JPH05176917A - 光学的血糖値非破壊測定方法および装置 - Google Patents
光学的血糖値非破壊測定方法および装置Info
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- JPH05176917A JPH05176917A JP12985992A JP12985992A JPH05176917A JP H05176917 A JPH05176917 A JP H05176917A JP 12985992 A JP12985992 A JP 12985992A JP 12985992 A JP12985992 A JP 12985992A JP H05176917 A JPH05176917 A JP H05176917A
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- Japan
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- absorbance
- light
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- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 採血を供わない完全な非浸襲血糖値測定法で
ある光学的血糖値非破壊測定方法、および患者１人に１
台の使用が可能となるような携帯型の光学的血糖値非破
壊測定装置を提供する。 【構成】 波長０．７８〜１．３２μｍから選択される
少なくとも１つの波長の近赤外光を人体に入射させ、そ
の透過光の強度を検出し、その検出結果に基づいて人体
内のグルコース濃度を求める。
ある光学的血糖値非破壊測定方法、および患者１人に１
台の使用が可能となるような携帯型の光学的血糖値非破
壊測定装置を提供する。 【構成】 波長０．７８〜１．３２μｍから選択される
少なくとも１つの波長の近赤外光を人体に入射させ、そ
の透過光の強度を検出し、その検出結果に基づいて人体
内のグルコース濃度を求める。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ヒト血液中のグルコー
ス濃度（血糖値）を光学的手段によって、短時間で非破
壊測定し、主に糖尿病患者に対して使用される光学的血
糖値非破壊測定方法および装置に関する。
ス濃度（血糖値）を光学的手段によって、短時間で非破
壊測定し、主に糖尿病患者に対して使用される光学的血
糖値非破壊測定方法および装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】糖尿病は、血液中および細胞外液、組織
液中のグルコース濃度が慢性的に上昇する病気である。
正常な人体では血液中に溶存するグルコース濃度は６０
〜１２０ｍｇ／ｄｌ程度であり１４０〜２００ｍｇ／ｄ
ｌあるいはそれ以上ある場合を糖尿病と称している。糖
尿病は、その原因に対する完全な治療法はなく、血糖値
が上昇すれば、血糖値を低下させるホルモンであるイン
シュリンを投与して血糖値を適正なレベルに維持させて
いる。
液中のグルコース濃度が慢性的に上昇する病気である。
正常な人体では血液中に溶存するグルコース濃度は６０
〜１２０ｍｇ／ｄｌ程度であり１４０〜２００ｍｇ／ｄ
ｌあるいはそれ以上ある場合を糖尿病と称している。糖
尿病は、その原因に対する完全な治療法はなく、血糖値
が上昇すれば、血糖値を低下させるホルモンであるイン
シュリンを投与して血糖値を適正なレベルに維持させて
いる。
【０００３】血糖値の測定方法としては、採血法（浸襲
法）と無採血法（非浸襲法）の２つがある。採血法は、
採血した血液を通常はグルコース酸化酵素法により、簡
便法としては試薬と反応させ、その反応色から比色を用
いて血糖値を求める方法が最も普遍的に行われている。
無採血法は、以下に示すようにさまざまな手法が報告さ
れているが、まだ実用化に至ってはいない。 ［赤外分光分析法による非浸襲的血糖計測法］梶原研一
郎等（熊本大学医学部グループ）が提案している口腔ス
ペクトル解析によるグルコース定量法であって、血液で
はなく口腔から採取した粘膜の吸光スペクトルをフーリ
エ変換赤外分光器（ＦＴＩＲ）を用いた減衰全反射法
（ＡＴＲ法）で測定し、２９２０ｃｍ-1（３．４２μ
ｍ）をリファレンスとし、グルコースの吸収ピークであ
る１０３３ｃｍ-1（９．６８μｍ）の補正吸光度の二次
微分値をもって血糖値の定量を行うものである。 ［経皮的血糖計測法］荒井恒憲等（防衛医大グループ）
が提案している方法であって、皮膚表皮角質層を除去し
た後に、減圧吸引装置を取り付けて組織液（吸引浸出
液）を採取し、この組織液のグルコース濃度を測定する
ことによって、間接的に血糖値を求めるものである。
法）と無採血法（非浸襲法）の２つがある。採血法は、
採血した血液を通常はグルコース酸化酵素法により、簡
便法としては試薬と反応させ、その反応色から比色を用
いて血糖値を求める方法が最も普遍的に行われている。
無採血法は、以下に示すようにさまざまな手法が報告さ
れているが、まだ実用化に至ってはいない。 ［赤外分光分析法による非浸襲的血糖計測法］梶原研一
郎等（熊本大学医学部グループ）が提案している口腔ス
ペクトル解析によるグルコース定量法であって、血液で
はなく口腔から採取した粘膜の吸光スペクトルをフーリ
エ変換赤外分光器（ＦＴＩＲ）を用いた減衰全反射法
（ＡＴＲ法）で測定し、２９２０ｃｍ-1（３．４２μ
ｍ）をリファレンスとし、グルコースの吸収ピークであ
る１０３３ｃｍ-1（９．６８μｍ）の補正吸光度の二次
微分値をもって血糖値の定量を行うものである。 ［経皮的血糖計測法］荒井恒憲等（防衛医大グループ）
が提案している方法であって、皮膚表皮角質層を除去し
た後に、減圧吸引装置を取り付けて組織液（吸引浸出
液）を採取し、この組織液のグルコース濃度を測定する
ことによって、間接的に血糖値を求めるものである。
【０００４】その他、海外では、ＦＴＩＲ−ＡＴＲ法に
