JPH05179551A - 耐熱性不織布の製造方法 - Google Patents

耐熱性不織布の製造方法

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JPH05179551A JP4113783A JP11378392A JPH05179551A JP H05179551 A JPH05179551 A JP H05179551A JP 4113783 A JP4113783 A JP 4113783A JP 11378392 A JP11378392 A JP 11378392A JP H05179551 A JPH05179551 A JP H05179551A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 耐熱性不織布の製造方法 【構成】 カルボキシ基、またはカルボン酸無水物、ま
たはカルボキシ基の塩、およびβ−ヒドロキシアルキル
アミドを含有する、ホルムアルデヒドを含有していない
結合剤組成物を、耐熱性繊維を含有する不織布と接触さ
せ、そして結合剤組成物を加熱する。 【効果】 潜在的に環境汚染性の溶媒を使用しないで、
かつホルムアルデヒドを含有しない結合剤組成物を用い
て秀れた耐熱性不織布を製造できる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】発明の分野 本発明は、高温に出合う場合の適用に用いるための不織
布の製造方法に関する。これら不織布は、耐熱性繊維お
よびこれら繊維を強い耐熱性基体に強化するのを助ける
ホルムアルデヒドを含まない結合剤組成物を含有してい
る。
【0002】発明の背景 不織布は、純粋に機械的手段例えばニードルパンチング
(needle−punching)によって生じるか
らみ合いにより、化学的手段例えば重合体結合剤を用い
る含浸(saturation)により、またはこれら
の組み合わせにより強化できる繊維から成っている。い
くらかの不織布は、周囲温度より実質的に高い温度にお
いて使用される。例えば屋根ふき用の屋根板またはロー
ル(roll)屋根ふき用材料を造るために熱アスファ
ルト組成物を含浸させたガラス繊維含有不織布である。
不織布を150〜250℃の温度において熱アスファル
ト組成物と接触させるときは、不織布は、たるんだり、
収縮したり、またはそうでなければゆがんだりする。そ
れ故、重合体結合剤を導入した不織布は、その重合体結
合剤によって与えられた性質例えば強度を実質的に保有
する。更に、結合剤は、例えば重合体結合剤があまりに
も硬質であったりまたはもろかったりする場合、または
加工条件下で粘着となる場合のように、不織布の本質的
な特性を実質的に減じてはならない。
【0003】耐熱性繊維および潜在的に環境汚染性の溶
媒を含有しないで、かつホルムアルデヒドも含有してい
ない不織布用の耐熱性結合剤を使用する耐熱性不織布の
製造方法が要求されている。
【0004】従来の技術 米国特許第3,867,348号には、メチロール化す
ることができない、少なくとも1種の、α,β−不飽和
カルボン酸の不飽和N−置換アミド(それらの置換基
は、特別な式に相応するジオール1,2基またはジオー
ル−1,3基を含有する脂肪族部分である)、例えばN
−ジヒドロキシ−2,3−プロピルメタクリルアミド、
および尿素、その置換誘導体、および環式尿素から成る
群から選ばれた少なくとも1種の窒素をメチロール化し
た化合物、を含有する共重合体架橋剤が記載されてい
る。また、その架橋剤を、有機溶媒に対して良好な抵抗
性を有する不織布を結合するのに使用して耐摩耗性およ
び防しわ性を改良することも記載されている。しかし、
この米国特許第3,867,348号には、カルボキシ
基、またはカルボン酸無水物基、またはカルボキシ基の
塩、およびβ−ヒドロキシアルキルアミドを含有する結
合剤組成物を、耐熱性繊維を含有する不織布と接触さ
せ、そして結合剤組成物を硬化させる、耐熱性不織布の
製造方法は記載されていない。
【0005】米国特許第4,076,917号には、カ
ルボキシ基または酸無水物基を含有する重合体を、β−
ヒドロキシアルキルアミドまたはβ−ヒドロキシアルキ
ルアミドから造られた重合体のいずれかで処理し、前記
重合体を硬化しまたは架橋する方法が記載されている。
また、カルボキシおよびβ−ヒドロキシアルキルアミド
