JPH04270208A - 溶解性ガラスを含む化粧料 - Google Patents
溶解性ガラスを含む化粧料Info
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
高い無機系抗菌剤を含む化粧料に関し、さらに詳しくは
、抗菌性を有するAg+,Cu+,Cu2+,Zn2+
等の金属イオンの内少なくとも1成分を含有する溶解性
ガラスを含む皮膚刺激のない化粧料に関するものである
。
状、クリーム状、粉末状等のものがあるが、いずれの形
状をしていても、直接肌につけられるため、化粧料の製
造工程及び使用過程等において、細菌で汚染されている
と、皮膚障害を起こす場合があった。これらの細菌汚染
防止のために、使用する原料をエチレンオキサイドガス
で滅菌したり、パラオキシ安息香酸系、サルチル酸、デ
ヒドロ酢酸系などの有機系防菌剤を使用してきた。
は防止出来たが、一部の肌の弱い人の間で、前記の有機
系防菌剤による皮膚障害いわゆるパラベンアレルギーが
時々問題になっている。この問題を解決するために、銀
化合物や金属イオンを保持したゼオライト等が提案され
ているが、これらのものは、金属イオンの溶出速度をコ
ントロールする事が難しく、長期間に亘り安定した防菌
効果が得られない、また、カビに対する効果が弱い、或
いは、光に当たると変色するなどの問題があった。
、前記したような問題点のない、即ち、細菌汚染されず
、皮膚刺激のない安全性の高い化粧料を提供しようとす
るものである。
は、前記課題を解決する為に、古来銀や銅の容器が食物
の腐敗を防ぎ安全性が高い事からヒントを得て本発明を
完成するに至った。即ち、抗菌性を有するAg+,Cu
+,Cu2+,Zn2+等の金属イオンの内少なくとも
1成分を含有する溶解性ガラスを含む化粧料にすること
によって、徐々にこれらのイオンが化粧料中に溶出し、
長期間に亘り充分な殺菌効果を有し、しかも皮膚刺激の
ない安全性の高い化粧料が得られる。
塩系及び燐酸塩系の内、少なくとも1種類である。ガラ
スは、一般に耐久性のよい材料であるが、その骨格とな
る網目構造を弱くすることによって、水に溶解し易くす
ることが出来る。網目構造を弱くするためには、ガラス
の修飾酸化物の量を増加したり、硼酸、或いは燐酸を増
加すれば、実施可能である。溶解性ガラスの製造方法は
、通常の硝子の製造方法と同様に、目標組成に調整した
バッチを加熱し、硝子化すれば良い。又、最近話題にな
っているゾルーゲル法を利用した硝子であっても良く、
特に制限はされない。一方、銀、銅容器は古代から食物
の腐敗を防ぐ事が知られている。これはこれらの金属か
ら極く微量の金属イオンが溶出しているためである。銀
は、溶液中で約20μg/l程度で殺菌力を示すと言わ
れている。銀イオンや銅イオン等は、極微量でも、菌類
などの生育を防止するオリゴジナミーと呼ばれる働きが
あり、細菌やかびなどの細胞中の活性酵素中心と結合し
て強い殺菌力を示す。
または)銅イオンを存在させた抗菌剤の水に対する溶解
速度の例を挙げると、銀イオンの場合には、ガラスの粒
径を420〜600μm、水温20℃の水に浸漬した場
合、1時間当たり、ガラス1g当たり換算で、0.00
001〜50mgの範囲で、銀イオンの溶出量を自由に
コントロール出来るものである。又、銅イオンの場合に
は、銀イオンの場合と同様にテストして、0.0000
1〜300mgの範囲で、銅イオンの溶出量を自由にコ
ントロール出来るものである。このように水に溶解する
速度を自由にコントロールした溶解性ガラスと銀イオン
及び(または)銅イオン等との組合せにより、これらの
金属イオンの溶出速度を制御できる。
化粧料に添加する事によって、安全性の高い、抗菌、抗
かび効果のある化粧料が得られる。安全性の例を挙げる
と、次の通りである。OECD化学物質毒性試験指針(
1981)に準拠し、皮膚一次刺激性試験を行ったとこ
ろ、原粉曝露後、ウサギになんら刺激反応は認められな
かった。また、日本産業衛生協会法により、原粉を接着
した布を人の皮膚に貼付けてテストしたところ、全く異
常は認められなかった。
ち、リキッド、ファンデーション類、化粧水、乳液、シ
ャンプー、リンス等には特に好ましい。また、処方中に
水を含まない物、即ち、パウダー、ファンデーション、
アイシャドウ、口紅、ボディパウダー、ベビーパウダー
等に使用しても溶解性ガラス組成を吸湿性にする事によ
り充分効果を発揮する。
含有した化粧料の製造方法は、前記ガラスの平均粒径を
20μm以下、望ましくは5μm以下に粉砕して、化粧
