JPH05170687A - ジフェニル炭化水素誘導体を有効成分として含む血栓溶解促進剤 - Google Patents
ジフェニル炭化水素誘導体を有効成分として含む血栓溶解促進剤Info
- Publication number
- JPH05170687A JPH05170687A JP33838291A JP33838291A JPH05170687A JP H05170687 A JPH05170687 A JP H05170687A JP 33838291 A JP33838291 A JP 33838291A JP 33838291 A JP33838291 A JP 33838291A JP H05170687 A JPH05170687 A JP H05170687A
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- bis
- methylpentane
- hydroxyphenyl
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】下記式（１）
（式中Ｒ１、Ｒ２は、独立に水素あるいは炭素数１〜１
０の直鎖状あるいは分岐鎖状アルキル基を示す。Ｘ１、
Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４は独立に水素あるいは低級アルキル
基、ニトロ基、アミノ基、アセトアミド基、ヒドロキシ
ル基、低級アルカノイル基、ヒドロキシメチル基、ハロ
ゲン原子、低級アルコキシ基、カルボキシル基、ベンゾ
イル基、アリール基を示す。但し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、
Ｘ４が同時に水素である場合を除く。）で表される化合
物を含有する血栓溶解促進剤。 【効果】この化合物は抗α２−ＰＩ作用に基づく優れた
血栓溶解作用を有しており、フィブリン凝血塊の形成を
伴う各種の疾病の予防または治療に有効である。
０の直鎖状あるいは分岐鎖状アルキル基を示す。Ｘ１、
Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４は独立に水素あるいは低級アルキル
基、ニトロ基、アミノ基、アセトアミド基、ヒドロキシ
ル基、低級アルカノイル基、ヒドロキシメチル基、ハロ
ゲン原子、低級アルコキシ基、カルボキシル基、ベンゾ
イル基、アリール基を示す。但し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、
Ｘ４が同時に水素である場合を除く。）で表される化合
物を含有する血栓溶解促進剤。 【効果】この化合物は抗α２−ＰＩ作用に基づく優れた
血栓溶解作用を有しており、フィブリン凝血塊の形成を
伴う各種の疾病の予防または治療に有効である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はジフェニル炭化水素誘導
体、及びその医薬品の利用に関するものである。さらに
詳しくはプラスミンの失活に重要な役割を果たすα２−
プラスミンインヒビター（以下α２−ＰＩと略す）の阻
害作用を有するジフェニル炭化水素誘導体を有効成分と
して含有する血栓溶解促進剤に関するものである。
体、及びその医薬品の利用に関するものである。さらに
詳しくはプラスミンの失活に重要な役割を果たすα２−
プラスミンインヒビター（以下α２−ＰＩと略す）の阻
害作用を有するジフェニル炭化水素誘導体を有効成分と
して含有する血栓溶解促進剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】世界的な平均寿命の延長に伴い、各種成
人病の原因治療の確立のための研究は急速に進展してい
る。生体内の血管、心臓等の一部に局所的な血液凝固を
生じる脳卒中、心筋梗塞もその主要な研究対象の１つで
ある。従来、抗凝固薬として用いられている代表的なも
のにヘパリンがある。これはアンチトロビンIIIに作用
して、トロンビンの作用を抑え血液凝固を抑えるとされ
ている。またデキストラン硫酸はヘパリンと同様にアン
チトロンビンIII活性を増強させるが、アンチプラスミ
ンの活性抑制が報告されている〔青木、デキストラン硫
酸の臨床、１９７９年、６５ページ、医事出版社〕。そ
の他アスピリン、チクロピジン等の血小板凝集抑制剤も
抗血栓剤として用いられることが知られている。しかし
ながら、これらの薬物は主として血栓形成を抑制するも
のであって血栓の溶解には役立たない。
人病の原因治療の確立のための研究は急速に進展してい
る。生体内の血管、心臓等の一部に局所的な血液凝固を
生じる脳卒中、心筋梗塞もその主要な研究対象の１つで
ある。従来、抗凝固薬として用いられている代表的なも
のにヘパリンがある。これはアンチトロビンIIIに作用
して、トロンビンの作用を抑え血液凝固を抑えるとされ
ている。またデキストラン硫酸はヘパリンと同様にアン
チトロンビンIII活性を増強させるが、アンチプラスミ
ンの活性抑制が報告されている〔青木、デキストラン硫
酸の臨床、１９７９年、６５ページ、医事出版社〕。そ
の他アスピリン、チクロピジン等の血小板凝集抑制剤も
抗血栓剤として用いられることが知られている。しかし
ながら、これらの薬物は主として血栓形成を抑制するも
のであって血栓の溶解には役立たない。
【０００３】血栓の溶解には従来からウロキナーゼ（以
下ＵＫと略す）、ストレプトキナーゼ（以下ＳＫと略
す）が用いられている。これらは血液中のプラスミノー
ゲンを活性型のプラスミンに変えて血栓を溶解するもの
であり、血栓の形成初期に特に有効であるとされてい
る。最近ではヒトのプラスミノーゲンアクチべ−タ−
（以下ｔＰＡと略す）を用いる研究が盛んである。しか
し、これらの血栓溶解剤は蛋白製剤であるため経口投与
が困難であり、しかも血中半減期が極めて短い。
下ＵＫと略す）、ストレプトキナーゼ（以下ＳＫと略
す）が用いられている。これらは血液中のプラスミノー
ゲンを活性型のプラスミンに変えて血栓を溶解するもの
であり、血栓の形成初期に特に有効であるとされてい
る。最近ではヒトのプラスミノーゲンアクチべ−タ−
（以下ｔＰＡと略す）を用いる研究が盛んである。しか
し、これらの血栓溶解剤は蛋白製剤であるため経口投与
が困難であり、しかも血中半減期が極めて短い。
【０００４】このような背景から経口投与が可能で、生
体内で安定に存在し、血栓の溶解作用のある薬剤の出現
が望まれていた。本発明以前に合成化合物で血栓溶解を
試みた例は多い。例えば、Ｋ．Ｎ．ｖｏｎ Ｋａｕｌｌ
ａらは安息香酸類を用いた例を〔Ｐｒｏｃ．Ｓｏｃ．Ｅ
ｘｐ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．１０６，５３０（１９６
１）〕、Ｒ．Ｊ．Ｇｒｙｇｌｅｗｓｋｉらはフルフェナ
ム酸の血栓溶解作用を報告している〔Ｎａｔｕｒｅ，２
１４，６２６（１９６７）〕。しかしこれらの血栓溶解
作用を示唆する報告は、活性が不十分であるか作用機構
が明らかでないものが多い。またその多くはｉｎ ｖｉ
ｔｒｏの酵素化学的結果を報告するもので、動物を用い
た血栓モデルにおいて有効性を報告するものはほとんど
ない。
体内で安定に存在し、血栓の溶解作用のある薬剤の出現
が望まれていた。本発明以前に合成化合物で血栓溶解を
試みた例は多い。例えば、Ｋ．Ｎ．ｖｏｎ Ｋａｕｌｌ
ａらは安息香酸類を用いた例を〔Ｐｒｏｃ．Ｓｏｃ．Ｅ
ｘｐ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．１０６，５３０（１９６
１）〕、Ｒ．Ｊ．Ｇｒｙｇｌｅｗｓｋｉらはフルフェナ
ム酸の血栓溶解作用を報告している〔Ｎａｔｕｒｅ，２
１４，６２６（１９６７）〕。しかしこれらの血栓溶解
作用を示唆する報告は、活性が不十分であるか作用機構
が明らかでないものが多い。またその多くはｉｎ ｖｉ
ｔｒｏの酵素化学的結果を報告するもので、動物を用い
た血栓モデルにおいて有効性を報告するものはほとんど
ない。
【０００５】ところで、血栓溶解とは血栓中のフィブリ
ン塊がプラスミンによって分解されることである。プラ
スミンは血液中でプラスミノーゲンとして存在し、Ｕ
Ｋ、ＳＫ、ｔＰＡなどの種々のアクチベターにより活性
化されてプラスミンになる。生成したプラスミンはフィ
ブリン塊を分解するが、血中に存在する種々のインヒビ
タ−で不活性化される。プラスミンの失活に最も重要な
役割をはたしているのがα２−ＰＩといわれている。α
２−ＰＩは血液中にプラスミノーゲンの約１／３モル存
在する。従って外部からアクチベ−タ−を投与する線溶
療法の場合、大量のアクチベ−タ−を投与しなければフ
ィブリン塊分解に有効なプラスミンを生成させることは
できない。
ン塊がプラスミンによって分解されることである。プラ
スミンは血液中でプラスミノーゲンとして存在し、Ｕ
Ｋ、ＳＫ、ｔＰＡなどの種々のアクチベターにより活性
化されてプラスミンになる。生成したプラスミンはフィ
ブリン塊を分解するが、血中に存在する種々のインヒビ
タ−で不活性化される。プラスミンの失活に最も重要な
役割をはたしているのがα２−ＰＩといわれている。α
２−ＰＩは血液中にプラスミノーゲンの約１／３モル存
在する。従って外部からアクチベ−タ−を投与する線溶
療法の場合、大量のアクチベ−タ−を投与しなければフ
ィブリン塊分解に有効なプラスミンを生成させることは
できない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らはα２−Ｐ
Ｉによるプラスミンの不活性化を阻害すれば有効プラス
ミン量を増加させ、効率よくフィブリン分解が達成でき
るものと考えた。青木らの報告によると、α２−ＰＩ欠
損患者は線溶能亢進により出血傾向にあり、α２−ＰＩ
レベルは有意に高いとの報告がある〔内科、５１巻、８
２ペ−ジ、１９８３年〕。これらの報告はα２−ＰＩの
作用を抑制することにより線溶系を活性化できることを
暗示している。
Ｉによるプラスミンの不活性化を阻害すれば有効プラス
ミン量を増加させ、効率よくフィブリン分解が達成でき
るものと考えた。青木らの報告によると、α２−ＰＩ欠
損患者は線溶能亢進により出血傾向にあり、α２−ＰＩ
レベルは有意に高いとの報告がある〔内科、５１巻、８
２ペ−ジ、１９８３年〕。これらの報告はα２−ＰＩの
作用を抑制することにより線溶系を活性化できることを
暗示している。
【０００７】従って本発明の目的はα２−ＰＩによるプ
ラスミンの不活性化を有効に阻害できる血栓溶解促進剤
を提供することである。本発明の他の目的は合成化合物
を有効成分として含有する血栓溶解促進剤を提供するこ
とである。さらに本発明の他の目的は経口投与が可能
で、生体内で安定に存在し、血栓溶解能が優れた血栓溶
解促進剤を提供することである。
ラスミンの不活性化を有効に阻害できる血栓溶解促進剤
を提供することである。本発明の他の目的は合成化合物
を有効成分として含有する血栓溶解促進剤を提供するこ
とである。さらに本発明の他の目的は経口投与が可能
で、生体内で安定に存在し、血栓溶解能が優れた血栓溶
解促進剤を提供することである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】上記本発明の目的は一般
式（１）［化２］
式（１）［化２］
【０００９】
【化２】 （式中Ｒ1、Ｒ2は、独立に水素あるいは炭素数１〜１０
の直鎖状あるいは分岐鎖状アルキル基を示す。Ｘ1、
Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4は独立に水素あるいは低級アルキル基、
ニトロ基、アミノ基、アセトアミド基、ヒドロキシル
基、低級アルカノイル基、ヒドロキシメチル基、ハロゲ
ン原子、低級アルコキシ基、カルボキシル基、ベンゾイ
ル基、アリ−ル基を示す。但し、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4が
同時に水素である場合を除く。）で表されるジフェニル
炭化水素誘導体およびその治療上許容される塩を有効成
分として含有する血栓溶解促進剤によって達成される。
の直鎖状あるいは分岐鎖状アルキル基を示す。Ｘ1、
Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4は独立に水素あるいは低級アルキル基、
ニトロ基、アミノ基、アセトアミド基、ヒドロキシル
基、低級アルカノイル基、ヒドロキシメチル基、ハロゲ
ン原子、低級アルコキシ基、カルボキシル基、ベンゾイ
ル基、アリ−ル基を示す。但し、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4が
同時に水素である場合を除く。）で表されるジフェニル
炭化水素誘導体およびその治療上許容される塩を有効成
分として含有する血栓溶解促進剤によって達成される。
【００１０】ジフェニル炭化水素誘導体は、プラスチッ
ク原料として既に多くの誘導体が合成され、その化学的
性質はよく知られている。しかし、これらの化合物の血
栓溶解作用については全く報告されていない。これらの
化合物が抗α２−ＰＩ活性を示し、凝固系に関与するこ
となく線溶系を活性化し、各種血栓症病態モデルにおい
ても有効である事実は本発明者等によって初めて見い出
されたものであり、新しい作用概念に基づく画期的な治
療法を提供するものである。
ク原料として既に多くの誘導体が合成され、その化学的
性質はよく知られている。しかし、これらの化合物の血
栓溶解作用については全く報告されていない。これらの
化合物が抗α２−ＰＩ活性を示し、凝固系に関与するこ
となく線溶系を活性化し、各種血栓症病態モデルにおい
ても有効である事実は本発明者等によって初めて見い出
されたものであり、新しい作用概念に基づく画期的な治
療法を提供するものである。
【００１１】本発明における炭素数１〜１０の直鎖状あ
るいは分岐鎖状アルキル基とは、メチル基、エチル基、
プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル
基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル
基、イソペンチル基、１−メチルブチル基、２−メチル
ブチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、イソヘキシル
基、１−メチルヘキシル基、３−メチルヘキシル基、５
−メチルヘキシル基、ヘプチル基、４、４−ジメチルペ
ンチル基、６−メチルペプチル基、７−メチルオクチル
基、オクチル基、８−メチルノニル基、デカニル基等を
示し、低級アルキル基とは、メチル基、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基等を示し、低級アルカノイル基とは、
アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基またはイソブ
チリル基等を示し、ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩
素原子、臭素原子、ヨウ素原子を示し、低級アルコキシ
基とは、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基等を示
す。
るいは分岐鎖状アルキル基とは、メチル基、エチル基、
プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル
基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル
基、イソペンチル基、１−メチルブチル基、２−メチル
ブチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、イソヘキシル
基、１−メチルヘキシル基、３−メチルヘキシル基、５
−メチルヘキシル基、ヘプチル基、４、４−ジメチルペ
ンチル基、６−メチルペプチル基、７−メチルオクチル
基、オクチル基、８−メチルノニル基、デカニル基等を
示し、低級アルキル基とは、メチル基、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基等を示し、低級アルカノイル基とは、
アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基またはイソブ
チリル基等を示し、ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩
素原子、臭素原子、ヨウ素原子を示し、低級アルコキシ
基とは、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基等を示
す。
【００１２】一般式（１）で表される化合物のうちＲ1
が炭素数１〜１０の直鎖状アルキル基で、Ｒ2が炭素数
３〜１０の分岐鎖状アルキル基であるジフェニル炭化水
素誘導体（但し、２、２−ビス（４−ヒドロキシ−３−
メチルフェニル）−４−メチルペンタン、２、２−ビス
［４−ヒドロキシ−３−（１−メチルエチル）フェニ
ル］−４−メチルペンタン、２、２−ビス［４−ヒドロ
キシ−３−（１、１−ジメチルエチル）フェニル］−４
−メチルペンタン、２、２−ビス（３、５−ジエチル−
４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、２、
２−ビス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）−４
−メチルペンタン、２、２−ビス（４−ヒドロキシ−３
−メトキシフェニル）−４−メチルペンタン、２、２−
ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）−３−メ
チルペンタン、２、２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メ
チルフェニル）−３、３−ジメチルブタンの場合を除
く）は新規化合物であり、本発明はこれらも含むもので
ある。ここで挙げている炭素数１〜１０の直鎖状アルキ
ル基とは、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノニル基、
デカニル基などを示し、炭素数３〜１０の分岐鎖状アル
キル基とは、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−
ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソペンチル基、１−
メチルブチル基、２−メチルブチル基、ネオペンチル
基、イソヘキシル基、１−メチルヘキシル基、３−メチ
ルヘキシル基、５−メチルヘキシル基、４、４−ジメチ
ルペンチル基、６−メチルヘプチル基、７−メチルオク
チル基、８−メチルノニル基などを示す。 さらに一般
式（１）で表される化合物のうちＲ1、Ｒ2が独立に炭素
数３〜１０の分岐鎖状アルキルであるジフェニル炭化水
素誘導体（但し、３、３−ビス（３、４−ジヒドロキシ
フェニル）−２、４−ジメチルペンタンの場合を除く）
は新規化合物であり、本発明はこれらも含むものであ
る。ここで挙げている炭素数３〜１０の分岐鎖状アルキ
ル基は前記と同じ意味である。
が炭素数１〜１０の直鎖状アルキル基で、Ｒ2が炭素数
３〜１０の分岐鎖状アルキル基であるジフェニル炭化水
素誘導体（但し、２、２−ビス（４−ヒドロキシ−３−
メチルフェニル）−４−メチルペンタン、２、２−ビス
［４−ヒドロキシ−３−（１−メチルエチル）フェニ
ル］−４−メチルペンタン、２、２−ビス［４−ヒドロ
キシ−３−（１、１−ジメチルエチル）フェニル］−４
−メチルペンタン、２、２−ビス（３、５−ジエチル−
４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、２、
２−ビス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）−４
−メチルペンタン、２、２−ビス（４−ヒドロキシ−３
−メトキシフェニル）−４−メチルペンタン、２、２−
ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）−３−メ
チルペンタン、２、２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メ
チルフェニル）−３、３−ジメチルブタンの場合を除
く）は新規化合物であり、本発明はこれらも含むもので
ある。ここで挙げている炭素数１〜１０の直鎖状アルキ
ル基とは、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノニル基、
デカニル基などを示し、炭素数３〜１０の分岐鎖状アル
キル基とは、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−
ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソペンチル基、１−
メチルブチル基、２−メチルブチル基、ネオペンチル
基、イソヘキシル基、１−メチルヘキシル基、３−メチ
ルヘキシル基、５−メチルヘキシル基、４、４−ジメチ
ルペンチル基、６−メチルヘプチル基、７−メチルオク
チル基、８−メチルノニル基などを示す。 さらに一般
式（１）で表される化合物のうちＲ1、Ｒ2が独立に炭素
数３〜１０の分岐鎖状アルキルであるジフェニル炭化水
素誘導体（但し、３、３−ビス（３、４−ジヒドロキシ
フェニル）−２、４−ジメチルペンタンの場合を除く）
は新規化合物であり、本発明はこれらも含むものであ
る。ここで挙げている炭素数３〜１０の分岐鎖状アルキ
ル基は前記と同じ意味である。
【００１３】これらの化合物を具体的に例示すると以下
のようになる。ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェ
ニル）メタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メ
チルフェニル）プロパン、４−［１−（４−ヒドロキシ
フェニル）−１−メチルエチリデン］−３−メチルフェ
ノ−ル、４−［１−（４−ヒドロキシフェニル）−１−
メチルエチリデン］−２−メチルフェノ−ル、４−［１
−（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチリデ
ン］−２，６−ジメチルフェノ−ル、４−［１−（４−
ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチリデン］−３−
（１−メチルエチル）フェノ−ル、４−［１−（４−ヒ
ドロキシフェニル）−１−メチルエチリデン］−２−ニ