官能基の両方を有する自己硬化性重合体も記載されてい
る。更に、β−ヒドロキシアルキルアミド官能基は、フ
ィルム、繊維、ペイント、ラッカー、ワニス、継目のな
い床仕上げ材、コーキング材または含浸剤の製造におい
て、天然材料および合成材料の両方、例えば紙、編織
物、木、プラスチック、金属および革のための接着剤と
して、不織布の結合剤として、インキの製造において、
およびエポキシ仕上げ剤およびメラミン仕上げ剤を現在
において製造している全ての領域において、使用するこ
とができることが記載されている。しかし、米国特許第
4,076,917号には、カルボキシ基、またはカル
ボン酸無水物基、またはカルボキシ基の塩、およびβ−
ヒドロキシアルキルアミドを含有する結合剤組成物を、
耐熱性繊維を含有する不織布と接触させ、そして結合剤
組成物を硬化させる、耐熱性不織布の製造方法は記載さ
れていない。
【0006】米国特許第4,455,342号には、繊
維物品の補強用に適した、かつホルムアルデヒドおよび
アクリロニトリルを含有しない、アクリル系樹脂(これ
らの樹脂には、(a)アクリル酸および/またはメタク
リル酸のアルキルエステル、またはそのようなエステル
とスチレンとの混合物の70〜96.95重量%、
(b)不飽和カルボン酸のヒドロキシアルキルエステル
の2〜30重量%、(c)アクリルアミドまたはメタク
リルアミドの1〜10重量%、(d)少なくとも2個の
重合性2重結合を有する架橋剤共単量体の0.05〜3
重量%、(e)不飽和カルボン酸の5重量%以下、
(f)更に1種以上の単量体の20重量%以下、が含有
されている)の水性分散液、およびそのような樹脂分散
液で補強された繊維物品が記載されており、かつドライ
クリーニングにおいて樹脂結合剤の損失が減少するこ
と、可塑剤の吸収が減少すること、およびそのような物
品の製造方法が記載されている。しかし、米国特許第
4,455,342号には、カルボキシ基、またはカル
ボン酸無水物基、またはカルボキシ基の塩を含有する結
合剤組成物、およびβ−ヒドロキシアルキルアミドを、
耐熱性繊維を含有する不織布と接触させ、そして結合剤
組成物を硬化させる、耐熱性不織布の製造方法は記載さ
れていない。
【0007】米国特許第4,999,239号には、熱
い油によって生じる崩壊に対して抵抗性を示す不織製品
〔この製品においては、繊維の不織ウェブは、本質的
に、65〜90重量%の塩化ビニル、5〜35重量%の
エチレン、および10重量%以下のヒドロキシアルキル
含有官能性共単量体またはカルボン酸含有官能性共単量
体から成り、かつ本質的に3〜15重量%のポリビニル
アルコール(70〜91モル%が加水分解されている)
から成る安定系の存在において造られた共重合体の20
〜70%固体を有する乳濁液から沈積した共重合体と共
に結合されている〕が記載されている。しかし、米国特
許第4,999,239号には、カルボキシ基、または
カルボン酸無水物基、またはカルボキシ基の塩、および
β−ヒドロキシアルキルアミドを含有する結合剤組成物
を、耐熱性繊維を含有する不織布と接触させ、そして結
合剤組成物を硬化する、耐熱性不織布の製造方法は記載
されていない。
【0008】これらの文献のいずれにも、カルボキシ
基、またはカルボン酸無水物基、またはカルボキシ基の
塩を含有する結合剤組成物、およびβ−ヒドロキシアル
キルアミドを、耐熱性繊維を含有する不織布と接触さ
せ、そして結合剤組成物を加熱する、耐熱性不織布の製
造方法は教示されていない。
【0009】それ故、本発明の目的は、耐熱性不織布の
製造方法を提供することである。
【0010】また、本発明の目的は、潜在的に環境汚染
性の溶媒を使用しないで、かつホルムアルデヒドを含有
していない結合剤組成物を使用することによる、耐熱性
不織布の製造方法を提供することである。
【0011】発明の概要 本発明によって耐熱性不織布の製造方法が提供される。
本発明においては、カルボキシ基、またはカルボン酸無
水物基、またはカルボキシ基の塩、およびβ−ヒドロキ
シアルキルアミドを含有する、ホルムアルデヒドを含有
していない結合剤組成物を耐熱性繊維を含有する不織布
と接触させ、そして結合剤組成物の加熱を行なうことで
ある。
【0012】発明の詳細 本発明は、耐熱性不織布の製造方法に関する。
【0013】ホルムアルデヒドを含有していない結合剤
組成物は、カルボキシ基、酸無水物基、またはカルボキ
