JPH04288227A - 改良された縁部安定性の積層板 - Google Patents
改良された縁部安定性の積層板Info
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- JPH04288227A JPH04288227A JP3006048A JP604891A JPH04288227A JP H04288227 A JPH04288227 A JP H04288227A JP 3006048 A JP3006048 A JP 3006048A JP 604891 A JP604891 A JP 604891A JP H04288227 A JPH04288227 A JP H04288227A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は耐熱性合成樹脂から成る発泡体またはハネカム
状のコアー層および繊維強化された耐熱性の合成樹脂か
ら成る少なくとも1つの表面層から成る積層板に関する
。
状のコアー層および繊維強化された耐熱性の合成樹脂か
ら成る少なくとも1つの表面層から成る積層板に関する
。
【0001】
【従来の技術】発泡コアー層と繊維強化表面層から成る
サンドイッチ複合材または多層板は、例えばヨーロッパ
特許公開第313171号より既に知られている。それ
らは特に航空機の内装に構造部材として使用される。そ
れらの構造部材において乏しい縁部安定性が問題であり
、またそれは表面層が発泡コアー層の周りにめぐらされ
るときにも十分でない。
サンドイッチ複合材または多層板は、例えばヨーロッパ
特許公開第313171号より既に知られている。それ
らは特に航空機の内装に構造部材として使用される。そ
れらの構造部材において乏しい縁部安定性が問題であり
、またそれは表面層が発泡コアー層の周りにめぐらされ
るときにも十分でない。
【0002】
【発明が解決しようとする課題】それ故本発明には、発
泡コアー層と繊維強化された表面層から成る積層板の縁
部安定性を改良するという課題が根底にある。
泡コアー層と繊維強化された表面層から成る積層板の縁
部安定性を改良するという課題が根底にある。
【0003】
【課題を解決するための手段】この課題の解決は本発明
によれば、コアー層の縁部を耐熱性合成樹脂から成る発
泡体のストリップにより強化することにある。
によれば、コアー層の縁部を耐熱性合成樹脂から成る発
泡体のストリップにより強化することにある。
【0004】本発明の対象はそのため、A.耐熱性の熱
可塑性、熱硬化性合成樹脂aから成る30〜150kg
・m−3の密度を有する発泡状またはハネカム状のコア
ー層、 B.繊維強化された耐熱性の熱可塑性または熱硬化性樹
脂bから成る少なくとも1枚の表面層、から成る積層板
であり、そこで該コアー層の少なくとも一方の縁部が、
耐熱性の熱可塑性合成樹脂cから成る200〜1000
kg・m−3の密度を有する発泡体ストリップCに結合
されている改良された縁部安定性を有する積層板である
。
可塑性、熱硬化性合成樹脂aから成る30〜150kg
・m−3の密度を有する発泡状またはハネカム状のコア
ー層、 B.繊維強化された耐熱性の熱可塑性または熱硬化性樹
脂bから成る少なくとも1枚の表面層、から成る積層板
であり、そこで該コアー層の少なくとも一方の縁部が、
耐熱性の熱可塑性合成樹脂cから成る200〜1000
kg・m−3の密度を有する発泡体ストリップCに結合
されている改良された縁部安定性を有する積層板である
。
【0005】図1は本発明による積層板の略図である。
【0006】発泡体またはハネカム状コアー層Aは30
〜150、好ましくは40〜80kg・m−3の密度を
有する。それは耐熱性の合成樹脂aから成っている。耐
熱性合成樹脂から成る発泡体のコアー層が好まれるが、
特に
〜150、好ましくは40〜80kg・m−3の密度を
有する。それは耐熱性の合成樹脂aから成っている。耐
熱性合成樹脂から成る発泡体のコアー層が好まれるが、
特に
【0007】
【化1】
およびポリアミド、例えば、ポリアミド6、ポリアミド
6、6、ポリアミド4、6および(一部)芳香族のポリ
アミドからの発泡体コアー層が好ましい。
6、6、ポリアミド4、6および(一部)芳香族のポリ
アミドからの発泡体コアー層が好ましい。
【0008】そのほか熱可塑性のポリイミド、ポリエー
テルイミド、ポリカルボナート、ポリフェニレンスルフ
ィドおよびポリフェニレンエーテルも適当であり、並び
にこれらの対応する共重合体および混合物も適する。適
当な熱硬化性合成樹脂は例えば、エポキシ樹脂、フェノ
ール/ホルムアルデヒド樹脂およびメラミン/ホルムア
ルデヒド樹脂である。
テルイミド、ポリカルボナート、ポリフェニレンスルフ
ィドおよびポリフェニレンエーテルも適当であり、並び