関する報告提案がなされているが、殆どが浸襲法であ
る。
関する報告提案がなされているが、殆どが浸襲法であ
る。
【０００５】Ｈｅｉｓｅ−ＨＭ等（ＵＳＡ）は、１５０
０〜７５０ｃｍ-1（６．６７〜１３．３３μｍ）の採血
血液吸光スペクトルをＡＴＲ法で測定することによっ
て、グルコース濃度の定量が可能であると報告している
（Ａｎａｌ−Ｃｈｅｍ．１９８９ Ｓｅｐ １５）。
０〜７５０ｃｍ-1（６．６７〜１３．３３μｍ）の採血
血液吸光スペクトルをＡＴＲ法で測定することによっ
て、グルコース濃度の定量が可能であると報告している
（Ａｎａｌ−Ｃｈｅｍ．１９８９ Ｓｅｐ １５）。
【０００６】Ｚｅｌｌｅｒ−Ｈ等（Ｉｎｓｔｉｔｕｔ
ｆｕｒ ＰｈｙｓｉｋａｌｉｓｈｅＭｅｄｉｚｉｎ，Ｗ
ｅｓｔ−Ｇｅｒｍａｎｙ）は、グルコース吸収波長とし
ては１０４０ｃｍ-1（９．６２μｍ），１０８５ｃｍ-1
（９．２２μｍ），１１０９ｃｍ-1（９．０２μｍ），
１１６０ｃｍ-1（８．６２μｍ），１３６５ｃｍ
-1（７．３３μｍ）があるが、血中の尿素、蛋白質、脂
肪などに影響を受けない波数は１０４０ｃｍ-1だけであ
ったが、１１０９ｃｍ-1もグルコース濃度の定量に有効
であったと述べている（Ｉｎｔ−Ｊ−Ａｒｔｉｆ−Ｏｒ
ｇａｎｓ．１９８９Ｆｅｂ．）。
ｆｕｒ ＰｈｙｓｉｋａｌｉｓｈｅＭｅｄｉｚｉｎ，Ｗ
ｅｓｔ−Ｇｅｒｍａｎｙ）は、グルコース吸収波長とし
ては１０４０ｃｍ-1（９．６２μｍ），１０８５ｃｍ-1
（９．２２μｍ），１１０９ｃｍ-1（９．０２μｍ），
１１６０ｃｍ-1（８．６２μｍ），１３６５ｃｍ
-1（７．３３μｍ）があるが、血中の尿素、蛋白質、脂
肪などに影響を受けない波数は１０４０ｃｍ-1だけであ
ったが、１１０９ｃｍ-1もグルコース濃度の定量に有効
であったと述べている（Ｉｎｔ−Ｊ−Ａｒｔｉｆ−Ｏｒ
ｇａｎｓ．１９８９Ｆｅｂ．）。
【０００７】Ａｒｎｏｌｄ−ＭＡ等（Ｄｅｐａｒｔｍｅ
ｎｔ ｏｆ ＣｈｅｍｉｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ
ｏｆ Ｉｏｗａ）は、４４００ｃｍ-1（２．２７μ
ｍ）にグルコース吸収が存在し、５０００〜４０００ｃ
ｍ-1（２．００〜２．５０μｍ）の吸光スペクトルをＦ
ＴＩＲ法で測定することによって、採血血中のグルコー
ス濃度の定量が可能であると報告している（Ａｎａｌ−
Ｃｈｅｍ １９９０Ｊｕｌ）。
ｎｔ ｏｆ ＣｈｅｍｉｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ
ｏｆ Ｉｏｗａ）は、４４００ｃｍ-1（２．２７μ
ｍ）にグルコース吸収が存在し、５０００〜４０００ｃ
ｍ-1（２．００〜２．５０μｍ）の吸光スペクトルをＦ
ＴＩＲ法で測定することによって、採血血中のグルコー
ス濃度の定量が可能であると報告している（Ａｎａｌ−
Ｃｈｅｍ １９９０Ｊｕｌ）。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、採血法
によれば、糖尿病の患者は少くとも年間に数百回を越す
採血（通常は数百から千回以上）を一生を通じて行わね
ばならず、苦痛を伴うとともに若年者や高齢者では危険
が多い。
によれば、糖尿病の患者は少くとも年間に数百回を越す
採血（通常は数百から千回以上）を一生を通じて行わね
ばならず、苦痛を伴うとともに若年者や高齢者では危険
が多い。
【０００９】また、光学的な手法を用いても、ＦＴＩＲ
法や、測定波長が赤外域、あるいは１．４μｍ以上の近
赤外域ならば、装置は大型とならざるを得ず、また信号
強度が極めて弱いため指あるいは耳朶の透過吸収スペク
トルの測定は至難である。そこで本発明の目的は、採血
を供わない完全な非浸襲血糖値測定法である光学的血糖
値非破壊測定方法、および患者１人に１台の使用が可能
となるような携帯型の光学的血糖値非破壊測定装置を提
供することをにある。
法や、測定波長が赤外域、あるいは１．４μｍ以上の近
赤外域ならば、装置は大型とならざるを得ず、また信号
強度が極めて弱いため指あるいは耳朶の透過吸収スペク
トルの測定は至難である。そこで本発明の目的は、採血
を供わない完全な非浸襲血糖値測定法である光学的血糖
値非破壊測定方法、および患者１人に１台の使用が可能
となるような携帯型の光学的血糖値非破壊測定装置を提
供することをにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】この目的を達成するた
め、本発明では、波長０．７８〜１．３２μｍから選択
される少なくとも１つの波長の近赤外光を人体に入射さ
せ、その透過光の強度を測定し、その測定結果に基づい
て人体内のグルコース濃度を求めるようにしている。
め、本発明では、波長０．７８〜１．３２μｍから選択
される少なくとも１つの波長の近赤外光を人体に入射さ
せ、その透過光の強度を測定し、その測定結果に基づい
て人体内のグルコース濃度を求めるようにしている。
【００１１】このグルコース濃度は、例えば、前記透過
光の強度を、これを人体を透過する際の吸光度に変換し
た値より求められる理論上のグルコース濃度に対応する
値に変換して求められる。また、予め、実験等により、
各測定波長における透過光強度とグルコース濃度との対
応チャートを作成して用意しておき、これに基づいて透
過光強度をグルコース濃度に変換するようにしても良
い。
光の強度を、これを人体を透過する際の吸光度に変換し
た値より求められる理論上のグルコース濃度に対応する
値に変換して求められる。また、予め、実験等により、
各測定波長における透過光強度とグルコース濃度との対
応チャートを作成して用意しておき、これに基づいて透
過光強度をグルコース濃度に変換するようにしても良
い。
【００１２】ここで、理論上のグルコース濃度を求める
場合、ある１波長の吸光度をリファレンスとして、吸光
度を比吸光度として規格化するのが好ましく、測定波長
が０．８０〜１．０５μｍの場合、リファレンスとする
吸光度の波長はグルコース吸収端である０．９６μｍの
近傍、グルコース吸収ピークである０．８７μｍもしく