シ基の塩を有する重合体を、β−ヒドロキシアルキルア
ミドまたはβ−ヒドロキシアルキルアミドから造られた
重合体のいずれかと混合することにより、前記重合体か
ら造ることができる。
【0014】カルボキシ基および酸無水物基およびカル
ボキシ基の塩を含有する全ての重合体は、本発明を実施
するのに使用することができる。そのような重合体は、
当業界において知られている任意の方法、例えば、溶液
重合、水懸濁重合、および溶液重合、によって造ること
ができる。重合体には、重合体の重量に基づいて、カル
ボキシ基、酸無水物基、またはカルボキシ基の塩を含有
する単量体、またはそれらの混合物の100重量%以下
を含有させることができる。重合体の重量に基づいて、
カルボキシ基、カルボン酸無水物基、またはカルボキシ
基の塩、またはそれらの混合物を有している重合したエ
チレン性不飽和単量体の100重量%以下を含有する付
加重合体を使用することができる。重合体の重量に基づ
いて、カルボキシ基、カルボン酸無水物基、またはカル
ボキシ基の塩、またはそれらの混合物を有している重合
したエチレン性不飽和単量体の約20〜100重量%を
含有する付加重合体は、β−ヒドロキシアルキルアミド
との反応の望ましい程度を達成させるためには好まし
い。
【0015】重合体主鎖の中に組み入れることができ、
かつβ−ヒドロキシアルキルアミド(後述の式(I)を
参照されたい)と反応させることができる好ましい単量
体の例には、不飽和モノカルボン酸、例えばアクリル
酸、メタクリル酸、クロトン酸等;不飽和ジカルボン
酸、例えばマレイン酸、2−メチルマレイン酸、フマル
酸、イタコン酸、2−メチルタイコン酸、α,β−メチ
レングルタル酸等;不飽和モノカルボン酸の塩または不
飽和ジカルボン酸の塩;および不飽和酸無水物、例えば
無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水アクリル酸、無
水メタクリル酸等、が包含される。カルボキシ基の塩を
含有する重合体を使用することが望ましいときは、これ
らの基の塩を直接に重合体に組み入れるか、またはカル
ボキシ基含有重合体を、全部または部分的に、塩基例え
ばアンモニア、水酸化ナトリウムまたはアミン等を用い
て中和してもよい。それらが未反応で残留しているなら
ば、カルボキシ基の塩に本来備わっている水感受性を避
けるために、カルボキシ基を揮発性アミンで中和するこ
とが好ましい。アンモニアを使用して約7.5の pHに
中和することが好ましい。乳化重合によって造られたカ
ルボキシ含有重合体を使用するときは、その重合体が水
溶性になる少なくとも範囲に、その重合を中和すること
が望ましい。
【0016】本発明に使用されるβ−ヒドロキシアルキ
ルアミドは、カルボキシ含有重合体および酸無水物含有
重合体のための効率ある硬化剤であり、そして任意の触
媒を必要とすることなしに使用することができる。その
うえ、β−ヒドロキシアルキルアミドは、広範囲の溶媒
−これには水も包含される−に可溶性である。この水溶
性は特に望ましいことである。何故なら、それは、実質
的に任意の他の有機溶媒を使用する必要性を排除するか
らである。更に、本発明に使用される結合剤組成物は、
ホルムアルデヒドを含有していないし、本発明方法にお
ける接触工程または加熱工程の間にホルムアルデヒドを
解離したりまた発生したりしない。
【0017】本発明方法においては、結合剤組成物を造
るために、カルボキシ基または酸無水物基またはカルボ
キシ基の塩を有する重合体を、
【化5】
【0018】〔式中、Aは、結合、水素、または飽和ま
たは不飽和のアルキル基から遊導された1価の有機基ま
たは多価の有機基(ただし、前記アルキル基は、1〜6
0個の炭素原子を有しており、例えば、メチル、エチ
ル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチ
ル、オクチル、ノニル、デシル、エイコシル、トリアコ
ンチル、テトラコンチル、ペンタコンチル等);アリー
ル(例えば、1核のアリールまたは2核のアリール、例
えば、フエニル、ナフチル等);トリ−低アルキレンア
ミノ(例えば、トリメチアミノ、トリエチレンアミノ
等);または1個またはそれ以上のエチレン基
【化6】 を含有する不飽和基(例えば、エテニル、1−メチルエ
テニル、3−ブテニル−1,3−ジイル、2−プロペニ
ル−1,2−ジイル、カルボキシ低級アルケニル、例え
