JPH0441404A - グラム陽性菌用抗菌・殺菌剤及び抗菌・殺菌方法 - Google Patents
グラム陽性菌用抗菌・殺菌剤及び抗菌・殺菌方法Info
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- JPH0441404A JPH0441404A JP2146748A JP14674890A JPH0441404A JP H0441404 A JPH0441404 A JP H0441404A JP 2146748 A JP2146748 A JP 2146748A JP 14674890 A JP14674890 A JP 14674890A JP H0441404 A JPH0441404 A JP H0441404A
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Landscapes
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- Tea And Coffee (AREA)
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- Cosmetics (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
り棗上例五里分更
本発明は、グラム陽性菌に対し優れた抗菌・殺菌効果を
有する上、安全性及び呈味性に優れ、各種製品、特に食
品、化粧品類に添加して有効なグラム陽性菌用抗菌・殺
菌剤及び抗菌・殺菌方法に関する。
有する上、安全性及び呈味性に優れ、各種製品、特に食
品、化粧品類に添加して有効なグラム陽性菌用抗菌・殺
菌剤及び抗菌・殺菌方法に関する。
の び が しよ゛と る
従来1食品・化粧品等に対する抗菌・殺菌剤としては、
サリチル酸、ソルビン酸、クロルヘキシジンなどが商品
の保存安定性を向上し、商品価値を高めるために使用さ
れているが、これらの抗菌・殺菌剤は安全性が必ずしも
十分ではないため使用範囲が制限され易く、また、食品
・化粧品等に配合されている他成分との併用によりその
抗菌・殺菌効果が激減する場合も多い。
サリチル酸、ソルビン酸、クロルヘキシジンなどが商品
の保存安定性を向上し、商品価値を高めるために使用さ
れているが、これらの抗菌・殺菌剤は安全性が必ずしも
十分ではないため使用範囲が制限され易く、また、食品
・化粧品等に配合されている他成分との併用によりその
抗菌・殺菌効果が激減する場合も多い。
更に、抗菌・殺菌剤として種々の界面活性剤、例えばS
DS (ソジウムラウリルサルフェート)、高級脂肪酸
、モノグリセライドなどの使用も提案されているが、こ
れらの界面活性剤は使用に当たって呈味性の問題があり
、用途が極めて限定されるという欠点がある。
DS (ソジウムラウリルサルフェート)、高級脂肪酸
、モノグリセライドなどの使用も提案されているが、こ
れらの界面活性剤は使用に当たって呈味性の問題があり
、用途が極めて限定されるという欠点がある。
このため、抗菌・殺菌効果に優れていることは勿論、安
全性、呈味性に優れていると共に、他の成分の影響を受
は難くて使用制限が少なく、食品・化粧品等に有効に用
いられる抗菌・殺菌剤が望まれている。
全性、呈味性に優れていると共に、他の成分の影響を受
は難くて使用制限が少なく、食品・化粧品等に有効に用
いられる抗菌・殺菌剤が望まれている。
を 決するための び
本発明者は上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結
果、炭素数6〜9の脂肪i11残基を有する6−グルコ
ースモノ脂肪酸エステル、即ち、下記一般式(1) (但し、式中Rは炭素数5〜8のアルキル基である。) で示される糖脂肪酸エステルが、グラム陽性菌に対し他
の界面活性剤系の抗菌・殺菌成分に比べて優れた抗菌・
殺菌効果を有し、他成分と併用してもその効果が低下す
ることがない上、安全性及び呈味性に優れ、各種製品、
特に食品類に幅広く利用することができること、それ故
、グラム陽性菌用抗菌・殺菌剤の有効成分として極めて
有効であることを知見し、本発明をなすに至った。
果、炭素数6〜9の脂肪i11残基を有する6−グルコ
ースモノ脂肪酸エステル、即ち、下記一般式(1) (但し、式中Rは炭素数5〜8のアルキル基である。) で示される糖脂肪酸エステルが、グラム陽性菌に対し他
の界面活性剤系の抗菌・殺菌成分に比べて優れた抗菌・
殺菌効果を有し、他成分と併用してもその効果が低下す
ることがない上、安全性及び呈味性に優れ、各種製品、
特に食品類に幅広く利用することができること、それ故