は０．８９μｍの近傍、あるいはグルコース吸収谷部で
ある０．９２μｍの近傍の波長が好ましい。また測定波
長が１．０５〜１．３２μｍの場合は、グルコース吸収
最大ピークである１．２０μｍ付近の吸光度をリファレ
ンスとして、各測定波長における吸光度を比吸光度とし
て規格化するのが好ましい。また、前記比吸光度の差吸
光度に基いて求めるようにしてもよい。
場合、ある１波長の吸光度をリファレンスとして、吸光
度を比吸光度として規格化するのが好ましく、測定波長
が０．８０〜１．０５μｍの場合、リファレンスとする
吸光度の波長はグルコース吸収端である０．９６μｍの
近傍、グルコース吸収ピークである０．８７μｍもしく
は０．８９μｍの近傍、あるいはグルコース吸収谷部で
ある０．９２μｍの近傍の波長が好ましい。また測定波
長が１．０５〜１．３２μｍの場合は、グルコース吸収
最大ピークである１．２０μｍ付近の吸光度をリファレ
ンスとして、各測定波長における吸光度を比吸光度とし
て規格化するのが好ましい。また、前記比吸光度の差吸
光度に基いて求めるようにしてもよい。
【００１３】図１は、このような方法を実施するための
本発明に係る装置を概念的に示すものである。図に示す
ように、波長０．７８〜１．３２μｍの近赤外光のうち
の少なくとも１波長の光を人体に照射する手段１０１、
光照射手段１０１により照射され人体を透過した光を検
出して光電変換する手段１０３、光電変換された信号に
基づきその人体内のグルコース濃度を求める手段１０５
とを備える。光照射手段１０１は、例えば、光源１、光
源１からの光を分光して前記近赤外光のうちの少なくと
も１波長の光を人体に照射するためのグレーティング１
０７およびミラー１０９を備える。光電変換手段１０３
は、例えば、人体を透過した光を集める集光部（積分
球）１１１および集光された光を検出する検出部１１３
を備える。グルコース濃度を求める手段１０５は、例え
ば、光照射手段１０１、光電変換手段１０３等を制御
し、検出データを格納して所定の演算処理を施す演算手
段によって構成される。
本発明に係る装置を概念的に示すものである。図に示す
ように、波長０．７８〜１．３２μｍの近赤外光のうち
の少なくとも１波長の光を人体に照射する手段１０１、
光照射手段１０１により照射され人体を透過した光を検
出して光電変換する手段１０３、光電変換された信号に
基づきその人体内のグルコース濃度を求める手段１０５
とを備える。光照射手段１０１は、例えば、光源１、光
源１からの光を分光して前記近赤外光のうちの少なくと
も１波長の光を人体に照射するためのグレーティング１
０７およびミラー１０９を備える。光電変換手段１０３
は、例えば、人体を透過した光を集める集光部（積分
球）１１１および集光された光を検出する検出部１１３
を備える。グルコース濃度を求める手段１０５は、例え
ば、光照射手段１０１、光電変換手段１０３等を制御
し、検出データを格納して所定の演算処理を施す演算手
段によって構成される。
【００１４】
【作用】物質の吸光スペクトルは、フラクタルである可
能性が強い。すなわち、図２はＦＴＩＲ法で測定した赤
外域のグルコース吸光スペクトルを示すが、グルコース
の原吸収波長を、図２に示す赤外域の１５００〜９５０
ｃｍ-1（６．６７〜１０．５μｍ）とすると、その紫外
〜近赤外域に存在する２n 次高調波の波長範囲は表１に
示す通りである。
能性が強い。すなわち、図２はＦＴＩＲ法で測定した赤
外域のグルコース吸光スペクトルを示すが、グルコース
の原吸収波長を、図２に示す赤外域の１５００〜９５０
ｃｍ-1（６．６７〜１０．５μｍ）とすると、その紫外
〜近赤外域に存在する２n 次高調波の波長範囲は表１に
示す通りである。
【００１５】
【表１】
【００１６】人体は可視領域に幾つもの吸収帯が存在す
る。これは主に色素および血液中の赤血球と水の吸収に
よるものである。一方、近赤外領域や紫外領域では赤血
球の吸収の影響が少なく、主として糖や水（Ｏ−Ｈ基）
の吸収が見られる。しかしながら紫外領域および１．４
μｍより長い近赤外領域は、人体に対する透過率は極め
て小さいため、この領域で透過吸光スペクトルを測定す
ることは困難である。したがって、糖や水（Ｏ−Ｈ基）
による吸収を人体に対して透過法で見るためには、２3
次高調波領域を用いなければならない。
る。これは主に色素および血液中の赤血球と水の吸収に
よるものである。一方、近赤外領域や紫外領域では赤血
球の吸収の影響が少なく、主として糖や水（Ｏ−Ｈ基）
の吸収が見られる。しかしながら紫外領域および１．４
μｍより長い近赤外領域は、人体に対する透過率は極め
て小さいため、この領域で透過吸光スペクトルを測定す
ることは困難である。したがって、糖や水（Ｏ−Ｈ基）
による吸収を人体に対して透過法で見るためには、２3
次高調波領域を用いなければならない。
【００１７】この領域でのグルコース吸収は、図３に示
すように大別すると２つのゾーンから成る。ゾーンＩは
０．９１μｍ付近に吸光ピークをもつ弱い吸収帯であ
り、ゾーンIIは１．２０μｍ付近に吸光ピークをもつ強
い吸収帯である。なお、この領域付近の水（Ｏ−Ｈ基）
の吸収ピークは０．９８μｍ、１．１９μｍおよび１．
４５μｍである。なお、図４に水の吸光スペクトルを示
すが、血液のグルコース濃度を測定するためには、この
水による吸収の影響をできるだけ低減しなければならな
い。
すように大別すると２つのゾーンから成る。ゾーンＩは
０．９１μｍ付近に吸光ピークをもつ弱い吸収帯であ
り、ゾーンIIは１．２０μｍ付近に吸光ピークをもつ強
い吸収帯である。なお、この領域付近の水（Ｏ−Ｈ基）
の吸収ピークは０．９８μｍ、１．１９μｍおよび１．
４５μｍである。なお、図４に水の吸光スペクトルを示
すが、血液のグルコース濃度を測定するためには、この
水による吸収の影響をできるだけ低減しなければならな
い。
【００１８】また、指あるいは耳朶に光を照射し、透過
法によって吸光スペクトルを測定する場合、被検体の長
さ（透過光路長）の違いを補正する必要がある。一般的
には次の数１式に示すように、ある波長の吸光度をリフ
