JPH05208029A - 人工椎体スペーサ - Google Patents
人工椎体スペーサInfo
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- JPH05208029A JPH05208029A JP4016755A JP1675592A JPH05208029A JP H05208029 A JPH05208029 A JP H05208029A JP 4016755 A JP4016755 A JP 4016755A JP 1675592 A JP1675592 A JP 1675592A JP H05208029 A JPH05208029 A JP H05208029A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
- A61B17/68—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
- A61B17/70—Spinal positioners or stabilisers ; Bone stabilisers comprising fluid filler in an implant
- A61B17/7062—Devices acting on, attached to, or simulating the effect of, vertebral processes, vertebral facets or ribs ; Tools for such devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30108—Shapes
- A61F2002/30199—Three-dimensional shapes
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- A61F2002/30266—Three-dimensional shapes parallelepipedal wedge-shaped parallelepipeds
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- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
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- Veterinary Medicine (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】脊椎彎曲変形を矯正するため任意の椎体間に装
填するべく上、下の椎体に当接する少なくとも上面，下
面を備える多面体である人工椎体スペーサであって、
上、下面が互いに１４°〜４０°の角度で形成されてな
る人工椎体スペーサ。 【効果】 本発明の人工椎体スペーサによれば、互いに
θ＝14〜40°の角度で形成された上，下面によって、湾
曲した脊椎を無理なく矯正することができる。さらに本
発明の人工椎体スペーサにおよる矯正術においては、採
骨の必要がなく、もし必要な場合であっても少量の採骨
で良く患者にとって喜ばしいことである。
填するべく上、下の椎体に当接する少なくとも上面，下
面を備える多面体である人工椎体スペーサであって、
上、下面が互いに１４°〜４０°の角度で形成されてな
る人工椎体スペーサ。 【効果】 本発明の人工椎体スペーサによれば、互いに
θ＝14〜40°の角度で形成された上，下面によって、湾
曲した脊椎を無理なく矯正することができる。さらに本
発明の人工椎体スペーサにおよる矯正術においては、採
骨の必要がなく、もし必要な場合であっても少量の採骨
で良く患者にとって喜ばしいことである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は歩行障害など起臥の運動
