JPH05169839A - 赤外線加熱型感熱転写記録用シート - Google Patents
赤外線加熱型感熱転写記録用シートInfo
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- JPH05169839A JPH05169839A JP3339070A JP33907091A JPH05169839A JP H05169839 A JPH05169839 A JP H05169839A JP 3339070 A JP3339070 A JP 3339070A JP 33907091 A JP33907091 A JP 33907091A JP H05169839 A JPH05169839 A JP H05169839A
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- Japan
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- dye
- infrared
- sheet
- transfer recording
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 光熱変換物質として特定の赤外線吸収剤を使
用する事により、転写感度が良好で、高画質の記録物を
与える事ができる。 【構成】 赤外線吸収物質が下記一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｒ1 及びＲ2 は水素原子又は置換基を有してい
ても良いアルキル基を表わし、又Ｒ1 とＲ2 は互に連結
して含窒素環を形成しても良い。Ｒ3 ，Ｒ4 ，Ｒ 5 及び
Ｒ6 は水素原子，置換基を有していても良いアルキル基
若しくはアルコキシ基，ヒドロキシ基又はハロゲン原子
を表わし、又Ｒ3 及びＲ4 並びにＲ5 及びＲ6 は互に連
結して芳香環を形成しても良く、Ｒ4 及びＲ6 はそれぞ
れＲ1 及びＲ2 と連結して含窒素環を形成しても良
い。）で示されるクロコニウム系化合物である赤外線加
熱型感熱転写記録用シート。
用する事により、転写感度が良好で、高画質の記録物を
与える事ができる。 【構成】 赤外線吸収物質が下記一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｒ1 及びＲ2 は水素原子又は置換基を有してい
ても良いアルキル基を表わし、又Ｒ1 とＲ2 は互に連結
して含窒素環を形成しても良い。Ｒ3 ，Ｒ4 ，Ｒ 5 及び
Ｒ6 は水素原子，置換基を有していても良いアルキル基
若しくはアルコキシ基，ヒドロキシ基又はハロゲン原子
を表わし、又Ｒ3 及びＲ4 並びにＲ5 及びＲ6 は互に連
結して芳香環を形成しても良く、Ｒ4 及びＲ6 はそれぞ
れＲ1 及びＲ2 と連結して含窒素環を形成しても良
い。）で示されるクロコニウム系化合物である赤外線加
熱型感熱転写記録用シート。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は感熱転写記録，特に色素
転写型感熱転写記録に使用される感熱転写記録用シート
に関する。
転写型感熱転写記録に使用される感熱転写記録用シート
に関する。
【０００２】
【従来の技術】色素転写型感熱転写記録は、ベースフィ
ルム上に熱移行性の色素を含む色材層を有する感熱転写
シートと、色素受容層を表面に有する受像シートを重ね
合わせ、感熱転写シートを加熱する事により感熱転写シ
ート中の色素を受像シートに転写する事により記録を行
う記録方法である。本記録方法は加熱エネルギーの大き
さにより色素の転写量を制御し、階調表現ができるた
め、ビデオプリンターなどフルカラー画像記録用に応用
されている。
ルム上に熱移行性の色素を含む色材層を有する感熱転写
シートと、色素受容層を表面に有する受像シートを重ね
合わせ、感熱転写シートを加熱する事により感熱転写シ
ート中の色素を受像シートに転写する事により記録を行
う記録方法である。本記録方法は加熱エネルギーの大き
さにより色素の転写量を制御し、階調表現ができるた
め、ビデオプリンターなどフルカラー画像記録用に応用
されている。
【０００３】従来、転写シートの加熱手段としては電気
信号に応じて発熱する発熱抵抗体素子を基板上にライン
状に形成したライン型サーマルヘッドが用いられてい
