JPH0453123A - 半導体膜の製造方法 - Google Patents
半導体膜の製造方法Info
- Publication number
- JPH0453123A JPH0453123A JP15819790A JP15819790A JPH0453123A JP H0453123 A JPH0453123 A JP H0453123A JP 15819790 A JP15819790 A JP 15819790A JP 15819790 A JP15819790 A JP 15819790A JP H0453123 A JPH0453123 A JP H0453123A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- substrate
- silicon film
- silicon
- amorphous
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 69
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 abstract description 28
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 abstract description 28
- 239000011521 glass Substances 0.000 abstract description 21
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 abstract description 20
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 20
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 15
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N argon Substances [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 4
- -1 argon ion Chemical class 0.000 description 3
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229910001618 alkaline earth metal fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 1
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は電子回路を形成するために、絶縁下地上に形成
された単結晶半導体膜、いわゆる5OI(Silico
n on In5ulator)構造と称される単結晶
シリコン膜の製造方法に関し、一般には再結晶化法と称
される方法に属する方法に関するものである。
された単結晶半導体膜、いわゆる5OI(Silico
n on In5ulator)構造と称される単結晶
シリコン膜の製造方法に関し、一般には再結晶化法と称
される方法に属する方法に関するものである。
本発明方法により製造される単結晶シリコン膜はアクテ
ィブマトリックス型液晶デイスプレー装置、高集積LS
I、高耐圧デバイス、耐放射線デバイス、三次元集積回
路など多くの分野に利用することができる。
ィブマトリックス型液晶デイスプレー装置、高集積LS
I、高耐圧デバイス、耐放射線デバイス、三次元集積回
路など多くの分野に利用することができる。
(従来の技術)
SOI構造形成技術には、再結晶化法、エピタキシャル
成長法、絶縁層埋込み法、張り合せ法などがある。SO
I構造形成技術の全般的な説明はrsOI構造形成技術
」 (産業図書株式会社発行、昭和62年)に詳しく述
べられている。
成長法、絶縁層埋込み法、張り合せ法などがある。SO
I構造形成技術の全般的な説明はrsOI構造形成技術
」 (産業図書株式会社発行、昭和62年)に詳しく述
べられている。
再結晶化法のうち、レーザビーム再結晶化法では、絶縁
下地上に形成した非晶質又は多結晶のシリコン膜をレー
ザビームのエネルギーで溶融し。
下地上に形成した非晶質又は多結晶のシリコン膜をレー
ザビームのエネルギーで溶融し。
その溶融部分を移動させながら結晶成長を行なわせる。
レーザビーム照射による非晶質又は多結晶の膜内の温度
分布を改善して単結晶膜を得るために次のような試みが
なされている。
分布を改善して単結晶膜を得るために次のような試みが
なされている。
(a)光学系又は複数のレーザ光源を用いることによっ
てレーザパワーのスポット内の温度分布を改善する。
てレーザパワーのスポット内の温度分布を改善する。
(b)試料膜表面に反射防止膜や光吸収膜を設け、入射
するレーザビームの吸収を変化させて温度分布を改善す
る。
するレーザビームの吸収を変化させて温度分布を改善す
る。
(c)試料の構造を変化させることにより場所的な熱放
散を変化させて温度分布を改善する。
散を変化させて温度分布を改善する。
(発明が解決しようとする課題)
