JPH0525054A - 肝疾患治療予防剤 - Google Patents
肝疾患治療予防剤Info
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- JPH0525054A JPH0525054A JP3203573A JP20357391A JPH0525054A JP H0525054 A JPH0525054 A JP H0525054A JP 3203573 A JP3203573 A JP 3203573A JP 20357391 A JP20357391 A JP 20357391A JP H0525054 A JPH0525054 A JP H0525054A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 肝臓疾患に対する治療予防剤及び予防食品を
提供する。 【構成】 炭素数２６〜３６の直鎖飽和アルコール及び
（または）滋養強壮剤などの生薬から成る肝患疾の治療
予防剤及びこれを包含する食品である。
提供する。 【構成】 炭素数２６〜３６の直鎖飽和アルコール及び
（または）滋養強壮剤などの生薬から成る肝患疾の治療
予防剤及びこれを包含する食品である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、肝疾患治療予防剤並び
に肝疾患予防食品に関する。
に肝疾患予防食品に関する。
【０００２】
【従来の技術】肝臓は生体の物質代謝の中心であり、糖
質・タンパク質・脂肪をはじめ各種の物質代謝や解毒作
用が行われている。さらに、排泄・造血・血液凝固など
の機能を持ち極めて重要な臓器の一つである。肝臓の疾
患としては、急性肝炎、慢性肝炎、肝炎などが知られて
おり、これらの原因は、ウイルス、アルコール、薬剤等
多様である。
質・タンパク質・脂肪をはじめ各種の物質代謝や解毒作
用が行われている。さらに、排泄・造血・血液凝固など
の機能を持ち極めて重要な臓器の一つである。肝臓の疾
患としては、急性肝炎、慢性肝炎、肝炎などが知られて
おり、これらの原因は、ウイルス、アルコール、薬剤等
多様である。
【０００３】これらの疾患においては、肝細胞の変成、
壊死により肝細胞内のグルタミン酸・オキザロ酢酸・ア
ミノ基転移酵素（ＧＯＴ）が血中に遊離してきて高い値
を示すようになる。
壊死により肝細胞内のグルタミン酸・オキザロ酢酸・ア
ミノ基転移酵素（ＧＯＴ）が血中に遊離してきて高い値
を示すようになる。
【０００４】従来、肝疾患の治療剤として主に使用され
る生薬方剤としては、柴胡剤である小柴胡湯止、大柴胡
湯、柴胡桂枝湯など、また駆於血剤である桂枝伏苓丸、
黄連解毒湯などが知られている。
る生薬方剤としては、柴胡剤である小柴胡湯止、大柴胡
湯、柴胡桂枝湯など、また駆於血剤である桂枝伏苓丸、
黄連解毒湯などが知られている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、柴胡剤
である小柴胡湯止、大柴胡湯、柴胡桂枝湯など、また駆
於血剤である桂枝伏苓丸、黄連解毒湯などを投与する場
合、投与対象が限定されたり、効果が不確実である場合
もあり十分な効果が得られていない。
である小柴胡湯止、大柴胡湯、柴胡桂枝湯など、また駆
於血剤である桂枝伏苓丸、黄連解毒湯などを投与する場
合、投与対象が限定されたり、効果が不確実である場合
もあり十分な効果が得られていない。
【０００６】本発明の目的は、肝疾患によりＧＯＴの値
が高くなった、例えば２５０以上に上昇した患者に対し
て効果のある肝疾患治療予防剤並びに肝疾患予防食品を
提供することにある。
が高くなった、例えば２５０以上に上昇した患者に対し
て効果のある肝疾患治療予防剤並びに肝疾患予防食品を
提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、炭素数２６か
ら３６の直鎖飽和アルコールの１種以上および／または
