JPH05239180A - ジシアネートの混合物を含む組成物及びその使用 - Google Patents
ジシアネートの混合物を含む組成物及びその使用Info
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 ビスフェノールMジイソシアネート、そのプ
レポリマー、又はその混合物、及び4,4−エチリデン
ビスフェノールジイソシアネート、そのプレポリマー又
はその混合物;及び20ミクロンの最大粒度を持ち、そ
して実質的にα粒子放射のない充填剤を含む組成物。 【効果】 この組成物は担体基体に集積半導体デバイス
を構成するための相互接続構造を形成するのに有用であ
る。
レポリマー、又はその混合物、及び4,4−エチリデン
ビスフェノールジイソシアネート、そのプレポリマー又
はその混合物;及び20ミクロンの最大粒度を持ち、そ
して実質的にα粒子放射のない充填剤を含む組成物。 【効果】 この組成物は担体基体に集積半導体デバイス
を構成するための相互接続構造を形成するのに有用であ
る。
Description
【0001】
【技術分野】本発明は集積半導体デバイスを有機又はセ
ラミック性質の担体基体へ接続するための相互接続構造
に有用な組成物、そして特に改良された高温安定性を示
す組成物に関する。本発明は特にはんだバンプ相互接続
に使用するいわゆる「コントロールド・コラプス・チッ
プ・コネクション(controlled colapse chip connecti
on)」又は「C4」に関する。それはフェースダウン又
はフリップチップボンディングとも称する。本発明は相
互接続構造を作る方法にも関する。
ラミック性質の担体基体へ接続するための相互接続構造
に有用な組成物、そして特に改良された高温安定性を示
す組成物に関する。本発明は特にはんだバンプ相互接続
に使用するいわゆる「コントロールド・コラプス・チッ
プ・コネクション(controlled colapse chip connecti
on)」又は「C4」に関する。それはフェースダウン又
はフリップチップボンディングとも称する。本発明は相
互接続構造を作る方法にも関する。
【0002】
【背景技術】コントロールド・コラプス・チップ・コネ
クション(C4)又はフリップチップ法はシリコンチッ
プ上の高いI/O(入力/出力)数と面配列のはんだバ
ンプを下のセラミックチップ担体、例えばアルミナ担体
に相互接続するため20年以上にわたって使用され、成
功している。はんだバンプは典型的には95Pb/5Snの
合金であり、その後の使用と試験のためセラミックチッ
プ担体へのチップ付着の手段を提供する。例えば半導体
チップの担体へのフェースダウンボンディングのコント
ロールド・コラプス・チップ・コネクション(C4)法
について一層論じるためには、Millerに交付され、そし
て本願の譲受人に譲渡された米国特許第3,401,12
6号と第3,429,040号が参照される。典型的には
金属はんだの可鍛性パッドを半導体デバイス接触部位に
形成させ、そしてはんだ接続可能部位をチップ担体上の
導体の上に形成させる。
クション(C4)又はフリップチップ法はシリコンチッ
プ上の高いI/O(入力/出力)数と面配列のはんだバ
ンプを下のセラミックチップ担体、例えばアルミナ担体
に相互接続するため20年以上にわたって使用され、成
功している。はんだバンプは典型的には95Pb/5Snの
合金であり、その後の使用と試験のためセラミックチッ
プ担体へのチップ付着の手段を提供する。例えば半導体
チップの担体へのフェースダウンボンディングのコント
ロールド・コラプス・チップ・コネクション(C4)法
について一層論じるためには、Millerに交付され、そし
て本願の譲受人に譲渡された米国特許第3,401,12
6号と第3,429,040号が参照される。典型的には
金属はんだの可鍛性パッドを半導体デバイス接触部位に
形成させ、そしてはんだ接続可能部位をチップ担体上の
導体の上に形成させる。
【0003】デバイス担体のはんだ接続可能部位ははん
だ付け不能な障壁で囲まれており、その結果半導体デバ
イス接触部位のはんだが溶融したとき溶融はんだの表面
張力が接続の崩壊を防ぎ、それにより半導体デバイスが
担体上に懸架して保たれる。集積回路半導体デバイス技
術の発達と共に個々の能動及び受動素子の大きさは極め
て小さくなり、そしてデバイス中の素子の数は劇的に増
加した。この結果デバイスはより多数のI/O端末を持
ち、サイズは著しく大きくなっている。この傾向は継続
し、そしてデバイス製作技術に対する要求はますます高
くなるであろう。デバイスを基体にはんだ接続する利点
は実質的に半導体デバイスの全表面にわたってI/O端
末を分布させ得ることである。これは面結合として一般
に知られる全表面積の有効な使用を可能にする。
だ付け不能な障壁で囲まれており、その結果半導体デバ
イス接触部位のはんだが溶融したとき溶融はんだの表面
張力が接続の崩壊を防ぎ、それにより半導体デバイスが
担体上に懸架して保たれる。集積回路半導体デバイス技
術の発達と共に個々の能動及び受動素子の大きさは極め
て小さくなり、そしてデバイス中の素子の数は劇的に増
加した。この結果デバイスはより多数のI/O端末を持
ち、サイズは著しく大きくなっている。この傾向は継続
し、そしてデバイス製作技術に対する要求はますます高
くなるであろう。デバイスを基体にはんだ接続する利点
は実質的に半導体デバイスの全表面にわたってI/O端
末を分布させ得ることである。これは面結合として一般
に知られる全表面積の有効な使用を可能にする。
【0004】通常集積回路半導体デバイスは半導体デバ
イスの材料すなわちシリコンの膨張係数と異なる膨張係
数を持つ材料で作った支持基体上に載置される。普通デ
バイスは膨張係数が2.6×10-6/℃の微結晶シリコ
ンで作られ、そして基体はセラミック材料典型的には膨
張係数が6.8×10-6/℃のアルミナで作られる。作
動時、集積半導体デバイスの能動及び受動素子に不可避
的に熱が発生し、この熱ははんだ結合を通って伝導する
のでデバイスと支持基体の両方に温度変動を生じる。従
ってデバイスと基体が異なる膨張係数のため、温度変動
と共に種々の量で膨張しそして収縮する。これは比較的
硬質のはんだ端末に応力を与える。
イスの材料すなわちシリコンの膨張係数と異なる膨張係
数を持つ材料で作った支持基体上に載置される。普通デ
バイスは膨張係数が2.6×10-6/℃の微結晶シリコ
ンで作られ、そして基体はセラミック材料典型的には膨
張係数が6.8×10-6/℃のアルミナで作られる。作
動時、集積半導体デバイスの能動及び受動素子に不可避
的に熱が発生し、この熱ははんだ結合を通って伝導する
のでデバイスと支持基体の両方に温度変動を生じる。従
ってデバイスと基体が異なる膨張係数のため、温度変動
と共に種々の量で膨張しそして収縮する。これは比較的
硬質のはんだ端末に応力を与える。
【0005】作動時、はんだ結合への応力は(1)温度変
動の幅、(2)個々の結合の中立又は中央点(DNP)から
の距離、及び(3)半導体デバイスと基体との材料の膨張
係数の差に正比例し、そしてはんだ結合の高さ、すなわ