トロフェノ−ル、４−［１−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−１−メチルエチリデン］−２−アミノフェノ−
ル、４−［１−（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチ
ルエチリデン］−ピロカテコ−ル、３−［１−（４−ヒ
ドロキシフェニル）−１−メチルエチリデン］−６−ヒ
ドロキシ安息香酸、３−［１−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−１−メチルエチリデン］−６−ベンジルアルコ−
ル、２，２−ビス（３−カルボキシ−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン、２，２−ビス（３−アセチルアミノ
−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス
（３−アセチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、
２，２−ビス［４−ヒドロキシ−３−（２−プロペニ
ル）フェニル］プロパン、２，２−ビス（３−ベンゾイ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、４−［１−
（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチリデン］
−１，２，６−ベンゼントリオ−ル、２，２−ビス（４
−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）ブタン、２，２−
ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ブ
タン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−ニトロフェ
ニル）ブタン、３，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−メ
チルフェニル）ペンタン、３，３−ビス（４−ヒドロキ
シ−３−ニトロフェニル）ペンタン、３，３−ビス（３
−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、３，３
−ビス（３−アセチルアミノ−４−ヒドロキシフェニ
ル）ペンタン、２，２−ビス（３，４−ジヒドロキシフ
ェニル）ペンタン、４−［１−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−１−メチルブチリデン］−ピロカテコ−ル、２，
２−ビス（３，５−ジエチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−４−メチルペンタン、２，２−ビス（４−ヒドロ
キシ−３−メチルフェニル）−４−メチルペンタン、
２，２−ビス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）
−４−メチルペンタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ
−３−メトキシフェニル）−４−メチルペンタン、２，
２−ビス［３−（１−メチルエチル）−４−ヒドロキシ
フェニル］−４−メチルペンタン、２，２−ビス［３−
（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシフェニ
ル］−４−メチルペンタン、４−［１−（４−ヒドロキ
シフェニル）−１，３−ジメチルブチリデン］−２−ニ
トロフェノ−ル、４−［１−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−１，３−ジメチルブチリデン］−２−アミノフェ
ノ−ル、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−ニトロフ
ェニル）−４−メチルペンタン、２，２−ビス（３−ア
ミノ−４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタ
ン、２，２−ビス（３−アセチルアミノ−４−ヒドロキ
シフェニル）−４−メチルペンタン、２，２−ビス（３
−カルボキシ−４−ヒドロキシフェニル）−４−メチル
ペンタン、２，２−ビス（３，４−ジヒドロキシフェニ
ル）−４−メチルペンタン、４−［１−（４−ヒドロキ
シフェニル）−１，３−ジメチルブチリデン］−ピロカ
テコ−ル、２，２−ビス（３−ヒドロキシメチル−４−
ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、２，２−
ビス（３−アセチル−４−ヒドロキシフェニル）−４−
メチルペンタン、２，２−ビス（３−ベンゾイル−４−
ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、２，２−
ビス［４−ヒドロキシ−３−（２−プロペニル）フェニ
ル］−４−メチルペンタン、４−［１−（４−ヒドロキ
シフェニル）−１，３−ジメチルブチリデン］−３−メ
チルフェノ−ル、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−
ニトロフェニル）−３−メチルブタン、３−［１−（４
−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジメチルブチリデ
ン］−６−ヒドロキシアセトフェノン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）ヘキサン２，
２−ビス（３−エチル−４−ヒドロキシフェニル）ヘキ
サン、３，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−ニトロフェ
ニル）−５−メチルヘキサン、２，２−ビス（３−カル
ボキシ−４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルヘプタ
ン、４−［１−（４−ヒドロキシフェニル）−１，３−
ジメチルブチリデン］−１，２，６−ベンゼントリオ−
ル、５，５−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシ
フェニル）ノナン、５，５−ビス（４−ヒドロキシ−３
−ニトロフェニル）ノナン、４−［１−（４−ヒドロキ
シフェニル）−１−ブチルペンチリデン］−１，２，５
−ベンゼントリオ−ル、５，５−ビス（４−ヒドロキシ
−３−メチルフェニル）デカン、５，５−ビス（４−ヒ
ドロキシ−３−メチルフェニル）トリデカン、３，３−
ビス（３，４−ジヒドロキシフェニル）−２，４−ジメ
チルペンタン、３，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−ニ
トロフェニル）−２，５−ジメチルヘキサン、２，２−
ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）−３，３
−ジメチルブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３
−メチルフェニル）−３−メチルペンタン、４，４−ビ
ス（３−アセチル−４−ヒドロキシフェニル）−２、６
−ジメチルヘプタン、４，４−ビス（４−ヒドロキシ−
３−ニトロフェニル）オクタン、５、５−ビス（３，５
−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−２，８−ジメ
チルノナン４，４−ビス（３−エチル−４−ヒドロキシ
フェニル）−２，２，７−トリメチルオクタン、６，６
−ビス（３−エチル−４−ヒドロキシフェニル）−２，
１０−ジメチルウンデカン、７，７−ビス［３−（１，
１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシフェニル］−
２，１２−ジメチルトリデカン、７，７−ビス［４−ヒ
ドロキシ−３−（２−プロペニル）フェニル］−３，１
１−ジメチルトリデカン、７，７−ビス（３−ブロモ−
４−ヒドロキシフェニル）−５，９−ジメチルトリデカ
ン、６，６−ビス（４−ヒドロキシ−３−ニトロフェニ
ル）−２，２，１１−トリメチルドデカン、６，６−ビ
ス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−２，２，
１２−トリメチルトリデカン等などが挙げられる。
のようになる。ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェ
ニル）メタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メ
チルフェニル）プロパン、４−［１−（４−ヒドロキシ
フェニル）−１−メチルエチリデン］−３−メチルフェ
ノ−ル、４−［１−（４−ヒドロキシフェニル）−１−
メチルエチリデン］−２−メチルフェノ−ル、４−［１
−（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチリデ
ン］−２，６−ジメチルフェノ−ル、４−［１−（４−
ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチリデン］−３−
（１−メチルエチル）フェノ−ル、４−［１−（４−ヒ
ドロキシフェニル）−１−メチルエチリデン］−２−ニ
トロフェノ−ル、４−［１−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−１−メチルエチリデン］−２−アミノフェノ−
ル、４−［１−（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチ
ルエチリデン］−ピロカテコ−ル、３−［１−（４−ヒ
ドロキシフェニル）−１−メチルエチリデン］−６−ヒ
ドロキシ安息香酸、３−［１−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−１−メチルエチリデン］−６−ベンジルアルコ−
ル、２，２−ビス（３−カルボキシ−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン、２，２−ビス（３−アセチルアミノ
−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス
（３−アセチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、
２，２−ビス［４−ヒドロキシ−３−（２−プロペニ
ル）フェニル］プロパン、２，２−ビス（３−ベンゾイ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、４−［１−
（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチリデン］
−１，２，６−ベンゼントリオ−ル、２，２−ビス（４
−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）ブタン、２，２−
ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ブ
タン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−ニトロフェ
