JPH05192389A - 生体内留置チューブ - Google Patents
生体内留置チューブInfo
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- JPH05192389A JPH05192389A JP4246645A JP24664592A JPH05192389A JP H05192389 A JPH05192389 A JP H05192389A JP 4246645 A JP4246645 A JP 4246645A JP 24664592 A JP24664592 A JP 24664592A JP H05192389 A JPH05192389 A JP H05192389A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】チューブの内腔が詰まりにくく、曲げ性に強い
安価な構造の生体内留置チューブを提供することにあ
る。 【構成】外側チューブ２の内側にフッ素系樹脂製の内側
チューブ３を形成した生体内留置チューブ１において、
外側チューブ２と内側チューブ３との間に、補強用のブ
レード１０を配設した。留置チューブ１の内腔が詰まり
にくく、留置チューブ１の曲げ性等の機械的強度が高ま
る。
安価な構造の生体内留置チューブを提供することにあ
る。 【構成】外側チューブ２の内側にフッ素系樹脂製の内側
チューブ３を形成した生体内留置チューブ１において、
外側チューブ２と内側チューブ３との間に、補強用のブ
レード１０を配設した。留置チューブ１の内腔が詰まり
にくく、留置チューブ１の曲げ性等の機械的強度が高ま
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、体腔内に留置して、例
えば体液を排出するために使用する生体内留置チューブ
に関する。
えば体液を排出するために使用する生体内留置チューブ
に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、体内に留置して、体液等の排出路
を形成する留置チューブが、例えば実開平１−１５２６
３６号公報において知られている。一般に、この種の留
置チューブは、ポリエチレンチューブ等よりなるため、
そのチューブの内腔における摩擦抵抗や剥離性が悪く、
チューブ内腔が詰まり易いものであった。
を形成する留置チューブが、例えば実開平１−１５２６
３６号公報において知られている。一般に、この種の留
置チューブは、ポリエチレンチューブ等よりなるため、
そのチューブの内腔における摩擦抵抗や剥離性が悪く、
チューブ内腔が詰まり易いものであった。
【０００３】この留置時における詰まりを未然に防止す
るため、前述した実開平１−１５２６３６号公報におい
て提案されている留置チューブは、そのチューブの内面
にフッ素系の樹脂層を形成している。この留置チューブ
の具体的な構成を図１０に示す。
るため、前述した実開平１−１５２６３６号公報におい
て提案されている留置チューブは、そのチューブの内面
にフッ素系の樹脂層を形成している。この留置チューブ
の具体的な構成を図１０に示す。
【０００４】すなわち、この留置チューブ１は、ポリエ
チレンチューブ等よりなる外側チューブ２とフッ素系樹
脂層からなる内側チューブ３とからなり、二重層構造の
ものとして構成されている。留置チューブ１の先端部４
は、その先端側程、順次小径になるテーパ部５を形成し
ている。留置チューブ１の先端部４と後端部６の部分に
は、それぞれの端縁側に向かって次第に深くなる向きに
傾斜して切り込んだ切込み部７をそれぞれ設け、これに
よって留置チューブ１の先端部４と後端部６の部分に開
閉自在な状態でのサイドフラップ８を形成する。
チレンチューブ等よりなる外側チューブ２とフッ素系樹
脂層からなる内側チューブ３とからなり、二重層構造の
ものとして構成されている。留置チューブ１の先端部４
は、その先端側程、順次小径になるテーパ部５を形成し
ている。留置チューブ１の先端部４と後端部６の部分に
は、それぞれの端縁側に向かって次第に深くなる向きに
傾斜して切り込んだ切込み部７をそれぞれ設け、これに
よって留置チューブ１の先端部４と後端部６の部分に開
閉自在な状態でのサイドフラップ８を形成する。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】このような従来の構成
のものには、各種の欠点がある。まず、１つ目の欠点は
次の通りである。前記２重層構造のチューブにおける内
側チューブ３が、外側チューブ２に使われるポリエチレ
ンより硬いフッ素系樹脂で形成してあるため、その留置
チューブ１の全体が硬くなってしまう。この対策とし