、グラム陽性菌用抗菌・殺菌剤の有効成分として極めて
有効であることを知見し、本発明をなすに至った。
なお、近年、グルコース基を親木基とする種々の界面活
性剤が提案され、例えばWO38/10147には炭素
数8〜10の脂肪酸残基を有するグルコースエステルが
発泡剤として提案されているが、上記炭素数6〜9の脂
肪酸残基を有する6−グルコースモノ脂肪酸エステルが
グラム陽性菌用抗菌・殺菌剤の有効成分として有用であ
るということは、本発明者の新知見である。
性剤が提案され、例えばWO38/10147には炭素
数8〜10の脂肪酸残基を有するグルコースエステルが
発泡剤として提案されているが、上記炭素数6〜9の脂
肪酸残基を有する6−グルコースモノ脂肪酸エステルが
グラム陽性菌用抗菌・殺菌剤の有効成分として有用であ
るということは、本発明者の新知見である。
従って、本発明は。
炭素数6〜9の脂肪酸残基を有する6−グルコースモノ
脂肪酸エステルからなることを特徴とするグラム陽性菌
用抗菌・殺菌剤、及び 食品・化粧品等の被処理物に炭素数6〜9の脂肪酸残基
を有する6−グルコースモノ脂肪酸エステルを添加して
、該被処理物中のグラム陽性菌を抗菌又は殺菌をするこ
とを特徴とするグラム陽性菌に対する抗菌・殺菌方法 を提供する。
脂肪酸エステルからなることを特徴とするグラム陽性菌
用抗菌・殺菌剤、及び 食品・化粧品等の被処理物に炭素数6〜9の脂肪酸残基
を有する6−グルコースモノ脂肪酸エステルを添加して
、該被処理物中のグラム陽性菌を抗菌又は殺菌をするこ
とを特徴とするグラム陽性菌に対する抗菌・殺菌方法 を提供する。
以下、本発明につき更に詳述する。
本発明の抗菌・殺菌剤は、炭素数6〜9の脂肪酸残基を
有する6−グルコースモノ脂肪酸エステルからなるもの
で、これは下記一般式(1)(但し、式中Rは炭素数5
〜8のアルキル基である。) で示すことができる。
有する6−グルコースモノ脂肪酸エステルからなるもの
で、これは下記一般式(1)(但し、式中Rは炭素数5
〜8のアルキル基である。) で示すことができる。
ここで、炭素数6〜9の脂肪酸残基として具体的には、
カプロン酸、ソルビン酸、カプリル酸、カプリン酸残基
等が挙げられるが、本発明では特にカプリル酸残基が好
適である。
カプロン酸、ソルビン酸、カプリル酸、カプリン酸残基
等が挙げられるが、本発明では特にカプリル酸残基が好
適である。
なお、上述の6−グルコースモノ脂肪酸エステルは、特
願平1−210495号等に記載の方法で容易に製造す
ることができる。
願平1−210495号等に記載の方法で容易に製造す
ることができる。
本発明の抗菌・殺菌剤は特にスタヒロコッカス属(St
aphylococcus) 、バチルス属(Baci
llus)、エシエリキャ属(Esharichia)
、クゼオバクター属(Caseobacter) 、
ラクトバチルス属(Lactobaclllus)など
の食品・化粧品腐敗細菌に有効なものであり、種々の用
途に使用することができるが、中でも、例えばコーヒー
飲料、乳飲料、炭酸飲料などの清涼飲料、つけもの、加
工食品類、クリーム類などの食品類、シャンツー、リン
ス、ヘアーコンディショナー、ヘアークリーム、整髪料
、フェイスクリーム、スキンクリーム、モイスチャーロ
ーション、制汗剤などの化粧品類に好適に配合できる。
aphylococcus) 、バチルス属(Baci
llus)、エシエリキャ属(Esharichia)
、クゼオバクター属(Caseobacter) 、
ラクトバチルス属(Lactobaclllus)など
の食品・化粧品腐敗細菌に有効なものであり、種々の用
途に使用することができるが、中でも、例えばコーヒー
飲料、乳飲料、炭酸飲料などの清涼飲料、つけもの、加
工食品類、クリーム類などの食品類、シャンツー、リン
ス、ヘアーコンディショナー、ヘアークリーム、整髪料
、フェイスクリーム、スキンクリーム、モイスチャーロ
ーション、制汗剤などの化粧品類に好適に配合できる。
この場合、本発明の抗菌・殺菌剤の食品等への配合量は
、全体の0.1〜10%(重量%、以下同様)、特に0
.5〜2%とすることが好ましく。
、全体の0.1〜10%(重量%、以下同様)、特に0
.5〜2%とすることが好ましく。
0.1%に満たないと抗菌・殺菌効果が十分でない場合
があり、10%を越えて配合しても効果は強くならず、
経済的に不利になる場合がある。
があり、10%を越えて配合しても効果は強くならず、
経済的に不利になる場合がある。
1匪り羞米
本発明のグラム陽性菌用抗菌・殺菌剤及び抗菌・殺菌方
法は、優れた抗菌・殺菌効果を有する上、他成分と併用
してもその効果が低下することがなく、かつ、安全性及
