JPH04342506A

JPH04342506A - 相乗的殺虫剤組成物

Info

Publication number: JPH04342506A
Application number: JP4023303A
Authority: JP
Inventors: Kenneth D Abercrombie; ケネス　ディ−．　アバクロンビエ
Original assignee: Mycogen Corp
Current assignee: Mycogen Corp
Priority date: 1991-01-15
Filing date: 1992-01-14
Publication date: 1992-11-30
Anticipated expiration: 2017-02-25
Also published as: CA2056352A1; AU645861B2; AU8883691A; ATE183883T1; DE69229885D1; EP0501026B1; EP0501026A1; DE69229885T2; ES2137156T3; JP3259246B2; US5192546A

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は相乗的殺虫剤組成物に関
する。

【０００２】

【従来の技術】昆虫その他の害虫は、作物被害と害虫防
除の経費とで、年間数十億ドルも農家に負担をかける。農業生産環境で害虫によって起こる損害は、収穫高の減
少、作物の品質低下、収穫コストの上昇を包含する。

【０００３】化学除草剤は害虫防除の有効な方法である
ことを示した。しかし、食品、地下水、環境中に見られ
る残留農薬の量が、公衆の懸念するところとなった。殺
虫剤の使用に対する新たな厳しい制限、及び幾つかの有
効な殺虫剤の市場排斥は、費用のかかる害虫防除にとっ
て、経済的かつ有効な選択の道を制限しかねない。

【０００４】許容水準の害虫防除を得るのに必要な殺虫
剤の量を減少させるような、新規な害虫防除法に対する
大きな必要性がある。望ましい殺虫特性をもった組成物
を確定する一つの方法として、研究者たちは種々の化学
薬品の組合わせについて実験した。まれな場合に、化学
薬品の組合わせの予想外の活性が得られる。

【０００５】殺虫活性をもつことが確認された一つの化
学薬品群はアバーメクチン類である。アバーメクチン類
は五環式の１６員ラクトンの二糖誘導体である。これら
は４主要化合物類のＡ１ａ、Ａ２ａ、Ｂ１ａ、及びＢ２
ａ；及び４副化合物類のＡ１ｂ、Ａ２ｂ、Ｂ１ｂ、及び
Ｂ２ｂに分類される。ａ及びｂはそれぞれ第二ブチル及
びイソプロピル同族体であって、一般に同様な生物学的
活性をもっている。幾つかの抗生物質材料との構造的類
似性にも関わらず、アバーメクチン類は抗菌性や抗カビ
性をもたないと考えられる。

【０００６】アバーメクチン類を生産する生物は単離さ
れて、ストレプトミセス・アバーミチリス（Ｓｔｒｅｐ
ｔｏｍｙｃｅｓ　ａｖｅｒｍｉｔｉｌｉｓ）ＭＡ−４６
８０（ＮＲＲＬ−８１６５）として確認された。アバー
メクチン生産培養基及び発酵法の特性は、詳細に文書化
され、当業者に知られている［バーグ・アール・ダブリ
ュー（Ｂｕｒｇ，　Ｒ．Ｗ．）（１９７９年）「アバー
メクチン類、有力な駆虫剤の新しい族：　　生物生産と
発酵」Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂ．　Ａｇｅｎｔｓ　Ｃｈｅ
ｍｏｔｈｅｒ．　１５巻（３号）３６１−３６７頁］。これらの化合物類の単離精製は、１９８２年１月１２日
公布された合衆国特許第４，３１０，５１９号にも記述
されている。

【０００７】発酵によって生産されるもう一つの化合物
類は、アバーメクチン類と近い関連のあるミルベマイシ
ンである。ミルベマイシン類は種々のストレプトミセス
によってつくられ、本来、Ｃ−１３位置だけがアバーメ
クチンと異なる。ミルベマイシン類とその多くの誘導体
類も当業者に周知であり、合衆国特許の主題である。

【０００８】アバーメクチン類は初め駆虫剤活性につい
て検討されたが、後に他の殺虫性状をもつことがわかっ
た。アバーメクチン類との活性の明確な境界はないと思
われる。即ち、化合物類のほとんどは駆虫性状と殺虫性
状を示すが、その程度は多様である。アバーメクチンの
活性は、一般に実験的に決定されねばならない。

【０００９】種々の農業用途へのアバーメクチン類の使
用は、発表文献と特許に記述されている。特定的には、
噴霧油（軽油組成物）とともにアバーメクチンを使用す
ることが記述されている。例えば、１９８５年１２月２
４日公布された合衆国特許第４，５６０，６７７号；Ｅ
ＰＯ出願第０　０９４　７７９号と第０　１２５　１５
５号；及びアンダーソン・ティー・イー（Ａｎｄｅｒｓ
ｏｎ，　Ｔ．Ｅ．）ジェイ・アール・バブ（Ｊ．　Ｒ．
　Ｂａｂｕ）、アール・エイ・ダイバス（Ｒ．　Ａ．　
Ｄｙｂａｓ）、エッチ・メータ（Ｈ．　Ｍｅｈｔａ）（
１９８６年）Ｊ．　Ｅｃｏｎ．　Ｅｎｔｏｍｏｌ．　７
９巻１９７−２０１頁を参照のこと。

【００１０】アバーメクチンは神経筋伝達によって作用
すると報告されている。この遮断によって寄生虫や昆虫
が不能化される。幾つかのグループの研究者が目標系と
してγ−アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）を指示した。ＧＡＢＡ
は脊椎動物及び無脊椎動物で抑制的な神経伝達物質であ
る。アバーメクチンがＧＡＢＡの特異的な持続放出を起
こすという仮定が設けられた。

【００１１】２２，２３−ジヒドロアバーメクチンＢ１
は、アバーメクチンの合成誘導体であり、イバーメクチ
ンの無標名を与えられた。これは８０％２２，２３−ジ
ヒドロアバーメクチンＢ１ａと２０％２２，２３−ジヒ
ドロアバーメクチンＢ１ｂの混合物である。イバーメク
チンは、線虫類、マダニ、及び犬糸状虫の防除について
種々の実験動物及び家畜で試験された。これは経口及び
皮下に適用される。

【００１２】アバーメクチンＢ２ａは根こぶ線虫（メロ
イドギネ・インコグニタ　Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅｉｎ
ｃｏｇｎｉｔａ）に対して活性がある。これは０．１６
−０．２５　ｋｇ／ｈａで土壌に混入されると、市販の
接触殺線虫剤の１０−３０倍の効力をもつと報告されて
いる［ボイス・トンプソン（Ｂｏｙｃｅ　Ｔｈｏｍｐｓ
ｏｎ）植物研究所第５８回年報［１９８１年］；パター
・アイ（Ｐｕｔｔｅｒ，　Ｉ．）ら［１９８１年］「ア
バーメクチン類：土壌微生物からの新規な殺虫剤、殺ダ
ニ剤、及び殺線虫剤」Ｅｘｐｅｒｉｅｎｔｉａ　３７巻
９６３−９６４頁］。残留活性は砂質壌土を使用する温
室試験で２か月迄認められた。残留活性はアバーメクチ
ンＢ２ａから誘導される殺線虫活性代謝物質に起因して
いる。代謝物質の土壌半減期は約１月である。殺線虫効
力は土壌型に依存しており、有機土壌では効果が最も少
ない。アバーメクチンＢ２ａは１０　ｋｇ／ｈａまでの
率でトマトやキュウリに有毒ではない。

