JPH04265251A - 光ファイバー - Google Patents
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- JPH04265251A JPH04265251A JP3254388A JP25438891A JPH04265251A JP H04265251 A JPH04265251 A JP H04265251A JP 3254388 A JP3254388 A JP 3254388A JP 25438891 A JP25438891 A JP 25438891A JP H04265251 A JPH04265251 A JP H04265251A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、希土類元素の陽イオン
をドーピングされたガラスから成る光ファイバーに関す
る。
をドーピングされたガラスから成る光ファイバーに関す
る。
【0002】
【従来の技術】上述した種類のファイバーは1988年
に英国のブライトンで開催された第14回欧州光学委員
会会議の議事録に掲載されたD.N.Payne他の論
文“希土類をドーピングされたファイバーレーザおよび
増幅器(Rareearth−doped fibr
e lasers and amplifier
s)”第49頁〜第53頁によって公知である。このフ
ァイバーは特に光伝送路、例えば水中ケーブルまたはロ
ーカル光伝送網用の、ポンピング光によってポンピング
されるファイバーレーザおよびファイバー増幅器に使用
され得る。
に英国のブライトンで開催された第14回欧州光学委員
会会議の議事録に掲載されたD.N.Payne他の論
文“希土類をドーピングされたファイバーレーザおよび
増幅器(Rareearth−doped fibr
e lasers and amplifier
s)”第49頁〜第53頁によって公知である。このフ
ァイバーは特に光伝送路、例えば水中ケーブルまたはロ
ーカル光伝送網用の、ポンピング光によってポンピング
されるファイバーレーザおよびファイバー増幅器に使用
され得る。
【0003】光通信技術における長距離伝送用に主とし
て使用され波長λ=1.5μmに位置する伝送ウインド
ーに対して、3準位Er3+ファイバーレーザは、波長
面からだけでなく、主材料の石英ガラス内での高増幅率
のためにも特に適している。
て使用され波長λ=1.5μmに位置する伝送ウインド
ーに対して、3準位Er3+ファイバーレーザは、波長
面からだけでなく、主材料の石英ガラス内での高増幅率
のためにも特に適している。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、増幅用
の3準位系においてはイオンの主要成分は高位レーザ準
位に保持されなければならない。このことによって、こ
の準位から非常に多数の高い状態の1つの状態へ吸収す
ることによってポンピング光が消費されるという欠点が
必然的に生じる。励起状態吸収(ESA)として知られ
ているこの現象は達成可能な反転分布を制限し、さらに
ポンピング波長の選定を制限する。特にEr3+の80
0nm帯域への入射による励起のためにパワー強化形G
aAlAsレーザダイオードを使用することは排除され
ている。
の3準位系においてはイオンの主要成分は高位レーザ準
位に保持されなければならない。このことによって、こ
の準位から非常に多数の高い状態の1つの状態へ吸収す
ることによってポンピング光が消費されるという欠点が
必然的に生じる。励起状態吸収(ESA)として知られ
ているこの現象は達成可能な反転分布を制限し、さらに
ポンピング波長の選定を制限する。特にEr3+の80
0nm帯域への入射による励起のためにパワー強化形G
aAlAsレーザダイオードを使用することは排除され
ている。
【0005】そこで、本発明は、伝送ウインドーにおい
て1.5μmに位置する波長を持つ光信号を、700〜
890nmのGaAlAs放出の波長領域内に含まれる
ポンピング波長においてレーザ増幅し得るような、冒頭
で述べた種類のファイバーを提供することを課題とする
。
て1.5μmに位置する波長を持つ光信号を、700〜
890nmのGaAlAs放出の波長領域内に含まれる
ポンピング波長においてレーザ増幅し得るような、冒頭
で述べた種類のファイバーを提供することを課題とする
。
【0006】
【課題を解決するための手段】このような課題を解決す
るために、本発明は、イオンはツリウムイオンであるこ
とを特徴とする。
るために、本発明は、イオンはツリウムイオンであるこ
とを特徴とする。
【0007】本発明によるファイバーの優れた有利な構
成、特にCW運転を可能にする構成は請求項2以降に記
載されている。
成、特にCW運転を可能にする構成は請求項2以降に記
載されている。
【0008】
【実施例】次に本発明の実施例を図面に基づいて詳細に
説明する。
説明する。
【0009】図1は、インターサイエンス社(ニューヨ