ニル）ブタン、３，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−メ
チルフェニル）ペンタン、３，３−ビス（４−ヒドロキ
シ−３−ニトロフェニル）ペンタン、３，３−ビス（３
−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、３，３
−ビス（３−アセチルアミノ−４−ヒドロキシフェニ
ル）ペンタン、２，２−ビス（３，４−ジヒドロキシフ
ェニル）ペンタン、４−［１−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−１−メチルブチリデン］−ピロカテコ−ル、２，
２−ビス（３，５−ジエチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−４−メチルペンタン、２，２−ビス（４−ヒドロ
キシ−３−メチルフェニル）−４−メチルペンタン、
２，２−ビス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）
−４−メチルペンタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ
−３−メトキシフェニル）−４−メチルペンタン、２，
２−ビス［３−（１−メチルエチル）−４−ヒドロキシ
フェニル］−４−メチルペンタン、２，２−ビス［３−
（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシフェニ
ル］−４−メチルペンタン、４−［１−（４−ヒドロキ
シフェニル）−１，３−ジメチルブチリデン］−２−ニ
トロフェノ−ル、４−［１−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−１，３−ジメチルブチリデン］−２−アミノフェ
ノ−ル、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−ニトロフ
ェニル）−４−メチルペンタン、２，２−ビス（３−ア
ミノ−４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタ
ン、２，２−ビス（３−アセチルアミノ−４−ヒドロキ
シフェニル）−４−メチルペンタン、２，２−ビス（３
−カルボキシ−４−ヒドロキシフェニル）−４−メチル
ペンタン、２，２−ビス（３，４−ジヒドロキシフェニ
ル）−４−メチルペンタン、４−［１−（４−ヒドロキ
シフェニル）−１，３−ジメチルブチリデン］−ピロカ
テコ−ル、２，２−ビス（３−ヒドロキシメチル−４−
ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、２，２−
ビス（３−アセチル−４−ヒドロキシフェニル）−４−
メチルペンタン、２，２−ビス（３−ベンゾイル−４−
ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、２，２−
ビス［４−ヒドロキシ−３−（２−プロペニル）フェニ
ル］−４−メチルペンタン、４−［１−（４−ヒドロキ
シフェニル）−１，３−ジメチルブチリデン］−３−メ
チルフェノ−ル、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−
ニトロフェニル）−３−メチルブタン、３−［１−（４
−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジメチルブチリデ
ン］−６−ヒドロキシアセトフェノン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）ヘキサン２，
２−ビス（３−エチル−４−ヒドロキシフェニル）ヘキ
サン、３，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−ニトロフェ
ニル）−５−メチルヘキサン、２，２−ビス（３−カル
ボキシ−４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルヘプタ
ン、４−［１−（４−ヒドロキシフェニル）−１，３−
ジメチルブチリデン］−１，２，６−ベンゼントリオ−
ル、５，５−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシ
フェニル）ノナン、５，５−ビス（４−ヒドロキシ−３
−ニトロフェニル）ノナン、４−［１−（４−ヒドロキ
シフェニル）−１−ブチルペンチリデン］−１，２，５
−ベンゼントリオ−ル、５，５−ビス（４−ヒドロキシ
−３−メチルフェニル）デカン、５，５−ビス（４−ヒ
ドロキシ−３−メチルフェニル）トリデカン、３，３−
ビス（３，４−ジヒドロキシフェニル）−２，４−ジメ
チルペンタン、３，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−ニ
トロフェニル）−２，５−ジメチルヘキサン、２，２−
ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）−３，３
−ジメチルブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３
−メチルフェニル）−３−メチルペンタン、４，４−ビ
ス（３−アセチル−４−ヒドロキシフェニル）−２、６
−ジメチルヘプタン、４，４−ビス（４−ヒドロキシ−
３−ニトロフェニル）オクタン、５、５−ビス（３，５
−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−２，８−ジメ
チルノナン４，４−ビス（３−エチル−４−ヒドロキシ
フェニル）−２，２，７−トリメチルオクタン、６，６
−ビス（３−エチル−４−ヒドロキシフェニル）−２，
１０−ジメチルウンデカン、７，７−ビス［３−（１，
１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシフェニル］−
２，１２−ジメチルトリデカン、７，７−ビス［４−ヒ
ドロキシ−３−（２−プロペニル）フェニル］−３，１
１−ジメチルトリデカン、７，７−ビス（３−ブロモ−
４−ヒドロキシフェニル）−５，９−ジメチルトリデカ
ン、６，６−ビス（４−ヒドロキシ−３−ニトロフェニ
ル）−２，２，１１−トリメチルドデカン、６，６−ビ
ス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−２，２，
１２−トリメチルトリデカン等などが挙げられる。
【００１４】本発明における一般式（１）で表されるフ
ェノ−ル誘導体は以下に示す方法等によって合成可能で
ある。 ａ）ニトロ化，アミノ化 一般式（１）においてＸ1，Ｘ2，Ｘ3，Ｘ4が同時に水素
であるフェノ−ル誘導体を塩化メチレン、クロロホル
ム、１，２−ジクロロエタンなどの溶媒に溶かし、反応
溶液を１０〜１５℃に保ちながら２５〜３０％硝酸水を
滴下することにより容易にニトロ体を合成できる。この
反応において導入される置換基の数は反応時間によって
制御でき、モノニトロ体、ジニトロ体、トリニトロ体な
どの合成が可能である。得られたニトロ体を１０％パラ
ジウム炭素存在下でメタノ−ル、エタノ−ルなどの溶媒
中で水素添加を行うことにより容易に相当するアミノ体
に導くことができる。
ェノ−ル誘導体は以下に示す方法等によって合成可能で
ある。 ａ）ニトロ化，アミノ化 一般式（１）においてＸ1，Ｘ2，Ｘ3，Ｘ4が同時に水素
であるフェノ−ル誘導体を塩化メチレン、クロロホル
ム、１，２−ジクロロエタンなどの溶媒に溶かし、反応
溶液を１０〜１５℃に保ちながら２５〜３０％硝酸水を
滴下することにより容易にニトロ体を合成できる。この
反応において導入される置換基の数は反応時間によって
制御でき、モノニトロ体、ジニトロ体、トリニトロ体な
どの合成が可能である。得られたニトロ体を１０％パラ
ジウム炭素存在下でメタノ−ル、エタノ−ルなどの溶媒
中で水素添加を行うことにより容易に相当するアミノ体
に導くことができる。
【００１５】ｂ）ヒドロキシル化 一般式（１）においてＸ1，Ｘ2，Ｘ3，Ｘ4が同時に水素
であるフェノ−ル誘導体を酢酸や塩酸に溶かし、メタ過
ヨウ素酸ナトリウムの塩酸水溶液を室温で短時間反応さ
せることにより、容易にヒドロキシル体を合成できる。
であるフェノ−ル誘導体を酢酸や塩酸に溶かし、メタ過
ヨウ素酸ナトリウムの塩酸水溶液を室温で短時間反応さ
せることにより、容易にヒドロキシル体を合成できる。
【００１６】ｃ）ハロゲン化 一般式（１）においてＸ1，Ｘ2，Ｘ3，Ｘ4が同時に水素
であるフェノ−ル誘導体を四塩化炭素中、次亜塩素酸ｔ
−ブチルや酢酸中、臭素などのハロゲン化剤を１〜４モ
ル室温で反応させることにより、容易にクロル体、ブロ
ム体を合成することができる。
であるフェノ−ル誘導体を四塩化炭素中、次亜塩素酸ｔ
−ブチルや酢酸中、臭素などのハロゲン化剤を１〜４モ
ル室温で反応させることにより、容易にクロル体、ブロ
ム体を合成することができる。
【００１７】ｄ）アシル化 一般式（１）においてＸ1，Ｘ2，Ｘ3，Ｘ4が同時に水素
であるフェノ−ル誘導体の水酸基をメチル基、エチル基
などのアルキル基で保護したのち、塩化メチレン、クロ
ロホルム、１，２−ジクロロエタンなどの溶媒中で塩化
アルミニウムの存在下、塩化アセチル、塩化ベンゾイル
などのアシル化剤を１〜４モル用い５０〜７０℃で反応
させることにより、容易に相当するアセチル体、ベンゾ
イル体を合成できる。
であるフェノ−ル誘導体の水酸基をメチル基、エチル基
などのアルキル基で保護したのち、塩化メチレン、クロ
ロホルム、１，２−ジクロロエタンなどの溶媒中で塩化
アルミニウムの存在下、塩化アセチル、塩化ベンゾイル
などのアシル化剤を１〜４モル用い５０〜７０℃で反応
させることにより、容易に相当するアセチル体、ベンゾ
イル体を合成できる。
【００１８】ｅ）カルボキシル化、カルボキシメチル化 一般式（１）においてＸ1，Ｘ2，Ｘ3，Ｘ4が同時に水素
であるフェノ−ル誘導体の水酸基をメトキシメチル基で
保護し、エ−テルやテトラハイドロフランなどの溶媒
中、−４０〜−５０℃で２等量〜４等量のｎ−ブチルリ
チウムと反応させる。生成したリチウム塩を過剰のドラ
イアイスと反応させ、水酸基の保護基を脱保護すると容
易に相当するカルボキシル体を得ることができる。また
得られたカルボキシル体をテトラハイドロフラン中水素
化リチウムアルミニウムと反応させると容易に相当する
カルボキシメチル体へ導くことができる。
であるフェノ−ル誘導体の水酸基をメトキシメチル基で
保護し、エ−テルやテトラハイドロフランなどの溶媒
中、−４０〜−５０℃で２等量〜４等量のｎ−ブチルリ
チウムと反応させる。生成したリチウム塩を過剰のドラ
イアイスと反応させ、水酸基の保護基を脱保護すると容
易に相当するカルボキシル体を得ることができる。また
得られたカルボキシル体をテトラハイドロフラン中水素
化リチウムアルミニウムと反応させると容易に相当する
カルボキシメチル体へ導くことができる。
【００１９】本発明の化合物は優れた血栓溶解作用を有
しており、閉塞性動脈硬化症、Ｂｕｅｒｇｅｒ病、末梢
動脈硬化症、白ろう病等の慢性動脈硬化症、肺塞栓症、
狭心症、心筋梗塞、冠動脈閉塞症等の虚血性心疾患、Ｔ
ＩＡ（一過性脳虚血発作）、脳梗塞（血栓、塞栓）、脳
動脈硬化症などの脳血管障害等フィブリン凝血塊の形成
