JPH05194987A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- JPH05194987A JPH05194987A JP937592A JP937592A JPH05194987A JP H05194987 A JPH05194987 A JP H05194987A JP 937592 A JP937592 A JP 937592A JP 937592 A JP937592 A JP 937592A JP H05194987 A JPH05194987 A JP H05194987A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 衣料用液体洗浄剤組成物の再汚染防止力を向
上させる。 【構成】 基剤として、アニオン、非イオンおよび両性
界面活性剤の１種以上を用い、これに再汚染防止剤とし
て、水不溶性植物繊維材料から分解・抽出により製造さ
れた水溶性ヘミセルロースを配合する。
上させる。 【構成】 基剤として、アニオン、非イオンおよび両性
界面活性剤の１種以上を用い、これに再汚染防止剤とし
て、水不溶性植物繊維材料から分解・抽出により製造さ
れた水溶性ヘミセルロースを配合する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、再汚染防止力の優れた
衣料用液体洗浄剤組成物に関するものである。
衣料用液体洗浄剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】衣類の洗浄の際、その基質から脱離し、
洗浄液に分散している汚れの一部が再び基質に沈着して
洗浄効率を下げたり、衣類の黄バミや黒ずみの原因にな
ることが多い。これを防止する方法として当業者間にお
いて最も一般的に行われている方法は、繊維素グリコー
ル酸ナトリウム〔一般名、カルボキシメチルセルロース
（以下ＣＭＣと略記）〕を再汚染防止剤として用いるこ
とである。ＣＭＣは、再汚染防止力において優れている
が、それを衣料用液体洗浄剤に用いる場合、洗浄剤中
に、無機、又は有機ビルダーなどが配合されている処方
では、溶解しにくいことが多いため、液体衣料用洗浄剤
には、ＣＭＣはほとんど使用出来ないとされている。
洗浄液に分散している汚れの一部が再び基質に沈着して
洗浄効率を下げたり、衣類の黄バミや黒ずみの原因にな
ることが多い。これを防止する方法として当業者間にお
いて最も一般的に行われている方法は、繊維素グリコー
ル酸ナトリウム〔一般名、カルボキシメチルセルロース
（以下ＣＭＣと略記）〕を再汚染防止剤として用いるこ
とである。ＣＭＣは、再汚染防止力において優れている
が、それを衣料用液体洗浄剤に用いる場合、洗浄剤中
に、無機、又は有機ビルダーなどが配合されている処方
では、溶解しにくいことが多いため、液体衣料用洗浄剤
には、ＣＭＣはほとんど使用出来ないとされている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、再汚染防止
力の優れた衣料用液体洗浄剤組成物を提供しようとする
ものである。
力の優れた衣料用液体洗浄剤組成物を提供しようとする
ものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の液体洗浄剤組成
物は、アニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、およ
び両性界面活性剤から選ばれた１種以上からなる基剤
と、水不溶性植物繊維材料を分離し、抽出して製造され
た水溶性ヘミセルロースからなる再汚染防止剤とを含有
することを特徴とするものである。
物は、アニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、およ
び両性界面活性剤から選ばれた１種以上からなる基剤
と、水不溶性植物繊維材料を分離し、抽出して製造され
た水溶性ヘミセルロースからなる再汚染防止剤とを含有
することを特徴とするものである。
【０００５】
【作用】本発明において、基剤として用いられるアニオ
ン界面活性剤は、例えばアルキルベンゼンスルホン酸
塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ラウリル硫酸エステ
ルナトリウム、ラウリル硫酸エステルトリエタノールア
ミン、ラウリル硫酸エステルアンモニウム、およびラウ
リルエーテル硫酸エステルナトリウム等の高級アルコー