【００１３】アバーメクチンＢ１はアバーメクチンＢ１
ａ（主成分）とアバーメクチンＢ１ｂとの組合せである
。これは広いスペクトルの殺虫活性を実証した。アバー
メクチンＢ１は有機燐やピレトロイド殺虫剤に比べて、
昆虫に対する緩慢な毒性作用を示す。昆虫は接触後まも
なく瀕死状態となり、３−４日後に死ぬ。幾つかの種で
は、マヒ状態が誘発され、これが移動性と摂食を制限す
る。施用されて葉の上で乾燥すると、Ｂ１は日光によっ
て急速に劣化されず、雨で洗い流されない。

【００１４】アバーメクチンＢ１が主として殺ダニ剤で
あることをデータは示しているが、コロラドポテトビー
トル、ポテトチューバーワーム、ビートアワヨトウ（ｂ
ｅｅｔ　ａｒｍｙｗｏｒｍ）、コナガ（ｄｉａｍｏｎｄ
ｂａｃｋ　ｍｏｔｈ）、マイマイガ（ｇｙｐｓｙ　ｍｏ
ｔｈ）、及びヨーロッパ・アワノメイガ（Ｅｕｒｏｐｅ
ａｎ　ｃｏｒｎ　ｂｏｒｅｒ）に対しても有効である。幾つかの他の種で、最低限の活性が見られた。

【００１５】持込まれたファイアーアント（ソレノプシ
ス・インヴィクタ　Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ　ｉｎｖｉｃ
ｔａ）に対するアバーメクチンＢ１ａの使用は、女王ア
リで卵生産を永久に停止させることがわかった（前掲パ
ターら）。働きアリの死は、二次的な影響であると考え
られ、これは高投与率でより多く生ずる。これが起こる
メカニズムは知られていない。

【００１６】本発明の新規な組成物が活性をもつ対象害
虫には、ダニ類、ハモグリムシ、コナジラミ、キジラミ
、及びファイアーアントである。これらは下記のように
重要害虫である。

【００１７】ツースポット・クモダニ（ＴＳＭ，　Ｔｅ
ｔｒａｎｙｃｈｕｓ　ｕｒｔｉｃａｅ）によって起こる
栄養摂取の被害は、初めに植物の葉の点々とした班点と
クロロフィルの損傷として示される。次に、症状は葉の
黄ばみや銀白化と、それに続く落葉を含む。ふ化した卵
は１幼虫段階と２若虫段階を経て、８−１２日で成虫に
達する。各雌は３０日の寿命中に１００個の卵を産む。ＴＳＭは葉の下側に生じ、殺虫剤で完全に覆うことがで
きない。世代の重複がＴＳＭに大きな生物的潜在力を与
え、爆発的虫害をもたらし、また殺虫剤耐性の発達に寄
与している。ＴＳＭは、温室でも、野菜、観賞植物、果
実でも見出される点で、遍在性である。

【００１８】雌ハモグリムシ（ｌｅａｆｍｉｎｅｒ）（
リリオミザ・トリフォリ　Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ　ｔｏｒ
ｉｆｏｌｉ）は、明け方に活動的になり、葉表面に繰り
返し穴を開けることにより、葉液を食物とする。雄は雌
の開けた穴から食物を得る。これらの摂食穴の約１５％が卵を産みつけるために使用
される。各雌は３０日の寿命で約２５０個の卵を産む。卵は３−５日でふ化し、生ずるうじが葉の中を掘り進み
ながら摂食するうちに、特徴的な「坑道」を形成して、
植物合成速度を低下させ、植物成長及び発達を遅らせる
に至る。好適な条件下に、３週間以内にライフサイクル
が完了する。未確認のまま残されると、幾つかの重複す
る世代が成熟して、更に作物虫害を起こす。広いスペク
トルの殺虫剤を広範囲に使用することで起こる殺虫剤耐
性の発達、及び関連する有益な昆虫複合体の減少は、菊
、カーネーション、トマト、及びセロリのような観賞植
物と野菜で、ハモグリムシを副次的な地位から主要な害
虫地位へと高めた。カリフォルニア州のセロリ栽培業者
は、ハモグリムシのために、１９８４年下半期に約２，
０００万ドルの被害に会った。

【００１９】コナジラミ、ダニ、アリマキ、アザミウマ
、コナカイガラムシ、及びその他の害虫は、温室栽培さ
れる観賞植物などに年間数百万ドルの被害を与える。例えば、甘藷コナジラミ（ベミシア・タバキ　Ｂｅｍｉ
ｓｉａ　ｔａｂａｃｉ）は赤道南北の熱帯、亜熱帯地域
に広く分布している。Ｂ・タバキは野外と温室双方で綿
、観賞植物、及び野菜の主要害虫である。１９８１年に
、Ｂ・タバキは綿、ヒョウタン、及びレタスで、カリフ
ォルニア州とアリゾナ州において１億ドルの作物被害と
市場損害の原因となった。コナジラミはフロリダでも次
第に問題化しており、１９８６年にＢ・タバキはフロリ
ダの８００−１，０００万ドルのポインセチア作付けに
約２００万ドルの被害を与えた。この昆虫は、現在、５００種以上の異なる植物で摂食す
ることが知られており、その多くはカリブ海とフロリダ
において重要な植物である。例えば、キャッサバ、甘藷
、カボチャ、トマト、マメ、レタス、綿、ペッパー、ニ
ンジン、キュウリ、ナス、及びスイカは、いずれも知ら
れた宿主である。甘藷コナジラミは新たに産んだ卵から
発達し、跛行性カイガラムシ状の若虫段階を経て、さな
ぎ段階を経て、約３−４週で新たに出現する成虫となる
。コナジラミは樹液の除去を通して非常な高密度で直接
の被害をもたらす。間接的な被害は、ウイルスとマイコ
プラズマ植物病の伝達を経て起こる。蜜生産は、すす病
の汚染をもたらす。集団内の個体間の発達に要する時間
の多様性と、近隣環境からの成虫の度重なる襲来により
、集団に混合生活史段階が確保される。明確な生活史段
階とは反対に、害虫の全生活史段階を処理するのは、耐
性発達の率を高め、コナジラミとてその例外ではない。Ｂ・バラキ（ゲンナジウス）は、慣用の殺虫剤施用では
防除が非常に困難であることを示した。殺虫剤で得られ
る防除の欠如には、多くの因子が寄与している。最重要
因子は、このコナジラミが塩素化炭化水素、有機燐、カ
ルバメート、及び合成ピレトロイド殺虫剤に対して広い
スペクトルの耐性を示したことである。コナジラミに対
して有効な市販の殺虫剤は非常に少なく、また効果的な
ものでも、１週間に数回の完ぺきな殺虫剤施用をするな
どの注意をする場合にのみ有効である。

【００２０】西洋梨キジラミ（プサイラ・ピリコラ　Ｐ
ｓｙｌｌａ　ｐｙｒｉｃｏｌａ）は、北米の重要な西洋
梨産地で主要な害虫であり、葉の脱落と果実の大きさ減
少を起こし、高キジラミ集団後の年月に根の成長や木の
成長、また結実を低下させる。西洋梨キジラミは、明確
な夏型と越冬する成虫型を特徴としている。オンタリオ
州の２世代からカリフォルニア州の５世代までありうる
。現在、殺虫剤の施用は早い季節の産卵時や、遅れた休
眠期、花弁落下時、夏の中頃、及び収穫後のような木の
発達段階にタイミングを合わせている。蜜との接触によ
る果実の茶色がかった変色は、西洋梨キジラミによる主
要な損傷であり、通常、果実の蜜との接触後約７日で明
白になる。すす病は通常、蜜中で発達し、影響を受けた
組織を黒変させる。キジラミの大集団による摂食は、活
力低下、果実損傷、及び劣悪な結実を特徴とする「キジ
ラミショック」をもたらす。唾液分泌中の毒素が、感受
性のある栽培変種で栄養分の移動に干渉し、「西洋梨の
低落」を生じ、樹木の緩慢な、又は急速な枯死をもたら
す。天敵のみではキジラミ集団に有意義な影響を示さな
いが、これらの天敵と組合せた「ソフトな」殺虫剤施用
で、経済的に許容できる防除を提供すべきである。

