JPH04269970A - 血液成分分離装置 - Google Patents
血液成分分離装置Info
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- JPH04269970A JPH04269970A JP3053877A JP5387791A JPH04269970A JP H04269970 A JPH04269970 A JP H04269970A JP 3053877 A JP3053877 A JP 3053877A JP 5387791 A JP5387791 A JP 5387791A JP H04269970 A JPH04269970 A JP H04269970A
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Landscapes
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- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は血液成分分離装置に関す
るもので、血液（全血）を収納した血液バッグを遠心分
離処理した後、分離した各血液成分を自動的に各血液成
分の分離容器（子バッグ）に分取する血液成分分離装置
分離を提供するものである。
るもので、血液（全血）を収納した血液バッグを遠心分
離処理した後、分離した各血液成分を自動的に各血液成
分の分離容器（子バッグ）に分取する血液成分分離装置
分離を提供するものである。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】現在
使用されている血液成分分離装置は、押圧方式が採用さ
れている。押圧方式は固定した垂直な平滑面からなる受
圧板に対して、支点を中心にして、例えばスプリング圧
、圧搾空気圧、モ−タの駆動力などで押圧するほかの平
滑な押圧板より構成される。
使用されている血液成分分離装置は、押圧方式が採用さ
れている。押圧方式は固定した垂直な平滑面からなる受
圧板に対して、支点を中心にして、例えばスプリング圧
、圧搾空気圧、モ−タの駆動力などで押圧するほかの平
滑な押圧板より構成される。
【０００３】押圧板方式の血液成分分離装置は、容器へ
の接触状態で支点が上部に設けられた血液成分分離装置
と支点が下部に設けられた血液成分分離装置が使用され
ているが、双方とも二枚の押圧板で容器を押しつぶして
、容器内の血液成分を押し出すので、容器内の血液成分
の受ける力は容器の上部または下部へ集中してしまい各
血液成分の界面部が乱れやすくなる。
の接触状態で支点が上部に設けられた血液成分分離装置
と支点が下部に設けられた血液成分分離装置が使用され
ているが、双方とも二枚の押圧板で容器を押しつぶして
、容器内の血液成分を押し出すので、容器内の血液成分
の受ける力は容器の上部または下部へ集中してしまい各
血液成分の界面部が乱れやすくなる。
【０００４】これらの現象は容器内の血液成分が多く存
在するときは、ほとんど目だたないが血液成分の量が少
なくなると顕著になる。界面部の乱れが生じるとせっか
く分離した上層（血漿層）に界面部（白血球等）が混入
するので好ましくない。そこで本考案者らは以上の課題
を解決するために鋭意検討を重ねた結果次の発明に到達
した。
在するときは、ほとんど目だたないが血液成分の量が少
なくなると顕著になる。界面部の乱れが生じるとせっか
く分離した上層（血漿層）に界面部（白血球等）が混入
するので好ましくない。そこで本考案者らは以上の課題
を解決するために鋭意検討を重ねた結果次の発明に到達
した。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、（ａ）血液収
納容器（血液成分分離容器）を外部から減圧吸引する手
段と、（ｂ）血液成分分離容器内の重量の変化量の測定
手段と、（Ｃ）血液収納容器の上部を容量変化に応じて
押圧する手段と、（ｄ）血液収納容器（血液成分分離容
器）の遠心分離処理後の血液成分の界面の変化の検出手
段と、（ｅ）血液収納容器と血液成分分離容器の連結チ
ュ−ブのクランプ手段、（ｆ）前記各手段（ａ）から（
ｅ）を連動制御する主制御部とからなる血液成分分離装
置を提供するものである。
納容器（血液成分分離容器）を外部から減圧吸引する手
段と、（ｂ）血液成分分離容器内の重量の変化量の測定
手段と、（Ｃ）血液収納容器の上部を容量変化に応じて
押圧する手段と、（ｄ）血液収納容器（血液成分分離容
