JPH0464799B2 - - Google Patents

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JPH0464799B2
JPH0464799B2 JP2417684A JP2417684A JPH0464799B2 JP H0464799 B2 JPH0464799 B2 JP H0464799B2 JP 2417684 A JP2417684 A JP 2417684A JP 2417684 A JP2417684 A JP 2417684A JP H0464799 B2 JPH0464799 B2 JP H0464799B2
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JP
Japan
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acid amide
amide
hydroxystearamide
cream solder
alkyl group
Prior art date
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Expired
Application number
JP2417684A
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Japanese (ja)
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JPS60170594A (en
Inventor
Toshiaki Ogura
Masatoshi Sado
Hideo Chaki
Koichi Hagio
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NIPPON GENMA KK
Original Assignee
NIPPON GENMA KK
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Publication date
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Publication of JPH0464799B2 publication Critical patent/JPH0464799B2/ja
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K35/00Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
    • B23K35/22Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
    • B23K35/36Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings, fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
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    • B23K35/22Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
    • B23K35/36Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings, fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest
    • B23K35/3612Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings, fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest with organic compounds as principal constituents
    • B23K35/3615N-compounds

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明はクリームはんだに関する。 クリームはんだは粉末はんだをロジン類、活性
剤、溶剤および適当な粘度調整剤ならびにその他
の添加剤を含むフラツクスに分散させてクリーム
状のはんだである。これは主として、接合すべき
金属基材上に塗布もしくは印刷して使用するもの
である。 従つて、クリームはんだに要請される性能は、
人体に対する安全性、良好なはんだ付性、高絶縁
性、非腐食性および保存中に劣化しない等の一般
的なはんだフラツクスに要請される性能の他、印
刷特性およびはんだ付後の洗浄性において優れて
いることが特に要求される。特にクリームはんだ
を精密電子部品に使用する際には、印刷時の吐出
性が優れ、スクリーン版やノズルより良好に吐出
されること、および吐出物がニジミやダレを生じ
ないことが必要である。吐出性を良好にするため
には、ある程度の流動性を必要とするが、流動性
が高い場合にはニジミやダレを生ずるため、両者
を満足する粘度特性を有することがクリームはん
だにとつては重要である。 従来、このような性質のクリームはんだを得る
ために、フラツクス中に適当な粘度調整剤を添加
する。例えばエステル系物質;ヤシ油、牛脂、ヒ
マシ油、鯨油、菜種油等の硬化油、半硬化油、木
ロウ、密ロウ、キヤンデリラワツクス、カルナウ
バワツクス等、遊離酸類;アジピン酸、コルク
酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン2酸、
ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ア
ラキジン酸、ベヘニン酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂
肪酸、菜種油脂肪酸、モンタン酸、ポリエチレン
グリコール酸、安息香酸、フタール酸、トリメリ
ト酸等および無機または有機体質顔料;例えばベ
ントナイト、有機ベントナイト、超微粉シリカ、
超微粉アルミナ、アルミニウムステアレート等が
使用されてきた。 しかしながら、上記エステル系物質は、はんだ
付後の洗浄性が不充分であるとともに、金属基材
に対する溶融はんだのヌレを阻害し、はんだボー
ルの生成や、はんだ付性を悪化させる傾向があ
り、遊離酸類は、充分なチクソトロピー性を有し
ないため、印刷時の吐出性を向上させずに、ニジ
ミやダレを生ずる傾向があり、さらに有機もしく
は無機体質顔料は金属基材に対する溶融はんだの
ヌレ性を阻害するとともに、はんだの流れを悪化
させ、はんだボールの発生の原因になる。 本発明者らは、微小部品の精密なはんだ付を可
能とするため、高度の印刷、吐出特性と良好なは
んだ付性を持ち、かつ洗浄工程の短縮を目的とし
たクリームはんだの開発を行なつた結果、特定の
アミドをクリームはんだのフラツクスに配合する
ことにより、優れた洗浄性および粘度特性を有す
るクリームはんだを製造することが可能であるこ
とを見出し、本発明を完成した。即ち、本発明
は、はんだとロジン類、活性剤、溶剤、および粘
度調整剤を少なくとも含むフラツクスとからなる
クリームはんだにおいて粘度調整剤が少なくとも
1つの炭素数16〜24の不飽和アルキル基、ヒドロ
