JPH0538442A - 触媒組成物 - Google Patents

触媒組成物

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Publication number
JPH0538442A
JPH0538442A JP3199105A JP19910591A JPH0538442A JP H0538442 A JPH0538442 A JP H0538442A JP 3199105 A JP3199105 A JP 3199105A JP 19910591 A JP19910591 A JP 19910591A JP H0538442 A JPH0538442 A JP H0538442A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oxide
catalyst composition
catalyst
perovskite
rare earth
Prior art date
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Pending
Application number
JP3199105A
Other languages
English (en)
Inventor
Kenji Tabata
研二 田畑
Ikuo Matsumoto
郁夫 松本
Shunichi Hayashi
林  俊一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzuki Motor Corp
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Suzuki Motor Corp
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Publication date
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  • Catalysts (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 本発明は500℃以上の高温で還元性雰囲気
中においても触媒活性の低下しない耐久性の優れた触媒
組成物が得られることを目的とする。 【構成】 希土類元素を含有するペロブスカイト型複合
酸化物と希土類酸化物と酸化ジルコニウムと酸化アルミ
ニウムと酸化鉄と酸化クロムと貴金属のうちの1種以上
からなる組成物とすることにより耐久性の優れた触媒組
成物を得る。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は排ガス中に含まれる炭化
水素(HC)、一酸化炭素(CO)及び窒素酸化物(N
X )を酸化または還元反応により水、炭酸ガス及び窒
素に変換する排ガス浄化用触媒体等に用いられる触媒組
成物に関する。
【0002】
【従来の技術】従来のこの種の触媒組成物としては希土
類元素の酸化物とペロブスカイト型複合酸化物とパラジ
ウムからなるもの(特開昭58−156349号公報)
や表面にペロブスカイト型複合酸化物とO2 ストレージ
性希土類酸化物を含む層を設けた触媒担体に、パラジウ
ムまたはパラジウムと他の貴金属を触媒成分として担持
せしめたもの(特開昭59−162948号公報)があ
った。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら上記従来
の触媒組成物は200℃以上の高温の還元性雰囲気中で
長時間使用するとパラジウムなどの貴金属が粒成長を起
こしたり、ペロブスカイト型複合酸化物中に拡散したり
して触媒活性が次第に低下するなど耐久性が劣るという
課題があった。
【0004】本発明は上記課題を解決するもので、耐久
性の優れた触媒組成物の提供を目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
本発明の触媒組成物は希土類元素を含有するペロブスカ
イト型複合酸化物と希土類酸化物と酸化ジルコニウムと
酸化アルミニウムと酸化鉄と酸化クロム、及び貴金属の
うちの1種以上からなる。
【0006】
【作用】本発明は上記構成によって500℃以上の高温
雰囲気中においても貴金属の粒成長やペロブスカイト複
合酸化物中への拡散を抑制する。
【0007】
【実施例】以下本発明の実施例を説明する。
【0008】La0.9Ce0.1CoO3 の希土類元素を
含有するペロブスカイト型複合酸化物の粉末100g、
酸化セリウム(CeO2 )の粉末80g、酸化ジルコニ
ウム(ZrO2 )の粉末20g、アルミナゾル(酢酸酸
性、固形分1/10)50g、硝酸パラジウム〔Pd
(NO3 2 〕0.9gと硝酸鉄〔Fe(NO3 3
4.5gと硝酸クロム〔Cr(NO3 3 〕5.5g及び水
150gを混合攪はんしてスラリーを調整した。上記ス
ラリー中に断面が格子状の400セル/(インチ) 2
コーディエライト(2MgO・5SiO2 ・2Al2
3 )製のハニカム担体を浸漬し、引き上げたのち気流に
より余分なスラリーを吹き払った。その後担体を200
℃で1時間乾燥し、650℃で1時間焼成して触媒組成
物が約24重量%、担体が約76重量%の触媒体を得
た。ここで、触媒組成物中のペロブスカイト型複合酸化
物は47.8重量%、酸化アルミニウムは2.40重量%、
パラジウムは0.27重量%、酸化鉄は0.28重量%、酸
化クロムは0.4重量%であった。
【0009】比較例としてペロブスカイト型複合酸化物
と酸化セリウムと酸化ジルコニウムと酸化アルミニウム
とパラジウムからなる触媒組成物を担持した触媒体(比
較例1)及びペロブスカイト型複合酸化物とパラジウム
からなる触媒組成物を担持した触媒体(比較例2)を作
製した。
【0010】上記で作製した3種類の触媒体について触
媒性能の初期特性と耐久性を比較した。試験条件は次の
通りであり、試験結果を(表1)に示す。
【0011】
【表1】
【0012】触媒性能試験条件 ガス組成(容量基準) NO1%、CO1%、ヘリウム98%で構成される反応
ガスを用いた。 空間速度:12500/Hr 測定方法 固定床流通式により反応を行いガスクロマ
トグラフィーによりNOのN2 への転換率をもとめた。 反応温度は300℃である。同表より、触媒性能の耐久
性に対しては酸化鉄及び酸化クロムの存在が必須である
ことが明かである。
【0013】次に上記3種類の触媒体について触媒性能
の経時変化を測定すると図1に示す結果が得られた。同
図より、本実施例の触媒体は優れた耐久性を示した。
【0014】この時の試験条件は次の通りである。触媒
を900℃の電気炉で窒素雰囲気下処理し活性の変化を
調べた。 ガス組成(容量基準) NO1%、CO1%、ヘリウム98% 空間速度:12500/Hr 測定方法 固定床流通式により反応を行いガスクロマトグラフィー
によりNOのN2 への転換率を求めた。反応温度は30
0℃である。
【0015】なお、貴金属はパラジウムを用いた場合に
ついて説明したがパラジウムの他に一部または全部を白
金、ロジウムを用いても同様の効果が得られた。
【0016】
【発明の効果】以上説明したように本発明の触媒組成物
は希土類元素を含有するペロブスカイト型複合酸化物と
希土類酸化物と酸化ジルコニウムと酸化アルミニウムと
酸化鉄及び酸化クロム、さらに貴金属のうちの1種以上
からなり、500℃以上の高温の雰囲気中においても貴
金属の粒成長やペロブスカイト複合酸化物中への拡散を
抑制する耐久性の優れた触媒である。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一実施例と比較例の触媒性能の耐久性
を示す図
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 林 俊一 静岡県浜松市高塚町300番地 スズキ株式 会社内

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】希土類元素を含有するペロブスカイト型複
    合酸化物と希土類酸化物と酸化ジルコニウムと酸化アル
    ミニウムと酸化鉄と酸化クロム、さらに貴金属のうちの
    1種以上からなる触媒組成物。
JP3199105A 1991-08-08 1991-08-08 触媒組成物 Pending JPH0538442A (ja)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5709625A (en) * 1995-04-28 1998-01-20 Tsubakimoto Chain Co. Hydraulic tensioner
US5785619A (en) * 1995-04-28 1998-07-28 Tsubakimoto Chain Co. Hydraulic tensioner
US5833220A (en) * 1995-12-14 1998-11-10 Tsubakimoto Chain Co. Hydraulic tensioner
US6471611B1 (en) 1998-09-11 2002-10-29 Aisin Seiki Kabushiki Kaisha Auto-tensioner

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US5833220A (en) * 1995-12-14 1998-11-10 Tsubakimoto Chain Co. Hydraulic tensioner
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