JPH05170992A - Polycarbonate resin composition - Google Patents

Polycarbonate resin composition

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JPH05170992A
JPH05170992A JP33488791A JP33488791A JPH05170992A JP H05170992 A JPH05170992 A JP H05170992A JP 33488791 A JP33488791 A JP 33488791A JP 33488791 A JP33488791 A JP 33488791A JP H05170992 A JPH05170992 A JP H05170992A
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JP
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polycarbonate resin
strand
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acrylonitrile
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JP33488791A
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Japanese (ja)
Inventor
Susumu Kishi
Tomoyuki Nakada
Toru Ueki
Kaoru Yoda
Masaji Yoshimura
智之 中田
馨 依田
正司 吉村
進 岸
徹 植木
Original Assignee
Mitsui Toatsu Chem Inc
三井東圧化学株式会社
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Abstract

PURPOSE: To obtain the subject composition for automobile, household appliances, industrial components, etc., consisting of a polycarbonate resin, an acrylonitrile-styrene copolymer and an acrylic resin and excellent in stiffness, fluidity, scratch resistance and strand stability.
CONSTITUTION: The objective polycarbonate resin composition excellent in stiffness, fluidity, scratch resistance and strand stability and capable of using for automobile field, household appliance field, industrial component, etc., is obtained by blending (A) 40-95 pts.wt. polycarbonate resin with (B) 5-60 pts.wt. acrylonitrile-styrene based copolymer and (C) 1-25 pts.wt. (based on 100 pts.wt. total amount of the components A and B) acrylate based resin such as methyl methacrylate, heating and melt-mixing the blend by a twin-screw extruder whose cylinder temperature is set to 230-250°C, drawing a strand from the tip and cutting the strand by a pelletizer to give pellet-like molding material composition.
COPYRIGHT: (C)1993,JPO&Japio

Description

【発明の詳細な説明】 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】 [0001]

【産業上の利用分野】本発明は、剛性、流動性、耐擦傷性およびストランド安定性に優れたポリカーボネート樹脂組成物に関する。 The present invention relates to a rigid, fluidity, relates scratch resistance and polycarbonate resin composition excellent in strand stability.

【0002】 [0002]

【従来の技術】従来からポリカーボネート樹脂は、耐衝撃性などの機械物性や、電気絶縁性などの電気物性に優れているため広く利用されている。 Conventionally a polycarbonate resin, and mechanical properties such as impact resistance, are widely used because it has excellent electrical properties such as electrical insulation. しかしこの樹脂は、 However, this resin,
流動性が悪いため成形性が良くない。 Not good moldability because of poor liquidity. また特定の用途においては、ポリカーボネート樹脂の剛性では満足されず、より高い剛性、即ち優れた曲げ弾性率および曲げ強度が要求される。 In certain applications, it is not satisfied with the rigidity of the polycarbonate resin, a higher stiffness, i.e. high flexural modulus and flexural strength is required.

【0003】ポリカーボネート樹脂の機械物性を維持しながら、高い剛性と良好な流動性を付与するため、ポリカーボネート樹脂と他の熱可塑性樹脂とをブレンドする試みがこれまで種々行われてきた。 [0003] While maintaining the mechanical properties of the polycarbonate resin, high rigidity and to impart good flowability, it attempts to blend the polycarbonate resin and other thermoplastic resin have been made various heretofore. ポリカーボネート樹脂にアクリロニトリル−スチレン共重合体をブレンドした樹脂組成物は、十分に満足し得る剛性を得ることができるが、この樹脂組成物の製造工程においてポリカーボネート樹脂とアクリロニトリル−スチレン共重合体とを押出機にて溶融混練する際に、押出機先端部のダイスストランド出口で大きなダイスウェルが生じ、ストランド径が安定しないため、ストランド切れが発生し従来の製造方法を用いることが不可能であった。 Acrylonitrile polycarbonate resin - styrene copolymer resin composition obtained by blending, although it is possible to obtain a rigidity capable of fully satisfactory, the polycarbonate resin and an acrylonitrile in the production process of the resin composition - extruding a styrene copolymer when melt-kneaded by machine, a large die swell at the die strands exit the extruder tip occurs, since the strand diameter is not stable, strand breakage was not possible to use a conventional production method occurs.

【0004】 [0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、剛性、流動性、耐擦傷性およびストランド安定性に優れたポリカーボネート樹脂組成物を提供することを目的とする。 [0008] The present invention is rigid, and to provide a flow resistance, scratch resistance and polycarbonate resin composition excellent in strand stability.