キシ基含有不飽和アルキル基またはヒドロキシ基
含有飽和アルキル基を有するアミドを含有するク
リームはんだを提供する。 本発明に用いる少なくとも炭素数16〜24の不飽
和アルキル基を有するアミドの例としては、一般
に不飽和カルボン酸アミドが上げられる。好まし
くは、オレイン酸アミド、エライジン酸アミド、
ガドレイン酸アミド、エルシン酸アミド、ブラシ
ジン酸アミド、セラコレイン酸アミド、リノール
酸アミド、リノレン酸アミド、エレオステアリン
酸アミド等が例示される。特に好ましくはオレイ
ン酸アミドである。 本発明においては、上記典型的なアミドに限定
されるものではなく、少なくとも炭素数16〜24の
不飽和アルキル基を有するアミドであればよく、
例えば上記アミドのN−置換体、炭素数16〜24の
不飽和カルボン酸とジアミンとの反応により得ら
れる、所謂ビスアミド類、または上記炭素骨格を
有するアミンの酸との反応物等を用いてもよい。
これらの好ましい例としては、N−オレイルステ
アリン酸アミド、N−オレイルオレイン酸アミ
ド、N−ステアリルオレイン酸アミド、N−オレ
イルパルミチン酸アミド、エチレンビスオレイン
酸アミド、ヘキサメチレンビスオレイン酸アミ
ド、N,N′−ジオレイルアジピン酸アミド、N,
N′−ジオレイルセバシン酸アミド、またはN,
N′−ジオレイルフタル酸アミド等が挙げられる。
これらの例は全てオレイン酸炭素骨格を持つもの
を用いたが、エライジン酸その他の炭素骨格につ
いても同様用いることができる。これらのアミド
類にはモノアミド類に比べて融点が高いものがあ
るが、これらは得られるクリームはんだの粘弾性
の温度安定性を向上させるが、分子量および融点
の増大から洗浄性が低下するので、添加量を引き
下げて添加することが好ましい。 少なくとも1つの炭素数16〜24のヒドロキシ基
含有不飽和アミドの典型的な例としては、リシノ
レイン酸アミド、オキシナーボン酸アミド、カモ
レン酸アミドが挙げられる。特に好ましくは、リ
シノレイン酸アミドが良好なチクソトロピー性と
洗浄性を示す。 また上記不飽和アルキル基を有するアミドと同
様に、N−置換体、ビスアミド等を用いることも
できる。これらの例としては、N−リシノレイル
リシノレイン酸アミド、エチレンビスリシノレイ
ン酸アミド、N,N′−ジリシノレイルアジピン
酸アミド、N,N′−ジリシノレイルセバシン酸
アミド、N,N′−ジリシノレイルフタル酸アミ
ド等が挙げられる。添加量は前記不飽和アルキル
基を有するアミドと同様である。 少なくとも1つの炭素数16〜24のヒドロキシ基
含有飽和アルキル基を有するアミドの典型的な例
は脂肪族オキシカルボン酸アミドであり、1また
は複数個のヒドロキシル基を有し、かつ不飽和基
を有さないものである。このようなヒドロキシ飽
和カルボン酸アミドの例は、12−ヒドロキシステ
アリン酸アミド、2−ヒドロキシパルミチン酸ア
ミド、2−ヒドロキシステアリン酸アミド、2−
ヒドキシアラキジン酸アミド、2−ヒドロキシベ
ヘン酸アミド、2−ヒドロキシリグノセリン酸ア
ミド、硬化ヒマシ油の脂肪酸アミド、オレイン
酸、リノール酸またはリノレン酸の酸化物のアミ
ド、12−ヒドロキシステアリン酸アミド、9,10
−ジヒドロキシステアリン酸アミド、9,10,12
−トリヒドロキシステアリン酸アミド、9,10,
12,13−テトラヒドロキシステアリン酸アミド等
である。特に好ましいヒドロキシ飽和カルボン酸
アミドは12−ヒドロキシステアリン酸アミドであ
る。 もちろん、前記アミド類と同様にビスアミド、
N−置換体を含む他の誘導体を用いてもよい。こ
れらの例としては、メチレンビス−12−ヒドロキ
システアリン酸アミド、エチレンビス−12−ヒド
ロキシステアリン酸アミド、N−オレイル−12−
ヒドロキシステアリン酸アミド、N−ステアリル
−12−ヒドロキシステアリン酸アミド、ヘキサメ
チレンビス−12−ヒドロキシステアリン酸アミ
ド、12−ヒドロキシステアロイル−12−ヒドロキ
システアリン酸アミド、リシノレイル−12−ヒド
ロキシステアリン酸アミド、12−ヒドロキシステ
アロイルオレイン酸アミド、N,N′−ジ−12−
ヒドロキシステアロイルアジピン酸アミド、N,
N′−ジ−12−ヒドロキシステアロイルセバシン
酸アミド、N,N′−ジ−12−ヒドロキシステア
ロイルフタル酸アミド、N,N′−ジ−12−ヒド
ロキシステアロイルマレイン酸アミド、N,
N′−ジ−12−ヒドロキシステアロイルマロン酸
アミド、N,N′−ジ−12−ヒドロキシステアロ
イルコハク酸アミド等が挙げられる。もちろん12
−ヒドロキシステアリン酸骨格に限られず、上記
他の典型例の酸の骨格を用いてもよい。添加量も
前記アミド類と同様である。 これらをフラツクスの重量に基づき約1〜約20
%、好ましくは5〜10%使用する。炭素数が16よ
り小さいアルキル基を有するアミドは、それ自体
融点が低く、粘度調整効果が充分でない。また炭
素数が24より多いアミドは工業的実用性に欠け
る。 本発明のアミドをクリームはんだの粘度調整剤
としてフラツクス中に配合すると、水酸基がある
場合には、分子内の水酸基と比較的長鎖の炭素鎖
と遊離のカルボキシル基を相互作用によつて、水
素結合性のゲルを形成し、非常に大きなチクソト
ロピー性を与える。また、上記のアミド類はクリ
ームはんだ中で析出し、微細なフイラーとなり良
好な特性を示す。しかしながら、ヒドロキシ基を
有さない飽和脂肪酸のアミド、例えば、ステアリ
ン酸アミドは水酸基や二重結合がないため洗浄性
が充分でない。本発明アミド類の配合量がフラツ
クス全量の1%より小さいと、上記の効果は不十
分であり、20%以上配合すると良好な粘性特性は
得られない。従つて、クリームはんだに要請され
る性能が本発明アミド類によつて得られるはんだ
付性や高絶縁性、非腐蝕性等にうまく適合する時
は、フラツクスに配合するロジン類に変えて、あ
るいはその一部と置き変えて使用してもよい。 本願発明のアミド類を増粘剤として使用する
と、クリームはんだは非腐蝕性、高絶縁性等を損
うことなく、はんだ付性が著しく向上し、さらに
塩素系またはフロン系洗浄剤に溶解することか
ら、はんだ付け後の洗浄性が向上する。 実施例1〜15および比較例1〜10 以下に示すそれぞれの処方によりフラツクスを
調製し、次いで粉末はんだ250メツシユ以上のも
のを87%および該フラツクス13%を混練しクリー
ムはんだを得た。得られたクリームはんだの性能
