JPH05154198A - ２成分用プレフィルドシリンジ - Google Patents
２成分用プレフィルドシリンジInfo
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- JPH05154198A JPH05154198A JP3349131A JP34913191A JPH05154198A JP H05154198 A JPH05154198 A JP H05154198A JP 3349131 A JP3349131 A JP 3349131A JP 34913191 A JP34913191 A JP 34913191A JP H05154198 A JPH05154198 A JP H05154198A
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- plunger
- compression
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- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31596—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 一方または両方の成分が液状である２つの成
分の薬剤の長期の保存を可能ならしめ、かつ用時に無菌
的に素早く調製できる、簡易で、信頼性が高く、製造が
容易な２成分用プレフィルドシリンジを提供する。 【構成】 注射筒１と、先端に第３の密封部材６を有す
るプランジャ７と、チップ２に装着された第１の密封部
材３と、注射筒１の基端部開口４に挿着された第２の密
封部材５からなり、第２の密封部材５には軸方向にロッ
ド挿通孔９が形成されている。そして第３の密封部材６
は、プランジャ７のロッド８の先端に設けられた密封部
材圧縮手段１２によって圧縮され拡径されて、注射筒１
の内部を２室１９、２０に区画している。２室１９、２
０の連通は密封部材圧縮手段１２による圧縮が解除され
ることにより達成される。
分の薬剤の長期の保存を可能ならしめ、かつ用時に無菌
的に素早く調製できる、簡易で、信頼性が高く、製造が
容易な２成分用プレフィルドシリンジを提供する。 【構成】 注射筒１と、先端に第３の密封部材６を有す
るプランジャ７と、チップ２に装着された第１の密封部
材３と、注射筒１の基端部開口４に挿着された第２の密
封部材５からなり、第２の密封部材５には軸方向にロッ
ド挿通孔９が形成されている。そして第３の密封部材６
は、プランジャ７のロッド８の先端に設けられた密封部
材圧縮手段１２によって圧縮され拡径されて、注射筒１
の内部を２室１９、２０に区画している。２室１９、２
０の連通は密封部材圧縮手段１２による圧縮が解除され
ることにより達成される。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は２成分用プレフィルドシ
リンジに関し、より詳しくは、注射器の内部が２室に区
画されており、一方の室には薬液（溶解液を含む）が、
他方の室には薬液または粉末製剤や固形製剤などの乾燥
薬剤が予め収納されてなる注射器であって、そうするこ
とによって封入された薬液や乾燥薬剤が変質することな
く保存することができ、注射に際して２室に区画されて
封入された薬液と薬液（または乾燥薬剤）とを混合する
ことができるようにした２成分用プレフィルドシリンジ
に関する。
リンジに関し、より詳しくは、注射器の内部が２室に区
画されており、一方の室には薬液（溶解液を含む）が、
他方の室には薬液または粉末製剤や固形製剤などの乾燥
薬剤が予め収納されてなる注射器であって、そうするこ
とによって封入された薬液や乾燥薬剤が変質することな
く保存することができ、注射に際して２室に区画されて
封入された薬液と薬液（または乾燥薬剤）とを混合する
ことができるようにした２成分用プレフィルドシリンジ
に関する。
【０００２】
【従来の技術】注射可能な薬剤の中には、例えば固形製
剤や粉末製剤の様に、あるいはアミノ酸液とぶどう糖液
の様に、これらが使用可能な状態に置かれた時に変質し
て急速に薬効が失われるものがある。そこでこれらの薬
剤の長期の保存を可能成らしめ、かつ用時に無菌的に素
早く調製できるようにするものとして、従来、注射器の
内部が２室に区画されており、一方の室には薬液（溶解
液を含む）が、他方の室には薬液または粉末製剤や固形
製剤などの乾燥薬剤が予め収納されてなる注射器いわゆ
る２成分用プレフィルドシリンジが採用されている。
剤や粉末製剤の様に、あるいはアミノ酸液とぶどう糖液
の様に、これらが使用可能な状態に置かれた時に変質し
て急速に薬効が失われるものがある。そこでこれらの薬
剤の長期の保存を可能成らしめ、かつ用時に無菌的に素
早く調製できるようにするものとして、従来、注射器の
内部が２室に区画されており、一方の室には薬液（溶解
液を含む）が、他方の室には薬液または粉末製剤や固形
製剤などの乾燥薬剤が予め収納されてなる注射器いわゆ
る２成分用プレフィルドシリンジが採用されている。
【０００３】このような２成分用プレフィルドシリンジ
