JPH04502624A - アシルイセチオン酸塩皮膚清浄用組成物 - Google Patents

アシルイセチオン酸塩皮膚清浄用組成物

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 アシルイセチオン酸塩皮膚清浄用組成物技術分野 本発明は、大半量のアシルイセチオン酸塩を含有し、肌への影響をより少なくし た皮膚清浄用組成物に関する。
背景技術 伝統的に、石けんは皮膚清浄剤として利用されている。しかしながら石けんは相 当に刺激性の化学品である。特に比較的低温の風土では、石けんの使用により皮 膚に刺激やひびが生じる。
勿論、石けんは確たる長所があり、安価、棒状体への製造の容易さ、及び良好な 起泡性がそれとして挙げられる。
もっと刺激の少ない(マイルドな)界面活性剤が石けんに取って換わるような市 場活動が沢山あった。特に成功しているのは合成洗剤製のマイルドな化粧用洗剤 バー、特にココイルイセチオン酸ナトリウムを基剤とするそれらの導入である。
この技術に関する特許にUS 21194912号[Gti++)が挙げられ、 イセチオン酸の06〜C18アシルエステル30〜70%、アルキル硫酸エステ ル塩2〜10%のような増泡性洗浄剤塩及び石けん2.5〜25%を含有する洗 剤バーを開示している。
米国特許第4 N7125号(Priacs)では、イセチオン酸エステルの7 5%以上が012〜CI8アシルの範囲にあることを提唱している。他方で、米 国特許第3 [179309号(Gs口iら)には鎖長のより低い脂肪酸残基の 使用によりすぐれた起泡が達成し得ることを示している。その特許では、鎖長C 約28〜37%、C12約18〜24%、C約16〜24%、016約9〜20 %及びCIg約lO〜1フ%の脂肪酸アシル基分布を有するイセチオン酸エステ ルの混合物を提唱している。
米国特許第4206069号(Bor+!1lo)では界面活性剤の組合せによ り透明洗剤ペレットを得ていて、その中にはイセチオン酸のオレイン酸エステル や、1〜20個のエチレンオキシドユニットを有する08〜C24アルキルエー テル硫酸塩が挙げられる。
米国特許第4335025号(Blrketら)には、C1,−CI、7シルイ セチオン酸塩4〜20%と、とりわけ、スルホスクシン酸C8〜016アルキル エステル18〜35%の組合せが発表されている。
発明の開示 本発明により、下記から成ることを特徴とする皮膚清浄用組成物が提供される。
(f) イセチオン酸塩のアシルエステル(そのエステルは016〜C18アシ ルイセチオン酸塩であって、25%を越えないCI4以下のアシル基を有する) 、及び(i i) 少くとも1個の補活性(to−畠cliマC)界面活性剤と を含み、前記アシルエステルと補活性剤の重量比は約2o:1〜約l:lの範囲 であって、石けんは組成物の0−10重量%の量存在する組成物である。
イセチオン酸エステル塩の脂肪酸鎖長分布の操作により組成物の物理的性質に有 意な変化を生じ得ることが見出された。本発明により見出されたところでは、c 16〜018イセチオン酸エステル塩は液体補活性剤を捕捉する固体構造化剤と して作用することができる。これらの2つの界面活性剤種の組合せによりいずれ の材料単独よりも起泡性がもっと良くて、またもっとマイルドでもある混合物を 提供することができる。このようにして本組成物は主要活性剤としてアシルイセ チオン酸を基剤とする皮膚清浄用組成物を提供することができ、それはアシルイ セチオン酸塩を基剤とする従来公知の組成物よりも皮膚に対してかなり影響が少 ない。本組成物はその上更に起泡性と軟化性[m+++h)を改良することがで きる。
本書中使用されるイセチオン酸エステル塩は鎖長の高級な脂肪酸のそれ(即ちC 16〜C18アシルの範囲のもの、好ましくは75重量%より多く016〜CI 8アシル残基を含有するもの)である。かなりの量の低級脂肪酸残基は避けなけ ればならない。たとえば、C【4以下のアシル基は、約25重量%以下でなけれ ばならず、好ましくは10重量%以下、最適には5重量%以下でなければならな い。獣脂C16〜C18混種のイセチオン酸エステルはC12〜C14ココ混種 のそれよりも遥かに肌に優しい。しかしながら、C16〜018アシルイセチオ ン酸塩の使用は起泡性について問題を生じる。この問題は1つ以上の適当な補活 性剤の含有により改善し得る。
多数の陰イオン、非イオン、陽イオン及び両性の界面活性剤を補活性剤として使 用し得る。適当な陰イオン補活性剤の例として、アルキルエーテル硫酸塩、アル キルエーテルスルホン酸塩、サルコシン塩、スルホスルシン酸塩、タウリン塩及 びそれらの組合せが挙げられる。適当な両性補活性剤の例として、アルキルベタ イン、アミドプロピルベタイン、アミドプロピルスルタイン及びそれらの組合せ が挙げられる。