【００２１】国外からの移入ファイアーアント（ＩＦＡ
）（ソレノプシス・インヴィクタ　Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉ
ｓ　ｉｎｖｉｃｔａ及びソレノプシス・リチテリ　Ｓｏ
ｌｅｎｏｐｓｉｓ　ｒｉｃｈｔｅｒｉ）は、アラバマ州
モービル港に１９００年代初に持込まれた。侵入ファイ
アーアントはこれまでのアリ昆虫相に取って代わり、米
国南東部の多くの地域で優勢的なアリ種となった。現在
、侵入ファイアーアントは、主にそれに刺された時の痛
みと、栽培植物や地下のワイヤを含めて種々の材料を食
する傾向のため、悪名を得ている。ファイアーアントに
刺されると痛いだけでなく、刺されるとアレルギーを起
こす人々にとって、潜在的に生命の脅威となる。南部諸
州全体の農家は、ファイアーアントのまんえんの結果と
して大きな経済的損失をこうむった。動物はファイアー
アントの巣の周辺で餌を集めないため、牧場で活動的な
餌場が減る。また、ファイアーアントは植物の茎や果実
をかむことで植物に被害を与える。ＩＦＡは高い換金価
値のある若いカンキツ畑や野菜作物に深刻な被害をもた
らすことが報告されている。また、これらのアリは、干
し草やカンキツ類のような作物の取入れを困難にする。ファイアーアントの大きなアリ塚が、特に重質粘土の地
域では、農業設備に被害をもたらす。ファイアーアント
が地下の、或いは地上で容器に収納された電線や電話線
をかむことで、なおも経済的な損害が生じている。

【００２２】

【発明が解決しようとする課題】本発明は害虫防除用の
新規な組成物類と防除法に関する。特定的には、ダニ類
、コナジラミ、ハモグリムシ、及び他の農業用害虫は、
一つ以上の置換（又は未置換）された飽和（又は不飽和
）脂肪酸類（又はその塩類）と組合せたアバーメクチン
類（及び関連化合物類）によって効果的に防除される。本発明の脂肪酸類は、約Ｃ７〜約Ｃ２０であり、例えば
エポキシド、シクロプロパン、メチル化、又はヒドロキ
シル化された型でありうる。本発明の脂肪酸類は次式に
よって表わされる。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Ｒ１Ｙ１Ｙ２ＣＯＯＲ２式中Ｒ１　＝　Ｃ６〜Ｃ１９飽
和又は不飽和炭化水素、又はそのエポキシド又はシクロ
プロパンＹ１　＝　Ｒ１の任意の位置にあるＨ、Ｃ１−５炭化水
素、又はヒドロキシルＹ２　＝　Ｒ１の任意の位置にあるＨ、Ｃ１−５炭化水
素、又はヒドロキシルＲ２　＝　Ｈ、又は塩

【００２３】特定的に例示されているのは、アバーメク
チンと組合せた長さＣ１５ないしＣ２０の飽和脂肪酸類
である。ここに記述されている組成物類を、以下により
詳細に説明されている割合及び施用率で使用される時に
、予想外の強化された殺虫効果が生ずる。

【００２４】本発明に従って使用されるアバーメクチン
化合物は、目標害虫に対して活性をもった任意のアバー
メクチン、ミルベマイシン、又はそれらの誘導体類であ
りうる。アバーメクチンの活性は、本明細書で説明され
ている脂肪酸と組合せる時に、相乗的な形で強化されよ
う。従って、特定の施用に対して最適組成物を提供する
ように、特定的な成分組合せを操作することができる。特定害虫に対して、又は特定的施用において適当な組成
物を調製するために、ここに提示されている教示を使用
することは、当業者の技術の範囲内にある。例えば、動
物の保健用途のためには、一般にイバーメクチンが脂肪
酸と一緒に使用されよう。また、より短い連鎖の脂肪酸
に関わる植物毒性のため、植物上の害虫を殺すためにＣ
１５〜Ｃ２０の脂肪酸が最も普通に使用されよう。しか
し、動物に関わる殺虫には、鎖長の短い脂肪酸が使用で
きる。例えば、動物の保健用途には、Ｃ７〜Ｃ１５の脂肪酸が
有利である。

【００２５】本発明の組成物は、成分混合物を含めてな
り、この混合物は有効な害虫防除を提供しながら、組成
物の施用が各活性成分の減少量を利用可能にするほどに
十分な活性がある。

【００２６】処方された混合物の施用で得られる害虫防
除の水準は、一般にいずれかの活性成分のみの施用で得
られるものより優れているため、本発明の実施は使用者
に望ましい経済的利点を提供する。しかも、環境に導入
される化学薬品の量的減少は、本発明の追加的に有利な
要素である。本発明の組成物が選択的な殺虫作用を提供
できるのも有利である。

【００２７】

【課題を解決する手段】本発明に従って使用される脂肪
酸類は、約Ｃ７〜約Ｃ２０の未置換又は置換された、飽
和又は不飽和の脂肪酸（又はそれらの塩類）でありうる
。特定的に例示されるのは、長さＣ１５〜Ｃ２０の脂肪
酸類であって、オレイン酸とその金属塩を代表とするが
、それらに限定はされない。本発明の脂肪酸成分は単一
脂肪酸又は塩であるか、又は二つ以上の脂肪酸類やそれ
らの塩類の混合物であってもよい。本発明に従って使用
できる脂肪酸類やそれらの塩類は、殺虫活性をもつこと
が知られているオレイン酸のような脂肪酸でありうる。本発明に従って使用されるとき、これらの脂肪酸類やそ
の塩類は先行の実施要領に示唆されるものとほぼ同じ濃
度で使用できるが、これらの許容濃度をアバーメクチン
化合物の減少濃度と組合せることによって、標準濃度で
のアバーメクチン化合物のみに比べて、強化された殺虫
活性が観察される。標準的な脂肪酸及びアバーメクチン
は当業者に周知である。例えば、アバーメクチン化合物
類は百万部当たり０．０３−８部（ｐｐｍ）の濃度で相
乗的な組合せにおいて使用できる。ダニ集団の最適野外
防除のためには、希釈溶液中で０．２５−３　ｐｐｍを
使用するのが好ましく、１−３　ｐｐｍを使用するのが
最も好ましい。

【００２８】本発明に従って、種々の異なるアバーメク
チン又は関連化合物類を単独で、又は組合せて使用でき
る。イバーメクチンも、本発明に従って使用でき、また
ミルベマイシンも同様である。簡単に述べると、用語「
アバーメクチン」は、すべてのアバーメクチン類とその
誘導体類、並びにミルベマイシンやイバーメクチンのよ
うな関連化合物類をさすのに使用される。「誘導体」は
アバーメクチン又はミルベマイシンの化学的変更をさし
、当業者に周知の、利用可能なものである。このような
誘導体類は、例えば合衆国特許第４，５６０，６７７号
に記述されている。