に支障をきたす脊椎彎曲変形を矯正するため椎体間に装
填する人工椎体スペーサに関するものである。
に支障をきたす脊椎彎曲変形を矯正するため椎体間に装
填する人工椎体スペーサに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】脊椎が後方に彎曲して前方に臥した姿勢
となる脊椎後彎変形や側方に彎曲して側方に臥した姿勢
となる脊椎側彎変形などの脊椎彎曲変形は、腰をかがめ
て仕事をする機会の多い農業に従事する婦人にしばしば
見られ、腰曲がりと、その特異的な腰痛により、びっこ
などの歩行障害など日常生活に支障をきたす障害が多
い。
となる脊椎後彎変形や側方に彎曲して側方に臥した姿勢
となる脊椎側彎変形などの脊椎彎曲変形は、腰をかがめ
て仕事をする機会の多い農業に従事する婦人にしばしば
見られ、腰曲がりと、その特異的な腰痛により、びっこ
などの歩行障害など日常生活に支障をきたす障害が多
い。
【０００３】このような症例に対して、従来は椎体間に
できるだけ大きな自家骨の骨片を打ち込んだり、さらに
この骨片の打ち込みに加えて特開平２−２１５４６１号
公報が提案しているようなゴムを表面に付着せしめた金
属製のプレート又はロッドを使用した矯正術を行ってい
た。
できるだけ大きな自家骨の骨片を打ち込んだり、さらに
この骨片の打ち込みに加えて特開平２−２１５４６１号
公報が提案しているようなゴムを表面に付着せしめた金
属製のプレート又はロッドを使用した矯正術を行ってい
た。
【０００４】
【従来技術の課題】しかしながら、上記の脊椎彎曲変形
矯正術は以下のような問題を有していた。自家骨の骨片
を椎体間に打ち込む場合には、採取した骨を移植するこ
とから椎体の海綿骨との癒合性は良好であるものの、荷
重が加わる方向に骨吸収を起こしやすく、移植矯正をし
た効果が次第に薄れてくるという不具合があった。ま
た、椎体間に打ち込む自家骨はほとんどの場合、腸骨あ
るいは腓骨から採骨しているが、十分な大きさの移植骨
を採取するために中殿筋や腸筋を広範囲に剥離する必要
がある。このため手術が長時間に渡ったり、出血量が増
加したり、術後の安静期間が長期化するなど、自家骨移
植であるゆえの多くの不具合があった。さらに、移植後
も骨片の脱転が発生する例も少なからずあった。
矯正術は以下のような問題を有していた。自家骨の骨片
を椎体間に打ち込む場合には、採取した骨を移植するこ
とから椎体の海綿骨との癒合性は良好であるものの、荷
重が加わる方向に骨吸収を起こしやすく、移植矯正をし
た効果が次第に薄れてくるという不具合があった。ま
た、椎体間に打ち込む自家骨はほとんどの場合、腸骨あ
るいは腓骨から採骨しているが、十分な大きさの移植骨
を採取するために中殿筋や腸筋を広範囲に剥離する必要
がある。このため手術が長時間に渡ったり、出血量が増
加したり、術後の安静期間が長期化するなど、自家骨移
植であるゆえの多くの不具合があった。さらに、移植後
も骨片の脱転が発生する例も少なからずあった。
【０００５】一方、上記の金属製プレート又はロッドを
使用した矯正術では、複数の椎体間を矯正できないた
め、無理な荷重をかけた状態のまま矯正が行われること
があり、プレート、ロッド自体が脱転、破損、又は変形
したり、さらには脊椎に損傷を与えてしまっていた。
使用した矯正術では、複数の椎体間を矯正できないた
め、無理な荷重をかけた状態のまま矯正が行われること
があり、プレート、ロッド自体が脱転、破損、又は変形
したり、さらには脊椎に損傷を与えてしまっていた。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
め、本発明は脊椎彎曲変形を矯正するため任意の椎体間
に装填するべく上，下の椎体に当接する少なくとも上
面、下面を備えた多面体の人工椎体スペーサであって、
