JPH0443671B2 - - Google Patents
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- JPH0443671B2 JPH0443671B2 JP59111050A JP11105084A JPH0443671B2 JP H0443671 B2 JPH0443671 B2 JP H0443671B2 JP 59111050 A JP59111050 A JP 59111050A JP 11105084 A JP11105084 A JP 11105084A JP H0443671 B2 JPH0443671 B2 JP H0443671B2
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- Japan
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- attachment means
- patient
- valve
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- attachment
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Links
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H9/00—Pneumatic or hydraulic massage
- A61H9/005—Pneumatic massage
- A61H9/0078—Pneumatic massage with intermittent or alternately inflated bladders or cuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H31/00—Artificial respiration or heart stimulation, e.g. heart massage
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H31/00—Artificial respiration or heart stimulation, e.g. heart massage
- A61H31/004—Heart stimulation
- A61H31/006—Power driven
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H31/00—Artificial respiration or heart stimulation, e.g. heart massage
- A61H2031/003—Artificial respiration or heart stimulation, e.g. heart massage with alternated thorax decompression due to lateral compression
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
- A61H2201/12—Driving means
- A61H2201/1238—Driving means with hydraulic or pneumatic drive
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
- A61H2201/16—Physical interface with patient
- A61H2201/1602—Physical interface with patient kind of interface, e.g. head rest, knee support or lumbar support
- A61H2201/165—Wearable interfaces
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- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Percussion Or Vibration Massage (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