る。しかし、基板上に多数の発熱抵抗体素子を均一に形
成する事が難しいため大きなサーマルヘッドの製造が難
しく、大画面の画像記録が難しい。又、発熱抵抗体素子
の形成密度にも限界があるため、高解像度を要求される
画像記録にも問題がある。
信号に応じて発熱する発熱抵抗体素子を基板上にライン
状に形成したライン型サーマルヘッドが用いられてい
る。しかし、基板上に多数の発熱抵抗体素子を均一に形
成する事が難しいため大きなサーマルヘッドの製造が難
しく、大画面の画像記録が難しい。又、発熱抵抗体素子
の形成密度にも限界があるため、高解像度を要求される
画像記録にも問題がある。
【０００４】これらのサーマルヘッドの問題を解決する
ために、加熱手段としてレーザー光を利用する事が提案
されている。レーザー光としては特に、小型で高エネル
ギーの得られる半導体レーザーが有利である。現在、半
導体レーザーとしては発信波長が６５０〜８５０ｎｍの
赤〜近赤外領域のものがあるが、７５０〜８５０ｎｍの
近赤外領域のものが主に使用されている。これらの半導
体レーザーを加熱手段として転写シートを加熱するため
には、レーザー光を吸収し、吸収した光を熱エネルギー
に変換する光熱変換物質を転写シート中に含有させる事
が必要である。ここで用いられる光熱変換物質は、転写
シートの記録感度を直接左右し、又、記録画像の画質に
も影響を与えるため非常に重要である。この光熱変換物
質としては次の様な特性が要求される。
ために、加熱手段としてレーザー光を利用する事が提案
されている。レーザー光としては特に、小型で高エネル
ギーの得られる半導体レーザーが有利である。現在、半
導体レーザーとしては発信波長が６５０〜８５０ｎｍの
赤〜近赤外領域のものがあるが、７５０〜８５０ｎｍの
近赤外領域のものが主に使用されている。これらの半導
体レーザーを加熱手段として転写シートを加熱するため
には、レーザー光を吸収し、吸収した光を熱エネルギー
に変換する光熱変換物質を転写シート中に含有させる事
が必要である。ここで用いられる光熱変換物質は、転写
シートの記録感度を直接左右し、又、記録画像の画質に
も影響を与えるため非常に重要である。この光熱変換物
質としては次の様な特性が要求される。
【０００５】・レーザー光の吸収効率が良い事 ・吸収光の熱への変換効率が良い事 ・溶剤，又は水に溶解性，又は分散性が良く塗工液の安
定性が良好で、フィルムに塗工しやすい事 ・転写シートの保存時に安定である事、又一緒に使用さ
れる色素に悪影響を与えない事 ・熱移行性がない事、又は色素に比べて非常に小さい事 この目的の光熱変換物質としては、例えば特開昭６３−
３１９１９１，特開昭５８−１６８８８，特開平２−２
０７４、その他にも多数の物が提案されている。しか
し、これらの物は必ずしも上記の特性を全て満足する物
ではなく、更に良好な物が要望されている。
定性が良好で、フィルムに塗工しやすい事 ・転写シートの保存時に安定である事、又一緒に使用さ
れる色素に悪影響を与えない事 ・熱移行性がない事、又は色素に比べて非常に小さい事 この目的の光熱変換物質としては、例えば特開昭６３−
３１９１９１，特開昭５８−１６８８８，特開平２−２
０７４、その他にも多数の物が提案されている。しか
し、これらの物は必ずしも上記の特性を全て満足する物
ではなく、更に良好な物が要望されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、赤外線半導
体レーザー等の赤外線を加熱手段とした感熱転写記録に
於て、特性の優れた光熱変換物質として特定の構造を有
する赤外線吸収剤を使用する事により、転写感度が良好
で、高画質の記録物を与える事のできる感熱転写記録シ
ートを提供する事を目的とする。
体レーザー等の赤外線を加熱手段とした感熱転写記録に
於て、特性の優れた光熱変換物質として特定の構造を有
する赤外線吸収剤を使用する事により、転写感度が良好
で、高画質の記録物を与える事のできる感熱転写記録シ
ートを提供する事を目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の感熱転写記録用
シートはベースフィルム上に熱移行性色素及び赤外線吸
収物質を含む層を有するものであって、赤外線吸収物質
が下記一般式（Ｉ）
シートはベースフィルム上に熱移行性色素及び赤外線吸
収物質を含む層を有するものであって、赤外線吸収物質