上、下面が互いに１４°〜４０°の角度で形成されてな
る人工椎体スペーサを提供するものである。
め、本発明は脊椎彎曲変形を矯正するため任意の椎体間
に装填するべく上，下の椎体に当接する少なくとも上
面、下面を備えた多面体の人工椎体スペーサであって、
上、下面が互いに１４°〜４０°の角度で形成されてな
る人工椎体スペーサを提供するものである。
【０００７】
【実施例】以下、図によって本発明の実施例を具体的に
説明する。
説明する。
【０００８】実施例１ 図１には、人工椎体スペーサ（以下、スペーサと略称す
る）１を示し、このスペーサ１は、図１（ロ）に断面図
を示す如く、脊椎彎曲変形を矯正するため任意の椎体間
に装填するべく上、下の椎体に当接する上面１ａ及び下
面１ｂを備える多面体であり、この上面１ａと下面１ｂ
が互いにθ＝１４〜４０°の角度で形成されている。上
記のスペーサ１は、図２に示す如く彎曲した脊椎Ｍを物
理的な力で正常位に復帰させた状態で、脊椎Ｍの椎間板
Ｌを除去した椎体Ｔ，Ｔ間に装填するが、上述のように
上面１ａと下面１ｂが互いにθ＝１４〜４０°の角度で
形成されているので、湾曲した脊椎Ｍを正常位に矯正す
ることができる。また、スペーサ１による脊椎彎曲変形
の矯正を補助するため、正常位に矯正した脊椎Ｍを支持
するよう、脊椎Ｍの後方部分にロッドＲを打ち込むこと
も行なわれる。
る）１を示し、このスペーサ１は、図１（ロ）に断面図
を示す如く、脊椎彎曲変形を矯正するため任意の椎体間
に装填するべく上、下の椎体に当接する上面１ａ及び下
面１ｂを備える多面体であり、この上面１ａと下面１ｂ
が互いにθ＝１４〜４０°の角度で形成されている。上
記のスペーサ１は、図２に示す如く彎曲した脊椎Ｍを物
理的な力で正常位に復帰させた状態で、脊椎Ｍの椎間板
Ｌを除去した椎体Ｔ，Ｔ間に装填するが、上述のように
上面１ａと下面１ｂが互いにθ＝１４〜４０°の角度で
形成されているので、湾曲した脊椎Ｍを正常位に矯正す
ることができる。また、スペーサ１による脊椎彎曲変形
の矯正を補助するため、正常位に矯正した脊椎Ｍを支持
するよう、脊椎Ｍの後方部分にロッドＲを打ち込むこと
も行なわれる。
【０００９】特に、脊椎Ｍの湾曲の度合いが大きい場合
には、例えば、矯正術の実施が容易である箇所を選択す
るとか、脊椎Ｍやその周囲の神経に損傷を与えずに済む
場所等で任意、最適な箇所を複数選択し、そこに上記の
スペーサ１を装填することによって、脊椎Ｍの一部分の
みに無理な荷重がかかってしまうことや、スペーサ１の
脱転などを防止することができる。
には、例えば、矯正術の実施が容易である箇所を選択す
るとか、脊椎Ｍやその周囲の神経に損傷を与えずに済む
場所等で任意、最適な箇所を複数選択し、そこに上記の
スペーサ１を装填することによって、脊椎Ｍの一部分の
みに無理な荷重がかかってしまうことや、スペーサ１の
脱転などを防止することができる。
【００１０】このようなスペーサ１の材質としては、ア
ルミナ、ジルコニア、アパタイトなどのセラミック材、
ステンレス、コバルトクロム合金、純チタン、チタン合
金などの生体為害性のない金属材料、ポリエチレンなど
の超高分子材料、または上記のような材質よりなるスペ
ーサ１の上面１ａまたは下面１ｂの少なくとも一方に、
ハイドロキシアパタイト等の生体親和性に優れた材料よ
りなるポーラス層（不図示）を設けたものであっても良
い。
ルミナ、ジルコニア、アパタイトなどのセラミック材、
ステンレス、コバルトクロム合金、純チタン、チタン合
金などの生体為害性のない金属材料、ポリエチレンなど
の超高分子材料、または上記のような材質よりなるスペ
ーサ１の上面１ａまたは下面１ｂの少なくとも一方に、
ハイドロキシアパタイト等の生体親和性に優れた材料よ
りなるポーラス層（不図示）を設けたものであっても良
い。
【００１１】このスペーサ１を装填する矯正術において
は、骨を採骨する必要がなく、もし必要な場合であって