ーク)から1968年に発行されたG.H.Dieke
著の刊行物“結晶内における希土類イオンのスペクトル
およびエネルギー準位(Spectra and
Energy Levels of Rare
Earth Ions in Crystal
s)”第134頁から取出した項概略図であり、イオン
Tm3+、Ho3+、Tb3+、Eu3+およびPr3
+についてこの順番にて左から右へ記載されている。
ーク)から1968年に発行されたG.H.Dieke
著の刊行物“結晶内における希土類イオンのスペクトル
およびエネルギー準位(Spectra and
Energy Levels of Rare
Earth Ions in Crystal
s)”第134頁から取出した項概略図であり、イオン
Tm3+、Ho3+、Tb3+、Eu3+およびPr3
+についてこの順番にて左から右へ記載されている。
【0010】ツリウムイオンTm3+については、波長
2.3μmの際に放出を持つレーザ遷移 3F4 −
3H5 と、波長1.8μmの際に放出を持つレーザ遷
移 3H4 − 3H6 とが良く知られている。その
場合、何人かの著者は 3F4 状態と 3H6 状態
との関係付けを取り替えるのを好むことがあるので、注
意すべきである。
2.3μmの際に放出を持つレーザ遷移 3F4 −
3H5 と、波長1.8μmの際に放出を持つレーザ遷
移 3H4 − 3H6 とが良く知られている。その
場合、何人かの著者は 3F4 状態と 3H6 状態
との関係付けを取り替えるのを好むことがあるので、注
意すべきである。
【0011】遷移 3F4 − 3H4 は一般にレー
ザ遷移としては運転され得ない。というのは、その項準
位はその上に位置する準位に比較して約2桁小さい減衰
率を有するからである。この原因は小さい多光子放出率
を前提とする次位の深さの状態に対して大きな距離を有
することにある。
ザ遷移としては運転され得ない。というのは、その項準
位はその上に位置する準位に比較して約2桁小さい減衰
率を有するからである。この原因は小さい多光子放出率
を前提とする次位の深さの状態に対して大きな距離を有
することにある。
【0012】確かにソ連の実験者がNd−YAGレーザ
を用いたポンピングによってこの遷移 3F4 − 3
H4 をTm3+ドーピングされたBaYb2 F6
またはLiYbF4 結晶内に強制的に生ぜしめること
に成功した。波長1.48μmの際のレーザ放出が観察
された(刊行物“IEEE Journalof
QuantumElectronics”1988年、
第24巻第6号、第920頁〜第923頁に掲載された
G.Huber等の論文“室温でのHo、Tm、Erド
ープド・ガーネットレーザのレーザポンピング(Las
er Pumping of Ho−、Tm−、
Er−doped Garnet Lasers
Room Temperature)”参照)。
を用いたポンピングによってこの遷移 3F4 − 3
H4 をTm3+ドーピングされたBaYb2 F6
またはLiYbF4 結晶内に強制的に生ぜしめること
に成功した。波長1.48μmの際のレーザ放出が観察
された(刊行物“IEEE Journalof
QuantumElectronics”1988年、
第24巻第6号、第920頁〜第923頁に掲載された
G.Huber等の論文“室温でのHo、Tm、Erド
ープド・ガーネットレーザのレーザポンピング(Las
er Pumping of Ho−、Tm−、
Er−doped Garnet Lasers
Room Temperature)”参照)。
【0013】本発明は、この遷移を活性体イオンとして
Tm3+イオンがドーピングされたガラス内においても
励起することができ、かつこのようなガラスから成るフ
ァイバーを用いて使用可能なファイバーレーザまたは波
長1.5μmの光信号用のファイバー増幅器を製造する
ことができ、このファイバーレーザまたはファイバー増
幅器はGaAlAs放出の放出によってポンピングされ
得るという重要な考えに基づいている。
Tm3+イオンがドーピングされたガラス内においても
励起することができ、かつこのようなガラスから成るフ
ァイバーを用いて使用可能なファイバーレーザまたは波
長1.5μmの光信号用のファイバー増幅器を製造する
ことができ、このファイバーレーザまたはファイバー増
幅器はGaAlAs放出の放出によってポンピングされ
得るという重要な考えに基づいている。
【0014】遷移 3F4 − 3H4 はTm3+の
場合には自己飽和形遷移であり、それゆえ連続レーザ運
転(CW運転)を行うためには特別な措置を講じなけれ
ばならない。
場合には自己飽和形遷移であり、それゆえ連続レーザ運
転(CW運転)を行うためには特別な措置を講じなけれ
ばならない。
【0015】刊行物“IEEE Journal
of Quantum Electronics”
1988年、第24巻第6号、第920頁〜第923頁
から明らかなように、ポンピング光のESAによって下
位レーザ準位を空にすることは反転分布を維持すること
