JPH05237165A - 血液成分保存用バッグ - Google Patents
血液成分保存用バッグInfo
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- JPH05237165A JPH05237165A JP4041855A JP4185592A JPH05237165A JP H05237165 A JPH05237165 A JP H05237165A JP 4041855 A JP4041855 A JP 4041855A JP 4185592 A JP4185592 A JP 4185592A JP H05237165 A JPH05237165 A JP H05237165A
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- bag
- copolymer
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Abstract
(57)【要約】
【目的】ガス透過性に優れ、また血液中への可塑剤の溶
出の危険性もなく、しかも変形が少なく強度も高く、血
液の長期保存や遠心分離等の機械的操作に対しても十分
に耐え得る血液成分保存用バッグを提供する。 【構成】下記（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）を含有する重合
体混合物から作製される血液成分保存用バッグ。 （ａ）スチレンの単独重合体ブロックとブタジエンのエ
ラストマー性単独重合体ブロックとからなる共重合体の
水素添加誘導体 ２５〜７０重量％。 （ｂ）ポリプロピレンまたはプロピレンを主体とする共
重合体 １５〜４０重量％。 （ｃ）直鎖状エチレン−αオレフィン共重合体 ５〜４
０重量％。
出の危険性もなく、しかも変形が少なく強度も高く、血
液の長期保存や遠心分離等の機械的操作に対しても十分
に耐え得る血液成分保存用バッグを提供する。 【構成】下記（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）を含有する重合
体混合物から作製される血液成分保存用バッグ。 （ａ）スチレンの単独重合体ブロックとブタジエンのエ
ラストマー性単独重合体ブロックとからなる共重合体の
水素添加誘導体 ２５〜７０重量％。 （ｂ）ポリプロピレンまたはプロピレンを主体とする共
重合体 １５〜４０重量％。 （ｃ）直鎖状エチレン−αオレフィン共重合体 ５〜４
０重量％。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は血液成分保存用バッグに
関するものである。
関するものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】血液成
分保存用バッグは、採取した血液成分を長期間安全に貯
蔵し、必要時に血液成分を供給するものとして使用され
ている。従来、この血液成分保存用バッグは、可塑剤を
含有した軟質ポリ塩化ビニルで製造されているが、該バ
ッグはガス透過率が小さいため、特に好気性代謝の維持
が重要となる血小板成分の長期保存に際して、血小板自
身の凝集能が低下する等の課題を有していた。
分保存用バッグは、採取した血液成分を長期間安全に貯
蔵し、必要時に血液成分を供給するものとして使用され
ている。従来、この血液成分保存用バッグは、可塑剤を
含有した軟質ポリ塩化ビニルで製造されているが、該バ
ッグはガス透過率が小さいため、特に好気性代謝の維持
が重要となる血小板成分の長期保存に際して、血小板自
身の凝集能が低下する等の課題を有していた。
【０００３】また、このバッグは高圧蒸気滅菌に際して
ブロッキング性を示し、バッグの内面同士が密着し、血
小板をバッグ内に供給するのが困難であった。さらに、
このバッグはポリ塩化ビニル中に可塑剤を含有している
ため長期間バッグ内に血小板を保存していると可塑剤が
血小板内に移行して、低浸透圧ショック回復率等の血小
板機能を低下させる課題を有していた。
ブロッキング性を示し、バッグの内面同士が密着し、血
小板をバッグ内に供給するのが困難であった。さらに、
このバッグはポリ塩化ビニル中に可塑剤を含有している
ため長期間バッグ内に血小板を保存していると可塑剤が
血小板内に移行して、低浸透圧ショック回復率等の血小
板機能を低下させる課題を有していた。
【０００４】これらの課題を解決した血液バッグ用プラ
スチック組成物としてポリ（エチレンブチレン）ポリス
チレンブロック共重合体にポリプロピレンとエチレン酢
酸ビニル共重合体（またはポリエチレン）を混合した組