ル硫酸エステル塩、高級アルコールリン酸エステル類、
ココイルサルコシンナトリウム、ラウロイルサルコシン
ナトリウム、ココイルサルコシントリエタノールアミ
ン、およびラウロイルサルコシントリエタノールアミン
等のアシルサルコシン塩、ココイルメチル−β−アラニ
ンナトリウム、ラウロイルメチル−β−アラニンナトリ
ウム、ココイルメチル−β−アラニントリエタノールア
ミン、およびラウロイルメチル−β−アラニントリエタ
ノールアミン等のアシルメチル−β−アラニン塩、Ｎ−
ココイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−ラウ
ロイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−ミリス
トイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム、およびＮ−
ココイル−Ｌ−グルタミン酸モノトリエタノールアミン
等のアシルグルタミン酸塩、ココイルメチルタウリンナ
トリウム、および、ラウロイルメチルタウリンナトリウ
ム等のアシルメチルタウリン酸、並びにスルホコハク酸
ラウリル二ナトリウム、ＰＯＥ（１〜４）スルホコハク
酸ラウリル二ナトリウム、スルホコハク酸ＰＯＥ（５）
ラウロイルエタノールアミド二ナトリウム、およびオレ
イン酸アミドスルホコハク酸二ナトリウム等のスルホコ
ハク酸界面活性剤等から選ぶことができる。
ン界面活性剤は、例えばアルキルベンゼンスルホン酸
塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ラウリル硫酸エステ
ルナトリウム、ラウリル硫酸エステルトリエタノールア
ミン、ラウリル硫酸エステルアンモニウム、およびラウ
リルエーテル硫酸エステルナトリウム等の高級アルコー
ル硫酸エステル塩、高級アルコールリン酸エステル類、
ココイルサルコシンナトリウム、ラウロイルサルコシン
ナトリウム、ココイルサルコシントリエタノールアミ
ン、およびラウロイルサルコシントリエタノールアミン
等のアシルサルコシン塩、ココイルメチル−β−アラニ
ンナトリウム、ラウロイルメチル−β−アラニンナトリ
ウム、ココイルメチル−β−アラニントリエタノールア
ミン、およびラウロイルメチル−β−アラニントリエタ
ノールアミン等のアシルメチル−β−アラニン塩、Ｎ−
ココイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−ラウ
ロイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−ミリス
トイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム、およびＮ−
ココイル−Ｌ−グルタミン酸モノトリエタノールアミン
等のアシルグルタミン酸塩、ココイルメチルタウリンナ
トリウム、および、ラウロイルメチルタウリンナトリウ
ム等のアシルメチルタウリン酸、並びにスルホコハク酸
ラウリル二ナトリウム、ＰＯＥ（１〜４）スルホコハク
酸ラウリル二ナトリウム、スルホコハク酸ＰＯＥ（５）
ラウロイルエタノールアミド二ナトリウム、およびオレ
イン酸アミドスルホコハク酸二ナトリウム等のスルホコ
ハク酸界面活性剤等から選ぶことができる。
【０００６】本発明において基剤として用いられる両性
界面活性剤は、例えば２−アルキル−Ｎ−カルボキシメ
チル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイ
ン、および２−アルキル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−
ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン酸のアルキ
ルイミダゾリニウムベタイン型両性界面活性剤、ヤシ油
脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、お
よびラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタ
イン等のアミドプロピルベタイン型両性界面活性剤、並
びにラウリルベタイン等のアルキルベタイン型両性界面
活性剤から選ぶことができる。
界面活性剤は、例えば２−アルキル−Ｎ−カルボキシメ
チル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイ
ン、および２−アルキル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−
ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン酸のアルキ
ルイミダゾリニウムベタイン型両性界面活性剤、ヤシ油
脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、お
よびラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタ
イン等のアミドプロピルベタイン型両性界面活性剤、並
びにラウリルベタイン等のアルキルベタイン型両性界面
活性剤から選ぶことができる。
【０００７】本発明において、基剤として用いられる非
イオン界面活性剤は、例えば脂肪酸ジエタノールアミ
ド、脂肪酸モノエタノールアミド、およびＰＯＥ脂肪酸
モノエタノールアミド等の脂肪酸アルカノールアマイド
型非イオン界面活性剤、並びにアミンオキサイド、ＰＯ
Ｅ高級アルコールエーテル、ＰＯＥアルキルフェニルエ
ーテル等から選ぶことができる。
イオン界面活性剤は、例えば脂肪酸ジエタノールアミ
ド、脂肪酸モノエタノールアミド、およびＰＯＥ脂肪酸
モノエタノールアミド等の脂肪酸アルカノールアマイド
型非イオン界面活性剤、並びにアミンオキサイド、ＰＯ
Ｅ高級アルコールエーテル、ＰＯＥアルキルフェニルエ
ーテル等から選ぶことができる。
【０００８】本発明において、再汚染防止剤として使用
される水溶性ヘミセルロースは、水不溶の植物繊維材料
を分解し、抽出して得た水溶性の植物由来のヘミセルロ
ースであり、好ましくは、平均分子量５万〜１００万
（より好ましくは、１０万〜４０万）を有するものであ
る。
される水溶性ヘミセルロースは、水不溶の植物繊維材料
を分解し、抽出して得た水溶性の植物由来のヘミセルロ
ースであり、好ましくは、平均分子量５万〜１００万
（より好ましくは、１０万〜４０万）を有するものであ
る。
【０００９】本発明に用いられる水溶性ヘミセルロース
は、植物由来、特に油糧種子や穀類由来であり、好まし
くは、大豆、特に大豆子葉由来のものが好ましい。従っ
て、水不溶性植物繊維材料は蛋白を含有している物でも
よく、その中でもオカラが最も好ましい。
は、植物由来、特に油糧種子や穀類由来であり、好まし
くは、大豆、特に大豆子葉由来のものが好ましい。従っ
て、水不溶性植物繊維材料は蛋白を含有している物でも
よく、その中でもオカラが最も好ましい。
【００１０】本発明に用いられる水溶性ヘミセルロース
の主要な構成糖は、ラムノース、フコース、アラビノー
ス、キシロース、ガラクトース、グルコース及びウロン
酸からなるものが適当である。水溶性ヘミセルロース
は、その平均分子量によっては、ラムノース、フコー
ス、グルコースの何れかを含まないもの、或いは植物の
種類によってはラムノースやフコースの一方または両方
を含まないものでもよい。なお、本発明の水溶性ヘミセ
ルロースの平均分子量は、標準プルラン〔昭和電工
（株）販〕を標準物質として０．１ＭのＮａＮＯ3 溶液
中の粘度を測定する極限粘度法で求めることができる。
又、糖類の組成は次の分析法によった。 ウロン酸の測定：Ｂｌｕｍｅｎｋｒａｎｔｚ法 中性糖測定：アルジトールアセテート法
の主要な構成糖は、ラムノース、フコース、アラビノー
ス、キシロース、ガラクトース、グルコース及びウロン
酸からなるものが適当である。水溶性ヘミセルロース
は、その平均分子量によっては、ラムノース、フコー
ス、グルコースの何れかを含まないもの、或いは植物の
種類によってはラムノースやフコースの一方または両方
を含まないものでもよい。なお、本発明の水溶性ヘミセ
ルロースの平均分子量は、標準プルラン〔昭和電工
（株）販〕を標準物質として０．１ＭのＮａＮＯ3 溶液
中の粘度を測定する極限粘度法で求めることができる。
又、糖類の組成は次の分析法によった。 ウロン酸の測定：Ｂｌｕｍｅｎｋｒａｎｔｚ法 中性糖測定：アルジトールアセテート法
【００１１】本発明に用いられる水溶性ヘミセルロース
の製造法の一例を記す。油糧種子（大豆、パーム、ヤ
シ、コーン、綿実等)(通常油脂や蛋白質を除いた穀）、
穀類（米、小麦等)(通常澱粉等を除いた粕）等の植物繊
維材料を原料とし、酸性〜アルカリ性条件下、好ましく
は、各々の蛋白質の等電点付近のpH（通常酸性）下で加
熱（好ましくは、８０〜１３０℃）分解し、水溶性画分
を分画し、好ましくは活性炭処理あるいは樹脂吸着処
