、電流密度の増加や電解電圧の増加など）を用いれ
ば、反応開始点がよりしっかりしたものとなり反応開始
に寄与するものと思われる。この反応開始点の追加も高
温高圧下でなされればさらに効果的である。
【００１２】本発明の請求項第３項の異常熱の発生方法
において、パルス電解するのは不規則な電流を通じて電
解することによってＰｄ陰極の反応開始点において異常
熱反応を発生させるためである。
において、パルス電解するのは不規則な電流を通じて電
解することによってＰｄ陰極の反応開始点において異常
熱反応を発生させるためである。
【００１３】本発明の請求項第４項の異常熱の発生方法
において電解電源の供給を停止するのも、パルス電解と
同様の理由で、Ｐｄ陰極の反応開始点において異常熱反
応を発生させるためである。この反応開始点も高温高圧
下でなされることにより反応が促進するので高温高圧下
が好ましい。この場合の温度は純Ｐｄ金属では 100〜15
0℃の温度範囲において水素吸収量が極端に増加するこ
とからこの温度範囲以上の温度が効果的である。圧力に
ついてはこのような急増範囲がないため１気圧より高け
れば高いだけ良い。
において電解電源の供給を停止するのも、パルス電解と
同様の理由で、Ｐｄ陰極の反応開始点において異常熱反
応を発生させるためである。この反応開始点も高温高圧
下でなされることにより反応が促進するので高温高圧下
が好ましい。この場合の温度は純Ｐｄ金属では 100〜15
0℃の温度範囲において水素吸収量が極端に増加するこ
とからこの温度範囲以上の温度が効果的である。圧力に
ついてはこのような急増範囲がないため１気圧より高け
れば高いだけ良い。
【００１４】本発明の請求項第６項の異常熱の発生方法
において、気密槽を用いるのは発生した異常熱によって
気密槽内の圧力を発生時点より高め、この圧力増加分が
異常熱反応を促進していくからである。このため、異常
熱が一旦発生すれば通電しなくても異常熱の発生を連鎖
反応的に増殖させることができる。この電解しなくても
異常熱が発生するということは今回初めて知得したこと
である。なお、発生した異常熱は気密槽容器の外壁を通
じて大気中へ放散される。以下、実施例について説明す
る。
において、気密槽を用いるのは発生した異常熱によって
気密槽内の圧力を発生時点より高め、この圧力増加分が
異常熱反応を促進していくからである。このため、異常
熱が一旦発生すれば通電しなくても異常熱の発生を連鎖
反応的に増殖させることができる。この電解しなくても
異常熱が発生するということは今回初めて知得したこと
である。なお、発生した異常熱は気密槽容器の外壁を通
じて大気中へ放散される。以下、実施例について説明す
る。
【００１５】図１は本発明に係る実施例に使用した反応
装置である。気密槽１はステンレススチール製鍔付上蓋
２とステンレススチール製鍔付筒体３とから構成され、
両者はボルト４でリング５を介して緊締されている。
装置である。気密槽１はステンレススチール製鍔付上蓋
２とステンレススチール製鍔付筒体３とから構成され、
両者はボルト４でリング５を介して緊締されている。
【００１６】鍔付上蓋２及び鍔付筒体３の内面はポリテ
トラフルオルエチレン（ＰＴＦＥ）で被覆されており、
直径７cm×高さ20cmの密閉空間を有している。この気密
槽１の周囲にはヒーター６が巻いてあり、加熱できるよ
うになっている。鍔付上蓋２には複数のリード孔７が設
けられ、それぞれ陽極リード線８、陰極リード線９及び
熱電対リード線10がシリコンゴム製パッキン11を介して
密閉空間内に導入されている。陽極リード線８の他端は
メッシュ状ＰｔめっきＴｉ陽極12が陰極リード線の他端
にある棒状Ｐｄ陰極13（直径10mm×長さ10cm）を取り囲
み、Ｐｄ陰極13の近傍に熱電対リード線10の他端にある
熱電対14が配置されている。密閉空間の気相の部分には
Ｏ2とＨ2やＤ2 との再結合反応用Ｐｔ触媒15、たとえば
ＰｔブラックやＰｔ／ＣをＰＴＦＥに分散してハッ水性
をもたせた触媒等を配置し、重水の電解によって発生し
た陽極のＨ2やＤ2 を陰極のＯ2と気相中で反応させ、Ｈ
2ＯやＤ2Ｏにして液相中に戻す役割を果たす。気密空間
の重水16はＬｉ金属を重水に溶かしたＬｉＯＤを 0.5モ
ル／Kg含むＤ2Ｏ（昭和電工（株）製）で純度99.75 ％
のもの。）を 200〜250cm3使用した。なお、図示してい
ないが、圧力測定は高温型の圧電変換器を使用して測定