に貢献し、それゆえ、適切な波長の放射により光路上の
末端準位を空にすることができる。さらに、例えば、
3H4 状態のTm3+と 5I7 状態のHo3+と
の間の中間イオンのエネルギー転移は低Ho3+濃度の
際には高Tm3+濃度の存在下に迅速に行われることが
良く知られており(このメカニズムはHo3+において
放出波長2.1μmの際のレーザ遷移 5I7 − 5
I8 を安定化するためにしばしば利用される。刊行物
“IEEE Journal of Quant
um Electronics”参照)、それゆえ光
学的方法の他に、共ドーピングされた第2のイオン形の
エネルギー的に良好な項へのエネルギー転移によって非
活性化も可能である。
of Quantum Electronics”
1988年、第24巻第6号、第920頁〜第923頁
から明らかなように、ポンピング光のESAによって下
位レーザ準位を空にすることは反転分布を維持すること
に貢献し、それゆえ、適切な波長の放射により光路上の
末端準位を空にすることができる。さらに、例えば、
3H4 状態のTm3+と 5I7 状態のHo3+と
の間の中間イオンのエネルギー転移は低Ho3+濃度の
際には高Tm3+濃度の存在下に迅速に行われることが
良く知られており(このメカニズムはHo3+において
放出波長2.1μmの際のレーザ遷移 5I7 − 5
I8 を安定化するためにしばしば利用される。刊行物
“IEEE Journal of Quant
um Electronics”参照)、それゆえ光
学的方法の他に、共ドーピングされた第2のイオン形の
エネルギー的に良好な項へのエネルギー転移によって非
活性化も可能である。
【0016】本発明によるファイバーにおいては、Ho
3+イオンの場合とは反対に、 3H4 状態の低濃度
Tm3+イオンの非活性化が他のイオン、特に希土類を
用いた高濃度によって有利に得られる。例えば非活性化
はHo3+イオンを用いて可能である。何れにしてもア
クセプター状態 5I7 の比較的高い寿命はこのイオ
ンにおいても限界がある。さらに、 3F4 状態のT
m3+と 5I5 状態のHo3+との間の中間イオン
のエネルギー転移は同様にレーザ準位の分布密度を減少
させ得る。それに対して、 3H4 状態のTm3+イ
オンとの相互作用にて高転移率を期待しても良いTb3
+、Eu3+および(または)Pr3+を使用すること
は有利である。これらのイオン、特にTb3+は低位項
の順位が接近している。この低位項は多光子放出によっ
てこの準位の迅速な緩和を行う。さらに、このイオンに
おいては 3F4 状態の有害な非活性化は適切なアク
セプター項がないために排除される。2個またはそれ以
上の個数の非活性体、例えばHo3+イオンとTb3+
イオンとの共ドーピングも、同様に両イオンまたは複数
のイオンのポジティブな特徴点の組み合わせ、例えば、
一方のイオン形の迅速な転移率と他方のイオン形の高緩
和速度との組み合わせであり得ることは有利である。
3+イオンの場合とは反対に、 3H4 状態の低濃度
Tm3+イオンの非活性化が他のイオン、特に希土類を
用いた高濃度によって有利に得られる。例えば非活性化
はHo3+イオンを用いて可能である。何れにしてもア
クセプター状態 5I7 の比較的高い寿命はこのイオ
ンにおいても限界がある。さらに、 3F4 状態のT
m3+と 5I5 状態のHo3+との間の中間イオン
のエネルギー転移は同様にレーザ準位の分布密度を減少
させ得る。それに対して、 3H4 状態のTm3+イ
オンとの相互作用にて高転移率を期待しても良いTb3
+、Eu3+および(または)Pr3+を使用すること
は有利である。これらのイオン、特にTb3+は低位項
の順位が接近している。この低位項は多光子放出によっ
てこの準位の迅速な緩和を行う。さらに、このイオンに
おいては 3F4 状態の有害な非活性化は適切なアク
セプター項がないために排除される。2個またはそれ以
上の個数の非活性体、例えばHo3+イオンとTb3+
イオンとの共ドーピングも、同様に両イオンまたは複数
のイオンのポジティブな特徴点の組み合わせ、例えば、
一方のイオン形の迅速な転移率と他方のイオン形の高緩
和速度との組み合わせであり得ることは有利である。
【0017】イオンに対する主材料としては本発明によ
るファイバーにおいては石英ガラスが可能である。重金
属フッ化物ガラス(HMFガラス)のグループにおける
無酸素フッ化物ガラスを使用することは有利である。何
故ならば、この材料グループは光子エネルギーが小さい
ために多光子放出率が低いからである。他の場合にはレ
ーザ遷移と競合する遷移 3F4 − 3H4 の無放
射性非活性化という結果になる。ツリウム濃度は濃度ク
エンチングを回避するために1モル%以下に選定するの
が好ましい。ファイバーレーザにおいてはこのことはポ
ンピングパワーの損失を伴うことなく容易に実現され得
る。何故ならば、端面を通って入射するポンピング光は
レーザに沿って案内されるからである。非活性体イオン