成物が提案されている（特公昭６２−１９４６１号公
報、特開昭５５−６０４６４号公報）。
スチック組成物としてポリ（エチレンブチレン）ポリス
チレンブロック共重合体にポリプロピレンとエチレン酢
酸ビニル共重合体（またはポリエチレン）を混合した組
成物が提案されている（特公昭６２−１９４６１号公
報、特開昭５５−６０４６４号公報）。
【０００５】この組成物から作製されたバッグは可塑剤
を含有していないため、可塑剤の血小板への移行による
機能低下等の課題は解決された。しかし、このバッグ
は、組成物の低温ないし高温での剛性が高いために強遠
心分離による血小板成分の分離工程でバッグに部分的な
たるみが生じ、バッグ全体の強度低下を引き起こすとい
う課題を有する。
を含有していないため、可塑剤の血小板への移行による
機能低下等の課題は解決された。しかし、このバッグ
は、組成物の低温ないし高温での剛性が高いために強遠
心分離による血小板成分の分離工程でバッグに部分的な
たるみが生じ、バッグ全体の強度低下を引き起こすとい
う課題を有する。
【０００６】またこのバッグは加工時、または高温滅菌
時に組成物中のエチレン酢酸ビニルの一部が分解して酢
酸を発生するため、血液成分を酸性化するという課題を
有する。
時に組成物中のエチレン酢酸ビニルの一部が分解して酢
酸を発生するため、血液成分を酸性化するという課題を
有する。
【０００７】これらの改良技術としてエチレン酢酸ビニ
ル共重合体の代わりにエチレンアクリル酸エステル共重
合体を混合した重合体混合物を使用したバッグ（特開平
２−１２７９号公報）や、該混合物にジオクチルフタレ
ートまたはジオクチルアジペートを添加してなる組成物
を使用したバッグ（特開平３−５１０４９号公報）が、
それぞれ提案されている。
ル共重合体の代わりにエチレンアクリル酸エステル共重
合体を混合した重合体混合物を使用したバッグ（特開平
２−１２７９号公報）や、該混合物にジオクチルフタレ
ートまたはジオクチルアジペートを添加してなる組成物
を使用したバッグ（特開平３−５１０４９号公報）が、
それぞれ提案されている。
【０００８】これらのバッグは、高温でポリマーの一部
が熱分解し酸性物質を生じる問題は解決されたものの、
依然として剛性が高いことや、可塑剤の血液中への溶出
などの課題を有する。
が熱分解し酸性物質を生じる問題は解決されたものの、
依然として剛性が高いことや、可塑剤の血液中への溶出
などの課題を有する。
【０００９】
【課題を解決するための手段】かかる事情に鑑み、本発
明者らは可塑剤を含有しない重合体混合物から作製さ
れ、血液成分の長期保存できるバッグであって、しかも
変形が少なく強度が高いバッグについて鋭意検討した結
果、スチレン（エチレン・ブチレン）スチレンブロック
共重合体、ポリプロピレン及び直鎖状エチレン−αオレ
フィン共重合体を含有する重合体混合物から作製される
バッグが効果的であることを見出し、本発明を完成する
に至った。
明者らは可塑剤を含有しない重合体混合物から作製さ
れ、血液成分の長期保存できるバッグであって、しかも
変形が少なく強度が高いバッグについて鋭意検討した結
果、スチレン（エチレン・ブチレン）スチレンブロック
共重合体、ポリプロピレン及び直鎖状エチレン−αオレ
フィン共重合体を含有する重合体混合物から作製される
バッグが効果的であることを見出し、本発明を完成する
に至った。
【００１０】すなわち、本発明は、下記の（ａ）、
（ｂ）及び（ｃ）を含有する重合体混合物から作製され
る血液成分保存用バッグを提供するものである。 （ａ）スチレンの単独重合体ブロックとブタジエンのエ
ラストマー性単独重合体ブロックＢとからなる共重合体
の水素添加誘導体 ２５〜７０重量％。 （ｂ）ポリプロピレンまたはプロピレンを主体とする共
重合体 １５〜４０重量％。 （ｃ）直鎖状エチレン−αオレフィン共重合体 ５〜４
０重量％。
（ｂ）及び（ｃ）を含有する重合体混合物から作製され
る血液成分保存用バッグを提供するものである。 （ａ）スチレンの単独重合体ブロックとブタジエンのエ
ラストマー性単独重合体ブロックＢとからなる共重合体
の水素添加誘導体 ２５〜７０重量％。 （ｂ）ポリプロピレンまたはプロピレンを主体とする共
重合体 １５〜４０重量％。 （ｃ）直鎖状エチレン−αオレフィン共重合体 ５〜４
０重量％。
【００１１】以下、本発明を詳細に説明する。本発明で
用いる（ａ）は、スチレンとブタジエンのブロック共重
合体の水素添加誘導体であり、スチレンの単独重合体ブ
ロックＡとブタジエンのエラストマー性単独重合体ブロ
ックＢとからなる共重合体の水素添加誘導体である。本
発明で用いる（ａ）は、一般式Ａ−ＢまたはＡ−（Ｂ−