し、この気密槽１にはガス抜きバルブも設けてある。
トラフルオルエチレン（ＰＴＦＥ）で被覆されており、
直径７cm×高さ20cmの密閉空間を有している。この気密
槽１の周囲にはヒーター６が巻いてあり、加熱できるよ
うになっている。鍔付上蓋２には複数のリード孔７が設
けられ、それぞれ陽極リード線８、陰極リード線９及び
熱電対リード線10がシリコンゴム製パッキン11を介して
密閉空間内に導入されている。陽極リード線８の他端は
メッシュ状ＰｔめっきＴｉ陽極12が陰極リード線の他端
にある棒状Ｐｄ陰極13（直径10mm×長さ10cm）を取り囲
み、Ｐｄ陰極13の近傍に熱電対リード線10の他端にある
熱電対14が配置されている。密閉空間の気相の部分には
Ｏ2とＨ2やＤ2 との再結合反応用Ｐｔ触媒15、たとえば
ＰｔブラックやＰｔ／ＣをＰＴＦＥに分散してハッ水性
をもたせた触媒等を配置し、重水の電解によって発生し
た陽極のＨ2やＤ2 を陰極のＯ2と気相中で反応させ、Ｈ
2ＯやＤ2Ｏにして液相中に戻す役割を果たす。気密空間
の重水16はＬｉ金属を重水に溶かしたＬｉＯＤを 0.5モ
ル／Kg含むＤ2Ｏ（昭和電工（株）製）で純度99.75 ％
のもの。）を 200〜250cm3使用した。なお、図示してい
ないが、圧力測定は高温型の圧電変換器を使用して測定
し、この気密槽１にはガス抜きバルブも設けてある。
【００１７】実験に先立ち、ダミーのＰｄ電極（直径10
mm、長さ７mm）を使用し、Ｌｉ0.5モル／dm3 を溶解し
た軽水中で１Ａ、 150℃で６×105 秒間電解を行った。
その後、気密槽１を乾燥させ、真空中（10-5mmHg) で20
0 ℃に加熱し、1.5 ×105 秒間、脱ガスを行った。
mm、長さ７mm）を使用し、Ｌｉ0.5モル／dm3 を溶解し
た軽水中で１Ａ、 150℃で６×105 秒間電解を行った。
その後、気密槽１を乾燥させ、真空中（10-5mmHg) で20
0 ℃に加熱し、1.5 ×105 秒間、脱ガスを行った。
【００１８】
【実施例１】重水16中におけるＰｄ陰極13の電解前処理
は、密封した系内で、いったん温度を 140℃まで上げた
後、44mA/cm2の電流密度で全電流１Ａで行った。重水16
に浸漬した部分は電極下部７cmであった。測定手順は以
下のとおりである。
は、密封した系内で、いったん温度を 140℃まで上げた
後、44mA/cm2の電流密度で全電流１Ａで行った。重水16
に浸漬した部分は電極下部７cmであった。測定手順は以
下のとおりである。
【００１９】23日ほど電解し、Ｐｄ陰極13中に十分Ｄ2
を飽和させた。この時のＰｄ陰極13中のＤ濃度（理論
値）は、PdD0.4であった。いったん電解を切りＰｄ陰極
13中からＤ2ガスを放出させた。温度を 110℃まで下げ
電解を再開して、ふたたびＤ2 の吸収をおこなった。こ
の時の濃度は（理論値）ＰｄＤ0.43となった。電解を中
断して内部の重水素を放出させ、温度を80℃まで下げ
た。電解を開始し、Ｄ2 ガスを飽和（理論値）まで(PdD
0.5)吸収させた。電解を切りＤ2 を放出させた。これら
の全操作に要した日数は 210日であった。この圧力と温
度変化のグラフを図２に図示する。
を飽和させた。この時のＰｄ陰極13中のＤ濃度（理論
値）は、PdD0.4であった。いったん電解を切りＰｄ陰極
13中からＤ2ガスを放出させた。温度を 110℃まで下げ
電解を再開して、ふたたびＤ2 の吸収をおこなった。こ
の時の濃度は（理論値）ＰｄＤ0.43となった。電解を中
断して内部の重水素を放出させ、温度を80℃まで下げ
た。電解を開始し、Ｄ2 ガスを飽和（理論値）まで(PdD
0.5)吸収させた。電解を切りＤ2 を放出させた。これら
の全操作に要した日数は 210日であった。この圧力と温
度変化のグラフを図２に図示する。
【００２０】トリチウムの測定は電解実験終了後、系を
解放し、重水16を取り出して液体シンチレータと混合し
た。この時のシンチレータに対する重水の割合は５％及
び10％となるように調整した。これをアロカ社製トリチ
ウム測定器（ＬＳＣ−3600型）により10分間ずつ測定し
た。重水中のトリチウム濃度の測定結果を下表に示す。
解放し、重水16を取り出して液体シンチレータと混合し
た。この時のシンチレータに対する重水の割合は５％及
び10％となるように調整した。これをアロカ社製トリチ
ウム測定器（ＬＳＣ−3600型）により10分間ずつ測定し