が下記一般式（Ｉ）
【０００８】
【化２】
【０００９】（式中、Ｒ1 及びＲ2 は水素原子又は置換
基を有していても良いアルキル基を表わし、又Ｒ1 とＲ
2 は互に連結して含窒素環を形成しても良い。Ｒ3 ，Ｒ
4 ，Ｒ 5 及びＲ6 は水素原子，置換基を有していても良
いアルキル基若しくはアルコキシ基，ヒドロキシ基又は
ハロゲン原子を表わし、又Ｒ3 及びＲ4 並びにＲ5 及び
Ｒ6 は互に連結して芳香環を形成しても良く、Ｒ4 及び
Ｒ6 はそれぞれＲ1 及びＲ2 と連結して含窒素環を形成
しても良い。）で示されるクロコニウム系化合物である
ことを特徴とするものである。
基を有していても良いアルキル基を表わし、又Ｒ1 とＲ
2 は互に連結して含窒素環を形成しても良い。Ｒ3 ，Ｒ
4 ，Ｒ 5 及びＲ6 は水素原子，置換基を有していても良
いアルキル基若しくはアルコキシ基，ヒドロキシ基又は
ハロゲン原子を表わし、又Ｒ3 及びＲ4 並びにＲ5 及び
Ｒ6 は互に連結して芳香環を形成しても良く、Ｒ4 及び
Ｒ6 はそれぞれＲ1 及びＲ2 と連結して含窒素環を形成
しても良い。）で示されるクロコニウム系化合物である
ことを特徴とするものである。
【００１０】以下本発明の内容について詳しく説明す
る。先ず一般式（Ｉ）で表わされる赤外線吸収剤につい
て説明する。前記一般式（Ｉ）で表わされるクロコニウ
ム化合物の具体的な物としては、表１に示されるものが
挙げられるが、これらの物は公知の物質であり特開昭６
１−３１４９０などに記載されている。
る。先ず一般式（Ｉ）で表わされる赤外線吸収剤につい
て説明する。前記一般式（Ｉ）で表わされるクロコニウ
ム化合物の具体的な物としては、表１に示されるものが
挙げられるが、これらの物は公知の物質であり特開昭６
１−３１４９０などに記載されている。
【００１１】これらの化合物は７５０〜９００ｎｍの波
長帯域に吸収強度の大きな吸収帯を有するため、赤外線
レーザー光の吸収効率が良好で又、吸収光の熱変換効率
も良好であることが知られていた。ところで、本発明者
らがこれらの化合物を該記録用シートの赤外線吸収剤と
して採用してみると、感熱転写記録用シートに用いる溶
剤に対する溶解度が大きいため塗工液が調製しやすく、
特に色素に対する悪影響がなく、塗工液、転写シートの
保存安定性も良好であり、更に色素に比べ熱転写性が非
常に小さく、高い熱エネルギーを印加する高速記録に於
ても、それ自身受像紙に転写される事がなく記録画質を
劣化させる事もないことを見出して本発明に至った。
長帯域に吸収強度の大きな吸収帯を有するため、赤外線
レーザー光の吸収効率が良好で又、吸収光の熱変換効率
も良好であることが知られていた。ところで、本発明者
らがこれらの化合物を該記録用シートの赤外線吸収剤と
して採用してみると、感熱転写記録用シートに用いる溶
剤に対する溶解度が大きいため塗工液が調製しやすく、
特に色素に対する悪影響がなく、塗工液、転写シートの
保存安定性も良好であり、更に色素に比べ熱転写性が非
常に小さく、高い熱エネルギーを印加する高速記録に於
ても、それ自身受像紙に転写される事がなく記録画質を
劣化させる事もないことを見出して本発明に至った。
【００１２】例示化合物 一般式（Ｉ）において（尚、特に置換基を記載しない場
合は水素原子であるとする）尚、式が複雑であるときは
合は水素原子であるとする）尚、式が複雑であるときは
【００１３】
【化３】 と定義して表わす。
【００１４】
【表１】
【００１５】
【表２】
【００１６】
【表３】
【００１７】次に本発明の転写シートについて説明す
る。本発明の転写シートに於て、上記の赤外線吸収物質
を含む層はベースフィルムのいずれの位置に形成されて
も良いが、熱転写性の色素を含む色材層と同じ側に形成
されるのが有利であり、色材層中に色素と混合して用い
るのが更に有利である。
る。本発明の転写シートに於て、上記の赤外線吸収物質
を含む層はベースフィルムのいずれの位置に形成されて
も良いが、熱転写性の色素を含む色材層と同じ側に形成
されるのが有利であり、色材層中に色素と混合して用い
るのが更に有利である。
【００１８】赤外線吸収物質を色材層中に含んだ色材層
を形成する場合、赤外線吸収物質を色素及び結着剤とと
もに媒体中に溶解あるいは微粒子状に分散させる事によ
りインクを調製し、該インクをベースフィルムに塗布，
乾燥する事により実施する事ができる。インクの調製の
