JPH05240863A - 血小板凝集能測定方法及び装置 - Google Patents
血小板凝集能測定方法及び装置Info
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- JPH05240863A JPH05240863A JP4176992A JP4176992A JPH05240863A JP H05240863 A JPH05240863 A JP H05240863A JP 4176992 A JP4176992 A JP 4176992A JP 4176992 A JP4176992 A JP 4176992A JP H05240863 A JPH05240863 A JP H05240863A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 血小板溶液を撹拌し、該溶液に光を照射して
透過光及び散乱光の強度変化により血小板凝集能を測定
する血小板凝集能測定方法及び装置において、血小板凝
集に伴なう血小板の変形による透過光及び散乱光の強度
変化を除き、凝集塊形成に伴う変化のみ測定できるよう
にする。 【構成】 測定時、正負の駆動パルス８の印加によりＤ
Ｃモータ１はマグネット２を交互に正逆方向に所定角度
ずつ回転駆動する。これにより、試料セル３内に血小板
溶液７とともに入れられた磁性体からなるスターラーバ
ー４がマグネット２と同様に駆動され、溶液７を撹拌す
る。この撹拌による溶液７の流れはランダムで溶液７中
の血小板の偏平楕円面の向きも不定になる。これにより
上記血小板の変形による透過光及び散乱光の強度変化を
なくすことができる。
透過光及び散乱光の強度変化により血小板凝集能を測定
する血小板凝集能測定方法及び装置において、血小板凝
集に伴なう血小板の変形による透過光及び散乱光の強度
変化を除き、凝集塊形成に伴う変化のみ測定できるよう
にする。 【構成】 測定時、正負の駆動パルス８の印加によりＤ
Ｃモータ１はマグネット２を交互に正逆方向に所定角度
ずつ回転駆動する。これにより、試料セル３内に血小板
溶液７とともに入れられた磁性体からなるスターラーバ
ー４がマグネット２と同様に駆動され、溶液７を撹拌す
る。この撹拌による溶液７の流れはランダムで溶液７中
の血小板の偏平楕円面の向きも不定になる。これにより
上記血小板の変形による透過光及び散乱光の強度変化を
なくすことができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、血小板の凝集能測定方
法及び装置に関し、特に初期凝集及び低濃度凝集惹起剤
による僅かな凝集形成を測定できるようにした血小板凝
集能測定方法及び装置に関するものである。
法及び装置に関し、特に初期凝集及び低濃度凝集惹起剤
による僅かな凝集形成を測定できるようにした血小板凝
集能測定方法及び装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来の血小板凝集能測定装置では、血小
板溶液を入れた試料セル中でスターラーバーと呼ばれる
棒状の撹拌部材を通常１０００ｒｐｍで一方向に回転さ
せて血小板溶液を撹拌し、これに光を照射して、その透
過光及び散乱光の強度の変化により血小板凝集能を測定
している。
板溶液を入れた試料セル中でスターラーバーと呼ばれる
棒状の撹拌部材を通常１０００ｒｐｍで一方向に回転さ
せて血小板溶液を撹拌し、これに光を照射して、その透
過光及び散乱光の強度の変化により血小板凝集能を測定
している。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】ところが、従来の技術
では凝集惹起剤によって発現する血小板の変形と凝集の
両方による光強度変化を測定しており、凝集による変化
のみを測定していない。即ち、血小板の変形による透過
光量の減少と凝集による透過光量の増加の和が測定され
るため、凝集のみを測定することはできない。特に、血
小板の変形は凝集に先だって生じるため、血小板の初期
凝集や低濃度の凝集惹起剤による僅かな凝集変化の測定
は従来技術では不可能である。実際、従来では３０〜４
０％の血小板が凝集してもその変化を捉えることができ
なかった。
では凝集惹起剤によって発現する血小板の変形と凝集の
両方による光強度変化を測定しており、凝集による変化
のみを測定していない。即ち、血小板の変形による透過