としては、注射筒と２室を隔てる摺動閉塞子（以下、隔
壁用ガスケットという）の間にバイパスができるように
したもの（実公昭４９−１４４６５号公報、実公昭５４
−２２３１５号公報、特公平２−３２８９８号公報、特
開昭６０−７２５６１号公報、特開昭６１−４８３７７
号公報）や、隔壁用ガスケットそのものにバイパスがで
きるようにしたもの（特開昭５９−１５５２６４号公
報）、バイパスプランジャの一方向への駆動が希釈圧力
を発生して、希釈剤がプランジャの周囲を通過できるよ
うにしたもの（特開昭５８−２１２４５３号公報）など
がある。
としては、注射筒と２室を隔てる摺動閉塞子（以下、隔
壁用ガスケットという）の間にバイパスができるように
したもの（実公昭４９−１４４６５号公報、実公昭５４
−２２３１５号公報、特公平２−３２８９８号公報、特
開昭６０−７２５６１号公報、特開昭６１−４８３７７
号公報）や、隔壁用ガスケットそのものにバイパスがで
きるようにしたもの（特開昭５９−１５５２６４号公
報）、バイパスプランジャの一方向への駆動が希釈圧力
を発生して、希釈剤がプランジャの周囲を通過できるよ
うにしたもの（特開昭５８−２１２４５３号公報）など
がある。
【０００４】実公昭４９−１４４６５号公報に示される
注射器は、注射筒の中央部内壁に縦溝状構造を設け、隔
壁用ガスケットの長さを縦溝の長さよりも短くしたもの
であり、実公昭５４−２２３１５号公報に示される注射
器は、注射筒の内壁に隔壁用ガスケットの長さよりも長
い細管を固着したものであり、特公平２−３２８９８号
公報に示される注射器は、注射筒の前端に隣接する部分
の内壁を隔壁用ガスケットの長さより僅かに長い長さに
渡って局部的に変形したものである。また、特開昭６０
−７２５６１号公報に示される二重隔室形注射器は、注
射筒の内壁を外側または内側に隆起させてバイパスゾー
ンを形成したもので、バイパスゾーンの長さは隔壁用ガ
スケットの長さよりも長くなっている。また、特開昭６
１−４８３７７号公報に示される２医薬成分注射器は、
前記特開昭６０−７２５６１号公報に示される二重隔室
形注射器と同様の構成のものであるが、バイパスゾーン
の長さは隔壁用ガスケットの長さよりも短くなってお
り、隔壁用ガスケットの遠端部側のリブに溝を設けてい
る。
注射器は、注射筒の中央部内壁に縦溝状構造を設け、隔
壁用ガスケットの長さを縦溝の長さよりも短くしたもの
であり、実公昭５４−２２３１５号公報に示される注射
器は、注射筒の内壁に隔壁用ガスケットの長さよりも長
い細管を固着したものであり、特公平２−３２８９８号
公報に示される注射器は、注射筒の前端に隣接する部分
の内壁を隔壁用ガスケットの長さより僅かに長い長さに
渡って局部的に変形したものである。また、特開昭６０
−７２５６１号公報に示される二重隔室形注射器は、注
射筒の内壁を外側または内側に隆起させてバイパスゾー
ンを形成したもので、バイパスゾーンの長さは隔壁用ガ
スケットの長さよりも長くなっている。また、特開昭６
１−４８３７７号公報に示される２医薬成分注射器は、
前記特開昭６０−７２５６１号公報に示される二重隔室
形注射器と同様の構成のものであるが、バイパスゾーン
の長さは隔壁用ガスケットの長さよりも短くなってお
り、隔壁用ガスケットの遠端部側のリブに溝を設けてい
る。
【０００５】一方、特開昭５８−２１２４５３号公報に
示される医薬用多室容器は、バイパスプランジャと、こ
のバイパスプランジャ内にシート部を形成する手段と、
上記シート部内に係合する先端部を有するプランジャロ
ッドとを備えており、バイパスプランジャが管状容器内
で前方へ変移した時、先端部がプランジャのディスク状
基部を径方向に膨張させ、長い在庫有効期間の間、管状
容器を強固にシールできるようになっている。そしてこ
の膨張圧力は、プランジャロッドが混合工程において後
方へ移動する時、僅かに小さくなり、プランジャの動
き、およびプランジャ周囲の希釈剤の流動を容易にする
ようになっている。
示される医薬用多室容器は、バイパスプランジャと、こ
のバイパスプランジャ内にシート部を形成する手段と、
上記シート部内に係合する先端部を有するプランジャロ
ッドとを備えており、バイパスプランジャが管状容器内
で前方へ変移した時、先端部がプランジャのディスク状
基部を径方向に膨張させ、長い在庫有効期間の間、管状
容器を強固にシールできるようになっている。そしてこ
の膨張圧力は、プランジャロッドが混合工程において後
方へ移動する時、僅かに小さくなり、プランジャの動
き、およびプランジャ周囲の希釈剤の流動を容易にする
ようになっている。
【０００６】しかしながら、このような多くの従来技術
が有りながら、一方または両方の成分が液状である２つ
の成分の薬品の長期の保存を可能ならしめ、かつ用時に
無菌的に素早く調製できる、簡易で、信頼性が高く、製
造が容易な注射器に対する需要が以前として存在するの
が実状である。。
が有りながら、一方または両方の成分が液状である２つ
の成分の薬品の長期の保存を可能ならしめ、かつ用時に
無菌的に素早く調製できる、簡易で、信頼性が高く、製
造が容易な注射器に対する需要が以前として存在するの