を表−1に示す。 実施例 1 重量% オレイン酸アミド 12 重合ロジン 54.5 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 31 硬化ヒマシ油 1.5 ジエチルアミン臭化水酸酸 1 実施例 2 重量% リシノレイン酸アミド 12 重合ロジン 54 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 33 ジエチルアミン臭化水酸酸 1 実施例 3 重量% 12−ヒドロキシステアリン酸アミド 12 重合ロジン 54 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 33 ジエチルアミン臭化水酸酸 1 実施例 4 重量% エチレンビスオレイン酸アミド 12 重合ロジン 52.5 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 33 硬化ヒマシ油 1.5 ジエチルアミン臭化水素酸 1 実施例 5 重量% エチレンビスリシノレイン酸アミド 10 重合ロジン 53 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 36 ジエチルアミン臭化水素酸 1 実施例 6 重量% エチレンビス12ヒドロキシステアリン酸アミド7 重合ロジン 57 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 37 ジエチルアミン臭化水素酸 1 実施例 7 重量% N−オレイルステアリン酸アミド 15 重合ロジン 48 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 36 ジエチルアミン臭化水素酸 1 実施例 8 重量% N,N′−ジオレイルアジピン酸アミド 10 重合ロジン 53.5 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 34 硬化ヒマシン油 1.5 ジエチルアミン臭化水素酸 1 実施例 9 重量% N,N′−ジオレイルフタル酸アミド 8 重合ロジン 55 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 36 ジエチルアミン臭化水素酸 1 実施例 10 重量% N−オレイル12−ヒドロキシステアリン酸アミド
15 重合ロジン 47 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 37 ジエチルアミン臭化水素酸 1 実施例 11 重量% N,N′−ジリシノイレルアジピン酸アミド 10 重合ロジン 53 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 36 ジエチルアミン臭化水素酸 1 実施例 12 重量% N,N′−ジリシノレイルフタル酸アミド 8 重合ロジン 55.5 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 34 硬化ヒマシ油 1.5 ジエチルアミン臭化水素酸 1 実施例 13 重量% N−ステアリル12−ヒドロキシステアリン酸アミ
ド 10 重合ロジン 53 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 36 ジエチルアミン臭化水素酸 1 実施例 14 重量% N,N′−ジ12−ヒドロキシステアロイルセバシ
ン酸アミド 10 重合ロジン 52 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 37 ジエチルアミン臭化水素酸 1 実施例 15 重量% N,N′−ジ12−ヒドロキシステアロイルフタル
酸アミド 8 重合ロジン 54 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 37 ジエチルアミン臭化水素酸 1 比較例 1 重量% 硬化ヒマシ油 5 重合ロジン 60 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 34 ジエチルアミン臭化水素酸 1 比較例 2 重量% ステアリン酸アミド 13 重合ロジン 55 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 31 ジエチルアミン臭化水素酸 1 比較例 3 重量% エチレン−ビス−ステアリン酸アミド 11 重合ロジン 55 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 31 ジエチルアミン臭化水素酸 1 比較例 4 重量% 硬化ヒマシ油 4 重合ロジン 40 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 26 ヒドロアビエチルアルコール 29 ジエチルアミン臭化水素酸 1 比較例 5 重量% 硬化ヒマシ油 4 重合ロジン 45 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 23 メチルヒドロアビエテート 27 ジエチルアミン臭化水素酸 1 比較例 6 重量% ステアリン酸アミド 10 硬化ヒマシ油 2 重合ロジン 35 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 32 ヒドロアビエチルアルコール 20 ジエチルアミン臭化水素酸 1 比較例 7 重量% ステアリン酸アミド 10 硬化ヒマシ油 2 重合ロジン 38 メチルヒドロアビエテート 25 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 24 ジエチルアミン臭化水素酸 1 比較例 8 重量% ヤシ油脂肪酸酸アミド 10 硬化ヒマシ油 2 重合ロジン 38 メチルヒドロアビエテート 25 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 24 ジエチルアミン臭化水素酸 1 比較例 9 重量% 硬化牛油脂肪酸酸アミド 10 硬化ヒマシ油 2 重合ロジン 38 メチルヒドロアビエテート 25 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 24 ジエチルアミン臭化水素酸 1 比較例 10 重量% 硬化牛油脂肪酸酸アミド 10 硬化ヒマシ油 2 重合ロジン 38 メチルヒドロアビエテート 20 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 24 有機酸(セバシン酸) 4 抗酸化剤(BHT) 0.5 消泡剤(シリコンオイル) 0.5
The present invention relates to cream solder. Cream solder is a creamy solder made by dispersing powdered solder in a flux containing rosins, activators, solvents, suitable viscosity modifiers, and other additives. This is mainly used by coating or printing on metal substrates to be bonded. Therefore, the performance required for cream solder is