ための結着剤としては、セルロース系，アクリル酸系，
澱粉系，エポキシ系などの水溶性樹脂及びアクリル樹
脂，メタクリル樹脂，ポリスチレン，ポリカーボネー
ト，ポリスルホン，ポリエーテルスルホン，ポリビニル
ブチラール，エチルセルロース，アセチルセルロース，
ポリエステル，ＡＳ樹脂，フェノキシ樹脂などの有機溶
剤に可溶性の樹脂を挙げる事ができる。
を形成する場合、赤外線吸収物質を色素及び結着剤とと
もに媒体中に溶解あるいは微粒子状に分散させる事によ
りインクを調製し、該インクをベースフィルムに塗布，
乾燥する事により実施する事ができる。インクの調製の
ための結着剤としては、セルロース系，アクリル酸系，
澱粉系，エポキシ系などの水溶性樹脂及びアクリル樹
脂，メタクリル樹脂，ポリスチレン，ポリカーボネー
ト，ポリスルホン，ポリエーテルスルホン，ポリビニル
ブチラール，エチルセルロース，アセチルセルロース，
ポリエステル，ＡＳ樹脂，フェノキシ樹脂などの有機溶
剤に可溶性の樹脂を挙げる事ができる。
【００１９】インク調製のための媒体としては水の他
に、メチルアルコール，エチルアルコール，イソプロピ
ルアルコール，イソブチルアルコールなどのアルコール
類，メチルセロソルブ，エチルセロソルブなどのセロソ
ルブ類，トルエン，キシレン，クロロベンゼンなどの芳
香族類，酢酸エチル，酢酸ブチルなどのエステル類，ア
セトン，メチルエチルケトン，メチルイソブチルケト
ン，シクロヘキサノンなどのケトン類，塩化メチレン，
クロロホルム，トリクロロエチレンなどの塩素系溶剤，
テトラヒドロフラン，ジオキサンなどのエーテル類，
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド，Ｎ−メチルピロリドン
などの有機溶剤を挙げる事ができる。
に、メチルアルコール，エチルアルコール，イソプロピ
ルアルコール，イソブチルアルコールなどのアルコール
類，メチルセロソルブ，エチルセロソルブなどのセロソ
ルブ類，トルエン，キシレン，クロロベンゼンなどの芳
香族類，酢酸エチル，酢酸ブチルなどのエステル類，ア
セトン，メチルエチルケトン，メチルイソブチルケト
ン，シクロヘキサノンなどのケトン類，塩化メチレン，
クロロホルム，トリクロロエチレンなどの塩素系溶剤，
テトラヒドロフラン，ジオキサンなどのエーテル類，
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド，Ｎ−メチルピロリドン
などの有機溶剤を挙げる事ができる。
【００２０】熱転写性の色素に関しては、熱の作用によ
り受容層に転写可能な物ならばいずれの物でも良く、従
来のサーマルヘッドでの感熱転写シート用に提案されて
いるアゾ系色素，アントラキノン系色素，アゾメチン系
色素，メチン系色素，インドアニリン系色素，キノフタ
ロン系色素などを使用する事ができる。赤外線吸収剤，
色素及び結着剤の使用量としては、赤外線吸収剤は色素
に対して、１〜２００重量％，好ましくは、１０〜１０
０重量％，色素は結着剤に対して、１０〜５００重量
％，好ましくは、５０〜２００重量％が適当である。
り受容層に転写可能な物ならばいずれの物でも良く、従
来のサーマルヘッドでの感熱転写シート用に提案されて
いるアゾ系色素，アントラキノン系色素，アゾメチン系
色素，メチン系色素，インドアニリン系色素，キノフタ
ロン系色素などを使用する事ができる。赤外線吸収剤，
色素及び結着剤の使用量としては、赤外線吸収剤は色素
に対して、１〜２００重量％，好ましくは、１０〜１０
０重量％，色素は結着剤に対して、１０〜５００重量
％，好ましくは、５０〜２００重量％が適当である。
【００２１】上記のインク中には上記の成分の他に必要
に応じて有機，無機の非昇華性微粒子，分散剤，帯電防
止剤，消泡剤，酸化防止剤，粘度調整剤，離型剤などを
添加する事ができる。色材層の厚さは０．１〜１０μｍ
の範囲が適当であり、好ましくは０．５〜５μｍであ
る。
に応じて有機，無機の非昇華性微粒子，分散剤，帯電防
止剤，消泡剤，酸化防止剤，粘度調整剤，離型剤などを
添加する事ができる。色材層の厚さは０．１〜１０μｍ
の範囲が適当であり、好ましくは０．５〜５μｍであ
る。
【００２２】転写シートのベースフィルムとしては、ポ
リエステル，ポリカーボネート，ポリアミド，ポリイミ
ド，ポリアラミドのような耐熱性の良好な透明プラスチ