が実状である。。
【０００７】
【発明の解決しようとする課題】本発明は、上記の事情
に鑑みてなされたもので、２つの成分の薬剤の長期の保
存を可能ならしめ、かつ用時に無菌的に素早く調製でき
る、簡易で、信頼性が高く、製造が容易な注射器を提供
することを目的とする。
に鑑みてなされたもので、２つの成分の薬剤の長期の保
存を可能ならしめ、かつ用時に無菌的に素早く調製でき
る、簡易で、信頼性が高く、製造が容易な注射器を提供
することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記の課題を
解決するために、注射筒の先端のチップおよび後端の開
口部分がそれぞれ第１の密封部材および第２の密封部材
で閉鎖されるとともに、その先端に第３の密封部材を有
するプランジャが、前記第２の密封部材の軸方向に形成
されたロッド挿通孔に流体密に挿通されており、前記第
３の密封部材によって流体密に区画された２つの室にそ
れぞれ薬液および、薬液または乾燥薬剤が予め充填され
てなるシリンジにおいて、前記第２の密封部材および第
３の密封部材が注射筒の内壁を摺動可能であり、前記プ
ランジャのロッドが前記ロッド挿通孔の内壁を摺動可能
であるとともに、該ロッドの先端には密封部材圧縮手段
が設けられており、前記第３の密封部材が前記密封部材
圧縮手段によって圧縮されて拡径されており、該密封部
材圧縮手段による圧縮が解除された時に、第３の密封部
材が元の大きさに復元して注射筒の内壁から離隔し前記
２室が連通するように構成されてなる２成分用プレフィ
ルドシリンジを採用している。ここで、密封部材圧縮手
段は、ロッドの先端部の外壁に取り付けられた圧縮部材
と、螺合部と装着部を有しその径の細い螺合部でロッド
の先端に回動自在に螺合される密封部材装着部材からな
り、第３の密封部材の厚肉な下縁部分が前記圧縮部材と
密封部材装着部材の装着部の間に挟持されている構成が
好ましい。また、第２の密封部材と密封部材圧縮手段の
圧縮部材に、両者を相互に係合して第２の密封部材と第
３の密封部材を一体化する密封部材一体化手段を設けた
構成にしてもよい。
解決するために、注射筒の先端のチップおよび後端の開
口部分がそれぞれ第１の密封部材および第２の密封部材
で閉鎖されるとともに、その先端に第３の密封部材を有
するプランジャが、前記第２の密封部材の軸方向に形成
されたロッド挿通孔に流体密に挿通されており、前記第
３の密封部材によって流体密に区画された２つの室にそ
れぞれ薬液および、薬液または乾燥薬剤が予め充填され
てなるシリンジにおいて、前記第２の密封部材および第
３の密封部材が注射筒の内壁を摺動可能であり、前記プ
ランジャのロッドが前記ロッド挿通孔の内壁を摺動可能
であるとともに、該ロッドの先端には密封部材圧縮手段
が設けられており、前記第３の密封部材が前記密封部材
圧縮手段によって圧縮されて拡径されており、該密封部
材圧縮手段による圧縮が解除された時に、第３の密封部
材が元の大きさに復元して注射筒の内壁から離隔し前記
２室が連通するように構成されてなる２成分用プレフィ
ルドシリンジを採用している。ここで、密封部材圧縮手
段は、ロッドの先端部の外壁に取り付けられた圧縮部材
と、螺合部と装着部を有しその径の細い螺合部でロッド
の先端に回動自在に螺合される密封部材装着部材からな
り、第３の密封部材の厚肉な下縁部分が前記圧縮部材と
密封部材装着部材の装着部の間に挟持されている構成が
好ましい。また、第２の密封部材と密封部材圧縮手段の
圧縮部材に、両者を相互に係合して第２の密封部材と第
３の密封部材を一体化する密封部材一体化手段を設けた
構成にしてもよい。
【０００９】
【作用】本発明の構成によれば、流体密に区画された２
つの室の連通は図３に示す様に行われる。すなわち図４
に示すようにプランジャ７を時計方向に回転させると、
第３の密封部材６が密封部材装着部材１３に装着されて
おり、この第３の密封部材６が注射筒１の内壁に係合さ
れて動かないので、プランジャ７は上方に移動し、圧縮
部材１４と密封部材装着部材１３の装着部１６の間隔が
拡がり、第３の密封部材６の下縁部分１７が元の大きさ
に復元して注射筒１の内壁から離れ、注射筒１と第３の
密封部材６の間に隙間１８ができる。すると注射筒１の
第２の密封部材５と第３の密封部材６で囲まれた室１９
に収容された薬液（溶解液を含む）１０は第１の密封部
材３と第３の密封部材６で囲まれた室２０に流れ込み、
室２０に収容された乾燥薬剤１１を溶解する（または薬
液と混合する）。また、２つの室１９、２０が連通され
た後、図４に示すようにプランジャ７を上方に引いて圧
縮部材１４を第２の密封部材５の密封部材係合窩２１に
装着すれば第２の密封部材５と第３の密封部材６は一体
化される。この状態でプランジャ７を反時計方向に回転
させると、今度はプランジャ７が下方に移動し、圧縮部
材１４と密封部材装着部材１３の装着部１６の間隔が狭
まり、第３の密封部材６の下縁部分１７が拡径して注射
筒１の内壁に密着し、注射筒１の内壁を流体密にシール
する。薬液を注射する時には、チップ２から第１の密封
部材３を外してプランジャ７を下方に移動させればよ
い。
つの室の連通は図３に示す様に行われる。すなわち図４