【0005】 [0005]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意研究を行った結果、ポリカーボネート樹脂と、アクリロニトリル−スチレン系共重合体とが特定の量比からなる高剛性の熱可塑性樹脂組成物に、さらに特定量のアクリレート系樹脂を添加することにより、高い剛性を有しながら、流動性、耐擦傷性およびストランド安定性に優れる熱可塑性樹脂組成物を見いだし本発明に到達した。 The present inventors have SUMMARY OF THE INVENTION As a result of intense study, the polycarbonate resin, acrylonitrile - styrene copolymer and a thermoplastic resin composition having high rigidity comprising a specific ratio by further adding a certain amount of acrylate resin, while having high rigidity, it has reached the fluidity, found scratch resistance and a thermoplastic resin composition excellent in strand stability invention.

【0006】即ち、本発明は、(A)ポリカーボネート樹脂40〜95重量部、(B)アクリロニトリル−スチレン系共重合体5〜60重量部、(C)(A)と(B) That is, the present invention, (A) polycarbonate resin 40 to 95 parts by weight, (B) an acrylonitrile - styrene copolymer 5-60 parts by weight, and (C) (A) (B)
の和100重量部に対し、アクリレート系樹脂1〜25 Relative to the sum 100 parts by weight of acrylate resin from 1 to 25
重量部よりなるポリカーボネート樹脂組成物である。 A polycarbonate resin composition comprising by weight parts.

【0007】本発明のポリカーボネート樹脂組成物の構成成分として用いられるポリカーボネート樹脂は、通常酸受容体および、分子量調製剤の存在下での2価フェノールとホスゲンの反応、あるいは2価フェノールとジフェニルカーボネートのエステル交換反応によって製造される。 [0007] Polycarbonate resin used as a component of the polycarbonate resin composition of the present invention is usually an acid acceptor and the reaction of the dihydric phenol and phosgene in the presence of a molecular weight adjusting agent, or the dihydric phenol and diphenyl carbonate It is prepared by transesterification. 使用しうる2価フェノールとしては、ビスフェノール類が好ましく、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(以下ビスフェノールAと称する)が好ましい。 As the divalent phenols that may be used include bisphenols are preferable, (hereinafter referred to as bisphenol A) 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane is preferable. また、ビスフェノールAの一部または全部を他の2価フェノールで置換してもよい。 It is also possible to replace part or all of the bisphenol A in the other dihydric phenol. ビスフェノールA Bisphenol A
以外の2価フェノールとしては、例えばハイドロキノン、4,4'−ジヒドロキシフェニル、ビス(4−ヒドロキシフェニル)アルカン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロアルカンのごとき化合物、または2,2− Examples of the divalent phenols other than, for example, hydroquinone, 4,4'-dihydroxyphenyl, bis (4-hydroxyphenyl) alkanes, bis (4-hydroxyphenyl) compounds such as cycloalkanes or 2,2-
ビス(3,5−ジブロモ−4−ヒドロキシフェニル)プロパンのごときハロゲン化ビスフェノール類を挙げることができる。 Bis (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl) halogenated bisphenols such as propane and the like. またポリカーボネート樹脂は、これら2価フェノールのホモポリマーまたは2種以上のコポリマーあるいはこれらのポリブレンドでもよい。 The polycarbonate resin may be a homopolymer or two or more copolymers, or these polyblends of these dihydric phenols.