ちデバイスと支持基体の間の間隔に逆比例する。この状
況の重大さははんだ端末がより大きな密度、全高の減少
の要求に適合するため直径がより小さくなるというよう
な事実により一層深刻になる。
動の幅、(2)個々の結合の中立又は中央点(DNP)から
の距離、及び(3)半導体デバイスと基体との材料の膨張
係数の差に正比例し、そしてはんだ結合の高さ、すなわ
ちデバイスと支持基体の間の間隔に逆比例する。この状
況の重大さははんだ端末がより大きな密度、全高の減少
の要求に適合するため直径がより小さくなるというよう
な事実により一層深刻になる。
【0006】疲れ寿命が増加した改良されたはんだ相互
接続構造の開示はBeckham等に交付され、本願の譲受人
に譲渡された米国特許第4,604,644号に見出すこ
とができ、その開示は参照により本明細書に組み入れ
る。特に、米国特許第4,604,644号は半導体デバ
イスを多数のハンダ接続を有する支持基体に電気的に接
続するための構造を開示しており、この場合各はんだ接
続はデバイスのはんだ湿潤性パッド及び対応する支持基
体のハンダ湿潤性パッド、デバイスの周辺領域と基体の
向き合う面の間に置かれた誘電体有機材料に接続してお
り、前記材料ははんだ接続の少なくとも1つの外側の列
と行を囲むが、誘電体有機材料のないデバイスの中央領
域のはんだ接続を残している。
接続構造の開示はBeckham等に交付され、本願の譲受人
に譲渡された米国特許第4,604,644号に見出すこ
とができ、その開示は参照により本明細書に組み入れ
る。特に、米国特許第4,604,644号は半導体デバ
イスを多数のハンダ接続を有する支持基体に電気的に接
続するための構造を開示しており、この場合各はんだ接
続はデバイスのはんだ湿潤性パッド及び対応する支持基
体のハンダ湿潤性パッド、デバイスの周辺領域と基体の
向き合う面の間に置かれた誘電体有機材料に接続してお
り、前記材料ははんだ接続の少なくとも1つの外側の列
と行を囲むが、誘電体有機材料のないデバイスの中央領
域のはんだ接続を残している。
【0007】米国特許第4,604,644号に開示され
た好ましい材料は商業的に入手可能であり、Amoco Corp
orationからAI−10なる商標で販売されているポリ
イミド樹脂から得られる。AI−10はp,p′−ジア
ミノジフェニルメタンのようなジアミンをトリメリット
酸無水物又はトリメリット酸無水物のアシルクロリドと
反応させることにより作られる。この重合体を更にDow
Corningが販売するγ−アミノプロピルトリエトキシシ
ラン(A1100)又はβ−(3,4−エポキシシクロ
ヘキシル)エチルトリメトキシシラン(A186)と反
応させる。被覆材料は「IBM公開技術報告(IBM Tech
nical Disclosure Bulletin)」(1970年9月)、
825ページに記述されている。
た好ましい材料は商業的に入手可能であり、Amoco Corp
orationからAI−10なる商標で販売されているポリ
イミド樹脂から得られる。AI−10はp,p′−ジア
ミノジフェニルメタンのようなジアミンをトリメリット
酸無水物又はトリメリット酸無水物のアシルクロリドと
反応させることにより作られる。この重合体を更にDow
Corningが販売するγ−アミノプロピルトリエトキシシ
ラン(A1100)又はβ−(3,4−エポキシシクロ
ヘキシル)エチルトリメトキシシラン(A186)と反
応させる。被覆材料は「IBM公開技術報告(IBM Tech
nical Disclosure Bulletin)」(1970年9月)、
825ページに記述されている。
【0008】誘電体材料は典型的には最初にそれを適当
な溶剤と混合し、次いでデバイスの周縁に沿って分配す
ることにより適用し、そこで材料は毛細管現象によりデ
バイスと基体の間に引き込まれる。
な溶剤と混合し、次いでデバイスの周縁に沿って分配す
ることにより適用し、そこで材料は毛細管現象によりデ
バイスと基体の間に引き込まれる。
【0009】封入剤とりわけC4はんだ接続の改良され
た疲れ寿命を示すそれはChristie等に交付され、本発明
の譲受人に譲渡された米国特許第4,999,699号に
開示されており、この開示は参照により本明細書に組み
入れる。特に米国特許第4,999,699号は環式脂肪
族ポリエポキシド及び/又はシアネートエステル又はそ
のプレポリマーであるバインダー及び充填剤を含む硬化
性組成物を開示している。使用する環式脂肪族ポリエポ
キシド、シアネートエステル及びシアネートエステルプ
レポリマーは通常の室温(25℃)で約1,000セン
チポアズより大きくない粘度を持つ。充填剤は31ミク
ロンの最大粒度を持ち、そして実質的にα粒子放射がな
い。バインダー(すなわちエポキシ及び/又はシアネー
トエステル)の量はバインダー及び充填剤の全量の重量
で約60〜約25%であり、そして対応して充填剤はバ
インダー及び充填剤の全量の重量で約40〜約75%で
ある。
た疲れ寿命を示すそれはChristie等に交付され、本発明
の譲受人に譲渡された米国特許第4,999,699号に
開示されており、この開示は参照により本明細書に組み
入れる。特に米国特許第4,999,699号は環式脂肪
族ポリエポキシド及び/又はシアネートエステル又はそ
のプレポリマーであるバインダー及び充填剤を含む硬化
性組成物を開示している。使用する環式脂肪族ポリエポ
キシド、シアネートエステル及びシアネートエステルプ
レポリマーは通常の室温(25℃)で約1,000セン
チポアズより大きくない粘度を持つ。充填剤は31ミク
ロンの最大粒度を持ち、そして実質的にα粒子放射がな
い。バインダー(すなわちエポキシ及び/又はシアネー
トエステル)の量はバインダー及び充填剤の全量の重量
で約60〜約25%であり、そして対応して充填剤はバ
インダー及び充填剤の全量の重量で約40〜約75%で
ある。
【0010】その上、McCreary等に交付され、そして本
願の譲受人に譲渡された米国特許願第07/493,1
25号は有機基体上の集積半導体デバイスのC4はんだ
接続の実現を開示しており、この開示は参照により本明
細書に組み入れる。そこに開示された組成物は熱硬化性
バインダーと充填剤を含む硬化性組成物である。使用す
るバインダーは通常の室温(25℃)で約1,000セ
ンチポアズより大きくない粘度を持つ。そこに開示され
た適当なバインダーはポリエポキシド、シアネートエス
テル及びそのプレポリマーを含む。
願の譲受人に譲渡された米国特許願第07/493,1
25号は有機基体上の集積半導体デバイスのC4はんだ
接続の実現を開示しており、この開示は参照により本明
細書に組み入れる。そこに開示された組成物は熱硬化性
バインダーと充填剤を含む硬化性組成物である。使用す
るバインダーは通常の室温(25℃)で約1,000セ
ンチポアズより大きくない粘度を持つ。そこに開示され
た適当なバインダーはポリエポキシド、シアネートエス
テル及びそのプレポリマーを含む。
【0011】そこに開示された技術はチップを直接板の
表面に付着させ、それにより中間のチップ担体を除くこ
とを可能にしている。
表面に付着させ、それにより中間のチップ担体を除くこ