に示すようにプランジャ７を時計方向に回転させると、
第３の密封部材６が密封部材装着部材１３に装着されて
おり、この第３の密封部材６が注射筒１の内壁に係合さ
れて動かないので、プランジャ７は上方に移動し、圧縮
部材１４と密封部材装着部材１３の装着部１６の間隔が
拡がり、第３の密封部材６の下縁部分１７が元の大きさ
に復元して注射筒１の内壁から離れ、注射筒１と第３の
密封部材６の間に隙間１８ができる。すると注射筒１の
第２の密封部材５と第３の密封部材６で囲まれた室１９
に収容された薬液（溶解液を含む）１０は第１の密封部
材３と第３の密封部材６で囲まれた室２０に流れ込み、
室２０に収容された乾燥薬剤１１を溶解する（または薬
液と混合する）。また、２つの室１９、２０が連通され
た後、図４に示すようにプランジャ７を上方に引いて圧
縮部材１４を第２の密封部材５の密封部材係合窩２１に
装着すれば第２の密封部材５と第３の密封部材６は一体
化される。この状態でプランジャ７を反時計方向に回転
させると、今度はプランジャ７が下方に移動し、圧縮部
材１４と密封部材装着部材１３の装着部１６の間隔が狭
まり、第３の密封部材６の下縁部分１７が拡径して注射
筒１の内壁に密着し、注射筒１の内壁を流体密にシール
する。薬液を注射する時には、チップ２から第１の密封
部材３を外してプランジャ７を下方に移動させればよ
い。
【００１０】
【実施例】次に本発明の実施例について図面に基づいて
説明する。図１は本発明の一実施例を示す断面図であ
り、図２は他の実施例を示す要部断面図、図３は区画さ
れた２室の連通操作を説明する図、図４は第２の密封部
材と第３の密封部材を一体化する操作を説明する図であ
る。また、図５は本発明のプレフィルドシリンジの使用
状況説明図である。図１に示すように、本発明のプレフ
ィルドシリンジは、注射筒１と、この注射筒１に挿着さ
れた、先端に第３の密封部材６を有するプランジャ７
と、注射筒１の先端のチップ２に装着された第１の密封
部材３と、注射筒１の基端部開口４に挿着された第２の
密封部材５からなり、第２の密封部材５には軸方向にロ
ッド挿通孔９が形成されている。そして第３の密封部材
６は、プランジャ７のロッド８の先端に設けられた密封
部材圧縮手段１２によって圧縮され拡径されて、注射筒
１の内部を２室１９、２０に区画しており。この２室１
９、２０の連通は密封部材圧縮手段１２による圧縮が解
除されることにより達成されるようになっている。
説明する。図１は本発明の一実施例を示す断面図であ
り、図２は他の実施例を示す要部断面図、図３は区画さ
れた２室の連通操作を説明する図、図４は第２の密封部
材と第３の密封部材を一体化する操作を説明する図であ
る。また、図５は本発明のプレフィルドシリンジの使用
状況説明図である。図１に示すように、本発明のプレフ
ィルドシリンジは、注射筒１と、この注射筒１に挿着さ
れた、先端に第３の密封部材６を有するプランジャ７
と、注射筒１の先端のチップ２に装着された第１の密封
部材３と、注射筒１の基端部開口４に挿着された第２の
密封部材５からなり、第２の密封部材５には軸方向にロ
ッド挿通孔９が形成されている。そして第３の密封部材
６は、プランジャ７のロッド８の先端に設けられた密封
部材圧縮手段１２によって圧縮され拡径されて、注射筒
１の内部を２室１９、２０に区画しており。この２室１
９、２０の連通は密封部材圧縮手段１２による圧縮が解
除されることにより達成されるようになっている。
【００１１】注射筒１は通常の注射筒同様、先端に薬液
の注出口であるチップ２を有し、基端部に指を懸けるた
めのフランジ２３を有しており、透明な合成樹脂のたと
えばポリプロピレンやポリエステル、ポリスチレン、ポ
リカーボネートなどで断面円形に形成されている。そし
てチップ２の開口は第１の密封部材３で閉鎖され、フラ
ンジ２３側の開口４は第２の密封部材５で閉鎖されてお
り、フランジ２３には通常ストッパー２４が取りつけら
れている。ストッパー２４により第２の密封部材５が注
射筒１から脱落しないようになっている。
の注出口であるチップ２を有し、基端部に指を懸けるた
めのフランジ２３を有しており、透明な合成樹脂のたと
えばポリプロピレンやポリエステル、ポリスチレン、ポ
リカーボネートなどで断面円形に形成されている。そし
てチップ２の開口は第１の密封部材３で閉鎖され、フラ
ンジ２３側の開口４は第２の密封部材５で閉鎖されてお
り、フランジ２３には通常ストッパー２４が取りつけら
れている。ストッパー２４により第２の密封部材５が注
射筒１から脱落しないようになっている。
【００１２】第１の密封部材３は、一般にポリエチレン
や軟質塩化ビニル樹脂などの軟質の可撓性樹脂や、ブチ
ルゴムやブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、
イソプレンゴム、ニトリルゴム、エチレン−プロピレン
ゴムなどのゴム状弾性体などを用いて、通常図１に示す
ようにチップ２に外嵌する形状に形成されるが、チップ
２の開口から挿着するように形成してもよく、これと第
３の密封部材６との間に乾燥薬剤１１（または薬液）を
収容する室２０が形成される。一方、第２の密封部材５
は、一般に第１の密封部材３に用いるゴム状弾性体と同
様のゴム状弾性体を用いて、フランジ２３側の開口４に
挿着される形状に形成されており、これと第３の密封部
材６との間に薬液（溶解液を含む）を収容する室１９が
形成されている。そして第２の密封部材５にはその軸方
向に貫通するロッド挿通孔９が形成されており、この孔
にはプランジャ７のロッド８が流体密に挿入されてい
る。
や軟質塩化ビニル樹脂などの軟質の可撓性樹脂や、ブチ
ルゴムやブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、
イソプレンゴム、ニトリルゴム、エチレン−プロピレン
ゴムなどのゴム状弾性体などを用いて、通常図１に示す
ようにチップ２に外嵌する形状に形成されるが、チップ
２の開口から挿着するように形成してもよく、これと第
３の密封部材６との間に乾燥薬剤１１（または薬液）を
収容する室２０が形成される。一方、第２の密封部材５
は、一般に第１の密封部材３に用いるゴム状弾性体と同
様のゴム状弾性体を用いて、フランジ２３側の開口４に
挿着される形状に形成されており、これと第３の密封部
材６との間に薬液（溶解液を含む）を収容する室１９が
形成されている。そして第２の密封部材５にはその軸方
向に貫通するロッド挿通孔９が形成されており、この孔
にはプランジャ７のロッド８が流体密に挿入されてい
る。
【００１３】第２の密封部材５には、必要ならば、プラ
ンジャ７を反時計方向に回転させた時に第３の密封部材
６が回転しないように、第３の密封部材６側に、プラン
ジャ７先端の密封部材圧縮手段１２の圧縮部材１４と相
互に係合する、たとえば段差（図示していない、この場
合圧縮部材１４にもこれと係合する段差が設けられる）
などを設けてもよい。また、第２の密封部材５の第３の
密封部材６側には、必要ならば、第２の密封部材５と第
３の密封部材６とを一体化する密封部材一体化手段を設
けてもよく、密封部材一体化手段としては、たとえば図
１に示すような密封部材係合窩２１（圧縮部材１４の環
状突起２６が嵌入される）や、図２に示すような密封部
材螺合窩２７（圧縮部材１４の雄ネジ２８が螺合され
る）などが挙げられる。
ンジャ７を反時計方向に回転させた時に第３の密封部材
６が回転しないように、第３の密封部材６側に、プラン
ジャ７先端の密封部材圧縮手段１２の圧縮部材１４と相
互に係合する、たとえば段差（図示していない、この場
合圧縮部材１４にもこれと係合する段差が設けられる）
などを設けてもよい。また、第２の密封部材５の第３の
密封部材６側には、必要ならば、第２の密封部材５と第
３の密封部材６とを一体化する密封部材一体化手段を設
けてもよく、密封部材一体化手段としては、たとえば図
１に示すような密封部材係合窩２１（圧縮部材１４の環
状突起２６が嵌入される）や、図２に示すような密封部
材螺合窩２７（圧縮部材１４の雄ネジ２８が螺合され
る）などが挙げられる。
【００１４】第２の密封部材５のロッド挿通孔９を通し
て注射筒１内に挿入されるプランジャ７は、先端側が開
口し基端側が閉鎖された中空のロッド８と、このロッド
８の先端部に設けられた密封部材圧縮手段１２からなっ
ており、先端には第３の密封部材６を有している。そし
てロッド８の基端には通常指で押しやすいようにフラン
ジ２９が設けられており、フランジ２９と第２の密封部
材５の間の部分には、プランジャ７が不用意に移動しな
いようにリブ２５を設けることもある。
て注射筒１内に挿入されるプランジャ７は、先端側が開
口し基端側が閉鎖された中空のロッド８と、このロッド
８の先端部に設けられた密封部材圧縮手段１２からなっ
ており、先端には第３の密封部材６を有している。そし
てロッド８の基端には通常指で押しやすいようにフラン
ジ２９が設けられており、フランジ２９と第２の密封部
材５の間の部分には、プランジャ７が不用意に移動しな
いようにリブ２５を設けることもある。
【００１５】密封部材圧縮手段１２は、第３の密封部材
６を圧縮して拡径するための手段であり（圧縮されて拡
径するためには、第３の密封部材６はゴム状弾性を有す
る必要がある）、ロッド８の先端からその中空部分２２
に挿入され螺合される密封部材装着部材１３と、ロッド
８の先端の外壁に取りつけられる圧縮部材１４からな
る。そして密封部材装着部材１３は、第３の密封部材６
を装着するための装着部１６と、ロッド８の中空部分２
２に設けた雌ネジ３０と螺合するための雄ネジ３１を有
する螺合部１５からなる。密封部材装着部材１３の装着
部１６の上から装着された第３の密封部材６はその厚肉
な下縁部分１７が圧縮部材１４と装着部１６の間に挟ま
れるように配置されており、使用前には、図１に示すよ
うに第３の密封部材６の下縁部分１７が圧縮部材１４と
装着部１６によって圧縮されて拡径し、注射筒１の内壁
に密着している。用時に２室１９、２０を連通する際に
は、プランジャ７を時計方向に回転することにより、密
封部材装着部材１３が第３の密封部材６に嵌入されてい
る関係で動かないため、プランジャ７が上方に移動して
密封部材装着部材１３と圧縮部材１４の間隔が開き、両
部材１３、１４による第３の密封部材６の下縁部分１７
