JPH05163384A - コンタクトレンズ用材料 - Google Patents
コンタクトレンズ用材料Info
- Publication number
- JPH05163384A JPH05163384A JP32897591A JP32897591A JPH05163384A JP H05163384 A JPH05163384 A JP H05163384A JP 32897591 A JP32897591 A JP 32897591A JP 32897591 A JP32897591 A JP 32897591A JP H05163384 A JPH05163384 A JP H05163384A
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- JP
- Japan
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- gel
- elasticity
- glucomannan
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 含水率が９５重量％以上で、透明性、強さ、
弾力性にすぐれた新規なコンタクトレンズ用含水ゲルを
提供する。 【構成】 グルコマンナンにゲル形成能を持つ天然高分
子物質の１種あるいは２種以上を加える。
弾力性にすぐれた新規なコンタクトレンズ用含水ゲルを
提供する。 【構成】 グルコマンナンにゲル形成能を持つ天然高分
子物質の１種あるいは２種以上を加える。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、９５重量％を越える高
含水率であるコンタクトレンズ用ゲルに関するものであ
る。
含水率であるコンタクトレンズ用ゲルに関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】含水ソフトコンタクトレンズとしては、
ポリヒドロキシエチルメタクリレート系及びポリビニル
ピロリドン系が開発されているが、それぞれ含水率は、
約４０重量％と、約８０重量％である。コンタクトレン
ズは、角膜への酸素供給を良くする必要があることか
ら、酸素透過性の良い材料が求められている。含水ソフ
トコンタクトレンズの場合、その含水率を上げると酸素
透過係数が高くなることが知られており〔例えば、膜、
５（４）Ｐ．２４５−２５０（１９８０）〕、これまで
に含水率の高い材料が種々検討されてきているが、未だ
不十分である。
ポリヒドロキシエチルメタクリレート系及びポリビニル
ピロリドン系が開発されているが、それぞれ含水率は、
約４０重量％と、約８０重量％である。コンタクトレン
ズは、角膜への酸素供給を良くする必要があることか
ら、酸素透過性の良い材料が求められている。含水ソフ
トコンタクトレンズの場合、その含水率を上げると酸素
透過係数が高くなることが知られており〔例えば、膜、
５（４）Ｐ．２４５−２５０（１９８０）〕、これまで
に含水率の高い材料が種々検討されてきているが、未だ
不十分である。
【０００３】また、含水率が９５重量％以上の含水ゲル
としては、グルコマンナンを初めとする天然高分子物質
があるが、これら含水ゲル単独では強さが弱く、弾力性
も劣ったものしか得られていない。この強さと弾力性を
改良しようとすると含水率が低くなり、且つ白濁してし
まい、コンタクトレンズとして使用出来ないものであっ
た。
としては、グルコマンナンを初めとする天然高分子物質
があるが、これら含水ゲル単独では強さが弱く、弾力性
も劣ったものしか得られていない。この強さと弾力性を
改良しようとすると含水率が低くなり、且つ白濁してし
まい、コンタクトレンズとして使用出来ないものであっ
た。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は含水率が９５
重量％以上で、且つ透明性、強さ及び弾力性に優れた、
新規なコンタクトレンズ用含水ゲルを提供することを目
的とするものである。
重量％以上で、且つ透明性、強さ及び弾力性に優れた、
新規なコンタクトレンズ用含水ゲルを提供することを目
的とするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決するために鋭意研究した結果、グルコマンナンに、