In addition to the performance required for general solder flux such as safety for the human body, good solderability, high insulation, non-corrosion, and no deterioration during storage, it also has excellent printing characteristics and post-soldering cleanability. It is particularly required that In particular, when cream solder is used for precision electronic components, it is necessary that it has excellent ejection properties during printing, that it ejects better than a screen plate or nozzle, and that the ejected material does not bleed or sag. A certain level of fluidity is required in order to have good dispensing properties, but if the fluidity is high, it will cause bleeding or sagging, so it is important for cream solder to have viscosity characteristics that satisfy both. is important. Conventionally, in order to obtain cream solder having such properties, a suitable viscosity modifier is added to the flux. For example, ester-based substances; hydrogenated oils such as coconut oil, beef tallow, castor oil, whale oil, rapeseed oil, semi-hardened oils, wood wax, beeswax, candelilla wax, carnauba wax, etc.; free acids; adipic acid, corkic acid; , azelaic acid, sebacic acid, dodecanedioic acid,
Myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidic acid, behenic acid, coconut oil fatty acid, tallow fatty acid, rapeseed oil fatty acid, montanic acid, polyethylene glycolic acid, benzoic acid, phthalic acid, trimellitic acid, etc. and inorganic or organic extender pigments; for example bentonite , organic bentonite, ultrafine silica,
Ultrafine powder alumina, aluminum stearate, etc. have been used. However, the above-mentioned ester-based substances have insufficient cleanability after soldering, and also tend to inhibit the wetting of molten solder onto the metal substrate, leading to the formation of solder balls and deteriorating solderability. Acids do not have sufficient thixotropy, so they tend to cause bleeding or sagging without improving ejection performance during printing, and organic or inorganic extender pigments inhibit the wetting of molten solder onto metal substrates. At the same time, it also worsens the flow of solder and causes the generation of solder balls. In order to enable precision soldering of minute parts, the present inventors have developed a cream solder that has advanced printing and dispensing characteristics, good solderability, and aims to shorten the cleaning process. As a result, the inventors discovered that it is possible to produce cream solder having excellent cleanability and viscosity characteristics by incorporating a specific amide into the flux of cream solder, and completed the present invention. That is, the present invention provides a cream solder comprising solder, a rosin, an activator, a solvent, and a flux containing at least a viscosity modifier, in which the viscosity modifier is at least one unsaturated alkyl group or hydroxyl group having 16 to 24 carbon atoms. A cream solder containing an amide having an unsaturated alkyl group or a hydroxyl group-containing saturated alkyl group is provided. Examples of the amide having an unsaturated alkyl group having at least 16 to 24 carbon atoms used in the present invention include unsaturated carboxylic acid amides. Preferably, oleic acid amide, elaidic acid amide,
Examples include gadoleic acid amide, erucic acid amide, brassic acid amide, ceracoleic acid amide, linoleic acid amide, linolenic acid amide, and eleostearic acid amide. Particularly preferred is oleic acid amide. The present invention is not limited to the above-mentioned typical amides, but may be any amide having an unsaturated alkyl group having at least 16 to 24 carbon atoms.