【0008】本発明で用いられるアクリロニトリル−スチレン系共重合体は、モノビニル芳香族単量体と、不飽和ニトリル単量体を共重合して得られる。 [0008] Acrylonitrile is used in the present invention - styrene copolymer, a monovinyl aromatic monomer, obtained by copolymerizing an unsaturated nitrile monomer. モノビニル芳香族単量体としては、スチレン、α−メチルスチレン、 Monovinylaromatic The monomers, styrene, alpha-methyl styrene,
ビニルトルエン、クロロスチレン、ブロモスチレン、ビニルナフタレンなどのα−ハロゲン化スチレン、α−アルキル化スチレン、核ハロゲン化スチレン、核アルキル化スチレンが挙げられるが、好ましくはスチレンである。 Vinyl toluene, chlorostyrene, bromostyrene, such as vinyl naphthalene alpha-halogenated styrenes, alpha-alkylated styrenes, nucleus-halogenated styrene, including but nuclear-alkylated styrene, preferably styrene. また物性に影響のない範囲において、共重合可能なモノビニル芳香族単量体を、スチレンの一部と置き換えることは差し支えない。 In the range with no influence on the physical properties, the copolymerizable monovinyl aromatic monomer, to replace part of the styrene no problem. 不飽和ニトリル単量体としてはアクリロニトリル、メタクリロニトリル、α−クロロアクリロニトリルなどの、α−アルキルアクリロニトリル、α−ハロゲン化アクリロニトリルなどが挙げられ好ましくはアクリロニトリルである。 Acrylonitrile as the unsaturated nitrile monomer, methacrylonitrile, such as alpha-chloro acrylonitrile, alpha-alkyl acrylonitrile, include such alpha-halogenated acrylonitrile preferably acrylonitrile. また物性に影響のない範囲において、共重合可能な不飽和ニトリル単量体を、アクリロニトリルの一部と置き換えることは差し支えない。 In the range with no influence on the physical properties, the copolymerizable unsaturated nitrile monomer, to replace part of the acrylonitrile no problem. 本発明に用いられるアクリロニトリル−スチレン系共重合体は、共重合体比に関わらず用いられる。 Acrylonitrile used in the present invention - styrene copolymer is used regardless of the copolymerization ratio.

【0009】本発明のアクリレート系樹脂を構成するアクリレート単量体としては、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、ヘキシルアクリレート、オクチルアクリレート、ドデシルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルメタクリレート、ヘキシルメタクリレート、オクチルメタクリレート、ドデシルメタクリレートなどが挙げられ、好ましくはメチルメタクリレートである。 [0009] acrylate monomer constituting the acrylate resin of the present invention include methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate, hexyl acrylate, octyl acrylate, dodecyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, butyl methacrylate, hexyl methacrylate, octyl methacrylate, dodecyl methacrylate and the like, preferably methyl methacrylate. また物性に影響のない範囲において、共重合可能なアクリレート単量体を、メチルメタクリレートの一部と置き換えることは差し支えない。 In the range with no influence on the physical properties, the copolymerizable acrylate monomer, no problem is to replace part of methyl methacrylate.

【0010】本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、 [0010] The polycarbonate resin composition of the present invention,
これら(A)ポリカーボネート樹脂40〜95重量部、 40 to 95 parts by weight thereof (A) a polycarbonate resin,
好ましくは50〜80重量部、(B)アクリロニトリル−スチレン系共重合体5〜60重量部、好ましくは20 Preferably 50 to 80 parts by weight, (B) an acrylonitrile - styrene copolymer 5-60 parts by weight, preferably 20
〜50重量部であり、また(C)アクリレート系樹脂は、(A)と(B)の和100重量部に対し、1〜25 50 parts by weight, also (C) acrylate resin, compared sum 100 parts by weight of (A) and (B), 1 to 25
重量部、好ましくは5〜20重量部の範囲にある必要がある。 Parts by weight, preferably should fall within the range of 5 to 20 parts by weight. かかる範囲以外の物にあっては、樹脂組成物に良好な流動性、耐擦傷性、ストランド安定性あるいは剛性、およびそのほかの機械的物性を付与せしめることができない。 In the object other than such range, good flowability to the resin composition, abrasion resistance, strand stability or stiffness, and can not be allowed to grant other mechanical properties.

【0011】ポリカーボネート樹脂が40重量部未満においては、良好な流動性および高い曲げ弾性率は得られるが、十分な曲げ強度を得ることができず、またポリカーボネート樹脂95重量部以上では十分な曲げ弾性率および耐擦傷性を得ることができない。 [0011] In the polycarbonate resin is less than 40 parts by weight, good flow and high flexural modulus can be obtained, but it is impossible to obtain sufficient bending strength and sufficient bending a polycarbonate resin 95 parts by weight or more elastic it is not possible to obtain the rate and scratch resistance. また、アクリレート系樹脂が1重量部未満では、ストランドの安定性が得られず、25重量部以上では高い曲げ弾性率は得られるが、曲げ強度が低く好ましくない。 Further, the acrylate-based resin is less than 1 part by weight, the stability of the strand is not obtained, but a high flexural modulus obtained, the bending strength is not preferable lower at 25 parts by weight or more.

【0012】本発明の良好な剛性、流動性およびストランド安定性を有するポリカーボネート樹脂組成物は、上記(A)、(B)および(C)の他に各種エラストマー、可塑剤、顔料、安定剤、充填剤、金属粉等は用途に応じ適宜使用されるものである。 [0012] good stiffness, polycarbonate resin composition having flowability and strand stability of the present invention, the above (A), (B) and other various elastomers (C), plasticizers, pigments, stabilizers, fillers, such as metal powder is intended to be appropriately used depending on the application.