改質イセチオン酸エステルと補活性剤の量比は、約20+1〜約l、■の重量比 の範囲にあり、好ましくは約5.1〜約2.11最適には約3.1である。本組 成物は改質イセチオン酸エステル約10〜約50重量%及び補活性剤約2.5〜 約30重量%を含有するのが適当である。本組成物は改質イセチオン酸塩約20 〜約40重量%及び補活性剤約10〜約20重量%を含有できるのが更に適当で ある。存在する改質イセチオン酸塩と補活性剤の合計は、組成物全体基準で好ま しくは約20〜約60重量%、更に好ましくは約40〜約60重量%の範囲であ る。
本発明のアルキルエーテル硫酸塩は一般式R−0(CHCH) 0303M で あって、式中、Rは 2n C−Cアルキル、好ましくは012〜C15アルキルであり、8 2G nは 9〜4G、好ましくは10〜20、最適には約12の整数であり、M+は ナトリウム、カリウム、アンモニウム又はトリエタノールアンモニウム陽イオン である。この種の典型的な市販補活性剤を下表に列挙する。
商 標 化 学 名 物理的形態 製造者AIks+ul ES−60ラウリル エーテル硫酸ナトリウム ペースト AlksrilC7elor71 TD  TEAラウリルエーテル硫酸塩 ペースト C!山5lud峠ol 125−E  ラウリルエーテル−12硫酸ナトリウム 液 体 11cmktlCedep *l TD407MF トリデシルエーテル硫酸ナトリウム ペースト Mim olアルキルエーテルスルホン酸塩も本発明のために使用し得る。
このカテゴリーの例としては012〜C15パラフインエーテル15スルホン酸 ナトリウムとして普通公知のAマe++sl S−150として知られる市販品 がある。
本発明での使用に適当なもう1つの補活性剤の型は、スルホスクシン酸塩のそれ である。この最適例は、式:%式% ルホスクシン酸モノアルキル、及び式RCoNHCH2CH20CCHCH(3 03M )Coo M (7)7ミド−MEAスルホスクシン酸塩[式中、Rは C””−C2r、アルキル、好ましくは012〜C15アルキルであり、M は ナトリウム、カリウム、アンモニウム又はトリエタノールアンモニウムの陽イオ ン]である。これらの補活性剤の典型的な市販品の代表は下表に列挙するもので ある。
商 標 化 学 名 物理的形態 製造者Emeol 44GG−1ラウリルス ルホスクシン酸 固 体 Wilc。
二ナトリウム ココアミドMEAスルホスクシン酸 液体5cbc+5cbueopol CI JSNt ユナトリウムEscol 4100M ミリスチルアミドMEAスル ホスク ヘ−XトWilc。
シン酸二ナトリウム 5che+copol オレイン酸アミドMEAスルホスク 液体5che+シ ン酸ニナトリトウム Yu+ull 51333 ’ルノール酸アミドME^スルホク 固体5heI !xシン酸二ナトリウム サルコシン塩も補活性剤として本発明に有用である。この−+ カテゴリーは一般式RCON(CH)CH2CO2M により表わされる。式中 、RはC−C2Gアルキル、好ましくは+ CI2〜C15アルキルであって、M はナトリウム、カリウム、アンモニウム 又はトリエタノールアンモニウムの陽イオンである。これらの補活性剤の典型的 な市販品の代表は下表に列挙するものである。
商 標 化 学 名 物理的形態 製造者Hrmpo+yl L−95ラウロイ ルサルコシンナトリウム塩 固 体 W RG+5ce11tspo+yl T OC−30ココイルサルコシンTEA塩 液 体 W RG+Iceタウリン塩 も補活性剤として本発明に使用し得る。これらの材料は一般的に式RCONRI CH2CH2So3M により表わされる。式中、RはC”’−C20アルキル 、好ましくはC−Cアルキルであり、R1はC−Cアルキルであり、M+はナト リウム、カリウム、アンモニウム又はトリエタノールアンモニウムの陽イオンで ある。これらの補活性剤の典型的な市販品の代表は下表に列挙するものである。
商 標 化 学 名 物理的形態 製勇煮Igcpon TC42メチルココイ ルタウリンナトリウム塩 ペースト GAFIgepon T−77メチルオレ イルタウリンナトリウム塩 ペースト GAF両性剤のカテゴリーの中には本発 明に適当な一般的カテゴリーが3つある。これらには式RN (CH3)2CH 2Co−M+のアルキルベンタイン、式RCONHCH2CH2CHN+ (C H) CH2Co2−M+のアミドブロビルベンタイン及び式RCONHCHC HN (CH3) 2CH3O−M+のアミドプロピルスルタインを包含する。
式中、Rは08〜C2oアルキル、好ましくはCH2Co2であり、M+はナト リウム、カリウム、アンモニウム又はトリエタノールアンモニウムの陽イオンで ある。これらの補活性剤の典型的な市販品の代表は下表に見出される。