の濃度は特にHMFガラスにおいては活性体イオン濃度
の50倍または5モル%にまで高められ得る。というの
は、フッ化物ガラスは希土類の他のフッ化物によって置
換され得る4〜5モル%LaF3 を一般に含んでいる
からである。
るファイバーにおいては石英ガラスが可能である。重金
属フッ化物ガラス(HMFガラス)のグループにおける
無酸素フッ化物ガラスを使用することは有利である。何
故ならば、この材料グループは光子エネルギーが小さい
ために多光子放出率が低いからである。他の場合にはレ
ーザ遷移と競合する遷移 3F4 − 3H4 の無放
射性非活性化という結果になる。ツリウム濃度は濃度ク
エンチングを回避するために1モル%以下に選定するの
が好ましい。ファイバーレーザにおいてはこのことはポ
ンピングパワーの損失を伴うことなく容易に実現され得
る。何故ならば、端面を通って入射するポンピング光は
レーザに沿って案内されるからである。非活性体イオン
の濃度は特にHMFガラスにおいては活性体イオン濃度
の50倍または5モル%にまで高められ得る。というの
は、フッ化物ガラスは希土類の他のフッ化物によって置
換され得る4〜5モル%LaF3 を一般に含んでいる
からである。
【0018】図1において、符号cはTm3+の項 3
H4 とHo3+の項 5I7 、Tb3+の項 7F
2 、Eu3+の項 7F6 、Pr3+の項 7F2
との間の中間イオンの遷移を表しており、破線によっ
て示されている。符号dは直線矢印によって図示された
項間の光遷移を示し、一方符号eは波形矢印によって図
示された項間の光子遷移を示している。特にTb3+と
Eu3+とにおいては低位項の順位が接近している。こ
の順位は多数の光子遷移により惹き起こされる多光子放
出によってこの項の迅速な緩和を生ぜしめる。
H4 とHo3+の項 5I7 、Tb3+の項 7F
2 、Eu3+の項 7F6 、Pr3+の項 7F2
との間の中間イオンの遷移を表しており、破線によっ
て示されている。符号dは直線矢印によって図示された
項間の光遷移を示し、一方符号eは波形矢印によって図
示された項間の光子遷移を示している。特にTb3+と
Eu3+とにおいては低位項の順位が接近している。こ
の順位は多数の光子遷移により惹き起こされる多光子放
出によってこの項の迅速な緩和を生ぜしめる。
【0019】図2に示され光送信器10を光検出器15
に結合する光信号伝送路は、送信側ファイバー11と、
本発明によるファイバー12と、光カプラー13と、受
信側ファイバー14とから構成されている。
に結合する光信号伝送路は、送信側ファイバー11と、
本発明によるファイバー12と、光カプラー13と、受
信側ファイバー14とから構成されている。
【0020】光送信器10に接続された送信側ファイバ
ー11は結合個所112において本発明によるファイバ
ー12に例えば液浸による突き合わせ結合によって結合
されている。他方、ファイバー12は結合個所123に
おいて光カプラー13の送信側ゲートに結合され、光カ
プラー13は受信側ゲートが結合個所134において受
信側ファイバー14に接続され、この受信側ファイバー
14は光検出器15へ導かれている。
ー11は結合個所112において本発明によるファイバ
ー12に例えば液浸による突き合わせ結合によって結合
されている。他方、ファイバー12は結合個所123に
おいて光カプラー13の送信側ゲートに結合され、光カ
プラー13は受信側ゲートが結合個所134において受
信側ファイバー14に接続され、この受信側ファイバー
14は光検出器15へ導かれている。
【0021】光送信器10は約1.5μmの波長の光信
号を送出し、この光信号はファイバー11、ファイバー
12、光カプラー13およびファイバー14を通って光
検出器15へ伝送される。光カプラー13は700〜8
90nmの波長領域の1つの波長λ、例えば790nm
の波長を持つポンピング光をファイバー12内へ入射さ
せるのに使用される。このポンピング光はレーザダイオ
ード16、例えばマルチストライプ形レーザダイオード
によって作成され、例えば入射光学素子17を介して光
カプラー13のゲート135を通って入射する。伝送路
内ではポンピング光はその伝送路内を案内される光信号
とは反対に伝播する。
号を送出し、この光信号はファイバー11、ファイバー
12、光カプラー13およびファイバー14を通って光
検出器15へ伝送される。光カプラー13は700〜8
90nmの波長領域の1つの波長λ、例えば790nm
の波長を持つポンピング光をファイバー12内へ入射さ
せるのに使用される。このポンピング光はレーザダイオ
ード16、例えばマルチストライプ形レーザダイオード
によって作成され、例えば入射光学素子17を介して光
カプラー13のゲート135を通って入射する。伝送路
内ではポンピング光はその伝送路内を案内される光信号
とは反対に伝播する。
【0022】光カプラー13は例えば光ファイバー形ま
たは集積形光方向性結合器であり得る。この場合、結合