ば3−カルボキシ−2−プロペニル等、低級アルコキシ
カルボニル低級アルケニル、例えば3−メトキシカルボ
ニル−2−プロペニル等)であり、R1 は、水素、1〜
5個の炭素原子を有する低級アルキル基(例えば、メチ
ル、エチル、n−プロピル、n−ブチル、sec−ブチ
ル、tert−ブチル、ペンチル等);または1〜5個
の炭素原子を有するヒドロキシ低級アルキル基(例え
ば、ヒドロキシエチル、3−ヒドロキシプロピル、2−
ヒドロキシプロピル、4−ヒドロキシプロピル、3−ヒ
ドロキシブチル、2−ヒドロキシ−3−メチルプロピ
ル、5−ヒドロキシペンチル、4−ヒドロキシペンチ
ル、3−ヒドロキシペンチル、2−ヒドロキシペンチ
ル、およびペンチルの異性体)であり、R2 およびR3
は、同じかまたは異った基であって、水素、1〜5個の
炭素原子を有する直鎖または分枝鎖の低級アルキル基か
ら選ばれ、またはR2 基の1個およびR3 基の1個が結
合して、炭素原子と共に、例えばシクロペンテニル、シ
クロヘキシル等を形成してもよく、nは、1または2の
値を有する整数であり、そしてn’は、0〜2の値を有
する整数であり、またはn’が0であるときは、Aが不
飽和基であるときにβ−ヒドロキシアルキルアミドから
生成された重合体または共重合体(すなわち、nは1よ
り大きい値、好ましくは2〜10を有する)である〕を
有するβ−ヒドロキシアルキルアミドのいずれかと混合
させる。
【0019】カルボキシ基または酸無水物基またはカル
ボキシ基の塩を含有する重合体と混合させるための好ま
しい化合物は、前記式(I)〔式中、R1 は、H、低級
アルキル基またはHO(R3 2 C(R2 2 C−であ
り、nおよびn’は、それぞれ1であり、−A−は、−
(CH2 m −であり、mは0〜8、好ましくは2〜8
であり、それぞれのR2 はHであり、そしてそれぞれの
ケースにおけるR3 基の1個は、Hであり、そして他
は、HまたはC1 −C5 アルキル基である〕の化合物、
すなわち
【化7】
【0020】(式中、R1 、R3 およびmはすぐ前に述
べた意味を有する)である。
【0021】最も好ましい化合物の例は、次式(Ib)
を有する化合物である:
【化8】
【0022】(式中、R3 は、両ケースにおいてHに限
定されるか、または両ケースにおいて−CH3 に限定さ
れる)
【0023】式(Ib)を有する特別な例は、ビス
〔N,N−ジ(β−ヒドロキシエチル)〕アジパミド、
ビス〔N,N−ジ(β−ヒドロキシプロピル)〕アゼラ
ミド、ビス〔N,N−ジ(β−ヒドロキシプロピル)〕
アジパミド、およびビス〔N−メチル−N−(β−ヒド
ロキシエチル)〕オキサミドである。これらの後者の化
合物は、秀れた水溶性を有しかつカルボキシ基および酸
無水物基との早い反応性を有するので、好ましい化合物
である。また、それらの前駆体も容易に入手することが
できる。
【0024】式(Ib)の化合物の中で好ましい化合物
は、R1 がメチルまたはヒドロキシエチルであり、そし
てmが2〜8の整数である化合物である。
【0025】β−ヒドロキシアルキルアミドは、米国特
許第4,076,917号の教示によって造ることがで
きる。なお、この特許明細書の記載は、本明細書の記載
の1部として本発明に組み入れる。
【0026】結合剤組成物を造るために、式(I)のβ
−ヒドロキシアルキルアミドまたはそれらの重合体を、
カルボキシ基または酸無水物基またはカルボキシ基の塩
を含有している重合体と、カルボキシまたは酸無水物ま
たはカルボキシ基の塩の官能基の1部につきヒドロキシ
官能基の約0.5〜約2部の範囲における比において、
混合させる。カルボキシ官能基:ヒドロキシ官能基が
1:1の比、および酸無水物官能基:ヒドロキシ官能基
が0.5:1の比は、ある種の適用のためには好まし
い。カルボキシ官能基がポリ(アクリル酸)の形態で存
在するときは、ヒドロキシ官能基:カルボキシ官能基が
0.7:1の比であるのが好ましい。前記範囲外の比を
使用してもよいが、硬化効率が減少する。溶液重合体と
使用するためには、β−ヒドロキシアルキルアミド
(I)またはそれらの重合体は、溶媒と共にまたは溶媒
を使用することなしに、重合体溶液に直接溶解させる。
使用することができる溶媒には、特別な架橋剤の溶解性
に依存して、芳香族系溶媒例えばトルエン、キシレン
等、脂肪族系溶媒例えばヘプタン、オクタン等、水、ジ
メチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、また、塩
素化溶媒、エーテル類、エステル類およびアルコール類
が、包含される。
【0027】β−ヒドロキシアミド(I)は、それらが
溶媒なしに使用でき、また水溶液において使用して環境
非汚染性の被覆を与えることができる。これら水溶液
は、カルボキシ含有重合体の塩、例えばアミン塩例えば
ジメチルアミノエタノール、トリメチルアミン、トリエ
チルアミン、ジエタノールアミン、メチルエタノールア
ミン、またはアンモニウムの塩、等、から造ることがで
きる。
【0028】β−ヒドロキシアルキルアミド〔前述の式
(I)〕を含有する共重合体をカルボキシ含有単量体を
用いて造るときは、自己硬化性重合体が得られること、
および任意のカルボキシ含有単量体または酸無水物含有
単量体なしに造るときは、共重合体の硬化は、前記共重
合体を、酸または酸無水物、例えば式(II)のエステル類
の製造における前述の飽和酸、および飽和酸無水物例え
ばコハク酸、グルタル酸、フタル酸、テトラヒドロフタ
ル酸、1,2,4,5−ベンゼン−テトラカルボン酸等
の酸無水物で処理することにより達成させることができ
ることは、本明細書の記載から明らかなことである。
【0029】更に、結合剤組成物には、少なくとも1種
の2価イオン、例えば亜鉛、ニッケル、コバルト等を、
処理された不織布の乾燥引張り強度を増加させるのに充
分な量において、有利に含有させてもよい。カルボキシ
含有基の1当量につき亜鉛の約0.01〜約1.0当量
のレベルにおいて亜鉛を使用することは好ましい。
【0030】更に、従来の処理用成分、例えば乳化剤、
顔料、充填剤、非移行性助剤、硬化剤、増粘剤、難燃
剤、融合助剤、湿潤剤、殺生物剤、可塑剤、消泡剤、着
色剤、ワックス、および酸化防止剤を、結合剤組成物に
使用してもよい。
【0031】結合剤組成物は、耐熱性繊維、例えばアラ
ミド繊維、ポリエステル繊維、およびガラス繊維、を包
含する不織布に適用される。本明細書において用語「耐
熱性繊維」は、約125℃以上の温度に曝されても実質
的に影響を受けない繊維を意味する。結合剤組成物は、
従来技術、例えば無気吹き付け(airless sp
raying)、パジング(padding)、含浸
(saturating)、ロール塗布法(roll
coating)、流し塗り(curtaincoat
ing)等によって、不織布に適用することができる。
【0032】β−ヒドロキシアルキルアミド(I)を含
有する結合剤組成物は、約125℃〜約400℃の範囲
の温度において、好ましくは約125℃〜約175℃の
範囲の温度において、約0.5〜約30分間の範囲の時
間、加熱することによって硬化させる。触媒を使用して
硬化を行う必要はない。
【0033】結合剤組成物の硬化後、耐熱性不織布は、
高温例えば125℃以上の温度において結合剤組成物含
有不織布の性質が重要である場合の適用において使用す
ることができる。例えば、屋根ふき用基体の製造−不織
布を熱アスファルト組成物と接触させる−において、お
よびクッション性床材の製造−不織布をPVCプラスチ
ゾル組成物と接触させ、次いで高温において溶融させ発
泡させる−において、適用することができる。また、耐
熱性不織布は、高温に出会う絶縁体に適用およびフィル
ターに適用するのに用いることができる。
【0034】次の実施例は、本発明が指向している耐熱
性不織布に製造方法を指向している。なお、これらの実
施例は、本発明に限定することを意図しているものでは
ない。なぜなら、本発明の他への適用が当業者に明らか
であるからである。
【0035】実施例1結合剤組成物の製造W 2500(ゲル透過クロマトグラフィにより測定し
た)を有するポリカルボン酸のアンモニウム塩の溶液
(30重量%水溶液)100gに、ビス〔N,N−ジ
(β−ヒドロキシエチル)〕アジパミドの溶液(50重
量%水溶液)50gを、25℃において撹拌しながら添
加した。
【0036】実施例2ガラス繊維ハンドシート(handsheets)の製
造および該シートへの 結合剤組成物の含浸 空気駆動のミキサー(mixer)を備えた110ガロ
ンのタンクに脱イオン水を満たし、次いで水酸化アンモ
ニウムを用いて pH=9.0に調節した。ポリオキシエ
チル化アルキルアミン(KATAPOL VP−53
2)の14ppm(水の重量に基づいて)およびポリア