<産業上の利用分野>
本発明は心肺蘇生器に関する。
<発明が解決しようとする問題点>
少くとも大衆に有効な選択を提供する心肺蘇生
器を提供することが本発明の目的である。
器を提供することが本発明の目的である。
<問題点を解決するための手段>
本発明は、取付手段と、取付手段に突出した配
置されてニユーマチツクで作動可能なプレス手段
と、前記取付手段の上にすなわち内側に配置され
ている弁手段と、前記取付手段用の固定手段とを
含んで成り、圧縮ガスの供給源と係合可能な心肺
蘇生器であつて、;前記プレス手段が前記取付手
段に向つて往復可能に出入する接触表面とその接
触表面を前記取付手段に連結する可撓制の壁部分
を有し、それによつて前記接触表面を整合、すな
わち心合せが前記取付手段に対して少くとも限定
された範囲内で可能であり;前記弁手段が前記プ
レス手段に圧縮ガスを間欠的に供給するように作
動可能であり、それによつて前記接触表面が往復
運動し、;前記固定手段が、使用時に、前記接触
表面が患者の胸骨の上に係合するように前記取付
手段を配置し、且つ前記取付手段と結合した前記
固定手段が前記患者の胸への伸縮制のない巻付
け、すなわち一周回の取込みを提供している。
置されてニユーマチツクで作動可能なプレス手段
と、前記取付手段の上にすなわち内側に配置され
ている弁手段と、前記取付手段用の固定手段とを
含んで成り、圧縮ガスの供給源と係合可能な心肺
蘇生器であつて、;前記プレス手段が前記取付手
段に向つて往復可能に出入する接触表面とその接
触表面を前記取付手段に連結する可撓制の壁部分
を有し、それによつて前記接触表面を整合、すな
わち心合せが前記取付手段に対して少くとも限定
された範囲内で可能であり;前記弁手段が前記プ
レス手段に圧縮ガスを間欠的に供給するように作
動可能であり、それによつて前記接触表面が往復
運動し、;前記固定手段が、使用時に、前記接触
表面が患者の胸骨の上に係合するように前記取付
手段を配置し、且つ前記取付手段と結合した前記
固定手段が前記患者の胸への伸縮制のない巻付
け、すなわち一周回の取込みを提供している。
本発明に関連する当業者にとつては、本発明に
ついての構造上の多くの変更、広範囲にわたる実
施例、および応用を、特許請求の範囲に記載され
た本発明の範囲を逸脱しない範囲で行うことは容
易である。ここに開示された内容は単に説明のた
めのものであつて、何等かの限定を与えるための
ものではないことは明らかである。
ついての構造上の多くの変更、広範囲にわたる実
施例、および応用を、特許請求の範囲に記載され
た本発明の範囲を逸脱しない範囲で行うことは容
易である。ここに開示された内容は単に説明のた
めのものであつて、何等かの限定を与えるための
ものではないことは明らかである。
<実施例>
本発明の好ましい一実施例を示す添付図面を、
参照して本発明を以下に詳述する。
参照して本発明を以下に詳述する。
図面、特に第1図から第4図を参照して示され
る本発明によるし心肺蘇生器10は取付手段11
と取付手段11に突出して配置されてニユーマチ
ツクで作動可能なプレス手段12を含んで構成さ
れる。プレス手段12は取付手段に向つて往復可
能に出入する接触表面13を有する。プレス手段
12の構造と配置は、接触表面13の整合が取付
手段11に対して少くとも限定された変動をする
ことができる、すなわち使用時に接触表面13自
体が取付手段11とは独立にある範囲で「自己整
合」する、すなわち自身で心合せするように構成
されている。
る本発明によるし心肺蘇生器10は取付手段11
と取付手段11に突出して配置されてニユーマチ
ツクで作動可能なプレス手段12を含んで構成さ
れる。プレス手段12は取付手段に向つて往復可
能に出入する接触表面13を有する。プレス手段
12の構造と配置は、接触表面13の整合が取付
手段11に対して少くとも限定された変動をする
ことができる、すなわち使用時に接触表面13自
体が取付手段11とは独立にある範囲で「自己整
合」する、すなわち自身で心合せするように構成
されている。
心肺蘇生器はさらに第4図で総括的に番号14が
付された弁を用いた調節手段、すなわち弁手段を
有し、この弁手段は圧縮ガス供給源(第2図)か
らプレス手段12に圧縮ガスを間欠的に供給する
ために作動可能であり、それによつて接触表面1
3の往復運動が与えられる。
付された弁を用いた調節手段、すなわち弁手段を
有し、この弁手段は圧縮ガス供給源(第2図)か
らプレス手段12に圧縮ガスを間欠的に供給する