ァレンスとした比吸光度に変換することによって光路長
の違いを補正することができる。
法によって吸光スペクトルを測定する場合、被検体の長
さ（透過光路長）の違いを補正する必要がある。一般的
には次の数１式に示すように、ある波長の吸光度をリフ
ァレンスとした比吸光度に変換することによって光路長
の違いを補正することができる。
【００１９】
【数１】 この場合、２波長λ１，λ２における△ＯＤ値（△Ｏｐ
ｔｉｃａｌ Ｄｅｎｓｉｔｙ）は、次の数２式で定義さ
れる。
ｔｉｃａｌ Ｄｅｎｓｉｔｙ）は、次の数２式で定義さ
れる。
【００２０】
【数２】 ゾーンＩにおけるグルコース吸光スペクトルを図５に示
す。このゾーンにおいては、水の吸光ピークである０．
９８μｍを避けた０．９６μｍ近傍の波長の吸光度をリ
ファレンスとした場合、０．８３〜０．９６μｍ、望ま
しくは０．８７、０．８９、０．９１、０．９４μｍ近
傍の測定波長との比吸光度、これら比吸光度の差吸光
度、またはこれら測定波長における吸光度の吸光二次微
分値を求めることによって、あるいは、０．８７μｍ付
近の吸光度をリファレンスとした場合、０．８３〜０．
８７μｍ、望ましくは０．８６μｍ付近との比吸光度、
これら比吸光度の差吸光度、または測定波長の吸光二次
微分値を求めることによって血液中のグルコース濃度を
求めることが可能である。
す。このゾーンにおいては、水の吸光ピークである０．
９８μｍを避けた０．９６μｍ近傍の波長の吸光度をリ
ファレンスとした場合、０．８３〜０．９６μｍ、望ま
しくは０．８７、０．８９、０．９１、０．９４μｍ近
傍の測定波長との比吸光度、これら比吸光度の差吸光
度、またはこれら測定波長における吸光度の吸光二次微
分値を求めることによって、あるいは、０．８７μｍ付
近の吸光度をリファレンスとした場合、０．８３〜０．
８７μｍ、望ましくは０．８６μｍ付近との比吸光度、
これら比吸光度の差吸光度、または測定波長の吸光二次
微分値を求めることによって血液中のグルコース濃度を
求めることが可能である。
【００２１】ゾーンIIにおけるグルコース吸光スペクト
ルを図６に示す。このゾーンにおいては、１．２１μｍ
付近の吸光度をリファレンスとした場合、１．０６〜
１．２１μｍ望ましくは１．０６、１．０８、１．１
０、１．１３、１．１４、１．１６、１．７０、１．１
９μｍ付近、あるいは１．２１〜１．３２μｍ望ましく
は１．２５，１．３０μｍ付近との比吸光度、これら比
吸光度の差吸光度、あるいはこれら測定波長の吸光二次
微分値を求めることによって、血液中のグルコース濃度
を求めることが可能である。
ルを図６に示す。このゾーンにおいては、１．２１μｍ
付近の吸光度をリファレンスとした場合、１．０６〜
１．２１μｍ望ましくは１．０６、１．０８、１．１
０、１．１３、１．１４、１．１６、１．７０、１．１
９μｍ付近、あるいは１．２１〜１．３２μｍ望ましく
は１．２５，１．３０μｍ付近との比吸光度、これら比
吸光度の差吸光度、あるいはこれら測定波長の吸光二次
微分値を求めることによって、血液中のグルコース濃度
を求めることが可能である。
【００２２】これによれば、血液あるいはそれを代用す
るもの（口腔粘液、皮膚組織液など）を採取することな
く、外部から非破壊で体内のグルコース濃度が簡便に測
定され、人体に対する浸襲もない。また、測定に資する
波長は０．８０〜１．３０μｍであるため、２．５０μ
ｍより長い波長の赤外光に比べ透過光の信号強度が強
く、したがって、測定装置は小型に構成されるととも
に、測定も実時間で行われる。
るもの（口腔粘液、皮膚組織液など）を採取することな
く、外部から非破壊で体内のグルコース濃度が簡便に測
定され、人体に対する浸襲もない。また、測定に資する
波長は０．８０〜１．３０μｍであるため、２．５０μ
ｍより長い波長の赤外光に比べ透過光の信号強度が強
く、したがって、測定装置は小型に構成されるととも
に、測定も実時間で行われる。
【００２３】また、応用を考える際に重要なポイントと
して、連続的な血糖測定が可能になるという利点があ
る。すなわち、血糖値の変動を時系列変化として捉える
ことによって、糖尿病患者に対し、適切なインシュリン
投与を医師の指示に基いて行うことがきできるようにな
る。本発明の装置に判断部として、このような判断機能
を組み込めば今まで医師あるいは患者によって主観的に
判断されていたインシュリンの投与量、投与時間など
を、装置が患者に知らせることも可能となる。また、マ
イクロマシンによるインシュリン投与とを組み合わせる
ことによる人工膵臓的な展開も期待される。
して、連続的な血糖測定が可能になるという利点があ
る。すなわち、血糖値の変動を時系列変化として捉える
ことによって、糖尿病患者に対し、適切なインシュリン
投与を医師の指示に基いて行うことがきできるようにな
る。本発明の装置に判断部として、このような判断機能
を組み込めば今まで医師あるいは患者によって主観的に
判断されていたインシュリンの投与量、投与時間など
を、装置が患者に知らせることも可能となる。また、マ
イクロマシンによるインシュリン投与とを組み合わせる
ことによる人工膵臓的な展開も期待される。
【００２４】
【実施例】最大４波長の吸光度を用いて血糖測定を行う
場合、小型化された血糖値測定装置としてはさまざまな
実施例が考えられる。図７はその一実施例に係るものの
構成を示す模式図である。
場合、小型化された血糖値測定装置としてはさまざまな
実施例が考えられる。図７はその一実施例に係るものの
構成を示す模式図である。
【００２５】これは干渉フィルタによる前分光方式のも
のであり、ハロゲン等の光源部１、光源部１が発する光
のうち所定波長の光を透過させる回転干渉フィルタ部
２、回転干渉フィルタ部２からの光を導くための投光用
ファイバ５、耳朶、指等の測定対象物を固定し、この測
定対象物に対し投光用ファイバ５によって導かれた光を
照射するための測定用ハウジング部６、測定用ハウジン
グ部６において測定対象物を透過した光を導くための受
光用ファイバ７、受光用ファイバ７によって導かれた光