て、例えば、外側チューブ２を薄くすると、外側チュー
ブ２をカットとして作るサイドフラップ８が薄くなって
しまい、その結果、サイドフラップ８の体腔内への係着
能力が著しく低下する。
のものには、各種の欠点がある。まず、１つ目の欠点は
次の通りである。前記２重層構造のチューブにおける内
側チューブ３が、外側チューブ２に使われるポリエチレ
ンより硬いフッ素系樹脂で形成してあるため、その留置
チューブ１の全体が硬くなってしまう。この対策とし
て、例えば、外側チューブ２を薄くすると、外側チュー
ブ２をカットとして作るサイドフラップ８が薄くなって
しまい、その結果、サイドフラップ８の体腔内への係着
能力が著しく低下する。
【０００６】一方、内視鏡のチャンネルを通じて留置チ
ューブ１を体腔内に留置させる際、その留置チューブ１
は鉗子起上台を通過するが、前記内側チューブ３を薄く
すると、鉗子起上台を通過するとき、留置チューブ１が
曲げられ、内側チューブ３が折れてしまい、内腔が潰れ
てしまうという事態が起き得る。特に、その潰れはサイ
ドフラップ８を形成する切込み部７のところで起き易
い。
ューブ１を体腔内に留置させる際、その留置チューブ１
は鉗子起上台を通過するが、前記内側チューブ３を薄く
すると、鉗子起上台を通過するとき、留置チューブ１が
曲げられ、内側チューブ３が折れてしまい、内腔が潰れ
てしまうという事態が起き得る。特に、その潰れはサイ
ドフラップ８を形成する切込み部７のところで起き易
い。
【０００７】２つ目の欠点は次の通りである。一重の通
常の留置チューブ１と同様の内外径を確保しようとした
場合、ポリエチレン製の外側チューブ２の内側にフッ素
樹脂製の内側チューブ３を設けると、外側チューブ２の
肉厚は内側チューブ３を設けた分、薄くなってしまう。
また、通常、外側チューブ２には造影剤が入れられＸ線
で観察する機能をもたせてあるが、その造影機能が低下
してしまう。なお、フッ素系樹脂からなる内側チューブ
３に造影剤を入れたとすると、摩擦抵抗が大きくなって
しまい、本来の目的を達成できなくなってしまう。
常の留置チューブ１と同様の内外径を確保しようとした
場合、ポリエチレン製の外側チューブ２の内側にフッ素
樹脂製の内側チューブ３を設けると、外側チューブ２の
肉厚は内側チューブ３を設けた分、薄くなってしまう。
また、通常、外側チューブ２には造影剤が入れられＸ線
で観察する機能をもたせてあるが、その造影機能が低下
してしまう。なお、フッ素系樹脂からなる内側チューブ
３に造影剤を入れたとすると、摩擦抵抗が大きくなって
しまい、本来の目的を達成できなくなってしまう。
【０００８】３つ目の欠点は次の通りである。比較的薄
い外側チューブ２のみにサイドフラップ８の切り込みを
入れる作業は極めて困難であり、予め、サイドフラップ
８等を加工したチューブの内面に、フッ素系樹脂製の内
側チューブ３を挿入して固定しなければならない。しか
し、外側チューブ２に内側チューブ３を挿入して留置チ
ューブ１を組み立てる際、外側チューブ２の切込み部で
座屈し易く、製造が面倒であり、安価に作れる構造では
なかった。
い外側チューブ２のみにサイドフラップ８の切り込みを
入れる作業は極めて困難であり、予め、サイドフラップ
８等を加工したチューブの内面に、フッ素系樹脂製の内
側チューブ３を挿入して固定しなければならない。しか
し、外側チューブ２に内側チューブ３を挿入して留置チ
ューブ１を組み立てる際、外側チューブ２の切込み部で
座屈し易く、製造が面倒であり、安価に作れる構造では
なかった。
【０００９】本発明は前記課題に着目してなされたもの
で、その目的とするところは、チューブの内腔が詰まり
にくく、曲げ性に強い安価な構造の生体内留置チューブ
を提供することにある。
で、その目的とするところは、チューブの内腔が詰まり
にくく、曲げ性に強い安価な構造の生体内留置チューブ
を提供することにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段および作用】前記課題を解
決するために本発明は、外側チューブの内側にフッ素系
樹脂製の内側チューブを形成した生体内留置チューブに
おいて、外側チューブと内側チューブとの間に補強用部
材を配設した。したがって、チューブ内腔が詰まりにく
く、かつ留置チューブの曲げ性等の機械的強度が高ま
る。
決するために本発明は、外側チューブの内側にフッ素系
樹脂製の内側チューブを形成した生体内留置チューブに
おいて、外側チューブと内側チューブとの間に補強用部
材を配設した。したがって、チューブ内腔が詰まりにく
く、かつ留置チューブの曲げ性等の機械的強度が高ま
る。
【００１１】
【実施例】図１及び図２は本発明の第１の実施例を示す