ために作動可能であり、それによつて接触表面1
3の往復運動が与えられる。
取付手段11、プレス手段12および接触表面
13は固定手段17によつて患者の胸16に配置
されて、保持される。使用時には前述の各機素は
接触表面13が患者の胸骨18上に係合するよう
に位置決めされる。固定手段17は取付手段11
と組合された上で患者の胸に対して完全な伸縮し
ない巻付け、すなわち一周回の取込みを提供す
る。
13は固定手段17によつて患者の胸16に配置
されて、保持される。使用時には前述の各機素は
接触表面13が患者の胸骨18上に係合するよう
に位置決めされる。固定手段17は取付手段11
と組合された上で患者の胸に対して完全な伸縮し
ない巻付け、すなわち一周回の取込みを提供す
る。
図面に示されるように、取付手段11は中央部
分21と、中央部分21の両側から突出して中央
部分21に対して下方に傾いている2個の側方部
分22a,22bを具備したベース部材20を含
んで成る。側方部分22a,22bと中央部分2
1との間の好ましい角度は約30°であり、側方部
分22aと側方部分22bのそれぞれの外側突端
間の全長は約30cmである。しかしながらこの心肺
蘇生器は男性および女性そして体形の相違のある
全ての患者に効果的に使用できるので、前記形状
および大きさに関しては、情況に応じて変更され
ることがあつてもよいことは明らかである。
分21と、中央部分21の両側から突出して中央
部分21に対して下方に傾いている2個の側方部
分22a,22bを具備したベース部材20を含
んで成る。側方部分22a,22bと中央部分2
1との間の好ましい角度は約30°であり、側方部
分22aと側方部分22bのそれぞれの外側突端
間の全長は約30cmである。しかしながらこの心肺
蘇生器は男性および女性そして体形の相違のある
全ての患者に効果的に使用できるので、前記形状
および大きさに関しては、情況に応じて変更され
ることがあつてもよいことは明らかである。
ベース部材20の中央部分21に弁ブロツク2
5が載置され、弁ブロツク25は弁手段14を囲
み且つプレス手段12を載置するのに役立つ。弁
ブロツク25の外側部分には、空気導管27およ
び調節器28を経由して圧縮ガス供給源15に係
合可能である圧縮ガス用入口26が設けられる。
弁ブロツク25の外側には又排気部30とコント
ロール用ノブ31,32が図示されており、この
機能については後述される。
5が載置され、弁ブロツク25は弁手段14を囲
み且つプレス手段12を載置するのに役立つ。弁
ブロツク25の外側部分には、空気導管27およ
び調節器28を経由して圧縮ガス供給源15に係
合可能である圧縮ガス用入口26が設けられる。
弁ブロツク25の外側には又排気部30とコント
ロール用ノブ31,32が図示されており、この
機能については後述される。
第5a図および第5b図に示されるように、弁
手段14は弁本体25の中に形成された閉鎖シリ
ンダ36内で往復動可能なシヤツトル部材35を
含んでなる。このシヤツトル部材35は端部に配
置され且つ円柱形状を有する支持用部分37a,
37bと中央部分38を有する。部分37aと部
分38の間および部分38と部分37bの間はそ
れぞれスピンドル39a,39bによつて相互連
結されており、スピンドル39a,39bの直径
は細く、圧縮ガスが後述の方法で流体回路の各種
機素の間を流れることを許す。すなわち2個の室
40aと室40bはハツトル(huttle)部材35
とシリンダ36との間で規定されるといえる。
手段14は弁本体25の中に形成された閉鎖シリ
ンダ36内で往復動可能なシヤツトル部材35を
含んでなる。このシヤツトル部材35は端部に配
置され且つ円柱形状を有する支持用部分37a,
37bと中央部分38を有する。部分37aと部
分38の間および部分38と部分37bの間はそ
れぞれスピンドル39a,39bによつて相互連
結されており、スピンドル39a,39bの直径
は細く、圧縮ガスが後述の方法で流体回路の各種
機素の間を流れることを許す。すなわち2個の室
40aと室40bはハツトル(huttle)部材35
とシリンダ36との間で規定されるといえる。
ガス用入口26は図示された流体回路の管路4
1に取付けられ、管路41は室40aにつなが
り、室40bにつながる枝管42を有する。管路
43は排出部に連通し、シリンダ36内のシヤツ
トル部材35の位置に応じて室40aあるいは室
40bの何れか一方と連通することができる。