た。重水中のトリチウム濃度の測定結果を下表に示す。
【００２１】
【表１】
【００２２】電解後の液量には変化はなくトリチウム生
成量は1.44×10-2μＣｉ、すなわち3Hとしては1.5 ×10
-12 ｇ＝3.0 ×1011 3H 気圧となる。トリチウムの測定
は蛍光、リン光の発生、汚染、または電解にともなうト
リチウムの濃縮など多くの困難があるが、この実験体系
ではそのいずれも除去されている。これから検出された
トリチウムはすべてＤ／Ｐｄ系における前処理反応によ
って生じたものと考えてよい。
成量は1.44×10-2μＣｉ、すなわち3Hとしては1.5 ×10
-12 ｇ＝3.0 ×1011 3H 気圧となる。トリチウムの測定
は蛍光、リン光の発生、汚染、または電解にともなうト
リチウムの濃縮など多くの困難があるが、この実験体系
ではそのいずれも除去されている。これから検出された
トリチウムはすべてＤ／Ｐｄ系における前処理反応によ
って生じたものと考えてよい。
【００２３】トリチウム増加量η（気圧）から反応がＤ
−Ｄ反応にもとずくものと仮定してその断面積の概算値
を求める。反応は重水素がＰｄ金属内にある時間ｔ
（秒）に生じたと仮定した。Ｐｄ陰極13の全Ｐｄ原子数
をＭ（気圧）、Ｐｄ中における重水素の平均濃度を CD
(=D/Pd）とすると、反応断面積δr はδr ＝η／（ CD
tM ) 〜 10 -19(Fusions/秒d-d)となる。したがって、
この数値だけからでは実際の常温核融合反応を生じさせ
るのに不十分である。本発明者はこの重水素の吸収−放
出サイクルを前処理として使用し、以下に述べるような
異常熱を発生させることに成功した。
−Ｄ反応にもとずくものと仮定してその断面積の概算値
を求める。反応は重水素がＰｄ金属内にある時間ｔ
（秒）に生じたと仮定した。Ｐｄ陰極13の全Ｐｄ原子数
をＭ（気圧）、Ｐｄ中における重水素の平均濃度を CD
(=D/Pd）とすると、反応断面積δr はδr ＝η／（ CD
tM ) 〜 10 -19(Fusions/秒d-d)となる。したがって、
この数値だけからでは実際の常温核融合反応を生じさせ
るのに不十分である。本発明者はこの重水素の吸収−放
出サイクルを前処理として使用し、以下に述べるような
異常熱を発生させることに成功した。
【００２４】
【実施例２】実施例１と同一の反応装置を用い、重水16
を新しい重水16（0.5 モルLiOD,D2O400cm3 ）と交換し
て電解実験を行った。Ｄ2 の最大吸収量はPdD1.28 であ
った。なお、電解条件は加熱温度を90℃にし温度 110
℃、加圧下の条件下、 200mA/cm2の電流密度及び５Ｖの
槽電圧でＰｄ陰極13を電極下部7.85cm程重水16に浸漬
し、全電流５Ａで行った。 650時間ほど電解し、いった
ん電解電源の供給を停止した。このときのＤ2 の吸収量
はＰｄＤ0.02であった。（電解の停止はオン−オフの矩
形パルス波を付与したときと同様の条件である。）その
後、90℃に温度を設定し、再度電解した。すると、本来
であれば２〜３時間後に90℃となるべき温度が95℃近傍
で平衡に達し、70時間経過する間に徐々に上昇し、遂に
は 104℃まで上昇した。この温度上昇に伴って気密槽１
内の酸素圧力も３気圧近くまで上昇した。発熱量は平均
４ワット、全発熱量は0.72メガジュールで約 0.1メガジ
ュール／ccPdであった。また発熱効率（（熱出力−電気
入力）／電気入力）は0.0214であった。この圧力と温度
変化のグラフを図３に実線で図示する。
を新しい重水16（0.5 モルLiOD,D2O400cm3 ）と交換し
て電解実験を行った。Ｄ2 の最大吸収量はPdD1.28 であ
った。なお、電解条件は加熱温度を90℃にし温度 110
℃、加圧下の条件下、 200mA/cm2の電流密度及び５Ｖの
槽電圧でＰｄ陰極13を電極下部7.85cm程重水16に浸漬
し、全電流５Ａで行った。 650時間ほど電解し、いった
ん電解電源の供給を停止した。このときのＤ2 の吸収量
はＰｄＤ0.02であった。（電解の停止はオン−オフの矩
形パルス波を付与したときと同様の条件である。）その
後、90℃に温度を設定し、再度電解した。すると、本来
であれば２〜３時間後に90℃となるべき温度が95℃近傍
で平衡に達し、70時間経過する間に徐々に上昇し、遂に
は 104℃まで上昇した。この温度上昇に伴って気密槽１