ゲル形成能を持つ天然高分子物質の１種あるいは２種以
上を加えることにより、グルコマンナン単独の含水ゲル
にくらべ、高い含水率を保ったままで、透明性、強さ及
び弾力性を改善できることを見い出し本発明を完成し
た。
解決するために鋭意研究した結果、グルコマンナンに、
ゲル形成能を持つ天然高分子物質の１種あるいは２種以
上を加えることにより、グルコマンナン単独の含水ゲル
にくらべ、高い含水率を保ったままで、透明性、強さ及
び弾力性を改善できることを見い出し本発明を完成し
た。
【０００６】すなわち、本発明は、グルコマンナンに、
ゲル形成能を持つ天然高分子物質の１種、あるいは２種
以上を加えてなるコンタクトレンズ用材料である。グル
コマンナンは、こんにゃくなどの食品用のものが使用出
来るが、１重量％水溶液の粘度（Ｂ型粘度計、２５±
０．５℃）が４００００ｃｐｓ〜１５００００ｃｐｓの
ものが好ましく、強さ及び弾力性をより高くするために
は、１０００００ｃｐｓ〜１５００００ｃｐｓのものが
更に好ましい。
ゲル形成能を持つ天然高分子物質の１種、あるいは２種
以上を加えてなるコンタクトレンズ用材料である。グル
コマンナンは、こんにゃくなどの食品用のものが使用出
来るが、１重量％水溶液の粘度（Ｂ型粘度計、２５±
０．５℃）が４００００ｃｐｓ〜１５００００ｃｐｓの
ものが好ましく、強さ及び弾力性をより高くするために
は、１０００００ｃｐｓ〜１５００００ｃｐｓのものが
更に好ましい。
【０００７】この粘度は光散乱法で求めた重量平均分子
量が１００万〜２００万のものに相当する。ゲル形成能
を持つ天然高分子物質としては、カラギーナン、寒天な
どの海藻多糖類、キサンタンガム、ジュランガムなどの
微生物産出粘質物、ローカストビーンガム、タマリンド
種子ガムなどから選ばれた１種あるいは２種以上が使用
出来る。
量が１００万〜２００万のものに相当する。ゲル形成能
を持つ天然高分子物質としては、カラギーナン、寒天な
どの海藻多糖類、キサンタンガム、ジュランガムなどの
微生物産出粘質物、ローカストビーンガム、タマリンド
種子ガムなどから選ばれた１種あるいは２種以上が使用
出来る。
【０００８】グルコマンナンとゲル形成能を持つ天然高
分子物質の混合比率は該天然高分子物質の種類と、分子
量などにより異なるが一般には、重量比で９５：５〜５
０：５０の範囲が好ましい、さらに好ましくは９０：１
０〜６５：３５である。ゲル形成能を持つ天然高分子物
質の量が５％未満では、含水率を９５重量％以上にする
と強さ及び弾力性が十分でなく、更に強さ及び弾力性を
向上させるために含水率を８０重量％前後にすると白濁
化してしまい、透明性、強さ及び弾力性を全て満足する
含水ゲルが得られない、また上記天然高分子物質の量が
５０重量％より多いとさくい、脆いゲルになるため好ま
しくない。
分子物質の混合比率は該天然高分子物質の種類と、分子
量などにより異なるが一般には、重量比で９５：５〜５
０：５０の範囲が好ましい、さらに好ましくは９０：１
０〜６５：３５である。ゲル形成能を持つ天然高分子物
質の量が５％未満では、含水率を９５重量％以上にする
と強さ及び弾力性が十分でなく、更に強さ及び弾力性を
向上させるために含水率を８０重量％前後にすると白濁
化してしまい、透明性、強さ及び弾力性を全て満足する
含水ゲルが得られない、また上記天然高分子物質の量が
５０重量％より多いとさくい、脆いゲルになるため好ま
しくない。
【０００９】これらゲル形成能を持つ天然高分子物質の
うち、キサンタンガムとジェランガムの重量平均分子量
がそれぞれ約２００万、９０万（光散乱法）と高分子量
であることから、強さ及び弾力性のバランスが良く、且
つ少量の添加でも効果があるので更に好ましい。また、
キサンタンガムを使う時、キサンタンガムとローカスト
ビーンガムを組み合わせると相乗作用でゲルの強さが大
きくなるため、それぞれ８０：２０〜２０：８０の配合
比で混合して使用することが特に好ましい。
うち、キサンタンガムとジェランガムの重量平均分子量
がそれぞれ約２００万、９０万（光散乱法）と高分子量
であることから、強さ及び弾力性のバランスが良く、且
つ少量の添加でも効果があるので更に好ましい。また、
キサンタンガムを使う時、キサンタンガムとローカスト
ビーンガムを組み合わせると相乗作用でゲルの強さが大
きくなるため、それぞれ８０：２０〜２０：８０の配合