ガラス基板や絶縁膜上にシリコン膜を形成し、溶融させ
単結晶化させる場合、単結晶のシードになる部分がない
ため、単結晶膜の結晶軸が回転するなど、結晶軸制御が
困難である。
単結晶化させる場合、単結晶のシードになる部分がない
ため、単結晶膜の結晶軸が回転するなど、結晶軸制御が
困難である。
本発明は外部からシードを与えることにより単結晶膜の
結晶軸制御を行なって結晶性を向上させることのできる
単結晶シリコン膜の製造方法を提供することを目的とす
るものである。
結晶軸制御を行なって結晶性を向上させることのできる
単結晶シリコン膜の製造方法を提供することを目的とす
るものである。
(課題を解決するための手段)
本発明では、絶縁膜を有する第1の基板と、格子定数が
シリコンの格子定数に近い化合物上に非晶質又は多結晶
のシリコン膜を形成した第2の基板とを、前記絶縁膜と
シリコン膜が互いに接触するように密着させた状態で前
記シリコン膜を溶融させ単結晶化させた後、両基板を引
き離す。
シリコンの格子定数に近い化合物上に非晶質又は多結晶
のシリコン膜を形成した第2の基板とを、前記絶縁膜と
シリコン膜が互いに接触するように密着させた状態で前
記シリコン膜を溶融させ単結晶化させた後、両基板を引
き離す。
第1の基板の絶縁膜上にも非晶質又は多結晶のシリコン
膜を形成しておいてもよい。
膜を形成しておいてもよい。
第1の基板は例えばガラス基板上にシリコン窒化膜やシ
リコン酸化膜を形成したものである。
リコン酸化膜を形成したものである。
第2の基板に用いられる格子定数がシリコンの格子定数
に近い化合物としては、サファイアの他に、CaF2な
どのアルカリ土類金属フッ化物や、シリコン基板上にヘ
テロエピタキシャル成長させたMg0−AQ20.(マ
グネシア・スピネル)などが挙げられる。
に近い化合物としては、サファイアの他に、CaF2な
どのアルカリ土類金属フッ化物や、シリコン基板上にヘ
テロエピタキシャル成長させたMg0−AQ20.(マ
グネシア・スピネル)などが挙げられる。
(作用)
絶縁膜と非晶質又は多結晶のシリコン膜が互いに接触す
るように密着させた状態でシリコン膜を溶融させ単結晶
化させると、溶融したシリコン膜が冷却して単結晶化す
るときシリコン膜の下地になっているシリコンの格子定
数に近い格子定数をもつ化合物がシードとなってその化
合物の結晶方向を引き継ぎ、結晶軸方向の制御された単
結晶シリコン膜が形成される。
るように密着させた状態でシリコン膜を溶融させ単結晶
化させると、溶融したシリコン膜が冷却して単結晶化す
るときシリコン膜の下地になっているシリコンの格子定
数に近い格子定数をもつ化合物がシードとなってその化
合物の結晶方向を引き継ぎ、結晶軸方向の制御された単
結晶シリコン膜が形成される。
(実施例)
第1図は一実施例を表わす。
(A)ガラス基板1上にCVD法により約100〜20
0人の厚さのシリコン窒化膜2を堆積させ。
0人の厚さのシリコン窒化膜2を堆積させ。
これとは別に、サファイア基板4上に非晶質シリコン膜
5を約3000人の厚さにCVD法により形成する。
5を約3000人の厚さにCVD法により形成する。
(B)シリコン窒化膜2の表面及び非晶質シリコン膜5
の表面を清浄にするために適当な前処理を施す。前処理
として、例えばバッファド・フッ酸等で洗浄する。これ
によりシリコン窒化膜2上や非晶質シリコン膜5上に形
成された自然酸化膜が除去される。
の表面を清浄にするために適当な前処理を施す。前処理
として、例えばバッファド・フッ酸等で洗浄する。これ
によりシリコン窒化膜2上や非晶質シリコン膜5上に形
成された自然酸化膜が除去される。
前処理後、シリコン窒化膜2と非晶質シリコン膜5が密
着するように直ちに両基板を重ね合わせる。
着するように直ちに両基板を重ね合わせる。
ガラス基板1の裏面側から出力4W程度のアルゴンイオ
ン・レーザビーム7を照射し、走査して被照射部6のシ
リコン膜を溶融させ単結晶化させる。
ン・レーザビーム7を照射し、走査して被照射部6のシ
リコン膜を溶融させ単結晶化させる。
(C)ガラス基板1とサファイヤ基板4を引き離す。
ガラス基板1上のシリコン窒化膜2上には単結晶シリコ
ン膜6aが形成される。
ン膜6aが形成される。
レーザービーム7の照射はガラス基板1側からに限らず
、サファイヤ基板4側から行なうようにしてもよい。レ
ーザビーム7をサファイア基板側から照射するときは、
レーザパワーなとはサファイアの吸収係数や厚さなどを
考慮して決定すればよい。
、サファイヤ基板4側から行なうようにしてもよい。レ
ーザビーム7をサファイア基板側から照射するときは、
レーザパワーなとはサファイアの吸収係数や厚さなどを
考慮して決定すればよい。
ガラス基板にシリコン膜を溶融単結晶化させる場合はレ
ーザービーム照射により行なうのが好都合である。これ
は、ガラスの融点は材料によって異なるが、石英ガラス
で約1600℃であり、シリコンの融点1410℃に近
く、低温プロセスが望まれるためである。レーザービー
ムを照射する方法であれば1局所的に加熱され、ガラス
基板までは高温に加熱されない。
ーザービーム照射により行なうのが好都合である。これ
は、ガラスの融点は材料によって異なるが、石英ガラス
で約1600℃であり、シリコンの融点1410℃に近
