JPH05229938A - 血圧降下剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 高血圧者、特に７０％を占めるといわれる軽
症の本態性高血圧者へ、副作用の無い安全な血圧効果剤
を提供する。 【構成】 茶葉を水、熱水又はエタノールで抽出し、或
いは化学合成、微生物発酵、又は植物組織培養等し、或
いはその他の方法によって製造したテアニン乃至テアニ
ン含有物を含有させて血圧降下剤とした。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、血圧降下剤に関し、特
にテアニンを主たる有効成分とする血圧降下剤を提供す
るものである。

【０００２】

【従来の技術】高血圧は日本人において比較的頻度の高
い病態であるが、それは心臓、血管の病変を促し、心臓
病や脳卒中に対して最重視すべき危険因子とみなされて
いる。そのため血圧を下げるために、食事制限、適度な
運動といった非薬物療法、及びサイアザイド系利尿剤や
β遮断薬等の薬物療法がとられてきた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし食事制限、運動
といった手段では高血圧を改善できない場合もおおく、
また降圧剤の効果も症例によって一様ではない。さらに
降圧剤として用いられる薬物には、一般的に消化器症
状、起立性低血圧、代謝機能の変化といった副作用が伴
う。降圧療法は原則として、長期にわたって継続する必
要があるだけに、簡易で、副作用の恐れはなく、安全で
かつ効果的な療法が望まれてきた。即ち本発明は、高血
圧者、特に７０％を占めるといわれる軽症の本態性高血
圧者へ、副作用の無い安全な血圧効果剤を提供すること
を目的とするものである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者は上記の目的を
果たすため、長年に亘り日常摂取している食品の成分の
中に、血圧効果作用を有するものがないか研究を重ねた
結果、茶葉の主要アミノ酸であるテアニンが該作用を有
し、かつ高血圧にのみ作用し、正常血圧には作用しない
ことを見出し、本発明に至った。

【０００５】即ち本発明は、茶を水、熱水又はエタノー
ルで抽出し、或いは化学合成、微生物発酵、又は植物組
織培養等し、或いはその他の方法によって製造したテア
ニン乃至テアニン含有物を含有させてなる血圧降下剤を
特徴とするものである。

【０００６】上記テアニンは、植物組織培養等によって
製造された粗テアニンあるいは精製テアニンとすること
ができる。

【０００７】血圧降下剤の投与量に当たっては、テアニ
ンの投与量を平均大人１日あたり約２０〜３０ｇ、若し
くはこれよりも若干少量となるように調整して行うこと
が可能であり、症状によってその量を変えることができ
る。

【０００８】本発明の血圧効果剤は、散剤、顆粒剤、錠
剤、カプセル剤及び注射剤として、経口もしくは注射で
投与してもよく、あるいは食品の形態で投与してもよ
い。

【０００９】

【発明の効果】テニアンは、煎茶中に約１％含まれ、ま
た煎汁１８０ｍｌ中に約２５ｍｇ含まれる。このように
テアニンは、煎茶の主要アミノ酸として長年の食経験が
あり、食品添加物公定書にも記載されている安全性の高
いアミノ酸である。本発明は、安全性の高いテアニン乃
至テアニン含有物を有効成分としているため、副作用の
心配もなく、長期に亘って服用可能であり、高血圧の改
善が期待できることが判明した。

【００１０】また、テアニンを有効成分とすることによ
って、自然発症高血圧に対しては血圧を効果的に下げ得
るが、正常血圧は下げない効果が期待できることが判明
した。なお、テアニンの投与量は、明確な改善効果が期
待できると同時に、副作用を生じさせない服用限界を考
慮すれば、平均大人１日あたり約２０〜３０ｇ若しくは
これよりも若干少量となるように調整して行うことが可
能であることが推定された。

【００１１】

【実施例】以下は、本発明を動物実験に基づいて行った
実施例である。

【００１２】実施例１ ［実験方法］試験に用いた動物は、自然発症高血圧ラッ
ト（ＳＨＲ）雄群で、５週令で購入し、恒温恒湿（２３
±１℃、５５±１％）の飼育室で３週間予備飼育した
後、実験に供し、テアニンは市販品を用いた。対照群に
は生理食塩水を、実験群には生理食塩水に溶解したテア
ニン溶液を体重１ｋｇあたり２０００ｍｇの用量で、腹
腔内投与した。

【００１３】血圧はラット・マウス用非観血式血圧測定
装置（室町機械株式会社製）を用い、ラットの拡張期血
圧、収縮期血圧及びそれらの平均血圧を測定した。血圧
の変化は、被検薬投与前、及び被検薬投与３０分後から
３時間後まで３０分おきに測定した。投与前の血圧に対
する投与後の変化について有意差検定を行った。

