JPH04266777A - 有機ハロゲン化合物の分解処理方法 - Google Patents
有機ハロゲン化合物の分解処理方法Info
- Publication number
- JPH04266777A JPH04266777A JP5053191A JP5053191A JPH04266777A JP H04266777 A JPH04266777 A JP H04266777A JP 5053191 A JP5053191 A JP 5053191A JP 5053191 A JP5053191 A JP 5053191A JP H04266777 A JPH04266777 A JP H04266777A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- decomposition
- organic halogen
- halogen compound
- decomposition treatment
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 150000002896 organic halogen compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N DDT Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 150000003071 polychlorinated biphenyls Chemical group 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000005695 dehalogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 Aliphatic hydrocarbon alcohols Chemical class 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N ammonium formate Chemical compound [NH4+].[O-]C=O VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 150000002013 dioxins Chemical class 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000852 hydrogen donor Substances 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 description 1
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000013076 target substance Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Landscapes
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、ポリ塩化ビフェニル
（ＰＣＢ）、ジクロロジフェニルトリクロロエタン（Ｄ
ＤＴ）のような危険な有機ハロゲン化合物を分解処理し
、無害化する方法に関するものである。
（ＰＣＢ）、ジクロロジフェニルトリクロロエタン（Ｄ
ＤＴ）のような危険な有機ハロゲン化合物を分解処理し
、無害化する方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ハロゲン元素を含有した各種の有機化合
物を無秩序に廃棄処分することにより、環境を破壊し公
衆衛生上の危険を生じていることは、良く知られている
通りである。ポリ塩化ビフェニル、トリクロロフェノキ
シ酢酸、ジクロロジフェニルトリクロロエタン等は、以
前は有用な化合物であったが、その毒性、蓄積性などか
ら持続性のある環境破壊物であることが判り、安全で効
果的な処理方法が必要であるとされるに至っている。
物を無秩序に廃棄処分することにより、環境を破壊し公
衆衛生上の危険を生じていることは、良く知られている
通りである。ポリ塩化ビフェニル、トリクロロフェノキ
シ酢酸、ジクロロジフェニルトリクロロエタン等は、以
前は有用な化合物であったが、その毒性、蓄積性などか
ら持続性のある環境破壊物であることが判り、安全で効
果的な処理方法が必要であるとされるに至っている。
【０００３】有機ハロゲン化合物に内在する炭素ーハロ
ゲン結合は、極めて安定性の高いものであることから、
生物学的な分解作用に対する抵抗は大きく、また一般の
化学的分解作用では実用上有効な分解処理を行うことは
できない。触媒水素化脱ハロゲン反応、溶融塩反応、ア
ルカリ金属還元反応、超臨界水素化反応等の既知の方法
によっては、通常は部分的な脱ハロゲン反応が起るだけ
で、高価な試薬、広範囲の温度調整、不活性な雰囲気、
複雑な装置を必要とし、更にエネルギー消費が大きい等
の難点があった。
ゲン結合は、極めて安定性の高いものであることから、
生物学的な分解作用に対する抵抗は大きく、また一般の
化学的分解作用では実用上有効な分解処理を行うことは
できない。触媒水素化脱ハロゲン反応、溶融塩反応、ア
ルカリ金属還元反応、超臨界水素化反応等の既知の方法
によっては、通常は部分的な脱ハロゲン反応が起るだけ
で、高価な試薬、広範囲の温度調整、不活性な雰囲気、
複雑な装置を必要とし、更にエネルギー消費が大きい等
の難点があった。
【０００４】熱分解処理による方法は最も実用に近いも
のとされているが、燃焼炉の中で未燃焼炭化水素分がフ
ライアッシュなどの触媒作用で塩化物や酸素と反応して
、猛毒で蓄積性のあるダイオキシン類等を生成する恐れ
がある。そのため非常に高温で（例えば１４００℃以上
）滞留時間を比較的長くして完全に分解することを要求