ものである。同各図に示すように、留置チューブ１は外
側チューブ２と内側チューブ３とを有し、この外側チュ
ーブ２と内側チューブ３との層間には、細い金属線で格
子状に編まれた筒状の補強用部材としてのブレード１０
が介挿されている。内側チューブ２は、フッ素系樹脂で
ある、例えば、フルオリネイテッドエチレンプロピレン
コポリマー（テフロン…商品名）等で形成されている。
外側チューブ３は、造影剤入りのポリエチレンなどの合
成樹脂で形成されている。なお、前記ブレード１０に
は、これが接合する各チューブ３，４の面部をくい込ま
せる凹部が形成するため、その各チューブ３，４に対す
る結合が強い。
ものである。同各図に示すように、留置チューブ１は外
側チューブ２と内側チューブ３とを有し、この外側チュ
ーブ２と内側チューブ３との層間には、細い金属線で格
子状に編まれた筒状の補強用部材としてのブレード１０
が介挿されている。内側チューブ２は、フッ素系樹脂で
ある、例えば、フルオリネイテッドエチレンプロピレン
コポリマー（テフロン…商品名）等で形成されている。
外側チューブ３は、造影剤入りのポリエチレンなどの合
成樹脂で形成されている。なお、前記ブレード１０に
は、これが接合する各チューブ３，４の面部をくい込ま
せる凹部が形成するため、その各チューブ３，４に対す
る結合が強い。
【００１２】留置チューブ１の先端部４には、先端に至
るに従って小径となる筒状のテーパ部５を形成してあ
る。また、留置チューブ１の先端部４と後端部６にはそ
れぞれサイドフラップ８が形成してある。先端部４と後
端部６の各周壁の一部には、各対応する端縁に向かって
次第に深くなる方向に傾斜して切り込んだ切込み部７が
それぞれ形成される。これによって、開閉自在な状態で
前記サイドフラップ８が留置チューブ１の先端部４と後
端部６に形成される。この切込み部７は外側チューブ２
のみに切り込みが入れられたものであり、内側チューブ
３とブレード１０には切り込みが入っていない。
るに従って小径となる筒状のテーパ部５を形成してあ
る。また、留置チューブ１の先端部４と後端部６にはそ
れぞれサイドフラップ８が形成してある。先端部４と後
端部６の各周壁の一部には、各対応する端縁に向かって
次第に深くなる方向に傾斜して切り込んだ切込み部７が
それぞれ形成される。これによって、開閉自在な状態で
前記サイドフラップ８が留置チューブ１の先端部４と後
端部６に形成される。この切込み部７は外側チューブ２
のみに切り込みが入れられたものであり、内側チューブ
３とブレード１０には切り込みが入っていない。
【００１３】次に、この留置チューブ１の作用について
説明する。この留置チューブ１を体腔内に導入する場合
には、図示しない内視鏡の管路（挿通用チャンネル）を
通して管腔内に挿入してその管腔内部に留置する。例え
ば、後述する図９で示すような十二指腸乳頭１７から総
胆管１８にわたって差し込み、その胆管の狭窄部に留置
チューブ１を留置する。この際、留置チューブ１は、サ
イドフラップ８の係着作用によって総胆管１８の狭窄部
に確実に保持され、その狭窄部に通路を形成し、総胆管
１８からの胆汁を排出可能とする。
説明する。この留置チューブ１を体腔内に導入する場合
には、図示しない内視鏡の管路（挿通用チャンネル）を
通して管腔内に挿入してその管腔内部に留置する。例え
ば、後述する図９で示すような十二指腸乳頭１７から総
胆管１８にわたって差し込み、その胆管の狭窄部に留置
チューブ１を留置する。この際、留置チューブ１は、サ
イドフラップ８の係着作用によって総胆管１８の狭窄部
に確実に保持され、その狭窄部に通路を形成し、総胆管
１８からの胆汁を排出可能とする。
【００１４】この留置チューブ１の構成によれば、内側
チューブ３をフルオリネイテッドエチレンプロピレンコ
ポリマーで形成しているため、その内腔面の摩擦抵抗が
きわめて小さく、この結果、細菌やコレステロール等の
異物が付着しにくく、また、それが付着した場合でも、
剥離性（自己潤滑性）が良いので、細菌やコレステロー
ル等が剥離しやすい。
チューブ３をフルオリネイテッドエチレンプロピレンコ
ポリマーで形成しているため、その内腔面の摩擦抵抗が
きわめて小さく、この結果、細菌やコレステロール等の
異物が付着しにくく、また、それが付着した場合でも、
剥離性（自己潤滑性）が良いので、細菌やコレステロー
ル等が剥離しやすい。
【００１５】したがって、留置チューブ１の内腔が詰ま
ったりすることがない。さらに、留置チューブ１の内腔
部分には、サイドフラップ８を形成するための切込み部
７の切り込みによるエッジ等が形成されることがないた
め、内腔が詰まりにくい。
ったりすることがない。さらに、留置チューブ１の内腔
