JPH049839B2

JPH049839B2 -

Info

Publication number: JPH049839B2
Application number: JP25489886A
Authority: JP
Priority date: 1986-10-27
Filing date: 1986-10-27
Publication date: 1992-02-21
Also published as: JPS63110298A

Description

【発明の詳細な説明】

〔産業上の利用分野〕本発明は、家庭で用いる次亜塩素酸ナトリウム
を含む塩素系液体洗浄漂白剤組成物に関する。〔従来の技術及び問題点〕次亜塩素酸ナトリウム水溶液は、一般的にはPH
が10.5以上の４〜７％の水溶液で家庭用の漂白剤
として、又、濃度を低下させた１〜４％の溶液
で、トイレ洗浄剤、或いはカビ取り剤等に利用さ
れている。次亜塩素酸ナトリウムをこの様な用途に利用す
るに際して、界面活性剤を添加すれば、より効果
が向上する。界面活性剤の添加は、浸透性を付与
し、洗浄力を向上すると同時に、次亜塩素酸ナト
リウム独特の臭いをマスキングする為に香料の可
溶化にも作用する。次亜塩素酸ナトリウム水溶液に安定に溶解しう
る活性剤としてで表示される活性剤の混合物が利用されることは
公知である（特公昭51−39967号公報参照）。しか
しながら、このような活性剤の混合物を用いても
充分な洗浄力は得られず、また香料可溶化力も不
充分である。〔問題点を解決するための手段〕本発明者らは、これら活性剤に、更に下記の一
般式（）で示される活性剤を加えることによ
り、有効塩素安定性を損なうことなく、酸素ガス
の発生を抑制し、しかも安定性の向上、洗浄力の
向上、香料可溶化力の向上が見られることを見出
した。即ち、本発明は、次亜塩素酸ナトリムウ１〜７重量％水酸化アルカリ 0.5〜４重量％下記の組成の一般式（）、（）、（）で示され
る活性剤の混合物 0.1〜３重量％；30〜65重量％；30〜65重量％；５〜25重量％〔Ｒは直鎖又は分岐鎖を有するC₆〜C₁₅のアルキ
ル基、ｍ、ｎ、ｌは３〜９の整数、ＭはNa又は
Ｋである。〕を含むことを特徴とする液体洗浄漂白剤組成物を
提供する。次亜塩素酸ナトリウム水溶液は、電解質溶液で
ある為に、溶解する為には親水性を高くしなけれ
ばならない。その為に、（）式で示される化合
物が多い程、溶解性は高くなる。しかしながら、
洗浄力の点からすれば（）式の化合物は少な
く、（）式で示される化合物が多い方がよい。
（）で示される化合物の添加は、（）式の化合
物が多い系にあつても、より高い洗浄力を示すも
のである。（）、（）、（）で示される活性剤は（）
30〜65重量％（以下、％と略記）、（）30〜65
％、（）５〜25％の混合物がよい。（）、（）、（）の化合物は下記の（）式
で示される化合物を原料物質としている。洗浄力の向上は（）を
添加することによつても達成できるが、長期保存
した時に、系の白濁を引き起こし、有効塩素の分
解を来す。（）で示される化合物も、その添加
量が多い場合には、有効塩素の分解を促進するか
ら、混合活性剤中に５〜25％にする様にすべきで
ある。（）〜（）で示される活性剤のアルキ
ル基が特に分岐鎖を有する場合には次亜塩素酸ナ
トリウムが分解して発生する酸素ガスを制御する
ことになり、ガス発生→容器の膨張→容器破損等
により生ずるトラブルを防止するという効果も得
られる。この効果により、容器に使用する樹脂量
の軽減も可能となり、経済的価値は高い。次亜塩素酸ナトリウムの酸素ガスを発生する反
応は、 2NaOCl→2NaCl＋O₂ で示され、主に、ニツケル、コバルト、銅、鉄の
如き遷移金属の存在により促進されるが、これら
を完全に除去した系に於いても生起している。従
つて（）で示される活性剤を添加することによ
り酵素ガス発生を抑制するのは、見掛け上の現像