比で混合して使用することが特に好ましい。
【００１０】本発明のコンタクトレンズ用材料は、ゲル
化剤を混合することによりゲル化して、所望の形状に成
形できる。ゲル化剤としては、炭酸ナトリウム、炭酸カ
リウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カ
ルシウム、第３燐酸ナトリウム、トリメチルベンジルア
ンモニウムハイドロオキサイド、トリエチルベンジルア
ンモニウムハイドロオキサイド、エチレンジアミンなど
が使用できる。そのまま単独で使用してもよいし、水溶
液にして使用してもよい。ゲル化剤の使用量は、グルコ
マンナンの分子量、ゲル形成能を持つ天然高分子物質の
種類、配合比率、濃度、目的とするゲルの強さ、弾性
率、透明性などにより異なるが、例として炭酸ナトリウ
ムを挙げれば、グルコマンナン量に対して０．１〜５重
量％の範囲内が適している。一般に、ゲル化剤の濃度を
高くするとゲルの強さが向上するが白濁が認められるよ
うになり、またゲル化剤の濃度を低くすると透明性は良
くなるが、強さが不足し、弾力性がなくなる。
化剤を混合することによりゲル化して、所望の形状に成
形できる。ゲル化剤としては、炭酸ナトリウム、炭酸カ
リウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カ
ルシウム、第３燐酸ナトリウム、トリメチルベンジルア
ンモニウムハイドロオキサイド、トリエチルベンジルア
ンモニウムハイドロオキサイド、エチレンジアミンなど
が使用できる。そのまま単独で使用してもよいし、水溶
液にして使用してもよい。ゲル化剤の使用量は、グルコ
マンナンの分子量、ゲル形成能を持つ天然高分子物質の
種類、配合比率、濃度、目的とするゲルの強さ、弾性
率、透明性などにより異なるが、例として炭酸ナトリウ
ムを挙げれば、グルコマンナン量に対して０．１〜５重
量％の範囲内が適している。一般に、ゲル化剤の濃度を
高くするとゲルの強さが向上するが白濁が認められるよ
うになり、またゲル化剤の濃度を低くすると透明性は良
くなるが、強さが不足し、弾力性がなくなる。
【００１１】
【実施例】次に実施例によって本発明をさらに詳細に説
明する。なお、実施例における物性は以下の方法で評価
した。 ＜含水率＞得られたゲル状物試料を、０．９重量％の食
塩水中に２日間浸漬した後、表面の付着水をふき取り試
料の重量を測定し、次いで、精製水中に１日浸漬した後
に精製水をとり換えて更に１日浸漬する操作を２回くり
返した。その後にゲル状物を取り出し風乾し、恒量にな
るまで真空乾燥して、下記の式で求めた。
明する。なお、実施例における物性は以下の方法で評価
した。 ＜含水率＞得られたゲル状物試料を、０．９重量％の食
塩水中に２日間浸漬した後、表面の付着水をふき取り試
料の重量を測定し、次いで、精製水中に１日浸漬した後
に精製水をとり換えて更に１日浸漬する操作を２回くり
返した。その後にゲル状物を取り出し風乾し、恒量にな
るまで真空乾燥して、下記の式で求めた。
【００１２】含水率（％）＝｛含水ゲルの重量（ｇ）−
乾燥試料の重量（ｇ）｝×１００／含水ゲルの重量
（ｇ） ＜粘度＞Ｂ型回転粘度計を使用して測定した。試料３０
０ｍｌを３００ｍｌのビーカーに入れ、直径２．１ｃｍ
の円筒のローターを使用して２５±０．５℃で測定し
た。 ＜透明性＞厚み４ｍｍのゲルを９ポイントの文字を印刷
した紙の上に置いて、文字の判読度合いで評価した。
乾燥試料の重量（ｇ）｝×１００／含水ゲルの重量
（ｇ） ＜粘度＞Ｂ型回転粘度計を使用して測定した。試料３０
０ｍｌを３００ｍｌのビーカーに入れ、直径２．１ｃｍ
の円筒のローターを使用して２５±０．５℃で測定し
た。 ＜透明性＞厚み４ｍｍのゲルを９ポイントの文字を印刷
した紙の上に置いて、文字の判読度合いで評価した。
【００１３】ランク１……文字がはっきり読める。 ランク２……文字の一部がにじんで読みにくい。 ランク３……文字全体が薄くなり読めない。 ＜強さ＞厚み４ｍｍのゲルに、直径９ｍｍの円柱棒を押
し込み、以下の基準で評価した。
し込み、以下の基準で評価した。
【００１４】 ランク１……表面に押し込み跡が残らない。 ランク２……破断しないが押し込み跡が残る。 ランク３……破断して、ゲルが壊される。 ＜弾力性＞厚み２ｍｍの直径約３．１ｃｍの円盤状試料
を指で２つ折りにした後に、元にもどして以下の基準で
