JPH04367729A - 触媒組成物 - Google Patents

触媒組成物

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Publication number
JPH04367729A
JPH04367729A JP3139889A JP13988991A JPH04367729A JP H04367729 A JPH04367729 A JP H04367729A JP 3139889 A JP3139889 A JP 3139889A JP 13988991 A JP13988991 A JP 13988991A JP H04367729 A JPH04367729 A JP H04367729A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oxide
catalyst composition
catalyst
perovskite
rare
Prior art date
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Pending
Application number
JP3139889A
Other languages
English (en)
Inventor
Kenji Tabata
研二 田畑
Ikuo Matsumoto
松本 郁夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Publication date
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  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は排気ガス中に含まれる炭
化水素(HC)、一酸化炭素(CO)及び窒素酸化物(
NOX)を酸化または還元反応により水、炭酸ガス及び
窒素に変換する排気ガス浄化用触媒体等に用いられる触
媒組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】従来のこの種の触媒組成物としては希土
類元素の酸化物とペロブスカイト型複合酸化物とパラジ
ウムからなるもの(特開昭58−156349号公報)
や表面にペロブスカイト型複合酸化物とO2 ストレー
ジ性希土類酸化物を含む層を設けた触媒担体に、パラジ
ウムまたはパラジウムと他の貴金属を触媒成分として担
持せしめたもの(特開昭59−162948号公報)が
あった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら上記従来
の触媒組成物は200℃以上の高温の還元性雰囲気中で
長時間使用するとパラジウムなどの貴金属が粒成長を起
こしたり、ペロブスカイト型複合酸化物中に拡散したり
して触媒活性が次第に低下するなど耐久性が劣るという
課題があった。
【0004】本発明は上記課題を解決するもので、耐久
性の優れた触媒組成物の提供を目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
本発明の触媒組成物は希土類元素を含有するペロブスカ
イト型複合酸化物と希土類酸化物と酸化ジルコニウムと
酸化アルミニウムと酸化銅とカルシウムまたはバリウム
のうち1種以上の酸化物及び貴金属のうちの1種以上か
らなる。
【0006】
【作用】本発明は上記構成によって500℃以上の高温
雰囲気中においても貴金属の粒成長やペロブスカイト複
合酸化物中への拡散を抑制する。
【0007】
【実施例】以下本発明の実施例を説明する。
【0008】La0.9Ce0.1CoO3 の希土類
元素を含有するペロブスカイト型複合酸化物の粉末10
0g、酸化セリウム(CeO2 )の粉末80g、酸化
ジルコニウム(ZrO2 )の粉末20g、アルミナゾ
ル(酢酸酸性、固形分1/10)50g、硝酸パラジウ
ム〔Pd(NO3 )2 〕0.9gと硝酸銅〔Cu(
NO3 )2 〕4.5g、及び硝酸バリウム〔Ba(
NO3 )2 〕4.2g及び水150gを混合攪はん
してスラリーを調整した。 上記スラリー中に断面が格子状の400セル/(インチ
)2 のコーディエライト(2MgO・5SiO2 ・
2Al2 O3 )製のハニカム担体を浸漬し、引き上
げたのち気流により余分なスラリーを吹き払った。その
後担体を200℃で1時間乾燥し、650℃で1時間焼
成して触媒組成物約24重量%、担体約76重量%の触
媒体を得た。触媒組成物中のペロブスカイト型複合酸化
物は47.8重量%、酸化アルミニウムは2.40重量
%、パラジウムは0.27重量%、酸化銅は0.28重
量%、酸化バリウムは0.56重量%であった。
【0009】比較例としてペロブスカイト型複合酸化物
と酸化セリウムと酸化ジルコニウムと酸化アルミニウム
とパラジウムからなる触媒組成物を担持した触媒体(比
較例1)及びペロブスカイト型複合酸化物とパラジウム
からなる触媒組成物を担持した触媒体(比較例2)を作
製した。
【0010】上記で作製した3種類の触媒体について触
媒性能の初期特性と耐久性を比較した。
【0011】試験条件は次の通りであり、試験結果を(
表1)に示す。
【0012】
【表1】
【0013】触媒性能試験条件 ■ガス組成(容量基準) NO1%、CO1%、ヘリウム98%で構成される反応
ガスを用いた。 ■空間速度:12500/Hr ■測定方法  固定床流通式により反応を行いガスクロ
マトグラフィーによりNOのN2 への転換率をもとめ
た。 反応温度は300℃である。同表より、触媒性能の耐久
性に対しては酸化銅及び酸化バリウムの存在が必須であ
ることが明らかである。
【0014】次に上記3種類の触媒体について触媒性能
の経時変化を測定すると図1に示す結果が得られた。同
図より、本実施例の触媒体は優れた耐久性を示した。
【0015】この時の試験条件は次の通りである。触媒
を900℃の電器炉で空気雰囲気下処理し活性の変化を
調べた。 ■ガス組成(容量基準) NO1%  CO1%  ヘリウム98%■空間速度 
 12500/Hr ■測定方法 固定床流通式により反応を行いガスクロマトグラフィー
によりNOのN2 への転換率を求めた。反応温度は3
00℃である。
【0016】なお、貴金属はパラジウムを用いた場合に
ついて説明したがパラジウムの他に一部または全部を白
金、ロジウムを用いても同様の効果が得られた。
【0017】
【発明の効果】以上説明したように本発明の触媒組成物
は、希土類元素を含有するペロブスカイト型複合酸化物
と希土類酸化物と酸化ジルコニウムと酸化アルミニウム
と酸化銅とカルシウムまたはバリウムのうち1種以上の
酸化物、さらに貴金属のうちの1種以上からなり、50
0℃以上の高温の雰囲気中においても貴金属の粒成長や
ペロブスカイト複合酸化物中への拡散を抑制する耐久性
の優れた触媒である。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一実施例と比較例の触媒性能の耐久性
を示す図

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】希土類元素を含有するペロブスカイト型複
    合酸化物と希土類酸化物と酸化ジルコニウムと酸化アル
    ミニウムと酸化銅とカルシウムまたはバリウムのうち1
    種以上の酸化物、さらに貴金属のうちの1種以上からな
    る触媒組成物。
JP3139889A 1991-06-12 1991-06-12 触媒組成物 Pending JPH04367729A (ja)

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