にこれらの対応する共重合体および混合物も適する。適
当な熱硬化性合成樹脂は例えば、エポキシ樹脂、フェノ
ール/ホルムアルデヒド樹脂およびメラミン/ホルムア
ルデヒド樹脂である。
【0009】コアー層はさらにハニカム状であることが
でき、そしてフェノール樹脂を含浸した芳香族ポリアミ
ドから成ることができる。
でき、そしてフェノール樹脂を含浸した芳香族ポリアミ
ドから成ることができる。
【0010】前記の合成樹脂はDIN 53461(
B)に従って130℃以上の、好ましくは160℃以上
の形状熱安定性を示さなくてはならない。
B)に従って130℃以上の、好ましくは160℃以上
の形状熱安定性を示さなくてはならない。
【0011】コアー層は好ましくは4〜40mmの、特
に4〜20mmの厚さを有する。
に4〜20mmの厚さを有する。
【0012】繊維強化された表面層Bは発泡されていな
い。合成樹脂としてコアー層用と同じ熱可塑性および熱
硬化性樹脂bが考慮の対象となる。適当な繊維はガラス
、炭素および芳香族ポリアミドから成るものである。 それらの繊維は織物、編物、マットとしてまたは一方向
に配置された繊維束としてあることができる。その樹脂
含量は一般に20〜60重量%の範囲内にある。
い。合成樹脂としてコアー層用と同じ熱可塑性および熱
硬化性樹脂bが考慮の対象となる。適当な繊維はガラス
、炭素および芳香族ポリアミドから成るものである。 それらの繊維は織物、編物、マットとしてまたは一方向
に配置された繊維束としてあることができる。その樹脂
含量は一般に20〜60重量%の範囲内にある。
【0013】表面層の厚さは好ましくは0.1〜1.5
mm、特に0.2〜0.6mmである。
mm、特に0.2〜0.6mmである。
【0014】コアー層と表面層から成る積層板は慣用の
方法により製造される。例えば、表面層の熱可塑性樹脂
の軟化点より上の温度で、または熱硬化性樹脂の硬化温
度において加圧することにより製造される。多くの場合
に接着フィルムもまた使用される。熱硬化性合成樹脂の
場合にはこれは大抵必要であり、熱可塑性樹脂の場合に
はその接着フィルムの材料がコアー層または表面層の合
成樹脂と相容性であるべきであり、好ましくはそれぞれ
同種の熱可塑性樹脂が使用されることである。コアー層
Aの両側が表面層Bに結合されることが好ましく、多く
の場合にコアー層の一面はまた被覆されないこともあり
、または他の材料に結合されることもあり得る。
方法により製造される。例えば、表面層の熱可塑性樹脂
の軟化点より上の温度で、または熱硬化性樹脂の硬化温
度において加圧することにより製造される。多くの場合
に接着フィルムもまた使用される。熱硬化性合成樹脂の
場合にはこれは大抵必要であり、熱可塑性樹脂の場合に
はその接着フィルムの材料がコアー層または表面層の合
成樹脂と相容性であるべきであり、好ましくはそれぞれ
同種の熱可塑性樹脂が使用されることである。コアー層
Aの両側が表面層Bに結合されることが好ましく、多く
の場合にコアー層の一面はまた被覆されないこともあり
、または他の材料に結合されることもあり得る。
【0015】本発明によればコアー層の少なくとも一縁
部は、耐熱性の熱可塑性合成樹脂から成る発泡体のスト
リップCに結合される。このストリップの密度は比較的
高くて、それにより十分な硬さと剛性が保証される。
部は、耐熱性の熱可塑性合成樹脂から成る発泡体のスト
リップCに結合される。このストリップの密度は比較的
高くて、それにより十分な硬さと剛性が保証される。
【0016】前記密度は200〜1000kg・m−3
、好ましくは300〜800kg・m−3である。スト
リップの断面は任意の形であってよい。例えば、半円形
、円形の一部、または場合により丸くなったまたは面取
りされた稜を有する長方形であることができる。耐熱性
の熱可塑性樹脂としてはまた前記のものが考慮の対象と
なる。ストリップCの積層板平面での幅は好ましくは1
〜20、特に5〜12mmである。
、好ましくは300〜800kg・m−3である。スト
リップの断面は任意の形であってよい。例えば、半円形
、円形の一部、または場合により丸くなったまたは面取
りされた稜を有する長方形であることができる。耐熱性
の熱可塑性樹脂としてはまた前記のものが考慮の対象と
なる。ストリップCの積層板平面での幅は好ましくは1
〜20、特に5〜12mmである。
【0017】発泡ストリップCのコアー層の縁との接着
は原則として溶接または貼り付けにより行われる。しか
し特に好ましい方法では発泡剤を含有する熱可塑性樹脂
cから成る未発泡のストランドまたはリボンから出発す
る。このストランドは、例えば西ドイツ国特許公開第3
925740号に記載のように、発泡剤を含む顆粒の押
出しにより調製される。発泡剤としては特に低沸点の液