評価した。
を指で２つ折りにした後に、元にもどして以下の基準で
評価した。
【００１５】 ランク１……直ちに完全に元の形状にもどる。 ランク２……１分以上静置しないともどらない。 ランク３……折り跡が残ったり、キレツが入る。
【００１６】
【実施例１】グルコマンナン粉末（粘度１１００００ｃ
ｐｓ）〔清水化学（株）製、商品名プロポールＰＡ〕
０．２６２５ｇ、キサンタンガム０．０７８７ｇ、ロー
カストビーンガム０．０３３７ｇ（グルコマンナン／キ
サンタンガム／ローカストビーンガム＝７０／２１／
９、重量比）を、精製水４２ｇに均一に溶解させた。次
いで、約９０℃に加熱後、減圧脱泡し、さらに遠心分離
して、透明な上澄み液を分取した。この上澄み液に炭酸
ナトリウムをグルコマンナンに対して１．２５重量％に
なる様に加えて撹拌した。この混合液を直径約３．２ｃ
ｍの円柱状型に入れて−７℃に設定された冷凍庫に６時
間放置して凍結した後、２５℃の室内に放置して解凍し
た。この操作を８回くり返してゲル化させて得られたゲ
ルを、更に８０℃で１時間加熱してゲル化を完了した。
ｐｓ）〔清水化学（株）製、商品名プロポールＰＡ〕
０．２６２５ｇ、キサンタンガム０．０７８７ｇ、ロー
カストビーンガム０．０３３７ｇ（グルコマンナン／キ
サンタンガム／ローカストビーンガム＝７０／２１／
９、重量比）を、精製水４２ｇに均一に溶解させた。次
いで、約９０℃に加熱後、減圧脱泡し、さらに遠心分離
して、透明な上澄み液を分取した。この上澄み液に炭酸
ナトリウムをグルコマンナンに対して１．２５重量％に
なる様に加えて撹拌した。この混合液を直径約３．２ｃ
ｍの円柱状型に入れて−７℃に設定された冷凍庫に６時
間放置して凍結した後、２５℃の室内に放置して解凍し
た。この操作を８回くり返してゲル化させて得られたゲ
ルを、更に８０℃で１時間加熱してゲル化を完了した。
【００１７】得られたゲルの含水率は９５重量％で、透
明性はランク１、強さはランク１、弾力性はランク１で
あり良好なものであった。
明性はランク１、強さはランク１、弾力性はランク１で
あり良好なものであった。
【００１８】
【実施例２】グルコマンナン粉末〔清水化学（株）製、
商品名 プロポールＰＡ〕０．２６２５ｇ、ジェランガ
ム０．１１２４ｇを、精製水４２ｇに均一に溶解した。
約７０℃に加熱した後、６００ｍｍＨｇに減圧して脱泡
し、更に遠心分離して透明な上澄み液を分取した。該上
澄み液に炭酸ナトリウムをグルコマンナンに対して１．
２５重量％になるように加えて撹拌した。この混合液を
直径約３．２ｃｍの円柱状型に４ｍｍの厚さに入れ、−
１５℃の冷凍庫に６時間放置して凍結した後に、３０℃
の恒温槽中で解凍する操作を４回繰り返してゲル化させ
た。
商品名 プロポールＰＡ〕０．２６２５ｇ、ジェランガ
ム０．１１２４ｇを、精製水４２ｇに均一に溶解した。
約７０℃に加熱した後、６００ｍｍＨｇに減圧して脱泡
し、更に遠心分離して透明な上澄み液を分取した。該上
澄み液に炭酸ナトリウムをグルコマンナンに対して１．
２５重量％になるように加えて撹拌した。この混合液を
直径約３．２ｃｍの円柱状型に４ｍｍの厚さに入れ、−
１５℃の冷凍庫に６時間放置して凍結した後に、３０℃
の恒温槽中で解凍する操作を４回繰り返してゲル化させ
た。
【００１９】得られたゲルの含水率は９６重量％で、透
明性はランク１、強さはランク１、弾力性はランク２で
あった。
明性はランク１、強さはランク１、弾力性はランク２で
あった。
【００２０】
【比較例１】グルコマンナンだけを使用した以外は実施
例１と同様の方法でゲル化させた。得られた試料の含水
率は９６重量％で、透明性はランク２、強さはランク
２、弾力性はランク３であった。
例１と同様の方法でゲル化させた。得られた試料の含水
率は９６重量％で、透明性はランク２、強さはランク
２、弾力性はランク３であった。
【００２１】
【発明の効果】含水率９５％以上の高含水率で、且つ透
明性、強さ及び弾力に優れたコンタクトレンズ用材料と
して有用である。
明性、強さ及び弾力に優れたコンタクトレンズ用材料と
して有用である。
Claims (1)
- 【請求項１】 グルコマンナンに、ゲル形成能を持つ天
然高分子物質の１種あるいは２種以上を加えてなるコン