理、あるいはエタノール沈澱処理して疎水性物質や低分
子物質を除去して、水溶性ヘミセルロースを得る。この
製造法におていは単なる加熱分解（例えば熱水等）より
も酸性下やアルカリ性下で加熱分解したほうが収率が高
く好ましい。又、アルカリ性下の加熱分解に比べ、酸性
下の加熱分解において、原料植物繊維材料の蛋白質の等
電点付近（通常酸性）で加熱分解することがより好まし
い。この場合、アルカリ分解に比べ蛋白質が分解画分に
溶け出すことも少なく、後で除タンパクする工程も必ず
しも必要でない。
の製造法の一例を記す。油糧種子（大豆、パーム、ヤ
シ、コーン、綿実等)(通常油脂や蛋白質を除いた穀）、
穀類（米、小麦等)(通常澱粉等を除いた粕）等の植物繊
維材料を原料とし、酸性〜アルカリ性条件下、好ましく
は、各々の蛋白質の等電点付近のpH（通常酸性）下で加
熱（好ましくは、８０〜１３０℃）分解し、水溶性画分
を分画し、好ましくは活性炭処理あるいは樹脂吸着処
理、あるいはエタノール沈澱処理して疎水性物質や低分
子物質を除去して、水溶性ヘミセルロースを得る。この
製造法におていは単なる加熱分解（例えば熱水等）より
も酸性下やアルカリ性下で加熱分解したほうが収率が高
く好ましい。又、アルカリ性下の加熱分解に比べ、酸性
下の加熱分解において、原料植物繊維材料の蛋白質の等
電点付近（通常酸性）で加熱分解することがより好まし
い。この場合、アルカリ分解に比べ蛋白質が分解画分に
溶け出すことも少なく、後で除タンパクする工程も必ず
しも必要でない。
【００１２】本発明の液体洗浄剤組成物中に含まれる水
溶性ヘミセルロースの含有量は、前記組成物の含有量に
対し、０．０１〜１０％であることが好ましく、より好
ましくは０．０５〜８％である。その含有量が０．０１
未満では効果が少なく、しかし、それを１０％より多く
する必要はない。
溶性ヘミセルロースの含有量は、前記組成物の含有量に
対し、０．０１〜１０％であることが好ましく、より好
ましくは０．０５〜８％である。その含有量が０．０１
未満では効果が少なく、しかし、それを１０％より多く
する必要はない。
【００１３】本発明の液体洗浄剤組成物には、必要に応
じて、トリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウ
ム、硫酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、および炭酸ナ
トリウム等の無機ビルダー類、クエン酸ナトリウム、お
よびリンゴ酸ナトリウム等の有機ビルダー類、キシレン
スルホン酸ナトリウム、グリコール、エタノール等の可
溶化剤、エデト酸塩等のキレート剤、酵素類、蛍光剤、
香料、並びに色素等の少なくとも１種を加えることがで
きる。
じて、トリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウ
ム、硫酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、および炭酸ナ
トリウム等の無機ビルダー類、クエン酸ナトリウム、お
よびリンゴ酸ナトリウム等の有機ビルダー類、キシレン
スルホン酸ナトリウム、グリコール、エタノール等の可
溶化剤、エデト酸塩等のキレート剤、酵素類、蛍光剤、
香料、並びに色素等の少なくとも１種を加えることがで
きる。
【００１４】本発明の液体洗浄剤組成物の製造法には格
別の制限はなく、当業界で行われている常法を用いるこ
とができる。
別の制限はなく、当業界で行われている常法を用いるこ
とができる。
【００１５】なお、本発明に用いられている水溶性ヘミ
セルロースの適用は、液体品に限らず、固形品にも応用
することができる。
セルロースの適用は、液体品に限らず、固形品にも応用
することができる。
【００１６】以下実施例により本発明を詳細に説明す
る。
る。
【００１７】
【実施例】製造例 １ （大豆ヘミセルロースの製造例）分離大豆蛋白製造工程
で得られた生オカラに２倍重量部の水を加え、そのpHを
塩酸にて４．５に調整し、これを１２０℃で１．５時間
加水分解し、冷却後遠心分離（１０，０００ｇ×３分
間）し、上澄と沈澱物に分離した。この沈澱物を更に等
重量の水で水洗し遠心分離して得た上澄と、前記上澄と
を合体し、これに活性炭カラム処理を施して得られた液
を乾燥して水溶性ヘミセルロース（イ）を得た。更に、
この水溶性ヘミセルロースを０．５％食塩水に溶解し、
エタノール濃度が５０％となるように再沈澱を３回繰り
返し、イオン交換樹脂〔オルガノ（株）製「アンバーラ