【００２９】本発明化合物類を使用するには、個々のア
バーメクチン成分を調製し、その型で使用できる。その
代わりに、二つ以上の個々のアバーメクチン成分の混合
物、並びに親アバーメクチン化合物類、他のアバーメク
チン化合物類、又はアバーメクチン類と本発明化合物類
に関連しない他の活性化合物類の混合物も使用できる。

【００３０】本発明の一態様は、脂肪酸とアバーメクチ
ンとのタンク混合液の施用からなる。更に別の態様は、
脂肪酸とアバーメクチンとの逐次的施用を意図している
。

【００３１】脂肪酸類とアバーメクチン類とのタンク混
合液は、当業者に周知の手順に従って調製できる。例え
ば、アバーメクチンと脂肪酸との農業用噴霧油組合せは
、アバーメクチン化合物又は化合物類、脂肪酸、表面活
性剤、及び混合物を所望の濃度に希釈するのに十分な水
の溶媒溶液又は乳濁液を使用して調製できる。脂肪酸と
アバーメクチンを水性処方剤中に乳化するために使用さ
れる表面活性剤は、農業作物へ使用される処方剤を調製
するのに慣習的に用いられる非植物毒性表面活性剤の任
意のものである。本発明組成物類は、合衆国特許第４，
５６０，６７７号に記述されているように、噴霧油と組
合せてもよい。

【００３２】アバーメクチンは、ＡＶＩＤ（Ｒ）、ＺＥ
ＰＨＹＲ（Ｒ）、ＶＥＲＴＩＭＥＣ（Ｒ）、及びＡＧＲ
Ｉ−ＭＥＫ（Ｒ）を含めた種々の商標名で容易に入手で
きる。本発明に従って使用できる脂肪酸類も広く入手で
き、Ｍ−ＰＥＤＥ（Ｒ）及びＳＡＦＥＲ（Ｒ）殺虫剤濃
厚液（ＳＩＣ）を含めた種々の商標名で販売されている
。

【００３３】本発明組成物類は以下のダニ科を含めた種
々の害虫に対して使用できるが、これらに限定はされな
い。

【００３４】ハダニ科（テトラニキダエ　Ｔｅｔｒａｎ
ｙｃｈｉｄａｅ）の例：　　テトラニクス・ウルチカエ
　Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ　ｕｒｔｉｃａｅ（ツースポ
ット・クモダニ）、Ｔ・パシフィクス　Ｔ．　ｐａｃｉ
ｆｉｃｕｓ（太平洋ダニ）、Ｔ・マクダニエリ　Ｔ．　
ｍｃｄａｎｉｅｌｉ（マクダニエルダニ）、Ｔ・トルケ
スタニ　Ｔ．　ｔｕｒｋｅｓｔａｎｉ（いちごダニ）、
パノニクス・ウルニ　Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ　ｕｌｎｉ
（欧州赤ダニ）、Ｐ・キトリ　Ｐ．　ｃｉｔｒｉ（カン
キツ赤ダニ）オリゴニクス・プラテンシス　Ｏｌｉｇｏ
ｎｙｃｈｕｓ　ｐｒａｔｅｎｓｉｓ（バンクス草ダニ）
、Ｏ・プニカエＯ．　ｐｕｎｉｃａｅ（アボガド茶ダニ
）、ユウテトラニクス・ヒコリアエ　Ｅｕｔｅｔｒａｎ
ｙｃｈｕｓ　ｈｉｃｏｒｉａｅ（ペカン葉きつね色ダニ
）、ビロビア・プラエチオサ　Ｂｙｒｏｂｉａ　ｐｒａ
ｅｔｉｏｓａ（クローバーダニ）。

【００３５】エリオフィイダエ　Ｅｒｉｏｐｈｙｉｄａ
ｅ（ラスト及びブリスターマイト）の例：　　フィロコ
プトルタ・オレイヴォラ　Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔ
ａ　ｏｌｅｉｖｏｒａ（カンキツラストマイト）、エリ
オフィエス・シェルドニ　Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ　ｓｈｅ
ｌｄｏｎｉ（カンキツ芽ダニ）、Ｅ・エリネア　Ｅ．　
ｅｒｉｎｅａ（クルミブリスターマイト）、エピトリメ
ルス・ピリ　Ｅｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ　ｐｙｒｉ（西洋
梨ラストマイト）、アクロプス・リコペルシキ　Ａｃｕ
ｌｏｐｓ　ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ（トマト赤褐色ダニ
）。

【００３６】テヌイパルピダエ　Ｔｅｎｕｉｐａｌｐｉ
ｄａｅの例：　　ブレヴィパルプス・レウィシ　Ｂｒｅ
ｖｉｐａｌｐｕｓ　ｌｅｗｉｓｉ（カンキツヒラダニ）
、Ｂ・フェニキス　Ｂ．　ｐｈｏｅｎｉｃｉｓ（赤及び
黒ヒラダニ）、ドリコテトラニクス・フロリダヌス　Ｄ
ｏｌｉｃｈｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ　ｆｌｏｒｉｄａ
ｎｕｓ（パイナップル偽クモダニ）。

【００３７】タルセノミダエ　Ｔａｒｓｅｎｏｍｉｄａ
ｅの例：　　ステネオタルソネムス・バンクロフチＳｔ
ｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ　ｂａｎｃｒｏｆｔｉ（
砂糖キビ・クキダニ）、Ｓ・アナナス　Ｓ．　ａｎａｎ
ａｓ（パイナップル・タルセノミド）、Ｓ・パリドゥス
　Ｓ．　ｐａｌｌｉｄｕｓ（シクラメンダニ）、アカラ
ピス・ウッディ　Ａｃａｒａｐｉｓ　ｗｏｏｄｉ（ミツ
バチダニ）。

【００３８】組成物類は、以下の科の吸う昆虫に対して
も使用できる。コナジラミ科（アレイロジダエ　Ａｌｅ
ｙｒｏｄｉｄａｅ）の例：　　ベミシア・タバキ　Ｂｅ
ｍｉｓｉａ　ｔａｂａｃｉ（甘藷コナジラミ）、トリア
レウロデス・ヴァポラリオルム　Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄ
ｅｓ　ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ（温室コナジラミ）、
シフォニヌス・フィリレアエ　Ｓｉｐｈｏｎｉｎｕｓ　
ｐｈｉｌｌｙｒｅａｅ（灰色コナジラミ）、ジアレウロ
デス・キトリフォリイ　Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ　ｃｉ
ｔｒｉｆｏｌｉｉ（不明瞭な羽根つきコナジラミ）、ア
レウロカンツス・ウォグルミ　Ａｌｅｕｒｏｃａｎｔｈ
ｕｓ　ｗｏｇｌｕｍｉ（カンキツブユ）。

【００３９】キジラミ科（プシリダエ　Ｐｓｙｌｌｉｄ
ａｅ）の例：　　プシラ・ピリコル　Ｐｓｙｌｌａ　ｐ
ｙｒｉｃｏｌ（西洋梨キジラミ）、パラトリオザ・コッ
ケレリ　Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ　ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ
（ポテト／トマトキジラミ）。

【００４０】また組成物類は、双翅目、アグロミジダエ
科　Ａｇｒｏｍｙｚｉｄａｅの、葉に潜孔をつけるハエ
に対しても使用できる。これらのハエの例は、リリオミ
ザ・コンプレックス　Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ　ｃｏｍｐｌ
ｅｘ（ヘビハモグリムシ）、フィトミザ・シンゲネシア
エ　Ｐｈｙｔｏｍｙｚａ　ｓｙｎｇｅｎｅｓｉａｅ（菊
ハモグリムシ）、アグロミザ・フロンテラ　Ａｇｒｏｍ
ｙｚａ　ｆｒｏｎｔｅｌｌａ（アルファルファ病班ハモ
グリムシ）、オフィオミイア・ファセオリ　Ｏｐｈｉｏ
ｍｙｉａ　ｐｈａｓｅｏｌｉ（マメハエ）。