クリルアミド増粘剤(SEPARAN AP−273)
の31ppm(水の重量に基づいて)を加えた。この混
合物を15分間撹拌し、次いで15分間放置した。製造
した溶液〔白水(white water)〕を、空気
駆動のミキサーを備えた6ガロンのステンレス鋼製分散
用タンク中にポンプで入れた。このタンクはより多く完
全に混合をさせるために4枚の垂直のじゃま板を有して
いた。攪拌機を回転させ、そして1 1/4 ”の長さのガ
ラス繊維(OCF−687)6.2gを加え、次いで3
分間混合した。ポリエステルスクリム(polyest
er scrim)を、12平方インチのウイリアムス
シートモールド(Williams sheet mo
ld)により12インチの底上に置いた。このモールド
を閉じ、水を半分満たした。分散用タンクの攪拌機の回
転を止めた。30分後に分散用タンクのバルブを開け、
分散したガラスをシート型中に排出させた、同時に、シ
ート型の排出バルブを開いた。スラリーが分散用タンク
から排出されたときに、吸収紙をノズル(nozzl
e)中に入れ、シート型が充分に排出する前にシートを
傷つけるしたたりを防いだ。シート型を開き、形成され
たガラス繊維シートを有するスクリムを取りはずし、ス
クリーン台(creen stand)に移した。過剰
の水を、14インチヘッド(head)を固定した大き
な“Shop vac”で減圧にして脱水した。結合剤
組成物を、繊維が乱されないように静かな流れを維持し
ながら、貫通孔のある漏斗を用いて適用した。過剰の結
合剤組成物は減圧にして取り去った。1ストローク(s
troke)行った後、ガラス繊維シートを90°曲
げ、そしてもう1つのストロークを行った。次いで、処
理されたガラス繊維シートをスクリムのもう1つの一片
に移して最初のスクリムに粘着するのを防ぎ、上部およ
び底部からシートに突き当たる空気を生しぜさせる高容
量のウエルナー−マチスオーブン(Werner−Ma
this oven)中において、204℃で3分間硬
化させた、目標LOI(Loss on igniti
on:強熱減量)は22%であり、そして1.7ポンド
/100ft2 基本重量であった。
【0037】実施例3−7種々な分子量を有する種々なカルボキシ基含有成分を有
する結合剤組成物の製造 カルボキシ基含有成分を第3.1表に示した成分にした
以外は、実施例1の方法によって結合剤組成物を造っ
た。カルボキシ基含有成分の量は、ビス〔N,N−ジ
(β−ヒドロキシエチル)〕アジパミドの1当量につき
カルボキシ基の1当量を提供するように選んだ。
【表1】 第3.1表 実施例3〜6に使用したカルボキシ基含有成分 実施例No. カルボキシ基含有成分 W 3 ポリ(アクリル酸) 19,000 4 ポリ(アクリル酸/アクリル酸エチル)30/70 19,000 5 ポリアクリル酸 60,000 6 ポリ(アクリル酸エチル/メタクリル酸メチル/ メタクリル酸)50/42/8 40,000 7 クエン酸
【0038】実施例8結合剤組成物で処理したハンドシートの試験 結合剤組成物で処理したハンドシートから、1×4イン
チである引張り強度測定用試料を打抜き、乾燥および湿
潤(180°Fの水に10分間浸漬させた後)のために
2インチの間隙で2インチ/分において、インテレクト
(INTELECT)引張り試験機にかけた。熱時にお
ける引張り強度試験は、400°Fにおいて15分間、
平衡になった後に行った。各引張り強度試験のために、
最少4つの試験体を試験し、その平均を報告した。熱時
の引張り強度試験は、不織布が処理中に、例えば屋根ふ
き用基体の製造におけるように熱アスファルト組成物で
処理中に、さらされるであろう条件に模擬するように計
画した。
【0039】結合剤組成物で処理したハンドシートか
ら、1×4インチであるエルメンドルフ(Elmend
rof)引裂け強度測定用試料を打抜き、ASTM試験
方法D1922−78により試験を行った。本明細書に
おいて略字「ET」として示したエルメンドルフ引裂け
強度はgで報告した。
【0040】MIT耐折試験(MIT Folding
Endurance)は、TAPPI試験方法T−5
11によって行った。本明細書において略字「MIT」
として示したMIT耐折試験は、2回の折りたたみ(d
ouble folds)の数として報告した。