For example, N-substituted products of the above-mentioned amides, so-called bisamides obtained by the reaction of an unsaturated carboxylic acid having 16 to 24 carbon atoms with a diamine, or a reaction product of an amine having the above-mentioned carbon skeleton with an acid may be used. good.
Preferred examples of these include N-oleyl stearamide, N-oleyl oleamide, N-stearyl oleamide, N-oleyl palmitic acid amide, ethylenebisoleic acid amide, hexamethylenebisoleic acid amide, N, N'-dioleyladipic acid amide, N,
N'-dioleylsebacic acid amide, or N,
Examples include N'-dioleylphthalic acid amide.
In all of these examples, materials having an oleic acid carbon skeleton were used, but elaidic acid and other carbon skeletons can be similarly used. Some of these amides have a higher melting point than monoamides, and although they improve the viscoelastic temperature stability of the resulting cream solder, their increased molecular weight and melting point reduce the cleanability. It is preferable to reduce the amount of addition. Typical examples of the unsaturated amide containing at least one hydroxyl group having 16 to 24 carbon atoms include ricinoleic acid amide, oxynarbonic acid amide, and camolenic acid amide. Particularly preferred is ricinoleic acid amide, which exhibits good thixotropy and detergency. Further, like the above-mentioned amides having an unsaturated alkyl group, N-substituted products, bisamides, etc. can also be used. Examples of these include N-ricinoleyl ricinoleic acid amide, ethylene bisricinoleic acid amide, N,N'-diricinoleyl adipic acid amide, N,N'-diricinoleyl sebacic acid amide, N,N'- Examples include diricinoleyl phthalic acid amide. The amount added is the same as that for the amide having an unsaturated alkyl group. A typical example of an amide having at least one hydroxyl group-containing saturated alkyl group having 16 to 24 carbon atoms is an aliphatic oxycarboxylic acid amide, which has one or more hydroxyl groups and an unsaturated group. It is something that does not happen. Examples of such hydroxy saturated carboxylic acid amides are 12-hydroxystearamide, 2-hydroxypalmitic acid amide, 2-hydroxystearic acid amide, 2-hydroxystearic acid amide,
Hydroxyarachidic acid amide, 2-hydroxybehenic acid amide, 2-hydroxylignoceric acid amide, fatty acid amide of hydrogenated castor oil, amide of oxides of oleic acid, linoleic acid or linolenic acid, 12-hydroxystearic acid amide, 9,10
-dihydroxystearamide, 9,10,12
-trihydroxystearic acid amide, 9,10,
12,13-tetrahydroxystearamide, etc. A particularly preferred hydroxy saturated carboxylic acid amide is 12-hydroxystearic acid amide. Of course, like the above-mentioned amides, bisamide,
Other derivatives containing N-substitutions may also be used. Examples of these include methylene bis-12-hydroxystearamide, ethylene bis-12-hydroxystearamide, N-oleyl-12-
Hydroxystearamide, N-stearyl-12-hydroxystearamide, hexamethylenebis-12-hydroxystearamide, 12-hydroxystearoyl-12-hydroxystearamide, ricinoleyl-12-hydroxystearamide, 12- Hydroxystearoyloleic acid amide, N,N'-di-12-
Hydroxystearoyl adipamide, N,
N'-di-12-hydroxystearoylsebacic acid amide, N,N'-di-12-hydroxystearoyl phthalic acid amide, N,N'-di-12-hydroxystearoylmaleic acid amide, N,
Examples include N'-di-12-hydroxystearoylmalonic acid amide and N,N'-di-12-hydroxystearoylsuccinic acid amide. Of course 12
The structure is not limited to the -hydroxystearic acid skeleton, and other typical acid skeletons mentioned above may also be used. The amount added is also the same as that for the above-mentioned amides. These are about 1 to about 20 based on the weight of flux.