の圧縮が解除され、下縁部分１７が元の大きさに復元し
て注射筒１の内壁から離れ、注射筒１と第３の密封部材
６の間に隙間１８ができる様になっている（図３参
照）。
６を圧縮して拡径するための手段であり（圧縮されて拡
径するためには、第３の密封部材６はゴム状弾性を有す
る必要がある）、ロッド８の先端からその中空部分２２
に挿入され螺合される密封部材装着部材１３と、ロッド
８の先端の外壁に取りつけられる圧縮部材１４からな
る。そして密封部材装着部材１３は、第３の密封部材６
を装着するための装着部１６と、ロッド８の中空部分２
２に設けた雌ネジ３０と螺合するための雄ネジ３１を有
する螺合部１５からなる。密封部材装着部材１３の装着
部１６の上から装着された第３の密封部材６はその厚肉
な下縁部分１７が圧縮部材１４と装着部１６の間に挟ま
れるように配置されており、使用前には、図１に示すよ
うに第３の密封部材６の下縁部分１７が圧縮部材１４と
装着部１６によって圧縮されて拡径し、注射筒１の内壁
に密着している。用時に２室１９、２０を連通する際に
は、プランジャ７を時計方向に回転することにより、密
封部材装着部材１３が第３の密封部材６に嵌入されてい
る関係で動かないため、プランジャ７が上方に移動して
密封部材装着部材１３と圧縮部材１４の間隔が開き、両
部材１３、１４による第３の密封部材６の下縁部分１７
の圧縮が解除され、下縁部分１７が元の大きさに復元し
て注射筒１の内壁から離れ、注射筒１と第３の密封部材
６の間に隙間１８ができる様になっている（図３参
照）。
【００１６】プランジャ７の先端に設けられた密封部材
装着部材１３に装着される第３の密封部材６は、一般に
第２の密封部材５と同様のゴム状弾性体を用いて、注射
器のガスケット状に形成されており、密封部材装着部材
１３の装着部１６を嵌入するための窩３２を有し、その
下縁部分１７は図３に示すように装着部１６の厚みより
も十分に長く螺合部１５方向に延びており、然も内側に
向かって肥厚している。そのため、第３の密封部材６の
下縁部分１７を挟むように位置している圧縮部材１４と
装着部１６とが接近して図３の状態から図１の状態にな
ると、第３の密封部材６の下縁部分１７が圧縮部材１４
と装着部１６に圧迫され拡径し、注射筒１の内壁に密着
するようになっている。一方、逆に圧縮部材１４と装着
部１６とが離れて図１の状態から図３の状態になると、
第３の密封部材６の下縁部分１７は圧縮部材１４と装着
部１６による圧迫が解除されて縮径し（元の大きさに戻
る）、注射筒１の内壁から離隔するようになっている
装着部材１３に装着される第３の密封部材６は、一般に
第２の密封部材５と同様のゴム状弾性体を用いて、注射
器のガスケット状に形成されており、密封部材装着部材
１３の装着部１６を嵌入するための窩３２を有し、その
下縁部分１７は図３に示すように装着部１６の厚みより
も十分に長く螺合部１５方向に延びており、然も内側に
向かって肥厚している。そのため、第３の密封部材６の
下縁部分１７を挟むように位置している圧縮部材１４と
装着部１６とが接近して図３の状態から図１の状態にな
ると、第３の密封部材６の下縁部分１７が圧縮部材１４
と装着部１６に圧迫され拡径し、注射筒１の内壁に密着
するようになっている。一方、逆に圧縮部材１４と装着
部１６とが離れて図１の状態から図３の状態になると、
第３の密封部材６の下縁部分１７は圧縮部材１４と装着
部１６による圧迫が解除されて縮径し（元の大きさに戻
る）、注射筒１の内壁から離隔するようになっている
【００１７】次に、本発明のプレフィルドシリンジの使
用について図５を用いて説明する。使用前の状態は図５
のＡのように２室１９、２０が第２の密封部材６によっ
て流体密に区画されている。ここで１０は溶解液、１１
は粉末薬剤である。用時に、プランジャ７を時計方向に
回転すると、図５のＢのように第２の密封部材６が縮径
（元の大きさになる）して２室１９、２０が連通し、室
１９の溶解液１０が室２０に移動する。次に、プランジ
ャ７を上下に移動させて溶解液１０と粉末薬剤を良く混
合した後（５図のＣ）、必要ならばプランジャ７を引き
上げて第２の密封部材５と第３の密封部材６を一体化し
（図５のＤ）、第１の密封部材３を除去して注射針やコ
ネクタなどを取付け（図５のＥ）、プランジャ７を押す
と薬液を排出することができる（図５のＦ）。
用について図５を用いて説明する。使用前の状態は図５
のＡのように２室１９、２０が第２の密封部材６によっ
て流体密に区画されている。ここで１０は溶解液、１１
は粉末薬剤である。用時に、プランジャ７を時計方向に
回転すると、図５のＢのように第２の密封部材６が縮径
（元の大きさになる）して２室１９、２０が連通し、室
１９の溶解液１０が室２０に移動する。次に、プランジ
ャ７を上下に移動させて溶解液１０と粉末薬剤を良く混
合した後（５図のＣ）、必要ならばプランジャ７を引き
上げて第２の密封部材５と第３の密封部材６を一体化し
（図５のＤ）、第１の密封部材３を除去して注射針やコ
ネクタなどを取付け（図５のＥ）、プランジャ７を押す
と薬液を排出することができる（図５のＦ）。
【００１８】尚、図５では第２の密封部材５と第３の密