1に取付けられ、管路41は室40aにつなが
り、室40bにつながる枝管42を有する。管路
43は排出部に連通し、シリンダ36内のシヤツ
トル部材35の位置に応じて室40aあるいは室
40bの何れか一方と連通することができる。
室40aは管路44を経てプレス手段12と連
通する。流量調節弁47を経て空気空間46と連
通する枝管45が管路44から枝分れしている。
流量調節弁47はコントロール用ノブ41を介し
て作動される。空気空間46は、シリンダ36の
壁とシヤツトル部材35の支持用部分37aの端
側面との間に形成された室51と連通する。
通する。流量調節弁47を経て空気空間46と連
通する枝管45が管路44から枝分れしている。
流量調節弁47はコントロール用ノブ41を介し
て作動される。空気空間46は、シリンダ36の
壁とシヤツトル部材35の支持用部分37aの端
側面との間に形成された室51と連通する。
同様に、流体回路の管路52は室40bから導
かれて流量調節弁54を経て空気空間53と連通
する。逆に空気空間53は、シリンダ36の壁と
シヤツトル部材35の支持用部分37bの端側面
との間に形成された室55と連通する。流量調節
弁54はコントロール用ノブ32の回転によつて
作動される。
かれて流量調節弁54を経て空気空間53と連通
する。逆に空気空間53は、シリンダ36の壁と
シヤツトル部材35の支持用部分37bの端側面
との間に形成された室55と連通する。流量調節
弁54はコントロール用ノブ32の回転によつて
作動される。
弁手段14は下記のように作動する。
シヤツトル部材35は最初は第5a図に示され
た位置にあるとする。この時に圧縮空気がガス入
口部26に供給されると、管路41を通過する圧
縮ガスの流が生ずる。圧縮ガスは室40aを通過
してプレス手段12をふくらましかくして接触表
面13を患者の胸骨に向けて押付ける。同時にガ
ス流は管路45を通過し、弁47を経て空気空間
46に達する。空気空間46が一杯になると、室
51が満たされ始める。そうしている間にシヤツ
トル部材35を左右に移動して、第5b図に示さ
れた位置になる。プレス手段12がふくらんでい
る間では、管路42と室40b間の孔がシヤツト
ル部材の端部材37bによつてふさがれているの
で、圧縮ガスは室40bに入らないことは明らか
であろう。
た位置にあるとする。この時に圧縮空気がガス入
口部26に供給されると、管路41を通過する圧
縮ガスの流が生ずる。圧縮ガスは室40aを通過
してプレス手段12をふくらましかくして接触表
面13を患者の胸骨に向けて押付ける。同時にガ
ス流は管路45を通過し、弁47を経て空気空間
46に達する。空気空間46が一杯になると、室
51が満たされ始める。そうしている間にシヤツ
トル部材35を左右に移動して、第5b図に示さ
れた位置になる。プレス手段12がふくらんでい
る間では、管路42と室40b間の孔がシヤツト
ル部材の端部材37bによつてふさがれているの
で、圧縮ガスは室40bに入らないことは明らか
であろう。
シヤツトル部材が第5b図に示された位置に移
動されると、シヤツトル部材35の中央部分38
は排出管路43と室40a間の孔の向う側に移動
され、かくしてプレス手段の内部は排出管路と連
通状態に置かれて、患者の胸骨上の圧力を緩める
ことになる。シヤツトル部材の移動は又入口から
のガスを室40aに対して塞ぎ、入口の管路41
を枝管路42を経て室40bに連通させる。圧縮
ガスのこの流は流体回路の管路52を通過し、流
量調節弁54を経て空気空間53を満たす。空気
空間53が満たされると、チヤンバ55がふくら
まされるようになり、この事がシヤツトル部材3
5の左方への移動をおこし、再びプレス手段12
の再度の膨張を許すことになる。
動されると、シヤツトル部材35の中央部分38
は排出管路43と室40a間の孔の向う側に移動
され、かくしてプレス手段の内部は排出管路と連
通状態に置かれて、患者の胸骨上の圧力を緩める
ことになる。シヤツトル部材の移動は又入口から
のガスを室40aに対して塞ぎ、入口の管路41
を枝管路42を経て室40bに連通させる。圧縮
ガスのこの流は流体回路の管路52を通過し、流
量調節弁54を経て空気空間53を満たす。空気
空間53が満たされると、チヤンバ55がふくら
まされるようになり、この事がシヤツトル部材3
5の左方への移動をおこし、再びプレス手段12
の再度の膨張を許すことになる。
弁47および弁54を調節することによつて、
空気空間46および空気空間53が満たされる速