とを可能にしている。
【0012】米国特許第4,999,699号及び米国特
許願第07/493,125号に開示された上述の方法
は極めて成功しているが、なお改良の余地特に高温に対
する抵抗性におけるそれが残されている。
許願第07/493,125号に開示された上述の方法
は極めて成功しているが、なお改良の余地特に高温に対
する抵抗性におけるそれが残されている。
【0013】
【発明の要約】本発明は比較的低い熱膨張係数に加えて
すぐれた熱安定性を示す組成物に関する。本発明の組成
物は特に基体上の集積半導体デバイスのC4はんだ接続
の疲れ寿命の増加を達成するために特に有用である。
すぐれた熱安定性を示す組成物に関する。本発明の組成
物は特に基体上の集積半導体デバイスのC4はんだ接続
の疲れ寿命の増加を達成するために特に有用である。
【0014】本発明は問題のデバイスの下にあるピン頭
のみならずC4接続のすぐれたぬれ及び被覆面積を示す
組成物を提供する。実際に、本発明はチップの下で完全
な被覆面積を達成することを可能にする。本発明の組成
物は半導体デバイスの下でむらのない十分な流れを示
す。
のみならずC4接続のすぐれたぬれ及び被覆面積を示す
組成物を提供する。実際に、本発明はチップの下で完全
な被覆面積を達成することを可能にする。本発明の組成
物は半導体デバイスの下でむらのない十分な流れを示
す。
【0015】本発明の組成物はバインダー成分及び充填
剤を含む。バインダー成分は重量で約40〜約70%の
シアン酸、1,3−フェニレンビス(1−メチリデン)
ビス−4,1フェニレンエステル(すなわちビスフェノ
ールMジシアネート)及び/又はそのプレポリマー、及
び対応して重量で約60〜約30%の4,4′−エチリ
デンビスフェノールジシアネート及び/又はそのプレポ
リマーを含む。使用する充填剤は約20ミクロンの最大
粒度を持ち、そして実質的にα粒子放射がない。バイン
ダー成分の量はバインダー成分及び充填剤の全量の重量
で約30〜約50%である。対応して充填剤の量はバイ
ンダー成分及び充填剤の量に基づいて重量で約50%〜
約70%である。
剤を含む。バインダー成分は重量で約40〜約70%の
シアン酸、1,3−フェニレンビス(1−メチリデン)
ビス−4,1フェニレンエステル(すなわちビスフェノ
ールMジシアネート)及び/又はそのプレポリマー、及
び対応して重量で約60〜約30%の4,4′−エチリ
デンビスフェノールジシアネート及び/又はそのプレポ
リマーを含む。使用する充填剤は約20ミクロンの最大
粒度を持ち、そして実質的にα粒子放射がない。バイン
ダー成分の量はバインダー成分及び充填剤の全量の重量
で約30〜約50%である。対応して充填剤の量はバイ
ンダー成分及び充填剤の量に基づいて重量で約50%〜
約70%である。
【0016】本発明は集積半導体デバイスと担体基体と
の間の接続を形作るはんだ相互接続にも関する。このは
んだ相互接続は担体基体から半導体デバイスの上の電極
に延びて担体基体と半導体デバイスとの間に間隙を形成
する多数のはんだ接続を含む。この間隙を上に開示した
組成物を硬化させて得られる組成物で充填する。
の間の接続を形作るはんだ相互接続にも関する。このは
んだ相互接続は担体基体から半導体デバイスの上の電極
に延びて担体基体と半導体デバイスとの間に間隙を形成
する多数のはんだ接続を含む。この間隙を上に開示した
組成物を硬化させて得られる組成物で充填する。
【0017】その上、本発明は半導体デバイスと支持基
体との間のはんだ相互接続の疲れ寿命を増加させる方法
に関する。この方法は支持基体から半導体デバイスの上
の電極に延びて支持基体と半導体デバイスとの間に間隙
を形成する多数のはんだ接続によりデバイスを基体に付
着させることを含む。この間隙を上に開示したバインダ
ー充填剤組成物で充填し、そして組成物を硬化させる。
体との間のはんだ相互接続の疲れ寿命を増加させる方法
に関する。この方法は支持基体から半導体デバイスの上
の電極に延びて支持基体と半導体デバイスとの間に間隙
を形成する多数のはんだ接続によりデバイスを基体に付
着させることを含む。この間隙を上に開示したバインダ
ー充填剤組成物で充填し、そして組成物を硬化させる。
【0018】〔発明を実行するための最良及び種々の態
様〕本発明の理解を容易にするため参考例を図1に示
す。図1において、数1はパッド4に適合するはんだバ
ンプ3によりチップ担体2に接続される半導体チップを
表す。I/Oピン5は担体2から延びて突出し、ピンの
小部分6は担体の他の側から突出してそこへ電流を運
ぶ。担体が有機基体の場合、そのようなピン(6)を必要
としない。その代わり、導電性回路と相互接続を所望の
構造に接続のため、例えば基体の周縁に備える。本発明
の封入剤7ははんだ接続の本質的に空隙のない封入を作
り、それにより高度に信頼性のあるデバイスを保証し、
そして間隙を充填してデバイスの下のピン頭を被覆する
のみならずチップの回りに均一なすみ肉を形成する(図
示しない)。
様〕本発明の理解を容易にするため参考例を図1に示
す。図1において、数1はパッド4に適合するはんだバ
ンプ3によりチップ担体2に接続される半導体チップを
表す。I/Oピン5は担体2から延びて突出し、ピンの
小部分6は担体の他の側から突出してそこへ電流を運
ぶ。担体が有機基体の場合、そのようなピン(6)を必要
としない。その代わり、導電性回路と相互接続を所望の
構造に接続のため、例えば基体の周縁に備える。本発明
の封入剤7ははんだ接続の本質的に空隙のない封入を作
り、それにより高度に信頼性のあるデバイスを保証し、
そして間隙を充填してデバイスの下のピン頭を被覆する
のみならずチップの回りに均一なすみ肉を形成する(図
示しない)。
【0019】本発明の組成物のバインダー成分はビスフ
ェノールMジシアネート及び/又はそのプレポリマー、
及び4,4′−エチリデンビスフェノールジシアネート
及び/又はそのプレポリマーを含む。
ェノールMジシアネート及び/又はそのプレポリマー、
及び4,4′−エチリデンビスフェノールジシアネート
及び/又はそのプレポリマーを含む。
【0020】4,4′−エチリデンビスフェノールジシ
アネート(ビスフェノールADジシアネート)はHi-Tek
Polymersから商品名 AROCY L−10で入手する
ことができる。
アネート(ビスフェノールADジシアネート)はHi-Tek
Polymersから商品名 AROCY L−10で入手する
ことができる。
【0021】シアン酸、1,3−フェニレンビス(1−
メチリデン)ビス−4,1フェニレンエステル(ビスフ
ェノールMジシアネートはHi-Tek Polymersから商品名
RTX−366で入手することができる。ビスフェノー
ルMジシアネートは次の式で表すことができる。
メチリデン)ビス−4,1フェニレンエステル(ビスフ
ェノールMジシアネートはHi-Tek Polymersから商品名
RTX−366で入手することができる。ビスフェノー
ルMジシアネートは次の式で表すことができる。
【0022】
【化1】
【0023】本発明の使用にもっとも適するビスフェノ
ールMジシアネートのプレポリマーは約30%までの変