も少量の採骨で良く、自家骨のみを移植する場合の如く
多量に採骨する必要はなく、患者に多大な肉体的および
精神的苦痛、さらには様々な不具合を与えなくてすむ。
は、骨を採骨する必要がなく、もし必要な場合であって
も少量の採骨で良く、自家骨のみを移植する場合の如く
多量に採骨する必要はなく、患者に多大な肉体的および
精神的苦痛、さらには様々な不具合を与えなくてすむ。
【００１２】上述のようにスペーサ１の上面１ａと下面
１ｂがθ＝１４〜４０°という角度で形成されているの
は、以下のような理由による。脊椎彎曲変形は手術適応
となる場合、脊椎Ｍの矯正のために少なくとも２５°の
矯正が必要であり、また、手術を行う椎体間の数は３つ
の椎体間までが安全であって、無理に４つの椎体間を手
術するのは大きな危険を伴う。スペーサ１が椎体Ｔの海
綿骨内に沈みこんで矯正角度を５°程度ロスすることを
予め考慮すると、スペーサ１の上面１ａと下面１ｂが互
いにθ＜１４°の角度で形成されている時は、仮に３つ
の椎体間に脊椎後彎変形を持つ患者の３つの椎体間にス
ペーサ１を装填しても必要な矯正角度は得られず、腰痛
は多少緩和されるものの腰曲がりを完全には矯正するこ
とができない。また、スペーサ１の上面１ａと下面１ｂ
が互いにθ＞４０°の角度で形成されている時は、手術
後、スペーサ１が身体の前方に滑って脱転してしまう恐
れがある。
１ｂがθ＝１４〜４０°という角度で形成されているの
は、以下のような理由による。脊椎彎曲変形は手術適応
となる場合、脊椎Ｍの矯正のために少なくとも２５°の
矯正が必要であり、また、手術を行う椎体間の数は３つ
の椎体間までが安全であって、無理に４つの椎体間を手
術するのは大きな危険を伴う。スペーサ１が椎体Ｔの海
綿骨内に沈みこんで矯正角度を５°程度ロスすることを
予め考慮すると、スペーサ１の上面１ａと下面１ｂが互
いにθ＜１４°の角度で形成されている時は、仮に３つ
の椎体間に脊椎後彎変形を持つ患者の３つの椎体間にス
ペーサ１を装填しても必要な矯正角度は得られず、腰痛
は多少緩和されるものの腰曲がりを完全には矯正するこ
とができない。また、スペーサ１の上面１ａと下面１ｂ
が互いにθ＞４０°の角度で形成されている時は、手術
後、スペーサ１が身体の前方に滑って脱転してしまう恐
れがある。
【００１３】以下の実施例においては実施例１と相違す
ることのみを説明する。
ることのみを説明する。
【００１４】実施例２ 図３及び図４には、椎体Ｔの海綿骨内に圧入され脱転防
止のためのストッパーとして作用する突起２または２ａ
を上面１ａおよび下面１ｂに備えたスペーサ１、１を示
し、図３に示すアルミナ製のスペーサ１は梁状の突起
２、２を上面１ａと下面１ｂに一体的に設けており、ま
た図４に示すポリエチレン製のスペーサ１は、スパイク
状でチタン合金よりなり上面１ａと下面１ｂより螺着す
るべく大径部分がネジ状となっている突起２ａを上面１
ａの側と下面１ｂの側にそれぞれ３個づつ備えている。
止のためのストッパーとして作用する突起２または２ａ
を上面１ａおよび下面１ｂに備えたスペーサ１、１を示
し、図３に示すアルミナ製のスペーサ１は梁状の突起
２、２を上面１ａと下面１ｂに一体的に設けており、ま
た図４に示すポリエチレン製のスペーサ１は、スパイク
状でチタン合金よりなり上面１ａと下面１ｂより螺着す
るべく大径部分がネジ状となっている突起２ａを上面１
ａの側と下面１ｂの側にそれぞれ３個づつ備えている。
【００１５】なお、突起２（２ａ）の形状、大きさ、
数、配置等は各々の症例に応じて決めれば良い。
数、配置等は各々の症例に応じて決めれば良い。
【００１６】実施例３ 図５には気孔率５０％程度の純チタン製またはチタン合
金製のファイバーメッシュよりなるスペーサ１を示し、
このようなファイバーメッシュは多孔質であるので、椎
体Ｔの海綿骨がその孔内に増殖生成し、その結果、椎体
Ｔとの強固な結合が達成できる。さらに、その弾性率は