商 標 化 学 名 物理的形態 製造者Lousiu (ココアミドプロピル ベタイン 液 体 Lo■L0゜*:Ilt C3ココアミドプロピルヒドロキ シ 液体り。。1スルタイン Lontsiae 12Cココ−ベタイン 液 体 Loll!l5cberc oIs:me MAB ミリストアミドプロピルベタイン 液 体 LOC寞畠 V<Iyelet 0LB−50オレイルベタイン ペースト Ink<l液体 補活性剤の広いカテゴリーの中で、もっとも有効なものはアルキルエーテル硫酸 塩、アルキルエーテルスルホン酸塩及びスルホスクシン酸塩である。
前記のように、石けんは非常に刺激性の化学品であって、本発明の組成物中に存 在する場合、組成物の10重量%以下、好ましくは5%未満の水準であり、全く 存在しないのが有利である。
炭素原子が8〜22個の遊離脂肪酸を本発明組成物に混和れするのが望ましい。
これらの脂肪酸の中には存在して脂肪分過剰化剤として作用するのもあり、ある ものは皮膚感触及びクリーム感の増進剤として作用するものもある。脂肪分過剰 化剤は起泡性を増進し、組成物の40重量%までの量として、炭素数8〜18個 、好ましくは10〜16個の脂肪酸から選択し得る。皮膚感触及びクリーム感の 増進剤は、そのもっとも重要なものはステアリン酸であってこれらの組成物にや はり存在することが望ましい。
他に性能強化薬品及び助剤がこれらの組成物と一緒に必要となり得る。これらの 薬品と助剤の量は組成物全体の約1重量%〜約40重量%の範囲であり得る。た とえば、ポリカルボン酸塩ポリマーのような摩耗防止剤、po17me+ II  (登録商標)及び天然ゴムのような増粘剤、グリセリンのような保湿剤、殺菌 剤、香料、着色料、二酸化チタンのような顔料、電解質及び水の必要があり得る 。特にイセチオン酸ナトリウムのような電解質は組成物全体基準で約8〜12重 量%の量存在するのが好ましい。
水は組成物全体に関して約8〜12重量%の量存在するのが適当であり、約10 重量%の量が最適である。
本組成物はバー形態が好ましい。しかしながら、顆粒やフレークのような他の固 体の形態とすることができよう。組成物は配合成分を一緒に混合し、バーの場合 には、得られる混合物を混練りし、それを圧出機及び押出機に通して得られる押 出物を切ってビレットとし、それを打ち抜きして製造するのが適当である。
活性剤の皮膚に対するマイルドさの評価は次の試験操作の中の1つ又は両方を介 して決定した。
パッチテスト この試験はずっと大規模に行う屈曲洗浄のための配合物を選択するのに使用する 。パッチテストでは、各被検物について同時に6個まで配合物を試験することが でき、目の詰まった布切れを使用して前腕に24時間付けたまま置く。試験部位 を4時間と24時間に布切れを除去した後で紅斑と乾燥状態について評価する。
評点は5点増しとして無応答の0から20(普通)までの範囲とする。
屈曲洗浄試験 屈曲洗浄試験では肘前窩(肘の屈曲部)の毎日60秒の洗浄4回を行う。この方 法は紅斑を早く発生するように計画した。プロトコールを通年試験に適するよう に作製したので紅斑応答は温度と湿度の変動で僅かの変化しかしない。
試験母集団として約15人のパネリストを使用した。パネリストの屈曲部は皮膚 障害(湿疹、乾燥状態、過敏、切り傷又は擦留傷)があってはならない。正常の 規準に応じ抗ヒスタミン剤、抗炎症N(週8回以上)又は局所、経口若しくは注 射のコルチゾンを使用するものは試験から除外した。パネラ−は2つの小集団に 分割して左利きに対し釣合いをとった。グリープIは左曲げ部に組成物rAJを 、右曲げ部に対しrBJを割当てた。
グループ■については順序を逆にした。
評価を行うには、パネリストには左曲げ部を濡らすように指示した。スポンジと トイレットバーとして配合した試験組成物を水道水(カルシウム/マグネシウム イオン10100ppを用いて湿らせた。次いでスポンジで試験バーの上を評価 者が10回こすった。「投薬した」スポンジをパネリストの右手にとった。次い でパネリストは正確に60秒間左曲げ部を洗浄した(約120往復)。それから 、屈曲部をすすぎ、軽くたたいて乾燥した。この洗浄操作を適宜の組成物を用い て右腕上反覆した。この操作を連続5日間毎84回即ち合計19回の洗浄を反覆 した。処理時間は1.5時間間隔で予定を立てた。洗浄の直前と毎日の3回目の 洗浄後4時間に各試験部位を評価した。
1人の熟練した査定者により試験部位を各洗浄前と、第58目の3度目の洗浄後 4時間で合計20回の評価について評価した。
格づけ目盛は次のようにした。