換率を持つ。ビスフェノールADジシアネートのプレポ
リマーを使用する場合それは組成物の他の成分の溶解を
容易にするように液体であるべきである。好ましくはそ
のようなビスフェノールADジシアネートのプレポリマ
ーは15%までの変換率を持つ。
ールMジシアネートのプレポリマーは約30%までの変
換率を持つ。ビスフェノールADジシアネートのプレポ
リマーを使用する場合それは組成物の他の成分の溶解を
容易にするように液体であるべきである。好ましくはそ
のようなビスフェノールADジシアネートのプレポリマ
ーは15%までの変換率を持つ。
【0024】バインダー成分はビスフェノールMジシア
ネート及び/又はそのプレポリマーの重量で約40〜約
70%そして好ましくは重量で約70%、及び対応して
4,4′−エチリデンビスフェノールジシアネート及び
/又はそのプレポリマーの重量で約60〜約30%及び
好ましくは重量で約30%を含む。
ネート及び/又はそのプレポリマーの重量で約40〜約
70%そして好ましくは重量で約70%、及び対応して
4,4′−エチリデンビスフェノールジシアネート及び
/又はそのプレポリマーの重量で約60〜約30%及び
好ましくは重量で約30%を含む。
【0025】本発明の組成物は充填剤特に無機充填剤も
含む。この充填剤の粒度は約10ミクロンより大きくな
く、好ましくは約0.7〜約20ミクロンでなければな
らない。これは組成物が所望のCTEと粘度特性とを持
ち、そしてチップと基体担体との間の間隙を容易に流れ
るために必要なことである。この間隙は通常約25〜約
160ミクロン、そして好ましくは約75〜約125ミ
クロンである。好ましい充填剤は約3〜約5ミクロンの
平均粒度を持つ。
含む。この充填剤の粒度は約10ミクロンより大きくな
く、好ましくは約0.7〜約20ミクロンでなければな
らない。これは組成物が所望のCTEと粘度特性とを持
ち、そしてチップと基体担体との間の間隙を容易に流れ
るために必要なことである。この間隙は通常約25〜約
160ミクロン、そして好ましくは約75〜約125ミ
クロンである。好ましい充填剤は約3〜約5ミクロンの
平均粒度を持つ。
【0026】その上、充填剤はα粒子放射例えば普通の
シリカ又は石英充填剤中に通常存在する痕跡量の放射性
不純物例えばウラニウム及びトリウムからのそれが少な
くとも実質的にあってはならない。使用する充填剤は
0.01α粒子/cm2−時間より少なく、そして好ましく
は0.005α粒子/cm2−時間より少ない放射率を持
つ。主として充填剤中に存在するウラニウム及びトリウ
ム同位元素の存在により起こるα粒子放射の存在は電子
/正孔対を発生させ、これはその都度デバイスにとって
有害である。好ましい充填剤は高純度の溶融又は非晶質
シリカである。使用できる商業的に入手可能な充填剤は
PQ Corporationが販売するDP4910である。好まし
い充填剤は場合によりカップリング剤で処理することが
できる。
シリカ又は石英充填剤中に通常存在する痕跡量の放射性
不純物例えばウラニウム及びトリウムからのそれが少な
くとも実質的にあってはならない。使用する充填剤は
0.01α粒子/cm2−時間より少なく、そして好ましく
は0.005α粒子/cm2−時間より少ない放射率を持
つ。主として充填剤中に存在するウラニウム及びトリウ
ム同位元素の存在により起こるα粒子放射の存在は電子
/正孔対を発生させ、これはその都度デバイスにとって
有害である。好ましい充填剤は高純度の溶融又は非晶質
シリカである。使用できる商業的に入手可能な充填剤は
PQ Corporationが販売するDP4910である。好まし
い充填剤は場合によりカップリング剤で処理することが
できる。
【0027】本発明の組成物は重量で約30〜約50%
そして好ましくは重量で約40%のバインダー、及び対
応して重量で約70%〜約50%そして好ましくは重量
で約60%の充填剤を含む。これらの量は組成物中のバ
インダー及び充填剤の全量に基づく。
そして好ましくは重量で約40%のバインダー、及び対
応して重量で約70%〜約50%そして好ましくは重量
で約60%の充填剤を含む。これらの量は組成物中のバ
インダー及び充填剤の全量に基づく。
【0028】バインダー及び充填剤の外に、この組成物
はシアネートエステル混合物の重合を促進する触媒を含
むこともできる。適当なシアネートエステル用触媒はル
イス酸例えば塩化アルミニウム、三フッ化ホウ素、塩化
第二鉄、塩化チタニウム、及び塩化亜鉛;弱酸の塩例え
ば酢酸ナトリウム、シアン化ナトリウム、シアン酸ナト
リウム、チオシアン酸カリウム、重炭酸ナトリウム、及
びホウ酸ナトリウムである。好ましい触媒はカルボン酸
の金属塩及び金属キレート化物例えばコバルト、鉄、亜
鉛及び銅のアセチルアセトン酸塩又はオクト酸塩又はナ
フテン酸塩である。使用する場合触媒の量は変動させる
ことが可能であり、そして一般に全固体バインダー重量
に基づいて0.005〜5重量%、好ましくは0.05〜
0.5重量%とすることができる。
はシアネートエステル混合物の重合を促進する触媒を含
むこともできる。適当なシアネートエステル用触媒はル
イス酸例えば塩化アルミニウム、三フッ化ホウ素、塩化
第二鉄、塩化チタニウム、及び塩化亜鉛;弱酸の塩例え
ば酢酸ナトリウム、シアン化ナトリウム、シアン酸ナト
リウム、チオシアン酸カリウム、重炭酸ナトリウム、及
びホウ酸ナトリウムである。好ましい触媒はカルボン酸
の金属塩及び金属キレート化物例えばコバルト、鉄、亜
鉛及び銅のアセチルアセトン酸塩又はオクト酸塩又はナ
フテン酸塩である。使用する場合触媒の量は変動させる
ことが可能であり、そして一般に全固体バインダー重量
に基づいて0.005〜5重量%、好ましくは0.05〜
0.5重量%とすることができる。
【0029】約0.5〜約3%そして好ましくは約1%
〜約1.4%の量の界面活性剤を組成物の流動を容易に
するために使用することができる。適当な界面活性剤は
シラン及び非イオン型界面活性剤を含む。
〜約1.4%の量の界面活性剤を組成物の流動を容易に
するために使用することができる。適当な界面活性剤は
シラン及び非イオン型界面活性剤を含む。
【0030】特に好ましいのはRohm & Haas Co.からト
リトン(Triton)の商品名で入手することができるそれ
を含む非イオン性アルキルフェニルポリエーテルアルコ
ールである。これらの界面活性剤はオクチルフェノール
又はノニルフェノールのエチレンオキシドとの反応によ
り作られ、そしてそれぞれ次の一般構造式
リトン(Triton)の商品名で入手することができるそれ
を含む非イオン性アルキルフェニルポリエーテルアルコ
ールである。これらの界面活性剤はオクチルフェノール
又はノニルフェノールのエチレンオキシドとの反応によ
り作られ、そしてそれぞれ次の一般構造式
【0031】
【化2】 (式中C9アルキル基は分岐鎖異性体の混合物であり、
そしてxはエーテル側鎖中のエチレンオキシド単位の平
均の数である)を持つ。上述の一連の化合物の製品は次
の物を含む。
そしてxはエーテル側鎖中のエチレンオキシド単位の平
均の数である)を持つ。上述の一連の化合物の製品は次
の物を含む。
