JPH05137786A

JPH05137786A - 超音波ネブライザー

Info

Publication number: JPH05137786A
Application number: JP30613991A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Ueda; 浩上田
Original assignee: Sharp Corp
Current assignee: Sharp Corp
Priority date: 1991-11-21
Filing date: 1991-11-21
Publication date: 1993-06-01

Abstract

(57)【要約】【目的】細菌除去フィルタが目詰まりするようになった
とき、そのことを操作者に自動的に知らせて、交換を促
すようにする。【構成】超音波振動子８のエネルギーによって治療用薬
液Ｌｂを霧化させ、エアポンプ３０により細菌除去フィ
ルタ２６を介して取り込んだエアをキャリアとして霧化
薬液ＭＬを患者に送気する。細菌除去フィルタ２６とエ
アポンプ３０との間を気密式のダクト２８によって連通
接続し、ダクト２８にその内圧を検出する圧力センサ３
４を設け、圧力センサ３４による検出圧力が所定値以下
になったときに目詰まり警告器３８を動作させる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、治療用薬液を超音波振
動によって霧化し、その霧化薬液を気管支疾患の患者に
口または鼻より吸入させ、気管支疾患部を治療する超音
波ネブライザー（医療用吸入器）に関する。

【０００２】

【従来の技術】患者は、超音波ネブライザーの霧化槽に
おいて霧化された薬液を吸入して気管支疾患部の治療に
供するが、吸入時のキャリアとなるエアは機器内部に搭
載したエア源によって供給するようにしている。このエ
アは、患者の気管支や肺胞に入るので、清浄なものでな
ければならない。

【０００３】そこで、従来から、ネブライザーのエア吸
入口には、メッシュの非常に細かな細菌除去フィルタを
取り付け、供給すべきエアから、ほこり，ちりはもとよ
り細菌をも除去するようにしている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】ところで、同じ細菌除
去フィルタを長期間にわたって使い続けると、空気中の
ほこりやちりによって細菌除去フィルタが目詰まりを起
こす。すると、細菌除去フィルタを通過するエアの供給
量が減少し、霧化薬液を患者に対して送り出す能力が低
下する。

【０００５】この供給薬液量の減少の理由を少し詳しく
説明する。キャリアとしてのエアの供給量が減少する
と、霧化槽から流出した霧化薬液が蛇腹ホースを通って
患者の口もとまで運ばれるのに要する時間が長くなり、
その間に霧滴どうしが衝突する機会が多くなる。霧滴ど
うしが衝突すると霧滴の直径が大きくなるが、その直径
の大きな霧滴は蛇腹ホースの内面に付着しやすくなる。
その結果、最終的に患者の口もとまで運ばれる霧化薬液
の量が減少するのである。

【０００６】従来の超音波ネブライザーにおいては、そ
のエア源としてシロッコファンやセンターファンを用い
ているが、これらのエア源はエア送圧力が比較的に小さ
いものであるため、細菌除去フィルタの目詰まりが少し
進行すると、霧化薬液の送気能力が急激に低下する傾向
があった。より強力なエアポンプを用いる場合でも、目
詰まりの時期が後へ延びるだけであり、根本的な解決に
はならない。

【０００７】また、細菌除去フィルタの目詰まりによっ
て、エア系統の隙間からエアを吸入する状態が起こる可
能性があり、そうなると、患者に供給されるエアは清浄
なものではなくなる。さらに続けてその細菌除去フィル
タを使用すると、そのフィルタやその他の部分で細菌が
繁殖するおそれがあり、患者にとっての安全性が問題と
なる。

【０００８】したがって、細菌除去フィルタは適当な機
会に新しいものと交換する必要があるが、細菌除去フィ
ルタの目詰まりは目視では容易に見分けることができる
ものではないので、どの時機に交換すればよいかの判断
が非常にむずかしいという問題もあった。また、常々フ
ィルタ交換のことを気にしていなければならず、わずら
わしいことであった。

【０００９】それにもかかわらず、現在市販されている
超音波ネブライザーにあっては、細菌除去フィルタの目
詰まりやエア系統の漏洩を検出する手段を有しているも
のは見当たらない。