体であって、それが熱可塑性樹脂を溶解させないで、最
大限に、好ましくは1〜20%、特に2〜10重量%の
量に膨脹させる物質が考慮の対象となる。適当な発泡剤
は例えば、ハロゲン化炭化水素(例えば、ジクロルメタ
ンおよびクロルベンゾール)、ケトン(例えば、アセト
ンおよびメチルエチルケトン)、エーテル、アルコール
、水およびそれらの混合物である。原則的にはまた化学
的発泡剤、例えば、アゾ化合物および炭酸塩も使用する
ことができる。
は原則として溶接または貼り付けにより行われる。しか
し特に好ましい方法では発泡剤を含有する熱可塑性樹脂
cから成る未発泡のストランドまたはリボンから出発す
る。このストランドは、例えば西ドイツ国特許公開第3
925740号に記載のように、発泡剤を含む顆粒の押
出しにより調製される。発泡剤としては特に低沸点の液
体であって、それが熱可塑性樹脂を溶解させないで、最
大限に、好ましくは1〜20%、特に2〜10重量%の
量に膨脹させる物質が考慮の対象となる。適当な発泡剤
は例えば、ハロゲン化炭化水素(例えば、ジクロルメタ
ンおよびクロルベンゾール)、ケトン(例えば、アセト
ンおよびメチルエチルケトン)、エーテル、アルコール
、水およびそれらの混合物である。原則的にはまた化学
的発泡剤、例えば、アゾ化合物および炭酸塩も使用する
ことができる。
【0018】発泡剤を含有するストランドは表面層の上
にコアー層の縁に沿って配置され、そしてこの構成物は
次に型の中に置かれる。この型は密閉されてから発泡剤
の沸点または分解温度より上の温度に加熱される。その
際ストランドは発泡しかつ可塑性になり(発泡剤添加に
よる熱可塑性樹脂cの軟化点の低下のため)、その結果
自己形成する発泡体ストリップCはコアー層Aおよび場
合により表面層Bの縁との接着または定着により結合さ
れることができる。未発泡のストランドを型の中に入れ
る前に、これを全体または一部に表面層Bの薄膜材によ
り包んでから一緒に加熱することにより、その結果スト
リップCは同様に表面層Bにより被覆されることは目的
にかなうことがある。他の一つの可能性は、初めの積層
の際に表面層Bはコアー層Aの上に突出しており、そし
てその出張った部分が発泡性のストランドの周りに置か
れることにある。
にコアー層の縁に沿って配置され、そしてこの構成物は
次に型の中に置かれる。この型は密閉されてから発泡剤
の沸点または分解温度より上の温度に加熱される。その
際ストランドは発泡しかつ可塑性になり(発泡剤添加に
よる熱可塑性樹脂cの軟化点の低下のため)、その結果
自己形成する発泡体ストリップCはコアー層Aおよび場
合により表面層Bの縁との接着または定着により結合さ
れることができる。未発泡のストランドを型の中に入れ
る前に、これを全体または一部に表面層Bの薄膜材によ
り包んでから一緒に加熱することにより、その結果スト
リップCは同様に表面層Bにより被覆されることは目的
にかなうことがある。他の一つの可能性は、初めの積層
の際に表面層Bはコアー層Aの上に突出しており、そし
てその出張った部分が発泡性のストランドの周りに置か
れることにある。
【0019】加圧の際に同時に積層板も成形されて、平
面構造のほかに弓形に、アーチになりまたは湾曲される
こともでき、そしてまた著しく厚い部分を示すこともで
きる。
面構造のほかに弓形に、アーチになりまたは湾曲される
こともでき、そしてまた著しく厚い部分を示すこともで
きる。
【0020】本発明の積層板は航空機の内装用構造部品
として、特に仕切り壁、保管戸棚または帽子棚のはね上
げ戸用に適しており、さらに自動車および船舶の組み立
てにおよび家庭用品の部品に適する。
として、特に仕切り壁、保管戸棚または帽子棚のはね上
げ戸用に適しており、さらに自動車および船舶の組み立
てにおよび家庭用品の部品に適する。
【0021】
【実施例】以下の例において記載される部および百分率
は重量に関する。
は重量に関する。
【0022】例1 底板と取り外しできる枠から成り
、上側の開放された、内法の寸法300×300×10
mmの型の中へ厚さ0.3mm、寸法300×300の
、30%ポリエーテルスルホンを含浸したガラス繊維布
から成る表面層(面積比重量296・m−2)を入れる
。その上にポリエーテルスルホン発泡材(総密度50k
g・m−3、寸法295×295×11mm)を置く。 そのコアー層の外縁に、断面10×2mmの、未発泡ポ
リエーテルスルホン(粘度59ml・g−1)から成る
ストランドは発泡剤として12重量%のメチルエチルケ
トンを含む。これは1か月以上の貯蔵に安定である。
、上側の開放された、内法の寸法300×300×10
mmの型の中へ厚さ0.3mm、寸法300×300の
、30%ポリエーテルスルホンを含浸したガラス繊維布
から成る表面層(面積比重量296・m−2)を入れる
。その上にポリエーテルスルホン発泡材(総密度50k