Ａ）n で表わされるブロック共重合体が好ましい。式中
ｎは１〜４の整数を表わす。
用いる（ａ）は、スチレンとブタジエンのブロック共重
合体の水素添加誘導体であり、スチレンの単独重合体ブ
ロックＡとブタジエンのエラストマー性単独重合体ブロ
ックＢとからなる共重合体の水素添加誘導体である。本
発明で用いる（ａ）は、一般式Ａ−ＢまたはＡ−（Ｂ−
Ａ）n で表わされるブロック共重合体が好ましい。式中
ｎは１〜４の整数を表わす。
【００１２】また（ａ）はスチレンブロック成分が１０
〜３５重量％で、かつ基本的な共重合体構造がブタジエ
ンの水素添加誘導体であるエチレンブチレンの繰り返し
ブロック連鎖であって、その両末端にスチレンブロック
を有するトリブロック構造が特に好ましい。
〜３５重量％で、かつ基本的な共重合体構造がブタジエ
ンの水素添加誘導体であるエチレンブチレンの繰り返し
ブロック連鎖であって、その両末端にスチレンブロック
を有するトリブロック構造が特に好ましい。
【００１３】（ａ）は重合体混合物１００重量％に対し
て２５〜７０重量％の範囲で用いることができる。
て２５〜７０重量％の範囲で用いることができる。
【００１４】本発明で用いる（ｂ）は、ポリプロピレン
単独またはプロピレンを主体とする共重合体であり、そ
の共重合体成分としては、例えばエチレン、ブテン−１
等が挙げられる。さらにプロピレンに、エチレンまたは
ブテン−１を０．５〜２０重量％含むランダム共重合体
を用いると、相溶性、耐熱性、強度等のバランス性能上
好ましい。
単独またはプロピレンを主体とする共重合体であり、そ
の共重合体成分としては、例えばエチレン、ブテン−１
等が挙げられる。さらにプロピレンに、エチレンまたは
ブテン−１を０．５〜２０重量％含むランダム共重合体
を用いると、相溶性、耐熱性、強度等のバランス性能上
好ましい。
【００１５】ポリプロピレンまたはプロピレンを主体と
する共重合体（ｂ）は、重合混合物１００重量％に対し
て１５〜４０重量％の範囲で用いることができる。
する共重合体（ｂ）は、重合混合物１００重量％に対し
て１５〜４０重量％の範囲で用いることができる。
【００１６】本発明で用いる（ｃ）は、直鎖状エチレン
−αオレフィン共重合体であり、αオレフィンとして
は、例えばブテン−１、ヘキセン−１、４−メチルペン
テン−１、オクテン−１等が挙げられる。
−αオレフィン共重合体であり、αオレフィンとして
は、例えばブテン−１、ヘキセン−１、４−メチルペン
テン−１、オクテン−１等が挙げられる。
【００１７】直鎖状エチレン−αオレフィン共重合体
（ｃ）は、分子構造上高強度で、高い結晶性を示すため
に、混合物も耐熱性に優れるうえ、ポリスチレンとポリ
ブタジエンのブロック共重合体の水素添加誘導体との相
溶性が良好なため、本発明の重合体混合物は高強度で透
明性に優れた成形物が得られる。
（ｃ）は、分子構造上高強度で、高い結晶性を示すため
に、混合物も耐熱性に優れるうえ、ポリスチレンとポリ
ブタジエンのブロック共重合体の水素添加誘導体との相
溶性が良好なため、本発明の重合体混合物は高強度で透
明性に優れた成形物が得られる。
【００１８】直鎖状エチレン−αオレフィン共重合体
（ｃ）は、その密度（ＪＩＳ Ｋ ６７６０に基づき測
定）が０．８９〜０．９２のものが好ましい。
（ｃ）は、その密度（ＪＩＳ Ｋ ６７６０に基づき測
定）が０．８９〜０．９２のものが好ましい。
【００１９】直鎖状エチレン−αオレフィン共重合体
（ｃ）は、重合混合物１００重量％に対して５〜４０重
量％用いることができる。
（ｃ）は、重合混合物１００重量％に対して５〜４０重
量％用いることができる。
【００２０】本発明のバッグは、上記重合体混合物を用
いればよく、その製造方法は限定されるものではない。
製造方法としては、例えば、本発明で用いる重合体混合
物をバンバリーミキサーまたは押出機等で、溶融混練し
たものを直接または一旦ペレット化した後、インフレー
ション、Ｔダイまたはカレンダー等でシート状に加工
し、端部をヒートシールしてバッグ状にしたり、直接バ
ッグ形状にブロー成形することもできる。
いればよく、その製造方法は限定されるものではない。
製造方法としては、例えば、本発明で用いる重合体混合
物をバンバリーミキサーまたは押出機等で、溶融混練し
たものを直接または一旦ペレット化した後、インフレー
ション、Ｔダイまたはカレンダー等でシート状に加工
し、端部をヒートシールしてバッグ状にしたり、直接バ
ッグ形状にブロー成形することもできる。
【００２１】また、本発明で用いる重合体混合物は、酸
化防止剤、滑剤、アンチブロッキング剤等の添加剤や加
工助剤を必要により添加してもよい。さらに、必要によ