【００１０】本発明は、このような事情に鑑みて創案さ
れたものであって、目詰まりが進行している細菌除去フ
ィルタの交換時機を操作者に的確に知らせることができ
るようにすることを第１の目的とし、エア系統での漏洩
やエア源の駆動不良などの故障を操作者に知らせること
ができるようにすることを第２の目的とする。

【００１１】

【課題を解決するための手段】本発明に係る第１の超音
波ネブライザーは、超音波振動により治療用薬液を霧化
させ、細菌除去フィルタを介してエア源が取り込んだエ
アをキャリアとして前記霧化薬液を患者に送気するよう
に構成された超音波ネブライザーであって、前記細菌除
去フィルタとエア源との間を連通接続する気密式のダク
トと、そのダクト内の圧力を検出する圧力センサと、こ
の圧力センサによる検出圧力が所定値以下になったとき
に動作する目詰まり警告器とを備えたことを特徴とする
ものである。

【００１２】また、本発明に係る第２の超音波ネブライ
ザーは、超音波振動により治療用薬液を霧化させ、細菌
除去フィルタを介してエア源が取り込んだエアをキャリ
アとして前記霧化薬液を患者に送気するように構成され
た超音波ネブライザーであって、前記細菌除去フィルタ
とエア源との間を連通接続する気密式のダクトと、その
ダクト内の圧力を検出する圧力センサと、この圧力セン
サによる検出圧力の上昇の時間的変化の割合が所定値以
上になったときに動作する故障警報器とを備えたことを
特徴とするものである。

【００１３】

【作用】第１の超音波ネブライザーによれば、エア源を
駆動すると、細菌除去フィルタを介してエアを吸入し、
ダクト，エア源から霧化槽へとエアを供給するが、細菌
除去フィルタにおいて吸入抵抗が生じることとダクトが
気密式とされていることとにより、ダクト内の圧力は低
下し負圧となる。同じ細菌除去フィルタを長期間にわた
って使い続けると、空気中のほこりやちりが細菌除去フ
ィルタに付着して目詰まりが始まる。目詰まりの進行と
ともにダクト内の負圧の程度も進行し、圧力センサによ
って検出するダクト内圧も次第に低下する。細菌除去フ
ィルタの目詰まり状態が一定以上に進むと、圧力センサ
による検出圧力が所定値以下となり、目詰まり警告器が
動作する。この警告により、操作者に対して、細菌除去
フィルタの目詰まりが一定以上に進行したこと、したが
って、細菌除去フィルタを交換すべき時機が来たことを
的確に知らせる。

【００１４】また、第２の超音波ネブライザーによれ
ば、エア系統の漏洩やエア源の駆動不良などの故障が生
じると、ダクト内の負圧が低減して圧力が次第に上昇す
る。圧力センサによる検出圧力の上昇の時間的変化の割
合が所定値以上になると（細菌除去フィルタの目詰まり
の進行程度とは無関係に）、故障警報器が動作する。こ
の警報により、エア系統の漏洩やエア源の駆動不良など
の故障が生じたことを操作者に知らせる。

【００１５】

【実施例】以下、本発明に係る超音波ネブライザーの一
実施例を図面に基づいて詳細に説明する。

【００１６】図１は実施例の超音波ネブライザーの要部
を示す断面図である。

【００１７】上キャビネット２には、その上面から下方
に一体的に連出する状態で作用槽ａを形成する下部ケー
シング４が設けられている。下部ケーシング４の底部
は、上キャビネット２の対向内壁間にわたって架設され
た支持台６によって支持されている。支持台６には励振
用の超音波振動子８が上方に露出し作用槽ａに連通する
状態で埋め込まれている。下部ケーシング４の底面には
超音波振動子８に連通する開口部４ａが形成されている
とともに、支持台６を上下に貫通するドレイン１０が延
出されている。作用槽ａの下部の適当な高さまで超音波
伝搬用の作用液Ｌａが収容されている。この作用液Ｌａ
は超音波振動子８を覆っている。なお、作用液Ｌａとし
ては、一般的に純水または生理食塩水が用いられる。

【００１８】下部ケーシング４の内部には樹脂製のダイ
アフラム１２が着脱自在に装入されている。ダイアフラ
ム１２は上部と下部とからなり、上部は下部ケーシング
４の上部の段差部に支持されている。ダイアフラム１２
の下端部は下部ケーシング４の底部近くに位置し、作用
槽ａの作用液Ｌａ内に浸漬している。ダイアフラム１２
には患者の気管支疾患部の状態に応じた所要量の治療用
薬液Ｌｂを収容するようになっている。