光量の減少と凝集による透過光量の増加の和が測定され
るため、凝集のみを測定することはできない。特に、血
小板の変形は凝集に先だって生じるため、血小板の初期
凝集や低濃度の凝集惹起剤による僅かな凝集変化の測定
は従来技術では不可能である。実際、従来では３０〜４
０％の血小板が凝集してもその変化を捉えることができ
なかった。
【０００４】その原因の一つは、従来の試料撹拌方法に
ある。つまり、血小板溶液の撹伴は凝集惹起剤による血
小板凝集を発現させるために不可欠であるが、従来では
円筒ガラスセルにいれたＰＲＰ（Platelet Rich Plasm
a）や洗浄血小板浮遊液などの血小板を含む溶液を撹拌
するために、セル内にスターラーバーを入れ、これを一
方向に通常１０００ｒｐｍで回転させて行っている。
ある。つまり、血小板溶液の撹伴は凝集惹起剤による血
小板凝集を発現させるために不可欠であるが、従来では
円筒ガラスセルにいれたＰＲＰ（Platelet Rich Plasm
a）や洗浄血小板浮遊液などの血小板を含む溶液を撹拌
するために、セル内にスターラーバーを入れ、これを一
方向に通常１０００ｒｐｍで回転させて行っている。
【０００５】ところが、血小板は偏平楕円形の血球であ
るため、その偏平楕円面の向きは撹拌による溶液の流れ
の方向に沿うので、一方向の回転撹拌では血小板が偏平
楕円面を一定方向に向けて撹拌される。このため、血小
板溶液をいれたガラスセルに光を照射し、その透過光量
及び散乱光量を受光して測定する血小板凝集測定では、
偏平楕円形の血小板が変形して球形になると、受光量は
凝集による変化とは反対方向に変化することになる。
るため、その偏平楕円面の向きは撹拌による溶液の流れ
の方向に沿うので、一方向の回転撹拌では血小板が偏平
楕円面を一定方向に向けて撹拌される。このため、血小
板溶液をいれたガラスセルに光を照射し、その透過光量
及び散乱光量を受光して測定する血小板凝集測定では、
偏平楕円形の血小板が変形して球形になると、受光量は
凝集による変化とは反対方向に変化することになる。
【０００６】従って、血小板初期凝集や低濃度凝集惹起
剤による僅かな凝集変化を測定するために受光部の測定
感度を向上させても、真の凝集変化を測定することはで
きない。また、従来技術では回転撹拌時の受光量と撹拌
停止時の受光量が異なることになる。
剤による僅かな凝集変化を測定するために受光部の測定
感度を向上させても、真の凝集変化を測定することはで
きない。また、従来技術では回転撹拌時の受光量と撹拌
停止時の受光量が異なることになる。
【０００７】そこで本発明の課題は、上記のような従来
技術の欠点を解消し、初期凝集及び低濃度凝集惹起剤に
よる僅かな凝集形成を正確に測定できる血小板凝集能測
定方法及び装置を提供することにある。
技術の欠点を解消し、初期凝集及び低濃度凝集惹起剤に
よる僅かな凝集形成を正確に測定できる血小板凝集能測
定方法及び装置を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
め、本発明によれば、血小板溶液を撹拌し、該溶液に光
を照射して透過光及び散乱光の強度変化により血小板凝
集能を測定する血小板凝集能測定方法において、前記血
小板溶液の撹拌は、該溶液中の血小板の偏平楕円面の向
きが不定になるように行なう方法を採用した。
め、本発明によれば、血小板溶液を撹拌し、該溶液に光
を照射して透過光及び散乱光の強度変化により血小板凝
集能を測定する血小板凝集能測定方法において、前記血
小板溶液の撹拌は、該溶液中の血小板の偏平楕円面の向
きが不定になるように行なう方法を採用した。
【０００９】また本発明によれば、血小板溶液とともに
磁性体からなる撹拌部材を入れた試料セルの近傍でマグ
ネットを駆動することにより、前記撹拌部材を動かして
血小板溶液を撹拌し、該溶液に光を照射して透過光及び
散乱光の強度変化により血小板凝集能を測定する血小板
凝集能測定装置において、前記マグネットを駆動する駆
動手段は前記マグネットを交互に正逆方向に所定角度ず
つ回転駆動する、若しくは前記マグネットを振動させる
ように構成した。
磁性体からなる撹拌部材を入れた試料セルの近傍でマグ
ネットを駆動することにより、前記撹拌部材を動かして
血小板溶液を撹拌し、該溶液に光を照射して透過光及び
散乱光の強度変化により血小板凝集能を測定する血小板