【0013】本発明組成物は、上記(A)、(B)および(C)をドライブレンドしたのち、押出機によって加熱、溶融混合し先端部よりストランドを引き、ペレタイザーにより裁断し、通常のペレット状成形材料組成物を得る手法により得られる。 The present invention compositions, the (A), (B) and then were dry blended (C), the heating by an extruder, pulling the strand from the tip portion melted mixture was cut by a pelletizer, conventional pellets obtained by a method of obtaining a Jo molding composition. また本発明により製造される成形材料組成物は、射出成形、ブロー成形などにより任意の成形品の製造に用いることが可能である。 The molding compositions produced according to the present invention, injection molding, can be used in the production of any molded article such as blow molding.

【0014】本発明組成物は、従来知られているポリカーボネート樹脂とアクリロニトリル−スチレン共重合体との混合物である樹脂組成物では得難いストランド安定性を有するものである。 The present invention compositions, conventionally known polycarbonate resin and an acrylonitrile - The mixture resin composition which is a styrene copolymer and has a inaccessible strand stability.

【0015】 [0015]

【実施例】以下、本発明を実施例にて詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 EXAMPLES As follows is a detailed description of the present invention in Examples, the present invention is not limited thereto. なお、 It should be noted that,
実施例および比較例に記した物性評価は次の方法にしたがって実施した。 Characterization was noted in the Examples and Comparative Examples were carried out according to the following method. (1)ストランド安定性の評価 押出機先端部のダイスストランド出口より、ストランドを引くことが可能であったものを「○」、ダイスウェルが大きくストランドを引くことが不可能であったものを「×」とした。 (1) from the die strand outlet rating extruder tip of the strand stability, what was possible to draw the strands "○", those were impossible to die swell pulls the large strands " × was. " (2)耐擦傷性の評価 スチールウールテスト 成形物品表面を、スチールウールで10回擦り、表面を目視観察した。 (2) a scratch resistance rating Steel Wool test molded article surface, rubbed 10 times with steel wool, the surface was visually observed. 傷が10本以内のものを「○」、10本以上のものを「×」とした。 Scratches "○" and those of less than ten, were those of 10 or more as "×". (3)流動性の評価 メルトフローインデックス JIS−K7210に準拠した。 (3) conforming to the fluidity of the evaluation Melt flow index JIS-K7210. 荷重2.16kg、温度280℃にて測定した。 Load 2.16kg, was measured at a temperature of 280 ℃. (4)剛性の評価 曲げ試験(曲げ強度、曲げ弾性率) JIS−K7113に準拠した。 (4) Evaluation bending test of stiffness (flexural strength, flexural modulus) conforming to JIS-K7113. 実施例1 あらかじめ乾燥したポリカーボネート樹脂(出光石油化学(株)製、タフロンA2200)50重量部と、アクリロニトリル−スチレン共重合体(三井東圧化学(株) Example 1 pre-dried polycarbonate resin (Idemitsu Petrochemical Co., TARFLON A2200) and 50 parts by weight, acrylonitrile - styrene copolymer (Mitsui Toatsu Chemicals Inc.
製、ライタック100PCF)50重量部、およびメチルメタクリレート樹脂(クラレ(株)製、パラペットH Ltd., Raitakku 100 pcf) 50 parts by weight, and methyl methacrylate resin (manufactured by Kuraray Co., parapet H
R−1000)10重量部を混合、シリンダー温度を2 R-1000) mixed 10 parts by weight, the cylinder temperature 2
30〜250℃に設定した二軸押出機によって加熱、溶融混合し先端部よりストランドを引き、ペレタイザーにより裁断し、ペレット状の成形材料組成物を得た。 Heated by 30 to 250 ° C. twin-screw extruder set to pull the strands from the tip portion melted mixture was cut by a pelletizer to obtain a pellet-shaped molding material composition. この押し出しの際には、ダイスウェルが生じることはなく、 During this extrusion, never die swell occurs,
ストランドは常に安定しており、通常のペレット状成形材料組成物を得る手法において、何等の支障を生じることはなかった。 Strand is always stable, in a manner to obtain the usual pellets molding composition, it did not cause trouble in any way.