されるので、エネルギー消費が大きく、また高温で発生
する塩化水素による装置の損傷も甚だしい等の難点があ
る。
のとされているが、燃焼炉の中で未燃焼炭化水素分がフ
ライアッシュなどの触媒作用で塩化物や酸素と反応して
、猛毒で蓄積性のあるダイオキシン類等を生成する恐れ
がある。そのため非常に高温で（例えば１４００℃以上
）滞留時間を比較的長くして完全に分解することを要求
されるので、エネルギー消費が大きく、また高温で発生
する塩化水素による装置の損傷も甚だしい等の難点があ
る。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】そこでこの発明では、
従来の熱分解や化学的分解処理方法などにおけるエネル
ギー消費の非常に大きいこと、２次公害を生じること又
は高価な試薬を必要として分解が不完全であること等の
欠点を解決することを目的としている。
従来の熱分解や化学的分解処理方法などにおけるエネル
ギー消費の非常に大きいこと、２次公害を生じること又
は高価な試薬を必要として分解が不完全であること等の
欠点を解決することを目的としている。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めに、前記のように生物学的な方法では、ハロゲン置換
された有機化合物の分解は困難であるが、それでも低ハ
ロゲン化合物（ハロゲン化数が１〜２のもの）に対して
は、好気性の微生物で比較的に速やかに分解することが
できる。一方、高ハロゲン化合物に対しては、嫌気性の
微生物（Ｐｓｕｄｏｍｎａｓ菌）で分解されることが知
られているが、その分解速度は非常に遅く実用的ではな
い。光照射による有機ハロゲン化合物の分解は自然界で
は困難であるが、適当な反応物質や触媒を共存させるこ
とにより、促進することが可能である。特にアルカリ性
アルコールを含む水溶液中では、この分解作用が促進さ
れることを利用して、微生物分解と組合せてエネルギー
の消費が少なく、２次公害のない有機ハロゲン化合物の
分解処理方法を提供しようとするものである。
めに、前記のように生物学的な方法では、ハロゲン置換
された有機化合物の分解は困難であるが、それでも低ハ
ロゲン化合物（ハロゲン化数が１〜２のもの）に対して
は、好気性の微生物で比較的に速やかに分解することが
できる。一方、高ハロゲン化合物に対しては、嫌気性の
微生物（Ｐｓｕｄｏｍｎａｓ菌）で分解されることが知
られているが、その分解速度は非常に遅く実用的ではな
い。光照射による有機ハロゲン化合物の分解は自然界で
は困難であるが、適当な反応物質や触媒を共存させるこ
とにより、促進することが可能である。特にアルカリ性
アルコールを含む水溶液中では、この分解作用が促進さ
れることを利用して、微生物分解と組合せてエネルギー
の消費が少なく、２次公害のない有機ハロゲン化合物の
分解処理方法を提供しようとするものである。
【０００７】
【作用】本発明の分解処理方法は、有機ハロゲン化合物
をアルカリ性アルコールを含む水溶液中に溶解し、触媒
の共存下で光照射により脱ハロゲン反応を行い、ハロゲ
ン化数を２以下まで持っていく第１工程と、次に微生物
の作用により分解する第２工程とから成るものである。 ＰＣＢなどの有機ハロゲン化合物はアルコールに溶解す
るので、アルコール・水の混合溶媒で溶解することがで
きる。アルコールとしては、メタノール、エタノール、
プロパノールやグリセロールなどの脂肪族炭化水素系の
アルコールを使用できる。アルカリとしてはアンモニウ
ム、ナトリウム、カリウムなどを使用できるが、ＰＨを
一定に保持するために緩衝液の形で使用するのが好まし
い。
をアルカリ性アルコールを含む水溶液中に溶解し、触媒
の共存下で光照射により脱ハロゲン反応を行い、ハロゲ
ン化数を２以下まで持っていく第１工程と、次に微生物
の作用により分解する第２工程とから成るものである。 ＰＣＢなどの有機ハロゲン化合物はアルコールに溶解す
るので、アルコール・水の混合溶媒で溶解することがで
きる。アルコールとしては、メタノール、エタノール、
プロパノールやグリセロールなどの脂肪族炭化水素系の
アルコールを使用できる。アルカリとしてはアンモニウ
ム、ナトリウム、カリウムなどを使用できるが、ＰＨを
一定に保持するために緩衝液の形で使用するのが好まし
い。
【０００８】触媒としては、ベンゾキノン、蟻酸アンモ
ニウムなどを使用できる。この触媒は光照射の下で、水
素ドナーとして作用し有機ハロゲン化合物の還元反応を
促進する。有効な光照射の波長は対象物質により異なる
が、太陽光または紫外線領域の光を照射することにより
分解反応を促進できる。この光照射による分解反応は空
気中でも適用できるが、不活性ガス雰囲気が好ましい。 またこの反応機構は連鎖反応になるので、僅かの触媒の
存在で効果的に分解反応を促進することができ、比較的
短時間で低ハロゲン数の有機化合物にすることが可能で
ある。
ニウムなどを使用できる。この触媒は光照射の下で、水
素ドナーとして作用し有機ハロゲン化合物の還元反応を
促進する。有効な光照射の波長は対象物質により異なる
が、太陽光または紫外線領域の光を照射することにより
分解反応を促進できる。この光照射による分解反応は空
気中でも適用できるが、不活性ガス雰囲気が好ましい。 またこの反応機構は連鎖反応になるので、僅かの触媒の
存在で効果的に分解反応を促進することができ、比較的
短時間で低ハロゲン数の有機化合物にすることが可能で
ある。
【０００９】第２工程の微生物による有機ハロゲン化合
物の分解反応は公知の活性汚泥法を適用できる。また微
生物分解に対し、合成界面活性剤などは致命的な毒性を
持つことが多いが、光照射による分解工程におい無害化
することができるのもこの組合せの利点である。
物の分解反応は公知の活性汚泥法を適用できる。また微
生物分解に対し、合成界面活性剤などは致命的な毒性を
持つことが多いが、光照射による分解工程におい無害化
することができるのもこの組合せの利点である。