器）の遠心分離処理後の血液成分の界面の変化の検出手
段と、（ｅ）血液収納容器と血液成分分離容器の連結チ
ュ−ブのクランプ手段、（ｆ）前記各手段（ａ）から（
ｅ）を連動制御する主制御部とからなる血液成分分離装
置を提供するものである。
【０００６】
【作用】前記（ａ）から（ｅ）の各手段を主制御部によ
り連動制御することにより、血液収納容器に均一に押圧
力が作用する（血液収納容器の上部へ押圧力が集中する
ことなく）ので、血液成分の界面を乱すことなく他の血
液成分収納容器に血液成分を移送することができる。
り連動制御することにより、血液収納容器に均一に押圧
力が作用する（血液収納容器の上部へ押圧力が集中する
ことなく）ので、血液成分の界面を乱すことなく他の血
液成分収納容器に血液成分を移送することができる。
【０００７】
【実施例】図１は本発明の血液成分分離装置１の概略図
、図２は血液成分分離装置１のブロック図である。血液
成分分離装置１は、（ａ）血液収納容器を外部から減圧
吸引する手段（以下「減圧吸引手段」）と、（ｂ）血液
成分分離容器内の重量の変量の測定手段と、（Ｃ）血液
収納容器の上部を容量変化に応じて押圧する手段（以下
「押圧手段」）と、（ｄ）血液収納容器（血液成分分離
容器）の遠心分離処理後の血液成分の界面の変化の検出
手段（以下「界面検出手段」）と、（ｅ）血液収納容器
と血液成分分離容器の連結チュ−ブのクランプ手段、（
ｆ）前記各手段（ａ）から（ｅ）を連動制御する主制御
部とから構成される。
、図２は血液成分分離装置１のブロック図である。血液
成分分離装置１は、（ａ）血液収納容器を外部から減圧
吸引する手段（以下「減圧吸引手段」）と、（ｂ）血液
成分分離容器内の重量の変量の測定手段と、（Ｃ）血液
収納容器の上部を容量変化に応じて押圧する手段（以下
「押圧手段」）と、（ｄ）血液収納容器（血液成分分離
容器）の遠心分離処理後の血液成分の界面の変化の検出
手段（以下「界面検出手段」）と、（ｅ）血液収納容器
と血液成分分離容器の連結チュ−ブのクランプ手段、（
ｆ）前記各手段（ａ）から（ｅ）を連動制御する主制御
部とから構成される。
【０００８】血液成分分離装置１を構成する前記各手段
（ａ）から（ｅ）は図１と図２に示すように主制御部２
により連動制御される。前記手段（ａ）は減圧ポンプＰ
と減圧室８（１１）より構成され、前記手段（ｂ）は秤
量器９（秤量器１２）により構成され、前記手段（ｃ）
は補助押圧板４とこれを駆動するモ−タ−２０と、前記
補助押圧板４の動きを制御するリミットスイッチ２４に
より構成され、前記手段（ｄ）は光センサ−１０より構
成され、前記手段（ｅ）はクランプ１６（１７）とクラ
ンプ６（１５）により構成される。図２の記憶部は、Ｒ
ＯＭ、ＥＥＰＲＯＭ、ＲＡＭからなり停電時でも設定記
憶内容を保持させることができる。
（ａ）から（ｅ）は図１と図２に示すように主制御部２
により連動制御される。前記手段（ａ）は減圧ポンプＰ
と減圧室８（１１）より構成され、前記手段（ｂ）は秤
量器９（秤量器１２）により構成され、前記手段（ｃ）
は補助押圧板４とこれを駆動するモ−タ−２０と、前記
補助押圧板４の動きを制御するリミットスイッチ２４に
より構成され、前記手段（ｄ）は光センサ−１０より構
成され、前記手段（ｅ）はクランプ１６（１７）とクラ
ンプ６（１５）により構成される。図２の記憶部は、Ｒ
ＯＭ、ＥＥＰＲＯＭ、ＲＡＭからなり停電時でも設定記
憶内容を保持させることができる。
【０００９】次に、四連バッグシステムで構成される血
液バッグを用いて、血液を各成分に分離する場合の実施
例について説明する。前記血液バッグは、血液収納容器
３を連結チュ−ブ５ａを介して第１の血液成分分離容器
７、連結チュ−ブ５ｂを介して第２の血液成分分離容器
８、連結チュ−ブ５ｃを介して血液保存液収納容器１８
と接続することにより構成されている。これらの各容器
３、７、１４、１８と連結チュ−ブ５ａ、５ｂ、５ｃは
すべて可撓性合成樹脂により形成されている。
液バッグを用いて、血液を各成分に分離する場合の実施
例について説明する。前記血液バッグは、血液収納容器
３を連結チュ−ブ５ａを介して第１の血液成分分離容器
７、連結チュ−ブ５ｂを介して第２の血液成分分離容器
８、連結チュ−ブ５ｃを介して血液保存液収納容器１８
と接続することにより構成されている。これらの各容器
３、７、１４、１８と連結チュ−ブ５ａ、５ｂ、５ｃは
すべて可撓性合成樹脂により形成されている。
【００１０】また前記血液収納容器３の上部と、前記血
液保存液収納容器１８の下部には、遮断開放部１３、２