凝集能測定装置において、前記マグネットを駆動する駆
動手段は前記マグネットを交互に正逆方向に所定角度ず
つ回転駆動する、若しくは前記マグネットを振動させる
ように構成した。
【００１０】
【作用】上記の本発明の方法によれば、血小板溶液の撹
拌による血小板の偏平楕円面の向きが不定であるため、
前述した血小板の変形があってもそれによる透過光及び
散乱光の強度変化はない。
拌による血小板の偏平楕円面の向きが不定であるため、
前述した血小板の変形があってもそれによる透過光及び
散乱光の強度変化はない。
【００１１】また上記の本発明の装置によれば、上記撹
拌部材を交互に正逆方向に回転駆動する、若しくは振動
させて血小板溶液を撹拌することになるので、その撹拌
による血小板の溶液の流れの向きは不定、ランダムであ
り、前記流れによる血小板の偏平楕円面の向きも不定に
なる。
拌部材を交互に正逆方向に回転駆動する、若しくは振動
させて血小板溶液を撹拌することになるので、その撹拌
による血小板の溶液の流れの向きは不定、ランダムであ
り、前記流れによる血小板の偏平楕円面の向きも不定に
なる。
【００１２】
【実施例】以下、図を参照して本発明の実施例を説明す
る。
る。
【００１３】［第１実施例］図１は本発明の第１実施例
による血小板凝集能測定装置の要部の構成を示してい
る。
による血小板凝集能測定装置の要部の構成を示してい
る。
【００１４】図１に示すように、装置のホルダ部２０に
形成された穴２０ａ内に、血小板溶液７をいれた透明な
試料セル３がセットされる。試料セル３はガラスから円
筒形に形成されており、その底に磁性体からなる細棒状
の撹拌部材であるスターラーバー４が水平に置かれてい
る。穴２０ａの両側には、血小板溶液７に光を照射する
光源５と、その照射光の溶液７を透過する透過光および
散乱光を受光する受光素子６が配置されている。また、
ホルダ部２０の下方にはＤＣモータ１が設けられてお
り、その回転軸にはマグネット２が固着され、穴２０ａ
の真下に配置されている。
形成された穴２０ａ内に、血小板溶液７をいれた透明な
試料セル３がセットされる。試料セル３はガラスから円
筒形に形成されており、その底に磁性体からなる細棒状
の撹拌部材であるスターラーバー４が水平に置かれてい
る。穴２０ａの両側には、血小板溶液７に光を照射する
光源５と、その照射光の溶液７を透過する透過光および
散乱光を受光する受光素子６が配置されている。また、
ホルダ部２０の下方にはＤＣモータ１が設けられてお
り、その回転軸にはマグネット２が固着され、穴２０ａ
の真下に配置されている。
【００１５】次に図１の構成による測定動作を説明す
る。測定時には、符号８で示す正負のモータ駆動パルス
によりＤＣモータ１を周期的に交互に正逆の両方向に所
定角度ずつ回転駆動する。これによりマグネット２が交
互に正逆方向に所定角度ずつ回転され、その磁力により
スターラーバー４が矢印のように両方向に交互に回転
し、血小板溶液７を撹拌する。この撹拌による血小板溶
液７の流れはランダムつまり不定なものとなる。
る。測定時には、符号８で示す正負のモータ駆動パルス
によりＤＣモータ１を周期的に交互に正逆の両方向に所
定角度ずつ回転駆動する。これによりマグネット２が交
互に正逆方向に所定角度ずつ回転され、その磁力により
スターラーバー４が矢印のように両方向に交互に回転
し、血小板溶液７を撹拌する。この撹拌による血小板溶
液７の流れはランダムつまり不定なものとなる。
【００１６】そして光源５を点灯し、その照射光の血小
板溶液７を透過する透過光および散乱光を受光素子６で
受光してその強度を検出し、その強度変化により血小板
凝集能を測定する。
板溶液７を透過する透過光および散乱光を受光素子６で
受光してその強度を検出し、その強度変化により血小板
凝集能を測定する。
【００１７】ここで撹拌条件としては、（１）撹拌時と
撹拌停止時とで透過光、散乱光強度に差がなく、（２）
最大凝集を引き起こす濃度の凝集惹起剤、例えば、ＡＤ
Ｐ（adenosin diphosphate）を２〜４マイクロモル添加
して３〜５分後に８０〜９０％の最大凝集が発現し、
（３）従来法と同じ凝集曲線が得られる、条件を選択す
る。
撹拌停止時とで透過光、散乱光強度に差がなく、（２）
最大凝集を引き起こす濃度の凝集惹起剤、例えば、ＡＤ
Ｐ（adenosin diphosphate）を２〜４マイクロモル添加
して３〜５分後に８０〜９０％の最大凝集が発現し、