【００１９】ダイアフラム１２の内側上部に対して上部
ケーシング１４が着脱自在に内嵌支持されるように構成
されている。ダイアフラム１２と上部ケーシング１４と
で薬液Ｌｂの霧化を行う霧化槽ｂが形成されている。

【００２０】上部ケーシング１４の上部には、エア導入
口１６が嵌合されているとともに、筒状の吸気口１８が
一体的に形成されている。この吸気口１８には、図示し
ない蛇腹ホースが接続され、その蛇腹ホースの他端には
マウスピースまたはマスクが接続されるようになってい
る。

【００２１】超音波振動子８が発する超音波エネルギー
によって治療用薬液Ｌｂの中央部がＬｂ₁のように盛り
上げられ、この盛り上がり部分Ｌｂ₁の表面において薬
液Ｌｂが霧化され、霧化薬液ＭＬとなって上部ケーシン
グ１４内で拡散する。このとき、エア導入口１６から導
入されてきたエアが盛り上がり部分Ｌｂ₁に対して直接
的に衝突すると霧化量に影響を与えることになる。これ
を防止するためと、吸気口１８から大粒の霧化薬液が飛
び出すのを防止するために、上部ケーシング１４の天板
部にエア導入口１６と吸気口１８を覆う遮蔽板２０が取
り付けられている。２２は反射板である。

【００２２】上キャビネット２の側面に形成されたエア
吸入口２４の内側にメッシュの非常に細かな細菌除去フ
ィルタ２６を内蔵した円錐状のダクト２８が設けられて
いる。細菌除去フィルタ２６はダクト２８の大径部に密
着内嵌され、エア吸入口２４をその内側から覆ってい
る。ダクト２８の大径部と上キャビネット２の内壁面と
は気密的に密着されている。ダクト２８の他端は、エア
源としてのエアポンプ３０の吸引口に気密的に嵌合され
ている。エアポンプ３０の駆動によりダクト２８の内部
は負圧となるが、ダクト２８はその負圧に抗して変形し
ないように硬質樹脂または金属から丈夫な構造に作られ
ている。エアポンプ３０の吐出口と上部ケーシング１４
のエア導入口１６とは、上キャビネット２を貫通する送
気パイプ３２を介して気密的に連通接続されている。

【００２３】本実施例においては、上記の構成に加え
て、ダクト２８の内部の圧力を検出するための圧力セン
サ３４が設けられているとともに、この圧力センサ３４
がピックアップした圧力検出電圧をスレッショルド電圧
と比較して検出圧力が所定値以下かどうかを判定し、所
定値以下のときに警告信号を出力する制御回路３６が設
けられ、その警告信号によって動作する目詰まり警告器
３８が設けられている。

【００２４】この目詰まり警告器３８としては、発光ダ
イオード（ＬＥＤ）のような可視式のものでもよいし、
ブザーのような可聴式のものでもよい。あるいは、その
両方を設けてもよい。

【００２５】図２は制御回路３６の構成を示す回路であ
る。ＺＤ１は一定電圧をつくるためのツェナーダイオー
ド、Ａｍｐ１は電源を作るためのアンプ回路、３４は半
導体素子を用いてホイートストンブリッジに構成した圧
力センサ、ＶＲ１はセンサ出力のレベル調整用の可変抵
抗器、Ａｍｐ２は基準電圧生成用のアンプ回路、Ａｍｐ
３はセンサ出力である圧力検出電圧のアンプ回路、ＶＲ
２はエアポンプ３０の不動作時の圧力検出電圧とスレッ
ショルド電圧との差分を調整するための可変抵抗器、Ｃ
ｏｍｐは比較回路、３６ａは警告信号の出力端子であ
る。

【００２６】次に、上記のように構成された超音波ネブ
ライザーの動作を説明する。

【００２７】操作者（医師または看護婦）は上部ケーシ
ング１４を外して霧化槽ｂ（ダイアフラム１２）に患者
の治療にとって必要な量の治療用薬液Ｌｂを注入し、再
び上部ケーシング１４をセットする。患者はマウスピー
スまたはマスクを装着する。