８が配置されている。該遮断開放部１３（２８）は、例
えば外部より力を加えると破壊されて連結チュ−ブ５ａ
を経て前記第１の血液成分分離容器７に血液成分を移送
できる連通ピ−スが使用される。また該遮断開放部１３
（２８）は第１の血液成分分離容器７、第２の血液成分
分離容器８にも設けることができ、前記連通ピ−スを外
部から破壊することのできる手段（手動、自動でも可）
を設けることもできる。
液保存液収納容器１８の下部には、遮断開放部１３、２
８が配置されている。該遮断開放部１３（２８）は、例
えば外部より力を加えると破壊されて連結チュ−ブ５ａ
を経て前記第１の血液成分分離容器７に血液成分を移送
できる連通ピ−スが使用される。また該遮断開放部１３
（２８）は第１の血液成分分離容器７、第２の血液成分
分離容器８にも設けることができ、前記連通ピ−スを外
部から破壊することのできる手段（手動、自動でも可）
を設けることもできる。
【００１１】前記血液収納容器３は補助押圧板４に装着
され、前記第１の血液成分分離容器７は秤量器９を備え
た減圧室８に配置され、前記第２の血液成分分離容器１
４は秤量器９を備えた減圧室１１に配置される。前記連
結チュ−ブ５ａの途中にはシ−ル機能（例えば高周波ウ
ェルダ−方式、加熱方式）を有するクランプ６と１５が
配置される。他方前記連結チュ−ブ５ｂの途中にはクラ
ンプ１６、前記連結チュ−ブ５ｃの途中にはクランプ１
７が配置されている。
され、前記第１の血液成分分離容器７は秤量器９を備え
た減圧室８に配置され、前記第２の血液成分分離容器１
４は秤量器９を備えた減圧室１１に配置される。前記連
結チュ−ブ５ａの途中にはシ−ル機能（例えば高周波ウ
ェルダ−方式、加熱方式）を有するクランプ６と１５が
配置される。他方前記連結チュ−ブ５ｂの途中にはクラ
ンプ１６、前記連結チュ−ブ５ｃの途中にはクランプ１
７が配置されている。
【００１２】前記補助押圧板４は、図３に示すように二
枚の板から構成され、二枚の板の上部は支持ピン３０に
より軸着されている。前記二枚の板の下部には、駆動板
２５を介して駆動軸２１が配置され、前記補助押圧板４
と駆動板２５は支持棒２６により固定されている。また
前記駆動軸２１は線Ａ−Ａを中心として、左右に逆ネジ
２２とネジ２３（２２がネジで、２３が逆ネジでも可）
が装着されているので、モ−タ２０の回転方向により、
血液収納容器３を弱く押圧したり補助押圧板４の開いた
初期位置に復帰することができる。
枚の板から構成され、二枚の板の上部は支持ピン３０に
より軸着されている。前記二枚の板の下部には、駆動板
２５を介して駆動軸２１が配置され、前記補助押圧板４
と駆動板２５は支持棒２６により固定されている。また
前記駆動軸２１は線Ａ−Ａを中心として、左右に逆ネジ
２２とネジ２３（２２がネジで、２３が逆ネジでも可）
が装着されているので、モ−タ２０の回転方向により、
血液収納容器３を弱く押圧したり補助押圧板４の開いた
初期位置に復帰することができる。
【００１３】駆動板２５には上下方向にスリット２７が
形成されているので補助押圧板４の間隔がせばまること
による垂直方向の高さの変化をにげることが可能となる
。また補助押圧板４の移動量を規制する安全のためのリ
ミットスイッチ２４がネジ２３とモ−タ２０の間に配置
されている。前記光センサ−１０は、補助押圧板４の縦
方向に形成され、反射型、透過型どちらでも良く、また
一対でも複数対形成しても良い。
形成されているので補助押圧板４の間隔がせばまること
による垂直方向の高さの変化をにげることが可能となる
。また補助押圧板４の移動量を規制する安全のためのリ
ミットスイッチ２４がネジ２３とモ−タ２０の間に配置
されている。前記光センサ−１０は、補助押圧板４の縦
方向に形成され、反射型、透過型どちらでも良く、また
一対でも複数対形成しても良い。
【００１４】次に本発明の使用方法の一例について説明
する。血液収納容器３を遠心分離処理して血漿層Ｐ、界
面層Ｉ、血球層Ｒに分離する。該血液収納容器３を補助
押圧板４の吊具１９に掛止し、前記界面層Ｉが乱れない
ように補助押圧板４を血液収納容器３に軽く押圧接触さ
せる。補助押圧板４は線Ａ−Ａを中心として左右方向か
ら、同じ長さずつ移動するので、血液収納容器３の上部
を左右から等しい力で押圧することができる。この押圧
はあくまでも補助的な弱いものである。
する。血液収納容器３を遠心分離処理して血漿層Ｐ、界
面層Ｉ、血球層Ｒに分離する。該血液収納容器３を補助
押圧板４の吊具１９に掛止し、前記界面層Ｉが乱れない
ように補助押圧板４を血液収納容器３に軽く押圧接触さ