（３）従来法と同じ凝集曲線が得られる、条件を選択す
る。
【００１８】即ち、このような撹拌条件を満たすため
に、試料セル３の大きさ、血小板溶液７の量、スターラ
ーバー４の大きさ、撹拌の回転角度および周期を選択す
る。
に、試料セル３の大きさ、血小板溶液７の量、スターラ
ーバー４の大きさ、撹拌の回転角度および周期を選択す
る。
【００１９】例えば、内径７×高さ５０ｍｍの試料セル
に３００μｌの血小板溶液（血小板数：１０の８乗個／
ｍｌ）を入れ、外径１×長さ５ｍｍのスターラーバーを
用いて、撹拌の回転角度８５度、周期２０Ｈｚで測定実
験を行なった。それによる測定例と従来装置で一方向回
転撹拌（１０００ｒｐｍ）による測定例の結果を図２、
図３に示す。なお、これはウサギから採取した血小板の
凝集の測定例であり、図２は撹拌方法の差異による血小
板の偏平楕円面と変形の透過光（及び散乱光）強度に対
する影響を示し、図３は凝集惹起剤トロンビンによる血
小板凝集の透過光（及び散乱光）強度の変化を示してい
る。なお両図中で（Ａ−１）〜（Ａ−４）は従来装置の
測定例、（Ｂ−１）〜（Ｂ−４）は本実施例の測定例を
示す。
に３００μｌの血小板溶液（血小板数：１０の８乗個／
ｍｌ）を入れ、外径１×長さ５ｍｍのスターラーバーを
用いて、撹拌の回転角度８５度、周期２０Ｈｚで測定実
験を行なった。それによる測定例と従来装置で一方向回
転撹拌（１０００ｒｐｍ）による測定例の結果を図２、
図３に示す。なお、これはウサギから採取した血小板の
凝集の測定例であり、図２は撹拌方法の差異による血小
板の偏平楕円面と変形の透過光（及び散乱光）強度に対
する影響を示し、図３は凝集惹起剤トロンビンによる血
小板凝集の透過光（及び散乱光）強度の変化を示してい
る。なお両図中で（Ａ−１）〜（Ａ−４）は従来装置の
測定例、（Ｂ−１）〜（Ｂ−４）は本実施例の測定例を
示す。
【００２０】図２の（Ａ−１）から明らかなように、従
来装置の測定例において、透過光強度は撹拌開始により
上昇して撹拌停止により減少し、血小板の偏平楕円面が
一定の向きを持って撹拌されていることがわかる。また
（Ａ−２）に示すように、ＥＧＴＡを含む無Ｃａ2+液中
で凝集が生じないようにしてトロンビンを０．３ｕｎｉ
ｔ／ｍｌ添加すると、透過光量は減少し、血小板の変形
による透過光量変化が測定されていることがわかる。
来装置の測定例において、透過光強度は撹拌開始により
上昇して撹拌停止により減少し、血小板の偏平楕円面が
一定の向きを持って撹拌されていることがわかる。また
（Ａ−２）に示すように、ＥＧＴＡを含む無Ｃａ2+液中
で凝集が生じないようにしてトロンビンを０．３ｕｎｉ
ｔ／ｍｌ添加すると、透過光量は減少し、血小板の変形
による透過光量変化が測定されていることがわかる。
【００２１】一方、（Ｂ−１）に示すように、本実施例
の測定例では、撹拌の開始と停止による透過光量の変化
はなく、血小板の偏平楕円面の向きが不定、ランダムな
状態で撹拌されていることがわかる。また（Ｂ−２）に
示すように、ＥＧＴＡを含む無Ｃａ2+液中でトロンビン
を作用させてもその前後で透過光量に変化はなく、血小
板の変形による透過光量変化が測定されていないことが
わかり、血小板の凝集による光量変化のみ測定されるこ
とが確認される。
の測定例では、撹拌の開始と停止による透過光量の変化
はなく、血小板の偏平楕円面の向きが不定、ランダムな
状態で撹拌されていることがわかる。また（Ｂ−２）に
示すように、ＥＧＴＡを含む無Ｃａ2+液中でトロンビン
を作用させてもその前後で透過光量に変化はなく、血小
板の変形による透過光量変化が測定されていないことが
わかり、血小板の凝集による光量変化のみ測定されるこ
とが確認される。
【００２２】また図３の（Ａ−３）に示すように、従来
装置ではトロンビン０．３ｕｎｉｔ／ｍｌの添加により
透過光量は減少した後に増加し、血小板の変形と凝集に
よる変化が重なって測定されていることがわかる。
装置ではトロンビン０．３ｕｎｉｔ／ｍｌの添加により
透過光量は減少した後に増加し、血小板の変形と凝集に
よる変化が重なって測定されていることがわかる。
【００２３】これに対し（Ｂ−３）に示すように、本実
施例では、血小板凝集による凝集塊発現に伴う透過光量
変化のみ測定され、且つ、従来法と同じ凝集曲線が得ら
れることがわかる。
施例では、血小板凝集による凝集塊発現に伴う透過光量
変化のみ測定され、且つ、従来法と同じ凝集曲線が得ら