【００４１】その他の目標害虫は、総翅目　Ｔｈｙｓａ
ｎｏｐｔｅｒａ（アザミウマ）、膜翅目　Ｈｙｍｅｎｏ
ｐｔｅｒａ（ハチ）、半翅目（半翅類昆虫）、オオヨコ
バイ科　Ｃｉｃａｄｅｌｌｉｄａｅ（ヨコバイ）、ツノ
ゼミ科　Ｍｅｍｂｒａｃｉｄａｅ（ツノゼミ）、カイガ
ラムシ科　Ｃｏｃｃｉｄａｅ（カイガラムシ）、コナカ
イガラムシ科　Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｉｄａｅ（コナカ
イガラムシ）、ジアスピジダエ　Ｄｉａｓｐｉｄｉｄａ
ｅ（カイガラムシ）、及びソレノプシス　Ｓｏｌｅｎｏ
ｐｓｉｓ（ファイアーアント）を包含するが、これらに
限定はされない。

【００４２】本発明の組成物類は、家畜と愛玩動物の害
虫を殺すために、動物保健用途に使用できる。本明細書
で使用される「家畜」は、例えば牛、豚、羊、にわとり
、及び七面鳥をさす。「愛玩動物」は、例えば犬、猫、
馬、兎をさす。この用途には、（注ぎ込み可能な）水薬
製品へ処方できる。このような組成物で防除される害虫
は、ノミ（ノミ目　Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）、プリ
シダエ科（Ｐｕｌｉｃｉｄａｅ）；マダニ（壁しつ目　
Ａｃａｒｉ）、サルコプチダエ科（Ｓａｒｃｏｐｔｉｄ
ａｅ）、ダーマニシダエ科（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｉｄａ
ｅ）、デモジシダエ科（Ｄｅｍｏｄｉｃｉｄａｅ）、マ
クロニシダエ科（Ｍａｃｒｏｎｙｓｓｉｄａｅ）、プソ
ロプチダエ科（Ｐｓｏｒｏｐｔｉｄａｅ）；シラミ（シ
ラミ目　Ａｎｏｐｌｕｒａ）、ウマジラミ科（Ｈａｅｍ
ａｔｏｐｉｎｉｄａｅ）、リノグナチダエ科（Ｌｉｎｏ
ｇｎａｔｈｉｄａｅ）、ヒドジラミ科（Ｐｅｄｉｃｕｌ
ｉｄａｅ）、ホプロプレウリダエ科（Ｈｏｐｌｏｐｌｅ
ｕｒｉｄａｅ）；シラミ（ハジラミ目　Ｍａｌｌｏｐｈ
ａｇａ）、トリコデクチダエ科（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔ
ｉｄａｅ）、フィロプテリダエ（Ｐｈｉｌｏｐｔｅｒｉ
ｄａｅ）；ハエ（双翅目　Ｄｉｐｔｅｒａ）、カリフォ
リダエ科（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒｉｄａｅ）、ガストロフ
ィリダエ科（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｉｄａｅ）、ヒポボ
スキダエ科（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃｉｄａｅ）、エストリ
ダエ科（Ｏｅｓｔｒｉｄａｅ）。

【００４３】

【実施例】以下は、本発明実施のための最善の方式を含
めた手順を例示した実施例である。これらの実施例は限
定的に考えられてはならない。他に注意がなければ、す
べての百分率は重量、すべての溶媒混合物の割合は容量
による。実施例１ヘッドレタスでの甘藷コナジラミの防
除甘藷コナジラミ（ベメシア・タバキ）成虫防除のため
、ヘッドレタスでの小区画試験を行なって、Ｍ−ＰＥＤ
Ｅ（Ｒ）（脂肪酸）、ＡＶＩＤ（Ｒ）（アバーメクチン
）、及びこれらの組成物の低率タンク混合液組合せを比
較した。Ｍ−ＰＥＤＥ（Ｒ）とＡＶＩＤ（Ｒ）との組合
せが、ＡＶＩＤ（Ｒ）のみの処理よりも良好な防除を与
えることが確定された。

【００４４】５フィートの通路で隔てられた３０フィー
ト区画からなる単一床、二列のレタス処理床を、ランダ
ム化完全ブロック実験設計において４つ重複させ、処理
床を未処理床によって隔てた。殺虫剤を７０　ＰＳＩで
操作するＣＯ２を動力とする背負い式噴霧機で施用し、
水滴として１２インチの有効刈り幅で各植物に側面から
覆うように配置された２穴コーンノズル（ＴＸ１０、ス
プレーイング・システムズ社）から、８１　ｇｐａを送
り出した。各処理区画内の各列（床当たり２）を上から
と裏側から別個に処理し、ヌフィルム−Ｐ（３．０　オ
ンス／Ａ）を全処理群に加えた。昆虫の計数を処理後２
時間、４時間、及び４日に行ない、これは処理植物の吸
引試料からなっていた。網目の底部をもった８０ドラム
のプラスチックバイアル（ソーントン・プラスチック社
）を備えた変更型ＤＵＳＴＢＵＳＴＥＲ（Ｒ）を使用し
て、植物当たり２秒（区画当たり２０秒）の期間に１０
本のレタスから連続して吸引試料を採取した。吸引を適用している間、植物を手でゆるがし、すべての
乱されたコナジラミを捕捉するように努めた。コナジラ
ミのバイアル当たり合計を２４時間後に数え、４重複区
画での処理平均値を出した（表１）。

【００４５】Ｍ−ＰＥＤＥ（Ｒ）（脂肪酸）とＡＶＩＤ
（Ｒ）（アバーメクチン）との組合せがＡＶＩＤ（Ｒ）
のみに比べてコナジラミの防除量を大幅に改良すること
が、表１から容易にわかる。ＡＶＩＤ（Ｒ）を４オンス
（１％　Ｍ−ＰＥＤＥ（Ｒ）を伴う）のみの濃度で使用
する時に、防除水準（７３％）は１２．０オンスのＡＶ
ＩＤ（Ｒ）で達成される防除水準より大きかった。