g・m−3、寸法295×295×11mm)を置く。 そのコアー層の外縁に、断面10×2mmの、未発泡ポ
リエーテルスルホン(粘度59ml・g−1)から成る
ストランドは発泡剤として12重量%のメチルエチルケ
トンを含む。これは1か月以上の貯蔵に安定である。
【0023】金属板で蓋をした型を平板プレスの中に入
れる。底板を240℃に加熱して、この温度に約5秒間
保つ。冷却の後、型を取りはずす。かくして片側に積層
された板が得られ、そしてそれは総密度約800kg・
m−3のポリエーテルスルホン発泡体から成る滑らかな
固い枠により縁取られている。
れる。底板を240℃に加熱して、この温度に約5秒間
保つ。冷却の後、型を取りはずす。かくして片側に積層
された板が得られ、そしてそれは総密度約800kg・
m−3のポリエーテルスルホン発泡体から成る滑らかな
固い枠により縁取られている。
【0024】例2 例1に記載の型の上に50重量%
の未硬化フェノール樹脂を含浸した、寸法350×35
0mmのガラス繊維布(296g・m−2)を置く。こ
のプレプレグを型の底と内側面に押しつける。次にポリ
エーテルスルホン発泡体から成る寸法292×292×
11mmの板を敷く。その発泡体の外縁の周囲に重ねて
2本の、直径4mmの発泡剤(12%メチルエチルケト
ン)を含むポリエーテルスルホンをはめ込む。プレプレ
グの上にある縁は発泡体コアー層の上側へ折り曲げる。 次に寸法290×290mmのフェノール樹脂プレプレ
グをその上に載せる。
の未硬化フェノール樹脂を含浸した、寸法350×35
0mmのガラス繊維布(296g・m−2)を置く。こ
のプレプレグを型の底と内側面に押しつける。次にポリ
エーテルスルホン発泡体から成る寸法292×292×
11mmの板を敷く。その発泡体の外縁の周囲に重ねて
2本の、直径4mmの発泡剤(12%メチルエチルケト
ン)を含むポリエーテルスルホンをはめ込む。プレプレ
グの上にある縁は発泡体コアー層の上側へ折り曲げる。 次に寸法290×290mmのフェノール樹脂プレプレ
グをその上に載せる。
【0025】金属板で蓋をした型を平板プレスの中に入
れ、両面を150度に加熱して、この温度に約20分間
保つ。冷却の後に型を取りはずす。かくして各面に積層
された板が得られる。周縁部の高い総密度(約500k
g・m−3)のためにそれは著しい周縁強度を有する。
れ、両面を150度に加熱して、この温度に約20分間
保つ。冷却の後に型を取りはずす。かくして各面に積層
された板が得られる。周縁部の高い総密度(約500k
g・m−3)のためにそれは著しい周縁強度を有する。
【0026】例3 例2と同様に操作するが、ポリエ
ーテルスルホンから成る発泡コアー層の代わりに総密度
80kg・m−3のポリイミドから成る同じ大きさのコ
アー層を用いる。縁部強化のため発泡剤(15%のジク
ロルメタン/テトロヒドロフラン7:3混合物)を含む
ポリエーテルイミド(粘度数53ml・g−1)から成
るストランドを使用する。
ーテルスルホンから成る発泡コアー層の代わりに総密度
80kg・m−3のポリイミドから成る同じ大きさのコ
アー層を用いる。縁部強化のため発泡剤(15%のジク
ロルメタン/テトロヒドロフラン7:3混合物)を含む
ポリエーテルイミド(粘度数53ml・g−1)から成
るストランドを使用する。
【0027】例4 例2と同様に操作するが、ポリエ
ーテルスルホンから成るコアー層の代わりに総密度48
kg・m−3のフェノール樹脂を含浸したポリアミド(
NOMEX紙)から成る292×292×mmの寸法の
ハネカム材を使用する。縁部強化のためまた発泡剤を含
むポリエーテルスルホンから成る丸形ストランドを使用
する。
ーテルスルホンから成るコアー層の代わりに総密度48
kg・m−3のフェノール樹脂を含浸したポリアミド(
NOMEX紙)から成る292×292×mmの寸法の
ハネカム材を使用する。縁部強化のためまた発泡剤を含
むポリエーテルスルホンから成る丸形ストランドを使用
する。
【図1】図1は本発明による積層板の略図である。
A 発泡状またはハネカム状のコアー層B
繊維強化された表面層 C 発泡体ストリップ
繊維強化された表面層 C 発泡体ストリップ
Claims (6)
- 【請求項1】 A.耐熱性の熱可塑性または熱硬化性
合成樹脂aから成る30〜150kg・m−3の密度を
有する発泡状またはハネカム状のコアー層、B.繊維強
化された耐熱性の熱可塑性または熱硬化性樹脂bから成
る少なくとも1つの表面層、から成る積層板であって、
該コアー層の少なくとも一方の縁部が、耐熱性の熱可塑
性合成樹脂cから成る200〜1000kg・m−3の
密度を有する発泡体ストリップCに結合されていること
を特徴とする改良された縁部安定性を有する積層板。 - 【請求項2】 コアー層Aは4〜40mmの厚さであ