【００１４】［実験結果］図１の（Ａ），（Ｂ）に示す
ように、対照群では、生理食塩水を投与後も有意な血圧
変化は見られなかったが、テアニン投与群では、３０分
後から、（Ａ）の収縮期血圧および（Ｂ）の拡張期血圧
共に、投与前に比べて有意に血圧が低下した。その効果
は３時間以上持続した。

【００１５】同図はいずれもテアニン腹腔内投与におけ
る血圧降下作用を示すグラフであり、黒丸点は本実施例
に従ってテアニンを投与したものの血圧値であり、白丸
点は、対照として、生理食塩水を投与したものの血圧値
を示したものである。

【００１６】データは、平均値±標準誤差を示してい
る。また、黒丸点下の＊印は、それぞれ危険率を示し、
印１個が０．１％、印２個が１％、印３個が５％であ
り、投与前に対し有意な血圧の変化があったことを表わ
している。

【００１７】実施例２ ［実験方法］実施例１と同様に予備飼育したＳＨＲ雄の
各別群にテアニン溶液を体重１ｋｇあたり０ｍｇ、同５
００ｍｇ、同１０００ｍｇ、同１５００ｍｇ、同２００
０ｍｇの用量で腹腔内に投与した。血圧は、被験薬投与
前と投与１時間後に、収縮期血圧と拡張期血圧で測定
し、投与前血圧に対する投与後の血圧の変化を求めた。

【００１８】［実験結果］図２の（Ａ），（Ｂ）に示す
ように、５００ｍｇ／ｋｇから血圧は用量依存的に降下
していることが判明した。同図は、テアニン腹腔内投与
による血圧効果作用の用量依存変化を示す棒グラフで、
それぞれ投与前の血圧に対する投与後の血圧の変化を表
している。データは平均値＋標準誤差を示し、ほし印１
個は５％の危険率で、生理食塩水を投与した対照群に対
して有意な血圧の変化があったことを表している。

【００１９】実施例３ ［実験方法］ＳＨＲ、及び正常血圧であるＷｉｓｔｏｒ
Ｋｙｏｔｏ ラット（ＷＫＹ）に、それぞれ生理食塩水
又はテアニン２０００ｍｇ／ｋｇを投与し、投与前と投
与１時間後に、収縮期血圧と拡張期血圧を測定した。被
験薬投与前の血圧に対する投与後の血圧の変化を求め
た。

【００２０】［実験結果］図３の（Ａ），（Ｂ）に示す
ように、ＳＨＲではテアニン投与により、有意に血圧が
降下したのに対し、ＷＫＹでは血圧は下がらなかった。
このことから、テアニンは高血圧には作用するが、正常
血圧は下げないことが推定された。

【００２１】同図は、ＳＨＲおよびＷＫＹに対するテア
ニンの作用を示す棒グラフで、それぞれ投与前の血圧に
対する投与後の血圧の変化を表している。データは平均
値＋標準誤差を示し、ほし印１個は５％の危険率で、生
理食塩水を投与した対照群に対して有意な血圧の変化が
あったことを表している。

【図面の簡単な説明】

【図１】テアニンの時間依存関係に伴う血圧の変化を測
定したグラフであり、（Ａ）は収縮期血圧の変化を示す
グラフ、（Ｂ）は拡張期血圧の変化を示すグラフであ
る。

【図２】テアニンの用量依存関係に伴う血圧の変化を測
定したグラフであり、（Ａ）は収縮期血圧の変化を示す
グラフ、（Ｂ）は拡張期血圧の変化を示すグラフであ
る。

【図３】高血圧及び正常血圧に対するテアニン効果を測
定したグラフであり、（Ａ）は収縮期血圧の変化を示す
グラフ、（Ｂ）は拡張期血圧の変化を示すグラフであ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 松浦 孝宣 静岡県榛原郡相良町女神21 株式会社伊藤 園中央研究所内 (72)発明者 竹内 直和 名古屋市中村区岩塚町字高道１ 三菱重工 業株式会社名古屋研究所内 (72)発明者 加藤 由紀子 静岡県静岡市谷田481 杉の子ハウス16号 (72)発明者 横越 英彦 静岡県清水市河原町21番地11号

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 茶葉を水、熱水又はエタノールで抽出
   し、或いは化学合成、微生物発酵、又は植物組織培養等
   し、或いはその他の方法によって製造したテアニン乃至
   テアニン含有物を含有させてなる血圧降下剤。
2. 【請求項２】 テアニンを粗テアニン或いは精製テアニ
   ンとしたことを特徴とする請求項１に記載の血圧降下
   剤。