【００２８】次に、超音波振動子８を駆動するととも
に、エアポンプ３０を駆動する。

【００２９】作用槽ａの底部に位置する励振用の超音波
振動子８の振動により発生される超音波エネルギー（太
線矢印参照）が作用液Ｌａ内を伝搬し、ダイアフラム１
２を透過して霧化槽ｂ内に収容されている治療用薬液Ｌ
ｂに伝搬される。薬液Ｌｂは、その超音波エネルギーに
より中心部が図示のＬｂ₁のように盛り上がり、この盛
り上がり部分Ｌｂ₁において薬液の霧化が行われる。霧
化槽ｂ内で生じた霧化薬液ＭＬは、室温に近い温度であ
ることから空気よりも重い。

【００３０】エアポンプ３０の駆動によりダクト２８内
が負圧になるため、外部のエアが細菌除去フィルタ２６
を介してダクト２８内に吸引される。このとき、細菌除
去フィルタ２６によってほこりやちりはもとより細菌も
除去される。ダクト２８内の清浄なエアは、エアポンプ
３０，送気パイプ３２，エア導入口１６から流入し遮蔽
板２０に衝突して減速されるとともに、遮蔽板２０に案
内されて遮蔽板２０の周辺部から霧化槽ｂ内に流入す
る。

【００３１】空気より重い霧化薬液ＭＬは、キャリアと
してのエアによって運ばれ、遮蔽板２０によって流速を
制限された後、吸気口１８から押し出され、図示しない
蛇腹ホースを介して患者の口もとに供給される。

【００３２】患者は、蛇腹ホースを介してエアによって
運ばれて送気されてくる霧化薬液ＭＬをマウスピースま
たはマスクを介して口または鼻より吸入する。その霧化
薬液ＭＬは患者の気管支疾患部に到達し、治療が行われ
る。

【００３３】一人の患者に対する所要量の霧化薬液ＭＬ
の投与が終了すると、エアポンプ３０および超音波振動
子８の駆動を停止する。そして、院内感染防止のため、
上部ケーシング１４およびダイアフラム１２を取り外
し、これらも作用槽ａも含めて全体を清掃・消毒した
後、別の患者用に使用する。

【００３４】槽を作用槽ａと霧化槽ｂとの２つに分けた
理由の一つは、上記のように感染防止の清掃・消毒のた
め上部ケーシング１４とダイアフラム１２とを取り外せ
るようにするためである。

【００３５】もう一つの理由は、霧化槽ｂ内に注入する
薬液Ｌｂの量が患者ごとに異なり、その所要量すべてを
霧化して患者に吸入させるので、最後には薬液Ｌｂが無
くなるからである。もし、２つの槽に分けておらず作用
液Ｌａが無いのであれば、薬液Ｌｂが無くなると超音波
振動子８が空気に露出することになって、それに対する
負荷が無負荷となるために、超音波振動子８が過剰に駆
動されて機械的に劣化する。しかし、実際には、薬液Ｌ
ｂが無くなっても作用液Ｌａが超音波振動子８を覆って
いるので無負荷状態は生じず、超音波振動子４の劣化も
抑制されるのである。

【００３６】作用液Ｌａは、上記のように超音波振動子
８に対して常に一定以上の負荷をかけることで超音波振
動子８を機械的劣化から保護する機能のほか、超音波振
動子８がその内部で起こす自己発熱を冷却によって抑
え、熱的劣化をも防止するという機能を併せもつ。

【００３７】超音波ネブライザーを長期にわたって使用
しているうちに、細菌除去フィルタ２６の外面側に付着
するほこりやちりの量が次第に増加し、細菌除去フィル
タ２６が目詰まりを生じる。ダクト２８は気密的に設け
られているので、エアポンプ３０を駆動すると、細菌除
去フィルタ２６が新品であっても、ダクト２８内は負圧
となる。細菌除去フィルタ２６の目詰まりの進行に伴っ
て、ダクト２８内の負圧の程度も進行する。ダクト２８
内の圧力変化を圧力センサ３４によって監視している。