を伴う各種の疾病の予防または治療に有効である。Ｕ
Ｋ、ＳＫ、ｔＰＡが急性期の血栓溶解療法に用いられる
のに対し、本発明の化合物は経口投与可能で、生体内で
安定に存在するため慢性の血栓症の治療や心筋梗塞など
虚血性の心疾患の再発防止に使用できる。後述の実施例
に示す薬理学研究結果からわかるように、本発明の化合
物は単独でも血栓溶解剤としての効果を示すが、ＵＫ、
ＳＫ、ｔＰＡと併用してその作用を増強させる目的にも
使用できる。
しており、閉塞性動脈硬化症、Ｂｕｅｒｇｅｒ病、末梢
動脈硬化症、白ろう病等の慢性動脈硬化症、肺塞栓症、
狭心症、心筋梗塞、冠動脈閉塞症等の虚血性心疾患、Ｔ
ＩＡ（一過性脳虚血発作）、脳梗塞（血栓、塞栓）、脳
動脈硬化症などの脳血管障害等フィブリン凝血塊の形成
を伴う各種の疾病の予防または治療に有効である。Ｕ
Ｋ、ＳＫ、ｔＰＡが急性期の血栓溶解療法に用いられる
のに対し、本発明の化合物は経口投与可能で、生体内で
安定に存在するため慢性の血栓症の治療や心筋梗塞など
虚血性の心疾患の再発防止に使用できる。後述の実施例
に示す薬理学研究結果からわかるように、本発明の化合
物は単独でも血栓溶解剤としての効果を示すが、ＵＫ、
ＳＫ、ｔＰＡと併用してその作用を増強させる目的にも
使用できる。
【００２０】本発明の化合物を血栓溶解剤として使用す
る場合その投与量、剤形は化合物の物性、投与対象の症
状等により当然異なるが、経口的に投与する場合成人一
日当り１〜１０００ｍｇを２〜４回に分割し錠剤、顆粒
剤、散剤、懸濁剤、カプセル剤等として使用できる。ま
た非経口的に投与する場合成人一日当り１〜５００ｍｇ
を２〜４回に分割し、例えば注射剤、坐剤、輸液用等張
液として投与できる。製剤化は公知の方法に従って行え
ばよい。例えば錠剤とする場合は、賦形剤としてはトウ
モロコシデンプン、乳糖、燐酸カルシウム、ステアリン
酸マグネシウム等を、結合剤としてはヒドロキシルプロ
ピルセルロ−ス、カルボキシルメチルセルロ−ス、アラ
ビアゴム等を、崩壊剤としてはデンプン、寒天、炭酸カ
ルシウム等を、滑沢剤としてはステアリン酸マグネシウ
ム、タルク等を用いる。これらの錠剤には糖衣、ゼラチ
ン衣、その他必要により適宜コ−ティングすることは差
し支えない。また注射剤とする場合、綿実油、トウモロ
コシ油、ラッカセイ油、オリ−ブ油を用いた非水性溶
液、さらには本発明の化合物に水を加えて適切な界面活
性剤の存在下に懸濁液または乳濁液として使用すること
が可能である。製剤中における有効成分の含有量は特に
制限はないが、通常は固体製剤、液体製剤とも１〜９０
％である。
る場合その投与量、剤形は化合物の物性、投与対象の症
状等により当然異なるが、経口的に投与する場合成人一
日当り１〜１０００ｍｇを２〜４回に分割し錠剤、顆粒
剤、散剤、懸濁剤、カプセル剤等として使用できる。ま
た非経口的に投与する場合成人一日当り１〜５００ｍｇ
を２〜４回に分割し、例えば注射剤、坐剤、輸液用等張
液として投与できる。製剤化は公知の方法に従って行え
ばよい。例えば錠剤とする場合は、賦形剤としてはトウ
モロコシデンプン、乳糖、燐酸カルシウム、ステアリン
酸マグネシウム等を、結合剤としてはヒドロキシルプロ
ピルセルロ−ス、カルボキシルメチルセルロ−ス、アラ
ビアゴム等を、崩壊剤としてはデンプン、寒天、炭酸カ
ルシウム等を、滑沢剤としてはステアリン酸マグネシウ
ム、タルク等を用いる。これらの錠剤には糖衣、ゼラチ
ン衣、その他必要により適宜コ−ティングすることは差
し支えない。また注射剤とする場合、綿実油、トウモロ
コシ油、ラッカセイ油、オリ−ブ油を用いた非水性溶
液、さらには本発明の化合物に水を加えて適切な界面活
性剤の存在下に懸濁液または乳濁液として使用すること
が可能である。製剤中における有効成分の含有量は特に
制限はないが、通常は固体製剤、液体製剤とも１〜９０
％である。
【００２１】
【実施例】以下に本発明を実施例で説明するが、本発明
はこれらの実施例に限定されるものではない。 製造例１ ２，２−ビス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）
−４−メチルペンタン２，２−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）−４−メチルペンタン２．２ｇを四塩化炭素１
０ｍｌに溶解し、冷却下次亜塩素酸ｔ−ブチル１．９ｍ
ｌの四塩化炭素溶液２ｍｌを滴下した。１時間後、溶媒
を減圧濃縮し濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトによ
り精製した。メタノ−ル／クロロホルム＝１／５０によ
り精製すると純粋な２，２−ビス（３−クロロ−４−ヒ
ドロキシフェニル）−４−メチルペンタン１．１ｇを黄
色油状物として得た。 ＩＲ ν ｃｍ-1（ｎｅａｔ）：３５２８、１６０７、
１４９９、１４０７、１３３７、１２８６、１１８５、
８７５ ＮＭＲ δ ｐｐｍ （ＣＤＣｌ3）：０．７４（ｄ，
６Ｈ）、１．４８（ｍ，１Ｈ）、１．５７（ｓ，３
Ｈ）、１．９５（ｄ，２Ｈ）、５．４４（ｓ，２Ｈ）、
６．９０（ｄ，２Ｈ）、６．９６（ｄｄ，２Ｈ）、７．
１４（ｄ，２Ｈ）
はこれらの実施例に限定されるものではない。 製造例１ ２，２−ビス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）
−４−メチルペンタン２，２−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）−４−メチルペンタン２．２ｇを四塩化炭素１
０ｍｌに溶解し、冷却下次亜塩素酸ｔ−ブチル１．９ｍ
ｌの四塩化炭素溶液２ｍｌを滴下した。１時間後、溶媒
を減圧濃縮し濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトによ
り精製した。メタノ−ル／クロロホルム＝１／５０によ
り精製すると純粋な２，２−ビス（３−クロロ−４−ヒ
ドロキシフェニル）−４−メチルペンタン１．１ｇを黄
色油状物として得た。 ＩＲ ν ｃｍ-1（ｎｅａｔ）：３５２８、１６０７、
１４９９、１４０７、１３３７、１２８６、１１８５、
８７５ ＮＭＲ δ ｐｐｍ （ＣＤＣｌ3）：０．７４（ｄ，
６Ｈ）、１．４８（ｍ，１Ｈ）、１．５７（ｓ，３
Ｈ）、１．９５（ｄ，２Ｈ）、５．４４（ｓ，２Ｈ）、
６．９０（ｄ，２Ｈ）、６．９６（ｄｄ，２Ｈ）、７．
１４（ｄ，２Ｈ）
【００２２】製造例２ ２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）
−４−メチルペンタンｏ−クレゾ−ル２１．６ｇおよび
メチルイソブチルケトン５．０ｇの混合液に濃塩酸８ｍ
ｌを加え、塩酸ガスを飽和させ室温で７日間攪拌した。
反応液に水を加えフェノ−ルを共沸留去した後、ベンゼ
ンを加え水を共沸留去した。得られた濃縮残渣をシリカ
ゲルカラムクロマトにより精製した。クロロホルムによ
り溶出すると純粋な２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３
−メチルフェニル）−４−メチルペンタン３．８ｇを無
色固体として得た。 ｍ．ｐ．：１２６〜１２８℃ ＩＲ ν ｃｍ-1（ＫＢｒ）：３３５４、１６１１、１
５０８、１４６１、１４１２、１３４６、１２９５、１
２５３ ＮＭＲ δ ｐｐｍ （ＣＤＣｌ3）：０．７３（ｄ，
６Ｈ）、１，４７（ｍ，１Ｈ）、１．５７（ｓ，３
Ｈ）、１．９６（ｄ，２Ｈ）、２．２０（ｓ，６Ｈ）、
４．６１（ｓ，２Ｈ）、６．６１（ｄ，２Ｈ）、６．８
７（ｄｄ，２Ｈ）、６．９３（ｄ，２Ｈ）
−４−メチルペンタンｏ−クレゾ−ル２１．６ｇおよび
メチルイソブチルケトン５．０ｇの混合液に濃塩酸８ｍ
ｌを加え、塩酸ガスを飽和させ室温で７日間攪拌した。
反応液に水を加えフェノ−ルを共沸留去した後、ベンゼ
ンを加え水を共沸留去した。得られた濃縮残渣をシリカ
ゲルカラムクロマトにより精製した。クロロホルムによ
り溶出すると純粋な２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３
−メチルフェニル）−４−メチルペンタン３．８ｇを無
色固体として得た。 ｍ．ｐ．：１２６〜１２８℃ ＩＲ ν ｃｍ-1（ＫＢｒ）：３３５４、１６１１、１
５０８、１４６１、１４１２、１３４６、１２９５、１
２５３ ＮＭＲ δ ｐｐｍ （ＣＤＣｌ3）：０．７３（ｄ，
６Ｈ）、１，４７（ｍ，１Ｈ）、１．５７（ｓ，３
Ｈ）、１．９６（ｄ，２Ｈ）、２．２０（ｓ，６Ｈ）、
４．６１（ｓ，２Ｈ）、６．６１（ｄ，２Ｈ）、６．８
７（ｄｄ，２Ｈ）、６．９３（ｄ，２Ｈ）
【００２３】製造例３ ４−［１−（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルエ
チリデン］−３−（１−メチルエチル）フェノ−ル イソプロペニルフェノ−ル２．９ｇおよびｍ−イソプロ
ピルフェノール８．９ｇをクロロホルム２０ｍｌに溶か
し、ｐ−トルエンスルホン酸を触媒量加え、室温で４８
時間攪拌した。溶媒を減圧濃縮し、濃縮残渣をシリカゲ
ルカラムクロマトにより精製した。酢酸エチル／ｎ−ヘ
キサン＝１／１５にて溶出すると純粋な４−［１−（４
−ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチリデン］−３
−（１−メチルエチル）フェノ−ル１．５ｇを無色固体
として得た。 ｍ．ｐ．：１０７〜１０９℃ ＩＲ ν ｃｍ-1（ＫＢｒ）：３３６９、１６１３、１
５８７、１５６５、１５１２、１４３０、１３６１、１
２９８ ＮＭＲ δ ｐｐｍ （ＣＤＣｌ3）：１．２２（ｄ，
６Ｈ）、１．６２（ｓ，６Ｈ）、２．８３（ｑ，１
Ｈ）、４．４８（ｓ，１Ｈ）、５．１０（ｓ，１Ｈ）、
６．６２（ｓ，１Ｈ）、６．７４（ｄ，２Ｈ）、７．１
９（ｄ，２Ｈ）、６．８１（ｄ，１Ｈ）、７．３３
（ｄ，１Ｈ）
チリデン］−３−（１−メチルエチル）フェノ−ル イソプロペニルフェノ−ル２．９ｇおよびｍ−イソプロ
ピルフェノール８．９ｇをクロロホルム２０ｍｌに溶か
し、ｐ−トルエンスルホン酸を触媒量加え、室温で４８
時間攪拌した。溶媒を減圧濃縮し、濃縮残渣をシリカゲ
ルカラムクロマトにより精製した。酢酸エチル／ｎ−ヘ
キサン＝１／１５にて溶出すると純粋な４−［１−（４
−ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチリデン］−３
−（１−メチルエチル）フェノ−ル１．５ｇを無色固体
として得た。 ｍ．ｐ．：１０７〜１０９℃ ＩＲ ν ｃｍ-1（ＫＢｒ）：３３６９、１６１３、１
５８７、１５６５、１５１２、１４３０、１３６１、１
２９８ ＮＭＲ δ ｐｐｍ （ＣＤＣｌ3）：１．２２（ｄ，
６Ｈ）、１．６２（ｓ，６Ｈ）、２．８３（ｑ，１
Ｈ）、４．４８（ｓ，１Ｈ）、５．１０（ｓ，１Ｈ）、
６．６２（ｓ，１Ｈ）、６．７４（ｄ，２Ｈ）、７．１
９（ｄ，２Ｈ）、６．８１（ｄ，１Ｈ）、７．３３
（ｄ，１Ｈ）
【００２４】実施例１ ４−［１−（４−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジメ
チルブチリデン］−２−ニトロフェノ−ル ２、２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチル
ペンタン３．８ｇを１，２−ジクロロエタン７６ｍｌに
溶解し、反応温度を１０〜１５℃に保ちながら３０％硝
