JPH05117686A - 高度精製ヒウチダイ油及びこれを含有する化粧料 - Google Patents
高度精製ヒウチダイ油及びこれを含有する化粧料Info
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- JPH05117686A JPH05117686A JP3286089A JP28608991A JPH05117686A JP H05117686 A JPH05117686 A JP H05117686A JP 3286089 A JP3286089 A JP 3286089A JP 28608991 A JP28608991 A JP 28608991A JP H05117686 A JPH05117686 A JP H05117686A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 ヒウチダイ油又はその軽度水素添加物に精製
処理を加えて得られるトリグリセリドを実質的に含まな
い高度精製ヒウチダイ油、及びこれを含有する化粧料。 【効果】 本発明の高度精製ヒウチダイ油は無色澄明で
魚油臭が全く感じられないと共に、長期間保存しても、
戻り臭の発生がなく、安定した品質を示すので、化粧料
原料として優れている。
処理を加えて得られるトリグリセリドを実質的に含まな
い高度精製ヒウチダイ油、及びこれを含有する化粧料。 【効果】 本発明の高度精製ヒウチダイ油は無色澄明で
魚油臭が全く感じられないと共に、長期間保存しても、
戻り臭の発生がなく、安定した品質を示すので、化粧料
原料として優れている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は高度精製ヒウチダイ油、
更に詳細には、保存安定性がよく、無臭で、戻り臭の発
生しない高度精製ヒウチダイ油、及びこれを含有する化
粧料に関する。
更に詳細には、保存安定性がよく、無臭で、戻り臭の発
生しない高度精製ヒウチダイ油、及びこれを含有する化
粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】ヒウチダイ油は、脂肪含量の高い深海性
のヒウチダイ科の魚であるホプロステタス・アトランチ
カス（Ｈｏｐｌｏｓｔｅｔｈｕｓ ａｔｌａｎｔｉｃｕ
ｓ）（一般名：オレンジラッフィー）、ホプロステタス
・メディテラノイス（Ｈ．ｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅｕ
ｓ）、ホプロステタス・ギルクリスチ（Ｈ．ｇｉｌｃｈ
ｒｉｓｔｉ）、ホプロステタス・インターメディアス
（Ｈ．ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）から抽出されるもの
で、マッコウ鯨油のようにロウエステルを多く含む油脂
である。
のヒウチダイ科の魚であるホプロステタス・アトランチ
カス（Ｈｏｐｌｏｓｔｅｔｈｕｓ ａｔｌａｎｔｉｃｕ
ｓ）（一般名：オレンジラッフィー）、ホプロステタス
・メディテラノイス（Ｈ．ｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅｕ
ｓ）、ホプロステタス・ギルクリスチ（Ｈ．ｇｉｌｃｈ
ｒｉｓｔｉ）、ホプロステタス・インターメディアス
（Ｈ．ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）から抽出されるもの
で、マッコウ鯨油のようにロウエステルを多く含む油脂
である。
【０００３】ヒウチダイ油の一種であるラッフィー油
は、べたつき感のないさっぱりした感触の油であること
から、これを化粧料に配合すると、化粧料の品質が改良
されることが報告されている（特公平１−５３２４２
号）。
は、べたつき感のないさっぱりした感触の油であること
から、これを化粧料に配合すると、化粧料の品質が改良
されることが報告されている（特公平１−５３２４２
