JPH05214297A - 誘導されたアミン官能性有機ケイ素化合物を含有してなるつや出し配合物 - Google Patents
誘導されたアミン官能性有機ケイ素化合物を含有してなるつや出し配合物Info
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- JPH05214297A JPH05214297A JP4298852A JP29885292A JPH05214297A JP H05214297 A JPH05214297 A JP H05214297A JP 4298852 A JP4298852 A JP 4298852A JP 29885292 A JP29885292 A JP 29885292A JP H05214297 A JPH05214297 A JP H05214297A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 しみ（ｓｍｅａｒ）に対する耐性がより良好
で、しまになる性向が少ないつやをもたらすつや出し配
合物を提供する。 【構成】 本発明のつや出し配合物は、ワックス、溶
媒、界面活性剤、増粘剤、研磨剤、染料、着臭剤、及び
つや出し剤を製造するのに標準的に使用される他の成分
からなる群より選ばれた少なくとも一つを構成成分とし
て含有してなる配合物に、誘導されたアミン官能性のシ
ロキサン又はシランを取入れたものである。
で、しまになる性向が少ないつやをもたらすつや出し配
合物を提供する。 【構成】 本発明のつや出し配合物は、ワックス、溶
媒、界面活性剤、増粘剤、研磨剤、染料、着臭剤、及び
つや出し剤を製造するのに標準的に使用される他の成分
からなる群より選ばれた少なくとも一つを構成成分とし
て含有してなる配合物に、誘導されたアミン官能性のシ
ロキサン又はシランを取入れたものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、つや出し配合物に関
し、もっと詳しく言うと、しみ（ｓｍｅａｒ）に対する
耐性がより良好であり、しまになる性向が減少したつや
をもたらす誘導有機ケイ素化合物を含有してなるつや出
し配合物に関する。
し、もっと詳しく言うと、しみ（ｓｍｅａｒ）に対する
耐性がより良好であり、しまになる性向が減少したつや
をもたらす誘導有機ケイ素化合物を含有してなるつや出
し配合物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】つや出
し剤は、表面に光沢のあるつやを生じさせるためにもそ
の表面の有効寿命を長くするためにも使用されている。
つや出し剤により与えられる光沢は、被覆物を残しそし
て表面を滑らかに且つ清浄にするために働くつや出し剤
中の成分に由来するものである。床のつや、家具のつや
及び靴のつやは、付着した皮膜によるものである。自動
車や船のつや出し配合物は光沢がある保護皮膜を与え、
そして風雨にさらされた塗料や汚れも、古くなった付着
しているつや出し剤も取除くために、研磨剤を含有する
ことがある。金属用つや出し剤は、処理される表面を滑
らかにする研磨用の成分や表面を清浄にするための成分
も、曇りを取除きそして曇りが増えるのを阻止する機能
を果たす成分も含有する。
し剤は、表面に光沢のあるつやを生じさせるためにもそ
の表面の有効寿命を長くするためにも使用されている。
つや出し剤により与えられる光沢は、被覆物を残しそし
て表面を滑らかに且つ清浄にするために働くつや出し剤
中の成分に由来するものである。床のつや、家具のつや
及び靴のつやは、付着した皮膜によるものである。自動
車や船のつや出し配合物は光沢がある保護皮膜を与え、
そして風雨にさらされた塗料や汚れも、古くなった付着
しているつや出し剤も取除くために、研磨剤を含有する
ことがある。金属用つや出し剤は、処理される表面を滑
らかにする研磨用の成分や表面を清浄にするための成分
も、曇りを取除きそして曇りが増えるのを阻止する機能
を果たす成分も含有する。
【０００３】自動車用つや出し剤は、道路走行によりで
きた皮膜や酸化された塗料を取除くためと、水に耐え且
つ水や洗車洗剤により取り去られるのに耐える連続の光
沢皮膜を施すために、特別に配合される。そのような乗
り物用のつや出し剤は、研磨剤を含めて、いくつかの主
要な機能性成分を含有している。しかしながら、研磨剤
は、塗装表面に引っ掻き傷がつくのを避けるために十分
穏やかに作用しなくてはならず、そのような穏やかに作
用する材料の代表例は、微細グレードのケイ酸アルミニ
ウム、ケイソウ土、及びシリカである。走行に由来する
油脂系の汚れや異物に対するつや出し剤の洗浄力を助勢
するため、また安定な配合物を製造するのに必要な溶解
特性を与えるために、直鎖の及び枝分かれした脂肪族炭
化水素が使用されている。これらの炭化水素はまた配合
物の乾燥速度も制御する。ワックスはもう一つのつや出
し剤成分を構成し、つや出し剤における二つの皮膜形成
用材料のうちの一つである。ワックスは薄く塗られ、平
らに均されて、表面を磨くと優れた光沢を生じる。ソフ
トワックスとハードワックスの混合物は、しばしば、磨
きを容易にしそして環境の有害なものに対してつや出し
剤の耐久性を向上させるために使用される。代表的なワ
ックスは、パラフィンワックス、ミクロクリスタリン石
油ワックス、カルナバワックス、カンデリラ植物蝋、モ
ンタン石炭誘導ワックス、そして酸化ポリエチレンのよ
うな合成高分子ワックスである。
きた皮膜や酸化された塗料を取除くためと、水に耐え且
つ水や洗車洗剤により取り去られるのに耐える連続の光
沢皮膜を施すために、特別に配合される。そのような乗
り物用のつや出し剤は、研磨剤を含めて、いくつかの主
要な機能性成分を含有している。しかしながら、研磨剤
は、塗装表面に引っ掻き傷がつくのを避けるために十分
穏やかに作用しなくてはならず、そのような穏やかに作
用する材料の代表例は、微細グレードのケイ酸アルミニ
ウム、ケイソウ土、及びシリカである。走行に由来する
油脂系の汚れや異物に対するつや出し剤の洗浄力を助勢
するため、また安定な配合物を製造するのに必要な溶解
特性を与えるために、直鎖の及び枝分かれした脂肪族炭
化水素が使用されている。これらの炭化水素はまた配合
物の乾燥速度も制御する。ワックスはもう一つのつや出
し剤成分を構成し、つや出し剤における二つの皮膜形成
用材料のうちの一つである。ワックスは薄く塗られ、平
らに均されて、表面を磨くと優れた光沢を生じる。ソフ
トワックスとハードワックスの混合物は、しばしば、磨
きを容易にしそして環境の有害なものに対してつや出し
剤の耐久性を向上させるために使用される。代表的なワ
ックスは、パラフィンワックス、ミクロクリスタリン石
油ワックス、カルナバワックス、カンデリラ植物蝋、モ
ンタン石炭誘導ワックス、そして酸化ポリエチレンのよ
うな合成高分子ワックスである。
【０００４】シリコーン物質は、その他の皮膜形成成分
としてつや出し剤に含まれている。そのようなシリコー
ン物質も、つや出し剤を適用するのも磨くのも容易にす
るための潤滑剤として機能し、また乾燥した研磨剤のた
めの剥離剤としても働く。シリコーン物質は容易に広が
って、均一の優れたつやと撥水性をもたらす。このよう
な物質は典型的にはジメチルシリコーンであるが、アミ
ノ官能性のシリコーン製品も使われる。アミノ官能性シ
リコーン製品は、塗装面を覆ってその面に架橋して結合
する能力がある結果として、洗剤や環境により表面から
取去られることに対して抵抗力の増大した皮膜を与え
る。
としてつや出し剤に含まれている。そのようなシリコー
ン物質も、つや出し剤を適用するのも磨くのも容易にす
るための潤滑剤として機能し、また乾燥した研磨剤のた
めの剥離剤としても働く。シリコーン物質は容易に広が
って、均一の優れたつやと撥水性をもたらす。このよう
な物質は典型的にはジメチルシリコーンであるが、アミ
ノ官能性のシリコーン製品も使われる。アミノ官能性シ
リコーン製品は、塗装面を覆ってその面に架橋して結合
する能力がある結果として、洗剤や環境により表面から
取去られることに対して抵抗力の増大した皮膜を与え
る。
【０００５】自動車のつや出し剤はまた、所望のコンシ
ステンシーの均質な安定製品を製造するために、乳化
剤、増粘剤、及び安定剤を含有していることもある。こ
のようなつや出し剤は、固体、半固体、プリソフトある
いは液体の形態であることができる。このつや出し剤は
溶媒系でもあるいはエマルジョンでもよく、どちらの場
合にも液体、半固体、あるいは固体を構成することがで
きる。典型的な液体エマルジョンは、５〜２０重量％の
研磨剤、１０〜３５重量％の溶媒、２〜１５重量％のシ
リコーン物質、及び約５重量％までのワックスを含む。
エマルジョンペースト配合物では、ワックス成分は３〜
２５重量％のレベルに増加する。
ステンシーの均質な安定製品を製造するために、乳化
剤、増粘剤、及び安定剤を含有していることもある。こ
のようなつや出し剤は、固体、半固体、プリソフトある
いは液体の形態であることができる。このつや出し剤は
溶媒系でもあるいはエマルジョンでもよく、どちらの場
合にも液体、半固体、あるいは固体を構成することがで
きる。典型的な液体エマルジョンは、５〜２０重量％の
研磨剤、１０〜３５重量％の溶媒、２〜１５重量％のシ
リコーン物質、及び約５重量％までのワックスを含む。
エマルジョンペースト配合物では、ワックス成分は３〜
２５重量％のレベルに増加する。
【０００６】有機ケイ素化合物を含有しているつや出し