%, preferably 5-10%. An amide having an alkyl group having less than 16 carbon atoms has a low melting point and does not have a sufficient viscosity adjusting effect. Also, amides with more than 24 carbon atoms lack industrial practicality. When the amide of the present invention is blended into a flux as a viscosity modifier for cream solder, if there is a hydroxyl group, the hydroxyl group in the molecule interacts with a relatively long carbon chain and a free carboxyl group to generate hydrogen. It forms a cohesive gel, giving it very high thixotropy. Further, the above-mentioned amides precipitate in the cream solder and become fine fillers, exhibiting good characteristics. However, amides of saturated fatty acids that do not have hydroxyl groups, such as stearic acid amide, do not have sufficient detergency because they do not have hydroxyl groups or double bonds. If the amount of the amides of the present invention is less than 1% of the total flux, the above effect will be insufficient, and if it is more than 20%, good viscosity properties will not be obtained. Therefore, when the performance required for the cream solder is well suited to the solderability, high insulation, non-corrosion, etc. obtained by the amides of the present invention, it is possible to use the rosin compounded in the flux instead of the rosin compound, or It may be used in place of a part of it. When the amides of the present invention are used as a thickener, the solderability of the cream solder is significantly improved without impairing its non-corrosive properties and high insulation properties, and it is also soluble in chlorine-based or fluorocarbon-based cleaning agents. This improves the ease of cleaning after soldering. Examples 1 to 15 and Comparative Examples 1 to 10 Fluxes were prepared according to the respective formulations shown below, and then 87% of more than 250 meshes of powdered solder and 13% of the flux were kneaded to obtain cream solder. Table 1 shows the performance of the obtained cream solder. Example 1 % by weight oleic acid amide 12 Polymerized rosin 54.5 Diethylene glycol monobutyl ether 31 Hydrogenated castor oil 1.5 Diethylamine hydrobromic acid 1 Example 2 % by weight ricinoleic acid amide 12 Polymerized rosin 54 Diethylene glycol monobutyl ether 33 Diethylamine hydrobromic acid 1 Example 3 % by weight 12-hydroxystearamide 12 Polymerized rosin 54 Diethylene glycol monobutyl ether 33 Diethylamine hydroxybromic acid 1 Example 4 % by weight Ethylene bisoleic acid amide 12 Polymerized rosin 52.5 Diethylene glycol monobutyl ether 33 Hydrogenated castor oil 1.5 Diethylamine odor Hydrohydric acid 1 Example 5 % by weight ethylene bisricinoleic acid amide 10 Polymerized rosin 53 Diethylene glycol monobutyl ether 36 Diethylamine hydrobromic acid 1 Example 6 % by weight Ethylene bis-12-hydroxystearic acid amide 7 Polymerized rosin 57 Diethylene glycol monobutyl ether 37 Diethylamine odor Hydrohydric acid 1 Example 7 % by weight N-oleyl stearamide 15 Polymerized rosin 48 Diethylene glycol monobutyl ether 36 Diethylamine hydrobromic acid 1 Example 8 % by weight N,N'-dioleyladipate amide 10 Polymerized rosin 53.5 Diethylene glycol mono Butyl ether 34 Hydrogenated himin oil 1.5 Diethylamine hydrobromide 1 Example 9 % by weight N,N'-dioleylphthalic acid amide 8 Polymerized rosin 55 Diethylene glycol monobutyl ether 36 Diethylamine hydrobromide 1 Example 10 % by weight N-oleyl 12 -Hydroxystearamide