0−紅斑なし 0.5=紅斑をわずかに認め得る 1 −軽度のむらのある紅斑、浮腫なし1.5−軽度/中等度の紅斑/場合によ り浮腫あり2−中等度の融合性紅斑/場合により浮腫又は水庖発生「2」以上の 等級が得られるか又は19回の洗浄を完了するまで前記方法で各部位を処理した 。「2」以上の評点が得られた場合、その屈曲部では処理を中止した。それから 、最終評点をそれ以外の残りすべての評価により行った。この残りの屈曲部につ いては、最低で「2」の評点か19回の処理が、どちらか最初に得られるまで洗 浄した。本明細書の実施例では、最終等級はパネリスト全員、評点に関して平均 したパネリスト毎の20回の査定に対する等級評点の総和である。従って、理論 上平均評点は0〜38の範囲であり得、低い値はど皮膚刺激がないが、高いと皮 膚刺激が大であることを示す。実際上、評点は一般に15〜30の範囲である。
発明の実施態様 本発明の実施態様を以下の実施例のみを参照して実施例により説明する。
実施例1 この実施例ではステアロイル及びココイルイセチオン酸エステル塩の皮膚刺激の 相違を説明する。表Iに種々の組成物とそれらのパッチテスト評点を列挙する。
表! ステアリン酸 36.0G 36.00 36.0G 36.00イセチオン酸 ナトリウム +1.+10 11.Go +1.00 11.0G水 10.G o 10.00 +0.00 10.00塩 0.35 0.35 0.35  0.35二酸化チタン 0.20 0.20 0.20 0.20香料 1.0 0 +、00 1.0G 1.00その他 1.45 1.45 1.45 1 .45パッチ評点(24時間)10.4 15 6.2 1.9傘 6.9表工 の結果から、ステアロイルエステルの量がココイルエステルの量に対して増加す ると共に、組成物は次第に刺激が少なくなって行くことが明らかである。それで 、マイルドさはAくB<C<Dの順に増加する。前記の結果に基づいて、バー配 合物りは屈曲洗浄試験を受けてその結果を立証した。表■に表記する屈曲洗浄の 結果は市販のnov!(登録商標)(その主成分はココイルイセチオン酸ナトリ ウムである)の作用よりもバーDが有意に刺激の少ないことを確証している。
Dows (商標) 1.500 21.47D O,5679,53 実施例1に挙げた鎖長に変化のあるアシルイセチオン酸塩について系統的な物理 的性質の評価を行った。追加して測定した性質には摩耗率、軟化性及び起泡性が ある。摩耗率と軟化性の試験についいて簡単な説明を次に示す。
転)、濡れた石けん置いた。この操作を2日間かけて5回反覆した。最終の洗浄 後、バーをそのままで乾燥し、それから再び重量を測定した。
摩耗率(g/洗浄)=初期重量−最終重量15゜軟化性−あらかじめ重量を測定 したバーを水中に2時間浸漬した。重量増加を記録した。軟化物を除去してバー の残りを乾燥した。再度重量を測定した後、軟化した表面の1dに対する軟化物 の重量として軟化性を算出した。値の低い方が良い性能を示す。
表■ イセチオン酸塩の鎖長の変化によるバーの特性A 10010 3.71 6. 72 65 80 HB 75/25 1.8+ 6.75 15 55 55 C25/75 1.56 5.55 0 0 00 fl/In 0.41 1 .+15 0 OOE 50150 1,54 9.03 5 25 0表■の 結果から、ステアロイルイセチオン酸塩バー(D)はココイルイセチオン酸塩を 含有するバーに対して摩耗及び軟化の点で有為な利点を有することが明らかであ る。しかしながら、泡について問題があり、この問題は表■〜■に見られるよう に補活性剤の使用により克服される。
実施例3 イセチオン酸エステルがステアロイルエステルである実施例1の基剤配合物(D )で多数の補活性剤を評価した。表■〜■は組成物とパッチテスト評点の概要を 示す。
3つのパッチテスト系列(■〜■)のそれぞれの中に、補活性剤を含まないステ アロイルイセチオン酸塩の基剤配合物を、標準的Dare (登録商標)対照と 同様含めた。それぞれのパッチテストで、補活性剤パーの少くとも1つはDoマ e(登録商標)よりも刺激が有意に少なかった。補活性剤バーの幾つかは対照ス テアロイルイセチオン酸塩バーよりも刺激が少ない傾向がはっきりしていた。
試験結果によると、タウリン塩、サルコシン塩及び硫酸化エトキシルアルコール の補活性剤としての使用によりマイルドさがDoマe(登録商標)と同等のバー が得られる。CI2〜C15パラフィンエーテル−12スルホン酸ナトリウム( エトキシル化硫酸化脂肪アルコール)とステアロイルイセチオン酸塩の組み合わ せによりDoマe(登録商標)よりも刺激が有意に少ないバーが得られる。アミ ドMEAスルホスクシン酸塩/ステアロイルイセチオン酸塩バーはそれぞれがD oマt(登録商標)よりも刺激が有意に少ないことが認められた。スルホシフシ ン酸アルキル/ステアロイルイセチオン酸塩バーはDoye (登録商標)と同 等に過ぎなかった。