配合物は新しくない。例えば、アミノ官能性シロキサン
は、１９７０年４月２８日発行の米国特許第３５０８９
３３号明細書に示されたつや出し配合物で使用されてい
る。そのようなアミノ官能性シリコーンはまた、１９７
４年９月１７日発行の米国特許第３８３６３７１号、１
９７５年７月１７日発行の米国特許第３８９０２７１
号、１９７６年６月１日発行の米国特許第３９６０５７
５号、１９７７年３月２２日発行の米国特許第４０１３
４７５号、１９８０年８月１９日発行の米国特許第４２
１８２５０号、及び１９９０年２月６日発行の米国特許
第４８９８６１４号各明細書において種々のつや出し配
合物の成分として開示されている。しかしながら、従来
の技術はつや出し配合物で本発明の誘導有機ケイ素化合
物を使用することを教示していない。
配合物は新しくない。例えば、アミノ官能性シロキサン
は、１９７０年４月２８日発行の米国特許第３５０８９
３３号明細書に示されたつや出し配合物で使用されてい
る。そのようなアミノ官能性シリコーンはまた、１９７
４年９月１７日発行の米国特許第３８３６３７１号、１
９７５年７月１７日発行の米国特許第３８９０２７１
号、１９７６年６月１日発行の米国特許第３９６０５７
５号、１９７７年３月２２日発行の米国特許第４０１３
４７５号、１９８０年８月１９日発行の米国特許第４２
１８２５０号、及び１９９０年２月６日発行の米国特許
第４８９８６１４号各明細書において種々のつや出し配
合物の成分として開示されている。しかしながら、従来
の技術はつや出し配合物で本発明の誘導有機ケイ素化合
物を使用することを教示していない。
【０００７】
【課題を解決するための手段及び作用効果】本発明は、
ワックス、溶媒、界面活性剤、増粘剤、研磨剤、染料、
着臭剤、及びつや出し剤を製造するのに標準的に使用さ
れる他の成分からなる群から選ばれた少なくとも一つの
ものを構成成分として含有してなるつや出し配合物を目
的としている。改良点は、つや出し配合物に誘導された
アミン官能性のシロキサン又はシランを取り入れること
にある。
ワックス、溶媒、界面活性剤、増粘剤、研磨剤、染料、
着臭剤、及びつや出し剤を製造するのに標準的に使用さ
れる他の成分からなる群から選ばれた少なくとも一つの
ものを構成成分として含有してなるつや出し配合物を目
的としている。改良点は、つや出し配合物に誘導された
アミン官能性のシロキサン又はシランを取り入れること
にある。
【０００８】このつや出し配合物は、好ましくは水性で
あり、そして油中水エマルジョンつや出し剤の形をとる
ことができるが、またこのつや出し配合物は水中油エマ
ルジョンつや出し剤の形に配合してもよい。このつや出
し配合物は、ラクトンのような環式エステルかあるいは
カルボン酸の誘導体を用いて誘導された、耐洗剤性の皮
膜を形成するアミン官能性の有機ケイ素化合物を少なく
とも１種類含む。
あり、そして油中水エマルジョンつや出し剤の形をとる
ことができるが、またこのつや出し配合物は水中油エマ
ルジョンつや出し剤の形に配合してもよい。このつや出
し配合物は、ラクトンのような環式エステルかあるいは
カルボン酸の誘導体を用いて誘導された、耐洗剤性の皮
膜を形成するアミン官能性の有機ケイ素化合物を少なく
とも１種類含む。
【０００９】この明細書に記載された本発明のこれら及
びその外の特徴、目的及び利点は、以下に掲げるその詳
しい説明を考察することからより明らかになろう。
びその外の特徴、目的及び利点は、以下に掲げるその詳
しい説明を考察することからより明らかになろう。
【００１０】本発明のつや出し配合物で使用することが
できるワックスは当該技術分野でよく知られており、つ
や出し剤の意図される具体的な用途と求められる特性と
に応じて変えることができる。適当なワックスの具体的
な例には、獣蝋（例えばみつ蝋、鯨蝋、ラノリン及びセ
ラックワックス）、木蝋（例えばカルナバ、カンデリ
ラ、ベイベリー及びサトウキビ）、鉱蝋（例えば地蝋、
セレシン、モンタン、パラフィン、ミクロクリスタリン
及びペトロラタム）、そして合成ワックス（例えばエチ
レン系ポリマー、ポリオールエーテル−エステル及び塩
素化ナフタレン類）が含まれる。
できるワックスは当該技術分野でよく知られており、つ
や出し剤の意図される具体的な用途と求められる特性と
に応じて変えることができる。適当なワックスの具体的
な例には、獣蝋（例えばみつ蝋、鯨蝋、ラノリン及びセ
ラックワックス）、木蝋（例えばカルナバ、カンデリ
ラ、ベイベリー及びサトウキビ）、鉱蝋（例えば地蝋、
セレシン、モンタン、パラフィン、ミクロクリスタリン
及びペトロラタム）、そして合成ワックス（例えばエチ
レン系ポリマー、ポリオールエーテル−エステル及び塩
素化ナフタレン類）が含まれる。
【００１１】使用することができる研磨剤は当該技術分
野でよく知られており、適当な研磨剤には、ケイ酸アル
ミニウム、ケイソウ土、軽石、フラー土、ベントナイ
ト、シリカ、トリポリ、水和ケイ酸カルシウム、チョー
ク、コロイドクレー、酸化マグネシウム、赤色酸化鉄及
び酸化スズが含められる。
野でよく知られており、適当な研磨剤には、ケイ酸アル
ミニウム、ケイソウ土、軽石、フラー土、ベントナイ
ト、シリカ、トリポリ、水和ケイ酸カルシウム、チョー
ク、コロイドクレー、酸化マグネシウム、赤色酸化鉄及
び酸化スズが含められる。
【００１２】本発明のつや出し配合物では、溶媒（例え
ばＶ．Ｍ．Ｐ．ナフサ、ストッダードソルベント、ナフ
サミネラルスピリット、水、灯油）、界面活性剤（例え
ばポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートや脂肪
アルコールアミンスルフェート）、増粘剤（例えば大豆
レシチンやメチルセルロース）、耐洗剤性添加剤（ジメ
チルシリコーンやカルボキシ官能性シリコーン）、着色
剤、着臭剤、腐食防止剤、及びつや出し剤を製造するの
に標準的に使われるその外の成分を使用してもよい。こ
のような成分は全て当業者によく知られている。本発明
は、溶媒系つや出し剤、水系エマルジョンつや出し剤及
びペーストワックスつや出し剤を含めて、ワックス及び
／又は研磨剤を含有する全ての形態のつや出し剤に適用
可能である。
ばＶ．Ｍ．Ｐ．ナフサ、ストッダードソルベント、ナフ
サミネラルスピリット、水、灯油）、界面活性剤（例え
ばポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートや脂肪
アルコールアミンスルフェート）、増粘剤（例えば大豆
レシチンやメチルセルロース）、耐洗剤性添加剤（ジメ
チルシリコーンやカルボキシ官能性シリコーン）、着色
剤、着臭剤、腐食防止剤、及びつや出し剤を製造するの
に標準的に使われるその外の成分を使用してもよい。こ
のような成分は全て当業者によく知られている。本発明
は、溶媒系つや出し剤、水系エマルジョンつや出し剤及
びペーストワックスつや出し剤を含めて、ワックス及び
／又は研磨剤を含有する全ての形態のつや出し剤に適用
可能である。
【００１３】耐洗剤性の添加剤は、粘度が約５センチス
トークスから数百万センチストークスほどまでの、好ま
しくは約１００〜約１０，０００センチストークスの範
囲内である、皮膜形成剤の有機ポリシロキサンでよい。
好ましくは、粘度が相対的に高いポリシロキサンと相対
的に低いポリシロキサンとの混合物を使用する。このよ
うなポリシロキサンは、下式の反復単位を有する。
トークスから数百万センチストークスほどまでの、好ま
しくは約１００〜約１０，０００センチストークスの範
囲内である、皮膜形成剤の有機ポリシロキサンでよい。
好ましくは、粘度が相対的に高いポリシロキサンと相対
的に低いポリシロキサンとの混合物を使用する。このよ
うなポリシロキサンは、下式の反復単位を有する。
【００１４】
【化１】
【００１５】この式中のｎは０より大きい値の整数であ
り、Ｒ1 は炭素原子数が１〜７のアルキル基又はフェニ
ル基であり、Ｒ2 は水素、炭素原子数が１〜７のアルキ
ル基又はフェニル基である。上の式に包含されるポリシ
ロキサンの例は、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチ
ルシロキサン、ポリメチルエチルシロキサン、ポリメチ
ルフェニルシロキサン、ポリジフェニルシロキサン、ジ
フェニルシランジオール、及び上述のシロキサン類の任
意の二つ以上のコポリマーである。ポリシロキサン−オ
キシアルキレンブロックコポリマーも使用することがで
きる。
り、Ｒ1 は炭素原子数が１〜７のアルキル基又はフェニ
ル基であり、Ｒ2 は水素、炭素原子数が１〜７のアルキ
ル基又はフェニル基である。上の式に包含されるポリシ
ロキサンの例は、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチ
ルシロキサン、ポリメチルエチルシロキサン、ポリメチ
ルフェニルシロキサン、ポリジフェニルシロキサン、ジ
フェニルシランジオール、及び上述のシロキサン類の任
意の二つ以上のコポリマーである。ポリシロキサン−オ
キシアルキレンブロックコポリマーも使用することがで
きる。
【００１６】上述の有機ポリシロキサンの外に、本発明
の組成物はアミノ官能性ポリシロキサンを含むことがで
きる。アミノ官能性ポリシロキサンは、皮膜の耐久性を
高めそして幅広い様々の基材への皮膜の付着を促進する
非常に極性のペンダントのアミノアルキル変性基を持つ
シリコーン流体である。
の組成物はアミノ官能性ポリシロキサンを含むことがで
きる。アミノ官能性ポリシロキサンは、皮膜の耐久性を