号）。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上記特公平１−５３２
４２号公報の記載によれば、ラッフィー油は、ラッフィ
ー魚の皮下脂肪を水に加えて沸騰させ、浮上する油を遠
心分離することにより得られるものであり、これは直鎖
状の不飽和脂肪酸と不飽和アルコールからなるワックス
を主成分とするものであるが、これ以外に数パーセン
ト、多いものでは１０％前後のトリグリセリドを含有す
る。しかるところ、斯かる組成のラッフィー油は、保存
安定性が悪く、経時的に戻り臭が発生し、化粧料基剤と
しての特性を損ねるという問題点があった。
４２号公報の記載によれば、ラッフィー油は、ラッフィ
ー魚の皮下脂肪を水に加えて沸騰させ、浮上する油を遠
心分離することにより得られるものであり、これは直鎖
状の不飽和脂肪酸と不飽和アルコールからなるワックス
を主成分とするものであるが、これ以外に数パーセン
ト、多いものでは１０％前後のトリグリセリドを含有す
る。しかるところ、斯かる組成のラッフィー油は、保存
安定性が悪く、経時的に戻り臭が発生し、化粧料基剤と
しての特性を損ねるという問題点があった。
【０００５】この保存安定性の問題は、ヒウチダイ油中
にそれぞれ１％程度と微量ながら存在する魚油特有の成
分であるエイコサペンタエン酸やドコサヘキサエン酸等
の多価不飽和脂肪酸に起因する。これら多価不飽和脂肪
酸を除くために、通常水素添加処理を行うが、多価不飽
和結合が完全に消失されるまで水素添加を行うと、ヒウ
チダイ油の特徴である一価不飽和アルコールと一価不飽
和脂肪酸より成るワックスまでも水素添加され、飽和ワ
ックスに変換されるため、融点の上昇とともにヒウチダ
イ油の長所であるべたつき感のないさっぱりした感触も
同時に失なわれてしまう。
にそれぞれ１％程度と微量ながら存在する魚油特有の成
分であるエイコサペンタエン酸やドコサヘキサエン酸等
の多価不飽和脂肪酸に起因する。これら多価不飽和脂肪
酸を除くために、通常水素添加処理を行うが、多価不飽
和結合が完全に消失されるまで水素添加を行うと、ヒウ
チダイ油の特徴である一価不飽和アルコールと一価不飽
和脂肪酸より成るワックスまでも水素添加され、飽和ワ
ックスに変換されるため、融点の上昇とともにヒウチダ
イ油の長所であるべたつき感のないさっぱりした感触も
同時に失なわれてしまう。
【０００６】
【課題を解決するための手段】斯かる実情において、本
発明者は上記問題点を解決せんと鋭意研究を行った結
果、ヒウチダイ油又はその軽度水素添加物を精製処理し
て当該トリグリセリドを除去すれば、戻り臭の発生がな
く、安定した品質のヒウチダイ油が得られることを見出
し、本発明を完成した。
発明者は上記問題点を解決せんと鋭意研究を行った結
果、ヒウチダイ油又はその軽度水素添加物を精製処理し
て当該トリグリセリドを除去すれば、戻り臭の発生がな
く、安定した品質のヒウチダイ油が得られることを見出
し、本発明を完成した。
【０００７】すなわち、本発明は、ヒウチダイ油又はそ
の軽度水素添加物に精製処理を加えて得られるトリグリ
セリドを実質的に含まない高度精製ヒウチダイ油、並び
にこれを含有する化粧料を提供するものである。
の軽度水素添加物に精製処理を加えて得られるトリグリ
セリドを実質的に含まない高度精製ヒウチダイ油、並び
にこれを含有する化粧料を提供するものである。
【０００８】本発明の高度精製ヒウチダイ油を得るため
の精製処理は、リパーゼ又はアルカリを作用せしめた
後、脱酸処理することによって行われる。
の精製処理は、リパーゼ又はアルカリを作用せしめた
後、脱酸処理することによって行われる。
【０００９】本発明の原料のヒウチダイ油としては、ヒ
ウチダイ科の魚から常法によって抽出されたものが使用
される。このヒウチダイ油はそのままリパーゼ処理又は
アルカリ処理に付すこともできるが、これに先立って軽
度の水素添加を行って、多価不飽和脂肪酸を飽和化する
のが好ましい。
ウチダイ科の魚から常法によって抽出されたものが使用