【００３８】図３に圧力変化の様子を示す。横軸は時間
であり、縦軸は電圧である。なお、圧力は電圧と比例的
関係にある。

【００３９】エアポンプ３０が動作していない状態で
は、ダクト２８内は大気圧であるので、圧力センサ３４
の出力信号レベルはゼロレベルである。

【００４０】エアポンプ３０を起動させると、エアポン
プ３０による単位時間当たりの吸入量はメッシュの非常
に細かな細菌除去フィルタ２６を単位時間当たりに通過
するエア量よりも大きいため、ダクト２８内は負圧とな
り急激に低下する。その後、ダクト２８の圧力は徐々に
上昇して、ある圧力レベル（負圧）で平衡状態になる
（起動よりｔ分の間）。このとき、圧力センサ３４の出
力信号レベルも圧力レベルに相当する電圧（マイナス電
位）で平衡状態となる。

【００４１】そして、その後、エアポンプ３０が継続し
て動作すると、ほぼこの平衡状態の出力信号レベルで推
移する。起動時および平衡状態での出力信号レベルはス
レッショルド電圧よりも高いため、比較回路Ｃｏｍｐの
出力は“Ｈ”レベルとなり、目詰まり警告器３８のグラ
ンド側をプルアップするので、目詰まり警告器３８は不
動作状態である。

【００４２】長期の使用においては、エアポンプ３０の
起動，停止を繰り返すことになり、その間、細菌除去フ
ィルタ２６の目詰まり状態も進行するので、エアポンプ
３０の起動時の急激な負圧低下の程度も大きくなり、場
合によっては、起動時に瞬時的に出力信号レベルがスレ
ッショルド電圧を下回る可能性がある。そこで、起動時
から所定の時間（ｔ分間）は圧力センサ３４による圧力
検出を禁止するようにすることが好ましい。

【００４３】長期にわたって使用すると、細菌除去フィ
ルタ２６の目詰まりが徐々に進行し、細菌除去フィルタ
２６を単位時間当たりに通過するエア量も次第に減少
し、圧力センサ３４の出力信号レベルも次第に低下して
いく。しかし、目詰まりの程度が低く、出力信号レベル
の低下の程度も少なくスレッショルド電圧よりも高い状
態を保っている限りは、出力端子３６ａは“Ｈ”レベル
を保つため、目詰まり警告器３８は不動作状態である。

【００４４】目詰まりがさらに進行して、圧力センサ３
４の出力信号レベルがスレッショルド電圧を下回るよう
になると、比較回路Ｃｏｍｐの出力が反転して“Ｌ”レ
ベルとなるため目詰まり警告器３８がアクティブとな
り、操作者に対して、細菌除去フィルタ２６の目詰まり
が限界に達しこれ以上の使用が不可能であること、した
がって、細菌除去フィルタ２６を新品と交換すべきこと
を知らせる。

【００４５】なお、目詰まり警告器３８としては、可視
のＬＥＤなどでもよいし、可聴のブザーなどでもよい。
スレッショルド電圧は、実験によって求める。

【００４６】操作者としては細菌除去フィルタ２６の交
換時機を常々気にする必要はなく、目詰まり警告器３８
が動作したときに細菌除去フィルタ２６を交換しさえす
ればよい。細菌除去フィルタ２６を新しいものと交換す
ることにより、エアの供給量を正常に戻し、霧化薬液Ｍ
Ｌの送気能力を正常に維持することができるのである。

【００４７】第２実施例この実施例は、ダクト２８の部分でのエア系統の漏洩や
エアポンプ３０の駆動不良などの故障を自動的に検出し
て操作者に警報を与えるようにしたものであり、制御回
路３６に代えてＡ／Ｄコンバータ内蔵のマイクロコンピ
ュータを用い、目詰まり警告器３８に加えて故障警報器
（図示せず）を用いるものである。

【００４８】ダクト２８の部分でのエア系統の漏洩が生
じたり、エアポンプ３０が故障したりすると、図３の点
線で示すように圧力センサ３４の出力信号レベルがマイ
ナスの平衡状態からゼロレベル側に向けて上昇すること
になる。その圧力上昇の時間的変化の割合が所定値以上
になると、細菌除去フィルタ２６の目詰まりの進行程度
とは無関係に、故障警報器を動作させる。

【００４９】このときのマイクロコンピュータの制御動
作を図４のフローチャートに従って説明する。

【００５０】ステップＳ１でエアポンプ３０が起動する
のを待ってステップＳ２に進み、ｔ分をカウントする。
ｔ分が経過すると、ステップＳ３に進んで圧力センサ３
４の出力信号レベルを読み込み、ステップＳ４で出力信
号レベルがスレッショルド電圧よりも高いかどうかを判
断する。この判断が否定的で出力信号レベルがスレッシ
ョルド電圧を下回っているときは、ステップＳ５に進ん
で第１実施例と同様に目詰まり警告器３８を動作させ
る。