を検出し電気信号に変化する受光素子などから成る検出
部８、検出部８の出力を増幅する増幅部９、および増幅
部９の出力に基き血糖値を算出する演算部１０から構成
される。回転干渉フィルタ部２は、上述した測定に適し
た異なる４波長の光のみをそれぞれ透過する４枚の干渉
フィルタ３を有する回転干渉フィルタおよびこれを回転
させるモータ４を備え、これにより光源部１からの光
は、それぞれのフィルタ３によって最大４種の波長の単
色光に分光される。また、フィルタ３は一定の周波数で
回転するため、チョッパ機能も有する。
のであり、ハロゲン等の光源部１、光源部１が発する光
のうち所定波長の光を透過させる回転干渉フィルタ部
２、回転干渉フィルタ部２からの光を導くための投光用
ファイバ５、耳朶、指等の測定対象物を固定し、この測
定対象物に対し投光用ファイバ５によって導かれた光を
照射するための測定用ハウジング部６、測定用ハウジン
グ部６において測定対象物を透過した光を導くための受
光用ファイバ７、受光用ファイバ７によって導かれた光
を検出し電気信号に変化する受光素子などから成る検出
部８、検出部８の出力を増幅する増幅部９、および増幅
部９の出力に基き血糖値を算出する演算部１０から構成
される。回転干渉フィルタ部２は、上述した測定に適し
た異なる４波長の光のみをそれぞれ透過する４枚の干渉
フィルタ３を有する回転干渉フィルタおよびこれを回転
させるモータ４を備え、これにより光源部１からの光
は、それぞれのフィルタ３によって最大４種の波長の単
色光に分光される。また、フィルタ３は一定の周波数で
回転するため、チョッパ機能も有する。
【００２６】上記と似たものに、図８に示すような干渉
フィルタによる後分光方式のものがある。これは、受光
素子の手前に回転干渉フィルタ部２を配置したタイプで
その他の構成は図７のものと同様であり、基本的な機能
は干渉フィルタによる前分光方式と同じである。
フィルタによる後分光方式のものがある。これは、受光
素子の手前に回転干渉フィルタ部２を配置したタイプで
その他の構成は図７のものと同様であり、基本的な機能
は干渉フィルタによる前分光方式と同じである。
【００２７】また図９は、分光方式を採らず、それぞれ
異なる波長の測定光を出力する４つの半導体レーザ９１
を光源に用いたものであり、他は図７のものと同様の構
成を有する。
異なる波長の測定光を出力する４つの半導体レーザ９１
を光源に用いたものであり、他は図７のものと同様の構
成を有する。
【００２８】このような装置および測定方法の実効性を
検証するため、次に示すような測定および考察を行っ
た。
検証するため、次に示すような測定および考察を行っ
た。
【００２９】まず、インビトロ（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）に
よる測定として、異なる人体から採取した４種の血奬を
それぞれ、厚さ１０ｍｍのセルに入れ、透過光路長を１
０ｍｍと一定にして０．７００〜１．４００μｍの波長
域で透過吸光度を求めた。なお、採取した血奬のグルコ
ース濃度は、それぞれ８８，１４４，２１０，３７２ｍ
ｇ／ｄｌである（グルコース酸化酵素法による）。
よる測定として、異なる人体から採取した４種の血奬を
それぞれ、厚さ１０ｍｍのセルに入れ、透過光路長を１
０ｍｍと一定にして０．７００〜１．４００μｍの波長
域で透過吸光度を求めた。なお、採取した血奬のグルコ
ース濃度は、それぞれ８８，１４４，２１０，３７２ｍ
ｇ／ｄｌである（グルコース酸化酵素法による）。
【００３０】一方、インビボ（ｉｎ ｖｉｖｏ）による
測定として、被検者の中指の透過吸光度を表２に示すタ
イムテーブルに基き７回測定し、経口より付加したグル
コース（マルトス−Ｔ）による血糖値の時系列変化を観
察した。また比較のため、透過吸光スペクトルの各測定
が終了次第、採血を行いグルコース酸化酵素法によって
血糖値を実測した。このグルコース酸化酵素法による測
定結果は表２に示す通りである。なお、インビボによる
測定波長は、０．８００〜１．０００μｍとした。ま
た、７回の測定はできるだけほぼ同じ部位で実施した
が、透過光路長は若干異なる。
測定として、被検者の中指の透過吸光度を表２に示すタ
イムテーブルに基き７回測定し、経口より付加したグル
コース（マルトス−Ｔ）による血糖値の時系列変化を観
察した。また比較のため、透過吸光スペクトルの各測定
が終了次第、採血を行いグルコース酸化酵素法によって
血糖値を実測した。このグルコース酸化酵素法による測
定結果は表２に示す通りである。なお、インビボによる
測定波長は、０．８００〜１．０００μｍとした。ま
た、７回の測定はできるだけほぼ同じ部位で実施した
が、透過光路長は若干異なる。
【００３１】
【表２】
【００３２】１波長吸光度による規格化法の適用性 （ｉｎ ｖｉｔｒｏ 試験） ｉｎ ｖｉｔｒｏにおいて測定された透過吸光度につい
て、リファレンス波長λＲを０．９６４μｍ、および
１．２００μｍに設定したときの波長ごとの規格化吸光
度（ＡＢＳ（λ）／ＡＢＳ（λＲ））とグルコース濃度
との単相関係数分布図を図１０および図１１に示す。
て、リファレンス波長λＲを０．９６４μｍ、および
１．２００μｍに設定したときの波長ごとの規格化吸光
度（ＡＢＳ（λ）／ＡＢＳ（λＲ））とグルコース濃度
との単相関係数分布図を図１０および図１１に示す。
【００３３】図１０に示すように、リファレンス波長λ
Ｒを０．９６４μｍとした場合には０．８００〜０．９
６０μｍおよび０．９８５〜１．０００μｍの範囲で単
相関係数は０．９程度を示している。０．９７μｍ付近
の負の相関を示すゾーンは、糖ではなく水の吸収による
影響を受けた部分である。
Ｒを０．９６４μｍとした場合には０．８００〜０．９
６０μｍおよび０．９８５〜１．０００μｍの範囲で単
相関係数は０．９程度を示している。０．９７μｍ付近
の負の相関を示すゾーンは、糖ではなく水の吸収による
影響を受けた部分である。
【００３４】図１１に示すように、リファレンス波長λ
Ｒを１．２００μｍとした場合には高い正の相関を示す