れることがわかる。
【００２４】よって、本実施例の測定装置によれば、初
期凝集発現までの遅延時間及び凝集発現の初期速度が正
確に測定でき、従来技術で測定される最大凝集率と最大
凝集速度を含めた多くの測定項目の測定ができるように
なる。
期凝集発現までの遅延時間及び凝集発現の初期速度が正
確に測定でき、従来技術で測定される最大凝集率と最大
凝集速度を含めた多くの測定項目の測定ができるように
なる。
【００２５】また図３の（Ａ−４）に示すように、低濃
度トロンビン０．０１ｕｎｉｔ／ｍｌの添加により、光
学顕微鏡の観察では凝集が生じているにもかかわらず、
従来装置では透過光量の増加は観察されず、むしろ血小
板の変形による透過光量の減少が見られる。
度トロンビン０．０１ｕｎｉｔ／ｍｌの添加により、光
学顕微鏡の観察では凝集が生じているにもかかわらず、
従来装置では透過光量の増加は観察されず、むしろ血小
板の変形による透過光量の減少が見られる。
【００２６】これに対し、（Ｂ−４）に示すように、本
実施例装置では低濃度トロンビン０．０１ｕｎｉｔ／ｍ
ｌの添加で発現する凝集による透過光量の増加が観察さ
れ、従来技術では測定できなかった僅かな凝集塊の形成
による変化を測定できる。このように、より低濃度の凝
集惹起剤による凝集を測定できることにより、凝集を起
こし易い血小板の動態を知ることができ、臨床における
血栓症などの診断や治療効果の判定に役立てることがで
きる。
実施例装置では低濃度トロンビン０．０１ｕｎｉｔ／ｍ
ｌの添加で発現する凝集による透過光量の増加が観察さ
れ、従来技術では測定できなかった僅かな凝集塊の形成
による変化を測定できる。このように、より低濃度の凝
集惹起剤による凝集を測定できることにより、凝集を起
こし易い血小板の動態を知ることができ、臨床における
血栓症などの診断や治療効果の判定に役立てることがで
きる。
【００２７】［第２実施例］次に、図４は本発明の第２
実施例による血小板凝集能測定装置の要部の構成を示し
ている。
実施例による血小板凝集能測定装置の要部の構成を示し
ている。
【００２８】本実施例では試料セル３中のスターラーバ
ー４を駆動するための構成が第１実施例と異なってお
り、試料セル３を保持するホルダ部２０の直下にマグネ
ット１１がコイルバネ１２により弾性的に可動に支持さ
れており、その下方にコイル９を鉄芯１０に巻回してな
る電磁石が配置されている。
ー４を駆動するための構成が第１実施例と異なってお
り、試料セル３を保持するホルダ部２０の直下にマグネ
ット１１がコイルバネ１２により弾性的に可動に支持さ
れており、その下方にコイル９を鉄芯１０に巻回してな
る電磁石が配置されている。
【００２９】このような構成により、測定時には、コイ
ル９に所定周波数のＡＣ電圧を印加してマグネット１１
を振動させ、その磁力によりスターラーバー４を振動さ
せて血小板溶液７を撹拌させる。そして第１実施例と同
様に光源５を点灯し、その照射光の血小板溶液７を透過
する透過光および散乱光を受光素子６で受光してその強
度を検出し、その強度変化により血小板凝集能を測定す
る。
ル９に所定周波数のＡＣ電圧を印加してマグネット１１
を振動させ、その磁力によりスターラーバー４を振動さ
せて血小板溶液７を撹拌させる。そして第１実施例と同
様に光源５を点灯し、その照射光の血小板溶液７を透過
する透過光および散乱光を受光素子６で受光してその強
度を検出し、その強度変化により血小板凝集能を測定す
る。
【００３０】この場合、スターラーバー４の振動により
撹拌される血小板溶液７の流れはランダムであって血小
板溶液７中の血小板の偏平楕円面の向きはランダム、不
定となり、第１実施例と同様の作用効果が得られる。
撹拌される血小板溶液７の流れはランダムであって血小
板溶液７中の血小板の偏平楕円面の向きはランダム、不
定となり、第１実施例と同様の作用効果が得られる。
【００３１】
【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
によれば、血小板溶液を撹拌し、該溶液に光を照射して
透過光及び散乱光の強度変化により血小板凝集能を測定
する血小板凝集能測定方法及び装置において、前記血小
板溶液の撹拌は、該溶液中の血小板の偏平楕円面の向き
が不定になるように行なうので、血小板凝集に伴なう血
小板の変形による透過光及び散乱光の強度変化を除き、