【００１０】
【実施例１】ポリ塩化ビニフェル混合物（Ａｒｃｌｏｒ
１２５４，平均分子量２７３．５６）をイソプロパノー
ル・水混合溶媒（１：１）に溶解し、その濃度が２５％
になるようにし、これに緩衝液（ＫＨ２ ＰＯ４ 及び
ＮａＯＨ）及びハイドロベンゾキノンを添加して、窒素
気流中等で紫外線（波長３００ｎｍ以下、４５０Ｗ）を
照射して、表１に示す結果が得られた。
１２５４，平均分子量２７３．５６）をイソプロパノー
ル・水混合溶媒（１：１）に溶解し、その濃度が２５％
になるようにし、これに緩衝液（ＫＨ２ ＰＯ４ 及び
ＮａＯＨ）及びハイドロベンゾキノンを添加して、窒素
気流中等で紫外線（波長３００ｎｍ以下、４５０Ｗ）を
照射して、表１に示す結果が得られた。
【００１１】表１で塩素イオン濃度は塩化物の分解率を
示すもので、窒素雰囲気、ＰＨ＝１２，反応時間２時間
ではＰＣＢはすべて２塩化物以下まで分解されているこ
とが示された。この反応時間２時間ではＰＣＢはすべて
２塩化物以下まで分解されていることが示された。この
反応生成物は通常の活性汚泥法により容易に分解し無害
化できた。
示すもので、窒素雰囲気、ＰＨ＝１２，反応時間２時間
ではＰＣＢはすべて２塩化物以下まで分解されているこ
とが示された。この反応時間２時間ではＰＣＢはすべて
２塩化物以下まで分解されていることが示された。この
反応生成物は通常の活性汚泥法により容易に分解し無害
化できた。
【００１２】
【表１】
【００１３】
【実施例２】メタノール・水（９：１）混合溶媒を用い
、実施例１と同様にして光分解反応を行わせた結果、５
時間後にはＰＣＢはすべて２塩化物以下まで分解された
。なお、本発明による有機ハロゲン化合物の分解処理方
法は、ここに示したＰＣＢに限定されず、ＤＤＴやその
他の蓄積性のある農薬など、多塩素芳香族化合物の分解
処理に広く適用できるものである。
、実施例１と同様にして光分解反応を行わせた結果、５
時間後にはＰＣＢはすべて２塩化物以下まで分解された
。なお、本発明による有機ハロゲン化合物の分解処理方
法は、ここに示したＰＣＢに限定されず、ＤＤＴやその
他の蓄積性のある農薬など、多塩素芳香族化合物の分解
処理に広く適用できるものである。
【００１４】
【発明の効果】本発明は、上記説明のように自然界では
難分解性のＰＣＢなどの毒物を、光分解及び微生物分解
の組合せにより効果的に容易に分解処理する方法を提供
するもので、次に記述のような特徴があり、産業上及び
公衆安全上且つまた環境整備上甚だ有益な効果を奏する
ものである。 （１）太陽光や微生物を利用して分解できるので、エネ
ルギー消費が非常に少なく、また常温常圧下の反応のた
め複雑な装置を必要としないので、本分解処理法による
装置費及び運転費は甚だ安価である。 （２）生成物は全く無害で、また２次公害発生の恐れも
皆無である。
難分解性のＰＣＢなどの毒物を、光分解及び微生物分解
の組合せにより効果的に容易に分解処理する方法を提供
するもので、次に記述のような特徴があり、産業上及び
公衆安全上且つまた環境整備上甚だ有益な効果を奏する
ものである。 （１）太陽光や微生物を利用して分解できるので、エネ
ルギー消費が非常に少なく、また常温常圧下の反応のた
め複雑な装置を必要としないので、本分解処理法による
装置費及び運転費は甚だ安価である。 （２）生成物は全く無害で、また２次公害発生の恐れも
皆無である。
Claims (1)
- 【請求項１】 有機ハロゲン化合物、特に多塩素芳香
族化合物を分解処理するのに、アルコールを含む水に溶
解して光照射により分解する第１工程及び生物学的に分
解する第２工程とによることを特徴とする有機ハロゲン
化合物の分解処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5053191A JPH04266777A (ja) | 1991-02-22 | 1991-02-22 | 有機ハロゲン化合物の分解処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5053191A JPH04266777A (ja) | 1991-02-22 | 1991-02-22 | 有機ハロゲン化合物の分解処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04266777A true JPH04266777A (ja) | 1992-09-22 |
Family
ID=12861579
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5053191A Pending JPH04266777A (ja) | 1991-02-22 | 1991-02-22 | 有機ハロゲン化合物の分解処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04266777A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001218866A (ja) * | 1999-11-22 | 2001-08-14 | Hiroshi Kashihara | ハロゲン化物質分解方法および有害物質分解検出方法ならびにその有害物質分解検出用キット |
| JP2004313832A (ja) * | 2003-04-11 | 2004-11-11 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | 光化学反応方法、液体の処理方法、および液体処理装置 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5247459A (en) * | 1975-10-13 | 1977-04-15 | Kubota Ltd | Straw transporting device |