15 Polymerized rosin 47 Diethylene glycol monobutyl ether 37 Diethylamine hydrobromide 1 Example 11 % by weight N,N'-dilicinoyleradipic acid amide 10 Polymerized rosin 53 Diethylene glycol monobutyl ether 36 Diethylamine hydrobromide 1 Example 12 % by weight N , N'-diricinoleyl phthalic acid amide 8 Polymerized rosin 55.5 Diethylene glycol monobutyl ether 34 Hydrogenated castor oil 1.5 Diethylamine hydrobromide 1 Example 13 % by weight N-stearyl 12-hydroxystearic acid amide 10 Polymerized rosin 53 Diethylene glycol monobutyl ether 36 Diethylamine hydrobromide 1 Example 14 % by weight N,N'-di12-hydroxystearoylsebacic acid amide 10 Polymerized rosin 52 Diethylene glycol monobutyl ether 37 Diethylamine hydrobromide 1 Example 15 % by weight N,N'-di12 -Hydroxystearoyl phthalic acid amide 8 Polymerized rosin 54 Diethylene glycol monobutyl ether 37 Diethylamine hydrobromide 1 Comparative example 1 % by weight hydrogenated castor oil 5 Polymerized rosin 60 Diethylene glycol monobutyl ether 34 Diethylamine hydrobromide 1 Comparative example 2 % by weight Stearic acid amide 13 Polymerized rosin 55 Diethylene glycol monobutyl ether 31 Diethylamine hydrobromide 1 Comparative example 3 % by weight ethylene-bis-stearamide 11 Polymerized rosin 55 Diethylene glycol monobutyl ether 31 Diethylamine hydrobromide 1 Comparative example 4 % by weight hydrogenated castor oil 4 Polymerized Rosin 40 Diethylene glycol monobutyl ether 26 Hydroabiethyl alcohol 29 Diethylamine hydrobromide 1 Comparative example 5 % by weight hydrogenated castor oil 4 Polymerized rosin 45 Diethylene glycol monobutyl ether 23 Methylhydroabietate 27 Diethylamine hydrobromide 1 Comparative example 6 % by weight Stearin Acid amide 10 Hydrogenated castor oil 2 Polymerized rosin 35 Diethylene glycol monobutyl ether 32 Hydroabiethyl alcohol 20 Diethylamine hydrobromide 1 Comparative example 7 % by weight stearic acid amide 10 Hydrogenated castor oil 2 Polymerized rosin 38 Methylhydroabietate 25 Diethylene glycol monobutyl ether 24 Diethylamine hydrobromide 1 Comparative example 8 % by weight coconut oil fatty acid acid amide 10 Hydrogenated castor oil 2 Polymerized rosin 38 Methylhydroabietate 25 Diethylene glycol monobutyl ether 24 Diethylamine hydrobromide 1 Comparative example 9 % by weight hydrogenated beef oil fatty acid amide 10 Hydrogenated castor oil 2 Polymerized rosin 38 Methylhydroabietate 25 Diethylene glycol monobutyl ether 24 Diethylamine hydrobromide 1 Comparative example 10 % by weight hydrogenated beef oil fatty acid amide 10 Hydrogenated castor oil 2 Polymerized rosin 38 Methylhydroabietate 20 Diethylene glycol monobutyl ether 24 Organic acid (sebacic acid) 4 Antioxidant (BHT) 0.5 Antifoaming agent (silicone oil) 0.5

【表】【table】

【表】 ◎:優、○:良、△:可、×:不可
[Table] ◎: Excellent, ○: Good, △: Fair, ×: Impossible

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 はんだとロジン類、活性剤、溶剤および粘度
調整剤を少なくとも含むフラツクスとからなるク
リームはんだにおいて粘度調整剤が少なくとも1
つの炭素数16〜24の不飽和アルキル基、ヒドロキ
シ基含有不飽和アルキル基またはヒドロキシ基含
有飽和アルキル基を有するアミドを含有するクリ
ームはんだ。 2 アミドをフラツクス全量の1〜20重量%含有
する第1項記載のクリームはんだ。 3 少なくとも1つの炭素数16〜24の不飽和アル
キル基を有するアミドがオレイン酸アミド、N−
オレイルステアリン酸アミド、N−オレイルオレ
イン酸アミド、N−ステアリルオレイン酸アミ
ド、N−オレイルパルミチン酸アミド、エチレン
ビスオレイン酸アミド、ヘキサメチレンビスオレ
イン酸アミド、N,N′−ジオレイルアジピン酸
アミド、N,N′−ジオレイルセバシン酸アミド、
またはN,N′−ジオレイルフタル酸アミドであ
る第1項記載のクリームはんだ。 4 少なくとも1つの炭素数16〜24のヒドロキシ