酸水をゆっくりと滴下した。反応溶液の色が黄色から赤
褐色に変わり薄層クロマトで反応が進行しているのを確
認し、水を加えて反応を停止してクロロホルムで抽出を
行い、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧濃縮し、
残渣をシリカゲルカラムクロマトによって精製した。メ
タノール／クロロホルム＝１／５０の混合溶媒で溶出さ
せると純粋な４−［１−（４−ヒドロキシフェニル）−
１，３−ジメチルブチリデン］−２−ニトロフェノ−ル
２．６ｇを黄色油状物として得た。 ＩＲ νｃｍ-1（ｎｅａｔ）：３３９８、１６２９、１
５３６、１５１３、１４１８、１１８１、１０８１、８
３２ ＮＭＲ δｐｐｍ （ＣＤＣｌ3）：０．７５（ｄ，６
Ｈ）、１．５０（ｍ，１Ｈ）、１．６２（ｓ，３Ｈ）
２．０１（ｄ，２Ｈ）、４．７６（ｂｒ，１Ｈ）、６．
７４（ｄ，２Ｈ）７．０２（ｄ，１Ｈ）、７．０２（ｄ
ｄ，２Ｈ）、７．３０（ｄｄ，１Ｈ）８．０４（ｄ，１
Ｈ）、１０．５３（ｓ，１Ｈ）
チルブチリデン］−２−ニトロフェノ−ル ２、２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチル
ペンタン３．８ｇを１，２−ジクロロエタン７６ｍｌに
溶解し、反応温度を１０〜１５℃に保ちながら３０％硝
酸水をゆっくりと滴下した。反応溶液の色が黄色から赤
褐色に変わり薄層クロマトで反応が進行しているのを確
認し、水を加えて反応を停止してクロロホルムで抽出を
行い、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧濃縮し、
残渣をシリカゲルカラムクロマトによって精製した。メ
タノール／クロロホルム＝１／５０の混合溶媒で溶出さ
せると純粋な４−［１−（４−ヒドロキシフェニル）−
１，３−ジメチルブチリデン］−２−ニトロフェノ−ル
２．６ｇを黄色油状物として得た。 ＩＲ νｃｍ-1（ｎｅａｔ）：３３９８、１６２９、１
５３６、１５１３、１４１８、１１８１、１０８１、８
３２ ＮＭＲ δｐｐｍ （ＣＤＣｌ3）：０．７５（ｄ，６
Ｈ）、１．５０（ｍ，１Ｈ）、１．６２（ｓ，３Ｈ）
２．０１（ｄ，２Ｈ）、４．７６（ｂｒ，１Ｈ）、６．
７４（ｄ，２Ｈ）７．０２（ｄ，１Ｈ）、７．０２（ｄ
ｄ，２Ｈ）、７．３０（ｄｄ，１Ｈ）８．０４（ｄ，１
Ｈ）、１０．５３（ｓ，１Ｈ）
【００２５】実施例２ ２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−ニトロフェニル）
−４−メチルペンタン ２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチル
ペンタン３．８ｇを１，２−ジクロロエタン４０ｍｌに
溶解し、反応温度を１０〜１５℃に保ちながら３０％硝
酸水をゆっくりと滴下した。原料消失を確認した後、水
を加えて反応を停止してクロロホルムで抽出を行い、硫
酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧濃縮し、残渣をシ
リカゲルカラムクロマトによって精製した。クロロホル
ム／ヘキサン＝４／１の混合溶媒で溶出させると純粋な
２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−ニトロフェニル）
−４−メチルペンタン４．５ｇを黄色油状物として得
た。 ＩＲ νｃｍ-1（ｎｅａｔ）：３２５６、１６２９、１
５８３、１４２０、１３２３、８９９、８３７、７６５ ＮＭＲ δｐｐｍ （ＣＤＣｌ3）：０．７８（ｄ，６
Ｈ）、１．５０（ｍ，１Ｈ）、１．６７（ｓ，３Ｈ）、
２．０５（ｄ，２Ｈ）、７．０６（ｄ，２Ｈ）、７．２
８（ｄｄ，２Ｈ）８．０３（ｄ，２Ｈ）、１０．５４
（ｓ，２Ｈ）
−４−メチルペンタン ２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチル
ペンタン３．８ｇを１，２−ジクロロエタン４０ｍｌに
溶解し、反応温度を１０〜１５℃に保ちながら３０％硝
酸水をゆっくりと滴下した。原料消失を確認した後、水
を加えて反応を停止してクロロホルムで抽出を行い、硫
酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧濃縮し、残渣をシ
リカゲルカラムクロマトによって精製した。クロロホル
ム／ヘキサン＝４／１の混合溶媒で溶出させると純粋な
２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−ニトロフェニル）
−４−メチルペンタン４．５ｇを黄色油状物として得
た。 ＩＲ νｃｍ-1（ｎｅａｔ）：３２５６、１６２９、１
５８３、１４２０、１３２３、８９９、８３７、７６５ ＮＭＲ δｐｐｍ （ＣＤＣｌ3）：０．７８（ｄ，６
Ｈ）、１．５０（ｍ，１Ｈ）、１．６７（ｓ，３Ｈ）、
２．０５（ｄ，２Ｈ）、７．０６（ｄ，２Ｈ）、７．２
８（ｄｄ，２Ｈ）８．０３（ｄ，２Ｈ）、１０．５４
（ｓ，２Ｈ）
【００２６】実施例３ ４−［１−（４−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジメ
チルブチリデン］−ピロカテコ−ル ４−［１−（４−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジメ
チルブチリデン］−２−アミノフェノ−ル１ｇの酢酸溶
液３００ｍｌをメタ過ヨウ素酸ナトリウム１０ｇを溶解
させた０．１Ｎ塩酸水７００ｍｌに３．５分かけて滴下
した。反応溶液が無色から赤色に変化した後、クロロホ
ルム４００ｍｌを加えて抽出した。有機層を水で洗浄
し、ヨウ化カリウム３ｇ、酢酸２００ｍｌを加えて２分
間攪拌した。この溶液を５％亜硫酸水素ナトリウム１０
０ｍｌで洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減
圧濃縮し、濃縮残渣をシリカカラムクロマトによって精
製した。メタノ−ル／クロロホルム＝１／１０の混合溶
媒で溶出すると純粋な４−［１−（４−ヒドロキシフェ
ニル）−１，３−ジメチルブチリデン］−ピロカテコ−
ル０．９８ｇを黄色油状物として得た。 ＩＲ ν ｃｍ-1（ｎｅａｔ）：３３５９、１７００、
１６１１、１５１２、１４３４、１１１０、１０１４、
９３８ ＮＭＲ δ ｐｐｍ （ＣＤＣｌ3）：０．６９（ｄ，
６Ｈ）、１．４５（ｍ，１Ｈ）、１．４７（ｓ，３Ｈ）
１．８７（ｄ，２Ｈ）、６．４５（ｄｄ，１Ｈ）、６．
４８（ｄ，１Ｈ）６．５９（ｄ，１Ｈ）、６．６２
（ｄ，２Ｈ）、６．９４（ｄ，２Ｈ）８．５７（ｓ，２
Ｈ）、９．０９（ｓ，１Ｈ）
チルブチリデン］−ピロカテコ−ル ４−［１−（４−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジメ
チルブチリデン］−２−アミノフェノ−ル１ｇの酢酸溶
液３００ｍｌをメタ過ヨウ素酸ナトリウム１０ｇを溶解
させた０．１Ｎ塩酸水７００ｍｌに３．５分かけて滴下
した。反応溶液が無色から赤色に変化した後、クロロホ
ルム４００ｍｌを加えて抽出した。有機層を水で洗浄
し、ヨウ化カリウム３ｇ、酢酸２００ｍｌを加えて２分
間攪拌した。この溶液を５％亜硫酸水素ナトリウム１０
０ｍｌで洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減
圧濃縮し、濃縮残渣をシリカカラムクロマトによって精
製した。メタノ−ル／クロロホルム＝１／１０の混合溶
媒で溶出すると純粋な４−［１−（４−ヒドロキシフェ
ニル）−１，３−ジメチルブチリデン］−ピロカテコ−
ル０．９８ｇを黄色油状物として得た。 ＩＲ ν ｃｍ-1（ｎｅａｔ）：３３５９、１７００、
１６１１、１５１２、１４３４、１１１０、１０１４、
９３８ ＮＭＲ δ ｐｐｍ （ＣＤＣｌ3）：０．６９（ｄ，
６Ｈ）、１．４５（ｍ，１Ｈ）、１．４７（ｓ，３Ｈ）
１．８７（ｄ，２Ｈ）、６．４５（ｄｄ，１Ｈ）、６．
４８（ｄ，１Ｈ）６．５９（ｄ，１Ｈ）、６．６２
（ｄ，２Ｈ）、６．９４（ｄ，２Ｈ）８．５７（ｓ，２
Ｈ）、９．０９（ｓ，１Ｈ）
【００２７】実施例４ ２，２−ビス（３，４−ジヒドロキシフェニル）−４−
メチルペンタン ２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）
−４−メチルペンタン１ｇの酢酸溶液３００ｍｌをメタ
過ヨウ素酸ナトリウム１０ｇを溶解させた０．１Ｎ塩酸
水７００ｍｌに滴下した。反応溶液が無色から赤色に変
化した後、クロロホルム４００ｍｌを加え抽出した。有
機層を水で洗浄し、ヨウ化カリウム３ｇ、酢酸２００ｍ
ｌを加え２分間攪拌した。この溶液を５％亜硫酸水素ナ
トリウム水溶液１００ｍｌで洗浄した。硫酸ナトリウム
で乾燥後、溶媒を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラム
クロマトによって精製した。クロロホルム／メタノ−ル
＝１０／１の混合溶媒で溶出させると純粋な２，２−ビ
ス（３，４−ジヒドロキシフェニル）−４−メチルペン
タン０．８３ｇを緑色油状物として得た。 ＩＲ ν ｃｍ-1（ｎｅａｔ）：３２５４、１６０４、
１５１８、１４３４、１３７４、１２８２、１２０６、
１１２２ ＮＭＲ δ ｐｐｍ （ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．６９
（ｄ，６Ｈ）、１．４４（ｓ，３Ｈ）、１．４６（ｍ，
１Ｈ）、１．８３（ｄ，２Ｈ）、６．４５（ｍ，４
Ｈ）、６．４９（ｄ，２Ｈ）、８．５３（ｓ，２Ｈ）、
８．５９（ｓ，２Ｈ）
メチルペンタン ２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）
−４−メチルペンタン１ｇの酢酸溶液３００ｍｌをメタ
過ヨウ素酸ナトリウム１０ｇを溶解させた０．１Ｎ塩酸
水７００ｍｌに滴下した。反応溶液が無色から赤色に変
化した後、クロロホルム４００ｍｌを加え抽出した。有
機層を水で洗浄し、ヨウ化カリウム３ｇ、酢酸２００ｍ
ｌを加え２分間攪拌した。この溶液を５％亜硫酸水素ナ
トリウム水溶液１００ｍｌで洗浄した。硫酸ナトリウム
で乾燥後、溶媒を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラム
クロマトによって精製した。クロロホルム／メタノ−ル
＝１０／１の混合溶媒で溶出させると純粋な２，２−ビ
ス（３，４−ジヒドロキシフェニル）−４−メチルペン
タン０．８３ｇを緑色油状物として得た。 ＩＲ ν ｃｍ-1（ｎｅａｔ）：３２５４、１６０４、
１５１８、１４３４、１３７４、１２８２、１２０６、
１１２２ ＮＭＲ δ ｐｐｍ （ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．６９
（ｄ，６Ｈ）、１．４４（ｓ，３Ｈ）、１．４６（ｍ，
１Ｈ）、１．８３（ｄ，２Ｈ）、６．４５（ｍ，４
Ｈ）、６．４９（ｄ，２Ｈ）、８．５３（ｓ，２Ｈ）、
８．５９（ｓ，２Ｈ）
【００２８】実施例５ ２，２−ビス（３−アセチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−４−メチルペンタン 塩化アルミニウム１７．６ｇを１，２−ジクロロエタン
７０ｍｌに懸濁し、塩化アセチル８．９ｍｌを０℃でゆ
っくりと滴下した。この溶液中に２、２−ビス（４−メ