内の酸素圧力も３気圧近くまで上昇した。発熱量は平均
４ワット、全発熱量は0.72メガジュールで約 0.1メガジ
ュール／ccPdであった。また発熱効率（（熱出力−電気
入力）／電気入力）は0.0214であった。この圧力と温度
変化のグラフを図３に実線で図示する。
【００２５】
【実施例３】実施例２の実験終了後、すべてのコンセン
トを抜いた。即ち、ヒーターの通電をやめ、電解電源の
供給を停止した。しかし、気密槽１の外壁の温度は下が
らず、３日間手で触れない程の異常熱が発生し続けてい
た。これは、一旦発生した異常熱の生ずる反応が気密槽
１内で連鎖反応的に自己増殖しているからである。この
圧力と温度変化のグラフを図３に破線と一点鎖線で図示
する。なお、測定計器の電源も停止したため、グラフは
推定した。
トを抜いた。即ち、ヒーターの通電をやめ、電解電源の
供給を停止した。しかし、気密槽１の外壁の温度は下が
らず、３日間手で触れない程の異常熱が発生し続けてい
た。これは、一旦発生した異常熱の生ずる反応が気密槽
１内で連鎖反応的に自己増殖しているからである。この
圧力と温度変化のグラフを図３に破線と一点鎖線で図示
する。なお、測定計器の電源も停止したため、グラフは
推定した。
【００２６】
【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
は重水素の吸収−放出サイクルをさせることによってＰ
ｄ陰極内でトリチウムを異常発生させることができる。
このため、本願発明の異常熱の発生方法の前処理として
利用することが可能になった。また、本発明の実施例２
によって得られた異常熱の温度差は10℃を越え、これま
で知られているポンズ等のデータの60℃(PCT90-10935号
公報参照) に近い。また、実施例３の現象は装置が気密
構造であるため、一たん異常熱反応が発生すると自触媒
的に異常熱の発生反応が誘発されるからに他ならない。
したがって、従来の多くの要因が複雑に絡みあっていた
電解法による常温核融合反応において電解しなくても異
常熱が発生するという一つの指標を示すものである。ま
た、発生した異常熱の持続には通電が不用であることか
ら、異常熱の必要な所へ装置を移動してその場で異常熱
を取り出したり、再度電解したりできるという効果もあ
る。
は重水素の吸収−放出サイクルをさせることによってＰ
ｄ陰極内でトリチウムを異常発生させることができる。
このため、本願発明の異常熱の発生方法の前処理として
利用することが可能になった。また、本発明の実施例２
によって得られた異常熱の温度差は10℃を越え、これま
で知られているポンズ等のデータの60℃(PCT90-10935号
公報参照) に近い。また、実施例３の現象は装置が気密
構造であるため、一たん異常熱反応が発生すると自触媒
的に異常熱の発生反応が誘発されるからに他ならない。
したがって、従来の多くの要因が複雑に絡みあっていた
電解法による常温核融合反応において電解しなくても異
常熱が発生するという一つの指標を示すものである。ま
た、発生した異常熱の持続には通電が不用であることか
ら、異常熱の必要な所へ装置を移動してその場で異常熱
を取り出したり、再度電解したりできるという効果もあ
る。
【図１】本発明におけるパラジウム陰極を使った異常熱
発生反応装置である。
発生反応装置である。
【図２】本発明の異常熱の発生方法における前処理の実
施例を示すグラフである。
施例を示すグラフである。
【図３】本発明の異常熱の発生方法における圧力と温度
変化の実施例のグラフである。
変化の実施例のグラフである。
１ 気密槽
２ 鍔付上蓋
３ 鍔付筒体
４ ボルト
５ Ｏリング
６ ヒーター
７ リード孔
８ 陽極リード線
９ 陰極リード線
10 熱電対リード線
11 パッキン
12 Ｐｔ陽極
13 Ｐｄ陰極
14 熱電対
15 Ｐｔ触媒
16′重水
Claims (6)
- 【請求項１】 Ｐｄ陰極を使って重水を電解することに
よりエネルギーを取り出す常温核融合反応において、当
該Ｐｄ電極が重水素の吸収−放出サイクルの前処理がな
されたものであることを特徴とする異常熱の発生方法。 - 【請求項２】 Ｐｄ陰極を使って重水を電解することに
よりエネルギーを取り出す常温核融合反応において、重
水を電解してＰｄ陰極に重水素の吸収−放出サイクルの
前処理を行った後、この重水を新しい重水に交換して再