く、低温プロセスが望まれるためである。レーザービー
ムを照射する方法であれば1局所的に加熱され、ガラス
基板までは高温に加熱されない。
第2図は第2の実施例を表わす。
第1図と同様に試料を用意する。レーザービーム7を照
射する際、サファイア基板4の裏面に接して液状冷却媒
体8を設ける。冷却媒体8としては比較的高温まで蒸発
しない液状有機化合物、例えばポリエチレングリコール
、ポリエチレンエーテル、ポリエチレンエステル、ポリ
プロピレンオキシドなど、一般に表面活性剤として知ら
れるものを用いる。
射する際、サファイア基板4の裏面に接して液状冷却媒
体8を設ける。冷却媒体8としては比較的高温まで蒸発
しない液状有機化合物、例えばポリエチレングリコール
、ポリエチレンエーテル、ポリエチレンエステル、ポリ
プロピレンオキシドなど、一般に表面活性剤として知ら
れるものを用いる。
冷却媒体8を設けるとサファイア基板4側の冷却速度が
速くなり、溶融部分6が冷却する際にサファイア基板4
と溶融部分6との界面の方が溶融部分6とシリコン窒化
膜2との界面よりも早く温度が下がる。そのため、サフ
ァイア基板4と溶融部分6との界面からエピタキシャル
に決勝成長することとなる。
速くなり、溶融部分6が冷却する際にサファイア基板4
と溶融部分6との界面の方が溶融部分6とシリコン窒化
膜2との界面よりも早く温度が下がる。そのため、サフ
ァイア基板4と溶融部分6との界面からエピタキシャル
に決勝成長することとなる。
上記の実施例においてガラス基板1上に絶縁膜としてシ
リコン窒化膜2を設けている。シリコン窒化膜2はシリ
コン膜に対して濡れ性がよいので、シリコン膜が溶融単
結晶化した後、ガラス基板1とサファイア基板4とを引
き離す際に、単結晶シリコン膜がサファイア基板側に移
るのを防ぐことができる。ここで、「濡れ性がよい」と
いう用語は、シリコン膜との親和性が大きく、シリコン
窒化膜との密着力が強いことを意味している。濡れ性の
よい絶縁膜の他の例としては、シリコン酸化膜上にシリ
コン窒化膜を形成したものでもよい。
リコン窒化膜2を設けている。シリコン窒化膜2はシリ
コン膜に対して濡れ性がよいので、シリコン膜が溶融単
結晶化した後、ガラス基板1とサファイア基板4とを引
き離す際に、単結晶シリコン膜がサファイア基板側に移
るのを防ぐことができる。ここで、「濡れ性がよい」と
いう用語は、シリコン膜との親和性が大きく、シリコン
窒化膜との密着力が強いことを意味している。濡れ性の
よい絶縁膜の他の例としては、シリコン酸化膜上にシリ
コン窒化膜を形成したものでもよい。
その場合、例えばシリコン酸化膜の厚さを約100o人
、シリコン窒化膜の厚さを約10OAとすればよい。シ
リコン窒化膜よりは濡れ性は劣るが。
、シリコン窒化膜の厚さを約10OAとすればよい。シ
リコン窒化膜よりは濡れ性は劣るが。
シリコン酸化膜のみでもよく、その場合のシリコン酸化
膜の厚さは例えば約1000人とする。
膜の厚さは例えば約1000人とする。
レーザビーム7は走査することにより線状に単結晶膜を
形成することができる。レーザビームの走査を広い面積
に渡って行なえば広い面積の単結晶膜を得ることができ
る。
形成することができる。レーザビームの走査を広い面積
に渡って行なえば広い面積の単結晶膜を得ることができ
る。
サファイア基板4はガラス基板に比へて高価である。サ
ファイア基板4上に非晶質シリコン膜5を形成したもの
をガラス基板1上のシリコン窒化膜2に密着させて溶融
単結晶化を行なうと、サファイア基板4上の非晶質シリ
コン膜5はなくなるので、サファイア基板4上の残りの
非晶質シリコン膜5を全て除去した後、再び非晶質シリ
コン膜5をCVD法で成膜することにより、非晶質シリ
コン膜5を再生して使用することができる。
ファイア基板4上に非晶質シリコン膜5を形成したもの
をガラス基板1上のシリコン窒化膜2に密着させて溶融
単結晶化を行なうと、サファイア基板4上の非晶質シリ
コン膜5はなくなるので、サファイア基板4上の残りの
非晶質シリコン膜5を全て除去した後、再び非晶質シリ
コン膜5をCVD法で成膜することにより、非晶質シリ
コン膜5を再生して使用することができる。
第1の基板(例えばガラス基板)上に絶縁膜を介して非
晶質又は多結晶のシリコン膜を形成し、第2の基板(例
えばサファイア基板)上には非晶質又は多結晶のシリコ
ン膜を形成し、第2の基板のシリコン膜を第1の基板の
シリコン膜上に密着させ、両シリコン膜を溶融単結晶化
させてもよい。
晶質又は多結晶のシリコン膜を形成し、第2の基板(例
えばサファイア基板)上には非晶質又は多結晶のシリコ
ン膜を形成し、第2の基板のシリコン膜を第1の基板の
シリコン膜上に密着させ、両シリコン膜を溶融単結晶化
させてもよい。
溶融させ単結晶化させようとするシリコン膜は非晶質又
は多結晶のいずれであってもよい。
は多結晶のいずれであってもよい。
サファイア基板上に単結晶シリコン膜をエピタキシャル
成長させる技術<SOS技術)は一般に知られているが
、このときサファイア(AQ2o、)中のAΩが単結晶
シリコン膜中に導入される弊害がある。シリコン膜をエ
ピタキシャル成長させるには少なくとも950℃以上の
温度が必要だからである。ところが2本発明では、サフ