純チタンのバルクで構成したスペーサ１で約１１０，０
００ＭＰａ、アルミナよりなるスペーサ１で３９０，０
００ＭＰａであるのに対して、純チタンまたはチタン合
金のファイバーメッシュよりなる上記のスペーサ１は弾
性率が約９００ＭＰａと良好な負荷緩衝作用を持つ。
金製のファイバーメッシュよりなるスペーサ１を示し、
このようなファイバーメッシュは多孔質であるので、椎
体Ｔの海綿骨がその孔内に増殖生成し、その結果、椎体
Ｔとの強固な結合が達成できる。さらに、その弾性率は
純チタンのバルクで構成したスペーサ１で約１１０，０
００ＭＰａ、アルミナよりなるスペーサ１で３９０，０
００ＭＰａであるのに対して、純チタンまたはチタン合
金のファイバーメッシュよりなる上記のスペーサ１は弾
性率が約９００ＭＰａと良好な負荷緩衝作用を持つ。
【００１７】実施例４ 図６には純チタン製またはチタン合金製のファイバーメ
ッシュＦ、Ｆの間にポリビニールアルコール（以下、Ｐ
ＶＡと略称する）のハイドロゲルから成るブロック体Ｐ
を合体して成るスペーサ１を示し、このスペーサ１にお
いては、上記のファイバーメッシュＦ、ＦとＰＶＡハイ
ドロゲルのブロック体Ｐとの隣接部Ｆ1、Ｆ1 の微細孔
内にはＰＶＡハイドロゲルが保持されており、これによ
って、ファイバーメッシュＦ、Ｆと上記ブロック体Ｐが
合体せしめてある。
ッシュＦ、Ｆの間にポリビニールアルコール（以下、Ｐ
ＶＡと略称する）のハイドロゲルから成るブロック体Ｐ
を合体して成るスペーサ１を示し、このスペーサ１にお
いては、上記のファイバーメッシュＦ、ＦとＰＶＡハイ
ドロゲルのブロック体Ｐとの隣接部Ｆ1、Ｆ1 の微細孔
内にはＰＶＡハイドロゲルが保持されており、これによ
って、ファイバーメッシュＦ、Ｆと上記ブロック体Ｐが
合体せしめてある。
【００１８】上記のようなスペーサ１を作製するにあた
っては、ケン化度が９５モル％以上、好ましくは９７モ
ル以上で平均重合度が粘土平均で１７００以上、好まし
くは５０００以上のＰＶＡを水又はジメチルスルホキシ
ド（ＤＭＯＳ）等の水和性の有機溶媒と水との混合溶媒
に加え加熱溶解することにより、ＰＶＡを２〜３０wt％
含むペーストを調製する。
っては、ケン化度が９５モル％以上、好ましくは９７モ
ル以上で平均重合度が粘土平均で１７００以上、好まし
くは５０００以上のＰＶＡを水又はジメチルスルホキシ
ド（ＤＭＯＳ）等の水和性の有機溶媒と水との混合溶媒
に加え加熱溶解することにより、ＰＶＡを２〜３０wt％
含むペーストを調製する。
【００１９】次に、予め用意した気孔率５０％程度の２
個のファイバーメッシュＦ、Ｆのうち１個を金属製金型
の底に設置し、その上から調整したＰＶＡのペーストを
注入し、さらにその上から残りの１個を金型に入れプレ
ス成形機にて上から圧力を加えて後、金型より中身を取
り出し、直ちに瞬間冷却スプレーを用いてＰＶＡのペー
ストの温度を下げ、上下のファイバーメッシュＦ、Ｆの
隣接部Ｆ1 、Ｆ1 の微細孔内にのみＰＶＡを保持させて
ファイバーメッシュＦ、Ｆの間にＰＶＡハイドロゲルか
ら成るブロック体Ｐを合体する。
個のファイバーメッシュＦ、Ｆのうち１個を金属製金型
の底に設置し、その上から調整したＰＶＡのペーストを
注入し、さらにその上から残りの１個を金型に入れプレ
ス成形機にて上から圧力を加えて後、金型より中身を取
り出し、直ちに瞬間冷却スプレーを用いてＰＶＡのペー
ストの温度を下げ、上下のファイバーメッシュＦ、Ｆの
隣接部Ｆ1 、Ｆ1 の微細孔内にのみＰＶＡを保持させて
ファイバーメッシュＦ、Ｆの間にＰＶＡハイドロゲルか
ら成るブロック体Ｐを合体する。
【００２０】さらにこれを、エチルアルコール中に浸漬
し、加熱して攪拌しながら約１週間洗浄した後、室温で
風乾して、さらに真空乾燥にて約３日間乾燥する。続い
て、１００〜１８０℃の温度のシリコーンオイル中にて
１〜７２時間熱処理を施し、さらに水中に浸漬した後、