り他の材質でできたバッグとチューブ等で連結し、複合
バッグとすることもできる。
化防止剤、滑剤、アンチブロッキング剤等の添加剤や加
工助剤を必要により添加してもよい。さらに、必要によ
り他の材質でできたバッグとチューブ等で連結し、複合
バッグとすることもできる。
【００２２】
【発明の効果】以上詳述したとおり、本発明の血液成分
保存用バッグは、ガス透過性に優れ、また血液中への可
塑剤の溶出の危険性もなく、しかも変形が少なく強度も
高いため、血液の長期保存や遠心分離等の機械的操作に
対しても十分に耐え得るものである。
保存用バッグは、ガス透過性に優れ、また血液中への可
塑剤の溶出の危険性もなく、しかも変形が少なく強度も
高いため、血液の長期保存や遠心分離等の機械的操作に
対しても十分に耐え得るものである。
【００２３】
【実施例】以下、本発明を実施例によって説明するが、
本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００２４】実施例１ スチレンとブタジエンのブロック共重合体の水素添加誘
導体（シェル化学社製クレイトンＧ１６５０、トリブロ
ック共重合体、共重合体中のスチレン濃度２８重量％）
４０重量％、ポリプロピレンを主体とする共重合体（住
友化学工業（株）製住友ノーブレンＳ１３１、プロピレ
ン−エチレンランダム共重合体、ポリマー中のエチレン
濃度４．７重量％）３０重量％及び直鎖状エチレン−ブ
テン−１共重合体（住友化学工業（株）製エクセレンＶ
Ｌ２００、共重合体密度０．９００）３０重量％含有す
る重合体混合物をバンバリーミキサーにて溶融混練し、
ペレット化した後、２２０℃にてＴダイで３００μｍの
シートを製造した。得られたシートを貼合し、血液成分
保存用バッグを製造した。
導体（シェル化学社製クレイトンＧ１６５０、トリブロ
ック共重合体、共重合体中のスチレン濃度２８重量％）
４０重量％、ポリプロピレンを主体とする共重合体（住
友化学工業（株）製住友ノーブレンＳ１３１、プロピレ
ン−エチレンランダム共重合体、ポリマー中のエチレン
濃度４．７重量％）３０重量％及び直鎖状エチレン−ブ
テン−１共重合体（住友化学工業（株）製エクセレンＶ
Ｌ２００、共重合体密度０．９００）３０重量％含有す
る重合体混合物をバンバリーミキサーにて溶融混練し、
ペレット化した後、２２０℃にてＴダイで３００μｍの
シートを製造した。得られたシートを貼合し、血液成分
保存用バッグを製造した。
【００２５】このバッグについて、以下の方法により物
性を評価した。その結果を表１に示す。 （１）抗張力 ＪＩＳ Ｋ ６３０１に基づき測定した。 （２）酸素透過率 ＡＳＴＭ Ｄ １４３４に基づき測定した。
性を評価した。その結果を表１に示す。 （１）抗張力 ＪＩＳ Ｋ ６３０１に基づき測定した。 （２）酸素透過率 ＡＳＴＭ Ｄ １４３４に基づき測定した。
【００２６】実施例２ 実施例１における直鎖状エチレン−ブテン−１共重合体
の代わりに直鎖状エチレン−ヘキセン−１共重合体（住
友化学工業（株）製、共重合体密度０．９００）３０重
量％を使用した以外は、実施例１と同様にしてシートを
製造した。得られたシートを貼合し、血液成分保存用バ
ッグを製造した。このバッグについて、実施例１と同様
に評価した。結果を表１に示す。
の代わりに直鎖状エチレン−ヘキセン−１共重合体（住
友化学工業（株）製、共重合体密度０．９００）３０重
量％を使用した以外は、実施例１と同様にしてシートを
製造した。得られたシートを貼合し、血液成分保存用バ
ッグを製造した。このバッグについて、実施例１と同様
に評価した。結果を表１に示す。
【００２７】比較例１ 実施例１における直鎖状エチレン−ブテン−１共重合体
の代わりにエチレン−エチルアクリレート共重合体（日
本ユニカー（株）製ＮＵＣ３１９５、共重合体中のエチ
ルアクリレート濃度２５重量％）３０重量％使用した以
外は実施例１と同様にしてシートを製造した。得られた
シートを貼合し、血液成分保存用バッグを製造した。こ
のバッグについて、実施例１と同様に評価した。結果を
表１に示す。
の代わりにエチレン−エチルアクリレート共重合体（日
本ユニカー（株）製ＮＵＣ３１９５、共重合体中のエチ
ルアクリレート濃度２５重量％）３０重量％使用した以
外は実施例１と同様にしてシートを製造した。得られた
シートを貼合し、血液成分保存用バッグを製造した。こ
のバッグについて、実施例１と同様に評価した。結果を
表１に示す。
【００２８】比較例２ 可塑剤としてジオクチルフタレート３０重量％添加した
ポリ塩化ビニルから実施例１と同様の方法でシートを製
造した。得られたシートを貼合し、血液成分保存用バッ
グを製造した。このバッグについて、実施例１と同様に