イト１Ｒ−１２０Ｂ」〕を用いて脱塩し、水溶性ヘミセ
ルロース（ロ）を得た。別に、前記方法において、活性
炭カラム処理をしないで同様に水溶性ヘミセルロース
（ハ）を製造した。得られた水溶性ヘミセルロース
（イ),（ロ）および（ハ）の組成、および平均分子量を
測定した。その結果を表１に示す。
で得られた生オカラに２倍重量部の水を加え、そのpHを
塩酸にて４．５に調整し、これを１２０℃で１．５時間
加水分解し、冷却後遠心分離（１０，０００ｇ×３分
間）し、上澄と沈澱物に分離した。この沈澱物を更に等
重量の水で水洗し遠心分離して得た上澄と、前記上澄と
を合体し、これに活性炭カラム処理を施して得られた液
を乾燥して水溶性ヘミセルロース（イ）を得た。更に、
この水溶性ヘミセルロースを０．５％食塩水に溶解し、
エタノール濃度が５０％となるように再沈澱を３回繰り
返し、イオン交換樹脂〔オルガノ（株）製「アンバーラ
イト１Ｒ−１２０Ｂ」〕を用いて脱塩し、水溶性ヘミセ
ルロース（ロ）を得た。別に、前記方法において、活性
炭カラム処理をしないで同様に水溶性ヘミセルロース
（ハ）を製造した。得られた水溶性ヘミセルロース
（イ),（ロ）および（ハ）の組成、および平均分子量を
測定した。その結果を表１に示す。
【００１８】
【表１】
【００１９】次に、水溶性ヘミセルロース（イ),
（ロ）、および（ハ）の糖組成を次の方法で測定した。 ウロン酸の測定：Ｂｌｕｍｅｎｋｒａｎｔｚ法 中性糖の測定：アルジトールアセテート法 その結果を表２に示す。
（ロ）、および（ハ）の糖組成を次の方法で測定した。 ウロン酸の測定：Ｂｌｕｍｅｎｋｒａｎｔｚ法 中性糖の測定：アルジトールアセテート法 その結果を表２に示す。
【００２０】
【表２】
【００２１】実施例 １〜７、および比較例１〜８ 実施例１〜７、および比較例１〜８の各々において、下
記組成の液体洗浄剤組成物を調製した。 液体清浄剤の処方 成 分 重量％ 直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム ２０ メタケイ酸ナトリウム・９水塩 ５ トリポリリン酸ナトリウム ２ 再汚染防止剤（表３，４に記載のもの） 表３，４に記載の量 水 残 各液体洗浄剤組成物について、下記条件による再汚染の
防止力テストを行った。再汚染防止力試験法 試験布：綿ブロード、１枚当りの重量 約３ｇ 汚れ： カーボンブラック ０．２ｇ／リットル 温度： ３０℃ 濃度： ０．５％ テスター：Ｔｅｒｇ−Ｏ−Ｔｏｍｅｒｔｅｒ（上島製作
所製） １００rpm 、１０分間 浴比：試験布 ５枚／リットル 再汚染防止率を下記式により算出した。 再汚染防止率（％）＝Ｒ1 ／Ｒ0 ×１００ 〔但し、Ｒ0 は試験前の布の反射率を表わし、Ｒ1 は試
験後の布の反射率を表わす。〕
記組成の液体洗浄剤組成物を調製した。 液体清浄剤の処方 成 分 重量％ 直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム ２０ メタケイ酸ナトリウム・９水塩 ５ トリポリリン酸ナトリウム ２ 再汚染防止剤（表３，４に記載のもの） 表３，４に記載の量 水 残 各液体洗浄剤組成物について、下記条件による再汚染の
防止力テストを行った。再汚染防止力試験法 試験布：綿ブロード、１枚当りの重量 約３ｇ 汚れ： カーボンブラック ０．２ｇ／リットル 温度： ３０℃ 濃度： ０．５％ テスター：Ｔｅｒｇ−Ｏ−Ｔｏｍｅｒｔｅｒ（上島製作
所製） １００rpm 、１０分間 浴比：試験布 ５枚／リットル 再汚染防止率を下記式により算出した。 再汚染防止率（％）＝Ｒ1 ／Ｒ0 ×１００ 〔但し、Ｒ0 は試験前の布の反射率を表わし、Ｒ1 は試
験後の布の反射率を表わす。〕
【００２２】
【表３】
【００２３】
【表４】
【００２４】表３，４の結果より、水溶性ヘミセルロー
スを用いることにより、透明、均一で再汚染防止力の優
れた液体洗浄剤が得られることがわかる。
スを用いることにより、透明、均一で再汚染防止力の優
れた液体洗浄剤が得られることがわかる。
【００２５】実施例 ８ 下記組成の液体洗浄剤組成物を調製した。 成 分 重量％ ＰＯＥ（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（２５％） ４０ ＰＯＥ（１１）牛脂アルコールエーテル ５ ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ５ クエン酸ナトリウム １０ 水溶性ヘミセルロース「製造例（ロ）」 ５ エデト酸塩 １ 水 残