高めそして幅広い様々の基材への皮膜の付着を促進する
非常に極性のペンダントのアミノアルキル変性基を持つ
シリコーン流体である。
【００１７】本発明の組成物ではまた、混合物中に存在
している他の有機シリコーン化合物の相互溶解性を増進
する任意的な液体シラン成分をも考えに入れる。適当な
液体シランは式Ｒ’−Ｓｉ（ＯＲ”)3で表され、この式
におけるＲ' は炭素原子数が１〜３のアルキル基又はフ
ェニル基でよく、Ｒ”は炭素原子数が１又は２のアルキ
ル基でよい。好ましい液体シラン成分は、メチルトリメ
トキシシラン、エチルトリエトキシシラン、フェニルト
リメトキシシラン及びフェニルトリエトキシシランとい
ったようなアルキルトリアルコキシシランである。
している他の有機シリコーン化合物の相互溶解性を増進
する任意的な液体シラン成分をも考えに入れる。適当な
液体シランは式Ｒ’−Ｓｉ（ＯＲ”)3で表され、この式
におけるＲ' は炭素原子数が１〜３のアルキル基又はフ
ェニル基でよく、Ｒ”は炭素原子数が１又は２のアルキ
ル基でよい。好ましい液体シラン成分は、メチルトリメ
トキシシラン、エチルトリエトキシシラン、フェニルト
リメトキシシラン及びフェニルトリエトキシシランとい
ったようなアルキルトリアルコキシシランである。
【００１８】含むことができるアミノ官能性シロキサン
組成物は、下式で表される。
組成物は、下式で表される。
【００１９】
【化２】
【００２０】このような組成物は、１９７０年４月２８
日発行の米国特許第３５０８９３３号、１９７４年９月
１７日発行の米国特許第３８３６３７１号、及び１９７
５年６月１７日発行の米国特許第３８９０２７１号各明
細書に記載されている。
日発行の米国特許第３５０８９３３号、１９７４年９月
１７日発行の米国特許第３８３６３７１号、及び１９７
５年６月１７日発行の米国特許第３８９０２７１号各明
細書に記載されている。
【００２１】上記の式（Ｉ）で識別されるシリコーンポ
リマーの外に、本発明によるつや出し配合物は改良点と
して誘導アミン官能性シリコーンを含む。この誘導アミ
ン官能性シリコーンは、（ｉ）プロピオラクトン、ブチ
ロラクトン、バレロラクトン及びカプロラクトンの如き
ラクトンか、あるいは（ii）エチレンカーボネート及び
プロピレンカーボネートのようなカルボン酸の誘導体、
のどちらかと、（iii）下式を有するアミン官能性ポリ
シロキサンとの、反応生成物である。
リマーの外に、本発明によるつや出し配合物は改良点と
して誘導アミン官能性シリコーンを含む。この誘導アミ
ン官能性シリコーンは、（ｉ）プロピオラクトン、ブチ
ロラクトン、バレロラクトン及びカプロラクトンの如き
ラクトンか、あるいは（ii）エチレンカーボネート及び
プロピレンカーボネートのようなカルボン酸の誘導体、
のどちらかと、（iii）下式を有するアミン官能性ポリ
シロキサンとの、反応生成物である。
【００２２】
【化３】
【００２３】この式のＲ’は、全Ｒ’基のうちの少なく
とも５０％はメチル基であることを条件に、炭素原子数
１〜４のアルキル基、ＯＨ、アルコキシ基又はフェニル
基を表し、Ｑは式−Ｒ”Ｚのアミン官能性置換基を表し
（この式中のＲ”は炭素原子数３〜６の二価のアルキレ
ン基又は式−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ2 ＣＨＯＨＣＨ
2 −の基であり、Ｚは、−ＮＲ"'2 、−ＮＲ"'（ＣＨ2)
n ＮＲ"'2 、及び
とも５０％はメチル基であることを条件に、炭素原子数
１〜４のアルキル基、ＯＨ、アルコキシ基又はフェニル
基を表し、Ｑは式−Ｒ”Ｚのアミン官能性置換基を表し
（この式中のＲ”は炭素原子数３〜６の二価のアルキレ
ン基又は式−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ2 ＣＨＯＨＣＨ
2 −の基であり、Ｚは、−ＮＲ"'2 、−ＮＲ"'（ＣＨ2)
n ＮＲ"'2 、及び
【００２４】
【化４】
【００２５】からなる群より選ばれる一価の基であっ
て、これらの式におけるＲ"'は水素又は炭素原子数１〜
４のアルキル基を表し、Ｒ""は炭素原子数１〜４のアル
キル基を表し、ｎは２〜６の正の整数である）、ｚの値
は０又は１であり、ｘは１０〜３０００の平均値を有
し、そしてｙは（ｉ）ｙ＝０及び（ii）ｙ＝１〜１００
からなる群より選ばれる平均値を有する。
て、これらの式におけるＲ"'は水素又は炭素原子数１〜
４のアルキル基を表し、Ｒ""は炭素原子数１〜４のアル
キル基を表し、ｎは２〜６の正の整数である）、ｚの値
は０又は１であり、ｘは１０〜３０００の平均値を有
し、そしてｙは（ｉ）ｙ＝０及び（ii）ｙ＝１〜１００
からなる群より選ばれる平均値を有する。
【００２６】有効なＲ基は、Ｒ基の少なくとも５０％は
メチル基であることを条件に、メチル基、エチル基、プ
ロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基又
はフェニル基のような基である。Ｒ基は全部が同じもの
でもあるいは異なるものでもよい。
メチル基であることを条件に、メチル基、エチル基、プ
ロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基又
はフェニル基のような基である。Ｒ基は全部が同じもの
でもあるいは異なるものでもよい。
【００２７】−Ｒ" Ｚで表されるアミン官能性置換基Ｑ
の式において、Ｒ”で表されるアルキレン基には、トリ
メチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、−
ＣＨ 2 ＣＨＣＨ3 ＣＨ2 −及び−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨＣＨ
3 ＣＨ2 −が含められる。Ｒ”基が−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ
2 ＯＣＨ2 ＣＨＯＨＣＨ2 −を表すシロキサンポリマー
も使用することができる。とは言え、Ｒ”がトリメチレ
ン基又は、−ＣＨ2 ＣＨＣＨ3 ＣＨ2 −のようなアルキ
ル置換トリメチレン基であるシロキサンがより好まし
い。
の式において、Ｒ”で表されるアルキレン基には、トリ
メチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、−
ＣＨ 2 ＣＨＣＨ3 ＣＨ2 −及び−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨＣＨ
3 ＣＨ2 −が含められる。Ｒ”基が−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ
2 ＯＣＨ2 ＣＨＯＨＣＨ2 −を表すシロキサンポリマー
も使用することができる。とは言え、Ｒ”がトリメチレ
ン基又は、−ＣＨ2 ＣＨＣＨ3 ＣＨ2 −のようなアルキ
ル置換トリメチレン基であるシロキサンがより好まし
い。
【００２８】Ｚはアミン基を表し、これは置換されたも
のでも未置換のものでもよい。先に挙げたように好まし
いアミン基には、−ＮＲ"'2 、−ＮＲ"'（ＣＨ2)n Ｎ
Ｒ"'2、及び
のでも未置換のものでもよい。先に挙げたように好まし
いアミン基には、−ＮＲ"'2 、−ＮＲ"'（ＣＨ2)n Ｎ
Ｒ"'2、及び
【００２９】
【化５】
【００３０】が含められ、これらの式におけるＲ"'は水
素又は炭素原子数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ""は炭
素原子数１〜４のアルキル基を表し、ｎは２〜６の正の
整数である。Ｒ"'及びＲ""で表される炭素原子数が１〜
４のアルキル基には、メチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、イソプロピル基又はイソブチル基が含め
られる。有効なＺ基には、−ＮＨ2 のような未置換アミ
ン基、−ＮＨＣＨ3 、−ＮＨＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ3
及び−Ｎ（ＣＨ2 ＣＨ3)2 のようなアルキル置換アミン
基、−ＮＨＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ2 、−ＮＨ（ＣＨ2)6 ＮＨ
2 及び−ＮＨＣＨ2ＣＨ2 ＣＨ2 Ｎ（ＣＨ3)2 のような
アミノアルキル置換されたアミン基、そして、
素又は炭素原子数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ""は炭
素原子数１〜４のアルキル基を表し、ｎは２〜６の正の
整数である。Ｒ"'及びＲ""で表される炭素原子数が１〜
４のアルキル基には、メチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、イソプロピル基又はイソブチル基が含め
られる。有効なＺ基には、−ＮＨ2 のような未置換アミ
ン基、−ＮＨＣＨ3 、−ＮＨＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ3
及び−Ｎ（ＣＨ2 ＣＨ3)2 のようなアルキル置換アミン
基、−ＮＨＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ2 、−ＮＨ（ＣＨ2)6 ＮＨ
2 及び−ＮＨＣＨ2ＣＨ2 ＣＨ2 Ｎ（ＣＨ3)2 のような