パッチテストでDoマC(登録商標)よりも刺激が有意に少ないことが判明した バーをそれぞれ屈曲洗浄試験に付した。屈曲洗浄試験を行い、パッチテストの統 計的に有為な結果を立証した。
どの場合でも、これらの結果は一致した。これを下表■に示す。
Dote (登録商標) 23.50 1.688CI2〜C15パラフインエ ーテル−129,50,688スルホン酸ナトリウム Dote (登録商標) 17.62 1.308リシノールアミド 9.38  0.731ME^−スルホスクシン酸二ナトリウムDote (登録商標)  16.92 1.192w:+7 =ド lo、o[l O,615MEA−ス ルホスクシン酸二ナトリウム実施例4 この実施例は、各種の補活性剤をステアロイルイセチオン酸塩と組合せたバーの 起泡性の記録である。)く−配合物は表■〜■に列挙されている。
泡体積測定試験では、41’Cの水を入れた水盤中で実験ノく−を15回半回転 する。次いでバーをわきに置いて、生じた泡を10秒間起泡状態とした。測定用 漏斗を手の上にかぶせて置き、両手を水に満たした水槽に入れ、測定用漏斗の0 ml目盛まで下げた。
手を完全に漬けて、漏斗の下方から手をはずした。次いで水槽の底まで漏斗をお ろして、泡の体積を測定した。
表■ 泡体精測定結果 バ一番号 共同活性剤 匹四皿 1 メチルココイルタウリンナトリウム 処 理 不 能2 ココアミドMEA スルホスクシン酸二ナトリウム 50 80 6G3 C12〜CIsパラフイ ンエーテル−1201515スルホン酸ナトリウム 4 オレイルアミドMEA スルホスクシン酸二ナトリウム 0 0 06 ラウロイルサルコシンナトリウ ム 30 6G T。
7 ココイルサルコシンTEA OIs 158 リシノールアミドMEA スルホスクシン酸二ナトリウム O25259メチルオレイルタウリンナトリウ ム 00011 ラウリルエーテル−■20 25 30硫酸ナトリウム +2 トリデシルエーテル硫酸ナトリウム 30 50 5513 ミリスチル エーテル 45 75 55硫酸アンモニウム 5、 to、 +4 共同活性剤含まず 00G表■の結果から、サルコシン塩 はステアロイルイセチン酸塩バーの泡を有意に増大し、ナトリウム誘導体はTE A誘導体よりも遥かに顕著であることが明らかである。アミド−TEAスルホス クシン酸塩の活性はアルキル鎖の長さの増加に伴って低下した。このように、コ コアミドMEAスルホスクシン酸二ナトリウムはもっともよい泡立ちを示し、リ シルイルアミド類似体は中程度の泡体積を有し、オレイルアミド類似体は全く起 泡しなかった。エトキシル化及び硫酸化/スルホン化したアルコールはすべて、 バーの泡を増加させた。
補正書の写しく翻訳文)提出書(特許法第184条の8)平成3年10月17日 Wハ

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 1.(i)イセチオン酸塩のアシルエステル(そのエステルはC16〜C18ア シルイセチオン酸塩であって、25%を越えないC14以下のアシル基を有する )、及び(ii)少くとも1個の補活性界面活性剤から成り、前記アシルエステ ルと補活性剤の重量比が約20:1〜約1:1の範囲であって、石けんが組成物 の重量の0〜10重量%の量存在することを特徴とする、皮膚清浄用組成物。
  2. 2.補活性剤がアルキルエーテル硫酸塩、アルキルエーテルスルホン酸塩、スル ホスクシン酸塩及びそれらの混合物から成るグループから選択される陰イオン界 面活性剤である、請求項1に記載の組成物。
  3. 3.補活性剤がスルホスクシン酸塩である、請求項1に記載の組成物。
  4. 4.スルホスクシン酸塩がアミドスルホスクシン酸塩である、請求項3に記載の 組成物。
  5. 5.スルホスクシン酸塩がココアミドスルホスクシン酸塩である、請求項4に記 載の組成物。
  6. 6.補活性剤が9〜40モルの平均エトキシル化度を有する、硫酸化エトキシル 化C8〜C20アルコールである、請求項1に記載の組成物。
  7. 7.補活性剤がサルコシン塩、ベタイン塩及びタウリン塩から選択される、請求 項1に記載の組成物。
  8. 8.イセチオン酸塩エステルと補活性剤の比が5:1〜2:1の範囲である、請 求項1に記載の組成物。
  9. 9.石鹸が存在しない請求項1に記載の組成物。
  10. 10.バー形態である請求項1〜9いずれか一項記載の組成物。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008150462A (ja) * 2006-12-15 2008-07-03 T Hasegawa Co Ltd トイレ用固形洗浄剤