凝集塊形成に伴う変化のみ測定でき、特に、血小板の変
形が発現するところの初期凝集変化や低濃度凝集惹起剤
による僅かな凝集形成変化を正確に測定でき、臨床検査
における血小板機能測定や抗血小板薬の検定などに極め
て有用であるという優れた効果が得られる。
によれば、血小板溶液を撹拌し、該溶液に光を照射して
透過光及び散乱光の強度変化により血小板凝集能を測定
する血小板凝集能測定方法及び装置において、前記血小
板溶液の撹拌は、該溶液中の血小板の偏平楕円面の向き
が不定になるように行なうので、血小板凝集に伴なう血
小板の変形による透過光及び散乱光の強度変化を除き、
凝集塊形成に伴う変化のみ測定でき、特に、血小板の変
形が発現するところの初期凝集変化や低濃度凝集惹起剤
による僅かな凝集形成変化を正確に測定でき、臨床検査
における血小板機能測定や抗血小板薬の検定などに極め
て有用であるという優れた効果が得られる。
【図１】本発明の第１実施例による血小板凝集能測定装
置の要部の機械的構成と動作を示す斜視図である。
置の要部の機械的構成と動作を示す斜視図である。
【図２】実施例の測定装置と従来装置の撹拌方法の差異
による血小板の偏平楕円面の向きと変形の透過光（及び
散乱光）強度に対する影響を示した線図である。
による血小板の偏平楕円面の向きと変形の透過光（及び
散乱光）強度に対する影響を示した線図である。
【図３】実施例の装置と従来装置の測定例における凝集
惹起剤トロンビンによる血小板凝集の透過光（及び散乱
光）強度の変化を示した線図である。
惹起剤トロンビンによる血小板凝集の透過光（及び散乱
光）強度の変化を示した線図である。
【図４】第２実施例による血小板凝集能測定装置の要部
の機械的構成と動作を示す説明図である。
の機械的構成と動作を示す説明図である。
１ ＤＣモータ ２ マグネット ３ 試料セル ４ スターラーバー ５ 光源 ６ 受光素子 ７ 血小板溶液 ９ コイル １０ 鉄芯 １１ マグネット １２ コイルばね
Claims (4)
- 【請求項１】 血小板溶液を撹拌し、該溶液に光を照射
して透過光及び散乱光の強度変化により血小板凝集能を
測定する血小板凝集能測定方法において、前記血小板溶
液の撹拌は、該溶液中の血小板の偏平楕円面の向きが不
定になるように行なうことを特徴とする血小板凝集能測
定方法。 - 【請求項２】 前記血小板溶液の撹拌時と撹拌停止時と
で前記透過光及び散乱光の強度に差が生じない撹拌条件
を選択することを特徴とする請求項１に記載の血小板凝
集能測定方法。 - 【請求項３】 血小板溶液とともに磁性体からなる撹拌
部材を入れた試料セルの近傍でマグネットを駆動するこ
とにより、前記撹拌部材を動かして血小板溶液を撹拌
し、該溶液に光を照射して透過光及び散乱光の強度変化
により血小板凝集能を測定する血小板凝集能測定装置に
おいて、前記マグネットを駆動する駆動手段は前記マグ
ネットを交互に正逆方向に回転駆動するように構成した
ことを特徴とする血小板凝集能測定装置。 - 【請求項４】 血小板溶液とともに磁性体からなる撹拌
部材を入れた試料セルの近傍でマグネットを駆動するこ
とにより、前記撹拌部材を動かして血小板溶液を撹拌
し、該溶液に光を照射して透過光及び散乱光の強度変化
により血小板凝集能を測定する血小板凝集能測定装置に
おいて、前記マグネットを駆動する駆動手段は前記マグ
ネットを振動させるように構成したことを特徴とする血
小板凝集能測定装置。
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|---|---|---|---|
| JP04041769A JP3137713B2 (ja) | 1992-02-28 | 1992-02-28 | 血小板凝集能測定方法及び装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04041769A JP3137713B2 (ja) | 1992-02-28 | 1992-02-28 | 血小板凝集能測定方法及び装置 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05240863A true JPH05240863A (ja) | 1993-09-21 |
| JP3137713B2 JP3137713B2 (ja) | 2001-02-26 |