個所123および結合個所134における結合は同様に
液浸による突き合わせ結合であり得る。
たは集積形光方向性結合器であり得る。この場合、結合
個所123および結合個所134における結合は同様に
液浸による突き合わせ結合であり得る。
【0023】増幅器として使われるファイバー12は例
えばTm3+およびTb3+がドーピングされたHMF
ガラスから構成される。
えばTm3+およびTb3+がドーピングされたHMF
ガラスから構成される。
【図1】希土類グループの種々の元素のイオンの項を示
す概略図である。
す概略図である。
【図2】本発明によるファイバー増幅器を備えた光信号
伝送路を示す概略図である。
伝送路を示す概略図である。
10 光送信器
11 送信側ファイバー
12 本発明によるファイバー
13 光結合器
14 受信側ファイバー
15 光検出器
16 レーザダイオード
17 入射光学素子
112 結合個所
123 結合個所
134 結合個所
135 ゲート
Claims (8)
- 【請求項1】 希土類の物質グループから成る元素の
レーザ活性イオンをドーピングされたガラスから成る光
ファイバーにおいて、前記イオンはツリウムイオンであ
ることを特徴とする光ファイバー。 - 【請求項2】 前記ツリウムイオンをドーピングされ
たガラスは、ツリウムに比較して高ドーピング濃度とツ
リウムイオンのエネルギー項 3H4 の準位の近傍に
位置するエネルギー項( 5I7 、 7F2 、 7
F6 )とを有する他の形のイオンをドーピングされる
ことを特徴とする請求項1記載の光ファイバー。 - 【請求項3】 前記他の形のイオンは多光子放出を生
ぜしめる、順位の接近した比較的低位のエネルギー項(
Tb3+の場合には 7F3 〜 7F6 、Eu3+
の場合には 7F5 〜 7F0 )を有することを特
徴とする請求項2記載の光ファイバー。 - 【請求項4】 前記他の形のイオンはHo、Tb、E
u、Prの物質グループから選定されることを特徴とす
る請求項1ないし3の1つに記載の光ファイバー。 - 【請求項5】 前記ガラスは重金属フッ化物ガラスの
グループの無酸素フッ化物ガラスから構成されることを
特徴とする請求項1ないし4の1つに記載の光ファイバ
ー。 - 【請求項6】 前記ガラスは石英ガラスであることを
特徴とする請求項1ないし5の1つに記載の光ファイバ
ー。 - 【請求項7】 ツリウムドーピング濃度は0.1モル
%以下に選定されることを特徴とする請求項1ないし6
の1つに記載の光ファイバー。 - 【請求項8】 前記他の形のイオンのドーピング濃度
はツリウムドーピング濃度の50倍以下であることを特
徴とする請求項1ないし7の1つに記載の光ファイバー
。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4028821A DE4028821A1 (de) | 1990-09-11 | 1990-09-11 | Optische faser aus einem mit kationen eines elements aus den seltenen erden dotierten glas |
DE4028821.8 | 1990-09-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04265251A true JPH04265251A (ja) | 1992-09-21 |
Family
ID=6414040
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3254388A Withdrawn JPH04265251A (ja) | 1990-09-11 | 1991-09-06 | 光ファイバー |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5366937A (ja) |
JP (1) | JPH04265251A (ja) |
DE (1) | DE4028821A1 (ja) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9305604D0 (en) * | 1993-03-18 | 1993-05-05 | British Telecomm | Optical amplifier and laser |
WO1994026674A1 (en) * | 1993-05-19 | 1994-11-24 | Telstra Corporation Limited | Co-doped optical material emitting visible/ir light |
AU669630B2 (en) * | 1993-05-19 | 1996-06-13 | Telstra Corporation Limited | Co-doped optical material emitting visible/IR light |