部分には、サイドフラップ８を形成するための切込み部
７の切り込みによるエッジ等が形成されることがないた
め、内腔が詰まりにくい。
【００１６】また、外側チューブ２と内側チューブ３と
の間にブレード１０を配設しているため、その留置チュ
ーブ１の強度が増し、折れによるチューブ内腔の潰れが
ない。また、内側チューブ３の肉厚を極力薄くしても折
れる心配がないので、その分、外側チューブ２を肉厚に
できる。しかも、サイドフラップ８を厚く、それに腰を
もたせることができるので、サイドフラップ８による体
腔内への係止力が十分得られる。
の間にブレード１０を配設しているため、その留置チュ
ーブ１の強度が増し、折れによるチューブ内腔の潰れが
ない。また、内側チューブ３の肉厚を極力薄くしても折
れる心配がないので、その分、外側チューブ２を肉厚に
できる。しかも、サイドフラップ８を厚く、それに腰を
もたせることができるので、サイドフラップ８による体
腔内への係止力が十分得られる。
【００１７】補強用ブレード１０は細い金属線で編まれ
ているので、それ自体に造影能力があり、これは、造影
剤入りの外側チューブ２と合わせて十分な造影能力を発
揮する。また、予め長物の３層のチューブ２，３とブレ
ード１０を一定の長さにカットし、また、以下の理由
で、サイドフラップ８を形成することができるので、容
易かつ安価に作ることができる。これは、内外２つのチ
ューブ２，３の間に配設されたブレード１０は、サイド
フラップ８を作成する際にカッタ等で切り込んで切込み
部７を形成する際のカッタの切り込み時のストッパとな
り、内側チューブ３を傷付けずに外側チューブ２のみに
切込み部７を形成して、各サイドフラップ８を作ること
ができるためである。
ているので、それ自体に造影能力があり、これは、造影
剤入りの外側チューブ２と合わせて十分な造影能力を発
揮する。また、予め長物の３層のチューブ２，３とブレ
ード１０を一定の長さにカットし、また、以下の理由
で、サイドフラップ８を形成することができるので、容
易かつ安価に作ることができる。これは、内外２つのチ
ューブ２，３の間に配設されたブレード１０は、サイド
フラップ８を作成する際にカッタ等で切り込んで切込み
部７を形成する際のカッタの切り込み時のストッパとな
り、内側チューブ３を傷付けずに外側チューブ２のみに
切込み部７を形成して、各サイドフラップ８を作ること
ができるためである。
【００１８】図３及び図４は本発明の第２の実施例を示
すものである。同各図に示すように、この留置チューブ
１１は、前述したものと同様、外側チューブ２と内側チ
ューブ３とを有し、この外側チューブ２と内側チューブ
３との層間には、細い金属製の１本の単線ワイヤで１条
に密巻きして全体的に略円筒状に形成された補強用部材
としてのコイル１２が介挿されている。この密巻きのコ
イル１２を内側チューブ２と外側チューブ３の間に配設
した点が、この実施例の特徴であり、他の構成は前述し
た第１の実施例のものと同じであり、その使用方法も同
様である。なお、コイル１２は複数の素線から多条密巻
きにしてもよい。
すものである。同各図に示すように、この留置チューブ
１１は、前述したものと同様、外側チューブ２と内側チ
ューブ３とを有し、この外側チューブ２と内側チューブ
３との層間には、細い金属製の１本の単線ワイヤで１条
に密巻きして全体的に略円筒状に形成された補強用部材
としてのコイル１２が介挿されている。この密巻きのコ
イル１２を内側チューブ２と外側チューブ３の間に配設
した点が、この実施例の特徴であり、他の構成は前述し
た第１の実施例のものと同じであり、その使用方法も同
様である。なお、コイル１２は複数の素線から多条密巻
きにしてもよい。
【００１９】そして、この実施例の構成によれば、前記
第１の実施例のものと同様の作用効果を奏するが、さら
に以下のような作用効果も奏する。この実施例の留置チ
ューブ１１は、外側チューブ２と内側チューブ３との層
間に、密巻きのコイル１２を介挿しているため、図４で
示すように、その各チューブ２，３の接合面部が、コイ
ル１２の素線の溝（凹部）部分にくい込む。よって、こ
の結合手段によって、外側チューブ２と内側チューブ３
との固定が確実となり、特に、図４中で矢印で示すよう
な軸方向のずれ外力Ｆが加わっても、各チューブ２，３
がずれにくい。したがって、外側チューブ２から内側チ
ューブ３が抜けてしまうことが防止される。
第１の実施例のものと同様の作用効果を奏するが、さら
に以下のような作用効果も奏する。この実施例の留置チ
ューブ１１は、外側チューブ２と内側チューブ３との層
間に、密巻きのコイル１２を介挿しているため、図４で
示すように、その各チューブ２，３の接合面部が、コイ