【0016】上記の方法で得られた組成物を260〜2 [0016] The above compositions obtained by the process 260-2
80℃に設定した射出成形機で試験片に成形し、それぞれの物性を測定した。 In an injection molding machine set to 80 ° C. was molded into a specimen to measure a respective physical properties. 実施例2 ポリカーボネート樹脂を60重量部、アクリロニトリル−スチレン共重合体40重量部とした以外は、実施例1 60 parts by weight Example 2 polycarbonate resin, acrylonitrile - except for using styrene copolymer 40 parts by weight, Example 1
と同様とした。 It was the same as. この場合も実施例1と同様、押し出しの際にダイスウェルが生じることはなく、ストランドは常に安定しており、通常のペレット状成形材料組成物を得る手法において、何等の支障を生じることはなかった。 Similarly this case Example 1, never die swell occurs during extrusion, the strand is always stable, in a manner to obtain the usual pellets molding compound composition, it is not causing any problem of It was. 実施例3 ポリカーボネート樹脂を80重量部、アクリロニトリル−スチレン共重合体20重量部とした以外は、実施例1 80 parts by weight Example 3 Polycarbonate resin, acrylonitrile - except for using styrene copolymer 20 parts by weight, Example 1
と同様とした。 It was the same as. この場合も実施例1と同様、押し出しの際にダイスウェルが生じることはなく、ストランドは常に安定しており、通常のペレット状成形材料組成物を得る手法において、何等の支障を生じることはなかった。 Similarly this case Example 1, never die swell occurs during extrusion, the strand is always stable, in a manner to obtain the usual pellets molding compound composition, it is not causing any problem of It was. 実施例4 メチルメタクリレート樹脂を5重量部とした以外は、実施例1と同様とした。 Except that the Example 4 Methyl methacrylate resin and 5 parts by weight, were the same as in Example 1. この場合も実施例1と同様、押し出しの際にダイスウェルが生じることはなく、ストランドは常に安定しており、通常のペレット状成形材料組成物を得る手法において、何等の支障を生じることはなかった。 Similarly this case Example 1, never die swell occurs during extrusion, the strand is always stable, in a manner to obtain the usual pellets molding compound composition, it is not causing any problem of It was. 実施例5 メチルメタクリレート樹脂を15重量部とした以外は、 Except that the Example 5 Methyl methacrylate resin and 15 parts by weight,
実施例1と同様とした。 It was the same as in Example 1. この場合も実施例1と同様、押し出しの際にダイスウェルが生じることはなく、ストランドは常に安定しており、通常のペレット状成形材料組成物を得る手法において、何等の支障を生じることはなかった。 Similarly this case Example 1, never die swell occurs during extrusion, the strand is always stable, in a manner to obtain the usual pellets molding compound composition, it is not causing any problem of It was. 比較例1 あらかじめ乾燥したポリカーボネート樹脂60重量部、 60 parts by weight Comparative Example 1 pre-dried polycarbonate resin,
およびアクリロニトリル−スチレン共重合体40重量部を混合、シリンダー温度を230〜250℃に設定した二軸押出機によって加熱、溶融混合し先端部よりストランドを引き、ペレット状の成形材料組成物を得ようと試みたが、ダイスウェルが大きいためストランド径は安定せず、ストランドを引くことが不可能であったため、この方法ではペレット状組成物は得られなかった。 And acrylonitrile - mixing styrene copolymer 40 parts by weight, heat by a biaxial extruder set to a cylinder temperature of 230 to 250 ° C., pull the strands from the tip melt mixing, to obtain a pellet-shaped molding material composition tried the strand diameter for die swell is large not stable, since it was not possible to draw a strand, pellet-like composition was obtained in this way. そこでこの場合においては、二軸押出機で混練した組成物を押し出し、ストランドを裁断することなく塊状とし、この塊状組成物を粉砕機で粉砕することにより、成形材料組成物を得た。 Therefore, in this case, extruded composition was kneaded in a twin-screw extruder, a bulk without cutting the strands, by grinding the bulk composition in the grinding machine to obtain a molding material composition. この比較用組成物も実施例と同様に、射出成形により試験片を成形し物性を測定した。 Similar to this also Example comparative composition was measured molded physical properties of the test pieces by injection molding. またこの場合、成形品の耐擦傷性が悪く好ましくない。 Also in this case, is poor undesirably scratch resistance of the molded article. 比較例2 あらかじめ乾燥したポリカーボネート樹脂35重量部、 35 parts by weight Comparative Example 2 pre-dried polycarbonate resin,
アクリロニトリル−スチレン共重合体65重量部、およびメチルメタクリレート樹脂10重量部とした以外は実施例と同様に組成物を製造しようと試みたが、ダイスウェルが大きいためストランドが安定せず、この方法ではペレット状組成物は得られなかった。 Acrylonitrile - styrene copolymer 65 parts by weight, and except that the methyl methacrylate resin 10 parts by weight has been attempted to produce the composition as well as examples, not strands stable for die swell is large, in this way pelletized composition was obtained. そこでこの場合においては、二軸押出機で混練した組成物を押し出し、ストランドを裁断することなく塊状とし、この塊状組成物を粉砕機で粉砕することにより、成形材料組成物を得た。 Therefore, in this case, extruded composition was kneaded in a twin-screw extruder, a bulk without cutting the strands, by grinding the bulk composition in the grinding machine to obtain a molding material composition. この比較用組成物も実施例1と同様に、射出成形により試験片を成形し物性を測定した。 The comparative composition in the same manner as in Example 1, was measured molded physical properties of the test pieces by injection molding. 比較例3 あらかじめ乾燥したポリカーボネート樹脂98重量部、 98 parts by weight Comparative Example 3 pre-dried polycarbonate resin,
アクリロニトリル−スチレン共重合体2重量部およびメチルメタクリレート樹脂10重量部とした以外は、実施例1と同様とした。 Acrylonitrile - except that the styrene copolymer 2 parts by weight of methyl methacrylate resin 10 parts by weight, were the same as in Example 1. この場合は、十分な曲げ強度および曲げ弾性率が得られず、また成形品の耐擦傷性が悪く好ましくない。 In this case, a sufficient bending strength and flexural modulus can be obtained and is poor undesirably scratch resistance of the molded article. 比較例4 あらかじめ乾燥したポリカーボネート樹脂80重量部、 80 parts by weight Comparative Example 4 pre-dried polycarbonate resin,
アクリロニトリル−スチレン共重合体20重量部およびメチルメタクリレート樹脂30重量部とした以外は、実施例1と同様とした。 Acrylonitrile - except that the styrene copolymer 20 parts by weight of methyl methacrylate resin 30 parts by weight, were the same as in Example 1. この場合、十分な曲げ強度を得られず好ましくない。 This is not preferable not obtain sufficient bending strength.