び呈味性に優れ、使用上の制限がないもので、各種製品
、特に食品類や化粧品類に添加して輻広く利用すること
ができる9以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を具
体的に説明するが1本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。
法は、優れた抗菌・殺菌効果を有する上、他成分と併用
してもその効果が低下することがなく、かつ、安全性及
び呈味性に優れ、使用上の制限がないもので、各種製品
、特に食品類や化粧品類に添加して輻広く利用すること
ができる9以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を具
体的に説明するが1本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。
〔実施例1、比較例1〕
6−グルコースモノカプリル酸(炭素数8)エステル(
以下、C11GEと略す)とショ糖パルミチン酸(炭素
数16)エステル(以下、C1,S Eと略す)とを有
効成分とする抗菌・殺菌剤の最小発育阻止濃度を下記方
法で測定した。
以下、C11GEと略す)とショ糖パルミチン酸(炭素
数16)エステル(以下、C1,S Eと略す)とを有
効成分とする抗菌・殺菌剤の最小発育阻止濃度を下記方
法で測定した。
結果を第1表に示す。
小 ・
日本化学療法学会の最小発育阻止濃度測定方法を準用し
、ミューラーヒントン寒天培地に設定濃度となるように
各検体を配合し、寒天平板を作成した。次に、この寒天
平板上に10’−’cells/dの各々の供試菌液を
1白金耳塗沫し、37℃で7日間培養後、供試菌の発育
の有無を判定して、最小発育阻止濃度を測定した。
、ミューラーヒントン寒天培地に設定濃度となるように
各検体を配合し、寒天平板を作成した。次に、この寒天
平板上に10’−’cells/dの各々の供試菌液を
1白金耳塗沫し、37℃で7日間培養後、供試菌の発育
の有無を判定して、最小発育阻止濃度を測定した。
第1表の結果より、C1,S E含有の抗菌・殺菌剤は
濃度0.1〜1.0%で抗菌性を示さないのに比べ、本
発明のC,GE含有の抗菌・殺菌剤は供試両全てに対し
て濃度0.5%で完全に発育を阻止する強い抗菌性を示
し、優れた抗菌性を有することが確認された。
濃度0.1〜1.0%で抗菌性を示さないのに比べ、本
発明のC,GE含有の抗菌・殺菌剤は供試両全てに対し
て濃度0.5%で完全に発育を阻止する強い抗菌性を示
し、優れた抗菌性を有することが確認された。
〔実施例2、比較例2〕
C,GEを有効成分とする抗菌・殺菌剤をコーヒー飲料
に配合した場合の抗菌・殺菌効果を以下のとおり評価し
た。
に配合した場合の抗菌・殺菌効果を以下のとおり評価し
た。
コーヒー豆抽出1450g、インスタントコーヒー粉末
2g、牛乳100g、砂糖80g、水367gからなる
水溶液を100−ずつガラス容器にとり、一方にはC,
GEを0.5%となるように添加し、他方にはC,GE
を添加しないで121℃で15分間高圧蒸気滅菌し、こ
れらを試料溶液とした。
2g、牛乳100g、砂糖80g、水367gからなる
水溶液を100−ずつガラス容器にとり、一方にはC,
GEを0.5%となるように添加し、他方にはC,GE
を添加しないで121℃で15分間高圧蒸気滅菌し、こ
れらを試料溶液とした。
次に、トリプトソイ寒天培地を用いて37℃で3日間培
養したバチルス属細菌(Bacillus subti
lisIAM1213)を滅菌生理食塩水に懸濁し、沸
騰水中にて10分間加温して10’cells/−のバ
チルス属細菌の芽胞S濁液を調製した。この芽胞懸濁液
を試料溶液にIIIIll接種し、30℃にて培養した
。
養したバチルス属細菌(Bacillus subti
lisIAM1213)を滅菌生理食塩水に懸濁し、沸
騰水中にて10分間加温して10’cells/−のバ
チルス属細菌の芽胞S濁液を調製した。この芽胞懸濁液
を試料溶液にIIIIll接種し、30℃にて培養した
。
得られた芽胞懸濁液を試料溶液に1mQ接種し、30℃
で培養した。芽胞懸濁液を接種して培養1゜4.7日後
に試料溶液を5CDLP寒天培地で混釈し、試料溶液の
残存菌数を測定した。結果を第2表に示す。
で培養した。芽胞懸濁液を接種して培養1゜4.7日後
に試料溶液を5CDLP寒天培地で混釈し、試料溶液の
残存菌数を測定した。結果を第2表に示す。
第2表
第2表の結果より、C,GEを有効成分とする抗菌・殺
菌剤は、他成分と併用しても0.5%添加で供試菌の増
殖を阻止するだけでなく死滅させ、良好な抗菌・殺菌力
を示すことが確認された。