ル１２の素線の溝（凹部）部分にくい込む。よって、こ
の結合手段によって、外側チューブ２と内側チューブ３
との固定が確実となり、特に、図４中で矢印で示すよう
な軸方向のずれ外力Ｆが加わっても、各チューブ２，３
がずれにくい。したがって、外側チューブ２から内側チ
ューブ３が抜けてしまうことが防止される。
【００２０】前述したように、留置チューブ１１は、内
視鏡のチャンネルを通じて体腔内に挿入されるが、この
際、留置チューブ１１の後端部６を図示しない何等かの
押圧部材で押し進める。このとき、留置チューブ１１の
後端に、図４中で矢印で示すような軸方向の外力Ｆが加
わっても、抜けにくい。
視鏡のチャンネルを通じて体腔内に挿入されるが、この
際、留置チューブ１１の後端部６を図示しない何等かの
押圧部材で押し進める。このとき、留置チューブ１１の
後端に、図４中で矢印で示すような軸方向の外力Ｆが加
わっても、抜けにくい。
【００２１】図５は本発明の第３の実施例を示すもので
ある。同図に示すように、この留置チューブ１３は、前
述したものと同様、外側チューブ２と内側チューブ３と
を有し、この外側チューブ２と内側チューブ３との層間
には、細い金属製の単線ワイヤで疎巻きして全体的に略
円筒状に形成された補強用部材としてのコイル１４が介
挿されている。この疎巻きのコイル１４を内側チューブ
２と外側チューブ３の間に配設した点が、この実施例の
特徴であり、他の構成は前述した第１の実施例のものと
同じであり、その使用方法も同様である。
ある。同図に示すように、この留置チューブ１３は、前
述したものと同様、外側チューブ２と内側チューブ３と
を有し、この外側チューブ２と内側チューブ３との層間
には、細い金属製の単線ワイヤで疎巻きして全体的に略
円筒状に形成された補強用部材としてのコイル１４が介
挿されている。この疎巻きのコイル１４を内側チューブ
２と外側チューブ３の間に配設した点が、この実施例の
特徴であり、他の構成は前述した第１の実施例のものと
同じであり、その使用方法も同様である。
【００２２】そして、前記第１の実施例のものと同様の
作用効果を奏するが、さらに以下のような作用効果も奏
する。この実施例の留置チューブ１３は、外側チューブ
２と内側チューブ３との層間に、疎巻きのコイル１４を
介挿しているため、留置チューブ１１全体が潰れにく
く、かつ、留置チューブ１３全体をしなやかなものにす
ることができる。留置チューブ１３全体のしなやかさ
は、コイル１４の巻き方を密から疎に適宜変えること
で、適宜、調整することが可能である。また、コイル１
４の巻き方を部分的に変えれば、その留置チューブ１３
を部分的に異なる腰の強さに変えることができる。この
結果、留置チューブ１３を留置する体腔内の形状に沿っ
た状態に留置することができ、患者の苦痛を軽減させる
ことができる。
作用効果を奏するが、さらに以下のような作用効果も奏
する。この実施例の留置チューブ１３は、外側チューブ
２と内側チューブ３との層間に、疎巻きのコイル１４を
介挿しているため、留置チューブ１１全体が潰れにく
く、かつ、留置チューブ１３全体をしなやかなものにす
ることができる。留置チューブ１３全体のしなやかさ
は、コイル１４の巻き方を密から疎に適宜変えること
で、適宜、調整することが可能である。また、コイル１
４の巻き方を部分的に変えれば、その留置チューブ１３
を部分的に異なる腰の強さに変えることができる。この
結果、留置チューブ１３を留置する体腔内の形状に沿っ
た状態に留置することができ、患者の苦痛を軽減させる
ことができる。
【００２３】図６ないし図９は本発明の第４の実施例を
示すものである。この留置チューブ１５は、図６に示す
ように、前述したものと同様、外側チューブ２と内側チ
ューブ３とを有し、この外側チューブ２と内側チューブ
３との層間には、図７で示すように、薄い金属製の板を
螺旋状に巻いて全体的に略筒状に形成した補強用部材と
してのフレックス１６が介挿されている。このフレック
ス１６を内側チューブ２と外側チューブ３の間に配設し
た点が、この実施例の特徴であり、他の構成は前述した
第１の実施例のものと同じであり、その使用方法も同様
である。
示すものである。この留置チューブ１５は、図６に示す
ように、前述したものと同様、外側チューブ２と内側チ
ューブ３とを有し、この外側チューブ２と内側チューブ
３との層間には、図７で示すように、薄い金属製の板を
螺旋状に巻いて全体的に略筒状に形成した補強用部材と
してのフレックス１６が介挿されている。このフレック
ス１６を内側チューブ２と外側チューブ３の間に配設し
た点が、この実施例の特徴であり、他の構成は前述した
第１の実施例のものと同じであり、その使用方法も同様
である。
