JPH05124972A - ワクチンの抗体産生能増強剤及び増強方法 - Google Patents

ワクチンの抗体産生能増強剤及び増強方法

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JPH05124972A
JPH05124972A JP3286459A JP28645991A JPH05124972A JP H05124972 A JPH05124972 A JP H05124972A JP 3286459 A JP3286459 A JP 3286459A JP 28645991 A JP28645991 A JP 28645991A JP H05124972 A JPH05124972 A JP H05124972A
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JP
Japan
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egg white
vaccine
white powder
augmenting
antibody
Prior art date
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Pending
Application number
JP3286459A
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English (en)
Inventor
Makoto Kimura
誠 木村
Seiichi Araki
誠一 荒木
Mamoru Suzuki
護 鈴木
Masatoshi Fujimoto
昌俊 藤本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eisai Co Ltd
Original Assignee
Eisai Co Ltd
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Publication date
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  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 卵白を含有するワクチンの抗体産生能増強
剤。 【効果】 安全性が極めて高く、十分な抗体価増強効果
が得られ、また卵白は安価に入手することができ、保存
性も高いワクチン抗体産生能増強剤として優れたもので
ある。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、卵白を含有することを
特徴とするワクチンの抗体産生能増強剤及び増強方法に
関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ワクチ
ンの抗体価を高めるために水酸化アルミニウム、リン酸
アルミニウム等のアルミニウム化合物、細菌リポ多糖
体、完全フロイントアジュバント、不完全フロイントア
ジュバンド等が使用されてきた。このようなアジュバン
ドは動物に注射すると発熱、接種部位の壊死、硬結等が
起こり易くまた効果も十分なものではなかった。また、
生ワクチンの場合は飲水、鼻腔吸入、点眼などの投与経
路のため効果が上がりにくいということがあった。本発
明の目的はこのような欠点のないワクチン抗体産生能増
強剤及び増強方法を提供することにある。
【0003】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、卵白の投与が意外
にもワクチン抗体価を増強することを見出し、本発明を
完成した。即ち、本発明は、卵白を含有することを特徴
とするワクチンの抗体産生能増強剤、及び卵白を動物に
投与することを特徴とするワクチンの抗体産生能増強方
法を提供するものである。
【0004】本発明に使用する卵白としては、通常の生
卵白、卵白末、凍結卵白、卵白より等電点結晶法により
リゾチームを製造した際に生ずるいわゆる加塩卵白ある
いはこれを脱塩処理したもの、卵白をイオン交換樹脂に
接触させリゾチームを吸着して製造した際に生ずるいわ
ゆる副生卵白、酵母又は乳酸菌を用いて脱糖処理を行い
安定化させた卵白、更に消化酵素で処理した画分や卵白
を構成する成分が入っているものであれば使用可能であ
る。卵白は基礎飼料に対して、少なくとも例えば卵白末
として 0.001重量%以上の割合で配合することが望まし
く、特に好ましくは0.01重量%以上の割合で配合するの
がよい。
【0005】本発明の増強剤が使用できるワクチンとし
ては特に限定されるものではなく、生ワクチンとして例
えば、ニューカッスル病生ワクチン、マレック病ワクチ
ン、豚コレラワクチン、鶏伝染性喉頭気管支炎ワクチ
ン、豚風毒ワクチン、鶏伝染性ファブリキウス嚢病ワク
チン等、不活化ワクチンとしては、例えば狂犬病ワクチ
ン、豚ボルデテラ感染症ワクチン、鶏伝染性コリーザワ
クチン、豚パルボワクチン、鶏マイコプラズマワクチ
ン、その他遺伝子組換えワクチン等も挙げられる。
【0006】本発明において、卵白を添加すべき動物用
基礎飼料としては任意のものを使用することができる。
これらの基礎飼料の原料として例示されるものは、穀類
として例えばとうもろこし、マイロ、小麦粉等、そうこ
う類として例えば脱脂米ぬか、ふすま等、動物質飼料と
して例えば魚粉、脱脂乳等、植物油かす類として例えば
大豆油かす等、その他例えば炭酸カルシウム等が挙げら
れ、これらの原料を配合して基礎飼料が製造される。こ
れらの原料の配合割合は、施される動物に応じて種々変
更、改変される。