【0017】 [0017]

【表1】 [Table 1]

【0018】 [0018]

【表2】 [Table 2]

【0019】 [0019]

【発明の効果】本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、剛性、流動性、耐擦傷性およびストランド安定性に優れるため、自動車分野、家電分野、工業部品等に使用でき、その利用価値は大きい。 The polycarbonate resin composition of the present invention exhibits rigidity, is excellent in fluidity, abrasion resistance and strand stability, automotive field, home appliances, can be used for industrial parts and the like, a large utility value.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl. 5識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08L 33:06) (72)発明者 岸 進 神奈川県横浜市栄区笠間町1190番地 三井 東圧化学株式会社内 (72)発明者 中田 智之 神奈川県横浜市栄区笠間町1190番地 三井 東圧化学株式会社内 ────────────────────────────────────────────────── ─── of the front page continued (51) Int.Cl. 5 in the identification symbol Agency Docket No. FI technology display part C08L 33:06) (72) inventor Susumu Kishi, Yokohama-shi, Kanagawa-ku Sakae Kasama-cho, 1190 address Mitsui East pressure chemical within Co., Ltd. (72) inventor Tomoyuki Nakata, Yokohama-shi, Kanagawa-ku Sakae Kasama-cho, 1190 address Mitsui East pressure chemical within Co., Ltd.

Claims (1)

    【特許請求の範囲】 [The claims]
  1. 【請求項1】 (A)ポリカーボネート樹脂40〜95 1. A polycarbonate resin (A) 40 to 95
    重量部、(B)アクリロニトリル−スチレン系共重合体5〜60重量部、(C)(A)と(B)の和100重量部に対し、アクリレート系樹脂1〜25重量部よりなるポリカーボネート樹脂組成物。 Parts, (B) an acrylonitrile - styrene copolymer 5-60 parts by weight, (C) (A) and relative to the sum 100 parts by weight of (B), the polycarbonate resin composition consisting of 1 to 25 parts by weight acrylate resins object.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5714537A (en) * 1994-08-22 1998-02-03 The Dow Chemical Company Filled carbonate polymer blend compositions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5714537A (en) * 1994-08-22 1998-02-03 The Dow Chemical Company Filled carbonate polymer blend compositions

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