で、発生した酸素と活性剤が下式の如き反応を起こす為にあたかも酸素発生を抑制したように
考えられる。更に（）式の化合物を添加することにより、
香料の可溶化性が高まる。本発明の組成物において、水酸化アルカリは次
亜塩素酸ナトリウムの分解を抑制するため添加さ
れるもので、通常、液体洗浄漂白剤組成物中に
0.5〜４％配合が適当である。本発明の組成物には更に必要により、C₈〜C₂₂
のアルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン
酸塩、C₈〜C₂₂のアルキル基を有するアルキルサ
ルフエート、C₈〜C₂₂のパラフインスルホネート、
C₈〜C₂₂のアルキル基を有するアルキルジメチル
アミンオキサイド等の活性剤、香料、顔料等を添
加することが出来る。〔実施例〕以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本
発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。実施例１前記の一般式（）、（）、（）で示される活
性剤の各種混合物（但し、Ｒは分岐型ノニル、
ｍ、ｎ、ｌは4.5モル付加である。）２％次亜塩素酸ナトリウム 6.3％水酸化ナトリウム 1.0％イオン交換水、その他不活性成分バランスな
る、液体漂白剤を作り、セルロース製円筒濾紙
05F（ワツトマン）で濾過した。この漂白剤について、 ○イ有効塩素の安定性、○ロガス発生量、○ハ洗
浄力を測定した。結果を表１に示した。 ○イ有効塩素の安定性 50℃、20日保存後、ヨードカリ、チオ硫酸ソ
ーダ法で測定した。 ○ロガス発生量液体漂白剤を600c.c.量、キツチンハイターボ
トル（全容量765c.c.）に充填、密栓し、40℃の
恒温室に２週間保存した。保存後、室温に一日
放置させ、発生したガス量を測定した。（ガス量測定方法）ポリエチレンチユーブの一端を注射針の細管
部に連結させ、他端をガスビユレツトの類似装
置に設置する。液体漂白剤を充填し保存した容
器のキヤツプ部に、上部から垂直にチユーブに
連結した注射針を差し込み、内部の発生したガ
スをガスビユレツトに導きその容積を測定し
た。 ○ハ洗浄力評価（洗浄方法）ダーゴトメーター（terg−Ｏ−Tometer，
100rpm）により下記条件で行つた。浴比；１／60 洗剤濃度；0.5％水温；10℃、20℃ 洗浄時間；10分間すすぎ；水道水にて５分間水の硬度；4°DH（カルシウム硬水）（人工汚染布の調整） 10cm×10cmの木綿布に下記組成の油脂と微量の
カーボンブラツクで汚染して調整した。綿実油 60％コレステロール 10％オレイン酸 10％パルミチン酸 10％液体及び固体パラフイン 10％（洗浄率の算出）原布及び洗浄前後の550ｍμにおける反射率を
自記色彩計（島津製作所製）にて測定し、次式に
よつて洗浄率（Ｄ％）を算出した。Ｄ＝（L₂−L₁）／（L₀−L₁） L₀：原布の反射率 L₁：洗浄前汚染布の反射率 L₂：洗浄後汚染布の反射率

【表】＊本発明品
実施例２次亜塩素酸ナトリウム 6.0％界面活性剤組成物 0.1〜0.6％香料（テトラヒドロリナロール） 0.05％水その他成分バランスなる配合で活性剤添加量と香料の可溶化状態を観
察した。 100c.c.量を室温で30分撹拌し、30分室温放置後
の状態を肉眼で観察し、以下の様に評価した。 × 完全白濁・分離 △ やや白濁 ○ 完全透明結果を表２に示した。

【表】

Claims

【特許請求の範囲】１次亜塩素酸ナトリムウム１〜７重量％水酸化アルカリ 0.5〜４重量％下記の組成の一般式（）、（）、（）で示され
る活性剤の混合物 0.1〜３重量％；30〜65重量％；30〜65重量％；５〜25重量％〔Ｒは直鎖又は分岐鎖を有するC₆〜C₁₅のアルキ
ル基、ｍ、ｎ、ｌは３〜９の整数、ＭはNa又は
Ｋである。〕を含有することを特徴とする液体洗浄漂白剤組成
物。