基含有不飽和アルキル基を有するアミドがリシノ
レイン酸アミド、N−リシノレイルリシノレイン
酸アミド、エチレンビスリシノレイン酸アミド、
N,N′−ジリシノレイルアジピン酸アミド、N,
N′−ジリシノレイルセバシン酸アミドまたはN,
N′−ジリシノレイルフタル酸アミドである第1
項記載のクリームはんだ。 5 少なくとも1つの炭素数16〜24のヒドロキシ
基含有飽和アルキル基を有するアミドが、12−ヒ
ドロキシステアリン酸アミド、エチレンビス−12
−ヒドロキシステアリン酸アミド、N−オレイル
−12−ヒドロキシステアリン酸アミド、N−ステ
アリル−12−ヒドロキシステアリン酸アミド、メ
チレンビス−12−ヒドロキシステアリン酸アミ
ド、エチレンビス−12−ヒドロキシステアリン酸
アミド、ヘキサメチレンビス−12−ヒドロキシス
テアリン酸アミド、12−ヒドロキシステアロイル
オレイン酸アミド、N,N′−ジ−12−ヒドロキ
システアロイルアジピン酸アミド、N,N′−ジ
−12−ヒドロキシステアロイルセバシン酸アミ
ド、N,N′−ジ−12−ヒドロキシステアロイル
フタル酸アミド、N,N′−ジ−12−ヒドロキシ
ステアロイルマレイン酸アミド、N,N′−ジ−
12−ヒドロキシステアロイルマロン酸アミド、
N,N′−ジ−12−ヒドロキシステアロイルコハ
ク酸アミドである第1項記載のクリームはんだ。
[Claims] 1. A cream solder consisting of solder and a flux containing at least a rosin, an activator, a solvent, and a viscosity modifier, in which at least one viscosity modifier is present.
A cream solder containing an amide having one unsaturated alkyl group having 16 to 24 carbon atoms, an unsaturated alkyl group containing a hydroxy group, or a saturated alkyl group containing a hydroxy group. 2. The cream solder according to item 1, which contains amide in an amount of 1 to 20% by weight based on the total flux. 3 Amide having at least one unsaturated alkyl group having 16 to 24 carbon atoms is oleic acid amide, N-
Oleyl stearamide, N-oleyl oleic acid amide, N-stearyl oleic acid amide, N-oleyl palmitic acid amide, ethylenebisoleic acid amide, hexamethylenebisoleic acid amide, N,N'-dioleyladipic acid amide, N,N'-dioleylsebacic acid amide,
or the cream solder according to item 1, which is N,N'-dioleylphthalic acid amide. 4 The amide having at least one hydroxy group-containing unsaturated alkyl group having 16 to 24 carbon atoms is ricinoleic acid amide, N-ricinoleyl ricinoleic acid amide, ethylenebisricinoleic acid amide,
N,N'-diricinoleyl adipate amide, N,
N'-diricinoleyl sebacic acid amide or N,
The first one is N'-diricinoleyl phthalic acid amide.
Cream solder as described in section. 5 The amide having at least one hydroxy group-containing saturated alkyl group having 16 to 24 carbon atoms is 12-hydroxystearamide, ethylene bis-12
-Hydroxystearamide, N-oleyl-12-hydroxystearamide, N-stearyl-12-hydroxystearamide, methylenebis-12-hydroxystearamide, ethylenebis-12-hydroxystearamide, hexamethylenebis -12-hydroxystearic acid amide, 12-hydroxystearoyloleic acid amide, N,N'-di-12-hydroxystearoyladipic acid amide, N,N'-di-12-hydroxystearoylsebacic acid amide, N,N' -di-12-hydroxystearoyl phthalic acid amide, N,N'-di-12-hydroxystearoyl maleic acid amide, N,N'-di-
12-hydroxystearoylmalonic acid amide,
2. The cream solder according to item 1, which is N,N'-di-12-hydroxystearoylsuccinimide.
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JP2628205B2 (en) * 1988-12-19 1997-07-09 ニホンハンダ株式会社 Cream solder
JPH07144293A (en) * 1993-11-22 1995-06-06 Fujitsu Ten Ltd Low-residue cream solder for nitrogen reflow
JPH07164180A (en) * 1993-12-17 1995-06-27 Nippon Genma:Kk Cream solder
JPH07241695A (en) * 1994-03-07 1995-09-19 Nippon Genma:Kk Cream solder
JP2002263884A (en) * 2001-03-09 2002-09-17 Showa Denko Kk Soldering flux and solder paste
CN102083583B (en) 2007-07-23 2013-08-14 汉高有限公司 Solder flux
WO2014057846A1 (en) * 2012-10-11 2014-04-17 株式会社ダイセル Solvent composition for manufacturing electric device
JP6136851B2 (en) * 2013-10-24 2017-05-31 住友金属鉱山株式会社 Solder flux and solder paste

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