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5132037A (en) * 1989-05-05 1992-07-21 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Aqueous based personal washing cleanser
US5234619A (en) * 1989-05-05 1993-08-10 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Aqueous based personal washing cleanser
DE3939579A1 (de) * 1989-11-30 1991-06-06 Henkel Kgaa Geformte koerperreinigungsmittel
AU637668B2 (en) * 1990-02-09 1993-06-03 Unilever Plc Detergent composition
US5372751A (en) * 1990-02-09 1994-12-13 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Acyl isethionate skin cleaning compositions containing betaines, amido sulfosuccinates or combinations of the two
US5116543A (en) * 1990-05-29 1992-05-26 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Whole body cleaning agent containing n-acyltaurate
CA2048408C (en) * 1990-08-07 1996-01-02 Jeanette Frances Ashley Acyl isethionate skin cleansing compositions containing selected betaines
GB9024162D0 (en) * 1990-11-07 1990-12-19 Unilever Plc Detergent composition
US5340492A (en) * 1990-11-26 1994-08-23 The Procter & Gamble Company Shaped solid made with a rigid, interlocking mesh of neutralized carboxylic acid
US5186855A (en) * 1991-03-18 1993-02-16 W. R. Grace & Co.-Conn. Process for producing a synthetic detergent soap base from n-acyl sarcosine
ZA921779B (en) * 1991-03-18 1992-11-25 Grace W R & Co A process for producing a synthetic detergent soap base from n-acyl sarcosine
CA2113564A1 (en) * 1991-07-15 1993-02-04 James E. Taneri A personal cleansing freezer bar made with a rigid, interlocking mesh of neutralized carboxylic acid
EP0544478B1 (en) * 1991-11-25 1996-10-09 Unilever Plc Fatty acid esters of alkoxylated isethionic acid and detergent compositions comprising the same
US5225098A (en) * 1992-03-20 1993-07-06 The Procter & Gamble Company Neutral pH freezer bar and process
US5227086A (en) * 1992-03-20 1993-07-13 The Procter & Gamble Company Framed skin pH cleansing bar
US5262079A (en) * 1992-03-20 1993-11-16 The Procter & Gamble Company Framed neutral pH cleansing bar
US5232633A (en) * 1992-06-19 1993-08-03 Lever Brothers Sulfoethyl carbonate wetting agents and their use in detergent compositions