料の処方中に加え、充分混合して作るのである。又、リ
キッド、ファンデーション類、化粧水、乳液、シャンプ
ー、リンス等には、粒径2〜10mm程度のビー玉状の
物を所定量添加し、使用する時容器中から出ないように
する方法も考えられる。以上の様にして得られた銀等を
含む溶解性ガラスを添加した化粧料は、銀イオン等が徐
々に溶出してきて、長期間にわたり充分抗菌、抗かび効
果を有し、しかも皮膚刺激がなく安全性の高い化粧料と
なる。次に実施例を説明し、本発明を明らかにする。
た。 タルク(平均粒径15μm)
90.3部(重量部) ナ
イロン12パウダー
7.0部(重量部) ジメチルポリ
シロキサン(20CS) 2.0部(重量部)
銀イオン含有溶解性ガラス
0.5部(重量部)
香料
0.2部(重量部)尚、銀イオ
ン含有溶解性ガラスは下記の物を使用した。 理論硝子組成……B2O345mol
%、SiO240mol%、Na2O15mol%、A
g2O 0.5wt% 溶解速度
……0.004mg/g/Hr(ガラス粒径425
〜600μmで、20℃、水中テスト時の銀イオン溶出
量) 粒 径 ……10μ
m以下上記の原料をヘンシルミキサーで混合し、更にア
トマイザーで粉砕し、目的のタルカムパウダーを得た。 原料タルクは滅菌していないものを使用し、この様にし
て得たタルカムパウダーおよび原料タルクの一般生菌数
及びかび数を化粧品一般に用いられる混釈平板培養法に
準じ測定した結果を表−1に示す。 このタルカムパウダーをパフを用いた通常の使用条件で
1日2回使用し6ケ月後に、一般生菌数及びかび数を測
定した結果、共に陰性であり、全く問題なかった。
デーションを作った。 成分−1…シリコン処理酸化チタン
10 重量部
シリコン処理カオリン
10 重量部
シリコン処理セリサイト
22 重量部
シリコン処理マイカ 20
重量部
シリコン処理タルク 19
重量部 シリ
コン処理ベンガラ 0.3重量
部 シリコン処理
黄酸化鉄 1.1重量部
シリコン処理黒酸化鉄
0.1重量部
ナイロン12パウダー
5 重量部 成
分−2…銀イオン含有溶解性ガラス 0
.5重量部 理論硝子組成……P2O5
50mol%、CaO44mol%、Al2O36mo
l% Ag2O 0.5wt% 溶
解速度 ……0.001mg/g/Hr(ガラス
粒径425〜600μmで、20℃、水中テスト時の銀
イオン溶出量) 粒 径
……10μm以下 成分−3…流動パラ
フィン 5
重量部 ミリス
チン酸イソプロピル 5 重量部
メチルフェニル
ポリシロキサン 2 重量部成分−1のシ
リコン処理粉体は下記の方法で処理した。 まず、処理しようとする粉体(酸化チタン、カオリン、
セリサイト、マイカ、タルク、ベンガラ、黄酸化鉄、黒
酸化鉄)を計量しヘンシルミキサーで混合した。次に粉
体100重量部(以下同じ)に対してキシロール15部
、メチルハイドロジエンポリシロキサン1.5部、水添
卵黄油1.5部の溶解混合物を加えて、再度ヘンシルミ
キサーで混合した。この混合物を風乾により、キシロー
ルを除去し130℃、2時間焼付けして、シリコン処理
粉体を得た。成分−1及び成分−2をヘンシルミキサー
で混合し、アトマイザーで粉砕した。この中に成分−3
の加熱混合物を加え、ヘンシルミキサーで混合し、再度
アトマイザーで粉砕した。これをJIS250μmのフ
ルイを通し中皿に充填成形し、パウダーファンデーショ
ンを作った。
製品)の品質性能をテストするために、従来法で生産す
るパウダーファンデーションの比較例サンプルを次の通
り作った。 比較例−1 次の成分−1〜3から成るパウダーファンデーションを
作った。 成分−1…シリコン処理酸化チタン
10 重量部
シリコン処理カオリン
10 重量部
シリコン処理セリサイト
22 重量部
シリコン処理マイカ 20
重量部
シリコン処理タルク 19
重量部 シリ
コン処理ベンガラ 0.3重量
部 シリコン処理
黄酸化鉄 1.1重量部
シリコン処理黒酸化鉄
0.1重量部
ナイロン12パウダー
5 重量部 成
分−2…メチルパラベン
0.2重量部
ブチルパラベン
0.2重量部
デヒトロ酢酸ソーダ
0.1重量部 成分−3…流動パラフィ
ン 5 重
量部 ミリスチン
酸イソプロピル 5 重量部
メチルフェニルポリ
シロキサン 2 重量部成分−1のシリコ
ン処理粉体及びパウダーファンデーションの製造方法は
、前記実施例2の場合と全く同様の方法である。
るために、従来法で生産するパウダーファンデーション
の別の比較例サンプルを次の通り作った。 比較例−2 次の成分−1〜3から成るパウダーファンデーションを