【００４６】表１．Ｍ−ＰＥＤＥ（Ｒ）とＡＶＩＤ（Ｒ
）との減少施用率のタンク混合液による、　　　　　　　　　　　　　　　　レタス上の甘藷コナ
ジラミ成虫の防除　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１０植物当たり平均コナジラミ成虫数　　　　　　　　
　　処理　　　　　　　　率／Ａ　　　　　　　　２　
ｈｒｓ　　　４　ｈｒｓ＊　　　　４日＊　　　　　　
平均合計　　防除率１チオダン　　　　１　ｑｔ　　　
　　　　　　　１６．３　　　　　８．５　　　　　　
３．５　　　　　　　　　　９．４　　　　８０．０チ
オダン　　　　０．５　ｑｔ　　　　　　　　２１．８
　　　　　９．８　　　　　　５．３　　　　　　　　
　１２．３　　　　７３．８ＡＶＩＤ（Ｒ）　　　　　
１２．０　ｏｚ　　　　　　　１４．８　　　　１８．
８　　　　　　７．０　　　　　　　　　１３．５　　
　　７１．３ＡＶＩＤ（Ｒ）　　　　　４．０　ｏｚ　
　　　　　　　２５．３　　　　２４．５　　　　　　
７．０　　　　　　　　　１８．９　　　　５９．８チ
オダン＋　　０．５　ｑｔ＋　　　　　　２４．３　　
　　　９．０　　　　　　４．０　　　　　　　　　１
２．４　　　　７３．６　　ＡＶＩＤ（Ｒ）　　　　　
４．０　ｏｚＭ−ＰＥＤＥ（Ｒ）＋　　１％＋　　　　
　　　　　２１．０　　　　　６．８　　　　　　３．
８　　　　　　　　　１０．５　　　　７８．０　　チ
オダン　　　　０．５　ｑｔＭ−ＰＥＤＥ（Ｒ）＋　　１％　＋　　　　　　　　　
２１．８　　　　１２．５　　　　　　３．８　　　　
　　　　　１２．７　　　　７３．０　　ＡＶＩＤ（Ｒ
）　　　　　４．０　ｏｚ　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　１　　次のように計算された
防除率：　　｛（平均コナジラミ処理群−平均コナジラ
ミ対照群）÷（平均コナジラミ対照群）｝ｘ　１００＊　　１０植物／植物当たり２秒からの吸引試料として
の処理後の試料採取時間又は日数

【００４７】実施例２　　ダニ類防除でのアバーメクチ
ン組成物と組合せた脂肪酸の効力セイファー社の殺ダニ処方剤をＡＶＩＤ（Ｒ）０．１５
ＥＣ（アバーメクチン組成物）と組合せて試験し、捕食
ダニのフィトセイウルス・ペルシミリス　Ｐｈｙｔｏｓ
ｅｉｕｌｕｓ　ｐｅｒｓｉｍｉｌｉｓを伴った冬季植付
けのイチゴ（ｃｖ．　Ｓｅｌｖａ）において、ツースポ
ット・クモダニ（ＴＳＭ）（テトラニクス・ウルチカエ
・コッホ　Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ　ｕｒｔｉｃａｅ，
　Ｋｏｃｈ）の防除について、ＡＶＩＤ（Ｒ）０．１５
ＥＣのみと比較した。近年、カリフォルニア州のイチゴ
栽培業者は、ＴＳＭ防除の助けとして、捕食ダニのＰ・
ペルシミリスを使うようになった。実験目的は、ＴＳＭ防除について、ＡＶＩＤ（Ｒ）０．
１５ＥＣの標準施用率より減少した量とガロン当たり１
．３液体オンスの施用率で組合せたＮＳＩＳ−５０Ｃ（
脂肪酸）の効力を、ＡＶＩＤ（Ｒ）０．１５ＥＣのみ（
標準施用率）と比べて評価し、また捕食ダニＰ・ペルシ
ミリスに対するこれらの処理の毒性を評価することであ
った。各処理は果実風味への影響についても評価された
。

【００４８】〔材料及び方法〕カリフォルニア州モンテ
レー郡サリナスのカンドー・ベリー・ファームで、セル
バ種のイチゴを用いて試験を行なった。イチゴ苗木は１
１月に移植され、４月に５処理群で試験を開始した。各
処理群の詳細な説明は以下のとおりである。１．０．０６４　ｆｌ．ｏｚ．／ｇａｌでのＡＶＩＤ（
Ｒ）２．１．３　ｆｌ．ｏｚ．／ｇａｌのＮＳＩＳ−５
０Ｃプラス０．０３２　ｆｌ．ｏｚ／ｇａｌ．のＡＶＩ
Ｄ（Ｒ）０．１５ＥＣ３．１．３　ｆｌ．ｏｚ．／ｇａｌのＮＳＩＳ−５０Ｃ
プラス０．０１６　ｆｌ．ｏｚ／ｇａｌ．のＡＶＩＤ（
Ｒ）０．１５ＥＣ４．１．３　ｆｌ．ｏｚ．／ｇａｌのＮＳＩＳ−５０Ｃ
プラス０．００８　ｆｌ．ｏｚ／ｇａｌ．のＡＶＩＤ（
Ｒ）０．１５ＥＣ５．未処理対照群　−　水

【００４９】５処理群の各々をランダム化完全ブロック
設計で４回重複した。各重複区画は４８インチのセンタ
ー上の２０フィートの栽培床からなり、床当たり２列に
植付けた。各処理群内のツースポット・クモダニ及び捕
食ダニの集団（自動性のダニと卵）を、重複区画当たり
１０枚の成熟小葉（処理当たり計４０枚）を無作為に選
択し、ランフェア・ダニブラッシング機にかけてブラッ
シングした。すべてのＴＳＭとＰ・ペルシミリスの自動
性ダニと卵を、液体洗剤の薄膜を被覆したガラス板の上
に葉からはらい落とした（ダニがガラスに接着される）
。各ガラス板を２０のセクターに分れた計数テンプレー
トに置き、各ダニ種の自動性ダニと卵を両眼顕微鏡下に
数えた。各処理群の５回の施用を４月２９日から始めて
、１４日の間隔で行なった。最初の２回の施用は、全面
的噴霧として行ない、最後の３回は「上部からの」噴霧
として行なった。第１回の施用の直前に、事前処理計数
を取った。ＴＳＭ及び捕食ダニ集団の処理後計数は、第
１回施用から７日の間隔で計１３回行なった。

【００５０】各処理群の果実の風味を、第３回及び第４
回の施用から３日後に評価した。処理群ごとに１パイン
ト入り１かごの果実（未処理対照では２かご）を、風味
評価のために取り入れた。各処理群からの果実の頭部を
切り離し、上から下へ四つに分け、別々の試料皿に置き
、皿の下側にラベルをつけた（風味を試験する人々から
は見えない）。次に、試料皿を無作為に配置し、番号を
付けた。未処理対照果実の第二のパイントかごを同様に
用意し、「既知対照果実」として、よく見えるようにラ
ベルした。１群４人の味わう人々が０−５の尺度で果実
をランクづけ（０＝劣悪ないし風味なし；５＝優れた風
味）、各皿からの果実（処理群）を既知の対照果実と比
較した。

【００５１】〔結果〕Ａ．ツースポット・クモダニの集
団。試験区画での事前処理（０日）計数は、葉当たり平
均自動性ダニ１１．５匹、卵４９．６個であった。第１
回の殺ダニ剤施用後７−４９日に採取されたダニの処理
後計数は、一定の率のＮＳＩＳ−５０Ｃ（１．３　ｆｌ
．ｏｚ／ｇａｌ．）から減少した率のＡＶＩＤ（Ｒ）０
．１５ＥＣ（０．０３２，　０．０１６，及び０．００
８　ｆｌ．ｏｚ／ｇａｌ）へと明確な施用率応答を示し
ている。ＮＳＩＳ−５０Ｃ／ＡＶＩＤ（Ｒ）０．１５Ｅ
Ｃ（０．０３２　ｆｌ．ｏｚ．／ｇａｌ．）の組合せは
、０．０６４　ｆｌ．ｏｚ．／ｇａｌ．でＡＶＩＤ（Ｒ
）０．１５ＥＣのみより大きなＴＳＭ防除（自動性ダニ
及び卵）を提供した。ＮＳＩＳ−５０Ｃ／ＡＶＩＤ（Ｒ
）０．１５ＥＣ（０．０１６　ｆｌ．ｏｚ．／ｇａｌ．
）の組合せ処理は、０．０６４　ｆｌ．ｏｚ．／ｇａｌ
．でＡＶＩＤ（Ｒ）０．１５ＥＣのみに比べ、比肩でき
るＴＳＭ防除を提供したが、ＡＶＩＤ（Ｒ）０．１５Ｅ
Ｃの０．００８　ｆｌ．ｏｚ．／ｇａｌ．の率へＮＳＩ
Ｓ−５０Ｃを添加しても、標準的な０．０６４　ｆｌ．
ｏｚ．／ｇａｌ．でのＡＶＩＤ（Ｒ）０．１５ＥＣのみ
よりＴＳＭ防除は劣っていた。