【００２４】そして、前記第４の実施例のものと同様の
作用効果を奏するが、さらに以下のような作用効果も奏
する。この実施例の留置チューブ１５は、外側チューブ
２と内側チューブ３との層間に、フレックス１６を介挿
しているため、留置チューブ１５全体が潰れにくく、か
つ、留置チューブ１５全体をしなやかなものにすること
ができる。さらに、留置チューブ１５の形状を自由自在
に変えることができる。したがって、患者の留置対象部
位の状態に合わせて、その留置チューブ１５の形状を変
えることができるから、例えば、図９で示すように、例
えば、十二指腸乳頭１７から、総胆管１８にわたって留
置チューブ１５を差し込み、その狭窄部に留置すること
を想定した場合、その総胆管１８は、湾曲しているの
で、図８で示すように、留置チューブ１５をその胆管の
湾曲に合わせて、指等で曲げることによって理想的な形
状とし、これを胆管内に留置することが可能となる。な
お、本発明は前記各実施例のものに限定されるものでは
なく、要旨を変更しない範囲で種々の変形例が考えられ
るものである。
作用効果を奏するが、さらに以下のような作用効果も奏
する。この実施例の留置チューブ１５は、外側チューブ
２と内側チューブ３との層間に、フレックス１６を介挿
しているため、留置チューブ１５全体が潰れにくく、か
つ、留置チューブ１５全体をしなやかなものにすること
ができる。さらに、留置チューブ１５の形状を自由自在
に変えることができる。したがって、患者の留置対象部
位の状態に合わせて、その留置チューブ１５の形状を変
えることができるから、例えば、図９で示すように、例
えば、十二指腸乳頭１７から、総胆管１８にわたって留
置チューブ１５を差し込み、その狭窄部に留置すること
を想定した場合、その総胆管１８は、湾曲しているの
で、図８で示すように、留置チューブ１５をその胆管の
湾曲に合わせて、指等で曲げることによって理想的な形
状とし、これを胆管内に留置することが可能となる。な
お、本発明は前記各実施例のものに限定されるものでは
なく、要旨を変更しない範囲で種々の変形例が考えられ
るものである。
【００２５】
【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、外
側チューブと内側チューブの間に補強用部材が配設され
ているため、留置チューブが折れにくく、そのチューブ
内腔の潰れがない。さらに、内側チューブの肉厚を極力
薄くしても折れる心配がないので、その分、外側チュー
ブの肉厚を厚くすることができる。そして、サイドフラ
ップを厚く、腰を持たせることができるので、体腔内へ
の係止力が十分に得られる。また、前記２層のチューブ
の間に補強用部材があるので、予め、それらを３層に組
み付けた後で、補強用部材がカッターのストッパとなる
のを利用し、外側チューブのみにサイドフラップを作る
ことができるので、それを安価に作ることができる。な
お、ブレードに造影能力を持たすことも容易で、このよ
うにすれば、造影剤を入れた外側チューブと合わせて、
十分な造影能力が得られる。
側チューブと内側チューブの間に補強用部材が配設され
ているため、留置チューブが折れにくく、そのチューブ
内腔の潰れがない。さらに、内側チューブの肉厚を極力
薄くしても折れる心配がないので、その分、外側チュー
ブの肉厚を厚くすることができる。そして、サイドフラ
ップを厚く、腰を持たせることができるので、体腔内へ
の係止力が十分に得られる。また、前記２層のチューブ
の間に補強用部材があるので、予め、それらを３層に組
み付けた後で、補強用部材がカッターのストッパとなる
のを利用し、外側チューブのみにサイドフラップを作る
ことができるので、それを安価に作ることができる。な
お、ブレードに造影能力を持たすことも容易で、このよ
うにすれば、造影剤を入れた外側チューブと合わせて、
十分な造影能力が得られる。
【図１】本発明の第１の実施例に係る生体内留置チュー
ブの断面図。
ブの断面図。
【図２】同図１で示した生体内留置チューブのＡ部を拡
大して示す断面図。
大して示す断面図。
【図３】本発明の第２の実施例に係る生体内留置チュー
ブの断面図。
ブの断面図。
【図４】同図３で示した生体内留置チューブのＢ部を拡
大して示す断面図。
大して示す断面図。
【図５】本発明の第３の実施例に係る生体内留置チュー
ブの断面図。
ブの断面図。
【図６】本発明の第４の実施例に係る生体内留置チュー
ブの断面図。
ブの断面図。
【図７】同留置チューブにおけるフレックスの斜視図。
【図８】同留置チューブに曲り癖を付ける手作業の説明
図。
図。
【図９】十二指腸乳頭から総胆管にわたって留置チュー
ブを留置した状態の説明図。
ブを留置した状態の説明図。
【図１０】従来の生体内留置チューブの断面図。