作った。 成分−1…シリコン処理酸化チタン
10 重量部
シリコン処理カオリン
10 重量部
シリコン処理セリサイト
22.5重量部
シリコン処理マイカ 20
重量部 シリ
コン処理タルク 19
重量部 シリコン
処理ベンガラ 0.3重量部
シリコン処理黄酸
化鉄 1.1重量部
シリコン処理黒酸化鉄
0.1重量部
ナイロン12パウダー
5 重量部 成分−
2…防菌剤
0 成分−3…流動パラフ
ィン 5
重量部 ミリスチ
ン酸イソプロピル 5 重量部
メチルフェニルポ
リシロキサン 2 重量部成分−1のシリ
コン処理粉体及びバウダーファンデーションの製造方法
は、前記実施例2の場合と全く同様の方法である。
れたパウダーファンデーションをウエットパフを使用す
る通常の使用条件で、1日2回使用し、1ケ月後に一般
生菌数及びカビ数を測定した結果を表−2に示す。
例2、比較例−1、比較例−2で得られたパウダーファ
ンデーションのバッチテストを行った。その結果を表−
3に示す。 以上の結果から、比較例−1の処方に付いては、いわゆ
るパラベンアレルギーが若干見られた。
った。 成分−1…酸化チタン
3 重量部(以下同じ)
亜鉛華
5
マイカ
10 タ
ルク 1
0 ベンガラ
0.7
黄酸化鉄
1.1
黒酸化鉄
0.2 成分−2…銀イオン含有溶解性ガラ
ス 0.5 理論硝子組成…
…P2O550mol%、MgO44mol%、A12
O36mol% Ag2O 1.0wt%
溶解速度 ……0.0003mg/g/
Hr(ガラス粒径425〜600μmで、20℃、水中
テスト時の銀イオン溶出量) 粒
径 ……5μm以下 成分−3…スクワ
ラン 10
成分−5…エチルアルコール
10 成分−5…グリセリン
1
精製水
48.5成分−1及び成分−2をヘンシルミキサー
で混合し、成分−3を吹き付けつつ更に混合し、アトマ
イザーで粉砕した。成分−5を混合溶解し、成分−4を
加えて充分混合した後、成分−1、成分−2成分−3の
アトマイザーで粉砕したものを加えて均一に混合して水
おしろいを得た。原料タルクは滅菌していないものを使
用し、この様にして得た水おしろい及び原料タルクの一
般生菌数及びかび数を測定した結果を表−4に示す。 この水おしろいをパフを用いた通常の使用条件で1日2
回使用し6ケ月後に一般生菌数及びかび数を測定した結
果、実施例3の水おしろいは、共に陰性でまったく問題
なかった。
った。 成分−1…酸化チタン
3 重量部(以下同じ)
亜鉛華
5
マイカ
10 タレク
8
ベンガラ
0.7
黄酸化鉄
1.1
黒酸化鉄
0.2 成分−2…銅イオン含有溶解性ガラス
2.5 理論硝子組成……
P2O560mol%、K2O20mol%、CaO1
5mol% CuO 5.0mol%
溶解速度 ……0.002mg/g/Hr(
ガラス粒径425〜600μmで、20℃、水中テスト
時の銅イオン溶出量) 粒 径
……10μm以下 成分−3…スクワラン
10 成
分−4…エチルアルコール 1
0 成分−5…グリセリン
1
精製水
48.5成分−1及び成分−2をヘンシルミキサーで混
合し、成分−3を吹き付けつつ更に混合し、アトマイザ
ーで粉砕した。成分−5を混合溶解し、成分−4を加え
て充分混合した後、成分−1、成分−2成分−3のアト
マイザーで粉砕したものを加えて均一に混合して水おし
ろいを得た。原料タルクは滅菌していないものを使用し
、この様にして得た水おしろい及び原料タルクの一般生
菌数及びかび数を測定した結果を表−5に示す。 この水おしろいをバフを用いた通常の使用条件で1日2
回使用し、6ケ月後に、一般生菌数及びかび数を測定し
た結果共に陰性でまったく問題なかった。
料は、溶解性ガラスから溶出してくる極微量の抗菌成分
の働きを使用するものであるため、次の通りの効果があ
る。■従来品と比較して、安全性が高い。■溶解性ガラ
スの組成を選択することによって、抗菌成分の溶出量を
自由にコントロールできる。■従来の加熱やエチィレン
オキサイドガス等による、事前又は事後の殺菌が必要な
くなり、その為に必要な工程を削減出来るので、大幅な
合理化が可能である。
Claims (2)
- 【請求項1】Ag+,Cu+,Cu2+,Zn2+の金
属イオンの内少なくとも1成分を含有する溶解性ガラス
を含む化粧料。 - 【請求項2】処方中に水を含まない請求項1項記載の化
粧料。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3114188A JP2558558B2 (ja) | 1991-02-22 | 1991-02-22 | 溶解性ガラスを含む化粧料 |