【００５２】５処理群中のＴＳＭ集団は、７日から３５
日までの評価で、捕食ダニの影響を受けていない。試験
区画に初めに放出された捕食ダニ（３０，０００／エー
カー）は、最初の２回の殺ダニ剤の全面的施用によって
殺虫された。第１回施用から４２日（第３回殺ダニ剤の
施用から１４日後、上部からの噴霧のみの施用）までに
、捕食ダニが試験区画で確立されるようになり、未処理
対照群（ＵＴＣ）でのＴＳＭ集団は減少し始めた。

【００５３】Ｂ．捕食ダニ集団。第１回施用の４日前と
第３回施用の３日後、エーカー当たり３０，０００個に
相当する捕食ダニ（フィトセイウルス・ペルシミリス）
が、試験区画に放出され、エーカー当たり計６０，００
０匹に相当する捕食集団となった。捕食ダニの第１回放
出分は、最初の２回の全面的殺ダニ剤施用によって殺虫
された。エーカー当たり３０，０００の第２回放出後、
４２日の評価によって全処理群とも捕食ダニ集団が再確
立された。最終回（第５回）の施用後１４日までに、捕
食ダニは全処理群に見出された。試験の残りの期間中、
捕食ダニ集団は全殺ダニ剤処理群で、小葉当たり自動性
ダニと卵を合わせて０．１以下に低下した。これらの捕
食ダニは、ＴＳＭ集団が試験区画の全処理群で小葉当た
り自動性ダニと卵を合わせて１．０以下に低下した後、
ＴＳＭがよりまんえんしている区域に出て行った見込み
が高い。

【００５４】Ｃ．果実風味。第３回及び第４回施用後の
ある日に行なわれた風味試験から全処理群に与えられた
平均的風味の採点は、満足できる同等なものであること
がわかった。

【００５５】〔考察〕この野外試験からの結果は、全面
的噴霧（エーカー当たり水２５０ガロンに相当）として
施用された時に、試験された処理は捕食ダニのＰ・ペル
シミリスにも、ＴＳＭにも非常に有毒であることを示し
ている。最初の２回の殺ダニ剤の施用は全面的噴霧とし
て施用され、開始前に放出された捕食ダニを排除した。１．３　ｆｌ．ｏｚ．／ｇａｌ．のＮＳＩＳ−５０Ｃプ
ラス０．０３２　ｆｌ．ｏｚ．／ｇａｌ．（標準施用率
の半分）のＡＶＩＤ（Ｒ）０．１５ＥＣの組合せは、０
．０６４　ｆｌ．ｏｚ．／ｇａｌ．のＡＶＩＤ（Ｒ）０
．１５ＥＣのみよりも約２倍のＴＳＭ防除を提供した。１．３　ｆｌ．ｏｚ．／ｇａｌ．のＮＳＩＳ−５０Ｃプ
ラス０．０１６　ｆｌ．ｏｚ．／ｇａｌ．（標準施用率
の４分の１）のＡＶＩＤ（Ｒ）０．１５ＥＣの組合せは
、０．０６４　ｆｌ．ｏｚ．／ｇａｌ．のＡＶＩＤ（Ｒ
）０．１５ＥＣのみに比肩するＴＳＭ防除を提供したが
、ＮＳＩＳ−５０Ｃ（１．３　ｆｌ．ｏｚ．／ｇａｌ．
）と組合せた最低施用率（０．００８　ｆｌ．ｏｚ．／
ｇａｌ．）のＡＶＩＤ（Ｒ）０．１５ＥＣは、０．０６
４　ｆｌ．ｏｚ．／ｇａｌ．のＡＶＩＤ（Ｒ）０．１５
ＥＣのみより劣ったＴＳＭ防除を提供した。これらの結
果は表２にまとめられている。

【００５６】エーカー当たり５０ガロンに相当する率で
の「上部からの」噴霧として行なわれた、処理群１−５
の最終の３回の殺ダニ剤施用は、捕食ダニの再確立を可
能とした。これらの施用は、全殺ダニ処理群で第３回施
用（最初の上からの噴霧）の７日後に計数が増加したこ
とから、これらの施用ではＴＳＭの防除において全面的
噴霧より効果が劣ることがわかる。しかし、ＴＳＭ集団
が増加するにつれて、捕食ダニ集団も増加している。第
３回施用の１４日後、増加した捕食ダニ集団は未処理対
照群（ＵＴＣ）を含めた全処理群でＴＳＭ集団を減少さ
せた。５６日の計数で、捕食ダニはＴＳＭ数を自動性ダ
ニと卵とを合わせて１．０未満に低下させ、残りの試験
期間中ＴＳＭ集団をこの水準に保持した。

【００５７】　　　　　　表２．イチゴにおけるＡＶＩＤ（Ｒ）０．
１５ＥＣプラスＭ−ＰＥＤＥ（Ｒ）の減少タンク率　　
混合液によるツースポット・クモダニ（テトラニクス・
ウルチカエ）の防除　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　各噴霧施用
の２週後の防除率　　　　　　　　処理群　　　　　　
率／Ａ　　　　　　５／１３　　　　５／２７　　　　
６／１０　　　　６／２４　　　　７／８　　　　　７
／２２　　ＡＶＩＤ（Ｒ）　　　　　１６　ｏｚ．　　
　　６２　　　　　　８８　　　　　　９３　　　　　
　９４　　　　　　８４　　　　　　７８　　Ｍ−ＰＥ
ＤＥ（Ｒ）　　　１％ｖ／ｖ　　　　８４　　　　　　
８７　　　　　　９５　　　　　　９９　　　　　　９
９　　　　　　９９　　ＡＶＩＤ（Ｒ）　　　　　８　
ｏｚ．　　Ｍ−ＰＥＤＥ（Ｒ）　　　１％ｖ／ｖ　　　
　５８　　　　　　６４　　　　　　９２　　　　　　
９５　　　　　　９７　　　　　　９８　　ＡＶＩＤ（
Ｒ）　　　　　４　ｏｚ．　　Ｍ−ＰＥＤＥ（Ｒ）　　
　１％ｖ／ｖ　　　　７２　　　　　　６６　　　　　
　８０　　　　　　７６　　　　　　４６　　　　　　
６０　　ＡＶＩＤ（Ｒ）　　　　　２　ｏｚ．　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１　　防
除率％＝｛［平均ＴＳＭ（処理）数−平均ＴＳＭ（対照
）数］÷平均ＴＳＭ（対照）数｝　ｘ　１００