範囲が１．０００〜１．１９０μｍに、また、高い負の
相関を示す範囲が１．２８０〜１．４０００μｍに認め
られる。
Ｒを１．２００μｍとした場合には高い正の相関を示す
範囲が１．０００〜１．１９０μｍに、また、高い負の
相関を示す範囲が１．２８０〜１．４０００μｍに認め
られる。
【００３５】以上のことは、数１０ｍｇ／ｄｌといった
わずかなグルコース濃度差も、本発明の原理に基けば、
近赤外域の吸光分析で測定が可能であるとともに、異な
る被検者の血糖値も同一原理で測定が可能であることを
示唆するものである。
わずかなグルコース濃度差も、本発明の原理に基けば、
近赤外域の吸光分析で測定が可能であるとともに、異な
る被検者の血糖値も同一原理で測定が可能であることを
示唆するものである。
【００３６】（ｉｎ ｖｉｖｏ 試験）図１２は、リフ
ァレンス波長λＲを０．９６４μｍ（グルコース吸収端
付近）とした場合の０．８００〜１．０００μｍ間にお
ける規格化吸光度（ＡＢＳ（λ）／ＡＢＳ（λＲ））と
採血血糖値との単相関分布図である。０．８５５〜０．
９４５μｍの範囲で高い正の相関が安定的に認められ、
０．９４５μｍ付近が最も高い相関を示す。なお、この
ような傾向は前述したｉｎ ｖｉｔｒｏ試験結果とも矛
盾しない。
ァレンス波長λＲを０．９６４μｍ（グルコース吸収端
付近）とした場合の０．８００〜１．０００μｍ間にお
ける規格化吸光度（ＡＢＳ（λ）／ＡＢＳ（λＲ））と
採血血糖値との単相関分布図である。０．８５５〜０．
９４５μｍの範囲で高い正の相関が安定的に認められ、
０．９４５μｍ付近が最も高い相関を示す。なお、この
ような傾向は前述したｉｎ ｖｉｔｒｏ試験結果とも矛
盾しない。
【００３７】図１３はリファレンス波長λＲを０．８７
２μｍ（グルコース吸収頂部付近）とした場合の単相関
分布図であり、この場合、グルコース吸収の谷部である
０．８９μｍ付近に高い負の相関を示す箇所が存在す
る。
２μｍ（グルコース吸収頂部付近）とした場合の単相関
分布図であり、この場合、グルコース吸収の谷部である
０．８９μｍ付近に高い負の相関を示す箇所が存在す
る。
【００３８】図１４はリファレンス波長λＲを０．８９
２μｍ（グルコース吸収谷部付近）とした場合の単相関
分布図である。グルコース吸収の頂部である０．８７μ
ｍ付近が高い正の相関を示す。
２μｍ（グルコース吸収谷部付近）とした場合の単相関
分布図である。グルコース吸収の頂部である０．８７μ
ｍ付近が高い正の相関を示す。
【００３９】図１５はリファレンス波長λＲを０．９１
５μｍ（グルコース吸収頂部付近）とした場合の単相関
分布図である。この場合、グルコース吸収の頂部である
０．８７μｍ付近に正の相関が、またグルコース吸収の
端部である０．９６μｍ付近に負の相関を示す部分が認
められる。
５μｍ（グルコース吸収頂部付近）とした場合の単相関
分布図である。この場合、グルコース吸収の頂部である
０．８７μｍ付近に正の相関が、またグルコース吸収の
端部である０．９６μｍ付近に負の相関を示す部分が認
められる。
【００４０】以上のことは、水という妨害物質による大
きな吸収があっても、グルコース吸収スペクトルのピー
ク部、鞍部、端部といった特徴をもつ波長の吸光度に着
目しこれらをリファレンスとして測定波長の吸光度の比
吸光度を求めることにより、体内のグルコース濃度を非
浸襲的に計測することが可能であることを示すものであ
る。
きな吸収があっても、グルコース吸収スペクトルのピー
ク部、鞍部、端部といった特徴をもつ波長の吸光度に着
目しこれらをリファレンスとして測定波長の吸光度の比
吸光度を求めることにより、体内のグルコース濃度を非
浸襲的に計測することが可能であることを示すものであ
る。
【００４１】なお、一例として、リファレンス波長を
０．９６４μｍとした測定波長０．９４４μｍの規格化
吸光度と採血血糖値とのｉｎ ｖｉｔｒｏにおける散布
図を図１６に、また、ｉｎ ｖｉｖｏにおける散布図を
図１７に示すが、ともに０．９５程度の高い相関係数を
示す。
０．９６４μｍとした測定波長０．９４４μｍの規格化
吸光度と採血血糖値とのｉｎ ｖｉｔｒｏにおける散布
図を図１６に、また、ｉｎ ｖｉｖｏにおける散布図を
図１７に示すが、ともに０．９５程度の高い相関係数を
示す。
【００４２】吸光度の二次微分法の適用性 二次微分法は、背景の影響を軽減し、微少なスペクトル
変化を抽出するのに有効な方法であるとされている。図
１８にｉｎ ｖｉｖｏにおいて得られた波長ごとの吸光
二次微分値と採血血糖値との相関分布を示す。０．９３
〜０．９７μｍに相関の高い波長が存在する。なお、波
長λnmの吸光二次微分値は数３式で定義した値である。
変化を抽出するのに有効な方法であるとされている。図
１８にｉｎ ｖｉｖｏにおいて得られた波長ごとの吸光
二次微分値と採血血糖値との相関分布を示す。０．９３
〜０．９７μｍに相関の高い波長が存在する。なお、波
長λnmの吸光二次微分値は数３式で定義した値である。
【００４３】
【数３】
【００４４】
【発明の効果】本発明によれば、血液あるいはそれを代
用するもの（口腔粘液、皮膚組織液など）を採取するこ
となく、外部から非破壊で体内のグルコース濃度を簡便
に測定することができる。また、光を用いているため、
人体に対する浸襲もない。
用するもの（口腔粘液、皮膚組織液など）を採取するこ
となく、外部から非破壊で体内のグルコース濃度を簡便
に測定することができる。また、光を用いているため、
人体に対する浸襲もない。
【００４５】また、測定に資する波長は０．８０〜１．
３０μｍであるため、２．５０μｍより長い波長の赤外
光に比べ透過光の信号強度が強いため、測定装置を小型
にできるとともに、測定時間も実時間で行うことが可能
である。
３０μｍであるため、２．５０μｍより長い波長の赤外
光に比べ透過光の信号強度が強いため、測定装置を小型
にできるとともに、測定時間も実時間で行うことが可能
である。
【図１】 本発明の装置を示す概念図である。
【図２】 ＦＴＩＲ法で測定した赤外域におけるグルコ
ース吸光スペクトルを示すグラフである。