トキシフェニル）−４−メチルペンタン５．４ｇを０℃
で滴下し、７０℃で１．５時間加熱攪拌した。反応溶液
を氷水にあけ塩化メチレンで抽出した後、有機層を硫酸
ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧濃縮し、残渣をシリ
カゲルカラムクロマトによって精製した。酢酸エチル／
ヘキサン＝１／１０の混合溶媒で溶出させると純粋な
２，２−ビス（３−アセチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−４−メチルペンタン２．８５ｇを黄色結晶として
得た。 ｍ．ｐ．：１１９〜１２１℃ ＩＲ ν ｃｍ-1（ＫＢｒ）：３３３６、１６４１、１
４８３、１４２６、１３６４、１３２７、１２９９、９
６３ ＮＭＲ δ ｐｐｍ（ＣＤＣｌ３）：０．８０（ｄ，６
Ｈ）、１．５３（ｍ，１Ｈ）、１．６５（ｓ，３Ｈ）
２．０１（ｄ，２Ｈ）、２．５９（ｓ，６Ｈ）、６．８
９（ｄ，２Ｈ）７．２６（ｄｄ，２Ｈ）、７．５７
（ｄ，２Ｈ）
ル）−４−メチルペンタン 塩化アルミニウム１７．６ｇを１，２−ジクロロエタン
７０ｍｌに懸濁し、塩化アセチル８．９ｍｌを０℃でゆ
っくりと滴下した。この溶液中に２、２−ビス（４−メ
トキシフェニル）−４−メチルペンタン５．４ｇを０℃
で滴下し、７０℃で１．５時間加熱攪拌した。反応溶液
を氷水にあけ塩化メチレンで抽出した後、有機層を硫酸
ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧濃縮し、残渣をシリ
カゲルカラムクロマトによって精製した。酢酸エチル／
ヘキサン＝１／１０の混合溶媒で溶出させると純粋な
２，２−ビス（３−アセチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−４−メチルペンタン２．８５ｇを黄色結晶として
得た。 ｍ．ｐ．：１１９〜１２１℃ ＩＲ ν ｃｍ-1（ＫＢｒ）：３３３６、１６４１、１
４８３、１４２６、１３６４、１３２７、１２９９、９
６３ ＮＭＲ δ ｐｐｍ（ＣＤＣｌ３）：０．８０（ｄ，６
Ｈ）、１．５３（ｍ，１Ｈ）、１．６５（ｓ，３Ｈ）
２．０１（ｄ，２Ｈ）、２．５９（ｓ，６Ｈ）、６．８
９（ｄ，２Ｈ）７．２６（ｄｄ，２Ｈ）、７．５７
（ｄ，２Ｈ）
【００２９】実施例６ ２，２−ビス（３−カルボキシ−４−ヒドロキシフェニ
ル）−４−メチルペンタン ２，２−ビス（４−メトキシメチルフェニル）−４−メ
チルペンタン２．０ｇをエ−テル２０ｍｌに溶解した。
この溶液を−４０〜−５０℃に冷却し、１．６Ｍ−ｎ−
ブチルリチウムヘキサン溶液１４ｍｌを滴下し、反応温
度を室温にもどし２時間攪拌した。この反応溶液にドラ
イアイス（約１０ｇ）を加えて室温で１時間攪拌した。
水を加えて反応を停止した後、水層を塩酸酸性としてエ
−テルで抽出し、濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマト
によって精製した。メタノール／クロロホルム＝１／４
０の混合溶媒で溶出させると純粋な２，２−ビス（３−
カルボキシ−４−メトキシメチルフェニル）−４−メチ
ルペンタン１．２ｇを油状物として得た。得られた２，
２−ビス（３−カルボキシ−４−メトキシメチルフェニ
ル）−４−メチルペンタン１．２ｇをメタノ−ル３０ｍ
ｌに溶解し、３Ｎ塩酸水溶液１２ｍｌを加えて室温で一
晩攪拌した。反応液を減圧濃縮して得た残渣にベンゼン
を加えて結晶化させると純粋な２，２−ビス（３−カル
ボキシ−４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタ
ン０．７４ｇを無色結晶として得た。 ｍ．ｐ．２２７〜２２８℃ ＩＲ ν ｃｍ-1（ＫＢｒ）：３４４７、１６７０、１
４９０、１４４６、１２９６、１２１３、 ８３１、 ＮＭＲ δ ｐｐｍ（ＤＭＳ０−ｄ６）：０．７１
（ｄ，６Ｈ）、１．４４（ｍ，１Ｈ）、１．５６（ｓ，
３Ｈ）１．９７（ｄ，２Ｈ）、６．８５（ｄ，２Ｈ）、
７．１５（ｂｒ，２Ｈ）７．２５（ｄ，２Ｈ）、７．６
３（ｄ，２Ｈ）
ル）−４−メチルペンタン ２，２−ビス（４−メトキシメチルフェニル）−４−メ
チルペンタン２．０ｇをエ−テル２０ｍｌに溶解した。
この溶液を−４０〜−５０℃に冷却し、１．６Ｍ−ｎ−
ブチルリチウムヘキサン溶液１４ｍｌを滴下し、反応温
度を室温にもどし２時間攪拌した。この反応溶液にドラ
イアイス（約１０ｇ）を加えて室温で１時間攪拌した。
水を加えて反応を停止した後、水層を塩酸酸性としてエ
−テルで抽出し、濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマト
によって精製した。メタノール／クロロホルム＝１／４
０の混合溶媒で溶出させると純粋な２，２−ビス（３−
カルボキシ−４−メトキシメチルフェニル）−４−メチ
ルペンタン１．２ｇを油状物として得た。得られた２，
２−ビス（３−カルボキシ−４−メトキシメチルフェニ
ル）−４−メチルペンタン１．２ｇをメタノ−ル３０ｍ
ｌに溶解し、３Ｎ塩酸水溶液１２ｍｌを加えて室温で一
晩攪拌した。反応液を減圧濃縮して得た残渣にベンゼン
を加えて結晶化させると純粋な２，２−ビス（３−カル
ボキシ−４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタ
ン０．７４ｇを無色結晶として得た。 ｍ．ｐ．２２７〜２２８℃ ＩＲ ν ｃｍ-1（ＫＢｒ）：３４４７、１６７０、１
４９０、１４４６、１２９６、１２１３、 ８３１、 ＮＭＲ δ ｐｐｍ（ＤＭＳ０−ｄ６）：０．７１
（ｄ，６Ｈ）、１．４４（ｍ，１Ｈ）、１．５６（ｓ，
３Ｈ）１．９７（ｄ，２Ｈ）、６．８５（ｄ，２Ｈ）、
７．１５（ｂｒ，２Ｈ）７．２５（ｄ，２Ｈ）、７．６
３（ｄ，２Ｈ）
【００３０】実施例７ ２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）
−４−メチルペンタンを有効成分とする錠剤 ２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）
−４−メチルペンタン５０ｇ、乳糖３８ｇ、トウモロコ
シデンプン３５ｇおよび結晶セルロース２０ｇをよく混
合し、これをヒドロキシプロピルセルロ−ス５ｇを水に
溶解した液で練合造粒し５０℃で４時間乾燥する。これ
にステアリン酸マグネシウム２ｇを加えてよく混合し、
打錠機を用い１錠あたり１５０ｍｇの重量で打錠し錠剤
を得た。
−４−メチルペンタンを有効成分とする錠剤 ２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）
−４−メチルペンタン５０ｇ、乳糖３８ｇ、トウモロコ
シデンプン３５ｇおよび結晶セルロース２０ｇをよく混
合し、これをヒドロキシプロピルセルロ−ス５ｇを水に
溶解した液で練合造粒し５０℃で４時間乾燥する。これ
にステアリン酸マグネシウム２ｇを加えてよく混合し、
打錠機を用い１錠あたり１５０ｍｇの重量で打錠し錠剤
を得た。
【００３１】実施例８ ２，２−ビス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）
−４−メチルペンタンを有効成分とするカプセル剤 ２，２−ビス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）
−４−メチルペンタン１００ｇ、乳糖７０ｇ、トウモロ
コシデンプン７０ｇ、結晶セルロ−ス４０ｇ、およびス
テアリン酸マグネシウム６ｇをよく混合する。これをカ
プセル充填機にて硬カプセルに３００ｍｇ宛充填してカ
プセル剤を得た。
−４−メチルペンタンを有効成分とするカプセル剤 ２，２−ビス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）
−４−メチルペンタン１００ｇ、乳糖７０ｇ、トウモロ
コシデンプン７０ｇ、結晶セルロ−ス４０ｇ、およびス
テアリン酸マグネシウム６ｇをよく混合する。これをカ
プセル充填機にて硬カプセルに３００ｍｇ宛充填してカ
プセル剤を得た。
【００３２】実施例９ ２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）
−４−メチルペンタンを有効成分とする顆粒剤 ２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）
−４−メチルペンタン１００ｇ、乳糖１５０ｇ、トウモ
ロコシデンプン１４０ｇおよび結晶セルロ−ス８０ｇを
とりよく混合し、これをヒドロキシルプロピルセルロー
ス２０ｇを水４００ｍｌに溶解した液で練合造粒し５０
℃で４時間乾燥する。これを１２メッシュのスクリーン
で整粒した後、ステアリン酸マグネシウム８ｇを加えて
よく混合し顆粒剤とした。
−４−メチルペンタンを有効成分とする顆粒剤 ２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）
−４−メチルペンタン１００ｇ、乳糖１５０ｇ、トウモ
ロコシデンプン１４０ｇおよび結晶セルロ−ス８０ｇを
とりよく混合し、これをヒドロキシルプロピルセルロー
ス２０ｇを水４００ｍｌに溶解した液で練合造粒し５０
℃で４時間乾燥する。これを１２メッシュのスクリーン
で整粒した後、ステアリン酸マグネシウム８ｇを加えて
よく混合し顆粒剤とした。
【００３３】実施例１０ ２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）
−４−メチルペンタンを有効成分とする坐剤 ２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）
−４−メチルペンタン１０ｇおよびウィテップゾルRＷ
−３５（ディナミル・ノーベル・ケミカルズ、西ドイツ
国）９０ｇをとり、６０℃に加熱溶解してよく混合す
る。これを鋳型に１個あたり１．５ｇまたは３ｇの重量
となるように流し込み冷却して坐剤とした。
−４−メチルペンタンを有効成分とする坐剤 ２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）
−４−メチルペンタン１０ｇおよびウィテップゾルRＷ
−３５（ディナミル・ノーベル・ケミカルズ、西ドイツ
国）９０ｇをとり、６０℃に加熱溶解してよく混合す
る。これを鋳型に１個あたり１．５ｇまたは３ｇの重量
となるように流し込み冷却して坐剤とした。
【００３４】実施例１１ ２，２−ビス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）
−４−メチルペンタンを有効成分とする注射剤 ２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）
−４−メチルペンタン０．５ｇをとり、綿実油５．０ｍ
ｌアンプルに封入し、非水性注射剤とする。輸液用注射
剤としては、上述の溶液に界面活性剤としてＨＣＯ−６
０を１．０ｇを加えた溶液を調製し、使用時０．９％生
理食塩水２００ｍｌに懸濁して使用する。
−４−メチルペンタンを有効成分とする注射剤 ２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）
−４−メチルペンタン０．５ｇをとり、綿実油５．０ｍ
ｌアンプルに封入し、非水性注射剤とする。輸液用注射
剤としては、上述の溶液に界面活性剤としてＨＣＯ−６
０を１．０ｇを加えた溶液を調製し、使用時０．９％生