US5312559A (en) * 1992-07-07 1994-05-17 The Procter & Gamble Company Personal cleanser with moisturizer
US5308526A (en) * 1992-07-07 1994-05-03 The Procter & Gamble Company Liquid personal cleanser with moisturizer
CA2146117A1 (en) * 1992-10-05 1994-04-14 Dennis L. Fost Synthetic detergent bars and the method of making the same
WO1994017167A1 (en) * 1993-01-19 1994-08-04 Unilever Plc Low soap bar composition
US5435933A (en) * 1993-08-25 1995-07-25 Colgate-Palmolive Company Composition of synthetic detergents
US5646320A (en) * 1993-10-28 1997-07-08 Henkel Corporation Process for making isethionate ester salts
US5763632A (en) * 1993-10-28 1998-06-09 Henkel Corporation Process for making isethionate ester salts
EP0728186B1 (en) * 1993-11-08 2002-09-25 The Procter & Gamble Company Topped, distilled, cocoyl isethionate skin cleansing bar
US5510050A (en) * 1993-11-08 1996-04-23 The Procter & Gamble Company Improved acyl isethionate skin cleansing bar containing liquid polyols and magnesium soap
US5519154A (en) * 1994-01-10 1996-05-21 Huntsman Corporation Ethoxylated ester surfactants and a process therefor
US5496493A (en) * 1994-05-10 1996-03-05 The Procter & Gamble Company Ultra mild personal cleansing bar containing smaller-sized particulate wax
KR100234170B1 (ko) * 1996-12-10 2000-01-15 손욱 투명도전성 박막 형성용 조성물, 이를 이용한 투명도전성 박막의 제조방법 및 표면도전성 물품
US6218348B1 (en) 2000-04-26 2001-04-17 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Process of making soap bar with enhanced skin benefits comprising adding salts of specific protic acid
US6342470B1 (en) * 2000-04-26 2002-01-29 Unilever Home & Personal Care Usa Bar comprising soap, fatty acid, polyalkylene glycol and protic acid salts in critical ratios and providing enhanced skin care benefits
EP1628626B2 (de) * 2003-05-07 2013-12-04 OTC GmbH Zusammensetzungen zur gezielten freisetzung von duftstoffen und aromen
US20060089279A1 (en) * 2004-10-26 2006-04-27 Brennan Michael A Mild acyl isethionate toilet bar composition