される。このヒウチダイ油はそのままリパーゼ処理又は
アルカリ処理に付すこともできるが、これに先立って軽
度の水素添加を行って、多価不飽和脂肪酸を飽和化する
のが好ましい。
【００１０】ヒウチダイ油において、多価不飽和結合は
ワックス部とグリセリド部に存在するが、特にグリセリ
ド部に多く存在する。この多価不飽和結合に対する水素
添加反応は両者で異なり、ワックス部に比較しグリセリ
ド部では進行し難い。そして、本発明において、軽度の
水素添加とは、ワックス部の多価不飽和結合が水添さ
れ、一価不飽和アルコール、一価不飽和脂肪酸及びグリ
セリド部の多価不飽和結合が残存している程度が好まし
い。
ワックス部とグリセリド部に存在するが、特にグリセリ
ド部に多く存在する。この多価不飽和結合に対する水素
添加反応は両者で異なり、ワックス部に比較しグリセリ
ド部では進行し難い。そして、本発明において、軽度の
水素添加とは、ワックス部の多価不飽和結合が水添さ
れ、一価不飽和アルコール、一価不飽和脂肪酸及びグリ
セリド部の多価不飽和結合が残存している程度が好まし
い。
【００１１】ヒウチダイ油の水素添加は公知の方法によ
って行うことができ、例えば、ニッケル、白金、パラジ
ウム等の触媒を使用し、温度１３０〜２００℃、圧力３
〜５kg／cm2 で数時間水素ガスを通気することによって
行われる。
って行うことができ、例えば、ニッケル、白金、パラジ
ウム等の触媒を使用し、温度１３０〜２００℃、圧力３
〜５kg／cm2 で数時間水素ガスを通気することによって
行われる。
【００１２】ヒウチダイ油又はその水素添加物のリパー
ゼ処理は固定化リパーゼを用いて室温で１０〜２０時間
行い、トリグリセリドを完全に分解するのが好ましい。
反応後、吸引濾過等によってリパーゼを除去する。
ゼ処理は固定化リパーゼを用いて室温で１０〜２０時間
行い、トリグリセリドを完全に分解するのが好ましい。
反応後、吸引濾過等によってリパーゼを除去する。
【００１３】次いで、このリパーゼ処理物から脱酸とグ
リセリンの除去を行う。脱酸は、例えば、リパーゼ処理
物に水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ水
溶液を加え、脂肪酸をセッケンとして水層に移行せしめ
て除去することによって行われる。この際グリセリンも
水層に移行して除去される。
リセリンの除去を行う。脱酸は、例えば、リパーゼ処理
物に水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ水
溶液を加え、脂肪酸をセッケンとして水層に移行せしめ
て除去することによって行われる。この際グリセリンも
水層に移行して除去される。
【００１４】ヒウチダイ油又はその水素添加物のアルカ
リ処理は、例えば１０規定程度の濃水酸化ナトリウム溶
液を、含有されるトリグリセリドを分解する充分な量を
添加して、７０〜１００℃で、２〜２４時間反応させ、
トリグリセリドを完全に分解することによって行われ
る。反応後、油層、水層の分離を良好にするために、必
要であれば適宜水を加えて、生成したセッケン及びグリ
セリンを水層に移行させて除去する。
リ処理は、例えば１０規定程度の濃水酸化ナトリウム溶
液を、含有されるトリグリセリドを分解する充分な量を
添加して、７０〜１００℃で、２〜２４時間反応させ、
トリグリセリドを完全に分解することによって行われ
る。反応後、油層、水層の分離を良好にするために、必
要であれば適宜水を加えて、生成したセッケン及びグリ
セリンを水層に移行させて除去する。
【００１５】このようにしてリパーゼ処理又はアルカリ
処理及び脱酸処理したヒウチダイ油を更にカラムクロマ
トグラフィー等によって精製すると、トリグリセリドを
実質的に含有しない、ワックスを主成分とする高度精製
ヒウチダイ油が得られる。
処理及び脱酸処理したヒウチダイ油を更にカラムクロマ
トグラフィー等によって精製すると、トリグリセリドを
実質的に含有しない、ワックスを主成分とする高度精製