【表2】 第8.1表 結合剤組成物で処理したハンドシートの試験 引張り強度(ポンド/インチ) 結合剤組成物 LOI BW Dry %E Wet %E Hot T ET MIT 実施例1 28.1 1.8 37.9 2.9 11.9 1.6 - 334 - 実施例3 28.9 2.0 36.8 2.9 23.1 2.2 - 228 - 実施例4 29.8 1.8 36.9 3.1 22.9 2.3 - 256 - 実施例5 21.7 1.9 39.8 2.1 28.9 1.4 30.0 281 6.4 実施例6 18.4 1.7 28.0 1.9 17.2 2.0 7 716 24 実施例7 22.8 1.8 31.9 2.7 14.7 1.9 17 134 2 (注)LOI= 強熱減量(%) BW= 基本重量(ポンド/100ft2 ) %E= 伸び(%) Hot T=熱時の引張り強度(ポンド/インチ、40
0°Fにおいて)
【0041】本発明方法に使用した結合剤組成物によ
り、耐熱性の適用のために使用できる不織布を造ること
ができた。
【0042】実施例9カルボキシ基含有成分:β−ヒドロキシアルキルアミド
の種々な比を有する結合剤組成物 カルボキシ基含有成分の当量:ビス〔N,N−(β−ヒ
ドロキシエチル)〕アジパミドの当量の比を、第9.1
表に示したように変えた以外は、実施例5の結合剤組成
物を造った。実施例2および8によりガラス繊維不織ハ
ンドシートを造り、そして試験した。それらの結果を
9.1表に示した。
【表3】 第9.1表 結合剤組成物で処理したハンドシート 引張り強度(ポンド/インチ) 酸/アミド LOI BW Dry %E Wet %E Hot T ET MIT 1/1 (当量) 25.0 1.8 42.3 2.0 24.1 1.5 27 336 7 1/0.8 (当量) 25.0 1.8 39.9 2.0 27.1 1.5 33 343 6 1/0.71(当量) 23.0 1.9 37.6 2.1 25.8 1.5 34 285 4.1 1/0.6 (当量) 22.7 1.7 39.5 2.1 25.8 1.5 35 354 7 1/0.4 (当量) 23.6 1.8 37.2 3.3 18.3 1.8 35 217 3 1/0.2 (当量) 21.4 1.8 34.6 3.0 6.2 1.4 28 218 4 1/0 (当量) 19.6 1.7 20.0 1.6 極めて弱い 16 414 4 (比較)
【0043】全ての本発明方法に使用した結合剤組成物
により、耐熱性の適用のために使用できる不織布を造る
ことができた。
【0044】実施例10多価イオンを導入した結合剤組成物 本発明の結合剤組成物を、炭酸亜鉛アンモニウム(ZI
PLEX 15:配合された市販の炭酸亜鉛アンモニウ
ム)の導入により変性させた。Znのレベルは、第1
0.1表に示したように、存在するカルボン酸の当量に
基づいたZn金属の当量に基づいて計算した。実施例2
および8によりガラス繊維不織ハンドシートを造り、そ
して試験した。それらの結果を第10.1表に示した。
【表4】 第10.1表 結合剤組成物で処理したハンドシート 引張り強度(ポンド/インチ) 結合剤組成物 LOI BW Dry %E Wet %E Hot T ET MIT Ex.5/No Zn 21.7 1.9 39.8 2.1 28.9 1.4 30.0 281 6.4 Ex.5/Zn (0.05当量) 20.9 1.8 46.8 2.4 26.7 1.5 25.0 269 5.1 ------------------------------------------------------- Ex.5/No Zn 25.0 1.8 42.2 2.0 24.1 1.5 27 336 7 Ex.5/Zn (0.1当量) 19.3 1.8 43.6 2.2 22.4 1.4 28 368 6 Ex.5/Zn (0.5当量) 22.3 1.7 46.0 2.3 20.2 1.4 25 296 7
【0045】本発明方法に使用した結合剤組成物中に亜
鉛を導入することにより、乾燥引張り強度および伸びが
少し増加したが、しかし熱時の引張り強度は増加しなか
った。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 チャールズ エドワード クラセ シンガポール国リージェンシィ パーク, ナンバー06−03,マソン ロード ナンバ ー 9 (72)発明者 レギナルド ティー.スマート アメリカ合衆国ペンシルバニア州ホーシャ ム,ウッドビュー コート 5