【００５１】出力信号レベルがスレッショルド電圧より
も高いときは、ステップＳ６に進んで、一定時間ｔ₁分
をカウントし、ステップＳ７で圧力センサ３４の出力信
号レベルを読み込む。そして、ステップＳ８で、今回の
出力信号レベルが前回の出力信号レベルよりも低くなっ
ているかどうかを判断する。低いときは、ステップＳ９
に進んで、スレッショルド電圧よりも高いかどうかを判
断する。

【００５２】ステップＳ９において、出力信号レベルが
スレッショルド電圧よりも低いときはステップＳ５に進
んで目詰まり警告器３８を動作させるが、高いときはス
テップＳ６に戻り、以下同様の動作を繰り返す。

【００５３】ステップＳ８において今回の出力信号レベ
ルが前回の出力信号レベルよりも高くなっているとき
は、ステップＳ１０に進んで故障警報器を動作させる。
操作者は、故障警報器の動作によって、エア系統での漏
洩またはエアポンプ３０の動作不良等の故障が発生した
ことを知って直ちに適当な対策を講ずることができ、超
音波ネブライザーを常に正常な状態で使えるようにす
る。

【００５４】

【発明の効果】第１の超音波ネブライザーによれば、細
菌除去フィルタの目詰まり状態が一定以上に進むと、圧
力センサによる検出圧力が所定値以下となり、目詰まり
警告器が自動的に動作するように構成したので、操作者
は、従来のように常々細菌除去フィルタの交換の時機を
気にする必要はなく、目詰まり警告器が動作したときに
交換しさえすればよく、気が楽になるという点で使い勝
手が向上する。そして、目詰まりの生じた細菌除去フィ
ルタを新しいものと交換することにより、エアの供給量
を確保し、霧化薬液を患者に送り出す能力を維持するこ
とが容易に実現できる。

【００５５】また、第２の超音波ネブライザーによれ
ば、エア系統の漏洩やエア源の駆動不良などの故障が生
じた場合に、ダクト内の負圧が低減して圧力が次第に上
昇し、圧力センサによる検出圧力の上昇の時間的変化の
割合が所定値以上になると、自動的に故障警報器が動作
するように構成したので、故障部分の修理や細菌が繁殖
しているおそれのある細菌除去フィルタの交換により患
者に対する安全性を確保して、超音波ネブライザーを常
に正常な状態で使えるようにすることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の第１実施例に係る超音波ネブライザー
を示す断面図である。

【図２】第１実施例におけるセンサ制御回路の構成を示
す回路図である。

【図３】実施例における圧力センサの出力信号レベルの
変化の特性図である。

【図４】第２実施例に係る超音波ネブライザーの動作説
明に供するフローチャートである。

【符号の説明】

ａ作用槽ｂ霧化槽Ｌａ作用液Ｌｂ治療用薬液ＭＬ霧化薬液８超音波振動子２６細菌除去フィルタ２８ダクト３０エアポンプ（エア源）３４圧力センサ３６制御回路３８目詰まり警告器

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】超音波振動により治療用薬液を霧化さ
せ、細菌除去フィルタを介してエア源が取り込んだエア
をキャリアとして前記霧化薬液を患者に送気するように
構成された超音波ネブライザーであって、前記細菌除去フィルタとエア源との間を連通接続する気
密式のダクトと、そのダクト内の圧力を検出する圧力セ
ンサと、この圧力センサによる検出圧力が所定値以下に
なったときに動作する目詰まり警告器とを備えたことを
特徴とする超音波ネブライザー。
【請求項２】超音波振動により治療用薬液を霧化さ
せ、細菌除去フィルタを介してエア源が取り込んだエア
をキャリアとして前記霧化薬液を患者に送気するように
構成された超音波ネブライザーであって、前記細菌除去フィルタとエア源との間を連通接続する気
密式のダクトと、そのダクト内の圧力を検出する圧力セ
ンサと、この圧力センサによる検出圧力の上昇の時間的
変化の割合が所定値以上になったときに動作する故障警
報器とを備えたことを特徴とする超音波ネブライザー。