【0032】 オクチルフェノール系 トリトン x−15 x=1 トリトン x−35 x=3 トリトン x−45 x=5 トリトン x−114 x=7−8 トリトン x−100 x=9−10 トリトン x−102 x=12−13 トリトン x−165 x=16 トリトン x−305 x=30 トリトン x−405 x=40 トリトン x−705−50% x=70 トリトン x−705−100% x=70 ノニルフェノール系 トリトン n−17 x=1.5 トリトン n−42 x=4 トリトン n−57 x=5 トリトン n−60 x=6 トリトン n−87 x=8.5 トリトン n−101 x=9−10 トリトン n−111 x=11 トリトン n−150 x=15 トリトン n−101 x=40
【0033】本発明の好ましい組成物はコントラストを
付けるため約0.2%より少ない量の有機色素を含むこ
ともできる。適当な色素はニグロシンとオラソールブル
ー(Orasol blue)GNである。
付けるため約0.2%より少ない量の有機色素を含むこ
ともできる。適当な色素はニグロシンとオラソールブル
ー(Orasol blue)GNである。
【0034】本発明の好ましい組成物は非反応性有機溶
媒が完全にないとはいえないにしてもほとんど含まない
(例えば0.2重量%より少ない)。本発明の組成物は
25℃の粘度(ブルックフィールド粘度計(円錐と平
板)、スピンドル51、20RPM又は同価条件)が約
2,000〜約20,000センチポアズ、そして好まし
くは約2,000〜約15,000センチポアズである。
この組成物は室温で少なくとも12時間安定である。組
成物は約180℃〜約220℃の温度で約1〜約2時間
そして好ましくは約1.5時間で硬化させることができ
る。組成物は、硬化させた場合α粒子放射が約0.00
5カウント/cm2−時間より少なく、好ましくは約0.0
04カウント/cm2−時間より少なくそしてもっとも好
ましくは約0.002カウント/cm2−時間より少ない。
硬化させた組成物は約30ppm/℃〜約40ppm/℃の熱
膨張係数、約180℃より高くそして好ましくは約19
0℃〜約230℃のガラス転移温度を持つ。硬化させた
組成物は85より大きくそして好ましくは90より大き
いショアD硬度、25℃で1Mpsiより大きくそして好ま
しくは1.2psiより大きい弾性率を持つ。
媒が完全にないとはいえないにしてもほとんど含まない
(例えば0.2重量%より少ない)。本発明の組成物は
25℃の粘度(ブルックフィールド粘度計(円錐と平
板)、スピンドル51、20RPM又は同価条件)が約
2,000〜約20,000センチポアズ、そして好まし
くは約2,000〜約15,000センチポアズである。
この組成物は室温で少なくとも12時間安定である。組
成物は約180℃〜約220℃の温度で約1〜約2時間
そして好ましくは約1.5時間で硬化させることができ
る。組成物は、硬化させた場合α粒子放射が約0.00
5カウント/cm2−時間より少なく、好ましくは約0.0
04カウント/cm2−時間より少なくそしてもっとも好
ましくは約0.002カウント/cm2−時間より少ない。
硬化させた組成物は約30ppm/℃〜約40ppm/℃の熱
膨張係数、約180℃より高くそして好ましくは約19
0℃〜約230℃のガラス転移温度を持つ。硬化させた
組成物は85より大きくそして好ましくは90より大き
いショアD硬度、25℃で1Mpsiより大きくそして好ま
しくは1.2psiより大きい弾性率を持つ。
【0035】本発明の組成物は約400℃の崩壊温度を
示し、これは本発明の主要な利点である組成物のすぐれ
た熱安定性を証明するものである。
示し、これは本発明の主要な利点である組成物のすぐれ
た熱安定性を証明するものである。
【0036】組成物は真空下で二重游星形ミキサー又は
高剪断ミキサーを使用し、通常約5mmHgの真空下で成分
を速やかに混合してよりよい且つ均質な組成物を作るこ
とにより調製する。
高剪断ミキサーを使用し、通常約5mmHgの真空下で成分
を速やかに混合してよりよい且つ均質な組成物を作るこ
とにより調製する。
【0037】組成物は約15〜約90psiの圧力と約2
5℃〜約75℃の温度でノズルを経て分配することによ
り適用する。組成物は完全にC4接続とピン頭を被覆す
る。所望により、組成物は約100℃〜約120℃で約
15〜約60分、典型的には約30分間加熱することに
よりプレゲル化することができる。
5℃〜約75℃の温度でノズルを経て分配することによ
り適用する。組成物は完全にC4接続とピン頭を被覆す
る。所望により、組成物は約100℃〜約120℃で約
15〜約60分、典型的には約30分間加熱することに
よりプレゲル化することができる。
【0038】基体は分配の間約80℃〜約100℃の温
度であるのが好ましい。次いで、約180℃〜約200
℃で約1時間〜約3時間そして好ましくは約1.5時間
〜約2.0時間加熱して硬化させる。使用する基体はそ
の性質において有機、無機又は複合物であることができ
る。好ましい基体はセラミックモジュール又は多層印刷
回路板であることができる。好ましいセラミック基体は
酸化ケイ素及びケイ酸塩例えばケイ酸アルミニウム、及
び酸化アルミニウムを含む。
度であるのが好ましい。次いで、約180℃〜約200
℃で約1時間〜約3時間そして好ましくは約1.5時間
〜約2.0時間加熱して硬化させる。使用する基体はそ
の性質において有機、無機又は複合物であることができ
る。好ましい基体はセラミックモジュール又は多層印刷
回路板であることができる。好ましいセラミック基体は
酸化ケイ素及びケイ酸塩例えばケイ酸アルミニウム、及
び酸化アルミニウムを含む。
【0039】好ましい印刷回路板は慣用的なFR−4エ
ポキシ樹脂及び高温樹脂例えば高温エポキシ樹脂、ポリ
イミド、シアネート(トリアジン)、フルオロポリマ
ー、ベンゾシクロブテン、ポリフェニレンスルフィド、
ポリスルホン、ポリエーテルイミド、ポリエーテルケト
ン、ポリフェニルキノキサリン、ポリベンズオキサゾー
ル、及びポリフェニルベンゾビスチアゾールを基材とす
る積層板を含む。
ポキシ樹脂及び高温樹脂例えば高温エポキシ樹脂、ポリ
イミド、シアネート(トリアジン)、フルオロポリマ
ー、ベンゾシクロブテン、ポリフェニレンスルフィド、
ポリスルホン、ポリエーテルイミド、ポリエーテルケト
ン、ポリフェニルキノキサリン、ポリベンズオキサゾー
ル、及びポリフェニルベンゾビスチアゾールを基材とす
る積層板を含む。
【0040】本発明を更に例証するため次の実施例を示
す。
す。
【0041】実施例 1 約28重量部のビスフェノールMジシアネート(Hi-Tek
Polymersが販売するRTX−336)、約12重量部
の4,4′−エチリデンビスフェノールジシアネート(A
rocy L10)、PQ CorporationからDP4910の商品名
で入手することができ、そして最大で20マイクロメー
ターの粒度を持ち、α粒子放射のない溶融シリカの約6
0重量部、約50ppmのオクタン酸亜鉛、約1.2重量部
のRohm& Haasが販売するトリトンX−100(界面活性
剤)及び約0.08重量部のニグロシンを含む組成物を