ヒウチダイ油が得られる。
【００１６】斯くして得られる本発明の高度精製ヒウチ
ダイ油は無色澄明で魚油臭は全く感じられないととも
に、これを長期間保存しても、過酸化物価の上昇は極め
て少なく、また戻り臭の発生はみられず、極めて安定な
品質を示す。従って、本発明の高度精製ヒウチダイ油
は、油性原料として種々の化粧料に配合することができ
る。
ダイ油は無色澄明で魚油臭は全く感じられないととも
に、これを長期間保存しても、過酸化物価の上昇は極め
て少なく、また戻り臭の発生はみられず、極めて安定な
品質を示す。従って、本発明の高度精製ヒウチダイ油
は、油性原料として種々の化粧料に配合することができ
る。
【００１７】
【発明の効果】本発明の高度精製ヒウチダイ油は無色澄
明で魚油臭が全く感じられないとともに、長期間保存し
ても、戻り臭の発生がなく、安定した品質を示すので、
化粧料原料として優れている。
明で魚油臭が全く感じられないとともに、長期間保存し
ても、戻り臭の発生がなく、安定した品質を示すので、
化粧料原料として優れている。
【００１８】
【実施例】次に実施例を挙げて説明する。
【００１９】（１）原料の市販ヒウチダイ油〔（株）共
和テクノス社製〕は、黄色澄明で、魚油臭を有し、酸価
０．２８、ケン化価１０４．９、ヨウ素価９０．５、ト
リグリセリド含量８．３％であった。また脂肪酸組成は
表１（ａ）に示すとおりであり、エイコサペンタエン酸
１．１％、ドコサヘキサエン酸１．３％を含んでいた。
和テクノス社製〕は、黄色澄明で、魚油臭を有し、酸価
０．２８、ケン化価１０４．９、ヨウ素価９０．５、ト
リグリセリド含量８．３％であった。また脂肪酸組成は
表１（ａ）に示すとおりであり、エイコサペンタエン酸
１．１％、ドコサヘキサエン酸１．３％を含んでいた。
【００２０】このヒウチダイ油５００ｇを反応容器に入
れ、ＮＩＫＫＩ．Ｎ２０３ＳＤ〔日揮（株）製〕１．５
ｇを加え、温度１５０℃、圧力３〜５kg／cm2 、水素量
２ｌで３時間水素添加した。得られた水素添加油は、淡
黄色澄明で、わずかに魚油臭を有し、酸価０．２８、ケ
ン化価１０３．７、ヨウ素価８６．２であった。また脂
肪酸組成は表１（ｂ）に示すとおりであり、エイコサペ
ンタエン酸０．６％、ドコサヘキサエン酸０．７％を含
んでいた。
れ、ＮＩＫＫＩ．Ｎ２０３ＳＤ〔日揮（株）製〕１．５
ｇを加え、温度１５０℃、圧力３〜５kg／cm2 、水素量
２ｌで３時間水素添加した。得られた水素添加油は、淡
黄色澄明で、わずかに魚油臭を有し、酸価０．２８、ケ
ン化価１０３．７、ヨウ素価８６．２であった。また脂
肪酸組成は表１（ｂ）に示すとおりであり、エイコサペ
ンタエン酸０．６％、ドコサヘキサエン酸０．７％を含
んでいた。
【００２１】（２）この水素添加油４００ｇに固定化、
リパーゼ（洛東化成製）６０ｇを加え、室温で１２時間
攪拌し、試料中に８．３％含まれていたトリグリセリド
が完全に加水分解されたことを薄層クロマトグラフィー
（薄層板：シリカゲル６０・メルク社製，展開溶媒：ｎ
−ヘキサン：ジエチルエーテル：酢酸＝８０：２０：
１）にて確認した後、吸引濾過により固定化リパーゼを
除去した。
リパーゼ（洛東化成製）６０ｇを加え、室温で１２時間
攪拌し、試料中に８．３％含まれていたトリグリセリド
が完全に加水分解されたことを薄層クロマトグラフィー
（薄層板：シリカゲル６０・メルク社製，展開溶媒：ｎ
−ヘキサン：ジエチルエーテル：酢酸＝８０：２０：
１）にて確認した後、吸引濾過により固定化リパーゼを
除去した。
【００２２】（３）このリパーゼ処理油３５０ｇをと
り、１４％水酸化ナトリウム水溶液３００mlを加え、８
０℃で１５分間攪拌後遠心分離し、リパーゼ処理により
遊離した脂肪酸及びグリセリンを水層に除去した。得ら
れた油分３１１ｇをｎ−ヘキサン１．５ｌに溶解して、
シリカゲル（シリカゲル６０、ナカライテスク製）１０
０ｇを充填した内径４cm、高さ１５cmのカラムに通液
し、更にｎ−ヘキサン１ｌを通液した。両溶出液を合