り、表面層Bは0.1〜1.5mmの厚さであり、及び
ストリップCは1〜20mmの幅をもつことを特徴とす
る請求項1記載の積層板。 - 【請求項3】 合成樹脂a、bおよびcはDIN
53461(B)による130℃以上の形状熱安定性を
示すことを特徴とする請求項1記載の積層板。 - 【請求項4】 コアー層が発泡体であり、かつ合成樹
脂aおよびcはそれぞれ同種の熱可塑性樹脂であること
を特徴とする請求項1記載の積層板。 - 【請求項5】 熱可塑性樹脂はポリエーテルスルホン
、ポリスルホン、ポリエーテルイミドまたはポリアミド
であることを特徴とする請求項4記載の積層板。 - 【請求項6】 コアー層はハネカム状であり、該ハネ
カムはフェノール樹脂を含浸した芳香族ポリアミドから
成ることを特徴とする請求項1記載の積層板。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4002067A DE4002067A1 (de) | 1990-01-25 | 1990-01-25 | Laminate mit verbesserter kantenstabilitaet |
DE4002067.3 | 1990-01-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04288227A true JPH04288227A (ja) | 1992-10-13 |
Family
ID=6398707
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3006048A Withdrawn JPH04288227A (ja) | 1990-01-25 | 1991-01-23 | 改良された縁部安定性の積層板 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5149574A (ja) |
EP (1) | EP0438766A3 (ja) |
JP (1) | JPH04288227A (ja) |
DE (1) | DE4002067A1 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016052645A1 (ja) * | 2014-09-30 | 2016-04-07 | 積水化成品工業株式会社 | 樹脂複合体 |
WO2018173322A1 (ja) * | 2017-03-24 | 2018-09-27 | 積水化成品工業株式会社 | 繊維強化複合体 |
JP2018168789A (ja) * | 2017-03-30 | 2018-11-01 | 積水化成品工業株式会社 | 風車用ブレード |
WO2019035299A1 (ja) * | 2017-08-14 | 2019-02-21 | 国立大学法人 東京大学 | 繊維強化体及びそれを用いた部材 |
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DE4208812A1 (de) * | 1992-03-19 | 1993-09-23 | Tubus Bauer Gmbh | Vorrichtung und verfahren zum herstellen einer leichtbauplatte sowie danach hergestellte leichtbauplatte |
US5883144A (en) | 1994-09-19 | 1999-03-16 | Sentinel Products Corp. | Silane-grafted materials for solid and foam applications |
DE69633042T2 (de) * | 1995-03-13 | 2005-07-21 | Sumitomo Chemical Co., Ltd. | Geräuschdämmendes bauteil |
US5882776A (en) | 1996-07-09 | 1999-03-16 | Sentinel Products Corp. | Laminated foam structures with enhanced properties |
US5876813A (en) | 1996-07-09 | 1999-03-02 | Senitnel Products Corp | Laminated foam structures with enhanced properties |
US5938878A (en) | 1996-08-16 | 1999-08-17 | Sentinel Products Corp. | Polymer structures with enhanced properties |
GB2372010B (en) * | 1999-10-08 | 2004-06-16 | Milwaukee Composites Inc | Panels utilizing a precured reinforced core and method of manufacturing the same |
US20030236495A1 (en) * | 2002-05-16 | 2003-12-25 | Kennedy Kenneth C. | Non-buckling balloon catheter |
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DE502004003640D1 (de) * | 2003-10-17 | 2007-06-06 | Mkt Moderne Kunststoff Technik | Verfahren zum verschliessen der abschluss- oder schnittkante von wabenplatten |
DE102004025376B4 (de) * | 2004-05-24 | 2011-01-13 | Airbus Operations Gmbh | Fensterrahmen für Flugzeuge |
DE102005010565C5 (de) * | 2005-03-04 | 2015-03-12 | Rehau Ag + Co. | Leichtbauplatte und Verfahren zu ihrer Herstellung |
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DE202006004646U1 (de) * | 2006-03-23 | 2007-08-09 | Innovida Holdings Inc., Hallandale Beach | Verbund von zwei Sandwichplatten |
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EA023389B1 (ru) | 2009-08-12 | 2016-05-31 | Унилевер Н.В. | Композиции концентрированного жидкого мыла |
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FR2470679A1 (fr) * | 1979-11-30 | 1981-06-12 | Matec Holding | Perfectionnements aux complexes destines a l'insonorisation et aux panneaux equipes de tels complexes |
DE3309127A1 (de) * | 1983-03-15 | 1984-09-20 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Zellige polyurethan-formkoerper, verfahren zu deren herstellung durch thermoplastische verformung von polyester-polyurethan-schaumstoffen sowie deren verwendung |
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- 1990-01-25 DE DE4002067A patent/DE4002067A1/de not_active Withdrawn
- 1990-12-21 EP EP19900125252 patent/EP0438766A3/de not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-01-09 US US07/639,096 patent/US5149574A/en not_active Expired - Fee Related
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---|---|
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EP0438766A2 (de) | 1991-07-31 |
US5149574A (en) | 1992-09-22 |
DE4002067A1 (de) | 1991-08-14 |
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