度をコントロールすることは明らかである。すな
わちコントロール用ノブ31を回転することによ
つて移動される弁47はプレス手段12内の圧
力、すなわち患者の胸に与えられる圧力の程度を
変えるために用いられる。その移動がコントロー
ル用ノブ32の回転によつて与えられる調節弁4
7は、シヤツトルが第5a図に示された位置に復
帰される速度をコントロールし、したがつてプレ
ス手段12の往復運動の速度をコントロールす
る。
空気空間46および空気空間53が満たされる速
度をコントロールすることは明らかである。すな
わちコントロール用ノブ31を回転することによ
つて移動される弁47はプレス手段12内の圧
力、すなわち患者の胸に与えられる圧力の程度を
変えるために用いられる。その移動がコントロー
ル用ノブ32の回転によつて与えられる調節弁4
7は、シヤツトルが第5a図に示された位置に復
帰される速度をコントロールし、したがつてプレ
ス手段12の往復運動の速度をコントロールす
る。
弁47および弁48の両方の場合についても、
もし希望するならば、これらの弁を調節不可能な
予め設定された孔を有する弁に代えて用いること
ができることは明らかである。しかしながら全て
の場合に於て弁47として調節可能な弁が用いら
れることが望ましい。
もし希望するならば、これらの弁を調節不可能な
予め設定された孔を有する弁に代えて用いること
ができることは明らかである。しかしながら全て
の場合に於て弁47として調節可能な弁が用いら
れることが望ましい。
プレス手段12が接触表面13を取付手段11
に連結する可撓性の壁状部分60を具備すると好
ましい。かくしてこの可撓性壁状部分60が接触
表面の自己整合を許すことになる。図示された場
合では、可撓性壁状部分60は、補強されたゴム
から作られていることにより環状のアコーデイオ
ン状の空気袋の形状で設けられている。空気袋6
0の一端は把持部材24によつて弁ブロツク25
に把持され、一方接触表面13を含む実質的に弾
性のない部材62が別の把持部材によつて空気袋
60の反対側端部に把持される。
に連結する可撓性の壁状部分60を具備すると好
ましい。かくしてこの可撓性壁状部分60が接触
表面の自己整合を許すことになる。図示された場
合では、可撓性壁状部分60は、補強されたゴム
から作られていることにより環状のアコーデイオ
ン状の空気袋の形状で設けられている。空気袋6
0の一端は把持部材24によつて弁ブロツク25
に把持され、一方接触表面13を含む実質的に弾
性のない部材62が別の把持部材によつて空気袋
60の反対側端部に把持される。
第4図から明かなように、空気袋60の両側端
部における内側表面には周辺唇部63が設けら
れ、そして把持部材64はそれぞれ対応する周辺
チヤンネル65を有しており、作動中において弁
ブロツク25と接触部材62の両方に対して空気
袋60を配置して保持するために前記周辺チヤン
ネル65が前記周辺唇部63の周りを把持する。
実際の把持固定は何か適当な手段によつて、しか
し好ましくは複数本のボルト(図示せず)を通す
ことによつて行うことができる。
部における内側表面には周辺唇部63が設けら
れ、そして把持部材64はそれぞれ対応する周辺
チヤンネル65を有しており、作動中において弁
ブロツク25と接触部材62の両方に対して空気
袋60を配置して保持するために前記周辺チヤン
ネル65が前記周辺唇部63の周りを把持する。
実際の把持固定は何か適当な手段によつて、しか
し好ましくは複数本のボルト(図示せず)を通す
ことによつて行うことができる。
空気袋60の構造は空気袋の周辺壁部が接触表
面13の移動の軸線に沿つては弾性的であり、前
記軸線に垂直方向に対しては実際的に伸縮しない
ものであると好ましい。この目的のために、実質
的に伸縮しない布製補強材が可撓性壁60内に含
まれていることが好ましく、壁部分が縦方向には
膨張することを前記可撓性壁60が可能にする
が、しかし壁部分が横方向に変位することを制約
する。
面13の移動の軸線に沿つては弾性的であり、前
記軸線に垂直方向に対しては実際的に伸縮しない
ものであると好ましい。この目的のために、実質
的に伸縮しない布製補強材が可撓性壁60内に含
まれていることが好ましく、壁部分が縦方向には
膨張することを前記可撓性壁60が可能にする
が、しかし壁部分が横方向に変位することを制約
する。
第7a図および第7b図には、布層66と布層
67の整列状態が圧縮されてない状態と圧縮され