封部材６を一体化しているが、第２の密封部材５が注射
筒１の内壁を摺動可能であるため、プランジャ７を引き
上げて両密封部材５、６を接触させた後、プランジャ７
を反時計方向に回転させて第３の密封部材６の下縁部分
１７を再び拡径して注射筒１の内壁に密着させるように
すれば、両密封部材５、６は必ずしも一体化する必要は
ない。この場合、第２の密封部材５は第３の密封部材６
との間に生じる陰圧によって引っ張られ、プランジャ７
と一緒に移動する。また、薬剤が高価なばあいには、注
射筒１内に残る薬液が少なくなるので、手間はかかる
が、第３の密封部材６の下縁部分１７を再び拡径する様
にした方がよい。
封部材６を一体化しているが、第２の密封部材５が注射
筒１の内壁を摺動可能であるため、プランジャ７を引き
上げて両密封部材５、６を接触させた後、プランジャ７
を反時計方向に回転させて第３の密封部材６の下縁部分
１７を再び拡径して注射筒１の内壁に密着させるように
すれば、両密封部材５、６は必ずしも一体化する必要は
ない。この場合、第２の密封部材５は第３の密封部材６
との間に生じる陰圧によって引っ張られ、プランジャ７
と一緒に移動する。また、薬剤が高価なばあいには、注
射筒１内に残る薬液が少なくなるので、手間はかかる
が、第３の密封部材６の下縁部分１７を再び拡径する様
にした方がよい。
【００１９】
【発明の効果】以上説明してきたことから明らかなよう
に、本発明のプレフィルドシリンジを用いることによ
り、一方または両方の成分が液状である２つの成分の薬
剤の長期の保存が可能であり、用時に無菌的に素早く２
つの成分を混合できる。また、操作が簡便であり、針を
使用していないのでコアリングによる異物が発生するこ
とがなく、安全かつ信頼性の高い調製が可能である。さ
らにまた、複雑な構造をしておらず、部品点数も少ない
ので製造が容易であり、従来のものよりも安価にプレフ
ィルドシリンジを提供することができる。
に、本発明のプレフィルドシリンジを用いることによ
り、一方または両方の成分が液状である２つの成分の薬
剤の長期の保存が可能であり、用時に無菌的に素早く２
つの成分を混合できる。また、操作が簡便であり、針を
使用していないのでコアリングによる異物が発生するこ
とがなく、安全かつ信頼性の高い調製が可能である。さ
らにまた、複雑な構造をしておらず、部品点数も少ない
ので製造が容易であり、従来のものよりも安価にプレフ
ィルドシリンジを提供することができる。
【図１】本発明の一実施例を示す断面図である。
【図２】本発明の他の実施例を示す要部断面図である。
【図３】図１のプレフィルドシリンジにおいて、区画さ
れた２室の連通操作を説明する図である。
れた２室の連通操作を説明する図である。
【図４】図１のプレフィルドシリンジにおいて、第２の
密封部材と第３の密封部材を一体化する操作を説明する
図である。
密封部材と第３の密封部材を一体化する操作を説明する
図である。
【図５】本発明のプレフィルドシリンジの使用状況説明
図である。
図である。
１ 注射筒 ２ チップ ３ 第１の密封部材 ５ 第２の密封部材 ６ 第３の密封部材 ７ プランジャ ８ ロッド ９ ロッド挿通孔 １０ 薬液（溶解液） １１ 乾燥薬剤（薬液） １２ 密封部材圧縮手段 １３ 密封部材装着部材 １４ 圧縮部材 １５ 螺合部 １６ 装着部 ２１ 密封部材係合窩（密封部材一体化手段） ２４ ストッパー ２７ 密封部材螺合窩（密封部材一体化手段）
Claims (3)
- 【請求項１】 注射筒の先端のチップおよび後端の開口
部分がそれぞれ第１の密封部材および第２の密封部材で
閉鎖されるとともに、その先端に第３の密封部材を有す
るプランジャが、前記第２の密封部材の軸方向に形成さ
れたロッド挿通孔に流体密に挿通されており、前記第３
の密封部材によって流体密に区画された２つの室にそれ
ぞれ薬液および、薬液または乾燥薬剤が予め充填されて
なるシリンジにおいて、前記第２の密封部材および第３
の密封部材が注射筒の内壁を摺動可能であり、前記プラ
ンジャのロッドが前記ロッド挿通孔の内壁を摺動可能で
あるとともに、該ロッドの先端には密封部材圧縮手段が
設けられており、前記第３の密封部材が前記密封部材圧
縮手段によって圧縮されて拡径されており、該密封部材
圧縮手段による圧縮が解除された時に、第３の密封部材
が元の大きさに復元して注射筒の内壁から離隔し前記２
室が連通するように構成されてなる２成分用プレフィル
ドシリンジ。 - 【請求項２】 密封部材圧縮手段が、ロッドの先端部の
外壁に取り付けられた圧縮部材と、螺合部と装着部を有
しその径の細い螺合部でロッドの先端に回動自在に螺合
される密封部材装着部材からなり、第３の密封部材の厚
肉な下縁部分が前記圧縮部材と密封部材装着部材の装着
部の間に挟持されている請求項１に記載の２成分用プレ
フィルドシリンジ。 - 【請求項３】 第２の密封部材と密封部材圧縮手段の圧
縮部材に、両者を相互に係合して第２の密封部材と第３
の密封部材を一体化する密封部材一体化手段を設けた請