ックのフィルムが適しているが、それらの厚さとしては
３〜２００μｍの範囲を挙げる事ができる。上記のベー
スフィルムのうちポリエチレンテレフタレートフィルム
が機械的強度，耐溶剤性，経済性などを考慮すると特に
有利である。
リエステル，ポリカーボネート，ポリアミド，ポリイミ
ド，ポリアラミドのような耐熱性の良好な透明プラスチ
ックのフィルムが適しているが、それらの厚さとしては
３〜２００μｍの範囲を挙げる事ができる。上記のベー
スフィルムのうちポリエチレンテレフタレートフィルム
が機械的強度，耐溶剤性，経済性などを考慮すると特に
有利である。
【００２３】本発明の転写シートは上記の色材層の上
に、更に必要に応じて色素透過性の保護層を形成しても
良い。インクをベースフィルムに塗布する方法として
は、グラビアコーター，リバースロールコーター，ロッ
ドコーター，エアドクタコーターなどを使用して実施す
る事ができる。
に、更に必要に応じて色素透過性の保護層を形成しても
良い。インクをベースフィルムに塗布する方法として
は、グラビアコーター，リバースロールコーター，ロッ
ドコーター，エアドクタコーターなどを使用して実施す
る事ができる。
【００２４】
【実施例】以下実施例により本発明を具体的に説明する
が、かかる実施例は本発明を限定するものではない。
が、かかる実施例は本発明を限定するものではない。
【００２５】
【表４】実施例１ ａ）インクの調製 赤外線吸収剤 前記表１のＮｏ２の化合物 ２ｇ 色素 １，１，２−トリシアノ−２−（ｐ−エチルブチル アミノフェニル）エチレン ８ｇ 酢酸セルロース １０ｇ （製品名：Ｌ−３０；ダイセル化学株式会社製品） メチルエチルケトン ８０ｇ ──────────────────────────────────── 合計 １００ｇ
【００２６】上記組成の混合物をペイントコンディショ
ナーで１０分間処理し、インクの調製を行った。
ナーで１０分間処理し、インクの調製を行った。
【００２７】ｂ）転写シートの作製 上記のインクをワイヤバーを用いてポリエチレンテレフ
タレートフィルム（６μｍ厚）上に塗布，乾燥し（乾燥
膜厚約１μｍ）転写シートを得た。
タレートフィルム（６μｍ厚）上に塗布，乾燥し（乾燥
膜厚約１μｍ）転写シートを得た。
【００２８】ｃ）受像体の作製 塩酢ビ樹脂（製品名：ＶＹＨＤ；ユニオンカーバイド製
品）１０部，アミノ変性シリコーン（製品名：ＫＦ−３
９３；信越化学工業株式会社製品）０．５部，メチルエ
チルケトン１５部，キシレン１５部からなる液を合成紙
（製品名：ユポＦＰＧ１５０；王子油化株式会社製品）
にワイヤーバーで塗布，乾燥し（乾燥膜厚約５μｍ），
更にオーブン中で８０℃で３０分間処理する事により作
製した。
品）１０部，アミノ変性シリコーン（製品名：ＫＦ−３
９３；信越化学工業株式会社製品）０．５部，メチルエ
チルケトン１５部，キシレン１５部からなる液を合成紙
（製品名：ユポＦＰＧ１５０；王子油化株式会社製品）
にワイヤーバーで塗布，乾燥し（乾燥膜厚約５μｍ），
更にオーブン中で８０℃で３０分間処理する事により作
製した。
【００２９】ｄ）転写記録 上記転写シートのインク塗布面が受像体の受容層面と接
する様に重ね、直径２５０ｍｍのドラムに受像体がドラ
ムに接する様に巻きつけ（ドラムの内側から真空で吸引
し、更に、転写シートの上に２５μｍ厚のポリエチレン
テレフタレートの透明カバーフィルムを貼りつけ転写シ
ートと受像体が良く密着するようにした）、ドラムを回
転させながら、カバーフィルムの上から発信波長８３０
ｎｍの半導体レーザー光を連続的に照射しながら、以下
の条件で転写記録を実施した。
する様に重ね、直径２５０ｍｍのドラムに受像体がドラ
ムに接する様に巻きつけ（ドラムの内側から真空で吸引
し、更に、転写シートの上に２５μｍ厚のポリエチレン
テレフタレートの透明カバーフィルムを貼りつけ転写シ
ートと受像体が良く密着するようにした）、ドラムを回
転させながら、カバーフィルムの上から発信波長８３０
ｎｍの半導体レーザー光を連続的に照射しながら、以下
の条件で転写記録を実施した。
【００３０】
【表５】使用機器：松下電器産業（株）製、型番号ＬＮ
９８１００ＰＲ ドラム回転速度：５００ｒｐｍ レーザー光出力：８０ｍＷ レーザー光スポット径：４μｍ 記録ライン密度：１００本／ｍｍ
９８１００ＰＲ ドラム回転速度：５００ｒｐｍ レーザー光出力：８０ｍＷ レーザー光スポット径：４μｍ 記録ライン密度：１００本／ｍｍ