た状態とでそれぞれ示される。圧縮されてない状
態では、側面で見た時に層66と層67とは相対
的に大きな角度で交叉している。空気袋がふくら
ませられると、層間の角度は狭くなる。しかし層
66と層67のそれぞれはそれらの端部で拘束さ
れているので、外方への変位すなわち図面の平面
に垂直方向の変位はほとんどない。
67の整列状態が圧縮されてない状態と圧縮され
た状態とでそれぞれ示される。圧縮されてない状
態では、側面で見た時に層66と層67とは相対
的に大きな角度で交叉している。空気袋がふくら
ませられると、層間の角度は狭くなる。しかし層
66と層67のそれぞれはそれらの端部で拘束さ
れているので、外方への変位すなわち図面の平面
に垂直方向の変位はほとんどない。
前記形態は、圧縮ガスが接触表面の往復運動を
与えるために用いられ、空気袋の横方向変位を与
えないことが必要であるような装置の効率的な作
動に関して重要である。
与えるために用いられ、空気袋の横方向変位を与
えないことが必要であるような装置の効率的な作
動に関して重要である。
固定手段17が、ベース部材20の端部分22
a,22bと調節可能に係合できる伸縮性のない
ウエブ状ベルトから成ると好ましい。この目的の
ために、係止用雄・雌バツクル部分が取付手段1
1と固定手段17とに与えられる。図示された形
態では、雌用バツクル部材70がベース部材20
の端部分22a,22bに位置71で回動可能に
取付けられる。対応する雄用バツクル部分72
が、装置の作動部分にベルトの係合を許しそして
患者の体への伸縮のない巻付けを可能にするため
に、ベルト17の両端部に固定される。
a,22bと調節可能に係合できる伸縮性のない
ウエブ状ベルトから成ると好ましい。この目的の
ために、係止用雄・雌バツクル部分が取付手段1
1と固定手段17とに与えられる。図示された形
態では、雌用バツクル部材70がベース部材20
の端部分22a,22bに位置71で回動可能に
取付けられる。対応する雄用バツクル部分72
が、装置の作動部分にベルトの係合を許しそして
患者の体への伸縮のない巻付けを可能にするため
に、ベルト17の両端部に固定される。
取付手段11の両側に調節部分を設けることに
よつて、接触表面13が患者の胸骨18に対して
正しく位置決めされるように、蘇生器が容易且つ
迅速に位置決めされることは明らかである。バツ
クル部分70を回して取付ける方法が又患者の異
つた胸回りに対して取付けることを可能にする。
よつて、接触表面13が患者の胸骨18に対して
正しく位置決めされるように、蘇生器が容易且つ
迅速に位置決めされることは明らかである。バツ
クル部分70を回して取付ける方法が又患者の異
つた胸回りに対して取付けることを可能にする。
ベルト17の幅はほぼ10cmである。この幅のベ
ルトが、装置の作動中において取付手段の実質的
な揺動を防ぐので特に好ましいものであることを
見出している。さらに、前記ベルト17の幅は、
ベルトが患者の脇の下へ接触するように胸上を上
がつてきたときでも、接触表面13が胸骨上に縦
方向で蘇生のために最適な位置に位置決めされる
ような幅である。
ルトが、装置の作動中において取付手段の実質的
な揺動を防ぐので特に好ましいものであることを
見出している。さらに、前記ベルト17の幅は、
ベルトが患者の脇の下へ接触するように胸上を上
がつてきたときでも、接触表面13が胸骨上に縦
方向で蘇生のために最適な位置に位置決めされる
ような幅である。
使用に際しては、患者の心臓が停止した時にこ
こに記載された蘇生器が、プレス手段の接触表面
が患者の胸骨18上の位置に置かれるように伸縮
性のないベルトを用いて固定される。正確な位置
決めはベルト17と取付手段11間のバツクルに
よつて可能となる。装置が適切に位置決めされる
と、導管27がガス入口部26と圧縮ガス、好ま
しくは酸素の供給源15との間に連結される。調
節器28が導管27を経て供給されるガスの圧力
を調節するために設けられ、その適切な設定は一
般的には約50psiである。他の導管75が排気部
30に取付けられるとよく、あるいはそれとは別
に排気部30に簡単な消音器が取付けられるとよ
い。
こに記載された蘇生器が、プレス手段の接触表面
が患者の胸骨18上の位置に置かれるように伸縮
性のないベルトを用いて固定される。正確な位置
決めはベルト17と取付手段11間のバツクルに
よつて可能となる。装置が適切に位置決めされる
と、導管27がガス入口部26と圧縮ガス、好ま
しくは酸素の供給源15との間に連結される。調