せる。補助押圧板４は線Ａ−Ａを中心として左右方向か
ら、同じ長さずつ移動するので、血液収納容器３の上部
を左右から等しい力で押圧することができる。この押圧
はあくまでも補助的な弱いものである。
【００１５】続いて減圧ポンプＰを駆動させて第１の血
液成分分離容器７が収納されている減圧室８を減圧にす
ると、これが駆動力となって前記血液収納容器３中の血
漿層Ｐは連結チュ−ブ５ａを経て、前記第１の血液成分
分離容器７中へ導入される。第１の血液成分分離容器７
中へ導入される血漿層Ｐの増加量は秤量器９で測定しな
がら終始検知することができる。
液成分分離容器７が収納されている減圧室８を減圧にす
ると、これが駆動力となって前記血液収納容器３中の血
漿層Ｐは連結チュ−ブ５ａを経て、前記第１の血液成分
分離容器７中へ導入される。第１の血液成分分離容器７
中へ導入される血漿層Ｐの増加量は秤量器９で測定しな
がら終始検知することができる。
【００１６】前記光センサ−１０で、界面層Ｉ、赤血球
層Ｒを検知すると前記減圧室８に接続された減圧ポンプ
Ｐと補助押圧板４の動きを停止させて、クランプ１５で
前記連結チュ−ブ５ａの液体流路を遮断する。この場合
あらかじめ設定した秤量器９の値で移送量を規制するこ
ともできる。
層Ｒを検知すると前記減圧室８に接続された減圧ポンプ
Ｐと補助押圧板４の動きを停止させて、クランプ１５で
前記連結チュ−ブ５ａの液体流路を遮断する。この場合
あらかじめ設定した秤量器９の値で移送量を規制するこ
ともできる。
【００１７】前記と同様に減圧ポンプＰを駆動させて減
圧室１１を減圧にし、血液収納容器３中の界面層Ｉを連
結チュ−ブ５ｂを経て第２の血液成分分離容器１４中へ
導入する。この場合もあらかじめ設定した秤量器１２の
値で移送量を規制することができる。前記光センサ−１
０で赤血球層Ｒを検知する（界面層Ｉの移送終了）と同
時に前記減圧室１２に接続された減圧ポンプＰを停止さ
せて、クランプ１６で前記連結チュ−ブ５ｂの液体流路
を遮断する。
圧室１１を減圧にし、血液収納容器３中の界面層Ｉを連
結チュ−ブ５ｂを経て第２の血液成分分離容器１４中へ
導入する。この場合もあらかじめ設定した秤量器１２の
値で移送量を規制することができる。前記光センサ−１
０で赤血球層Ｒを検知する（界面層Ｉの移送終了）と同
時に前記減圧室１２に接続された減圧ポンプＰを停止さ
せて、クランプ１６で前記連結チュ−ブ５ｂの液体流路
を遮断する。
【００１８】そして前記クランプ１５を開放して、前記
第１の血液成分分離容器７中へ導入された血漿層Ｐを連
結チュ−ブ５ａ、５ｂを経て第２の血液成分分離容器１
４中へ導入し、クランプ１６で連結チュ−ブ５ｂの液体
流路を遮断する。この血漿層Ｐの移送は、前記連結チュ
−ブ５ｂ内に付着した界面層Ｉを洗浄するのが主目的で
少量（例えば５から２０ｍｌ）である。移送量はあらか
じめ設定した秤量器１２の値で設定できる。
第１の血液成分分離容器７中へ導入された血漿層Ｐを連
結チュ−ブ５ａ、５ｂを経て第２の血液成分分離容器１
４中へ導入し、クランプ１６で連結チュ−ブ５ｂの液体
流路を遮断する。この血漿層Ｐの移送は、前記連結チュ
−ブ５ｂ内に付着した界面層Ｉを洗浄するのが主目的で
少量（例えば５から２０ｍｌ）である。移送量はあらか
じめ設定した秤量器１２の値で設定できる。
【００１９】クランプ１７、６を開放して血液保存液収
納容器１８中の血液保存液を連結チュ−ブ５ｃ、５ａを
介して、赤血球層Ｒの残った血液収納容器３中に導入し
、クランプ６で連結チュ−ブ５ａの液体流路を遮断する
。血液保存液収納容器１８から血液保存液を移送する手
段としては、例えば落差方式でも良いし、押圧板方式で
も良い。クランプ６、１５はシ−ル機能を有するので、
連結チュ−ブ５ａの液体流路を遮断すると同時に前記連
結チュ−ブ５ａをシ−ル切断することができる。
納容器１８中の血液保存液を連結チュ−ブ５ｃ、５ａを
介して、赤血球層Ｒの残った血液収納容器３中に導入し
、クランプ６で連結チュ−ブ５ａの液体流路を遮断する
。血液保存液収納容器１８から血液保存液を移送する手
段としては、例えば落差方式でも良いし、押圧板方式で
も良い。クランプ６、１５はシ−ル機能を有するので、
連結チュ−ブ５ａの液体流路を遮断すると同時に前記連
結チュ−ブ５ａをシ−ル切断することができる。
【００２０】次に、界面層Ｉが導入された第２の血液成
分分離容器１４を遠心分離処理し、白血球層等と血漿層
の成分に分離する。これを前記補助押圧板４に配置し、
前記と同様の操作により各成分を分離することができる
。