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ID=12617607
Family Applications (1)
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| JP04041769A Expired - Fee Related JP3137713B2 (ja) | 1992-02-28 | 1992-02-28 | 血小板凝集能測定方法及び装置 |
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|---|---|
| JP (1) | JP3137713B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001281243A (ja) * | 2000-03-17 | 2001-10-10 | Dade Behring Marburg Gmbh | 血小板の誘発された凝集 |
| US7262059B2 (en) * | 2003-05-06 | 2007-08-28 | Thrombodyne, Inc. | Systems and methods for measuring fluid properties |
| US7393690B2 (en) | 2003-05-06 | 2008-07-01 | Thrombodyne, Inc. | Systems and methods for measuring fluid properties |
| JP2011069839A (ja) * | 2010-12-21 | 2011-04-07 | Kowa Co | 凝集反応測定方法、および凝集反応測定装置 |
| US20120174839A1 (en) * | 2008-07-31 | 2012-07-12 | Faulring Frank W | Foliage separator for a transplanter |
| US8289514B2 (en) | 2008-03-05 | 2012-10-16 | Aggredyne, Inc. | Systems for measuring properties of a physiological fluid suspension |
-
1992
- 1992-02-28 JP JP04041769A patent/JP3137713B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JP4620886B2 (ja) * | 2000-03-17 | 2011-01-26 | シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・プロダクツ・ゲーエムベーハー | 血小板の誘発された凝集 |
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| US7906338B2 (en) | 2003-05-06 | 2011-03-15 | Thrombodyne, Inc. | Systems and methods for measuring fluid properties |
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| US20120174839A1 (en) * | 2008-07-31 | 2012-07-12 | Faulring Frank W | Foliage separator for a transplanter |
| US8573142B2 (en) * | 2008-07-31 | 2013-11-05 | Faulring Mechanical Devices, Inc. | Foliage separator for a transplanter |
| JP2011069839A (ja) * | 2010-12-21 | 2011-04-07 | Kowa Co | 凝集反応測定方法、および凝集反応測定装置 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3137713B2 (ja) | 2001-02-26 |
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