調製する。
Polymersが販売するRTX−336)、約12重量部
の4,4′−エチリデンビスフェノールジシアネート(A
rocy L10)、PQ CorporationからDP4910の商品名
で入手することができ、そして最大で20マイクロメー
ターの粒度を持ち、α粒子放射のない溶融シリカの約6
0重量部、約50ppmのオクタン酸亜鉛、約1.2重量部
のRohm& Haasが販売するトリトンX−100(界面活性
剤)及び約0.08重量部のニグロシンを含む組成物を
調製する。
【0042】この組成物をはんだバンプではんだ付けし
たシリコンチップとそこからピンが突出している28mm
×28mmのA1203基体との間の約5ミルの間隙に約
30℃の温度で分配する。組成物を約180℃で約2時
間硬化させてTgが190℃の製品を得る。硬化させた組
成物は35×10-6/℃より小さい熱膨張係数を持つ。
組成物はピン頭とはんだバンプを被覆する。
たシリコンチップとそこからピンが突出している28mm
×28mmのA1203基体との間の約5ミルの間隙に約
30℃の温度で分配する。組成物を約180℃で約2時
間硬化させてTgが190℃の製品を得る。硬化させた組
成物は35×10-6/℃より小さい熱膨張係数を持つ。
組成物はピン頭とはんだバンプを被覆する。
【0043】疲れ寿命を試験した構造物は部品を0℃〜
100℃で5,000回以上熱循環させてもなんら破壊
を示さない。
100℃で5,000回以上熱循環させてもなんら破壊
を示さない。
【0044】以上、本発明を詳細に説明したが、本発明
はさらに次の実施態様によってこれを要約して示すこと
ができる。
はさらに次の実施態様によってこれを要約して示すこと
ができる。
【0045】1. A. 1)重量で約40〜約70%の
ビスフェノールMジイソシアネート、そのプレポリマー
又はその混合物、及び2)対応して重量で約60〜約3
0重量%の4,4−エチリデンビスフェノールジイソシ
アネート、そのプレポリマー又はその混合物を含むバイ
ンダー成分、および B. 約20ミクロンの最大粒度を持ち、そして実質的
にα粒子放射のない充填剤 を含み、Aの量はAとBの合計の重量で約30%〜約5
0%であり、そして対応してBの量はAとBの合計の重
量で約50%〜約70%である組成物。
ビスフェノールMジイソシアネート、そのプレポリマー
又はその混合物、及び2)対応して重量で約60〜約3
0重量%の4,4−エチリデンビスフェノールジイソシ
アネート、そのプレポリマー又はその混合物を含むバイ
ンダー成分、および B. 約20ミクロンの最大粒度を持ち、そして実質的
にα粒子放射のない充填剤 を含み、Aの量はAとBの合計の重量で約30%〜約5
0%であり、そして対応してBの量はAとBの合計の重
量で約50%〜約70%である組成物。
【0046】2. バインダー成分がビスフェノールM
ジイソシアネートの重量で約70%及び4,4−エチリ
デンビスフェノールジイソシアネートの重量で約30%
を含む前項1記載の組成物。 3. 更に界面活性剤の重量で約0.5%〜約3%を含む
前項1記載の組成物。 4. 更に界面活性剤の重量で約1%〜約1.4%を含む
前項1記載の組成物。 5. 充填剤の量が重量で約60%である前項1記載の
組成物。 6. 25℃における粘度が約2,000〜約15,00
0センチポアズである前項1記載の組成物。 7. 充填剤がカップリング剤で被覆したシリカ、石英
及び溶融シリカの群から選ばれる無機充填剤である前項
1記載の組成物。
ジイソシアネートの重量で約70%及び4,4−エチリ
デンビスフェノールジイソシアネートの重量で約30%
を含む前項1記載の組成物。 3. 更に界面活性剤の重量で約0.5%〜約3%を含む
前項1記載の組成物。 4. 更に界面活性剤の重量で約1%〜約1.4%を含む
前項1記載の組成物。 5. 充填剤の量が重量で約60%である前項1記載の
組成物。 6. 25℃における粘度が約2,000〜約15,00
0センチポアズである前項1記載の組成物。 7. 充填剤がカップリング剤で被覆したシリカ、石英
及び溶融シリカの群から選ばれる無機充填剤である前項
1記載の組成物。
【0047】8. 充填剤が0.005α粒子/cm2−時
間より少ない放射率を持つ前項1記載の組成物。 9. 充填剤が約0.5〜約20マイクロメーターの粒度
を持つ前項1記載の組成物。 10. 非反応性有機溶媒を含まない前項1記載の組成
物。 11. 更に触媒を含む前項1記載の組成物。 12. 界面活性剤がシラン及び非イオン界面活性剤か
らなる群より選ばれる前項3記載の組成物。 13. 界面活性剤が非イオンアルキルフェニルポリエ
ーテルアルコールである前項3記載の組成物。 14. ビスフェノールMジイソシアネートのプレポリ
マーが30%までの変換率を持ち、そして4,4−エチ
リデンビスフェノールジイソシアネートのプレポリマー
が15%までの変換率を持つ前項1記載の組成物。
間より少ない放射率を持つ前項1記載の組成物。 9. 充填剤が約0.5〜約20マイクロメーターの粒度
を持つ前項1記載の組成物。 10. 非反応性有機溶媒を含まない前項1記載の組成
物。 11. 更に触媒を含む前項1記載の組成物。 12. 界面活性剤がシラン及び非イオン界面活性剤か
らなる群より選ばれる前項3記載の組成物。 13. 界面活性剤が非イオンアルキルフェニルポリエ
ーテルアルコールである前項3記載の組成物。 14. ビスフェノールMジイソシアネートのプレポリ
マーが30%までの変換率を持ち、そして4,4−エチ
リデンビスフェノールジイソシアネートのプレポリマー
が15%までの変換率を持つ前項1記載の組成物。
【0048】15. 担体基体から半導体デバイスの上
の電極に延びて、担体基体と半導体デバイスとの間に間
隙を形成する多数のはんだ接続からなり、ここで前記間
隙は、 A. 1)重量で約40〜約70%のビスフェノールM
ジイソシアネート、そのプレポリマー又はその混合物、
及び2)対応して重量で約60〜約30重量%の4,4
−エチリデンビスフェノールジイソシアネート、そのプ
レポリマー又はその混合物を含むバインダー成分、およ
び B. 約20ミクロンの最大粒度を持ち、そして実質的
にα粒子放射のない充填剤 を含み、Aの量はAとBの合計の重量で約30%〜約5
0%であり、そして対応してBの量はAとBの合計の重
量で約50%〜約70%である組成物を硬化させて得ら
れる組成物で充填される、集積半導体デバイスと担体基
体との間の接続を形成するためのはんだ相互接続。
の電極に延びて、担体基体と半導体デバイスとの間に間
隙を形成する多数のはんだ接続からなり、ここで前記間
隙は、 A. 1)重量で約40〜約70%のビスフェノールM
ジイソシアネート、そのプレポリマー又はその混合物、
及び2)対応して重量で約60〜約30重量%の4,4
−エチリデンビスフェノールジイソシアネート、そのプ
レポリマー又はその混合物を含むバインダー成分、およ
び B. 約20ミクロンの最大粒度を持ち、そして実質的
にα粒子放射のない充填剤 を含み、Aの量はAとBの合計の重量で約30%〜約5
0%であり、そして対応してBの量はAとBの合計の重