節器28が導管27を経て供給されるガスの圧力
を調節するために設けられ、その適切な設定は一
般的には約50psiである。他の導管75が排気部
30に取付けられるとよく、あるいはそれとは別
に排気部30に簡単な消音器が取付けられるとよ
い。
圧縮酸素が導管27を通つて流れ、弁手段14
が接触表面13の往復運動を確実に行い、かくし
て患者の胸骨18の間欠的な圧縮を行う。
が接触表面13の往復運動を確実に行い、かくし
て患者の胸骨18の間欠的な圧縮を行う。
心肺蘇生器用の圧縮の望ましい速度は1分間当
り約60パルスであることが知られている。この速
度はコントロール用ノブ32を作動することによ
つて正確に設定することができる。実際の圧縮の
行程は患者の情況によつて変えられ、これはプレ
ス手段12の膨張の量をコントロールするコント
ロール用ノブ31を作動することによつてある範
囲に設定することができる。
り約60パルスであることが知られている。この速
度はコントロール用ノブ32を作動することによ
つて正確に設定することができる。実際の圧縮の
行程は患者の情況によつて変えられ、これはプレ
ス手段12の膨張の量をコントロールするコント
ロール用ノブ31を作動することによつてある範
囲に設定することができる。
かくして本発明は心肺蘇生器の簡単且つ効果的
な形態を与えるものであることが明らかである。
好ましい実施例として記載された心肺蘇生器は少
くとも下記の利点を有する。
な形態を与えるものであることが明らかである。
好ましい実施例として記載された心肺蘇生器は少
くとも下記の利点を有する。
(イ) プレス手段に運動を与えるために空気でふく
らまされる空気袋を組合せることは、実際の接
触表面自身が患者の胸骨の上に自己整合するこ
とを意味し、かくして、従来からのプレス機素
が胸骨か外れて患者の肋骨を損傷するという共
通の欠点を避けることができる。さらに圧縮手
段として空気を使用するので、ある種の「シヨ
ツク吸収機能」を提供する。
らまされる空気袋を組合せることは、実際の接
触表面自身が患者の胸骨の上に自己整合するこ
とを意味し、かくして、従来からのプレス機素
が胸骨か外れて患者の肋骨を損傷するという共
通の欠点を避けることができる。さらに圧縮手
段として空気を使用するので、ある種の「シヨ
ツク吸収機能」を提供する。
(ロ) 患者の胸にベルトで取付けられている取付部
材の中に弁機構を組合せることは心肺蘇生器を
非常にコンパクトにし、この事は蘇生器を停め
ることを必要とせずに患者が必要な場所に蘇生
器と共に容易に動くことができるという事を意
味する。装置がコンパクトであるという事は又
装置を限られた空間内で取付けること可能にす
る。
材の中に弁機構を組合せることは心肺蘇生器を
非常にコンパクトにし、この事は蘇生器を停め
ることを必要とせずに患者が必要な場所に蘇生
器と共に容易に動くことができるという事を意
味する。装置がコンパクトであるという事は又
装置を限られた空間内で取付けること可能にす
る。
(ハ) 患者の体への完全な伸縮のない巻付けは蘇生
作動中に患者の胸の横方向への膨張を防ぎこの
事ははるかに効果的な蘇生作動を与えることに
なる。
作動中に患者の胸の横方向への膨張を防ぎこの
事ははるかに効果的な蘇生作動を与えることに
なる。
第1図は本発明による心肺蘇生器の一実施例を
示す主作動機素の斜視図である。第2図は患者の
胸に取付けられた第1図に示す装置の平面図であ
る。第3図は本発明による心肺蘇生器が患者の胸
に取付けられた場合における断面図である。第4
図は第1図に示した心肺蘇生器の長手方向側断面
図である。第5a図および第5b図は第1図から
第4図に示した装置に組込まれた弁手段を説明す
る略示線図であり、第5a図は空気袋がふくらむ
段階、第5b図は空気袋がしぼむ段階でそれぞれ
示す。第6図は前記各図に示されている心肺蘇生
器に組込まれたプレス手段の壁の断面図である。
第7a図および第7b図はここに記載された心肺
蘇生器の一部を形成するプレス手段中に組込まれ
た補強材を2つの異つた形態で示す略示平面図で
ある。 10……心肺蘇生器、11……取付手段、12
……プレス手段、13……接触表面、14……弁
手段、16……患者の胸、17……固定手段、1
8……患者の胸骨、25……弁ブロツク、35…
…シヤツトル部材、36……シリンダ、60……
空気袋。
示す主作動機素の斜視図である。第2図は患者の
胸に取付けられた第1図に示す装置の平面図であ