【0007】本発明の増強剤が施される動物には、家
畜、家禽、魚介類などが包含される。家畜としては豚、
牛、馬、ヤギ、羊、兎など、家禽としては、鶏、うず
ら、七面鳥、あひるなど、魚介類としては、ブリ、タ
イ、ヒラメ、シマアジ、カンパチ、コイ、マスなどを例
示することができる。
【0008】
【実施例】次に、実施例によって本発明の効果を具体的
に説明する。ただし、本発明はこれらの実施例のみに限
定されるものではない。尚、例中の%は特記しない限り
重量基準である。
【0009】実施例1 鶏30羽を用い、卵白末0.03%投与区(10羽)、卵白末0.
15%投与区(10羽)および卵白末無添加の対照区(10
羽)の3群に分けた。卵白末0.03%投与区及び卵白末0.
15%投与区は基礎飼料に対し乾燥卵白末10%含有製剤を
夫々0.3 %および1.5%添加し、ニューカッスル病(以
下、NDと称す)生ワクチン接種前後1週間の計2週間
鶏に投与し、ワクチン抗体価を接種後2,3および4週
目に測定した。試験中の基礎飼料は、通常飼料を給与す
る。結果を表1に示す。
【0010】
【表1】
【0011】表1から明らかなように、ND抗体価は、
ND生ワクチン投与2週後において、対照区と比較し
て、卵白末0.03%投与区は、約 1.9倍、卵白末0.15%投
与区は約3倍、ND生ワクチン投与3週後においても卵
白末0.03%、0.15%投与区は対照区と比較して夫々約2.
8 倍、約2.1 倍と極めて高い値を示した。4週後におい
ては卵白末0.03%、0.15%投与区は対照区と比較して夫
々約 1.7倍、約 1.4倍と、高い値を示しND抗体価の改
善が見られた。
【0012】実施例2 鶏30羽を用い、卵白末0.03%投与区(10羽)、卵白末0.
15%投与区(10羽)及び卵白末無添加の対照区(10羽)
の3群に分けた。卵白末0.03%投与区及び卵白末0.15%
投与区は基礎飼料に対し卵白末10%含有製剤を夫々 0.3
%および 1.5%添加し、ND・伝染性コリーザ(以下、
ICと称す)混合不活性化ワクチン接種前後1週間の計
2週間鶏に投与し、ND抗体価及びヘモフィルス パラ
ガリナールム(Haemophilus paragallinarum)(以下、
HPGと称す)A型抗体価を接種後2,3および4週目
に測定した。試験中の基礎飼料は通常飼料を給与する。
ND抗体価の推移を表2に、またHPGのA型抗体価の
推移を表3に示す。
【0013】
【表2】
【0014】
【0015】
【表3】
【0016】表2から明らかなように、ND・IC混合
不活性化ワクチン接種群におけるND抗体価は、ND・
IC混合不活性化ワクチン投与2,3週後において対照
区と比較して卵白末0.03%は夫々約 2.6倍、約 1.9倍、
卵白末0.15%は夫々約 2.1倍、約 1.9倍と極めて高い値
を示した。また、卵白末0.03%、0.15%ともにND・I
C混合不活性化ワクチン投与4週目においても、ともに
約 1.4倍の高い値を示しND抗体価の改善が認められ
た。次にND・IC混合不活性化ワクチン接種群におけ
るHPGのA型抗体価については、表3から明らかなよ
うに、ND・IC混合不活性化ワクチン投与2,3,4
週後において対照区と比較して、卵白末0.03%投与群は
夫々約1.2倍、約2.3倍、約2倍、卵白末0.15%投与群
は、約 1.7倍、約4倍、約 4.6倍と極めて高い値を示し
HPGのA型抗体価の改善が認められた。
【0017】実施例3 健康豚30頭を用い、卵白末0.03%投与区(10頭)、卵白
末0.15%投与区(10頭)及び卵白末無添加の対照区(10
頭)の3群に分けた。卵白末0.03%投与区及び卵白末0.
15%投与区は基礎飼料に対し乾燥卵白末 100%含有製剤
を夫々0.03%及び0.15%添加し、ヘモフィルス(II型)
不活性化ワクチンを接種した豚に投与した。ヘモフィル
ス(II型)不活性化ワクチンは、豚50日齢と71日齢の2
回接種し、その前後各1週間の計4週間卵白末 100%含
有製剤を基礎飼料に対し0.03%及び0.15%添加し豚に与
え、アクチノバチルス プレロプネモニア(Actinobaci
lluspleuropneumoniae) (以下、APPと称す)抗体価
を1回目の接種後5,6及び7週間目に測定した。試験
中の基礎試料は、通常飼料を給与する。結果を表4に示
す。
【0018】
【表4】
【0019】表4から明らかなように、APP抗体価
は、ヘモフィルス(II型)不活化ワクチンの1日目投与
後5,6,7週後において対照区と比較して卵白末0.03
%投与群は夫々約 1.6倍、約 1.2倍、約 1.1倍、卵白末
0.15%投与群は約 2.2、約 1.2、約1.3 倍と高い値を示
し、APP抗体価の改善が認められた。
【0020】
【発明の効果】本発明のワクチンの抗体産生能増強剤
は、卵白を用いるので、安全性が極めて高く、十分な抗
体価増強効果が得られ、また卵白は安価に入手すること
ができ、保存性も高いワクチン抗体産生能増強剤として
優れたものである。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 卵白を含有することを特徴とするワクチ
    ンの抗体産生能増強剤。
  2. 【請求項2】 卵白を動物に投与することを特徴とする
    ワクチンの抗体産生能増強方法。
  3. 【請求項3】 卵白を飼料に対して0.001 重量%以上配
    合する請求項2記載のワクチンの抗体産生能増強方法。
JP3286459A 1991-10-31 1991-10-31 ワクチンの抗体産生能増強剤及び増強方法 Pending JPH05124972A (ja)

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