【００３１】上記の条件での転写記録により均一で鮮明
なマゼンタ色の記録物を得た。記録物の色濃度をマクベ
ス社製デンシトメーターＴＲ−９２７型を用いて測定し
た結果１．２５であった。
なマゼンタ色の記録物を得た。記録物の色濃度をマクベ
ス社製デンシトメーターＴＲ−９２７型を用いて測定し
た結果１．２５であった。
【００３２】実施例２ インクの調製に於て実施例１の色素の代りに、色素１，
１−ジシアノ−２−（ｐ−ジエチルアミノ−ｏ−メチル
フェニル）エチレン８ｇを用いたほかは実施例１と同様
の方法によりインクの調製，転写シートの作製，受像体
の作製及び転写記録を行ない色濃度１．３０の均一で鮮
明なイエロー色の記録物を得た。
１−ジシアノ−２−（ｐ−ジエチルアミノ−ｏ−メチル
フェニル）エチレン８ｇを用いたほかは実施例１と同様
の方法によりインクの調製，転写シートの作製，受像体
の作製及び転写記録を行ない色濃度１．３０の均一で鮮
明なイエロー色の記録物を得た。
【００３３】実施例３ インクの調製に於て実施例１の色素の代りに、色素ｏ−
アセトアミド−Ｎ−（ｐ−ジエチルアミノ−ｏ−メチル
フェニル）ｐ−キノンイミン〔アセトアミドはキノンの
酸素原子に結合している炭素原子からみてオルソ位置〕
８ｇを用いたほかは実施例１と同様の方法によりインク
の調製，転写シートの作製，受像体の作製及び転写記録
を行ない色濃度１．２０の均一で鮮明なシアン色の記録
物を得た。
アセトアミド−Ｎ−（ｐ−ジエチルアミノ−ｏ−メチル
フェニル）ｐ−キノンイミン〔アセトアミドはキノンの
酸素原子に結合している炭素原子からみてオルソ位置〕
８ｇを用いたほかは実施例１と同様の方法によりインク
の調製，転写シートの作製，受像体の作製及び転写記録
を行ない色濃度１．２０の均一で鮮明なシアン色の記録
物を得た。
【００３４】実施例４ インクの調製に於て実施例１の成分の他に、更に真球状
シリコン樹脂粒子（平均径２μｍ）を０．２ｇ添加しイ
ンクを調製し、転写シートの作製，受像体の作製及び転
写記録は実施例１と同様の方法で行い、色濃度１．２０
の均一で鮮明なマゼンタ色の記録物を得た。
シリコン樹脂粒子（平均径２μｍ）を０．２ｇ添加しイ
ンクを調製し、転写シートの作製，受像体の作製及び転
写記録は実施例１と同様の方法で行い、色濃度１．２０
の均一で鮮明なマゼンタ色の記録物を得た。
【００３５】実施例５ 実施例１で作製した転写シートの色材層の上に、更にポ
リビニルアルコールの水溶液を塗工し約０．１μｍの保
護層を形成し転写シートを作製した。この転写シートを
用いて、転写記録を実施例１と同様の方法で行い、色濃
度１．１５の均一で鮮明なマゼンタ色の記録物を得た。
リビニルアルコールの水溶液を塗工し約０．１μｍの保
護層を形成し転写シートを作製した。この転写シートを
用いて、転写記録を実施例１と同様の方法で行い、色濃
度１．１５の均一で鮮明なマゼンタ色の記録物を得た。
【００３６】実施例６ インクの調製に於て実施例１の赤外線吸収剤の代りに、
表２に示す赤外線吸収剤２ｇを用いたほかは実施例１と
同様の方法によりインクの調製，転写シートの作製，受
像体の作製及び転写記録を行ない表２に示す色濃度の鮮
明なマゼンタ色の記録物を得た。
表２に示す赤外線吸収剤２ｇを用いたほかは実施例１と
同様の方法によりインクの調製，転写シートの作製，受
像体の作製及び転写記録を行ない表２に示す色濃度の鮮
明なマゼンタ色の記録物を得た。
【００３７】比較例 インクの調製に於て実施例１の赤外線吸収剤の代りに、
表２に示す赤外線吸収剤２ｇを用いたほかは実施例１と
同様の方法によりインクの調製，転写シートの作製，受
像体の作製及び転写記録を行ない表２に示す結果を得
た。
表２に示す赤外線吸収剤２ｇを用いたほかは実施例１と
同様の方法によりインクの調製，転写シートの作製，受
像体の作製及び転写記録を行ない表２に示す結果を得
た。
【００３８】
【表６】 ※ 比較例３のＮｉ化合物は下記構造のもの。
【００３９】
【化４】
【００４０】
【発明の作用及び効果】本発明の感熱転写シートを用い
た場合、半導体赤外線レーザーを加熱手段として高い濃
度の鮮明な記録物を得る事ができる。
た場合、半導体赤外線レーザーを加熱手段として高い濃