最後に室温にて風乾する。
し、加熱して攪拌しながら約１週間洗浄した後、室温で
風乾して、さらに真空乾燥にて約３日間乾燥する。続い
て、１００〜１８０℃の温度のシリコーンオイル中にて
１〜７２時間熱処理を施し、さらに水中に浸漬した後、
最後に室温にて風乾する。
【００２１】このように製作されたスペーサ１は、上面
１ａと下面１ｂが多孔質となっておりここに椎体Ｔの海
綿骨が増殖生成することによって椎体Ｔと強固に結合
し、椎体間より脱転することを防止するのに加え、ファ
ーバーメッシュＦ、Ｆと合体したＰＶＡハイドロゲルの
ブロック体Ｐによって理想的な柔軟性と負荷緩衝作用を
有していた。
１ａと下面１ｂが多孔質となっておりここに椎体Ｔの海
綿骨が増殖生成することによって椎体Ｔと強固に結合
し、椎体間より脱転することを防止するのに加え、ファ
ーバーメッシュＦ、Ｆと合体したＰＶＡハイドロゲルの
ブロック体Ｐによって理想的な柔軟性と負荷緩衝作用を
有していた。
【００２２】実施例５ 図７及び図８には椎体Ｔの海綿骨が内部に成長してきて
椎体Ｔとの固定が強化されるよう上面１ａと下面１ｂを
貫通する貫通孔３を有するスペーサ１を示し、図８に示
すチタン合金製のスペーサ１は上記の貫通孔３内に５０
％程度の気孔率を有するチタン合金製のファイバーメッ
シュ３ａを装填して、該ファイバーメッシュ３ａ内へ椎
体Ｔの海綿骨が増殖生成していくことを促進するように
なっている。なお、スペーサ１の材質はチタン合金のみ
に限られるものではなく、ステンレス、コバルトクロム
合金、純チタンなどの生体い為害性のない金属材料、ア
ルミナ、ジルコニア、アパタイトなどのセラミック材、
あるいはポリエチレンなどの超高分子材料などでも良
い。
椎体Ｔとの固定が強化されるよう上面１ａと下面１ｂを
貫通する貫通孔３を有するスペーサ１を示し、図８に示
すチタン合金製のスペーサ１は上記の貫通孔３内に５０
％程度の気孔率を有するチタン合金製のファイバーメッ
シュ３ａを装填して、該ファイバーメッシュ３ａ内へ椎
体Ｔの海綿骨が増殖生成していくことを促進するように
なっている。なお、スペーサ１の材質はチタン合金のみ
に限られるものではなく、ステンレス、コバルトクロム
合金、純チタンなどの生体い為害性のない金属材料、ア
ルミナ、ジルコニア、アパタイトなどのセラミック材、
あるいはポリエチレンなどの超高分子材料などでも良
い。
【００２３】実施例６ 図９及び図１０には椎体Ｔの海綿骨が成長してきて椎体
Ｔとの固定が強化されるよう上面１ａと下面１ｂのそれ
ぞれに深さ０．５〜２ｍｍ程度の凹部４を備えたスペー
サ１を示し、図１０に示すスペーサ１は上記凹部４にア
ルミナビーズ４ａをシリカ系ガラス（不図示）で接合し
ており、上記凹部４内へ椎体Ｔの海綿骨が増殖生成して
いくことを促進するようになっている。
Ｔとの固定が強化されるよう上面１ａと下面１ｂのそれ
ぞれに深さ０．５〜２ｍｍ程度の凹部４を備えたスペー
サ１を示し、図１０に示すスペーサ１は上記凹部４にア
ルミナビーズ４ａをシリカ系ガラス（不図示）で接合し
ており、上記凹部４内へ椎体Ｔの海綿骨が増殖生成して
いくことを促進するようになっている。
【００２４】なお、スペーサ１の形状は上述のようなも
のに限られるわけではなく、図１１に示す如く、例えば
水平面形状が馬蹄形、円形、楕円形、などをしたもので
もよく、それぞれの症例に応じて適当な形状、寸法を有
したものを使用すれば良い。また、図１２に示すよう
に、スペーサ１は上面１ａと１ｂが互いに２方向に
θ1、θ2 ＝１４〜４０°の角度で形成されたものでも
良く、このようなスペーサ１は例えば、脊椎後彎症と脊
椎側彎症の両方を持つ患者に適応することができる。
のに限られるわけではなく、図１１に示す如く、例えば
水平面形状が馬蹄形、円形、楕円形、などをしたもので
もよく、それぞれの症例に応じて適当な形状、寸法を有
したものを使用すれば良い。また、図１２に示すよう