る。第3図は本発明による心肺蘇生器が患者の胸
に取付けられた場合における断面図である。第4
図は第1図に示した心肺蘇生器の長手方向側断面
図である。第5a図および第5b図は第1図から
第4図に示した装置に組込まれた弁手段を説明す
る略示線図であり、第5a図は空気袋がふくらむ
段階、第5b図は空気袋がしぼむ段階でそれぞれ
示す。第6図は前記各図に示されている心肺蘇生
器に組込まれたプレス手段の壁の断面図である。
第7a図および第7b図はここに記載された心肺
蘇生器の一部を形成するプレス手段中に組込まれ
た補強材を2つの異つた形態で示す略示平面図で
ある。 10……心肺蘇生器、11……取付手段、12
……プレス手段、13……接触表面、14……弁
手段、16……患者の胸、17……固定手段、1
8……患者の胸骨、25……弁ブロツク、35…
…シヤツトル部材、36……シリンダ、60……
空気袋。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 取付手段と、取付手段に突出して配置されて
ニユーマチツクで作動可能なプレース手段と、前
記取付手段の上にすなわち内側に配置されている
弁手段と、前記取付手段用の固定手段とを含んで
成り、圧縮ガスの供給源と係合可能な心肺蘇生器
であつて、 前記プレス手段が前記取付手段に向つて往復可
能に出入する接触表面と該接触表面を前記取付手
段に連結する可撓制の壁部分を有し、それによつ
て前記接触表面の整合が前記取付手段に対して少
くとも限定された変動内で可能であり、 前記弁手段が前記プレス手段に圧縮ガスを間欠
的に供給するように作動可能であり、それによつ
て前記接触表面が往復運動し、 前記固定手段が、使用時に、前記接触表面が患
者の胸骨の上に係合するように前記取付手段を配
置し、且つ前記取付手段と結合した前記固定手段
が前記患者の胸への伸縮制のない巻付けを提供し
ている心肺蘇生器。 2 前記可撓制壁部分が空気袋中に含まれ、該空
気袋が前記接続表面の移動の軸線に沿つて弾性的
であり、前記軸線に垂直な軸線に沿つては実質的
に伸縮性がない特許請求の範囲第1項記載の心肺
蘇生器。 3 前記弁手段が弁本体内で往復動可能なシヤツ
トル部材と、該シヤツトル部材に組合されて前記
プレス手段に圧縮ガスを間欠的に配送する回路導
管とを含んで成る特許請求の範囲第1項または第
2項に記載の心肺蘇生器。 4 前記固定手段が前記取付手段の両側に調節可
能に取付けられている特許請求の範囲第1項から
第3項迄の何れか1項に記載の心肺蘇生器。 5 前記固定手段が、伸縮性のないベルトと前記
取付手段に前記ベルトを調節可能に係合する手段
とを含んで成る特許請求の範囲第4項記載の心肺
蘇生器。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NZ204459A NZ204459A (en) | 1983-06-02 | 1983-06-02 | Cardio-pulmonary resuscitator |
NZ204459 | 1983-06-02 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6068854A JPS6068854A (ja) | 1985-04-19 |
JPH0443671B2 true JPH0443671B2 (ja) | 1992-07-17 |
Family
ID=19920370
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59111050A Granted JPS6068854A (ja) | 1983-06-02 | 1984-06-01 | 心肺蘇生器 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4664098A (ja) |
JP (1) | JPS6068854A (ja) |
AU (1) | AU575326B2 (ja) |
CA (1) | CA1231873A (ja) |
DE (1) | DE3423034A1 (ja) |
FR (1) | FR2566659B3 (ja) |
GB (1) | GB2140694B (ja) |
NZ (1) | NZ204459A (ja) |
SE (1) | SE451536B (ja) |
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