ァイア基板上にCVD法で低温(例えば650℃)で非
晶質又は多結晶のシリコン膜を堆積すればよいので、サ
ファイア中のAQが単結晶シリコン膜中に導入される問
題は少なくなる。非晶質又は多結晶のシリコン膜をプラ
ズマCVD法で堆積すれば、温度をさらに下げて、例え
ば200〜400℃とすることができ、サファイア中の
AQが単結晶シリコン膜中に導入される問題はさらに少
なくなる。
成長させる技術<SOS技術)は一般に知られているが
、このときサファイア(AQ2o、)中のAΩが単結晶
シリコン膜中に導入される弊害がある。シリコン膜をエ
ピタキシャル成長させるには少なくとも950℃以上の
温度が必要だからである。ところが2本発明では、サフ
ァイア基板上にCVD法で低温(例えば650℃)で非
晶質又は多結晶のシリコン膜を堆積すればよいので、サ
ファイア中のAQが単結晶シリコン膜中に導入される問
題は少なくなる。非晶質又は多結晶のシリコン膜をプラ
ズマCVD法で堆積すれば、温度をさらに下げて、例え
ば200〜400℃とすることができ、サファイア中の
AQが単結晶シリコン膜中に導入される問題はさらに少
なくなる。
非晶質又は多結晶のシリコン膜を形成する第2の基板の
化合物としてCaF2を用いることができる。その場合
には例えば、CaF、結晶上に非晶質シリコン膜を堆積
させ、その非晶質シリコン膜にガラス基板上の絶縁膜を
密着させて、ガラス基板側のみからレーザビームを照射
して非晶質シリコン膜を溶融させ単結晶化させる。
化合物としてCaF2を用いることができる。その場合
には例えば、CaF、結晶上に非晶質シリコン膜を堆積
させ、その非晶質シリコン膜にガラス基板上の絶縁膜を
密着させて、ガラス基板側のみからレーザビームを照射
して非晶質シリコン膜を溶融させ単結晶化させる。
(発明の効果)
本発明では絶縁膜を有し、又はさらにその上に非晶質も
しくは多結晶のシリコン膜を有する第1の基板と、非晶
質又は多結晶のシリコン膜を形成したサファイア基板な
どの第2の基板とを、絶縁膜とシリコン膜が接触するよ
うに密着させた状態でシリコン膜を溶融させ単結晶化さ
せるので、シリコン膜が単結晶化する部分にサファイア
基板などの第2の基板の結晶性が伝達されて結晶軸方向
の制御された単結晶シリコン膜を得ることができる。
しくは多結晶のシリコン膜を有する第1の基板と、非晶
質又は多結晶のシリコン膜を形成したサファイア基板な
どの第2の基板とを、絶縁膜とシリコン膜が接触するよ
うに密着させた状態でシリコン膜を溶融させ単結晶化さ
せるので、シリコン膜が単結晶化する部分にサファイア
基板などの第2の基板の結晶性が伝達されて結晶軸方向
の制御された単結晶シリコン膜を得ることができる。
第1図は一実施例を示す工程断面図、第2図は他の実施
例における途中工程を示す断面図である。 1・・・・・・ガラス基板、2・・・・・・シリコン窒
化膜、4・・・・・サファイア基板、5・・・・・・非
晶質シリコン膜、6・・・・・・溶融部分、6a・・・
・・・単結晶化されたシリコン膜、7・・・・・・レー
ザビーム。
例における途中工程を示す断面図である。 1・・・・・・ガラス基板、2・・・・・・シリコン窒
化膜、4・・・・・サファイア基板、5・・・・・・非
晶質シリコン膜、6・・・・・・溶融部分、6a・・・
・・・単結晶化されたシリコン膜、7・・・・・・レー
ザビーム。
Claims (2)
- (1)絶縁膜を有する第1の基板と、格子定数がシリコ
ンの格子定数に近い化合物上に非晶質又は多結晶のシリ
コン膜を形成した第2の基板とを、前記絶縁膜とシリコ
ン膜が互いに接触するように密着させた状態で前記シリ
コン膜を溶融させ単結晶化させた後、両基板を引き離す
半導体膜の製造方法。 - (2)第1の基板の絶縁膜上にも非晶質又は多結晶のシ
リコン膜を形成しておく請求項1に記載の半導体膜の製
造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15819790A JP2898360B2 (ja) | 1990-06-15 | 1990-06-15 | 半導体膜の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15819790A JP2898360B2 (ja) | 1990-06-15 | 1990-06-15 | 半導体膜の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0453123A true JPH0453123A (ja) | 1992-02-20 |
JP2898360B2 JP2898360B2 (ja) | 1999-05-31 |
Family
ID=15666397
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15819790A Expired - Fee Related JP2898360B2 (ja) | 1990-06-15 | 1990-06-15 | 半導体膜の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2898360B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5803965A (en) * | 1995-10-17 | 1998-09-08 | Lg Electronics, Inc. | Method and system for manufacturing semiconductor device |