滋養強壮剤、内蔵止血剤及び強心剤からなる群から選ば
れる生薬の１種以上を有効成分として含有する肝疾患治
療予防剤、さらに炭素数２６から３６の直鎖飽和アルコ
ールの１種以上および／または滋養強壮剤、内蔵止血剤
及び強心剤からなる群から選ばれる生薬の１種以上を含
有する肝疾患予防食品である。
ら３６の直鎖飽和アルコールの１種以上および／または
滋養強壮剤、内蔵止血剤及び強心剤からなる群から選ば
れる生薬の１種以上を有効成分として含有する肝疾患治
療予防剤、さらに炭素数２６から３６の直鎖飽和アルコ
ールの１種以上および／または滋養強壮剤、内蔵止血剤
及び強心剤からなる群から選ばれる生薬の１種以上を含
有する肝疾患予防食品である。
【０００８】炭素数２６から３６の直鎖飽和アルコール
は、たとえば、テトラコサノール、ヘキサコサノール、
オクタコサノール、トリアコンタノール、ドトリアコン
タノール、テトラトリアコンタノールなどであり、これ
らのうち特にオクタコサノールが好ましい。これらは天
然のものでも、合成のものでも使用可能であり、また単
独で用いても混合物でも用いることができる。
は、たとえば、テトラコサノール、ヘキサコサノール、
オクタコサノール、トリアコンタノール、ドトリアコン
タノール、テトラトリアコンタノールなどであり、これ
らのうち特にオクタコサノールが好ましい。これらは天
然のものでも、合成のものでも使用可能であり、また単
独で用いても混合物でも用いることができる。
【０００９】炭素数２６から３６の直鎖飽和アルコール
は、主に小麦胚芽油や米糠油から分離抽出精製すること
によって、直鎖飽和アルコール混合物として得ることが
できる。本発明において直鎖飽和アルコール混合物はオ
クタコサノールの純度が高いほど肝疾患治療予防剤とし
ての効果は高い。
は、主に小麦胚芽油や米糠油から分離抽出精製すること
によって、直鎖飽和アルコール混合物として得ることが
できる。本発明において直鎖飽和アルコール混合物はオ
クタコサノールの純度が高いほど肝疾患治療予防剤とし
ての効果は高い。
【００１０】本発明の肝疾患治療予防剤は、炭素数２６
から３６の直鎖飽和アルコールおよび／または生薬とに
必要に応じて、薬学上許容される各種添加剤、佐薬又は
賦形剤などを配合して散剤、カプセル、錠剤、ドリンク
剤などにすることができる。投与量は１日当たり直鎖飽
和アルコールの摂取量として５〜５００ｍｇ／ｋｇ体
重、オクタコサノールの摂取量として２〜１００ｍｇ／
ｋｇ体重が好ましい。
から３６の直鎖飽和アルコールおよび／または生薬とに
必要に応じて、薬学上許容される各種添加剤、佐薬又は
賦形剤などを配合して散剤、カプセル、錠剤、ドリンク
剤などにすることができる。投与量は１日当たり直鎖飽
和アルコールの摂取量として５〜５００ｍｇ／ｋｇ体
重、オクタコサノールの摂取量として２〜１００ｍｇ／
ｋｇ体重が好ましい。
【００１１】生薬のうち滋養強壮剤は、たとえば、黄
精、山薬、地黄、人参、芍薬、当帰などである。
精、山薬、地黄、人参、芍薬、当帰などである。
【００１２】内蔵止血剤は、たとえば、田七、ウコン、
ゲンチアナ、蛇胆、牛胆、熊胆などである。
ゲンチアナ、蛇胆、牛胆、熊胆などである。
【００１３】強心剤は、たとえば、牛黄、ジキタリス、
麝香、マムシなどである。
麝香、マムシなどである。
【００１４】炭素数２６から３６の直鎖飽和アルコール
および／または滋養強壮剤、内蔵止血剤及び強心剤から
なる群から選ばれる生薬を含む食品は、たとえば、清涼
飲料水、錠菓、水飴などである。
および／または滋養強壮剤、内蔵止血剤及び強心剤から
なる群から選ばれる生薬を含む食品は、たとえば、清涼
飲料水、錠菓、水飴などである。
【００１５】
【発明の効果】本発明の肝疾患治療予防剤は、急性肝
炎、慢性肝炎、肝炎などの肝疾患疾患において、肝細胞
の変成、壊死によりＧＯＴの値が例えば２５０以上に上
昇した患者に対して、その値を正常な値に低下させ、肝
臓の機能を正常な状態にすることが出来る。
炎、慢性肝炎、肝炎などの肝疾患疾患において、肝細胞
の変成、壊死によりＧＯＴの値が例えば２５０以上に上
昇した患者に対して、その値を正常な値に低下させ、肝
臓の機能を正常な状態にすることが出来る。
【００１６】
【実施例】次に実施例及び実験例を挙げて本発明を更に
具体的に説明する。ただし、本発明は、これらの実施例
及び実験例のみに限定されるものではない。
具体的に説明する。ただし、本発明は、これらの実施例
及び実験例のみに限定されるものではない。
【００１７】実施例で用いた直鎖飽和アルコール混合物
は米糠油から食品衛生法に準拠した方法で抽出精製した
もので、炭素数２６から３６までの直鎖飽和アルコール
の混合物（炭素数２８のオクタコサノールを約１２％含
有）である。この混合物を高速液体クロマトグラフィー
にかけて約９９％のテトラコンタノール、ヘキサコサノ
ール、ヘキサコンタノール、オクタコンタノールを約１
ｇ得た。以下、部とあるのは重量部を表わす。
は米糠油から食品衛生法に準拠した方法で抽出精製した
もので、炭素数２６から３６までの直鎖飽和アルコール
の混合物（炭素数２８のオクタコサノールを約１２％含
有）である。この混合物を高速液体クロマトグラフィー
にかけて約９９％のテトラコンタノール、ヘキサコサノ
ール、ヘキサコンタノール、オクタコンタノールを約１
ｇ得た。以下、部とあるのは重量部を表わす。
【００１８】実施例１−１ ［散剤］
直鎖飽和アルコール混合物 １２ｇ
田七末 （内蔵止血剤） １００ｇ
デンプン ３００ｇ
【００１９】実施例１−２ ［散剤］
直鎖飽和アルコール混合物 １２ｇ
牛黄末 （強心剤） ０．２ｇ
【００２０】実施例１−３ ［散剤］
直鎖飽和アルコール混合物 １２ｇ
人参 （滋養強壮剤） １５０ｇ
【００２１】実施例１−４ ［散剤］
直鎖飽和アルコール混合物 １．２ｇ
オウセイエキス２倍散 （滋養強壮剤） ３０ｇ
ウコン末 （内蔵止血剤） ４５ｇ
田七末 （内蔵止血剤） ６０ｇ
マムシ末 （強心剤） ２４ｇ
甘草末 １２ｇ
大棗末 ３０ｇ
【００２２】実施例１−５ ［散剤］
直鎖飽和アルコール混合物 １．２ｇ
牛黄末 （強心剤） ５ｇ
ジャコウ末 （強心剤） ３ｇ
牛胆末 （内蔵止血剤） １０ｇ
田七末 （内蔵止血剤） ２４ｇ
【００２３】実施例１−６ ［散剤］
牛黄末 （強心剤） ５ｇ
田七末 （内蔵止血剤） ２１０ｇ
蛇胆末 （強心剤） ３０ｇ
ウコン末 （内蔵止血剤） ５００ｇ
直鎖飽和アルコール混合物 ５ｇ
ハンピ ５０ｇ
紫蘇葉 ３００ｇ
【００２４】実施例１−７ ［散剤］
ヘキサコサノール ０．５ｇ
牛黄末 （強心剤） ２．５ｇ
田七末 （内蔵止血剤） １２ｇ
牛胆末 （内蔵止血剤） ５ｇ
ジャコウ末 １．５ｇ
【００２５】実施例１−８ ［散剤］
ヘキサコンタノール ０．５ｇ
牛黄末 （強心剤） ２．５ｇ
田七末 （内蔵止血剤） １２ｇ
牛胆末 （内蔵止血剤） ５ｇ
ジャコウ末 １．５ｇ
【００２６】実施例２−１ ［散剤］
直鎖飽和アルコール混合物 ７４ｇ
乳糖 ５００ｇ
実施例２−２ ［散剤］
ヘキサコサノール ０．５ｇ
乳糖 ３５ｇ
【００２７】実施例２−３ ［散剤］
ヘキサコンタノール ０．５ｇ
乳糖 ３５ｇ
【００２８】
参考例１ ［散剤］ ０．５ｇ
テトラコサノール １ｇ
乳糖 ７０ｇ
【００２９】参考例２ ［散剤］
オクタコンタノール １ｇ
乳糖 ７０ｇ
【００３０】実施例３ ［散剤］
牛黄末 （強心剤） ０．５ｇ
ウコン末 （内蔵止血剤） ３０ｇ
蛇胆末 （内蔵止血剤） １ｇ
田七末 （内蔵止血剤） ２４ｇ
大棗末 １０ｇ
甘草末 １０ｇ
【００３１】実施例４−１ ［錠菓］
マムシ５０ｋｇ、ウコン９０ｋｇ、田七１２０ｋｇおよ
び黄精２００ｋｇを各別に粉砕し、それぞれを１０００
リットルの水で９０〜１００℃で２時間抽出したのち、
６０℃で減圧蒸留してそれぞれ濃度８０％の生薬抽出液
を得た。
び黄精２００ｋｇを各別に粉砕し、それぞれを１０００
リットルの水で９０〜１００℃で２時間抽出したのち、
６０℃で減圧蒸留してそれぞれ濃度８０％の生薬抽出液
を得た。
【００３２】前記生薬抽出液のうち、マムシ液１ｋｇ、
ウコン液２５ｋｇ、田七液６０ｋｇ、黄精液８７ｋｇお
よび直鎖飽和アルコール混合物１０ｋｇ、小麦胚芽油５
０ｋｇ、乳糖５００ｋｇ、果糖１４０ｋｇを混合してよ
く練り、水分含量５％まで水分を除去後、打錠し錠菓を
得た。
ウコン液２５ｋｇ、田七液６０ｋｇ、黄精液８７ｋｇお
よび直鎖飽和アルコール混合物１０ｋｇ、小麦胚芽油５
０ｋｇ、乳糖５００ｋｇ、果糖１４０ｋｇを混合してよ
く練り、水分含量５％まで水分を除去後、打錠し錠菓を
得た。
【００３３】実施例４−２ ［錠菓］
実施例４−１で得た生薬抽出液のうち、マムシ液２ｋ
ｇ、ウコン液２５ｋｇ、田七液５０ｋｇ、黄精液６０ｋ
ｇおよび直鎖飽和アルコール混合物１０ｋｇ、米胚芽油
５０ｋｇ、乳糖５００ｋｇ、黄糖１４０ｋｇ、ビタミン
Ｃ１５ｋｇを混合してよく練り、水分含量５％まで水分
を除去後、打錠し錠菓を得た。
ｇ、ウコン液２５ｋｇ、田七液５０ｋｇ、黄精液６０ｋ
ｇおよび直鎖飽和アルコール混合物１０ｋｇ、米胚芽油
５０ｋｇ、乳糖５００ｋｇ、黄糖１４０ｋｇ、ビタミン
Ｃ１５ｋｇを混合してよく練り、水分含量５％まで水分
を除去後、打錠し錠菓を得た。
【００３４】実施例４−３ ［錠菓］
ウコン末１３部、蛇胆末３０部、田七末２４部、直鎖飽
和アルコール混合物５部、小麦胚芽油１３部、乳糖１０
０部、果糖１００部および大豆レシチン２部を混合し、
５００ｍｇ／錠で打錠し錠菓を得た。
和アルコール混合物５部、小麦胚芽油１３部、乳糖１０
０部、果糖１００部および大豆レシチン２部を混合し、
５００ｍｇ／錠で打錠し錠菓を得た。
【００３５】実施例４−４ ［板ガム］
実施例４−１で得た生薬抽出液のうち、マムシ液５ｋ
ｇ、ウコン液０．２ｋｇ、田七液４ｋｇ、黄精液６ｋｇ
および直鎖飽和アルコール混合物０．２ｋｇ、ガムベー
ス４００ｋｇ、キャンデリラワックス４０ｋｇ、ポリブ
テン３６ｋｇ、大豆レシチン８ｋｇ、炭酸カルシウム１
００ｋｇ、砂糖６００ｋｇ、水飴８００ｋｇ、香料８ｋ
ｇを混合して常法により、板ガムを製造した。
ｇ、ウコン液０．２ｋｇ、田七液４ｋｇ、黄精液６ｋｇ
および直鎖飽和アルコール混合物０．２ｋｇ、ガムベー
ス４００ｋｇ、キャンデリラワックス４０ｋｇ、ポリブ
テン３６ｋｇ、大豆レシチン８ｋｇ、炭酸カルシウム１
００ｋｇ、砂糖６００ｋｇ、水飴８００ｋｇ、香料８ｋ
ｇを混合して常法により、板ガムを製造した。
【００３６】実施例４−５ ［板ガム］
ウコン末２５部、蛇胆末１部、田七末２０部、直鎖飽和
アルコール混合物３部、ガムベース５００部、キャルバ
ナワックス４０部、ポリブテン１０部、大豆レシチン１
０部、炭酸カルシウム１００部、水飴８００部、ブドウ
糖１０００部および香料１０部を混合して常法により、
板ガムを製造した。
アルコール混合物３部、ガムベース５００部、キャルバ
ナワックス４０部、ポリブテン１０部、大豆レシチン１
０部、炭酸カルシウム１００部、水飴８００部、ブドウ
糖１０００部および香料１０部を混合して常法により、
板ガムを製造した。
【００３７】実施例５−１ ［ドリンク剤］
マムシ４８ｋｇ、ウコン９０ｋｇ、田七１２０ｋｇおよ
び黄精３０ｋｇを各別に粉砕し、それぞれを１０００リ
ットルの水で９０〜１００℃で２時間抽出したのち、６
０℃で減圧蒸留してそれぞれ濃度５０％の生薬抽出液を
得た。
び黄精３０ｋｇを各別に粉砕し、それぞれを１０００リ
ットルの水で９０〜１００℃で２時間抽出したのち、６
０℃で減圧蒸留してそれぞれ濃度５０％の生薬抽出液を
得た。
【００３８】前記生薬抽出液の全量、直鎖飽和アルコー
ル混合物２．４ｋｇ、界面活性剤〔シヨ糖エステルＤＫ
Ｓ １５（第一工業（株）製、ＨＬＢ １５）とＤＫＳ
２（第一工業（株）製、ＨＬＢ ２）を５対１に混合