量で約50%〜約70%である組成物を硬化させて得ら
れる組成物で充填される、集積半導体デバイスと担体基
体との間の接続を形成するためのはんだ相互接続。
【0049】16. バインダー成分がビスフェノール
Mジイソシアネートの重量で約70%及び4,4−エチ
リデンビスフェノールジイソシアネートの重量で約30
%を含む前項15記載のはんだ相互接続。 17. 組成物が更に重量で約0.5%〜約3%の界面活
性剤を含む前項15記載のはんだ相互接続。 18. 組成物が更に重量で約1%〜約1.4%の界面活
性剤を含む前項15記載のはんだ相互接続。 19. 充填剤の量が重量で約60%である前項15記
載のはんだ相互接続。 20. 組成物の25℃における粘度が約2,000〜約
15,000センチポアズである前項15記載のはんだ
相互接続。 21. 充填剤がカップリング剤で被覆したシリカ、石
英及び溶融シリカの群から選ばれる無機充填剤である前
項15記載のはんだ相互接続。
Mジイソシアネートの重量で約70%及び4,4−エチ
リデンビスフェノールジイソシアネートの重量で約30
%を含む前項15記載のはんだ相互接続。 17. 組成物が更に重量で約0.5%〜約3%の界面活
性剤を含む前項15記載のはんだ相互接続。 18. 組成物が更に重量で約1%〜約1.4%の界面活
性剤を含む前項15記載のはんだ相互接続。 19. 充填剤の量が重量で約60%である前項15記
載のはんだ相互接続。 20. 組成物の25℃における粘度が約2,000〜約
15,000センチポアズである前項15記載のはんだ
相互接続。 21. 充填剤がカップリング剤で被覆したシリカ、石
英及び溶融シリカの群から選ばれる無機充填剤である前
項15記載のはんだ相互接続。
【0050】22. 充填剤が0.005α粒子/cm2−
時間より少ない放射率を持つ前項15記載のはんだ相互
接続。 23. 充填剤が約0.5〜約20マイクロメーターの粒
度を持つ前項15記載のはんだ相互接続。 24. 間隙が約2〜約6ミルの幅である前項15記載
のはんだ相互接続。 25. 組成物が非反応性有機溶媒を含まない前項15
記載のはんだ相互接続。 26. 組成物が更に触媒を含む前項15記載のはんだ
相互接続。 27. 界面活性剤がシラン及び非イオン界面活性剤か
らなる群より選ばれる前項17記載のはんだ相互接続。
時間より少ない放射率を持つ前項15記載のはんだ相互
接続。 23. 充填剤が約0.5〜約20マイクロメーターの粒
度を持つ前項15記載のはんだ相互接続。 24. 間隙が約2〜約6ミルの幅である前項15記載
のはんだ相互接続。 25. 組成物が非反応性有機溶媒を含まない前項15
記載のはんだ相互接続。 26. 組成物が更に触媒を含む前項15記載のはんだ
相互接続。 27. 界面活性剤がシラン及び非イオン界面活性剤か
らなる群より選ばれる前項17記載のはんだ相互接続。
【0051】28. 界面活性剤が非イオンアルキルフ
ェニルポリエーテルアルコールである前項17記載のは
んだ相互接続。 29. ビスフェノールMジイソシアネートのプレポリ
マーが30%までの変換率を持ち、そして4,4−エチ
リデンビスフェノールジイソシアネートのプレポリマー
が15%までの変換率を持つ前項15記載のはんだ相互
接続。 30. 支持基体から半導体デバイスの上の電極に延び
て支持基体と半導体デバイスとの間に間隙を形成する多
数のはんだ接続によりデバイスを基体に付着させ、前記
間隙を、 A. 1)重量で約40〜約70%のビスフェノールM
ジイソシアネート、そのプレポリマー又はその混合物、
及び2)対応して重量で約60〜約30重量%の4,4
−エチリデンビスフェノールジイソシアネート、そのプ
レポリマー又はその混合物を含むバインダー成分、およ
び B. 約20ミクロンの最大粒度を持ち、そしてα粒子
放射のない充填剤 を含み、Aの量はAとBの合計の重量で約30%〜約5
0%であり、そして対応してBの量はAとBの合計の重
量で約50%〜約70%である組成物で充填し、そして
前記組成物を硬化させることからなる半導体デバイスと
支持基体との間のはんだ接続の疲れ寿命を増加させる方
法。
ェニルポリエーテルアルコールである前項17記載のは
んだ相互接続。 29. ビスフェノールMジイソシアネートのプレポリ
マーが30%までの変換率を持ち、そして4,4−エチ
リデンビスフェノールジイソシアネートのプレポリマー
が15%までの変換率を持つ前項15記載のはんだ相互
接続。 30. 支持基体から半導体デバイスの上の電極に延び
て支持基体と半導体デバイスとの間に間隙を形成する多
数のはんだ接続によりデバイスを基体に付着させ、前記
間隙を、 A. 1)重量で約40〜約70%のビスフェノールM
ジイソシアネート、そのプレポリマー又はその混合物、
及び2)対応して重量で約60〜約30重量%の4,4
−エチリデンビスフェノールジイソシアネート、そのプ
レポリマー又はその混合物を含むバインダー成分、およ
び B. 約20ミクロンの最大粒度を持ち、そしてα粒子
放射のない充填剤 を含み、Aの量はAとBの合計の重量で約30%〜約5
0%であり、そして対応してBの量はAとBの合計の重
量で約50%〜約70%である組成物で充填し、そして
前記組成物を硬化させることからなる半導体デバイスと
支持基体との間のはんだ接続の疲れ寿命を増加させる方
法。
【0052】31. バインダー成分がビスフェノール
Mジイソシアネートの重量で約70%及び4,4−エチ
リデンビスフェノールジイソシアネートの重量で約30
%を含む前項30記載の方法。 32. 組成物が更に重量で約0.5%〜約3%の界面活
性剤を含む前項30記載の方法。 33. 組成物が更に重量で約1%〜約1.4%の界面活
性剤を含む前項30記載の方法。 34. 充填剤の量が重量で約60%である前項30記
載の方法。 35. 組成物が非反応性有機溶媒を含まない前項30
記載の方法。 36. 組成物が更に触媒を含む前項30記載の方法。 37. 間隙が約2〜約6ミルの幅である前項30記載
の方法。
Mジイソシアネートの重量で約70%及び4,4−エチ
リデンビスフェノールジイソシアネートの重量で約30
%を含む前項30記載の方法。 32. 組成物が更に重量で約0.5%〜約3%の界面活
性剤を含む前項30記載の方法。 33. 組成物が更に重量で約1%〜約1.4%の界面活
性剤を含む前項30記載の方法。 34. 充填剤の量が重量で約60%である前項30記
載の方法。 35. 組成物が非反応性有機溶媒を含まない前項30
記載の方法。 36. 組成物が更に触媒を含む前項30記載の方法。 37. 間隙が約2〜約6ミルの幅である前項30記載
の方法。
【0053】38. 充填剤がカップリング剤で被覆し
たシリカ、石英及び溶融シリカの群から選ばれる無機充
填剤である前項30記載の方法。 39. 充填剤が0.005α粒子/cm2−時間より少な
い放射率を持つ前項30記載の方法。 40. 充填剤が約0.5〜約20マイクロメーターの粒
度を持つ前項30記載の方法。 41. 組成物の25℃における粘度が約2,000〜約
15,000センチポアズである前項30記載の方法。 42. 界面活性剤がシラン及び非イオン界面活性剤か