評価した。結果を表１に示す。
ポリ塩化ビニルから実施例１と同様の方法でシートを製
造した。得られたシートを貼合し、血液成分保存用バッ
グを製造した。このバッグについて、実施例１と同様に
評価した。結果を表１に示す。
【００２９】
【表１】
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年９月２８日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２９
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２９】
【表１】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 寺澤 孝之 大阪府大阪市中央区北浜四丁目５番33号 住友化学工業株式会社内
Claims (2)
- 【請求項１】下記の（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）を含有す
る重合体混合物から作製される血液成分保存用バッグ。 （ａ）スチレンの単独重合体ブロックとブタジエンのエ
ラストマー性単独重合体ブロックとからなる共重合体の
水素添加誘導体 ２５〜７０重量％。 （ｂ）ポリプロピレンまたはプロピレンを主体とする共
重合体 １５〜４０重量％。 （ｃ）直鎖状エチレン−αオレフィン共重合体 ５〜４
０重量％。 - 【請求項２】直鎖状エチレン−αオレフィン共重合体の
密度が０．８９〜０．９２である請求項１記載の血液成
分保存用バッグ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4041855A JPH05237165A (ja) | 1992-02-28 | 1992-02-28 | 血液成分保存用バッグ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4041855A JPH05237165A (ja) | 1992-02-28 | 1992-02-28 | 血液成分保存用バッグ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05237165A true JPH05237165A (ja) | 1993-09-17 |
Family
ID=12619868
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4041855A Pending JPH05237165A (ja) | 1992-02-28 | 1992-02-28 | 血液成分保存用バッグ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05237165A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018510019A (ja) * | 2015-03-31 | 2018-04-12 | ガンブロ ルンディア アー・ベー | クエン酸塩およびグルコースを含有する酸性透析液濃縮物のためのパッケージ |
| WO2019059170A1 (ja) | 2017-09-25 | 2019-03-28 | 川澄化学工業株式会社 | 医療用保存容器を製造するための樹脂組成物、シートおよび医療用保存容器 |
-
1992
- 1992-02-28 JP JP4041855A patent/JPH05237165A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018510019A (ja) * | 2015-03-31 | 2018-04-12 | ガンブロ ルンディア アー・ベー | クエン酸塩およびグルコースを含有する酸性透析液濃縮物のためのパッケージ |
| WO2019059170A1 (ja) | 2017-09-25 | 2019-03-28 | 川澄化学工業株式会社 | 医療用保存容器を製造するための樹脂組成物、シートおよび医療用保存容器 |
| US11613635B2 (en) | 2017-09-25 | 2023-03-28 | SB-Kawasumi Laboratories, Inc. | Resin composition for manufacturing medical storage container, sheet and medical storage container |
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