したもの〕１０ｋｇ、香料０．１ｋｇ、ビタミンＢ1 ３
００ｇ、ビタミンＢ6 ５００ｋｇおよび甘草３ｋｇを混
合して精製水で調整し、１０００ｋｇのドリンク剤とし
た。
ル混合物２．４ｋｇ、界面活性剤〔シヨ糖エステルＤＫ
Ｓ １５（第一工業（株）製、ＨＬＢ １５）とＤＫＳ
２（第一工業（株）製、ＨＬＢ ２）を５対１に混合
したもの〕１０ｋｇ、香料０．１ｋｇ、ビタミンＢ1 ３
００ｇ、ビタミンＢ6 ５００ｋｇおよび甘草３ｋｇを混
合して精製水で調整し、１０００ｋｇのドリンク剤とし
た。
【００３９】実施例５−２ ［舐剤］
実施例５−１の生薬抽出液を凍結乾燥して６０ｋｇのエ
キス末とし、これに直鎖飽和アルコール混合物１．２ｋ
ｇを加えて生薬エキス混合物とした。これに、ハチミツ
５ｋｇ、水飴１０ｋｇ、砂糖１ｋｇをさらに加えて舐剤
とした。
キス末とし、これに直鎖飽和アルコール混合物１．２ｋ
ｇを加えて生薬エキス混合物とした。これに、ハチミツ
５ｋｇ、水飴１０ｋｇ、砂糖１ｋｇをさらに加えて舐剤
とした。
【００４０】実施例５−３ ［顆粒剤］
実施例５−２の生薬エキス混合物に、乳糖１０ｋｇを加
えて常法により顆粒とした。
えて常法により顆粒とした。
【００４１】実施例５−４ ［カプセル剤］
実施例５−２の生薬エキス混合物に、デンプン２０ｋｇ
を加えて常法によりカプセル剤とした。
を加えて常法によりカプセル剤とした。
【００４２】実施例５−５ ［ドリンク剤］
牛黄末５００ｇ、蛇胆１ｋｇをそれぞれ日本薬局方チン
キ剤の製法に従いチンキを得た。ウコン３０ｋｇ、田七
２４ｋｇ、甘草１０ｋｇをそれぞれ日本薬局方流エキス
の製法に従い流エキスを得た。直鎖飽和アルコール混合
物１．２ｋｇ、界面活性剤 ｋｇを水 リットルに
混合して直鎖飽和アルコール混合物溶液とした。得られ
たチンキ、流エキス、直鎖飽和アルコール混合物溶液、
および適量の香料、色素、ビタミンを配合してドリンク
剤とした。
キ剤の製法に従いチンキを得た。ウコン３０ｋｇ、田七
２４ｋｇ、甘草１０ｋｇをそれぞれ日本薬局方流エキス
の製法に従い流エキスを得た。直鎖飽和アルコール混合
物１．２ｋｇ、界面活性剤 ｋｇを水 リットルに
混合して直鎖飽和アルコール混合物溶液とした。得られ
たチンキ、流エキス、直鎖飽和アルコール混合物溶液、
および適量の香料、色素、ビタミンを配合してドリンク
剤とした。
【００４３】次に実験例を示す。
【００４４】実験例１ ［肝疾患治療効果］
肝機能障害検査によりＧＯＴの値が２５０以上であった
患者（被験者）８人（性別は男性４例、女性４例であ
り、平均年齢は４３．１±１１．２歳）に実施例１−
４、実施例１−５、実施例２、実施例３の肝疾患治療剤
の粉末を１ｇ／日の割合で３０日間投与した。
患者（被験者）８人（性別は男性４例、女性４例であ
り、平均年齢は４３．１±１１．２歳）に実施例１−
４、実施例１−５、実施例２、実施例３の肝疾患治療剤
の粉末を１ｇ／日の割合で３０日間投与した。
【００４５】肝疾患治療剤投与前のＧＯＴの値と投与３
０日後のＧＯＴの値を表１に示した。
０日後のＧＯＴの値を表１に示した。
【００４６】
【表１】
【００４７】実験例２・比較例［肝疾患予防効果］
４週令のｄｄＹマウスを表２に示した食餌で３週間自由
摂取させた後、０．５％の四塩化炭素を含む大豆油を
０．１ｍｌ強制的に経口投与し、肝臓障害を誘発させ
た。食餌への添加物は、参考例以外は、標準食１０００
部に対して１部の割合で混合し、自由摂取とした。四塩
化炭素投与の２０時間後、採血しＧＯＴの値を測定し
た。結果を表２に示した。ただし参考例２は、四塩化炭
素を投与しなかった群の値（正常値）である。
摂取させた後、０．５％の四塩化炭素を含む大豆油を
０．１ｍｌ強制的に経口投与し、肝臓障害を誘発させ
た。食餌への添加物は、参考例以外は、標準食１０００
部に対して１部の割合で混合し、自由摂取とした。四塩
化炭素投与の２０時間後、採血しＧＯＴの値を測定し
た。結果を表２に示した。ただし参考例２は、四塩化炭