求項２に記載の２成分用プレフィルドシリンジ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03349131A JP3074655B2 (ja) | 1991-12-06 | 1991-12-06 | ２成分用プレフィルドシリンジ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03349131A JP3074655B2 (ja) | 1991-12-06 | 1991-12-06 | ２成分用プレフィルドシリンジ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05154198A true JPH05154198A (ja) | 1993-06-22 |
| JP3074655B2 JP3074655B2 (ja) | 2000-08-07 |
Family
ID=18401710
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03349131A Expired - Lifetime JP3074655B2 (ja) | 1991-12-06 | 1991-12-06 | ２成分用プレフィルドシリンジ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3074655B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11155951A (ja) * | 1997-12-01 | 1999-06-15 | Kaken Pharmaceut Co Ltd | 減圧シリンジおよびその製造方法 |
| JP2002177388A (ja) * | 2000-12-15 | 2002-06-25 | Daikyo Seiko Ltd | 医薬・医療用既充填注射器 |
| CN105530977A (zh) * | 2013-07-16 | 2016-04-27 | 尤尼特拉克特注射器公司 | 用于重复混合并输送注射剂的注射器 |
| JP2016514526A (ja) * | 2013-03-26 | 2016-05-23 | コンソート・メディカル・パブリック・リミテッド・カンパニー | 改良された混合注射器アセンブリ |
| JP2020504000A (ja) * | 2017-01-03 | 2020-02-06 | イラミーナ インコーポレーテッド | 統合された混合プランジャーヘッドを有する試料チューブ |
-
1991
- 1991-12-06 JP JP03349131A patent/JP3074655B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11155951A (ja) * | 1997-12-01 | 1999-06-15 | Kaken Pharmaceut Co Ltd | 減圧シリンジおよびその製造方法 |
| JP2002177388A (ja) * | 2000-12-15 | 2002-06-25 | Daikyo Seiko Ltd | 医薬・医療用既充填注射器 |
| JP2016514526A (ja) * | 2013-03-26 | 2016-05-23 | コンソート・メディカル・パブリック・リミテッド・カンパニー | 改良された混合注射器アセンブリ |
| CN105530977A (zh) * | 2013-07-16 | 2016-04-27 | 尤尼特拉克特注射器公司 | 用于重复混合并输送注射剂的注射器 |
| CN105530976A (zh) * | 2013-07-16 | 2016-04-27 | 尤尼特拉克特注射器公司 | 用于顺序输送注射剂的注射器 |
| CN105592875A (zh) * | 2013-07-16 | 2016-05-18 | 尤尼特拉克特注射器公司 | 用于预填充和使用时混合以及药物输送的注射器 |
| JP2016524990A (ja) * | 2013-07-16 | 2016-08-22 | ユニトラクト シリンジ プロプライエタリイ リミテッドＵｎｉｔｒａｃｔ Ｓｙｒｉｎｇｅ Ｐｔｙ Ｌｔｄ | 注射物の順次送り出しのための注射器 |
| CN105530977B (zh) * | 2013-07-16 | 2019-10-11 | 尤尼特拉克特注射器公司 | 用于重复混合并输送注射剂的注射器 |
| US10898651B2 (en) | 2013-07-16 | 2021-01-26 | Unl Holdings Llc | Syringes for prefilled and fill-at-use mixing and drug delivery |
| JP2020504000A (ja) * | 2017-01-03 | 2020-02-06 | イラミーナ インコーポレーテッド | 統合された混合プランジャーヘッドを有する試料チューブ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3074655B2 (ja) | 2000-08-07 |
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