アミノアルキル置換されたアミン基、そして、
【００３１】
【化６】
【００３２】のようなアミノアルキル置換されたアミン
基が含められる。本発明に従って有効であるシロキサン
ポリマーは粘度と重合がいろいろのものでよい。
基が含められる。本発明に従って有効であるシロキサン
ポリマーは粘度と重合がいろいろのものでよい。
【００３３】本発明の誘導シリコーンを製造するために
反応物の一つとして使用される、式（II）で示されるア
ミン官能性ポリシロキサンは、商業的に入手できる材料
であって、当該技術分野で知られており、例えば１９８
５年１２月１７日発行の米国特許第４５５９２２７号明
細書に記載されている。
反応物の一つとして使用される、式（II）で示されるア
ミン官能性ポリシロキサンは、商業的に入手できる材料
であって、当該技術分野で知られており、例えば１９８
５年１２月１７日発行の米国特許第４５５９２２７号明
細書に記載されている。
【００３４】本発明の別の態様では、誘導有機ケイ素化
合物を、（ｉ）プロピオラクトン、ブチロラクトン、バ
レロラクトン及びカプロラクトンの如きラクトンか、あ
るいは（ii）エチレンカーボネート及びプロピレンカー
ボネートのようなカルボン酸の誘導体、のどちらかと、
（iii)下式を有するアミン官能性シラン （ＲＯ)3ＳｉＲ' ＮＨＲ" (III) を反応させて調製することができる。上記の式におい
て、Ｒは炭素原子数１〜４のアルキル基であり、Ｒ’は
炭素原子数３〜１８のアルキレン基であり、Ｒ”は水素
原子、脂肪族不飽和がなく炭素原子数１〜６の炭化水素
基、及び炭素原子数２〜６のアミノアルキル基からなる
群より選ばれる。上記の式（III)で表されるようなシラ
ンも、やはり商業的に入手可能な材料であって、当該技
術分野で知られており、例えば１９７４年６月１８日発
行の米国特許第３８１７８９４号明細書に記載されてい
る。
合物を、（ｉ）プロピオラクトン、ブチロラクトン、バ
レロラクトン及びカプロラクトンの如きラクトンか、あ
るいは（ii）エチレンカーボネート及びプロピレンカー
ボネートのようなカルボン酸の誘導体、のどちらかと、
（iii)下式を有するアミン官能性シラン （ＲＯ)3ＳｉＲ' ＮＨＲ" (III) を反応させて調製することができる。上記の式におい
て、Ｒは炭素原子数１〜４のアルキル基であり、Ｒ’は
炭素原子数３〜１８のアルキレン基であり、Ｒ”は水素
原子、脂肪族不飽和がなく炭素原子数１〜６の炭化水素
基、及び炭素原子数２〜６のアミノアルキル基からなる
群より選ばれる。上記の式（III)で表されるようなシラ
ンも、やはり商業的に入手可能な材料であって、当該技
術分野で知られており、例えば１９７４年６月１８日発
行の米国特許第３８１７８９４号明細書に記載されてい
る。
【００３５】本発明の第三の態様では、誘導有機ケイ素
化合物を、エチレンカーボネートやプロピレンカーボネ
ートのようなカルボン酸の誘導体と、下式を有するアミ
ン官能性ポリシロキサン
化合物を、エチレンカーボネートやプロピレンカーボネ
ートのようなカルボン酸の誘導体と、下式を有するアミ
ン官能性ポリシロキサン
【００３６】
【化７】
【００３７】を反応させて調製することができる。上記
の式のＲ’は、Ｒ’基のうちの少なくとも一つはアルコ
キシ基であることを条件に、炭素原子数１〜４のアルキ
ル基、ＯＨ、アルコキシ基又はフェニル基を表し、Ｑは
式−Ｒ”Ｚのアミン官能性置換基を表し（この式中の
Ｒ”は炭素原子数３〜６の二価のアルキレン基又は式−
ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ2 ＣＨＯＨＣＨ2 −の基であ
り、Ｚは、−ＮＲ"'2 、−ＮＲ"'（ＣＨ2)n ＮＲ"'2 、
及び
の式のＲ’は、Ｒ’基のうちの少なくとも一つはアルコ
キシ基であることを条件に、炭素原子数１〜４のアルキ
ル基、ＯＨ、アルコキシ基又はフェニル基を表し、Ｑは
式−Ｒ”Ｚのアミン官能性置換基を表し（この式中の
Ｒ”は炭素原子数３〜６の二価のアルキレン基又は式−
ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ2 ＣＨＯＨＣＨ2 −の基であ
り、Ｚは、−ＮＲ"'2 、−ＮＲ"'（ＣＨ2)n ＮＲ"'2 、
及び
【００３８】
【化８】
【００３９】からなる群より選ばれる一価の基であっ
て、これらの式におけるＲ"'は水素又は炭素原子数１〜
４のアルキル基を表し、Ｒ""は炭素原子数１〜４のアル
キル基を表し、ｎは２〜６の正の整数である）、ｚの値
は０又は１であり、ｘは１０〜３０００の平均値を有す
る。
て、これらの式におけるＲ"'は水素又は炭素原子数１〜
４のアルキル基を表し、Ｒ""は炭素原子数１〜４のアル
キル基を表し、ｎは２〜６の正の整数である）、ｚの値
は０又は１であり、ｘは１０〜３０００の平均値を有す
る。
【００４０】
【実施例】本発明に包含されるいろいろな概念を更に例
示することを目的として、以下に掲げる例を提供する。
示することを目的として、以下に掲げる例を提供する。
【００４１】例１ 平均重合度が４００であって２モル％のＭｅＲＳｉＯ
（この式のＲは−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3)ＣＨ2 ＮＨ（Ｃ
Ｈ2)2 ＮＨ2 である）を含有している、末端をトリメチ
ルシリル基でキャップされたジメチルシロキサンコポリ
マー３００ｇを１６．０ｇのプロピレンカーボネートと
一緒にし、そして反応させて、１１，７２０mPa・s
（センチポアズ）の高粘性の誘導された流体を作った。
式（IV）に相当する流体のおよそ５．９１ｇを、この誘
導流体の２．２８ｇと混ぜた。この混合物のうちの少し
をアルミニウム皿に注ぎ入れ、室温で静置した。３日後
に、皮膜を検査した。この皮膜は透き通っていて、滑ら
かで、さわると直ぐに元に戻った。
（この式のＲは−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3)ＣＨ2 ＮＨ（Ｃ
Ｈ2)2 ＮＨ2 である）を含有している、末端をトリメチ
ルシリル基でキャップされたジメチルシロキサンコポリ
マー３００ｇを１６．０ｇのプロピレンカーボネートと
一緒にし、そして反応させて、１１，７２０mPa・s
（センチポアズ）の高粘性の誘導された流体を作った。
式（IV）に相当する流体のおよそ５．９１ｇを、この誘
導流体の２．２８ｇと混ぜた。この混合物のうちの少し
をアルミニウム皿に注ぎ入れ、室温で静置した。３日後
に、皮膜を検査した。この皮膜は透き通っていて、滑ら
かで、さわると直ぐに元に戻った。
【００４２】例２ 式（II）に対応していて２モル％のペンダントのＲ基
（ここでのＲは−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3)ＣＨ2 ＮＨＣＨ2
ＣＨ2 ＮＨ2 である）を含有している、重合度が異なる
選択されたアミノシリコーン流体を、表１の比率に従っ
てプロピレンカーボネートと一緒にした。これらの混合
物を、回転混合機により絶えず分散させながら少なくと
も２４時間反応させた。
（ここでのＲは−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3)ＣＨ2 ＮＨＣＨ2
ＣＨ2 ＮＨ2 である）を含有している、重合度が異なる
選択されたアミノシリコーン流体を、表１の比率に従っ
てプロピレンカーボネートと一緒にした。これらの混合
物を、回転混合機により絶えず分散させながら少なくと
も２４時間反応させた。
【００４３】 表 １ アミノシリコー プロピレンカーボネ 試 料 アミノシリコーン ンの重量（ｇ） ートの重量（ｇ） １ Ａ ２５０．４ １３．６０ ２ Ａ ２５０．６ ６．８４ ３ Ａ ２５０．０ − ４ Ｂ ３００．０ １５．９９ ５ Ｂ ３００．１１ ８．１８ ６ Ｂ ３００．０ −
【００４４】アミノシリコーンＡ − トリメチルシリ
ル基で末端ブロック、重合度（平均）＝１００ アミノシリコーンＢ − トリメチルシリル基で末端ブ
ロック、重合度（平均）＝４００
ル基で末端ブロック、重合度（平均）＝１００ アミノシリコーンＢ − トリメチルシリル基で末端ブ
ロック、重合度（平均）＝４００
【００４５】例３ 式（II）に対応していて２モル％のペンダントのＲ基
（ここでのＲは−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3)ＣＨ2 ＮＨＣＨ2
ＣＨ2 ＮＨ2 である）を有する、平均重合度が５０の、
トリメチルシリル基で末端をキャップされたアミン官能
性のポリマーおよそ２００．０２ｇを、１０．８２ｇの
プロピレンカーボネートと一緒にした。この混合物を回
転混合機を使って分散させて、およそ１６時間反応させ
た。できたものの一部（１２５．０２ｇ）を式（IV）に
相当する流体９０．２ｇと混合した。およそ６．１２ｇ
を、つや出し剤の油相に混入した。この油相は、４２．
０ｇの灯油、３．１３ｇのＷＩＴＣＡＭＩＤＥ（商標）
５１１、３．０６ｇの環式ポリジメチルシロキサン、光
沢剤として６．０３ｇのシリコーンゴム粉末、そしてＢ
ｅｎｔｏｎｅ（商標）ＳＤ−３の１０％灯油分散液であ
る前もってゲル化した増粘剤３０．２ｇ、からなるもの
であった。油相をＥｐｐｅｎｂａｃｈミキサーで攪拌し
ながら、２１０ｇの水をゆっくりと加え、続いて更に混
合して、安定な油中水つや出し配合物を作った。
（ここでのＲは−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3)ＣＨ2 ＮＨＣＨ2
ＣＨ2 ＮＨ2 である）を有する、平均重合度が５０の、
トリメチルシリル基で末端をキャップされたアミン官能
性のポリマーおよそ２００．０２ｇを、１０．８２ｇの
プロピレンカーボネートと一緒にした。この混合物を回
転混合機を使って分散させて、およそ１６時間反応させ
た。できたものの一部（１２５．０２ｇ）を式（IV）に
相当する流体９０．２ｇと混合した。およそ６．１２ｇ
を、つや出し剤の油相に混入した。この油相は、４２．
０ｇの灯油、３．１３ｇのＷＩＴＣＡＭＩＤＥ（商標）
５１１、３．０６ｇの環式ポリジメチルシロキサン、光
沢剤として６．０３ｇのシリコーンゴム粉末、そしてＢ
ｅｎｔｏｎｅ（商標）ＳＤ−３の１０％灯油分散液であ
る前もってゲル化した増粘剤３０．２ｇ、からなるもの
であった。油相をＥｐｐｅｎｂａｃｈミキサーで攪拌し
ながら、２１０ｇの水をゆっくりと加え、続いて更に混
合して、安定な油中水つや出し配合物を作った。
【００４６】例４ 例３で説明した自動車用つや出し剤は、１９９１年型の
黒いシボレーカプリスに適用すると容易に広がった。こ
のつや出し剤を適用している時の条件は、部分的に曇り
の空模様、やや微風、車の表面温度４６．１℃（１１５
°Ｆ）、気温１５．６℃（６０°Ｆ）、相対湿度５４％
であった。自動車の仕上げ塗装の上でつや出し剤をおよ
そ３０分間乾燥させてから、乾燥した残りをきれいな乾
いた綿のタオルで取り除いた。つや出し剤を磨くと容易
に、暗色の、つやのある、均一な光沢皮膜ができた。
黒いシボレーカプリスに適用すると容易に広がった。こ
のつや出し剤を適用している時の条件は、部分的に曇り
の空模様、やや微風、車の表面温度４６．１℃（１１５
°Ｆ）、気温１５．６℃（６０°Ｆ）、相対湿度５４％
であった。自動車の仕上げ塗装の上でつや出し剤をおよ
そ３０分間乾燥させてから、乾燥した残りをきれいな乾
いた綿のタオルで取り除いた。つや出し剤を磨くと容易
に、暗色の、つやのある、均一な光沢皮膜ができた。
【００４７】例５ 式（IV）に相当する流体の三つのアリコートを表２に示
した比率に従っていろいろな量のプロピレンカーボネー
トとそれぞれ反応させた。適当な時間反応させてから、
おのおのの誘導流体の０．５ｇ分をアルミニウムの秤量
皿に移して室温で７２時間静置した。式（IV）に相当す
る等量の流体を、対照とするためやはりアルミニウム秤
量皿に移した。定期的に外観を観察した。
した比率に従っていろいろな量のプロピレンカーボネー
トとそれぞれ反応させた。適当な時間反応させてから、
おのおのの誘導流体の０．５ｇ分をアルミニウムの秤量
皿に移して室温で７２時間静置した。式（IV）に相当す
る等量の流体を、対照とするためやはりアルミニウム秤
量皿に移した。定期的に外観を観察した。
【００４８】 表 ２ プロピレンカーボネ 生成物の粘 試 料 流体の重量 ネートの重量（ｇ） 度(mPa・s) 外 観 Ａ ２５０．０ ９．３２ １６４．０ それほどべとつかず Ｂ ２５０．０ ９．７３ ９０．５ べとつきなし Ｃ ２５０．０ ２８．９９ １５１．５ べとべと Ｄ ２５０．０ − ４３．３ べとつきなし
【００４９】例６ この例は、例５の物質を水中油系自動車つや出し剤に混
入するのを説明する。少量の試料Ａを表３に示した組成
に従って水中油系自動車つや出し剤に配合した。その結
果得られた液体つや出し剤を黒色ラッカー自動車仕上げ
塗料を塗ったＡＳＴＭパネルに適用した。つや出し剤は
仕上げ塗料に容易に広がって、十分な時間乾燥させてか
ら申し分のないこすり取り（ｒｕｂ−ｏｕｔ）特性を示
した。得られた光沢皮膜は自動車表面に滑らかなつやつ
やした仕上がりをもたらした。
入するのを説明する。少量の試料Ａを表３に示した組成
に従って水中油系自動車つや出し剤に配合した。その結
果得られた液体つや出し剤を黒色ラッカー自動車仕上げ
塗料を塗ったＡＳＴＭパネルに適用した。つや出し剤は
仕上げ塗料に容易に広がって、十分な時間乾燥させてか
ら申し分のないこすり取り（ｒｕｂ−ｏｕｔ）特性を示
した。得られた光沢皮膜は自動車表面に滑らかなつやつ
やした仕上がりをもたらした。
【００５０】 表 ３ つ や 出 し 剤 成 分 重量（ｇ） ヘキスト（Hoechst)ワックス Ｓ ９．０ ヘキスト（Hoechst)ワックス Ｅ ３．０ オレイン酸 ３．０ ミネラルスピリット ５４．０ 灯 油 ３５．７ モルホリン ２．４ シリコーンオイル（１０，０００cs) ３．０ 水 １４４．９ Ｋａｏｐｏｌｉｔｅ １１５２ ２４．０ ミネラルスピリット １２．０ 試 料 Ａ ９．０
【００５１】上述の例と表においては、次のことを特筆
すべきである。例３のＷＩＴＣＡＭＩＤＥは米国ニュー
ヨーク州ニューヨークのＷｉｔｃｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔ
ｉｏｎの商標であり、ＷＩＴＣＡＭＩＤＥ ５１１はＷ
ｉｔｃｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎの有機製品部門から
入手可能な変性アルカノールアミド界面活性剤である。
同じ例で使用した光沢剤は、１９９１年６月１８日発行
の米国特許第５０２５０５４号明細書に詳しく記載され
ているシリコーンゴム粉末であった。表３で、Ｋａｏｐ
ｏｌｉｔｅ １１５２はケイ酸アルミニウム研磨剤であ
る。同じ表で、使用された乳化剤はオレイン酸とモルホ
リンとの反応生成物である。
すべきである。例３のＷＩＴＣＡＭＩＤＥは米国ニュー
ヨーク州ニューヨークのＷｉｔｃｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔ
ｉｏｎの商標であり、ＷＩＴＣＡＭＩＤＥ ５１１はＷ
ｉｔｃｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎの有機製品部門から
入手可能な変性アルカノールアミド界面活性剤である。
同じ例で使用した光沢剤は、１９９１年６月１８日発行
の米国特許第５０２５０５４号明細書に詳しく記載され
ているシリコーンゴム粉末であった。表３で、Ｋａｏｐ
ｏｌｉｔｅ １１５２はケイ酸アルミニウム研磨剤であ
る。同じ表で、使用された乳化剤はオレイン酸とモルホ
リンとの反応生成物である。
【００５２】以下に掲げる別の例は、本発明を更に例示
するために提示するものである。
するために提示するものである。
【００５３】例７ 例２の表１に記載の試料４のおよそ１２ｇを、７８．６
ｇの灯油、３ｇのシリコーン乳化剤及び６ｇの微粉化ワ
ックスＡｑｕａｂｅａｄ（商標）５１９と混合した。こ
の油相をＥｐｐｅｎｂａｃｈミキサーを使って攪拌して
いる間に、水を１６４．４ｇ、ホウ酸ナトリウム五水和
物を１．５ｇ、プロピレングリコールを３ｇ、Ｔｗｅｅ
ｎ（商標）２０を１．５ｇ、そしてＫａｏｐｏｌｉｔｅ
１１５２を３０ｇ含有している水相を別に調製した。
均一になったら、分散した水相を油相にゆっくり加え、
Ｅｐｐｅｎｂａｃｈミキサーを使って均質化した。この
つや出し配合物をつや出し剤Ａとした。同じようにし
て、混合物中の試料４の代わりに試料６（例２の表１）
を使って同じ量の第二のつや出し配合物を調製した。こ
のつや出し剤配合物をつや出し剤Ｂとした。
ｇの灯油、３ｇのシリコーン乳化剤及び６ｇの微粉化ワ
ックスＡｑｕａｂｅａｄ（商標）５１９と混合した。こ
の油相をＥｐｐｅｎｂａｃｈミキサーを使って攪拌して
いる間に、水を１６４．４ｇ、ホウ酸ナトリウム五水和
物を１．５ｇ、プロピレングリコールを３ｇ、Ｔｗｅｅ
ｎ（商標）２０を１．５ｇ、そしてＫａｏｐｏｌｉｔｅ
１１５２を３０ｇ含有している水相を別に調製した。
均一になったら、分散した水相を油相にゆっくり加え、
Ｅｐｐｅｎｂａｃｈミキサーを使って均質化した。この
つや出し配合物をつや出し剤Ａとした。同じようにし
て、混合物中の試料４の代わりに試料６（例２の表１）
を使って同じ量の第二のつや出し配合物を調製した。こ
のつや出し剤配合物をつや出し剤Ｂとした。
【００５４】例８ この例は、アミン官能性流体の誘導により性能が向上す
ることを例示する。例７のつや出し剤試料Ａ及びＢを１
９９０年型の赤紫色のＤｏｄｇｅ Ｄｙｎａｓｔｙの仕
上げ塗料に適用した。このつや出し剤を適用している時
の条件は、部分的に曇りの空模様、わずかに微風、気温
１３．９℃（５７°Ｆ）、相対湿度４９％であった。つ
や出し剤をおよそ１時間乾燥させてから、乾燥した残り
をきれいな綿のタオルで取り除いた。両方のつや出し剤
を磨くと、つやのある均質の光沢皮膜ができた。とは言
うものの、つや出し剤Ａは、つや出し剤Ｂより容易に磨
くことができ、生じる粉（ｄｕｓｔｉｎｇ）としみ（ｓ
ｍｅａｒ）がより少なかった。
ることを例示する。例７のつや出し剤試料Ａ及びＢを１
９９０年型の赤紫色のＤｏｄｇｅ Ｄｙｎａｓｔｙの仕
上げ塗料に適用した。このつや出し剤を適用している時
の条件は、部分的に曇りの空模様、わずかに微風、気温
１３．９℃（５７°Ｆ）、相対湿度４９％であった。つ
や出し剤をおよそ１時間乾燥させてから、乾燥した残り
をきれいな綿のタオルで取り除いた。両方のつや出し剤
を磨くと、つやのある均質の光沢皮膜ができた。とは言
うものの、つや出し剤Ａは、つや出し剤Ｂより容易に磨
くことができ、生じる粉（ｄｕｓｔｉｎｇ）としみ（ｓ
ｍｅａｒ）がより少なかった。
【００５５】例９ およそ３．３ｇのβ−ブチロラクトンを、下式に示すよ
うに加水分解性／縮合性官能基を含むアミン官能性流体
（式中のｘは１０〜２０）と一緒にして反応させた。
うに加水分解性／縮合性官能基を含むアミン官能性流体
（式中のｘは１０〜２０）と一緒にして反応させた。
【００５６】
【化９】
【００５７】室温でおよそ１５分間混合後、溶液の粘度
をブルックフィールドＬＶＴ粘度計を使って測定する
と、およそ８８cPであった。この混合物を一晩かき混ぜ
た。この生成物の粘度は反応のために追加の時間が与え
られても変わらなかった。この生成物に３．３ｇの
「β」−ブチロラクトンを追加して、混合物を一晩混合
して反応させた。その結果得られた生成物の粘度を測定
すると１６２．５ mPa・s(cP) であり、反応が更に起こ
ったことを示した。この生成物のうちのおよそ１５ｇを
８１ｇの灯油及び３ｇのＷｉｔｃａｍｉｄｅ（商標）５
１１と混合して、自動車用つや出し剤のための油相を作
った。この油相をＥｐｐｅｎｂａｃｈミキサーを使用し
て攪拌している間に、１７１ｇの水と３０ｇのＫａｏｐ
ｏｌｉｔｅ ＳＦを含有してなる別の水相を調製した。
均一になったら、分散した水相を上記の油相にゆっくり
と加え、Ｅｐｐｅｎｂａｃｈミキサーを使って均質化す
ると、クリーム状の液体つや出し剤が得られた。
をブルックフィールドＬＶＴ粘度計を使って測定する
と、およそ８８cPであった。この混合物を一晩かき混ぜ
た。この生成物の粘度は反応のために追加の時間が与え
られても変わらなかった。この生成物に３．３ｇの
「β」−ブチロラクトンを追加して、混合物を一晩混合
して反応させた。その結果得られた生成物の粘度を測定
すると１６２．５ mPa・s(cP) であり、反応が更に起こ
ったことを示した。この生成物のうちのおよそ１５ｇを
８１ｇの灯油及び３ｇのＷｉｔｃａｍｉｄｅ（商標）５
１１と混合して、自動車用つや出し剤のための油相を作
った。この油相をＥｐｐｅｎｂａｃｈミキサーを使用し
て攪拌している間に、１７１ｇの水と３０ｇのＫａｏｐ
ｏｌｉｔｅ ＳＦを含有してなる別の水相を調製した。
均一になったら、分散した水相を上記の油相にゆっくり
と加え、Ｅｐｐｅｎｂａｃｈミキサーを使って均質化す
ると、クリーム状の液体つや出し剤が得られた。
【００５８】例１０ およそ２３．４２ｇのプロピレンカーボネートを５０ｇ
のアミン官能性シランＲＳｉ（ＯＲ')3(この式中のＲは
ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ2 であり、
Ｒ’はＣＨ3 である）と一緒にして反応させた。反応中
に穏やかな発熱が認められた。周囲温度で一晩混合後、
ブルックフィールドＬＶＴ粘度計を使って粘度を測定し
た。その結果得られた生成物の粘度は、混合物が初めは
１０ mPa・s(cP) であったのに比べて１１２５ mPa・s
(cP) であった。生成物のおよそ１５ｇを８１ｇの灯油
及び３ｇのＷｉｔｃａｍｉｄｅ（商標）５１１と混ぜ
て、自動車用つや出し剤のための油相を作った。この油
相をＥｐｐｅｎｂａｃｈミキサーを使って攪拌している
間に、１７１ｇの水と３０ｇのＫａｏｐｏｌｉｔｅ Ｓ
Ｆを含有してなる別の水相を調製した。均一になった
ら、分散した水相を上記の油相にゆっくりと加え、Ｅｐ
ｐｅｎｂａｃｈミキサーを用いて均質化すると、低粘度
の、クリーム状の液体つや出し剤が得られた。
のアミン官能性シランＲＳｉ（ＯＲ')3(この式中のＲは
ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ2 であり、
Ｒ’はＣＨ3 である）と一緒にして反応させた。反応中
に穏やかな発熱が認められた。周囲温度で一晩混合後、
ブルックフィールドＬＶＴ粘度計を使って粘度を測定し
た。その結果得られた生成物の粘度は、混合物が初めは
１０ mPa・s(cP) であったのに比べて１１２５ mPa・s
(cP) であった。生成物のおよそ１５ｇを８１ｇの灯油
及び３ｇのＷｉｔｃａｍｉｄｅ（商標）５１１と混ぜ
て、自動車用つや出し剤のための油相を作った。この油
相をＥｐｐｅｎｂａｃｈミキサーを使って攪拌している
間に、１７１ｇの水と３０ｇのＫａｏｐｏｌｉｔｅ Ｓ
Ｆを含有してなる別の水相を調製した。均一になった
ら、分散した水相を上記の油相にゆっくりと加え、Ｅｐ
ｐｅｎｂａｃｈミキサーを用いて均質化すると、低粘度
の、クリーム状の液体つや出し剤が得られた。
【００５９】例１１ およそ４６．８ｇのプロピレンカーボネートを５０ｇの
アミン官能性シランＲＳｉ（ＯＲ’)3（この式中のＲは
ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ2 であり、
Ｒ’はＣＨ3 である）と一緒にして反応させた。反応中
に穏やかな発熱が認められた。周囲温度で一晩混合後、
ブルックフィールドＬＶＴ粘度計を使って粘度を測定し
た。結果として得られた生成物の粘度は、混合物が初め
は１０ mPa・s(cP) であったのに比べて２３７．５ mPa
・s(cP) であった。生成物のおよそ１５ｇを８１ｇの灯
油及び３ｇのシリコーン乳化剤（イソプロパノール中で
７５％活性）と混ぜて、自動車用つや出し剤のための油
相を作った。この油相をＥｐｐｅｎｂａｃｈミキサーを
使って攪拌している間に、１７１ｇの水と３０ｇのＫａ
ｏｐｏｌｉｔｅ ＳＦを含有してなる別の水相を調製し
た。均一になったら、分散した水相を上記の油相にゆっ
くりと加え、 Ｅｐｐｅｎｂａｃｈミキサーを使用して
均質化すると、低粘度の、クリーム状の液体つや出し剤
が得られた。
アミン官能性シランＲＳｉ（ＯＲ’)3（この式中のＲは
ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ2 であり、
Ｒ’はＣＨ3 である）と一緒にして反応させた。反応中
に穏やかな発熱が認められた。周囲温度で一晩混合後、
ブルックフィールドＬＶＴ粘度計を使って粘度を測定し
た。結果として得られた生成物の粘度は、混合物が初め
は１０ mPa・s(cP) であったのに比べて２３７．５ mPa
・s(cP) であった。生成物のおよそ１５ｇを８１ｇの灯
油及び３ｇのシリコーン乳化剤（イソプロパノール中で
７５％活性）と混ぜて、自動車用つや出し剤のための油
相を作った。この油相をＥｐｐｅｎｂａｃｈミキサーを
使って攪拌している間に、１７１ｇの水と３０ｇのＫａ
ｏｐｏｌｉｔｅ ＳＦを含有してなる別の水相を調製し
た。均一になったら、分散した水相を上記の油相にゆっ
くりと加え、 Ｅｐｐｅｎｂａｃｈミキサーを使用して
均質化すると、低粘度の、クリーム状の液体つや出し剤
が得られた。
【００６０】例７〜１１においては、シリコーン乳化剤
はポリジオルガノシロキサン−ポリオキシアルキレンコ
ポリマーであった。このようなシリコーン乳化剤は商業
的に入手可能であって、当該技術分野においてよく知ら
れており、例えば米国特許第３４０２１９２号、第３９
２８５５８号、第４１２２０２９号及び第５００８１０
３号各明細書に示されている。ＴＷＥＥＮ（商標）２０
は、商業的に入手することができるポリオキシエチレン
ソルビタンモノラウレート乳化剤であって、米国デラウ
ェア州ＷｉｌｍｉｎｇｔｏｎのＩＣＩアメリカ社の商標
である。
はポリジオルガノシロキサン−ポリオキシアルキレンコ
ポリマーであった。このようなシリコーン乳化剤は商業
的に入手可能であって、当該技術分野においてよく知ら
れており、例えば米国特許第３４０２１９２号、第３９
２８５５８号、第４１２２０２９号及び第５００８１０
３号各明細書に示されている。ＴＷＥＥＮ（商標）２０
は、商業的に入手することができるポリオキシエチレン
ソルビタンモノラウレート乳化剤であって、米国デラウ
ェア州ＷｉｌｍｉｎｇｔｏｎのＩＣＩアメリカ社の商標
である。
【００６１】１９７８年８月１日発行の米国特許第４１
０４２９６号明細書はラクトンと一定の有機ケイ素化合
物との反応生成物を記載してはいるが、この米国特許明
細書はそのような生成物をつや出し配合物で利用するこ
とを教示してはいない。本発明によれば、本発明の誘導
アミン官能性有機ケイ素化合物を含有してなるつや出し
配合物はそのつや出し配合物で用いられる他の有機ケイ
素皮膜形成剤の混合物間の相容性が思いもよらぬことに
向上して、本発明によるつや出し配合物は従来技術の配
合物に比べてしまになる傾向がはるかに少なくなる、と
いうことが分かっている。
０４２９６号明細書はラクトンと一定の有機ケイ素化合
物との反応生成物を記載してはいるが、この米国特許明
細書はそのような生成物をつや出し配合物で利用するこ
とを教示してはいない。本発明によれば、本発明の誘導
アミン官能性有機ケイ素化合物を含有してなるつや出し
配合物はそのつや出し配合物で用いられる他の有機ケイ
素皮膜形成剤の混合物間の相容性が思いもよらぬことに
向上して、本発明によるつや出し配合物は従来技術の配
合物に比べてしまになる傾向がはるかに少なくなる、と
いうことが分かっている。
【００６２】例５に関しては、１９８９年１１月２８日
発行の米国特許第４８８３８５４号明細書はエチレンカ
ーボネートとこの米国特許明細書に記載された一定のシ
リコーンポリマーとの、例えば「アミノプロピル末端部
を有するポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）（ＰＤＭ
Ｓジアミン）やポリオキシプロピレンジアミン」との、
別の反応生成物に関するものであることを特筆すべきで
ある。対照的に、本発明の例５の誘導アミン官能性シリ
コーン流体は、これらの流体を米国特許第４８８３８５
４号明細書の物質と区別するアルコキシ基を含む。これ
らのアルコキシ基が存在するため、例５の誘導流体は更
に加水分解し縮合して架橋した耐久性の皮膜を形成する
ことができる。このような皮膜は、米国特許第４８８３
８５４号明細書に記載された「ＰＤＭＳ」はアルコキシ
基を含んでおらず、それゆえに本発明の例５の物質のよ
うに架橋しないので、この米国特許明細書の教示に従っ
ては形成することができない。この架橋することができ
る能力は、本発明の配合物を用いて従来技術の非架橋性
つや出し配合物と比較してしみに対する耐性のあるつや
出し配合物を作ることができるという従来技術を上回る
利点を提供する。
発行の米国特許第４８８３８５４号明細書はエチレンカ
ーボネートとこの米国特許明細書に記載された一定のシ
リコーンポリマーとの、例えば「アミノプロピル末端部
を有するポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）（ＰＤＭ
Ｓジアミン）やポリオキシプロピレンジアミン」との、
別の反応生成物に関するものであることを特筆すべきで
ある。対照的に、本発明の例５の誘導アミン官能性シリ
コーン流体は、これらの流体を米国特許第４８８３８５
４号明細書の物質と区別するアルコキシ基を含む。これ
らのアルコキシ基が存在するため、例５の誘導流体は更
に加水分解し縮合して架橋した耐久性の皮膜を形成する
ことができる。このような皮膜は、米国特許第４８８３
８５４号明細書に記載された「ＰＤＭＳ」はアルコキシ
基を含んでおらず、それゆえに本発明の例５の物質のよ
うに架橋しないので、この米国特許明細書の教示に従っ
ては形成することができない。この架橋することができ
る能力は、本発明の配合物を用いて従来技術の非架橋性
つや出し配合物と比較してしみに対する耐性のあるつや
出し配合物を作ることができるという従来技術を上回る
利点を提供する。
【００６３】微粉化されたワックス粒子を本発明のつや
出し配合物で使用してもよく、そしてこの微粉化された
ワックス粒子はいずれの通常のワックスからも作ること
ができるが、好ましくはフィッシャー−トロプシュワッ
クス、ポリエチレンワックス、ポリエチレン−ポリテト
ラフルオロエチレンワックス、ポリテトラフルオロエチ
レンワックス、ポリプロピレンワックス、天然蝋、鉱
蝋、モンタンワックス誘導体、脂肪酸ワックス、アミド
ワックス及びワックス混合物の微粉化された粒子であ
る。微粉化されたワックス粒子の粒子寸法は、平均径が
約２μｍから約３０〜４５μｍまでのいろいろでよい
が、とは言え２〜５μｍの粒子寸法がより好ましい。そ
のような微粉化されたワックス粒子は米国ニューヨーク
州ＳｃａｒｓｄａｌｅのＭｉｃｒｏ Ｐｏｗｄｅｒｓ，
Ｉｎｃ．で製造されている。本発明のつや出し配合物に
混ぜ入れるのに適当な他の微粉化ワックス粒子は、１９
８９年７月１１日発行の米国特許第４８４６８８７号明
細書に開示される。
出し配合物で使用してもよく、そしてこの微粉化された
ワックス粒子はいずれの通常のワックスからも作ること
ができるが、好ましくはフィッシャー−トロプシュワッ
クス、ポリエチレンワックス、ポリエチレン−ポリテト
ラフルオロエチレンワックス、ポリテトラフルオロエチ
レンワックス、ポリプロピレンワックス、天然蝋、鉱
蝋、モンタンワックス誘導体、脂肪酸ワックス、アミド
ワックス及びワックス混合物の微粉化された粒子であ
る。微粉化されたワックス粒子の粒子寸法は、平均径が
約２μｍから約３０〜４５μｍまでのいろいろでよい
が、とは言え２〜５μｍの粒子寸法がより好ましい。そ
のような微粉化されたワックス粒子は米国ニューヨーク
州ＳｃａｒｓｄａｌｅのＭｉｃｒｏ Ｐｏｗｄｅｒｓ，
Ｉｎｃ．で製造されている。本発明のつや出し配合物に
混ぜ入れるのに適当な他の微粉化ワックス粒子は、１９
８９年７月１１日発行の米国特許第４８４６８８７号明
細書に開示される。
【００６４】本発明によるつや出し配合物は、好ましく
はエマルジョンの形態をしていて、溶媒、有機ケイ素の
耐洗剤性皮膜を形成する誘導アミン官能性化合物、界面
活性剤及びワックスを含有してなる油相を含む。水相
は、水、研磨剤、凍解添加剤（例、プロピレングリコー
ルやホウ酸ナトリウム）及び着色剤を含むことができ
る。油中水エマルジョンの方が好ましいが、本発明には
水中油エマルジョンも含められる。本発明のつや出し配
合物は、誘導ポリマーを含有していない通常の従来技術
のつや出し配合物と比較して、しみに対してより耐性が
あり且つしまになる傾向がより少ないという点で利点を
有する、ということが分かっている。
はエマルジョンの形態をしていて、溶媒、有機ケイ素の
耐洗剤性皮膜を形成する誘導アミン官能性化合物、界面
活性剤及びワックスを含有してなる油相を含む。水相
は、水、研磨剤、凍解添加剤（例、プロピレングリコー
ルやホウ酸ナトリウム）及び着色剤を含むことができ
る。油中水エマルジョンの方が好ましいが、本発明には
水中油エマルジョンも含められる。本発明のつや出し配
合物は、誘導ポリマーを含有していない通常の従来技術
のつや出し配合物と比較して、しみに対してより耐性が
あり且つしまになる傾向がより少ないという点で利点を
有する、ということが分かっている。
【００６５】本発明のつや出し剤は、自動車、ボート、
航行性のある船舶等の表面、木材表面、プラスチック表
面及び繊維表面を含めて、そうした表面へ一般的に適用
されるものである。その皮膜は耐久性に優れた光沢を生
じ、そして適用するのが容易である。
航行性のある船舶等の表面、木材表面、プラスチック表
面及び繊維表面を含めて、そうした表面へ一般的に適用
されるものである。その皮膜は耐久性に優れた光沢を生
じ、そして適用するのが容易である。
【００６６】前述のことより、この明細書に記載された
構成、化合物、組成物、方法に、本発明の本質的な特徴
及び概念から実質的に逸脱することなく多くの他の変更
や改変を行うことができることは明らかであろう。それ
ゆえに、この明細書に記載された本発明の形態は例示で
あるに過ぎず、本発明の範囲を限定しようとするもので
はない、ということをはっきりと理解すべきである。
構成、化合物、組成物、方法に、本発明の本質的な特徴
及び概念から実質的に逸脱することなく多くの他の変更
や改変を行うことができることは明らかであろう。それ
ゆえに、この明細書に記載された本発明の形態は例示で
あるに過ぎず、本発明の範囲を限定しようとするもので
はない、ということをはっきりと理解すべきである。
Claims (4)
- 【請求項１】 ワックス、溶媒、界面活性剤、増粘剤、
研磨剤、染料、着臭剤、及びつや出し剤を製造するのに
標準的に使用される他の成分からなる群より選ばれた少
なくとも一つのものを構成成分として含有してなるつや
出し配合物であって、当該つや出し配合物に誘導アミノ
官能性有機ケイ素化合物が取入れられ、該誘導アミノ官
能性有機ケイ素化合物がアミン官能性ポリシロキサンと
カルボン酸の誘導体との反応生成物であることを特徴と
するつや出し配合物。 - 【請求項２】 ワックス、溶媒、界面活性剤、増粘剤、
研磨剤、染料、着臭剤、及びつや出し剤を製造するのに
標準的に使用される他の成分からなる群より選ばれた少
なくとも一つのものを構成成分として含有してなるつや
出し配合物であって、当該つや出し配合物に誘導アミノ
官能性有機ケイ素化合物が取入れられ、該誘導アミノ官
能性有機ケイ素化合物がアミン官能性ポリシロキサンと
ラクトンとの反応生成物であることを特徴とするつや出
し配合物。 - 【請求項３】 ワックス、溶媒、界面活性剤、増粘剤、
研磨剤、染料、着臭剤、及びつや出し剤を製造するのに
標準的に使用される他の成分からなる群より選ばれた少
なくとも一つのものを構成成分として含有してなるつや
出し配合物であって、当該つや出し配合物に誘導アミノ
官能性有機ケイ素化合物が取入れられ、該誘導アミノ官
能性有機ケイ素化合物がアミン官能性シランとカルボン
酸の誘導体との反応生成物であることを特徴とするつや
出し配合物。 - 【請求項４】 ワックス、溶媒、界面活性剤、増粘剤、
研磨剤、染料、着臭剤、及びつや出し剤を製造するのに
標準的に使用される他の成分からなる群より選ばれた少
なくとも一つのものを構成成分として含有してなるつや
出し配合物であって、当該つや出し配合物に誘導アミノ
官能性有機ケイ素化合物が取入れられ、該誘導アミノ官
能性有機ケイ素化合物がアミン官能性シランとラクトン
との反応生成物であることを特徴とするつや出し配合
物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/788,917 US5174813A (en) | 1991-11-07 | 1991-11-07 | Polish containing derivatized amine functional organosilicon compounds |
| US788917 | 1991-11-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05214297A true JPH05214297A (ja) | 1993-08-24 |
Family
ID=25145989
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4298852A Pending JPH05214297A (ja) | 1991-11-07 | 1992-11-09 | 誘導されたアミン官能性有機ケイ素化合物を含有してなるつや出し配合物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5174813A (ja) |
| JP (1) | JPH05214297A (ja) |
| KR (1) | KR100239255B1 (ja) |
| AU (1) | AU658940B2 (ja) |
| CA (1) | CA2081877A1 (ja) |
| TW (1) | TW265359B (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001510197A (ja) * | 1997-07-17 | 2001-07-31 | バイオシールド テクノロジーズ，インク． | 水安定化オルガノシラン化合物およびその使用 |
| KR20020008933A (ko) * | 2000-07-21 | 2002-02-01 | 안복현 | Ｃｍｐ용 조성물 |
| JP2007297629A (ja) * | 2006-05-04 | 2007-11-15 | Wacker Chemie Ag | ウレタン基を有する有機ケイ素化合物の製造方法 |
| JP2010525144A (ja) * | 2007-04-24 | 2010-07-22 | モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッド | 低ｖｏｃおよび低ｈａｐ生成能のヒドロキシル官能性カルバモイルオルガノシリコーン化合物、それを含有する防食性のおよび／もしくは接着促進のコーティング剤組成物、それらを用いる環境に優しい金属コーティング方法、ならびに生じるコートされた金属 |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US5264027A (en) * | 1992-08-11 | 1993-11-23 | Wacker Silicones Corporation | Detergent resistant compositions |
| US5389364A (en) * | 1993-08-06 | 1995-02-14 | Dow Corning Corporation | Conditioning hair with aminosilane reaction products with lactones or carbonates |
| US5650001A (en) * | 1995-12-01 | 1997-07-22 | Howell; Bradley | Compositions and methods for treating compact discs |
| US5782962A (en) * | 1996-10-16 | 1998-07-21 | Sara Lee Corporation | Cleaning and polishing composition |
| US5866651A (en) * | 1996-10-31 | 1999-02-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Hydroxycarbamoylalkoxysilane-based poly(ether-urethane) sealants having improved paint adhesion and laminates prepared therefrom |
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| US6762172B1 (en) | 1997-07-17 | 2004-07-13 | Nova Biogenetics, Inc. | Water-stabilized organosilane compounds and methods for using the same |
| US5997954A (en) * | 1998-07-15 | 1999-12-07 | Dow Corning Corporation | Method of rendering substrates water repellent using hyperbranched polymers containing silicon atoms |
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| US6162938A (en) | 1998-11-19 | 2000-12-19 | 3M Innovative Properties Company | Secondary amine-functional silanes, silane-functional polymers therefrom, and resulting cured polymers |
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| US6610777B1 (en) | 1999-07-30 | 2003-08-26 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Flexible coating compositions having improved scratch resistance, coated substrates and methods related thereto |
| MX270896B (es) | 1999-07-30 | 2009-10-14 | Composiciones de recubrimiento que tienen una mejor resistencia a las raspaduras, sustratos recubiertos, y metodos relacionados con lo mismo. | |
| MX252994B (es) | 1999-07-30 | 2008-01-07 | Ppg Ind Ohio Inc | Composiciones de recubrimiento que tienen una mejor resistencia a las raspaduras, sustratos recubiertos, y metodos relacionados con los mismo. |
| WO2001009231A1 (en) | 1999-07-30 | 2001-02-08 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Cured coatings having improved scratch resistance, coated substrates and methods related thereto |
| US6635341B1 (en) | 2000-07-31 | 2003-10-21 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating compositions comprising silyl blocked components, coating, coated substrates and methods related thereto |
| WO2002061810A1 (en) * | 2001-01-16 | 2002-08-08 | Cabot Microelectronics Corporation | Ammonium oxalate-containing polishing system and method |
| DE10104394A1 (de) * | 2001-01-19 | 2002-08-01 | Salzenbrodt Gmbh & Co Kg | Imprägniermittel |
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| US6669763B1 (en) | 2001-12-28 | 2003-12-30 | Vahid Ghodoussi | Water based protectant containing a reaction product of two ionic surfactants |
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| DE102009055433B4 (de) * | 2009-12-31 | 2012-02-09 | Globalfoundries Dresden Module One Limited Liability Company & Co. Kg | Kontaktelemente von Halbleiterbauelementen, die auf der Grundlage einer teilweise aufgebrachten Aktivierungsschicht hergestellt sind, und entsprechende Herstellungsverfahren |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL130441C (ja) * | 1967-02-20 | |||
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