素を投与しなかった群の値（正常値）である。
【００４８】
【表２】
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 金井 藤雄
東京都千代田区鍛冶町１−９−11石川ＣＯ
ビル１階
Claims (5)
- 【請求項１】 炭素数２６から３６の直鎖飽和アルコー
ルの１種以上と、滋養強壮剤、内蔵止血剤及び強心剤か
らなる群から選ばれる生薬の１種以上とを有効成分とし
て含有する肝疾患治療予防剤。 - 【請求項２】 炭素数２６から３６の直鎖飽和アルコー
ルの１種以上を有効成分として含有する肝疾患治療予防
剤。 - 【請求項３】 滋養強壮剤、内蔵止血剤及び強心剤から
なる群から選ばれる生薬の１種以上を有効成分として含
有する肝疾患治療及び予防剤。 - 【請求項４】 炭素数２６から３６の直鎖飽和アルコー
ルの１種以上と、滋養強壮剤、内蔵止血剤及び強心剤か
らなる群から選ばれる生薬の１種以上とを含有する肝疾
患予防食品 - 【請求項５】 滋養強壮剤、内蔵止血剤及び強心剤から
なる群から選ばれる生薬の１種以上を含有する肝疾患予
防食品
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3203573A JPH0525054A (ja) | 1991-07-19 | 1991-07-19 | 肝疾患治療予防剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3203573A JPH0525054A (ja) | 1991-07-19 | 1991-07-19 | 肝疾患治療予防剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0525054A true JPH0525054A (ja) | 1993-02-02 |
Family
ID=16476364
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3203573A Pending JPH0525054A (ja) | 1991-07-19 | 1991-07-19 | 肝疾患治療予防剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0525054A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006008802A1 (ja) * | 2004-07-20 | 2006-01-26 | Kabushiki Kaisha Tochimoto Tenkaido | 飼育動物用生薬 |
| JP2010189344A (ja) * | 2009-02-19 | 2010-09-02 | Nof Corp | 血中アセトアルデヒド低減剤 |
| CN104606640A (zh) * | 2015-02-06 | 2015-05-13 | 刘延玲 | 轻度脂肪肝疏肝理气药剂及制备方法 |
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| CN105343661A (zh) * | 2015-11-09 | 2016-02-24 | 青岛安倍康生物医药技术有限公司 | 一种疏肝利湿的积雪草口服液及其制备方法 |
| CN107773630A (zh) * | 2016-08-24 | 2018-03-09 | 西藏雄巴拉曲神水藏药有限公司 | 一种治疗肝胃疾病的藏药 |
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1991
- 1991-07-19 JP JP3203573A patent/JPH0525054A/ja active Pending
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