菌剤は、他成分と併用しても0.5%添加で供試菌の増
殖を阻止するだけでなく死滅させ、良好な抗菌・殺菌力
を示すことが確認された。
次に、本発明の抗菌・殺菌剤の処方例を示す。
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 1.0%セト
ステアリルアルコール 3.0モノステア
リン酸ソルビタン 1.0プロピレンゲリコ
ール 香料 ジンクピリチオン クエン酸ナトリウム C,GE 計 0.45 0.3 pHを4.5にする量 0.5又は1.0 バランス 100.0% pH4,5
ステアリルアルコール 3.0モノステア
リン酸ソルビタン 1.0プロピレンゲリコ
ール 香料 ジンクピリチオン クエン酸ナトリウム C,GE 計 0.45 0.3 pHを4.5にする量 0.5又は1.0 バランス 100.0% pH4,5
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、炭素数6〜9の脂肪酸残基を有する6−グルコース
モノ脂肪酸エステルからなることを特徴とするグラム陽
性菌用抗菌・殺菌剤。 2、食品・化粧品等の被処理物に炭素数6〜9の脂肪酸
残基を有する6−グルコースモノ脂肪酸エステルを添加
して、該被処理物中のグラム陽性菌を抗菌又は殺菌をす
ることを特徴とするグラム陽性菌に対する抗菌・殺菌方
法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2146748A JPH0441404A (ja) | 1990-06-05 | 1990-06-05 | グラム陽性菌用抗菌・殺菌剤及び抗菌・殺菌方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2146748A JPH0441404A (ja) | 1990-06-05 | 1990-06-05 | グラム陽性菌用抗菌・殺菌剤及び抗菌・殺菌方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0441404A true JPH0441404A (ja) | 1992-02-12 |
Family
ID=15414705
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2146748A Pending JPH0441404A (ja) | 1990-06-05 | 1990-06-05 | グラム陽性菌用抗菌・殺菌剤及び抗菌・殺菌方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0441404A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0815841A1 (en) * | 1996-07-05 | 1998-01-07 | Coöperatie Cosun U.A. | Composition for the prevention or treatment of nappy rash |
JP2021531730A (ja) * | 2018-08-02 | 2021-11-25 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニムFirmenich Sa | フレーバー改変剤としてのモノエステル糖誘導体 |
-
1990
- 1990-06-05 JP JP2146748A patent/JPH0441404A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0815841A1 (en) * | 1996-07-05 | 1998-01-07 | Coöperatie Cosun U.A. | Composition for the prevention or treatment of nappy rash |
NL1003524C2 (nl) * | 1996-07-05 | 1998-01-12 | Cooperatie Cosun U A | Luieruitslagpreventie- c.q. -behandelingssamenstelling. |
JP2021531730A (ja) * | 2018-08-02 | 2021-11-25 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニムFirmenich Sa | フレーバー改変剤としてのモノエステル糖誘導体 |
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