度電解することを特徴とする異常熱の発生方法。 - 【請求項３】 Ｐｄ陰極を使って重水を電解することに
よりエネルギーを取り出す常温核融合反応において、当
該Ｐｄ陰極が重水素の吸収−放出サイクルの前処理がな
されたＰｄ陰極であり、かつ当該電解がパルス電解であ
ることを特徴とする異常熱の発生方法。 - 【請求項４】 Ｐｄ陰極を使って重水を電解することに
よりエネルギーを取り出す常温核融合反応において、重
水素の吸収−放出サイクルの前処理がなされたＰｄ陰極
で重水を電解してＰｄ陰極内に重水素を取り込んだ後電
解電源の供給を停止することを特徴とする異常熱の発生
方法。 - 【請求項５】 前記重水素の吸収−放出サイクルが高温
高圧下の気密槽内でなされることを特徴とする請求項１
乃至請求項４までに記載の異常熱の発生方法。 - 【請求項６】 Ｐｄ陰極を使って重水を電解することに
よりエネルギーを取り出す常温核融合反応において、重
水素の吸収−放出サイクルの前処理がなされたＰｄ陰極
を高温高圧下の気密槽内の重水中に無通電で浸漬し続け
ることを特徴とする異常熱の発生方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3206530A JPH0527062A (ja) | 1991-07-23 | 1991-07-23 | 異常熱の発生方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3206530A JPH0527062A (ja) | 1991-07-23 | 1991-07-23 | 異常熱の発生方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0527062A true JPH0527062A (ja) | 1993-02-05 |
Family
ID=16524896
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3206530A Pending JPH0527062A (ja) | 1991-07-23 | 1991-07-23 | 異常熱の発生方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0527062A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004527661A (ja) * | 2001-05-30 | 2004-09-09 | エネルゲティックス テクノロジーズ， エル．エル．シー． | パルス電解層 |
| JP2014517148A (ja) * | 2011-05-03 | 2014-07-17 | ハイドロリップ エルエルシー | 水素ガス発生器 |
| US9939866B2 (en) | 2014-05-22 | 2018-04-10 | Uripp Llc | Operating system control for power source |
-
1991
- 1991-07-23 JP JP3206530A patent/JPH0527062A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004527661A (ja) * | 2001-05-30 | 2004-09-09 | エネルゲティックス テクノロジーズ， エル．エル．シー． | パルス電解層 |
| JP2010174379A (ja) * | 2001-05-30 | 2010-08-12 | Energetics Technologies Llc | パルス電解層 |
| JP2014517148A (ja) * | 2011-05-03 | 2014-07-17 | ハイドロリップ エルエルシー | 水素ガス発生器 |
| US9217203B2 (en) | 2011-05-03 | 2015-12-22 | Scott Gotheil-Yelle | Hydrogen gas generator |
| US9939866B2 (en) | 2014-05-22 | 2018-04-10 | Uripp Llc | Operating system control for power source |
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