【００２６】実施例 ９ 下記組成の液体洗浄剤組成物を調製した。 成 分 重量％ ＰＯＥ（７）ラウリルエーテル １０ ＰＯＥ（５）脂肪酸モノエタノールアミド ５ 直鎖アルキルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン ８ ラウロイルメチル−β−アラニンナトリウム（３０％） １０ 水溶性ヘミセルロース「製造例（ハ）」 ２ ヤシ油脂肪酸アミドプロピルアミノ酢酸ベタインナトリウム １ （３０％） 蛍光剤 ０．５ 香料 ０．３ 色素 適量 水 残
【００２７】実施例８、および９の液体洗浄剤組成物
は、いづれも均一透明で、実用試験において、再汚染が
少ないことが確認された。
は、いづれも均一透明で、実用試験において、再汚染が
少ないことが確認された。
【００２８】
【発明の効果】アニオン界面活性剤、非イオン界面活性
剤、および両性界面活性剤の１種以上を基剤とし、再汚
染防止剤として水不溶性植物繊維材料が分解、または抽
出されて得られた水溶性ヘミセルロースを含有させるこ
とにより、透明、均一で再汚染防止力の優れた衣料用液
体洗浄剤組成物が得られる。
剤、および両性界面活性剤の１種以上を基剤とし、再汚
染防止剤として水不溶性植物繊維材料が分解、または抽
出されて得られた水溶性ヘミセルロースを含有させるこ
とにより、透明、均一で再汚染防止力の優れた衣料用液
体洗浄剤組成物が得られる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 薄羽 恭謙 東京都葛飾区亀有３−39−８ (72)発明者 前田 裕一 茨城県北相馬郡守谷町松前台４−２−３ Ｂ−206 (72)発明者 古田 均 茨城県北相馬郡守谷町松前台４−２−３ Ｂ−105 (72)発明者 森 弘之 千葉県我孫子市つくし野１−15−20
Claims (2)
- 【請求項１】 アニオン界面活性剤、非イオン界面活性
剤、および両性界面活性剤から選ばれた１種以上からな
る基剤と、水不溶性植物繊維材料を分離し、抽出して製
造された水溶性ヘミセルロースからなる再汚染防止剤と
を含有することを特徴とする液体洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 前記水溶性ヘミセルロースの含有量が液
体洗浄剤組成物の全重量に対して０．０１〜１０％であ
る、請求項１に記載の液体洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00937592A JP3209777B2 (ja) | 1992-01-22 | 1992-01-22 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00937592A JP3209777B2 (ja) | 1992-01-22 | 1992-01-22 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05194987A true JPH05194987A (ja) | 1993-08-03 |
| JP3209777B2 JP3209777B2 (ja) | 2001-09-17 |
Family
ID=11718715
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP00937592A Expired - Fee Related JP3209777B2 (ja) | 1992-01-22 | 1992-01-22 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3209777B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995006107A1 (en) * | 1993-08-27 | 1995-03-02 | The Procter & Gamble Company | Concentrated light duty liquid or gel dishwashing detergent compositions containing sugar |
| WO2010052883A1 (ja) * | 2008-11-06 | 2010-05-14 | 不二製油株式会社 | 洗浄剤組成物 |
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