し、減圧下で溶剤を留去し、高度精製ヒウチダイ油２９
８ｇを得た。この高度精製ヒウチダイ油は、無色澄明
で、魚油臭は全く感じられず、薄層クロマトグラフ上で
ワックスの単一スポットを示し、酸価０．００、ケン化
価８６．１、ヨウ素価８０．７であった。また脂肪酸組
成は表１（ｃ）に示すとおりであり、１８：１、２０：
１等のモノエン脂肪酸含量は原料ヒウチダイ油と差がな
かったが、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸
は全く検出されなかった。なお、アルコール組成は表１
（ｄ）に示した如くで、原料油との差はほとんど認めら
れなかった。
り、１４％水酸化ナトリウム水溶液３００mlを加え、８
０℃で１５分間攪拌後遠心分離し、リパーゼ処理により
遊離した脂肪酸及びグリセリンを水層に除去した。得ら
れた油分３１１ｇをｎ−ヘキサン１．５ｌに溶解して、
シリカゲル（シリカゲル６０、ナカライテスク製）１０
０ｇを充填した内径４cm、高さ１５cmのカラムに通液
し、更にｎ−ヘキサン１ｌを通液した。両溶出液を合
し、減圧下で溶剤を留去し、高度精製ヒウチダイ油２９
８ｇを得た。この高度精製ヒウチダイ油は、無色澄明
で、魚油臭は全く感じられず、薄層クロマトグラフ上で
ワックスの単一スポットを示し、酸価０．００、ケン化
価８６．１、ヨウ素価８０．７であった。また脂肪酸組
成は表１（ｃ）に示すとおりであり、１８：１、２０：
１等のモノエン脂肪酸含量は原料ヒウチダイ油と差がな
かったが、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸
は全く検出されなかった。なお、アルコール組成は表１
（ｄ）に示した如くで、原料油との差はほとんど認めら
れなかった。
【００２３】
【表１】
【００２４】実施例２ ヒウチダイ油４００ｇに、１０規定の水酸化ナトリウム
溶液１４mlを加え、９０℃の湯浴で１２時間攪拌した。
実施例１と同じ方法で薄層クロマトグラフィーによりト
リグリセリドが完全に分解したことを確認したのち、１
００mlの温水を加え、攪拌後、遠心分離し、アルカリ処
理により遊離した脂肪酸セッケン及びグリセリンを水層
に除去した。得られた油分３４９ｇを１．７５ｌのｎ−
ヘキサンに溶解して、実施例１と同じシリカゲルカラム
に通液し、更にｎ−ヘキサン１ｌを通液した。両溶出液
を合し、減圧下で溶剤を留去し、高度精製ヒウチダイ油
３３３ｇを得た。この高度精製ヒウチダイ油は、無色澄
明で、魚油臭は全く感じられず、薄層クロマトグラフ上
でワックスの単一スポットを示し、酸価０．００、ケン
化価８５．８、ヨウ素価８６．７であった。また脂肪酸
組成は表１（ｅ）に示したとおりであり、原料油（ａ）
にくらべエイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸の
著しい減少が認められた。
溶液１４mlを加え、９０℃の湯浴で１２時間攪拌した。
実施例１と同じ方法で薄層クロマトグラフィーによりト
リグリセリドが完全に分解したことを確認したのち、１
００mlの温水を加え、攪拌後、遠心分離し、アルカリ処
理により遊離した脂肪酸セッケン及びグリセリンを水層
に除去した。得られた油分３４９ｇを１．７５ｌのｎ−
ヘキサンに溶解して、実施例１と同じシリカゲルカラム
に通液し、更にｎ−ヘキサン１ｌを通液した。両溶出液
を合し、減圧下で溶剤を留去し、高度精製ヒウチダイ油
３３３ｇを得た。この高度精製ヒウチダイ油は、無色澄
明で、魚油臭は全く感じられず、薄層クロマトグラフ上
でワックスの単一スポットを示し、酸価０．００、ケン
化価８５．８、ヨウ素価８６．７であった。また脂肪酸
組成は表１（ｅ）に示したとおりであり、原料油（ａ）
にくらべエイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸の
著しい減少が認められた。
【００２５】試験例１ 実施例１で得られた高度精製ヒウチダイ油（本発明