度の鮮明な記録物を得る事ができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 浦野 年由 神奈川県横浜市緑区鴨志田町1000番地 三 菱化成株式会社総合研究所内
Claims (1)
- 【請求項１】 ベースフィルム上に熱移行性色素及び赤
外線吸収物質を含む層を有し、赤外線を加熱手段とした
感熱転写記録に用いるシートであって、該赤外線吸収物
質が下記一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｒ1 及びＲ2 は水素原子又は置換基を有してい
ても良いアルキル基を表わし、又Ｒ1 とＲ2 は互に連結
して含窒素環を形成しても良い。Ｒ3 ，Ｒ4 ，Ｒ 5 及び
Ｒ6 は水素原子，置換基を有していても良いアルキル基
若しくはアルコキシ基，ヒドロキシ基又はハロゲン原子
を表わし、又Ｒ3 及びＲ4 並びにＲ5 及びＲ6 は互に連
結して芳香環を形成しても良く、Ｒ4 及びＲ6 はそれぞ
れＲ1 及びＲ2 と連結して含窒素環を形成しても良
い。）で示されるクロコニウム系化合物であることを特
徴とする赤外線加熱型感熱転写記録用シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3339070A JPH05169839A (ja) | 1991-12-20 | 1991-12-20 | 赤外線加熱型感熱転写記録用シート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3339070A JPH05169839A (ja) | 1991-12-20 | 1991-12-20 | 赤外線加熱型感熱転写記録用シート |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05169839A true JPH05169839A (ja) | 1993-07-09 |
Family
ID=18323977
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3339070A Pending JPH05169839A (ja) | 1991-12-20 | 1991-12-20 | 赤外線加熱型感熱転写記録用シート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05169839A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000018750A3 (en) * | 1998-09-28 | 2000-08-03 | Kimberly Clark Co | Chelates comprising chinoid groups as photoinitiators |
| JP2007031644A (ja) * | 2005-07-29 | 2007-02-08 | Fujifilm Corp | クロコニウム色素 |
| KR100711692B1 (ko) * | 1998-09-28 | 2007-05-02 | 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. | 광개시제로서 키노이드기를 포함하는 킬레이트 |
-
1991
- 1991-12-20 JP JP3339070A patent/JPH05169839A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000018750A3 (en) * | 1998-09-28 | 2000-08-03 | Kimberly Clark Co | Chelates comprising chinoid groups as photoinitiators |
| KR100711692B1 (ko) * | 1998-09-28 | 2007-05-02 | 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. | 광개시제로서 키노이드기를 포함하는 킬레이트 |
| JP2007031644A (ja) * | 2005-07-29 | 2007-02-08 | Fujifilm Corp | クロコニウム色素 |
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