ース吸光スペクトルを示すグラフである。
【図３】 近赤外域（０．８０〜１．４０μｍ）におけ
る２3 次の高調波グルコース吸光スペクトルを示すグラ
フである。
る２3 次の高調波グルコース吸光スペクトルを示すグラ
フである。
【図４】 近赤外域（０．８０〜１．３５μｍ）におけ
る水（Ｏ−Ｈ基）の吸光スペクトルを示すグラフであ
る。
る水（Ｏ−Ｈ基）の吸光スペクトルを示すグラフであ
る。
【図５】 近赤外域（０．８０〜１．００μｍ）におけ
る２3 次の高調波グルコース吸光スペクトルを示すグラ
フである。
る２3 次の高調波グルコース吸光スペクトルを示すグラ
フである。
【図６】 近赤外域（１．００〜１．４０μｍ）におけ
る２3 次の高調波グルコース吸光スペクトルを示すグラ
フである。
る２3 次の高調波グルコース吸光スペクトルを示すグラ
フである。
【図７〜９】 本発明の一実施例に係る小型化された測
定装置を示す概略構成図である。
定装置を示す概略構成図である。
【図１０】 セルに入れた血奬を用いたｉｎ ｖｉｔｒ
ｏ実験の結果を示すグラフであり、０．９６４μｍの吸
光度をリファレンスとした比吸光度と、血奬中のグルコ
ース濃度との単相関係数を波長ごとに示したものである
（波長範囲０．８〜１．０μｍ）。
ｏ実験の結果を示すグラフであり、０．９６４μｍの吸
光度をリファレンスとした比吸光度と、血奬中のグルコ
ース濃度との単相関係数を波長ごとに示したものである
（波長範囲０．８〜１．０μｍ）。
【図１１】 セルに入れた血奬を用いたｉｎ ｖｉｔｒ
ｏ実験の結果を示すグラフであり、１．２００μｍの吸
光度をリファレンスとした比吸光度と、血奬中のグルコ
ース濃度との単相関係数を波長ごとに示したものである
（波長範囲１．０〜１．４μｍ）。
ｏ実験の結果を示すグラフであり、１．２００μｍの吸
光度をリファレンスとした比吸光度と、血奬中のグルコ
ース濃度との単相関係数を波長ごとに示したものである
（波長範囲１．０〜１．４μｍ）。
【図１２】 本発明の一実施例に係るヒトの指を用いた
ｉｎ ｖｉｖｏ実験の結果を示すグラフであり、０．９
６４μｍの吸光度をリファレンスとした比吸光度と、採
取した血液中のグルコース濃度との単相関係数を波長ご
とに示したものである（波長範囲０．８〜１．０μ
ｍ）。
ｉｎ ｖｉｖｏ実験の結果を示すグラフであり、０．９
６４μｍの吸光度をリファレンスとした比吸光度と、採
取した血液中のグルコース濃度との単相関係数を波長ご
とに示したものである（波長範囲０．８〜１．０μ
ｍ）。
【図１３】 本発明の一実施例に係るヒトの指を用いた
ｉｎ ｖｉｖｏ実験の結果を示すグラフであり、０．８
７２μｍの吸光度をリファレンスとした比吸光度と、採
取した血液中のグルコース濃度との単相関係数を波長ご
とに示したものである（波長範囲０．８〜１．０μ
ｍ）。
ｉｎ ｖｉｖｏ実験の結果を示すグラフであり、０．８
７２μｍの吸光度をリファレンスとした比吸光度と、採
取した血液中のグルコース濃度との単相関係数を波長ご
とに示したものである（波長範囲０．８〜１．０μ
ｍ）。
【図１４】 本発明の一実施例に係るヒトの指を用いた
ｉｎ ｖｉｖｏ実験の結果を示すグラフであり、０．８
９２μｍの吸光度をリファレンスとした比吸光度と、採
取した血液中のグルコース濃度との単相関係数を波長ご
とに示したものである（波長範囲０．８〜１．０μ
ｍ）。
ｉｎ ｖｉｖｏ実験の結果を示すグラフであり、０．８
９２μｍの吸光度をリファレンスとした比吸光度と、採
取した血液中のグルコース濃度との単相関係数を波長ご
とに示したものである（波長範囲０．８〜１．０μ
ｍ）。
【図１５】 本発明の一実施例に係るヒトの指を用いた
ｉｎ ｖｉｖｏ実験の結果を示すグラフであり、０．９
１５μｍの吸光度をリファレンスとした比吸光度と、採
取した血液中のグルコース濃度との単相関係数を波長ご
とに示したものである（波長範囲０．８〜１．０μ
ｍ）。
ｉｎ ｖｉｖｏ実験の結果を示すグラフであり、０．９
１５μｍの吸光度をリファレンスとした比吸光度と、採
取した血液中のグルコース濃度との単相関係数を波長ご
とに示したものである（波長範囲０．８〜１．０μ
ｍ）。
【図１６】 セルに入れた血奬を用いたｉｎ ｖｉｔｒ
ｏ実験における、０．９６４μｍの吸光度をリファレン
スとした０．９４４μｍの比吸光度と、血奬中のグルコ
ース濃度との散布図である。
ｏ実験における、０．９６４μｍの吸光度をリファレン
スとした０．９４４μｍの比吸光度と、血奬中のグルコ
ース濃度との散布図である。
【図１７】 本発明の一実施例に係るヒトの指を用いた
ｉｎ ｖｉｖｏ実験における、０．９６４μｍの吸光度
をリファレンスとした０．９４４μｍの比吸光度と、採
取した血液中のグルコース濃度との散布図である。
ｉｎ ｖｉｖｏ実験における、０．９６４μｍの吸光度
をリファレンスとした０．９４４μｍの比吸光度と、採
取した血液中のグルコース濃度との散布図である。
【図１８】 本発明の一実施例に係るヒトの指を用いた
ｉｎ ｖｉｖｏ実験の結果を示すグラフであり、吸光度
の二次微分値と、採取した血液中のグルコース濃度との
単相関係数を波長ごとに示したものである（波長範囲
０．８〜１．０μｍ）。
ｉｎ ｖｉｖｏ実験の結果を示すグラフであり、吸光度
の二次微分値と、採取した血液中のグルコース濃度との
単相関係数を波長ごとに示したものである（波長範囲
０．８〜１．０μｍ）。
Claims (15)
- 【請求項１】 波長０．７８〜１．３２μｍから選択さ
れる少なくとも１つの波長の近赤外光を人体に入射さ
せ、その透過光の強度を検出し、その検出結果に基づい
て人体内のグルコース濃度を求めることを特徴とする光
学的血糖値非破壊測定方法。 - 【請求項２】 前記透過光の強度を、これを人体を透過
する際の吸光度に変換した値より求められる理論上のグ
ルコース濃度に対応する値に変換してグルコース濃度を
求める、請求項１記載の光学的血糖値非破壊測定方法。 - 【請求項３】 前記近赤外光は波長０．８０〜１．０５
μｍから選択される少なくとも２つの異なる波長の近赤