品）、原料ヒウチダイ油をそのままシリカゲルカラム処
理したもの（対照品Ａ）、及び実施例１の工程から固定
化リパーゼ−アルカリ処理を省略したもの、すなわち、
水素添加油をそのままシリカゲルカラム処理したもの
（対照品Ｂ）につき、経時的安定性を試験した。すなわ
ち、５０ml容ビーカーに各試料油３０ｇを入れ、室温で
３０日間放置して、経時的に酸価、過酸化物価を測定
し、また臭いを官能評価した。試験開始時及び３０日後
の結果を表２に示す。
品）、原料ヒウチダイ油をそのままシリカゲルカラム処
理したもの（対照品Ａ）、及び実施例１の工程から固定
化リパーゼ−アルカリ処理を省略したもの、すなわち、
水素添加油をそのままシリカゲルカラム処理したもの
（対照品Ｂ）につき、経時的安定性を試験した。すなわ
ち、５０ml容ビーカーに各試料油３０ｇを入れ、室温で
３０日間放置して、経時的に酸価、過酸化物価を測定
し、また臭いを官能評価した。試験開始時及び３０日後
の結果を表２に示す。
【００２６】
【表２】
【００２７】以上のように、本発明品では、対照品Ａ及
びＢと較べ過酸化物価上昇が抑制され、また臭いの発生
もなく、トリグリセリドの除去による安定性の著しい向
上が認められた。
びＢと較べ過酸化物価上昇が抑制され、また臭いの発生
もなく、トリグリセリドの除去による安定性の著しい向
上が認められた。
【００２８】実施例３ 実施例１で得られた高度精製ヒウチダイ油を用い、下記
の処方にて、栄養クリームを調製した。 高度精製ヒウチダイ油 ６．０％ セタノール ５．０ 還元ラノリン ８．０ スクワラン ３７．５ トリ２−エチルヘキシル酸グリセリン ４．０ ビタミンＥ ０．１ ブチルパラベン ０．１ メチルパラベン ０．１ 親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０ モノラウリン酸ポリオキシエチレン（20モル） ソルビタン ２．０ プロピレングリコール ５．０ 精製水 ３０．２ 精製水にプロピレングリコールを加え、加温して７０℃
に保ち、７０℃に加温した他の成分の混合物を攪拌しな
がら加えた。更にホモミキサーにて均一になるまで乳化
し、攪拌しながら室温まで冷却した。得られた栄養クリ
ームは、魚油臭が全く感じられず、感触も良好であっ
た。
の処方にて、栄養クリームを調製した。 高度精製ヒウチダイ油 ６．０％ セタノール ５．０ 還元ラノリン ８．０ スクワラン ３７．５ トリ２−エチルヘキシル酸グリセリン ４．０ ビタミンＥ ０．１ ブチルパラベン ０．１ メチルパラベン ０．１ 親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０ モノラウリン酸ポリオキシエチレン（20モル） ソルビタン ２．０ プロピレングリコール ５．０ 精製水 ３０．２ 精製水にプロピレングリコールを加え、加温して７０℃
に保ち、７０℃に加温した他の成分の混合物を攪拌しな
がら加えた。更にホモミキサーにて均一になるまで乳化
し、攪拌しながら室温まで冷却した。得られた栄養クリ
ームは、魚油臭が全く感じられず、感触も良好であっ
た。
Claims (4)
- 【請求項１】 ヒウチダイ油又はその軽度水素添加物に
精製処理を加えて得られるトリグリセリドを実質的に含
まない高度精製ヒウチダイ油。 - 【請求項２】 精製処理が、リパーゼを作用せしめ、次
いで脱酸処理するものである請求項１記載の高度精製ヒ
ウチダイ油。 - 【請求項３】 精製処理が、アルカリを作用せしめ、次
いで脱酸処理するものである請求項１記載の高度精製ヒ
ウチダイ油。 - 【請求項４】 請求項１〜３の何れか１項記載の高度精