US08/562,493 US5766611A (en) | 1991-02-22 | 1995-11-30 | Cosmetic products containing a soluble glass |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3114188A JP2558558B2 (ja) | 1991-02-22 | 1991-02-22 | 溶解性ガラスを含む化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04270208A true JPH04270208A (ja) | 1992-09-25 |
JP2558558B2 JP2558558B2 (ja) | 1996-11-27 |
Family
ID=14631405
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3114188A Expired - Lifetime JP2558558B2 (ja) | 1991-02-22 | 1991-02-22 | 溶解性ガラスを含む化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2558558B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10214273A1 (de) * | 2002-03-28 | 2003-10-23 | Schott Glas | Glas- und/oder Glaskeramikpulver oder-fasern zur kontrollierten Ionenabgabe |
JP2004500404A (ja) * | 2000-03-27 | 2004-01-08 | カール − ツァイス − シュティフツング | 生物活性ガラスを含む新規化粧品、ボディケア、洗浄剤および栄養サプリメント組成物および製造方法およびその使用 |
JP2006524520A (ja) * | 2003-04-09 | 2006-11-02 | バイヤースドルフ・アクチエンゲゼルシヤフト | 抗菌物質 |
US8012459B2 (en) | 2005-02-04 | 2011-09-06 | L'oreal | Fine-texture cosmetic composition |
EP2886520A1 (en) | 2013-12-19 | 2015-06-24 | Nanobiomatters Bactiblock, S.L. | Antibacterial glass |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02251293A (ja) * | 1989-03-23 | 1990-10-09 | Kinki Pipe Giken Kk | 薬湯の保存処理方法 |
JPH02256609A (ja) * | 1988-12-07 | 1990-10-17 | Kenji Ichikawa | 化粧品用添加剤およびそれを含有する化粧品 |
-
1991
- 1991-02-22 JP JP3114188A patent/JP2558558B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
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US8012459B2 (en) | 2005-02-04 | 2011-09-06 | L'oreal | Fine-texture cosmetic composition |
EP2886520A1 (en) | 2013-12-19 | 2015-06-24 | Nanobiomatters Bactiblock, S.L. | Antibacterial glass |
WO2015091960A1 (en) | 2013-12-19 | 2015-06-25 | Nanobiomatters Bactiblock, S.L. | Antibacterial glass |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2558558B2 (ja) | 1996-11-27 |
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