理食塩水２００ｍｌに懸濁して使用する。
【００３５】実施例１２ α２−ＰＩ活性阻害作用 プラスミン阻害因子測定法のフィブリン塊溶解時間法に
従って測定した〔風間睦美、臨床薬理、特２７、２１５
（１９７６）〕。ヒト由来α２−ＰＩ（０．１２ｍｇ／
ｍｌ）２５μｌに試験化合物溶液５０μｌを加え、数分
後に４カゼイン単位／ｍｌのヒトプラスミンを２５μｌ
加え、さらに全量が５００μｌになるようにヒトフィブ
リノ−ゲン溶液とトロンビン溶液を加えて凝固させ、フ
ィブリンクロットリシスタイムレコ−ダ−（Ｆｉｂｒｉ
ｎ Ｃｌｏｔ Ｌｙｓｉｓ ＴｉｍｅＲｅｃｏｒｄｅ
ｒ：利康商事）により、測定温度３７℃で、フィブリン
塊の溶解時間を測定した。α２−ＰＩ非共存下のサンプ
ルのプラスミン活性とα２−ＰＩ存在下のサンプルのプ
ラスミン活性の差をα２−ＰＩ活性とし、試験化合物が
このα２−ＰＩ活性を２０％阻害する値（ＩＣ20）すな
わち失活したプラスミン活性の２０％を回復させる試験
化合物の濃度を求めた。結果を表１［表１］［表２］に
示す。 表1
従って測定した〔風間睦美、臨床薬理、特２７、２１５
（１９７６）〕。ヒト由来α２−ＰＩ（０．１２ｍｇ／
ｍｌ）２５μｌに試験化合物溶液５０μｌを加え、数分
後に４カゼイン単位／ｍｌのヒトプラスミンを２５μｌ
加え、さらに全量が５００μｌになるようにヒトフィブ
リノ−ゲン溶液とトロンビン溶液を加えて凝固させ、フ
ィブリンクロットリシスタイムレコ−ダ−（Ｆｉｂｒｉ
ｎ Ｃｌｏｔ Ｌｙｓｉｓ ＴｉｍｅＲｅｃｏｒｄｅ
ｒ：利康商事）により、測定温度３７℃で、フィブリン
塊の溶解時間を測定した。α２−ＰＩ非共存下のサンプ
ルのプラスミン活性とα２−ＰＩ存在下のサンプルのプ
ラスミン活性の差をα２−ＰＩ活性とし、試験化合物が
このα２−ＰＩ活性を２０％阻害する値（ＩＣ20）すな
わち失活したプラスミン活性の２０％を回復させる試験
化合物の濃度を求めた。結果を表１［表１］［表２］に
示す。 表1
【００３６】
【化3】
【００３７】
【表１】
【００３８】
【表２】
【００３９】
【発明の効果】以上の各実施例から明らかなように、本
発明の血栓溶解促進剤は極めて優れた薬理効果を有す
る。
発明の血栓溶解促進剤は極めて優れた薬理効果を有す
る。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/165 8413−4Ｃ 31/235 8413−4Ｃ 31/245 8413−4Ｃ Ｃ０７Ｃ 39/27 9159−4Ｈ 43/23 Ｃ 8619−4Ｈ 49/83 Ａ 6917−4Ｈ Ｚ 6917−4Ｈ 65/105 8930−4Ｈ 215/74 7457−4Ｈ 233/25 7106−4Ｈ (72)発明者 奥村 邦雄 千葉県茂原市東郷1144番地 三井東圧化学 株式会社内 (72)発明者 棚田 英樹 千葉県茂原市東郷1144番地 三井東圧化学 株式会社内 (72)発明者 匂坂 勝弘 千葉県茂原市東郷1900番地の１ 三井東圧 化学株式会社内 (72)発明者 玉造 淳 千葉県茂原市東郷1900番地の１ 三井東圧 化学株式会社内
Claims (11)
- 【請求項１】 一般式（１）［化１］ 【化１】 （式中Ｒ1、Ｒ2は、独立に水素あるいは炭素数１〜１０
の直鎖状あるいは分岐鎖状アルキル基を示す。Ｘ1、
Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4は独立に水素あるいは低級アルキル基、
ニトロ基、アミノ基、アセトアミド基、ヒドロキシル
基、低級アルカノイル基、ヒドロキシメチル基、ハロゲ
ン原子、低級アルコキシ基、カルボキシル基、ベンゾイ
ル基、アリ−ル基を示す。但し、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4が
同時に水素である場合を除く。）で表されるジフェニル
炭化水素誘導体およびその治療上許容される塩を有効成
分として含有する血栓溶解促進剤。 - 【請求項２】 Ｒ1、Ｒ2は独立に水素あるいは炭素数１
〜１０の直鎖状アルキル基である請求項１記載の血栓溶
解促進剤。 - 【請求項３】 Ｒ1が水素あるいは炭素数１〜１０の直鎖
状アルキルで、Ｒ2が炭素数３〜１０の分岐鎖状アルキ
ル基である請求項１記載の血栓溶解促進剤。 - 【請求項４】 Ｒ1、Ｒ2は独立に炭素数３〜１０の分岐
鎖状アルキル基である請求項１記載の血栓溶解促進剤。 - 【請求項５】 ２、２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メ
チルフェニル）−４−メチルペンタンを有効成分として
含有する血栓溶解促進剤。 - 【請求項６】 ４−［１−（４−ヒドロキシフェニル）
−１，３−ジメチルブチリデン］−ピロカテコ−ルを有
効成分として含有する血栓溶解促進剤。 - 【請求項７】 ２、２−ビス（３，４−ジヒドロキシフ
ェニル）−４−メチルペンタンを有効成分として含有す
る血栓溶解促進剤。 - 【請求項８】 ２，２−ビス（３−クロロ−４−ヒドロ
キシフェニル）−４−メチルペンタンを有効成分として
含有する血栓溶解促進剤。 - 【請求項９】 ４−［１−（４−ヒドロキシフェニル）
−１，３−ジメチルブチリデン］−２−ニトロフェノ−
ルを有効成分として含有する血栓溶解促進剤。 - 【請求項１０】一般式（１）において、Ｒ1が炭素数１
〜１０の直鎖状アルキ基で、Ｒ2が炭素数３〜１０の分
岐鎖状アルキル基であり、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4は独立に
水素あるいは低級アルキル基、ニトロ基、アミノ基、ア
セトアミド基、ヒドロキシル基、低級アルカノイル基、
ヒドロキシルメチル基、ハロゲン原子、低級アルコキシ
基、カルボキシル基、ベンゾイル基、アリ−ル基（但
し、Ｘ1、Ｘ2、Ｘ3、Ｘ4が同時に水素である場合を除
く。）で表されるジフェニル炭化水素誘導体（但し、
２、２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）
−４−メチルペンタン、２、２−ビス［４−ヒドロキシ
−３−（１−メチルエチル）フェニル］−４−メチルペ
ンタン、２、２−ビス［４−ヒドロキシ−３−（１、１
−ジメチルエチル）フェニル］−４−メチルペンタン、
２、２−ビス（３、５−ジエチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）−４−メチルペンタン、２、２−ビス（３−クロ
ロ−４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、
２、２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニ
ル）−４−メチルペンタン、２、２−ビス（４−ヒドロ
キシ−３−メチルフェニル）−３−メチルペンタン、
２、２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）
−３、３−ジメチルブタンの場合を除く）。 - 【請求項１１】 一般式（１）において、Ｒ1、Ｒ2が独
立に炭素数３〜１０の分岐鎖状アルキル基であるジフェ
ニル炭化水素誘導体（但し、３、３−ビス（３、４−ジ
ヒドロキシフェニル）−２、４−ジメチルペンタンの場
合を除く）。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33838291A JPH05170687A (ja) | 1991-12-20 | 1991-12-20 | ジフェニル炭化水素誘導体を有効成分として含む血栓溶解促進剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33838291A JPH05170687A (ja) | 1991-12-20 | 1991-12-20 | ジフェニル炭化水素誘導体を有効成分として含む血栓溶解促進剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05170687A true JPH05170687A (ja) | 1993-07-09 |
Family
ID=18317631
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33838291A Pending JPH05170687A (ja) | 1991-12-20 | 1991-12-20 | ジフェニル炭化水素誘導体を有効成分として含む血栓溶解促進剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05170687A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995011211A1 (fr) * | 1993-10-22 | 1995-04-27 | Ihara Chemical Industry Co., Ltd. | Derive de propane-2,2-bis(4-hydroxyphenyle-3,5-disubstitute), procede pour produire ce compose et procede pour produire du pyrogallol a partir de ce compose |
| US6498191B2 (en) | 1998-01-26 | 2002-12-24 | Mitokor | Mitochondria protecting agents for treating mitochondria associated diseases |
-
1991
- 1991-12-20 JP JP33838291A patent/JPH05170687A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995011211A1 (fr) * | 1993-10-22 | 1995-04-27 | Ihara Chemical Industry Co., Ltd. | Derive de propane-2,2-bis(4-hydroxyphenyle-3,5-disubstitute), procede pour produire ce compose et procede pour produire du pyrogallol a partir de ce compose |
| US5710346A (en) * | 1993-10-22 | 1998-01-20 | Ihara Chemical Industry Co., Ltd. | 2,2-bis(3,5-disubstituted-4-hydroxyphenyl) propane derivative, process for production thereof, and process for producing pyrogallol using said derivative |
| US6498191B2 (en) | 1998-01-26 | 2002-12-24 | Mitokor | Mitochondria protecting agents for treating mitochondria associated diseases |
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