１…留置チューブ、２…外側チューブ、３…内側チュー
ブ、８…サイドフラップ、１０…ブレード、１１…留置
チューブ、１２…密巻きのコイル、１３…留置チュー
ブ、１４…コイル、１５…留置チューブ、１６…フレッ
クス、１７…十二指腸乳頭、１８…総胆管。
ブ、８…サイドフラップ、１０…ブレード、１１…留置
チューブ、１２…密巻きのコイル、１３…留置チュー
ブ、１４…コイル、１５…留置チューブ、１６…フレッ
クス、１７…十二指腸乳頭、１８…総胆管。
Claims (1)
- 【請求項１】 外側チューブの内側にフッ素系樹脂製の
内側チューブを形成した生体内留置チューブにおいて、
外側チューブと内側チューブとの間に、補強用部材を配
設したことを特徴とする生体内留置チューブ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24664592A JP3619527B2 (ja) | 1991-10-16 | 1992-09-16 | 生体内留置チューブ |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26669191 | 1991-10-16 | ||
| JP3-266691 | 1991-10-16 | ||
| JP24664592A JP3619527B2 (ja) | 1991-10-16 | 1992-09-16 | 生体内留置チューブ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05192389A true JPH05192389A (ja) | 1993-08-03 |
| JP3619527B2 JP3619527B2 (ja) | 2005-02-09 |
Family
ID=26537828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24664592A Expired - Fee Related JP3619527B2 (ja) | 1991-10-16 | 1992-09-16 | 生体内留置チューブ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3619527B2 (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5902284A (en) * | 1996-06-14 | 1999-05-11 | Olympus Optical Co., Ltd. | Medical indwelling tube |
| EP0963764A1 (en) | 1997-03-31 | 1999-12-15 | Piolax Inc. | Self-retaining catheter and inserting device |
| JP2008501480A (ja) * | 2004-06-08 | 2008-01-24 | アドバンスド ステント テクノロジーズ， インコーポレイテッド | 分岐管用突出枝部を備えたステント |
| US7387641B2 (en) | 2002-04-27 | 2008-06-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Self-expanding stent |
| US8632606B2 (en) | 2010-03-26 | 2014-01-21 | Olympus Medical Systems Corp. | Medical stent |
| WO2014136334A1 (ja) * | 2013-03-07 | 2014-09-12 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 医療用ステント |
| WO2015146288A1 (ja) * | 2014-03-26 | 2015-10-01 | オリンパス株式会社 | ステントデリバリーシステム |
| JPWO2018230434A1 (ja) * | 2017-06-13 | 2020-04-16 | 株式会社カネカ | 生体内留置チューブおよびその製造方法 |
| CN112402077A (zh) * | 2020-11-16 | 2021-02-26 | 苏州法兰克曼医疗器械有限公司 | 一种胰管内引流支架及其使用方法 |