外光であり、前記理論上のグルコース濃度は、そのうち
の１つの波長における吸光度をリファレンスとして用い
て他の波長における吸光度を比吸光度として規格化し、
その比吸光度に基づいて求められるものである請求項２
記載の光学的血糖値非破壊測定方法。 - 【請求項４】 リファレンスとする吸光度の波長はグル
コース吸収端である０．９６μｍ近傍の波長である請求
項３記載の光学的血糖値非破壊測定方法。 - 【請求項５】 リファレンスとする吸光度の波長はグル
コース吸収ピークである０．８７μｍ近傍の波長であ
る、請求項３記載の光学的血糖値非破壊測定方法。 - 【請求項６】 リファレンスとする吸光度の波長はグル
コース吸収ピークである０．８９μｍ近傍の波長であ
る、請求項３記載の光学的血糖値非破壊測定方法。 - 【請求項７】 リファレンスとする吸光度の波長は、グ
ルコース吸収谷部である０．９２μｍ近傍の波長であ
る、請求項３記載の光学的血糖値非破壊測定方法。 - 【請求項８】 前記理論上のグルコース濃度は、前記比
吸光度の差吸光度に基づいて求められるものである請求
項３記載の光学的血糖値非破壊測定方法。 - 【請求項９】 前記理論上のグルコース濃度は、前記吸
光度の二次微分値に基づいて求められるものである請求
項２記載の光学的血糖値非破壊測定方法。 - 【請求項１０】 前記近赤外光は、波長波長１．０５〜
１．３２μｍから選択される少なくとも１つの波長の近
赤外光であり、前記理論上のグルコース濃度は、前記吸
光度を、グルコース吸収最大ピークである１．２０μｍ
近傍の波長における吸光度をリファレンスとして比吸光
度として規格化し、その比吸光度に基づいて求められる
ものである請求項２記載の光学的血糖値非破壊測定方
法。 - 【請求項１１】 前記理論上のグルコース濃度は、前記
比吸光度の差吸光度に基づいて求められるものである、
請求項１０記載の光学的血糖値非破壊測定方法。 - 【請求項１２】 波長０．７８〜１．３２μｍの近赤外
光のうちの少なくとも１つの波長の光を人体に照射する
手段と、この光照射手段により照射され人体を透過した
光を検出して光電変換する手段と、その光電変換された
検出信号に基づきその人体内のグルコース濃度を求める
情報処理手段とを備えることを特徴とする光学的血糖値
非破壊測定装置。 - 【請求項１３】 前記光照射手段は、波長０．７８〜
１．３２μｍの近赤外光のうちの少なくとも２つの波長
の光を人体に照射するものであり、前記情報処理手段
は、そのうちの１つの波長による検出信号を参照して、
他の測定波長による検出信号に基づいてグルコース濃度
を求める際に、測定波長の光が人体を透過する際の光路
長の影響を排除するものである、請求項１２記載の光学
的血糖値非破壊測定装置。 - 【請求項１４】 前記情報処理手段は、前記検出信号に
基づき、差吸光度から求められるグルコース濃度に対応
する値としてグルコース濃度を求めるものである請求項
１２記載の光学的血糖値非破壊測定装置。 - 【請求項１５】 前記情報処理手段は、前記検出信号に
基づき、吸光度の二次微分値から求められるグルコース
濃度に対応する値としてグルコース濃度を求めるもので
ある請求項１２記載の光学的血糖値非破壊測定装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12985992A JP3093871B2 (ja) | 1991-05-22 | 1992-04-24 | 光学的血糖値非破壊測定装置 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14520491 | 1991-05-22 | ||
| JP3-145204 | 1991-05-22 | ||
| JP12985992A JP3093871B2 (ja) | 1991-05-22 | 1992-04-24 | 光学的血糖値非破壊測定装置 |
Related Child Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11225120A Division JP2000051185A (ja) | 1999-08-09 | 1999-08-09 | 光学的血糖値非破壊測定装置 |
| JP11225119A Division JP2000051184A (ja) | 1999-08-09 | 1999-08-09 | 光学的血糖値非破壊測定装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05176917A true JPH05176917A (ja) | 1993-07-20 |
| JP3093871B2 JP3093871B2 (ja) | 2000-10-03 |
Family
ID=26465129
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12985992A Expired - Fee Related JP3093871B2 (ja) | 1991-05-22 | 1992-04-24 | 光学的血糖値非破壊測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3093871B2 (ja) |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPH10258036A (ja) * | 1997-03-19 | 1998-09-29 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 血糖計 |
| EP1013218A2 (en) | 1998-12-25 | 2000-06-28 | Mitsui Mining & Smelting Co., Ltd. | Blood sugar value measuring method and apparatus |
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