JP2000089249A (ja) * | 1998-09-09 | 2000-03-31 | Sony Corp | 電気光学装置、電気光学装置用の駆動基板、及びこれらの製造方法 |
JP2000111943A (ja) * | 1998-09-30 | 2000-04-21 | Sony Corp | 電気光学装置の製造方法及び電気光学装置用の駆動基板の製造方法 |
JP2004260145A (ja) * | 2003-02-03 | 2004-09-16 | Mitsubishi Electric Corp | 結晶膜の製造方法 |
-
1990
- 1990-06-15 JP JP15819790A patent/JP2898360B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5803965A (en) * | 1995-10-17 | 1998-09-08 | Lg Electronics, Inc. | Method and system for manufacturing semiconductor device |
JP2000089249A (ja) * | 1998-09-09 | 2000-03-31 | Sony Corp | 電気光学装置、電気光学装置用の駆動基板、及びこれらの製造方法 |
JP2000111943A (ja) * | 1998-09-30 | 2000-04-21 | Sony Corp | 電気光学装置の製造方法及び電気光学装置用の駆動基板の製造方法 |
JP2004260145A (ja) * | 2003-02-03 | 2004-09-16 | Mitsubishi Electric Corp | 結晶膜の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2898360B2 (ja) | 1999-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Fan et al. | Lateral epitaxy by seeded solidification for growth of single‐crystal Si films on insulators | |
US4751193A (en) | Method of making SOI recrystallized layers by short spatially uniform light pulses | |
AU623861B2 (en) | Crystal article, method for producing the same and semiconductor device utilizing the same | |
JP2840434B2 (ja) | 結晶の形成方法 | |
JP2660064B2 (ja) | 結晶物品及びその形成方法 | |
JP2898360B2 (ja) | 半導体膜の製造方法 | |
JPH027415A (ja) | Soi薄膜形成方法 | |
JP2840081B2 (ja) | 半導体薄膜の製造方法 | |
JPH04298020A (ja) | シリコン薄膜結晶の製造方法 | |
US5379712A (en) | Method of epitaxially growing thin films using ion implantation | |
JPH04206932A (ja) | 半導体装置及びその製造方法 | |
JPS5983993A (ja) | 単結晶半導体層の成長方法 | |
JPS59128292A (ja) | 薄膜の結晶化方法 | |
JP2692138B2 (ja) | 単結晶薄膜の製造方法 | |
JP2857480B2 (ja) | 半導体膜の製造方法 | |
JPH0524113B2 (ja) | ||
JPS61203630A (ja) | 半導体ウェーハとその製造方法 | |
JPH02177534A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPH03108715A (ja) | 半導体膜の製造方法 | |
JPS6126598A (ja) | ゲルマニウム薄膜結晶の製造方法 | |
Fennell et al. | Defect reduction by tilted zone crystallization of patterned silicon films on fused silica | |
JPH03138925A (ja) | 半導体膜の結晶化法 | |
JPS5886716A (ja) | 単結晶半導体膜形成法 | |
JPH0449250B2 (ja) | ||
JPS61251114A (ja) | 単結晶シリコン膜の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |