JPH0428035Y2 - - Google Patents
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Landscapes
- Photometry And Measurement Of Optical Pulse Characteristics (AREA)
- Testing Of Optical Devices Or Fibers (AREA)
Description
産業上の利用分野
本考案は蛍光灯や紫外線ランプ等紫外線を含む
光線を発生する照明器具等の紫外線量を測定し得
るシートに関するものである。 従来の技術、考案が解決すべき問題点 従来前記の如き照明器具等の能力、寿命或は照
射量を推定し得るような紫外線測定手段は全く無
く、その出現は待望されていたところである。 問題点を解決するための手段 本考案は前記問題点を解決するためになされた
もので、実施例に対応する第1図、第2図に示す
ように、支持体1と、紫外線線量測定用素子層2
とよりなり、該紫外線線量測定用素子層2が光活
性剤と変色剤を含む層と、紫外線吸収剤を含む層
の2層構成であつて、その何れか表面側となる層
の中に粘着剤が配合されて粘着性層を形成してい
る紫外線測定用シートである。 本考案で用いられる光活性剤の具体例をあげれ
ば以下のとおりである。 一般式 R−C−X3 () (式中、Rはアリル、アルキル、アラルキル、
アロイル、アルケニル基、ハロゲン、水素を示
し、Xはハロゲンを示す)で表わされる化合物、
例えば四臭化炭素、p−ニトロベンゾトリブロマ
イド、ブロモトリクロロメタン、テトラクロロテ
トラヒドロナフタレン、1,1,1−トリブロモ
−2−メチル−2−プロパノール、トリクロロア
セトアミドなどをあげることができる。 別の光活性剤としては、一般式 (式中RXは1個〜5個のベンゼン環上の置換
基を表わし、かかる置換基の具体例としては、例
えばニトロ基、ハロゲン基、アルキル基、ハロア
ルキル基、アセチル基、ハロアセチル基、アルカ
リル基、アルコキシ基などをあげることができ、
また全ての置換基が同じものである必要はない)
で示される化合物をあげることができ、かかる化
合物の具体例としては、o−ニトロ−α,α,α
−トリブロムアセトフエノン、m−ニトロ−α,
α,α−トリブロムアセトフエノン、p−ニトロ
−α,α,α−トリブロムアセトフエノン、α,
α,α−トリブロムアセトフエノン、α,α,α
−m−テトラブロムアセトフエノン、α,α,
α,α′,α′,α′−ヘキサブロム−p−ジアセチル
ベンゼンをあげることができる。 更に別の光活性剤としては、 一般式 R−S−X () (式中、Rはアルキル基、アリル基、置換基を
有するアリル基を示し、Xはハロゲンを示す)で
表わされる化合物をあげることができ、そのよう
な化合物の具体例としては、2,4−ジニトロベ
ンゼンスルフエニルクロライド、o−ニトロベン
ゼンスルフエニルクロライドをあげることができ
る。 更に別の光活性剤としては、一般式 (式中、Aは異節環状化合物残基で置換されて
いてもよく、R1,R2及びR3は独立に水素、塩素、
臭素などから選ばれた基を示すか、少なくとも全
部が同時に水素であることは無い)で表わされる
化合物をあげることができ、かかる化合物の具体
例としてはω,ω,ω−トリブロムキナルジン、
2−ω,ω,ω−トリブロム−メチル−4−メチ
ルキノリン、ω−ブロムレピジン、4−フエニー
ル−6−ω,ω,ω−トリブロムメチルピリミジ
ン、2,5−ジトリブロムメチル−3,4−ジブ
ロムチオフエンなどをあげることができる。 更に別の光活性剤としては、一般式 (式中、X1,X2及びX3はそれぞれ独立に水
素、塩素、臭素から選ばれた基であるか、全部が
同時に水素であることは無く、Rは置換又は未置
換のアリール、ヘテロ残基を示す)で表わされる
化合物をあげることができ、かかる化合物の具体
例としてはヘキサブロモジメチルスルフオキサイ
ド、ヘキサブロモジメチルスルフオン、トリクロ
ロメチルフエニルスルフオン、トリブロモメチル
フエニルスルフオン、4,6−ジメチルピリジン
−2−トリブロモメチルスルフオン、テトラブロ
モジメチルスルフオンなどをあげることができ
る。 本考案において使用される変色剤は、前述の如
く、光活性剤が紫外線の作用により遊離基を生成
した際に、この遊離基の作用により変色する化合
物で、かかる変色剤としては、本来無色の物質で
あるが、遊離基の作用により有色に変化するもの
と、本来固有の着色を持つものが遊離基の作用に
より別の色に変色するか、或は脱色されるものと
があるが、これらの代表的具体例をあげれば、前
者の例としては、ジフエニルアミン、ジベンジル
アミン、トリフエニルアミン、N−ハイドロキシ
エチル−N−エチルアニリン、p,p′−メチレン
ビス(N,N−ジエチルアニリン)などのアミン
化合物、ロイコクリスタルバイオレツト、ロイコ
マラカイトグリーン、ミヒラーのヒドロール、ロ
イコメチレンブルーなどの色素のロイコベース、
3−ジエチルアミノ−7−クロルフルオラン、3
−メチルアミノ−6−クロルフルオラン、3−ジ
メチルアミノ−6−メトキシフルオラン、3−シ
クロヘキシルアミノ−6−クロルフルオラン、3
−ジエチルアミノ−ベンゾ(a)−フルオラン、3−
ジエチルアミノ−6−アミノフルオラン、3,6
−ジメトキシフルオラン、3−ジエチルアミノ−
7−ジベンジルアミノフルオラン、3−ジエチル
アミノ−6−メチル−7−クロルフルオランなど
のフルオラン化合物、ビス(4−ジエチルアミノ
−2−メチルフエニル)フエニルメタン、トリス
(4−ジエチルアミノ−2−メチルフエニル)メ
タン、ビス(4−ジメチルアミノ−2−メトキシ
フエニル)フエニルメタン、ビス(4−ジエチル
アミノ−2−メチルフエニル)(4−ジエチルア
ミノフエニル)メタン、ビス(4−ジエチルアミ
ノ−2−メチルフエニル)(3,4−ジメトキシ
フエニル)メタン、ビス(4−ジベンジルアミノ
−2−メチルフエニル)フエニルメタンなどのポ
リアリールアルカン化合物、1−フエニル−3−
(p−ジエチルアミノ)スチリル−5−(p−ジエ
チルアミノ)フエニル−2−ピラゾリンなどのピ
ラゾリン化合物をあげることができる。一方、後
者の例としては、ジフエニルメタン系、トリフエ
ニルメタン系、チアジン系、オキサジン系、キサ
ンテン系、アンスラキノン系、イミノナフトキノ
ン系、アゾメチン系などの各種の色素を有効に用
いることができ、これらの例をあげるならば、オ
ーラミン、ビクトリアブルー、ベンゾイルメチレ
ンブルー、シンナモイルメチレンブルー、ローダ
ミン、4−p−ジエチルアミノフエニルイミノナ
フトキノン、p−メトキシベンゾイル−p−ジエ
チルアミノ−o−メチルフエニルイミノアセトア
ニライド、1−フエニル−3−メチル−4−p−
ジエチルアミノフエニルイミノ−5−ピラゾロン
などをあげることができる。 次に本考案の紫外線測定用シートに用いられる
紫外線吸収剤としては、従来から一般的に使用さ
れている任意の紫外線吸収剤をあげることがで
き、具体例としては、例えばパラアミノ安息香酸
誘導体(PABA誘導体)、桂皮酸誘導体、サリチ
ル酸誘導体、カンフアー誘導体、ベンゾフエノン
誘導体、ウロカニン酸誘導体、含窒素複素環誘導
体などをあげることができる。 本考案に従つた紫外線線量測定用素子層は適当
な支持体に被覆又は接合される。かかる支持体と
しては、紙、プラスチツクフイルム、ガラス板、
金属板などの任意のものを使用することができる
が、写真用原紙、プラスチツクコート紙などを使
用すると鮮明な色が得られるので好ましく、特に
透明性のあるものは貼着したまま測定できるので
好ましい。 支持体上に前記した紫外線線量測定用素子層を
構成する組成物を塗布する場合(2層構成の内層
の場合)は、皮膜形成性のある適当な高分子バイ
ンダー、例えばエチルセルロース、酢酸セルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシ
メチルセルロースナトリウム塩などのセルロース
誘導体、塩化ビニル、酢酸ビニル等のビニル系重
合体、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル
酸エステルおよびこれらの共重合体等のアクリル
樹脂、シリコーン、アルキツド、ポリアミド、線
状ポリエステルのような塗料用樹脂、ポリカーボ
ネート、ポリアリレート、ポリスルホン、芳香族
ポリエステルのような溶剤可溶性エンジニアリン
グプラスチツクス、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、エチレン−アクリル酸共重合体などの共重合
体などとともに溶媒(例えばメタノール、エタノ
ール、イソプロパノール、ベンゼン、トルエン、
キシレン、酢酸エチル、酢酸イソブチル、アセト
ン、2−ブタノン、4−メチル−2−ペンタノ
ン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、塩化メチ
レン、クロロホルム、1,1,1−トリクロルエ
タン、クロルベンゼン、ジメチルアセトアミド、
ジメチルスルホオキシド、N−メチル−2−ピロ
リドン)に溶解して溶液状にして、塗布すればよ
い。なお、本考案で用いる紫外線感受性組成物に
は前記した必須成分のほかに、必要に応じて顔
料、可塑剤などを配合することができる。 又本考案でこの紫外線線量測定用素子層を構成
する光活性剤と変色剤を含む層と、紫外線吸収剤
を含む層の2層の内の何れか表面側となる層の中
に配合される粘着剤には以下のものがあげられ
る。ポリアクリル酸エステル系、天然ゴム系等の
溶剤型で用いられるゴム又は樹脂が用いられ、具
体例として再剥離性アクリル系粘着剤であるアク
リル酸2エチルヘキシル−アクリロニトリル−メ
タクリル酸−フタル酸ジアリル4元共重合体、架
橋型アクリル系粘着剤である酢酸ビニル−アクリ
ル酸2エチルヘキシル−N−ブトキシメチルアク
リルアミド3元共重合体、ビニルエーテル系粘着
剤であるポリビニルメチルエーテル等をあげるこ
とができる。 ここに用いられる好ましいセパレータは紙等の
支持体にシリコーンや弗素樹脂系の離型剤を塗布
含浸したもの、又はシリコーン樹脂、弗素樹脂等
の離型作用に優れたプラスチツクテープが用いら
れる。 本考案に従つた紫外線測定用シートは、例え
ば、第1図に示すように、第1図に示すように、
支持体1の直ぐ上に光活性剤、変色剤を含む層2
aと、その外側、すなわち表面層としての紫外線
吸収剤及び粘着剤を含む層2bとからなる紫外線
線量測定用素子層2を順次塗布して構成されたも
の(表面にはセパレータを貼着する)第2図に示
すように、支持体1の直上に紫外線吸収剤を含む
層2cと光活性剤、変色防止剤及び粘着剤を含む
層2dを順次塗布して構成されたもの(表面には
セパレータを貼着する)があげられる。 本考案における紫外線線量測定用素子形成用成
分の配合比は以下のとおりである。 <光活性剤と変色剤を含む層> 高分子バインダー 100重量部 光活性剤 0.1〜100重量部 変色剤 0.1〜200重量部 <紫外線吸収剤を含む層> 高分子バインダ 100重量部 紫外線吸収剤 0.1〜200重量部 又、各層の塗布量についても特に限定はない
が、一般には上記の割合において、固形分重量で
0.01〜20g/m2、好ましくは1〜10g/m2になる
ように塗着するのが望ましい。 なお、層の厚さも適宜選定することができる
が、一般には支持体20〜200μm、紫外線線量測定
用素子層(複層の場合を含む)0.5〜30μmとする
ことができる。 上記の如き本考案の紫外線測定用シートは、粘
着剤の入つている表面層を測定すべき紫外線を発
生する照明器具等に直接貼着して、照射する紫外
線を貼着した側より受ける。その結果紫外線線量
測定用素子層に於て、紫外線の照射量に応じて光
活性剤から遊離基が生成し、変色剤に作用してき
わだつて鮮明な色の変化を生じさせる。 この際紫外線吸収剤の存在により紫外線の照射
時に光活性剤から発生する遊離基の量を調節し
て、色の変化を緩やかにし、色の変化による紫外
線の量を測定可能にすることができる。従つてあ
らかじめ紫外線の照射線量と色の変化の標準を作
成しておけば、特に熟練しなくても容易に紫外線
の照射量を測定することができ、そして分光光度
計により色の分析を行えば更に精度よく容易に紫
外線の照射線量を測定することができる。 紫外線量を測定するに当つては支持体層が透明
な場合には照明器具等に貼着したまま、測定が可
能であり、支持体層が不透明の場合には照射時間
を特定して照明器具からシートを剥離し、いづれ
の場合も色の変化を視覚判定することにより紫外
線線量を測定することができる。 一般に剥離されたシートも光活性剤、変色剤及
び紫外線吸収剤が雰囲気によつて侵されない限
り、測定値に変化はなく、又、通常−20〜60℃に
於て温度による影響は無視できる程度である。
又、一度剥離したシートを再貼着して更に継続し
て使用することも可能である。 実施例 次に本考案の実施例について説明する。 実施例 1 厚さ75μmのポリエステルテープの上に下記配
合の塗料を厚さ3μmに塗布して粘着性のある紫外
線線量測定用素子層が形成され、本考案の紫外線
測定用シートを得た。 ロイコクリスタルバイオレツト 1.0g テトラブロモジメチルスルフオン 0.1g N,N−ジメチルパラアミノ安息香酸 2−エチルヘキシルエステル 7g 酢酸ビニル−アクリル酸2エチル ヘキシル−N−ブトキシメチル アクリルアミド共重合体 10g トルエン 200ml 次にこの紫外線測定用素子層への紫外線照射に
よる色の変化を調べたところ表1のとおりであ
る。
光線を発生する照明器具等の紫外線量を測定し得
るシートに関するものである。 従来の技術、考案が解決すべき問題点 従来前記の如き照明器具等の能力、寿命或は照
射量を推定し得るような紫外線測定手段は全く無
く、その出現は待望されていたところである。 問題点を解決するための手段 本考案は前記問題点を解決するためになされた
もので、実施例に対応する第1図、第2図に示す
ように、支持体1と、紫外線線量測定用素子層2
とよりなり、該紫外線線量測定用素子層2が光活
性剤と変色剤を含む層と、紫外線吸収剤を含む層
の2層構成であつて、その何れか表面側となる層
の中に粘着剤が配合されて粘着性層を形成してい
る紫外線測定用シートである。 本考案で用いられる光活性剤の具体例をあげれ
ば以下のとおりである。 一般式 R−C−X3 () (式中、Rはアリル、アルキル、アラルキル、
アロイル、アルケニル基、ハロゲン、水素を示
し、Xはハロゲンを示す)で表わされる化合物、
例えば四臭化炭素、p−ニトロベンゾトリブロマ
イド、ブロモトリクロロメタン、テトラクロロテ
トラヒドロナフタレン、1,1,1−トリブロモ
−2−メチル−2−プロパノール、トリクロロア
セトアミドなどをあげることができる。 別の光活性剤としては、一般式 (式中RXは1個〜5個のベンゼン環上の置換
基を表わし、かかる置換基の具体例としては、例
えばニトロ基、ハロゲン基、アルキル基、ハロア
ルキル基、アセチル基、ハロアセチル基、アルカ
リル基、アルコキシ基などをあげることができ、
また全ての置換基が同じものである必要はない)
で示される化合物をあげることができ、かかる化
合物の具体例としては、o−ニトロ−α,α,α
−トリブロムアセトフエノン、m−ニトロ−α,
α,α−トリブロムアセトフエノン、p−ニトロ
−α,α,α−トリブロムアセトフエノン、α,
α,α−トリブロムアセトフエノン、α,α,α
−m−テトラブロムアセトフエノン、α,α,
α,α′,α′,α′−ヘキサブロム−p−ジアセチル
ベンゼンをあげることができる。 更に別の光活性剤としては、 一般式 R−S−X () (式中、Rはアルキル基、アリル基、置換基を
有するアリル基を示し、Xはハロゲンを示す)で
表わされる化合物をあげることができ、そのよう
な化合物の具体例としては、2,4−ジニトロベ
ンゼンスルフエニルクロライド、o−ニトロベン
ゼンスルフエニルクロライドをあげることができ
る。 更に別の光活性剤としては、一般式 (式中、Aは異節環状化合物残基で置換されて
いてもよく、R1,R2及びR3は独立に水素、塩素、
臭素などから選ばれた基を示すか、少なくとも全
部が同時に水素であることは無い)で表わされる
化合物をあげることができ、かかる化合物の具体
例としてはω,ω,ω−トリブロムキナルジン、
2−ω,ω,ω−トリブロム−メチル−4−メチ
ルキノリン、ω−ブロムレピジン、4−フエニー
ル−6−ω,ω,ω−トリブロムメチルピリミジ
ン、2,5−ジトリブロムメチル−3,4−ジブ
ロムチオフエンなどをあげることができる。 更に別の光活性剤としては、一般式 (式中、X1,X2及びX3はそれぞれ独立に水
素、塩素、臭素から選ばれた基であるか、全部が
同時に水素であることは無く、Rは置換又は未置
換のアリール、ヘテロ残基を示す)で表わされる
化合物をあげることができ、かかる化合物の具体
例としてはヘキサブロモジメチルスルフオキサイ
ド、ヘキサブロモジメチルスルフオン、トリクロ
ロメチルフエニルスルフオン、トリブロモメチル
フエニルスルフオン、4,6−ジメチルピリジン
−2−トリブロモメチルスルフオン、テトラブロ
モジメチルスルフオンなどをあげることができ
る。 本考案において使用される変色剤は、前述の如
く、光活性剤が紫外線の作用により遊離基を生成
した際に、この遊離基の作用により変色する化合
物で、かかる変色剤としては、本来無色の物質で
あるが、遊離基の作用により有色に変化するもの
と、本来固有の着色を持つものが遊離基の作用に
より別の色に変色するか、或は脱色されるものと
があるが、これらの代表的具体例をあげれば、前
者の例としては、ジフエニルアミン、ジベンジル
アミン、トリフエニルアミン、N−ハイドロキシ
エチル−N−エチルアニリン、p,p′−メチレン
ビス(N,N−ジエチルアニリン)などのアミン
化合物、ロイコクリスタルバイオレツト、ロイコ
マラカイトグリーン、ミヒラーのヒドロール、ロ
イコメチレンブルーなどの色素のロイコベース、
3−ジエチルアミノ−7−クロルフルオラン、3
−メチルアミノ−6−クロルフルオラン、3−ジ
メチルアミノ−6−メトキシフルオラン、3−シ
クロヘキシルアミノ−6−クロルフルオラン、3
−ジエチルアミノ−ベンゾ(a)−フルオラン、3−
ジエチルアミノ−6−アミノフルオラン、3,6
−ジメトキシフルオラン、3−ジエチルアミノ−
7−ジベンジルアミノフルオラン、3−ジエチル
アミノ−6−メチル−7−クロルフルオランなど
のフルオラン化合物、ビス(4−ジエチルアミノ
−2−メチルフエニル)フエニルメタン、トリス
(4−ジエチルアミノ−2−メチルフエニル)メ
タン、ビス(4−ジメチルアミノ−2−メトキシ
フエニル)フエニルメタン、ビス(4−ジエチル
アミノ−2−メチルフエニル)(4−ジエチルア
ミノフエニル)メタン、ビス(4−ジエチルアミ
ノ−2−メチルフエニル)(3,4−ジメトキシ
フエニル)メタン、ビス(4−ジベンジルアミノ
−2−メチルフエニル)フエニルメタンなどのポ
リアリールアルカン化合物、1−フエニル−3−
(p−ジエチルアミノ)スチリル−5−(p−ジエ
チルアミノ)フエニル−2−ピラゾリンなどのピ
ラゾリン化合物をあげることができる。一方、後
者の例としては、ジフエニルメタン系、トリフエ
ニルメタン系、チアジン系、オキサジン系、キサ
ンテン系、アンスラキノン系、イミノナフトキノ
ン系、アゾメチン系などの各種の色素を有効に用
いることができ、これらの例をあげるならば、オ
ーラミン、ビクトリアブルー、ベンゾイルメチレ
ンブルー、シンナモイルメチレンブルー、ローダ
ミン、4−p−ジエチルアミノフエニルイミノナ
フトキノン、p−メトキシベンゾイル−p−ジエ
チルアミノ−o−メチルフエニルイミノアセトア
ニライド、1−フエニル−3−メチル−4−p−
ジエチルアミノフエニルイミノ−5−ピラゾロン
などをあげることができる。 次に本考案の紫外線測定用シートに用いられる
紫外線吸収剤としては、従来から一般的に使用さ
れている任意の紫外線吸収剤をあげることがで
き、具体例としては、例えばパラアミノ安息香酸
誘導体(PABA誘導体)、桂皮酸誘導体、サリチ
ル酸誘導体、カンフアー誘導体、ベンゾフエノン
誘導体、ウロカニン酸誘導体、含窒素複素環誘導
体などをあげることができる。 本考案に従つた紫外線線量測定用素子層は適当
な支持体に被覆又は接合される。かかる支持体と
しては、紙、プラスチツクフイルム、ガラス板、
金属板などの任意のものを使用することができる
が、写真用原紙、プラスチツクコート紙などを使
用すると鮮明な色が得られるので好ましく、特に
透明性のあるものは貼着したまま測定できるので
好ましい。 支持体上に前記した紫外線線量測定用素子層を
構成する組成物を塗布する場合(2層構成の内層
の場合)は、皮膜形成性のある適当な高分子バイ
ンダー、例えばエチルセルロース、酢酸セルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシ
メチルセルロースナトリウム塩などのセルロース
誘導体、塩化ビニル、酢酸ビニル等のビニル系重
合体、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル
酸エステルおよびこれらの共重合体等のアクリル
樹脂、シリコーン、アルキツド、ポリアミド、線
状ポリエステルのような塗料用樹脂、ポリカーボ
ネート、ポリアリレート、ポリスルホン、芳香族
ポリエステルのような溶剤可溶性エンジニアリン
グプラスチツクス、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、エチレン−アクリル酸共重合体などの共重合
体などとともに溶媒(例えばメタノール、エタノ
ール、イソプロパノール、ベンゼン、トルエン、
キシレン、酢酸エチル、酢酸イソブチル、アセト
ン、2−ブタノン、4−メチル−2−ペンタノ
ン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、塩化メチ
レン、クロロホルム、1,1,1−トリクロルエ
タン、クロルベンゼン、ジメチルアセトアミド、
ジメチルスルホオキシド、N−メチル−2−ピロ
リドン)に溶解して溶液状にして、塗布すればよ
い。なお、本考案で用いる紫外線感受性組成物に
は前記した必須成分のほかに、必要に応じて顔
料、可塑剤などを配合することができる。 又本考案でこの紫外線線量測定用素子層を構成
する光活性剤と変色剤を含む層と、紫外線吸収剤
を含む層の2層の内の何れか表面側となる層の中
に配合される粘着剤には以下のものがあげられ
る。ポリアクリル酸エステル系、天然ゴム系等の
溶剤型で用いられるゴム又は樹脂が用いられ、具
体例として再剥離性アクリル系粘着剤であるアク
リル酸2エチルヘキシル−アクリロニトリル−メ
タクリル酸−フタル酸ジアリル4元共重合体、架
橋型アクリル系粘着剤である酢酸ビニル−アクリ
ル酸2エチルヘキシル−N−ブトキシメチルアク
リルアミド3元共重合体、ビニルエーテル系粘着
剤であるポリビニルメチルエーテル等をあげるこ
とができる。 ここに用いられる好ましいセパレータは紙等の
支持体にシリコーンや弗素樹脂系の離型剤を塗布
含浸したもの、又はシリコーン樹脂、弗素樹脂等
の離型作用に優れたプラスチツクテープが用いら
れる。 本考案に従つた紫外線測定用シートは、例え
ば、第1図に示すように、第1図に示すように、
支持体1の直ぐ上に光活性剤、変色剤を含む層2
aと、その外側、すなわち表面層としての紫外線
吸収剤及び粘着剤を含む層2bとからなる紫外線
線量測定用素子層2を順次塗布して構成されたも
の(表面にはセパレータを貼着する)第2図に示
すように、支持体1の直上に紫外線吸収剤を含む
層2cと光活性剤、変色防止剤及び粘着剤を含む
層2dを順次塗布して構成されたもの(表面には
セパレータを貼着する)があげられる。 本考案における紫外線線量測定用素子形成用成
分の配合比は以下のとおりである。 <光活性剤と変色剤を含む層> 高分子バインダー 100重量部 光活性剤 0.1〜100重量部 変色剤 0.1〜200重量部 <紫外線吸収剤を含む層> 高分子バインダ 100重量部 紫外線吸収剤 0.1〜200重量部 又、各層の塗布量についても特に限定はない
が、一般には上記の割合において、固形分重量で
0.01〜20g/m2、好ましくは1〜10g/m2になる
ように塗着するのが望ましい。 なお、層の厚さも適宜選定することができる
が、一般には支持体20〜200μm、紫外線線量測定
用素子層(複層の場合を含む)0.5〜30μmとする
ことができる。 上記の如き本考案の紫外線測定用シートは、粘
着剤の入つている表面層を測定すべき紫外線を発
生する照明器具等に直接貼着して、照射する紫外
線を貼着した側より受ける。その結果紫外線線量
測定用素子層に於て、紫外線の照射量に応じて光
活性剤から遊離基が生成し、変色剤に作用してき
わだつて鮮明な色の変化を生じさせる。 この際紫外線吸収剤の存在により紫外線の照射
時に光活性剤から発生する遊離基の量を調節し
て、色の変化を緩やかにし、色の変化による紫外
線の量を測定可能にすることができる。従つてあ
らかじめ紫外線の照射線量と色の変化の標準を作
成しておけば、特に熟練しなくても容易に紫外線
の照射量を測定することができ、そして分光光度
計により色の分析を行えば更に精度よく容易に紫
外線の照射線量を測定することができる。 紫外線量を測定するに当つては支持体層が透明
な場合には照明器具等に貼着したまま、測定が可
能であり、支持体層が不透明の場合には照射時間
を特定して照明器具からシートを剥離し、いづれ
の場合も色の変化を視覚判定することにより紫外
線線量を測定することができる。 一般に剥離されたシートも光活性剤、変色剤及
び紫外線吸収剤が雰囲気によつて侵されない限
り、測定値に変化はなく、又、通常−20〜60℃に
於て温度による影響は無視できる程度である。
又、一度剥離したシートを再貼着して更に継続し
て使用することも可能である。 実施例 次に本考案の実施例について説明する。 実施例 1 厚さ75μmのポリエステルテープの上に下記配
合の塗料を厚さ3μmに塗布して粘着性のある紫外
線線量測定用素子層が形成され、本考案の紫外線
測定用シートを得た。 ロイコクリスタルバイオレツト 1.0g テトラブロモジメチルスルフオン 0.1g N,N−ジメチルパラアミノ安息香酸 2−エチルヘキシルエステル 7g 酢酸ビニル−アクリル酸2エチル ヘキシル−N−ブトキシメチル アクリルアミド共重合体 10g トルエン 200ml 次にこの紫外線測定用素子層への紫外線照射に
よる色の変化を調べたところ表1のとおりであ
る。
【表】
1 スガ社製 紫外線照射線量測定計により測
定。 2 日立607分光光度計によりLAB座標系による
計算値。 表1の結果から明らかな様に、本考案に係る紫
外線測定用シートは、例えば紫外線照射前は白色
であるが照射線量が増すに従つてその色相及び色
の度合が変化する。そして、その色相の変化は緩
やかであり、色の変化により照射線量を測定する
ことができる。従つて、あらかじめ紫外線の照射
線量と色の変化の標準を作成しておくことによ
り、照射線量を熟練技術がなくとも容易に測定す
ることができた。 実施例 2 厚さ75μmのポリエステルテープからなる支持
体の上に下記及び液を各別に調製し、先ず
液を固形分で2g/m2になるように塗布し、次い
でその上に液を固形分で6g/m2になるように
塗布した。このようにして得られた紫外線線量測
定用素子層を実施例1と同様に評価した。 結果は表2に示す通りであつた。 液 ロイコメチレンブルー 1g α,α,α−トリブロムアセトフエノン 0.5g エチレン−酢酸ビニル共重合体 10g キシレン 100ml 液 2−ヒドロキシ−4− メトキシベンゾフエノン 5g ポリビニルメチルエーテル 10g キシレン 100ml
定。 2 日立607分光光度計によりLAB座標系による
計算値。 表1の結果から明らかな様に、本考案に係る紫
外線測定用シートは、例えば紫外線照射前は白色
であるが照射線量が増すに従つてその色相及び色
の度合が変化する。そして、その色相の変化は緩
やかであり、色の変化により照射線量を測定する
ことができる。従つて、あらかじめ紫外線の照射
線量と色の変化の標準を作成しておくことによ
り、照射線量を熟練技術がなくとも容易に測定す
ることができた。 実施例 2 厚さ75μmのポリエステルテープからなる支持
体の上に下記及び液を各別に調製し、先ず
液を固形分で2g/m2になるように塗布し、次い
でその上に液を固形分で6g/m2になるように
塗布した。このようにして得られた紫外線線量測
定用素子層を実施例1と同様に評価した。 結果は表2に示す通りであつた。 液 ロイコメチレンブルー 1g α,α,α−トリブロムアセトフエノン 0.5g エチレン−酢酸ビニル共重合体 10g キシレン 100ml 液 2−ヒドロキシ−4− メトキシベンゾフエノン 5g ポリビニルメチルエーテル 10g キシレン 100ml
【表】
表2の結果から明らかな様に、この場合も実施
例1と同様紫外線の照射線量を熟練技術がなくと
も容易に測定することができた。 考案の効果 本考案の紫外線測定用シートは紫外線を発生す
る照明器具等に直接測定面に接着することによつ
て、紫外線の照射量に応じて生じる色変化から紫
外線照射量を直接測定し、該器具等の寿命、能力
等を容易に知り得る効果がある。
例1と同様紫外線の照射線量を熟練技術がなくと
も容易に測定することができた。 考案の効果 本考案の紫外線測定用シートは紫外線を発生す
る照明器具等に直接測定面に接着することによつ
て、紫外線の照射量に応じて生じる色変化から紫
外線照射量を直接測定し、該器具等の寿命、能力
等を容易に知り得る効果がある。
第1図〜第2図は本考案の紫外線測定用シート
の実施例を示す断面図である。 1……支持体、2……紫外線線量測定用素子
層、2a……光活性剤、変色剤を含む層、2b…
…紫外線吸収剤、粘着剤を含む層、2c……紫外
線吸収剤を含む層、2d……光活性剤、変色剤、
粘着剤を含む層。
の実施例を示す断面図である。 1……支持体、2……紫外線線量測定用素子
層、2a……光活性剤、変色剤を含む層、2b…
…紫外線吸収剤、粘着剤を含む層、2c……紫外
線吸収剤を含む層、2d……光活性剤、変色剤、
粘着剤を含む層。
Claims (1)
- 【実用新案登録請求の範囲】 (1) 支持体1と、紫外線線量測定用素子層2とよ
りなり、該紫外線線量測定用素子層が光活性剤
と変色剤を含む層と、紫外線吸収剤を含む層の
2層構成であつて、その何れか表面側となる層
の中に粘着剤が配合されていることを特徴とす
る紫外線測定用シート。 (2) 粘着剤が配合されている層の表面にセパレー
タを貼着してなる実用新案登録請求の範囲第1
項記載の紫外線測定用シート。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1986195819U JPH0428035Y2 (ja) | 1986-12-22 | 1986-12-22 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1986195819U JPH0428035Y2 (ja) | 1986-12-22 | 1986-12-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63101832U JPS63101832U (ja) | 1988-07-02 |
JPH0428035Y2 true JPH0428035Y2 (ja) | 1992-07-07 |
Family
ID=31154060
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1986195819U Expired JPH0428035Y2 (ja) | 1986-12-22 | 1986-12-22 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0428035Y2 (ja) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4734150U (ja) * | 1971-05-07 | 1972-12-16 | ||
JPS6089352A (ja) * | 1983-10-24 | 1985-05-20 | 三井東圧化学株式会社 | 紫外線変色シ−ト |
JPS612904U (ja) * | 1984-06-11 | 1986-01-09 | 国東農機株式会社 | 藺草染土用集塵機 |
-
1986
- 1986-12-22 JP JP1986195819U patent/JPH0428035Y2/ja not_active Expired
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4734150U (ja) * | 1971-05-07 | 1972-12-16 | ||
JPS6089352A (ja) * | 1983-10-24 | 1985-05-20 | 三井東圧化学株式会社 | 紫外線変色シ−ト |
JPS612904U (ja) * | 1984-06-11 | 1986-01-09 | 国東農機株式会社 | 藺草染土用集塵機 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS63101832U (ja) | 1988-07-02 |
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