DE19723833A1 (de) | 1997-06-06 | 1998-12-10 | Alsthom Cge Alcatel | Verstärkungslichtwellenleiter und Verfahren zu seiner Herstellung |
JP3344475B2 (ja) * | 1999-03-19 | 2002-11-11 | 日本電気株式会社 | レーザ発振器及びレーザ増幅器 |
US6816532B2 (en) * | 2001-05-15 | 2004-11-09 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Laser-diode-excited laser apparatus, fiber laser apparatus, and fiber laser amplifier in which laser medium doped with one of ho3+, sm3+, eu3+, dy3+, er3+, and tb3+is excited with gan-based compound laser diode |
US6501596B1 (en) | 2001-11-15 | 2002-12-31 | Central Glass Company, Limited | 1.4-1.52 μm-band optical amplifier |
KR100477802B1 (ko) * | 2002-05-06 | 2005-03-22 | 한국전자통신연구원 | 툴륨 이온 첨가 규산염 유리 및 그 용도 |
US7742224B1 (en) * | 2004-12-15 | 2010-06-22 | Sprint Communications Company, L.P. | Optical amplification in the 850 nm window |
FR2933089B1 (fr) | 2008-06-25 | 2011-02-25 | Commissariat Energie Atomique | Materiau vitreux a effets visuels et ses applications |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3527711A (en) * | 1963-04-16 | 1970-09-08 | Owens Illinois Inc | Process for preparing rare earth doped luminescent silica glass |
US3599114A (en) * | 1968-04-30 | 1971-08-10 | American Optical Corp | Laser constructions |
US3599106A (en) * | 1968-11-06 | 1971-08-10 | American Optical Corp | High intensity-high coherence laser system |
FR2488873A1 (fr) * | 1980-08-19 | 1982-02-26 | Anvar | Nouveaux verres fluores a base d'actinides et de lanthanides et leur preparation |
US4962995A (en) * | 1989-06-16 | 1990-10-16 | Gte Laboratories Incorporated | Glasses for high efficiency erbium (3+) optical fiber lasers, amplifiers, and superluminescent sources |
DE4007495C2 (de) * | 1990-03-09 | 1993-12-02 | Deutsche Aerospace | Laseraktive Kodotierung für Glas |
-
1990
- 1990-09-11 DE DE4028821A patent/DE4028821A1/de not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-09-06 JP JP3254388A patent/JPH04265251A/ja not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-03-02 US US08/204,809 patent/US5366937A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5366937A (en) | 1994-11-22 |
DE4028821A1 (de) | 1992-03-12 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19981203 |