製ヒウチダイ油を含有する化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3286089A JPH05117686A (ja) | 1991-10-31 | 1991-10-31 | 高度精製ヒウチダイ油及びこれを含有する化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3286089A JPH05117686A (ja) | 1991-10-31 | 1991-10-31 | 高度精製ヒウチダイ油及びこれを含有する化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05117686A true JPH05117686A (ja) | 1993-05-14 |
Family
ID=17699800
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3286089A Pending JPH05117686A (ja) | 1991-10-31 | 1991-10-31 | 高度精製ヒウチダイ油及びこれを含有する化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05117686A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0665287A2 (en) * | 1994-01-27 | 1995-08-02 | Snow Brand Milk Products Co., Ltd. | Fish oil having decreased fish odor and a method for preparing the same |
| WO2009048122A1 (ja) | 2007-10-12 | 2009-04-16 | Nippon Suisan Kaisha, Ltd. | 高度精製ヒウチダイ油の製造方法 |
| JP2020152795A (ja) * | 2019-03-19 | 2020-09-24 | 日清オイリオグループ株式会社 | 精製油脂の製造方法、及び精製油脂 |
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1991
- 1991-10-31 JP JP3286089A patent/JPH05117686A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0665287A2 (en) * | 1994-01-27 | 1995-08-02 | Snow Brand Milk Products Co., Ltd. | Fish oil having decreased fish odor and a method for preparing the same |
| EP0665287A3 (en) * | 1994-01-27 | 1996-04-24 | Snow Brand Milk Products Co Ltd | Fish oil with reduced fish odor and process for its production. |
| WO2009048122A1 (ja) | 2007-10-12 | 2009-04-16 | Nippon Suisan Kaisha, Ltd. | 高度精製ヒウチダイ油の製造方法 |
| US8399694B2 (en) | 2007-10-12 | 2013-03-19 | Nippon Suisan Kaisha, Ltd. | Process for producing highly purified orange roughy oil |
| JP5350265B2 (ja) * | 2007-10-12 | 2013-11-27 | 日本水産株式会社 | 高度精製ヒウチダイ油の製造方法 |
| JP2020152795A (ja) * | 2019-03-19 | 2020-09-24 | 日清オイリオグループ株式会社 | 精製油脂の製造方法、及び精製油脂 |
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