らなる群より選ばれる前項32記載の方法。 43. 界面活性剤が非イオンアルキルフェニルポリエ
ーテルアルコールである前項32記載の方法。 44. ビスフェノールMジイソシアネートのプレポリ
マーが30%までの変換率を持ち、そして4,4−エチ
リデンビスフェノールジイソシアネートのプレポリマー
が15%までの変換率を持つ前項30記載の方法。
たシリカ、石英及び溶融シリカの群から選ばれる無機充
填剤である前項30記載の方法。 39. 充填剤が0.005α粒子/cm2−時間より少な
い放射率を持つ前項30記載の方法。 40. 充填剤が約0.5〜約20マイクロメーターの粒
度を持つ前項30記載の方法。 41. 組成物の25℃における粘度が約2,000〜約
15,000センチポアズである前項30記載の方法。 42. 界面活性剤がシラン及び非イオン界面活性剤か
らなる群より選ばれる前項32記載の方法。 43. 界面活性剤が非イオンアルキルフェニルポリエ
ーテルアルコールである前項32記載の方法。 44. ビスフェノールMジイソシアネートのプレポリ
マーが30%までの変換率を持ち、そして4,4−エチ
リデンビスフェノールジイソシアネートのプレポリマー
が15%までの変換率を持つ前項30記載の方法。
【図1】本発明によるハンダ相互接続を示す概略図であ
る。
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 コスタス・パパトマス アメリカ合衆国ニユーヨーク州13760.エ ンデイコツト.コベントリーロード75 (72)発明者 デイビツド・ウエイ・ワン アメリカ合衆国ニユーヨーク州13850.ベ スタル.オーバーブルツクドライブ800
Claims (8)
- 【請求項1】 A. 1)重量で約40〜約70%のビ
スフェノールMジイソシアネート、そのプレポリマー又
はその混合物、及び2)対応して重量で約60〜約30
重量%の4,4−エチリデンビスフェノールジイソシア
ネート、そのプレポリマー又はその混合物を含むバイン
ダー成分、および B. 約20ミクロンの最大粒度を持ち、そして実質的
にα粒子放射のない充填剤 を含み、Aの量はAとBの合計の重量で約30%〜約5
0%であり、そして対応してBの量はAとBの合計の重
量で約50%〜約70%である組成物。 - 【請求項2】 更に界面活性剤の重量で約0.5%〜約
3%を含む請求項1記載の組成物。 - 【請求項3】 更に触媒を含む請求項1記載の組成物。
- 【請求項4】 担体基体から半導体デバイスの上の電極
に延びて、担体基体と半導体デバイスとの間に間隙を形
成する多数のはんだ接続からなり、ここで前記間隙は、 A. 1)重量で約40〜約70%のビスフェノールM
ジイソシアネート、そのプレポリマー又はその混合物、
及び2)対応して重量で約60〜約30重量%の4,4
−エチリデンビスフェノールジイソシアネート、そのプ
レポリマー又はその混合物を含むバインダー成分、およ
び B. 約20ミクロンの最大粒度を持ち、そして実質的
にα粒子放射のない充填剤 を含み、Aの量はAとBの合計の重量で約30%〜約5
0%であり、そして対応してBの量はAとBの合計の重
量で約50%〜約70%である組成物を硬化させて得ら
れる組成物で充填される、集積半導体デバイスと担体基
体との間の接続を形成するためのはんだ相互接続。 - 【請求項5】 組成物が更に重量で約0.5%〜約3%
の界面活性剤を含む請求項4記載のはんだ相互接続。 - 【請求項6】 組成物が更に触媒を含む請求項4記載の
はんだ相互接続。 - 【請求項7】 支持基体から半導体デバイスの上の電極
に延びて支持基体と半導体デバイスとの間に間隙を形成
する多数のはんだ接続によりデバイスを基体に付着さ
せ、前記間隙を、 A. 1)重量で約40〜約70%のビスフェノールM
ジイソシアネート、そのプレポリマー又はその混合物、
及び2)対応して重量で約60〜約30重量%の4,4
−エチリデンビスフェノールジイソシアネート、そのプ
レポリマー又はその混合物を含むバインダー成分、およ
び B. 約20ミクロンの最大粒度を持ち、そしてα粒子
放射のない充填剤 を含み、Aの量はAとBの合計の重量で約30%〜約5
0%であり、そして対応してBの量はAとBの合計の重
量で約50%〜約70%である組成物で充填し、そして
前記組成物を硬化させることからなる半導体デバイスと
支持基体との間のはんだ接続の疲れ寿命を増加させる方
法。 - 【請求項8】 組成物が更に重量で約0.5%〜約3%
の界面活性剤を含む請求項7記載の方法。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US74576091A | 1991-08-16 | 1991-08-16 | |
US745760 | 1991-08-16 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
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---|---|---|---|
JP4175094A Expired - Lifetime JP2523250B2 (ja) | 1991-08-16 | 1992-07-02 | ジシアネ―トの混合物を含む組成物 |
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---|---|
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EP (1) | EP0528171B1 (ja) |
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DE (1) | DE69222905D1 (ja) |
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1992
- 1992-07-02 JP JP4175094A patent/JP2523250B2/ja not_active Expired - Lifetime
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- 1992-07-14 EP EP92111962A patent/EP0528171B1/en not_active Expired - Lifetime
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1993
- 1993-11-04 US US08/145,678 patent/US5471096A/en not_active Expired - Fee Related
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EP0528171A3 (en) | 1993-05-12 |
EP0528171B1 (en) | 1997-10-29 |
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