に、スペーサ１は上面１ａと１ｂが互いに２方向に
θ1、θ2 ＝１４〜４０°の角度で形成されたものでも
良く、このようなスペーサ１は例えば、脊椎後彎症と脊
椎側彎症の両方を持つ患者に適応することができる。
【００２５】
【発明の効果】本発明の人工椎体スペーサによれば、互
いにθ＝14〜40°の角度で形成された上，下面によっ
て、湾曲した脊椎を無理なく矯正することができる。さ
らに本発明の人工椎体スペーサを用いた矯正術において
は、骨切除の必要がなく、もし必要であっても少量の骨
切除で良く患者にとって喜ばしいことである。
いにθ＝14〜40°の角度で形成された上，下面によっ
て、湾曲した脊椎を無理なく矯正することができる。さ
らに本発明の人工椎体スペーサを用いた矯正術において
は、骨切除の必要がなく、もし必要であっても少量の骨
切除で良く患者にとって喜ばしいことである。
【図１】人工椎体スペーサを示す図であって、（イ）は
斜視図、（ロ）は本図（イ）のｖ−ｖ線断面図である。
斜視図、（ロ）は本図（イ）のｖ−ｖ線断面図である。
【図２】人工椎体スペーサを椎体間に装填した様子を示
す側面図である。
す側面図である。
【図３】上下面に梁状の突起を備える人工椎体スペーサ
を示す図であって、（イ）は斜視図、（ロ）は側面図で
ある。
を示す図であって、（イ）は斜視図、（ロ）は側面図で
ある。
【図４】上下面にスパイク状の突起を備える人工椎体ス
ペーサ示す図であって、（イ）は斜視図、（ロ）は本図
（イ）のｗ−ｗ線断面図である。
ペーサ示す図であって、（イ）は斜視図、（ロ）は本図
（イ）のｗ−ｗ線断面図である。
【図５】純チタン製又はチタン合金製のファイバーメッ
シュよりなる人工椎体スペーサを示す斜視図である。
シュよりなる人工椎体スペーサを示す斜視図である。
【図６】純チタンまたはチタン合金よりなる上下のファ
イバーメッシュの間にポリビニールアルコールハイドロ
ゲルのブロック体を合体してなる人工椎体スペーサを示
す斜視図である。
イバーメッシュの間にポリビニールアルコールハイドロ
ゲルのブロック体を合体してなる人工椎体スペーサを示
す斜視図である。
【図７】上下方向に貫通孔を備える人工椎体スペーサを
示す図であって、（イ）は斜視図、（ロ）は本図（イ）
のｘ−ｘ線断面図である。
示す図であって、（イ）は斜視図、（ロ）は本図（イ）
のｘ−ｘ線断面図である。
【図８】貫通孔内にファイバーメッシュのブロック体を
挿着した人工椎体スペーサを示す図であって、（イ）は
斜視図、（ロ）は本図（イ）のｙ−ｙ線断面図である。
挿着した人工椎体スペーサを示す図であって、（イ）は
斜視図、（ロ）は本図（イ）のｙ−ｙ線断面図である。
【図９】上下面に凹部を備える人工椎体スペーサを示す
図であって、（イ）は斜視図、（ロ）は本図（イ）のｚ
−ｚ線断面図である。
図であって、（イ）は斜視図、（ロ）は本図（イ）のｚ
−ｚ線断面図である。
【図１０】上下面の凹部にアルミナビーズを備える人工
椎体スペーサを示す図であって、（イ）は斜視図、
（ロ）は本図（イ）のｕ−ｕ線断面図である。
椎体スペーサを示す図であって、（イ）は斜視図、
（ロ）は本図（イ）のｕ−ｕ線断面図である。
【図１１】人工椎体スペーサの形態のバリエーションを
示す斜視図であって、（イ）は水平断面形状が馬蹄形を
したもの、（ロ）は円形をしたもの、（ハ）は楕円形を
したものを示す。
示す斜視図であって、（イ）は水平断面形状が馬蹄形を
したもの、（ロ）は円形をしたもの、（ハ）は楕円形を
したものを示す。
【図１２】上面１ａと１ｂが互いに２方向にθ1 、θ2
＝１４〜４０°の角度で形成されたスペーサ１を示す斜
視図である。
＝１４〜４０°の角度で形成されたスペーサ１を示す斜
視図である。
１ 人工椎体スペーサ ２ 突起 ３ 貫通孔 ４ 凹部 ５ ガラス 1a 上面 1b 下面 Ｆ ファイバーメッシュ Ｐ ブロック体 4a アルミナビーズ θ 角度
Claims (1)