Claims (12)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 (a)カルボキシ基、またはカルボン酸
    無水物基、または前記カルボキシ基の塩、を含有する重
    合体、および式 【化1】 (式中、Aは、結合、水素、または飽和または不飽和の
    1〜60個の炭素原子を有するアルキル基から遊導され
    た1価の有機基または多価の有機基;アリール;トリ−
    低級アルキレンアミノ;または少なくとも1個のエチレ
    ン基 【化2】 を含有する不飽和基であり、R1 は、水素、1〜5個の
    炭素原子を有する低級アルキル、または1〜5個の炭素
    原子を有するヒドロキシアルキルであり、R2 およびR
    3 は、同じかまたは異っており、水素、1〜5個の炭素
    原子を有する直鎖または分枝鎖の低級アルキルであり、
    またはR2 基の1個およびR3 基の1個が結合して、そ
    れらの基が付いている炭素原子と共にシクロアルキルを
    形成しており、nは、1または2の値を有する整数であ
    り、そしてn’は、0〜2の値を有する整数であり、ま
    たはn’が0であるときは、Aが不飽和基であるときに
    β−ヒドロキシアルキルアミドから生成された重合体ま
    たは共重合体−すなわち、nは1より大きい値、好まし
    くは2〜10を有する−である)を有するβ−ヒドロキ
    シアルキルアミドを含有する結合剤組成物を生成させ、
    (b)耐熱性繊維を含有する不織布と、前記結合剤組成
    物を接触させ、(c)前記結合剤組成物を、約125℃
    〜約400℃の温度において、硬化重合体が得られるま
    で加熱することから成る、耐熱性不織布の製造方法。
  2. 【請求項2】 β−ヒドロキシアルキルアミドが、式 【化3】 (式中、mは0〜8であり、R1 は、水素、1〜5個の
    炭素原子を有する低級アルキル、または1〜5個の炭素
    原子を有するヒドロキシアルキルであり、そしてR
    3 は、水素および1〜5個の炭素原子を有する直鎖また
    は分枝鎖の低級アルキルから選ばれる)を有する、請求
    項1に記載の方法。
  3. 【請求項3】 R1 がヒドロキシアルキルであり、そし
    てβ−ヒドロキシアルキルアミドが式 【化4】 (式中、R3 は、HまたはCH3 である)を有する、請
    求項2に記載の方法。
  4. 【請求項4】 カルボキシ基、またはカルボン酸無水
    物、または前記カルボキシ基の塩が、エチレン性不飽和
    単量体の付加重合体において存在している、請求項1に
    記載の方法。
  5. 【請求項5】 付加重合体が、アクリル酸、メタクリル
    酸、クロトン酸、フマル酸、マレイン酸、2−メチルマ
    レイン酸、イタコン酸、2−メチルイタコン酸、α,β
    −メチレングルタル酸、無水マレイン酸、無水イタコン
    酸、無水アクリル酸、および無水メタクリル酸から成る
    群から選ばれた少なくとも1種のエチレン性不飽和単量
    体を含有している、請求項4に記載の方法。
  6. 【請求項6】 付加重合体が、アクリル酸およびメタク
    リル酸から成る群から選ばれた少なくとも1種のエチレ
    ン性不飽和単量体を含有している、請求項4に記載の方
    法。
  7. 【請求項7】 結合剤組成物が、2価金属を更に含有し
    ている、請求項1に記載の方法。
  8. 【請求項8】 2価金属が亜鉛であり、かつ前記亜鉛
    を、カルボキシ基の1.0当量に対して、亜鉛の約0.
    02〜約1.0当量のレベルにおいて使用する、請求項
    7に記載の方法。
  9. 【請求項9】 耐熱性繊維がガラス繊維である、請求項
    1に記載の方法。
  10. 【請求項10】 請求項1の方法によって造られた耐熱
    性不織布製品。
  11. 【請求項11】 請求項10の耐熱性不織布製品を含有
    する、アスファルト屋根ふき用基体。
  12. 【請求項12】 請求項10の耐熱性不織布製品を含有
    する、クッション性床材製品。
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