US7737096B2 (en) * 2004-10-26 2010-06-15 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Mild acyl isethionate toilet bar composition
US20060134052A1 (en) * 2004-12-17 2006-06-22 Cossa Anthony J Compositions comprising polymeric emulsifiers and methods of using same
GB0722550D0 (en) * 2007-11-16 2007-12-27 Innospec Ltd Composition
EP3598966A1 (en) 2018-07-26 2020-01-29 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2894912A (en) * 1954-09-21 1959-07-14 Lever Brothers Ltd Isethionate detergent bar
US3879309A (en) * 1973-01-17 1975-04-22 Louis Gatti Detergent bar made from mixed fatty acid derivatives
US4007125A (en) * 1973-12-26 1977-02-08 Lever Brothers Company Synthetic detergent bar
GB1477897A (en) * 1974-09-06 1977-06-29 Unilever Ltd Synthetic detergent bar
US4206069A (en) * 1976-04-22 1980-06-03 Colgate-Palmolive Company Transparent detergent pellets
NL187122C (nl) * 1977-03-30 1991-06-03 Unilever Nv Reinigingsmiddel in stukvorm.
IT1165608B (it) * 1978-01-19 1987-04-22 Unilever Nv Barra detergente, particolarmente per lavaggio personale
GB2012803B (en) * 1978-01-19 1982-07-14 Unilever Ltd Detergent bars with properties
US4231904A (en) * 1978-03-01 1980-11-04 Lever Brothers Company Detergent bars with improved properties
GB2015559B (en) * 1978-03-01 1982-07-14 Unilever Ltd Detergent bars
US4335025A (en) * 1980-02-19 1982-06-15 Witco Chemical Corporation Process for the preparation of synthetic detergent bars, and products produced thereby

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008150462A (ja) * 2006-12-15 2008-07-03 T Hasegawa Co Ltd トイレ用固形洗浄剤

Also Published As

Publication number Publication date
US4954282A (en) 1990-09-04
BR9007305A (pt) 1992-03-24
CA2014831A1 (en) 1990-10-19
DE69027600D1 (de) 1996-08-01
WO1990012860A1 (en) 1990-11-01
EP0469029B1 (en) 1996-06-26
ZA902963B (en) 1991-12-24
AU631876B2 (en) 1992-12-10
CA2014831C (en) 1995-05-30
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DE69027600T2 (de) 1996-12-05
EP0469029A1 (en) 1992-02-05
JPH0662399B2 (ja) 1994-08-17
ES2089015T3 (es) 1996-10-01

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