- 【請求項１】 脊椎彎曲変形を矯正するため任意の椎体
間に装填するべく上、下の椎体に当接する少なくとも上
面、下面を備えた多面体の人工椎体スペーサであって、
上，下面が互いに１４°〜４０°の角度で形成されてな
る人工椎体スペーサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01675592A JP3350080B2 (ja) | 1992-01-31 | 1992-01-31 | 人工椎体スペーサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01675592A JP3350080B2 (ja) | 1992-01-31 | 1992-01-31 | 人工椎体スペーサ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05208029A true JPH05208029A (ja) | 1993-08-20 |
| JP3350080B2 JP3350080B2 (ja) | 2002-11-25 |
Family
ID=11925061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP01675592A Ceased JP3350080B2 (ja) | 1992-01-31 | 1992-01-31 | 人工椎体スペーサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3350080B2 (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09122160A (ja) * | 1995-10-31 | 1997-05-13 | Kyocera Corp | 人工椎間スペーサ |
| JP2002282287A (ja) * | 2001-03-26 | 2002-10-02 | Toshikatsu Mamada | 棘突起スペーサー |
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| US9962270B2 (en) | 2011-08-16 | 2018-05-08 | Stryker European Holdings I, Llc | Expandable implant |
| WO2021070904A1 (ja) * | 2019-10-10 | 2021-04-15 | 国立大学法人愛媛大学 | 人工膝関節、並びにこれに用いられる梁部材、インサート部材及びベースプレート |
-
1992
- 1992-01-31 JP JP01675592A patent/JP3350080B2/ja not_active Ceased
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| US8267939B2 (en) | 2008-02-28 | 2012-09-18 | Stryker Spine | Tool for implanting expandable intervertebral implant |
| US9782271B2 (en) | 2008-02-28 | 2017-10-10 | Stryker European Holdings I, Llc | Expandable intervertebral implant |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3350080B2 (ja) | 2002-11-25 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RVOP | Cancellation by post-grant opposition |