| JPS6346178A (ja) * | 1986-07-02 | 1988-02-27 | ジエネサーチ・プロプライアタリー・リミテツド | ハロゲン化有機化合物の分解方法 |
-
1991
- 1991-02-22 JP JP5053191A patent/JPH04266777A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5247459A (en) * | 1975-10-13 | 1977-04-15 | Kubota Ltd | Straw transporting device |
| JPS6346178A (ja) * | 1986-07-02 | 1988-02-27 | ジエネサーチ・プロプライアタリー・リミテツド | ハロゲン化有機化合物の分解方法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001218866A (ja) * | 1999-11-22 | 2001-08-14 | Hiroshi Kashihara | ハロゲン化物質分解方法および有害物質分解検出方法ならびにその有害物質分解検出用キット |
| JP2004313832A (ja) * | 2003-04-11 | 2004-11-11 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | 光化学反応方法、液体の処理方法、および液体処理装置 |
| JP4667724B2 (ja) * | 2003-04-11 | 2011-04-13 | 三井造船株式会社 | 光化学反応方法、液体の処理方法、および液体処理装置 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zacharia | Degradation pathways of persistent organic pollutants (POPs) in the environment | |
| EP0011631B1 (en) | Dehalogenation of halogenated compounds | |
| EP0145750B1 (en) | Methods for decontaminating soil | |
| JPH05508666A (ja) | 汚染媒体中のハロゲン化及び非ハロゲン化有機化合物を塩基触媒で分解する方法 | |
| Stach et al. | Dechlorination of hexachlorobenzene on MWI fly ash | |
| EP0397310B1 (en) | Method for the destruction of halogenated organic compounds in a contaminated medium | |
| RU2437714C2 (ru) | Композиция для алкилирования и способ детоксификации вредного соединения путем применения композиции | |
| Pinkard | Aqueous film-forming foam treatment under alkaline hydrothermal conditions | |
| US5777192A (en) | Method of decomposing polychlorodibenzo-p-dioxins and/or polychlorodibenzofurans | |
| US5039350A (en) | Method for the decomposition of halogenated organic compounds in a contaminated medium | |
| US6483006B1 (en) | Method of decomposing organochlorine compound | |
| JPH04266777A (ja) | 有機ハロゲン化合物の分解処理方法 | |
| KR20010079510A (ko) | 유기 염소 화합물의 분해 방법 | |
| EP0850666B1 (en) | Method of decomposing polychlorobiphenyls | |
| US20070256713A1 (en) | Method for Decontaminating Surfaces | |
| US5174985A (en) | Process for the oxidation of water-insoluble organic compounds | |
| CN110639491B (zh) | 一种用于剧毒废水无害化处理的催化剂及其制备方法和应用 | |
| US20050256359A1 (en) | Process for the oxidative degradation of toxic organic compounds | |
| JPH08141107A (ja) | ハロゲン化有機化合物の分解方法 | |
| Kearney et al. | UV-ozonation and land disposal of aqueous pesticide wastes | |
| JPS6346178A (ja) | ハロゲン化有機化合物の分解方法 | |
| JP3342197B2 (ja) | ダイオキシン類の処理方法 | |
| JP3917713B2 (ja) | 油中ポリクロロビフェニルの分解処理方法 | |
| CA2028879C (en) | Ambient temperature destruction of pcb wastes | |
| RU2233829C2 (ru) | Способ обезвреживания полихлорбифенилов |