| US11344401B2 (en) | 2017-06-13 | 2022-05-31 | Kaneka Corporation | In-vivo indwelling tube |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2564818B1 (en) * | 2010-10-29 | 2015-05-13 | Olympus Medical Systems Corp. | Medical stent |
-
1992
- 1992-09-16 JP JP24664592A patent/JP3619527B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5902284A (en) * | 1996-06-14 | 1999-05-11 | Olympus Optical Co., Ltd. | Medical indwelling tube |
| EP0963764A1 (en) | 1997-03-31 | 1999-12-15 | Piolax Inc. | Self-retaining catheter and inserting device |
| US7387641B2 (en) | 2002-04-27 | 2008-06-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Self-expanding stent |
| JP2008501480A (ja) * | 2004-06-08 | 2008-01-24 | アドバンスド ステント テクノロジーズ， インコーポレイテッド | 分岐管用突出枝部を備えたステント |
| US9192493B2 (en) | 2010-03-26 | 2015-11-24 | Olympus Corporation | Medical stent having a marker coil |
| US8632606B2 (en) | 2010-03-26 | 2014-01-21 | Olympus Medical Systems Corp. | Medical stent |
| EP2803339A1 (en) | 2010-03-26 | 2014-11-19 | Olympus Medical Systems Corp. | Medical stent |
| US10383719B2 (en) | 2013-03-07 | 2019-08-20 | Olympus Corporation | Stent for medical use |
| US9585772B2 (en) | 2013-03-07 | 2017-03-07 | Olympus Corporation | Stent for medical use |
| WO2014136334A1 (ja) * | 2013-03-07 | 2014-09-12 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 医療用ステント |
| JP2015181875A (ja) * | 2014-03-26 | 2015-10-22 | オリンパス株式会社 | ステントデリバリーシステム |
| WO2015146288A1 (ja) * | 2014-03-26 | 2015-10-01 | オリンパス株式会社 | ステントデリバリーシステム |
| US10188270B2 (en) | 2014-03-26 | 2019-01-29 | Olympus Corporation | Stent delivery system |
| JPWO2018230434A1 (ja) * | 2017-06-13 | 2020-04-16 | 株式会社カネカ | 生体内留置チューブおよびその製造方法 |
| US11344401B2 (en) | 2017-06-13 | 2022-05-31 | Kaneka Corporation | In-vivo indwelling tube |
| CN112402077A (zh) * | 2020-11-16 | 2021-02-26 | 苏州法兰克曼医疗器械有限公司 | 一种胰管内引流支架及其使用方法 |
| CN112402077B (zh) * | 2020-11-16 | 2021-09-17 | 苏州法兰克曼医疗器械有限公司 | 一种胰管内引流支架及其使用方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3619527B2 (ja) | 2005-02-09 |
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20020625 |
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