タクトレンズ用材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32897591A JPH05163384A (ja) | 1991-12-12 | 1991-12-12 | コンタクトレンズ用材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32897591A JPH05163384A (ja) | 1991-12-12 | 1991-12-12 | コンタクトレンズ用材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05163384A true JPH05163384A (ja) | 1993-06-29 |
Family
ID=18216210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32897591A Withdrawn JPH05163384A (ja) | 1991-12-12 | 1991-12-12 | コンタクトレンズ用材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05163384A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08290051A (ja) * | 1995-04-21 | 1996-11-05 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 含水性ゲル基剤 |
| US5789462A (en) * | 1995-09-13 | 1998-08-04 | Seikagaku Kogyo Kabushiki Kaisha (Seikagaku Corporation) | Photocured crosslinked-hyaluronic acid contact lens |
| US6075066A (en) * | 1994-03-14 | 2000-06-13 | Seikagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Material to be worn on the eyeball |
| US8241429B2 (en) * | 2007-06-29 | 2012-08-14 | Uhde Gmbh | Removal of aromatic hydrocarbons from coke-oven gas by absorption |
-
1991
- 1991-12-12 JP JP32897591A patent/JPH05163384A/ja not_active Withdrawn
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6075066A (en) * | 1994-03-14 | 2000-06-13 | Seikagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Material to be worn on the eyeball |
| JPH08290051A (ja) * | 1995-04-21 | 1996-11-05 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 含水性ゲル基剤 |
| JP4279361B2 (ja) * | 1995-04-21 | 2009-06-17 | 小林製薬株式会社 | 皮膚貼付用含水ゲル基剤 |
| US5789462A (en) * | 1995-09-13 | 1998-08-04 | Seikagaku Kogyo Kabushiki Kaisha (Seikagaku Corporation) | Photocured crosslinked-hyaluronic acid contact lens |
| US8241429B2 (en) * | 2007-06-29 | 2012-08-14 | Uhde Gmbh | Removal of aromatic hydrocarbons from coke-oven gas by absorption |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19990311 |