分分離容器１４を遠心分離処理し、白血球層等と血漿層
の成分に分離する。これを前記補助押圧板４に配置し、
前記と同様の操作により各成分を分離することができる
。
【００２１】
【発明の効果】以上説明したように本発明では、■血液
収納容器３中の界面が乱れることがないので、第１の血
液成分分離容器７中に導入される血漿成分の純度を高め
ることができる（血漿成分中に界面層の混入が少ない）
。■減圧吸引手段と押圧板を併用しているので、血液成
分の搬送時間を大幅に短縮することができる。
収納容器３中の界面が乱れることがないので、第１の血
液成分分離容器７中に導入される血漿成分の純度を高め
ることができる（血漿成分中に界面層の混入が少ない）
。■減圧吸引手段と押圧板を併用しているので、血液成
分の搬送時間を大幅に短縮することができる。
【図１】本発明の血液成分分離装置の概略図
【図２】血
液成分分離装置のブロック図
液成分分離装置のブロック図
【図３】図１の一部拡大図
１ 血液成分分離装置
２ 主制御部
３ 血液収納容器
４ 補助押圧板
５ａ連結チュ−ブ
５ｂ連結チュ−ブ
５ｃ連結チュ−ブ
６ クランプ
７ 第１の血液成分分離容器
８ 減圧室
９ 秤量器
１０ 光センサ−
１１ 減圧室
１２ 秤量器
１３ 遮断開放部
１４ 第２の血液成分分離容器
１５ クランプ
１６ クランプ
１７ クランプ
１８ 血液保存液収納容器
１９ 吊具
２０ モ−タ−
２１ 駆動軸
２２ 逆ネジ（ネジ）
２３ ネジ（逆ネジ）
２４ リミットスイッチ
２５ 駆動板
２６ 支持棒
２７ スリット
２８ 遮断開放部
３０ 支持ピン
Claims (1)
- 【請求項１】（ａ）血液収納容器（血液成分分離容器）
を外部から減圧吸引する手段と、（ｂ）血液成分分離容
器内の重量の変化量の測定手段と、（Ｃ）血液収納容器
の上部を容量変化に応じて押圧する手段と、（ｄ）血液
収納容器（血液成分分離容器）の遠心分離処理後の血液
成分の界面の変化の検出手段と、（ｅ）血液収納容器と
血液成分分離容器の連結チュ−ブのクランプ手段、（ｆ
）前記各手段（ａ）から（ｅ）を連動制御する主制御部
とからなることを特徴とする血液成分分離装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3053877A JPH0624594B2 (ja) | 1991-02-26 | 1991-02-26 | 血液成分分離装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3053877A JPH0624594B2 (ja) | 1991-02-26 | 1991-02-26 | 血液成分分離装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04269970A true JPH04269970A (ja) | 1992-09-25 |
| JPH0624594B2 JPH0624594B2 (ja) | 1994-04-06 |
Family
ID=12954978
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3053877A Expired - Lifetime JPH0624594B2 (ja) | 1991-02-26 | 1991-02-26 | 血液成分分離装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0624594B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009005655A (ja) * | 2007-06-29 | 2009-01-15 | Olympus Corp | 有核細胞回収装置および有核細胞の回収方法 |
-
1991
- 1991-02-26 JP JP3053877A patent/JPH0624594B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009005655A (ja) * | 2007-06-29 | 2009-01-15 | Olympus Corp | 有核細胞回収装置および有核細胞の回収方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0624594B2 (ja) | 1994-04-06 |
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