【００５
８】本明細書に記述された実施例及び態様は、例示目的
のためにのみ提示されており、その点で種々の変化、変
更が当業者に示唆されようが、それらも本出願の精神と
本文、及び添付の特許請求の範囲内に含められることは
理解されるべきである。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】　　約７個ないし約２０個の炭素原子をも
ったモノカルボン酸又はその塩、又は上記のモノカルボ
ン酸又はその塩類の混合物である第一成分と、アバーメ
クチン、イバーメクチン、ミルベマイシン、又はアバー
メクチン、イバーメクチン、ミルベマイシンの誘導体で
ある第二成分とを含めてなる、害虫防除用の組成物。
【請求項２】　　上記の第一成分が、次式Ｒ１Ｙ１Ｙ２
ＣＯＯＲ２［式中Ｒ１　＝　Ｃ６〜Ｃ１９飽和又は不飽和炭化水素
、又はそのエポキシド又はシクロプロパンＹ１　＝　Ｒ１の任意の位置にあるＨ、Ｃ１−５炭化水
素、又はヒドロキシルＹ２　＝　Ｒ１の任意の位置にあるＨ、Ｃ１−５炭化水
素、又はヒドロキシルＲ２　＝　Ｈ、又は塩］で表わされる、請求項１に記載
の組成物。
【請求項３】　　上記の第一成分が約１５個ないし約２
０個の炭素をもっている、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】　　上記の第一成分がモノカルボン酸又は
その塩類の混合物である、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】　　上記の第一成分が飽和されて未置換で
ある、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】　　上記の第一成分がオレイン酸又はその
塩である、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】　　上記の第二成分がアバーメクチン又は
アバーメクチンの誘導体である、請求項１に記載の組成
物。
【請求項８】　　上記の第二成分がミルベマイシン又は
ミルベマイシンの誘導体である、請求項１に記載の組成
物。
【請求項９】　　上記の第二成分がイバーメクチン又は
イバーメクチンの誘導体である、請求項１に記載の組成
物。
【請求項１０】　　上記の組成物が家畜や愛玩動物に適
用される水薬製品に処方される、請求項１に記載の組成
物。
【請求項１１】　　上記の第一成分が約７個〜約１８個
の炭素をもっている、請求項１０に記載の組成物。
【請求項１２】　　上記の第一成分がデカン酸又はノナ
ン酸又はそれらの塩類である、請求項１１に記載の組成
物。
【請求項１３】　　上記の第一成分がモノカルボン酸の
金属塩である、請求項１に記載の組成物。
【請求項１４】　　約７個ないし約２０個の炭素をもっ
たモノカルボン酸又はその塩、又は上記のモノカルボン
酸又は塩類の混合物である第一成分と、アバーメクチン
、イバーメクチン、ミルベマイシン、又はアバーメクチ
ン、イバーメクチン、ミルベマイシンの誘導体である第
二成分とを含めてなる組成物の有効量を、害虫に投与す
ることを含めてなる害虫防除法。
【請求項１５】　　上記の第一成分が次式Ｒ１Ｙ１Ｙ２
ＣＯＯＲ２［式中Ｒ１　＝　Ｃ６〜Ｃ１９飽和又は不飽和炭化水素
、又はそのエポキシド又はシクロプロパンＹ１　＝　Ｒ１の任意の位置にあるＨ、Ｃ１−５炭化水
素、又はヒドロキシルＹ２　＝　Ｒ１の任意の位置にあるＨ、Ｃ１−５炭化水
素、又はヒドロキシルＲ２　＝　Ｈ、又は塩］で表わされる、請求項１４に記
載の方法。
【請求項１６】　　上記の第一成分が約１５個ないし約
２０個の炭素をもっている、請求項１４に記載の方法。
【請求項１７】　　上記の第一成分がオレイン酸又はそ
の塩である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１８】　　上記の第二成分がアバーメクチン又
はアバーメクチンの誘導体である、請求項１４に記載の
方法。
【請求項１９】　　上記の第二成分がミルベマイシン又
はミルベマイシンの誘導体である、請求項１４に記載の
方法。
【請求項２０】　　上記の第二成分がイバーメクチン又
はイバーメクチンの誘導体である、請求項１４に記載の
方法。
【請求項２１】　　上記の組成物が家畜や愛玩動物に適
用される水薬製品として処方される、請求項１４に記載
の方法。
【請求項２２】　　上記の第一成分が約７個ないし約１
８個の炭素をもっている、請求項１４に記載の方法。
【請求項２３】　　上記の第一成分がモノカルボン酸の
金属塩である、請求項１４に記載の方法。
【請求項２４】　　上記の害虫が、ハダニ科（テトラニ
キダエ　Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｉｄａｅ）、エリオフィイ
ダエ（Ｅｒｉｏｐｈｙｉｄａｅ）、テヌイパルピダエ（
Ｔｅｎｕｉｐａｌｐｉｄａｅ）、タルセノミダエ（Ｔａ
ｒｓｅｎｏｍｉｄａｅ）、コナジラミ科（Ａｌｅｙｒｏ
ｄｉｄａｅ）、キジラミ科（Ｐｓｙｌｌｉｄａｅ）、ア
グロミジダエ（Ａｇｒｏｍｙｚｉｄａｅ）、オオヨコバ
イ科（シカデリダエ　Ｃｉｃａｄｅｌｌｉｄａｅ）、ツ
ノゼミ科（Ｍｅｍｂｒａｃｉｄａｅ）、カイガラムシ科
（Ｃｏｃｃｉｄａｅ）、コナカイガラムシ科（Ｐｓｅｕ
ｄｏｃｏｃｃｉｄａｅ）、及びジアスピジダエ（Ｄｉａ
ｓｐｉｄｉｄａｅ）からなる群から選ばれる分類上の科
に入る、請求項１４に記載の方法。
【請求項２５】　　上記の害虫が、アザミウマ（ｔｈｒ
ｉｐｓ）、スズメバチ（ｗａｓｐｓ）、半翅類昆虫（ｂ
ｕｇｓ）、ハモグリムシ（ｌｅａｆｍｉｎｅｒｓ）、コ
ナジラミ（ｗｈｉｔｅ　ｆｌｉｅｓ）、ダニ（ｍｉｔｅ
ｓ）、コナカイガラムシ（ｍｅａｌｙｂｕｇｓ）、キジ
ラミ（ｐｓｙｌｌｉｄｓ）、及びファイアーアント（ｆ
ｉｒｅ　ａｎｔ）からなる群から選ばれる、請求項１４
に記載の方法。
【請求項２６】　　上記の害虫が、ダニ及びコナジラミ
からなる群から選ばれる、請求項１４に記載の方法。
【請求項２７】　　上記の害虫がノミ（ｆｌｅａｓ）、
マダニ（ｔｉｃｋｓ）、ダニ（ｍｉｔｅｓ）、シラミ（
ｌｉｃｅ）、及びハエ（ｆｌｉｅｓ）からなる群から選
ばれる、請求項２１に記載の方法。
【請求項２８】　　約７個ないし約２０個の炭素原子を
もったモノカルボン酸又はその塩、又は上記のモノカル
ボン酸又はその塩類の混合物である第一成分と、アバー
メクチン、イバーメクチン、ミルベマイシン、又はアバ
ーメクチン、イバーメクチン、ミルベマイシンの誘導体
である第二成分とを、上記の害虫に逐次的に施用するこ
とを含めてなる害虫の防除法。
【請求項２９】　　上記のモノカルボン酸が次式Ｒ１Ｙ
１Ｙ２ＣＯＯＲ２［式中Ｒ１　＝　Ｃ６〜Ｃ１９飽和又は不飽和炭化水素
、又はそのエポキシド又はシクロプロパンＹ１　＝　Ｒ１の任意の位置にあるＨ、Ｃ１−５炭化水
素、又はヒドロキシルＹ２　＝　Ｒ１の任意の位置にあるＨ、Ｃ１−５炭化水
素、又はヒドロキシルＲ２　＝　Ｈ、又は塩］で表わされる、請求項２８に記
載の方法。
【請求項３０】　　上記のモノカルボン酸がオレイン酸
又はその塩である、請求項２８に記載の方法。