JPH04251817A - 強誘電性液晶ディスプレイ - Google Patents
強誘電性液晶ディスプレイInfo
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
よびこれに直角なデータ電極の電極マトリクスを備えた
2つの面平行プレート間に、強誘電性液晶媒体、すなわ
ち、1つ以上のカイラルドープからなるカイラル成分お
よび1つ以上の非カイラル化合物からなる非カイラル基
材成分を含む媒体を含み、マルチプレックス性能が改善
された強誘電性液晶ディスプレイに関する。 【0002】 【従来の技術】強誘電性液晶ディスプレイは、通常、カ
イラル傾斜スメクチックC相(Sc*)を有する液晶媒
体を含むが、これは、Sc基材混合物をカイラルドープ
でドープすることによって得られる(W・クスゼンスキ
、H・ステグメーヤー、 Chem. Phys. L
ett. 70 (1983), 123)。これらの
液晶ディスプレイは、クラークおよびラゲールウォール
(N・A・クラークおよびS・T・ラゲールウォール、
Appl. Phys. Lett. 36 (198
9), 899; ならびに米国特許第4,367,9
24号)に記載されたSSFLC技術の原理に基づいて
いる。 【0003】このタイプの強誘電性ディスプレイに使わ
れるSc*相の他の条件は、以下のとおりである。 (1)Sc*相は、周囲温度近辺で可能な限り広い温度
範囲で存在しなければならない。 (2)Sc*相を形成する液晶媒体化合物は、化学的に
安定かつ純粋でなければならない。 (3)例えば、自発分極(P)、光学的異方性(△n)
、流体粘度(μ)、誘電異方性(△ε)、チルト角(θ
)、ピッチ(p)のような液晶に関する物性パラメータ
は、最適な値をとらねばならない。 【0004】ネマッチク(N)相またはSA相の場合、
相の範囲は、通常、適度の相転移温度TN−IまたはT
SA−Iをもつ種々のNまたはSA相成分の混合物を調
製することによって拡張されるが、しばしば平均の融点
とくらべ低い融点をもつようになる。SC相混合物中で
SB相がしばしば誘導されるか、またはSC相が優位に
あるSA相によって狭い温度範囲内に限定されるので、
この過程は容易にSC相に転移されることはできない。 さらに、相範囲が広いSc相をもち、高い化学的安定性
および純度の点で他と区別される物質の範囲は、ネマチ
ック化合物のプールより有意に狭い。その結果、混合の
可能性は、著しく制限を受ける。 【0005】したがって、条件(1)および(2)を満
たすSc相を提供しようとする要求はささいなことでな
く、条件(1)ないし(3)を同時に満たす問題は、実
質的に未解決と見なすことができる。 【0006】こうして、Sc相を有する液晶媒体を提供
するために、必ずしもSc相を含むとは限らない可能な
限り幅広い液晶成分カバーし、条件(1)ないし(3)
を同時に満たす範囲を著しく広げる混合概念に関するか
なりの要求がある。 【0007】既知の強誘電性液晶ディスプレイでは、一
般に10nC/cm2を超える自発分極を有する液晶媒
体が用いられる。以下の式 【0008】 【数1】 (式中、γは粘度、Pは自発分極、Eは電場を示す)に
相当するスィッチング時間が自発分極の増大とともに短
くなるからである。 【0009】 【発明が解決しようとする課題】この発明の目的は、マ
ルチプレックス性能が改良された新規の強誘電性液晶デ
ィスプレイを提供することである。 【0010】 【課題を解決するための手段】驚くべきことに、今、こ
の発明の液晶ディスプレイを提供することによってこの
目的が達せられることが分かった。 【0011】この発明は、サンプリング電極と、これに
直角に配置されたデータ電極の電極マトリックスを備え
た2つの面平行なプレート間に、強誘電性液晶媒体、す
なわち、1種類以上のカイラルドープからなるカイラル
成分および1種類以上の非カイラル化合物からなる非カ
イラル基材成分を含み、さらに−0.01ないし−1.
2の誘電異方性および8nC/cm2未満の自発分極を
有する媒体を含み、マルチプレックス性能が改善された
強誘電性液晶ディスプレイに関する。特に、この非カイ
ラル基材成分が、構成要素2−フルオロ−1,4−フェ
ニレン、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、チ
ア−3,4−ジアゾール−2,5−ジイルまたは1−シ
アノ−1,4−シクロヘキシレンを含む少なくとも1つ
の化合物を含む型の液晶ディスプレイに関する。 【0012】上記の非カイラル基材成分が基本的には以
下の成分IおよびIIで示される化合物からなる液晶デ
ィスプレイがさらに好ましい。 【0013】 【化5】 ただし式中、nおよびmは、それぞれ別個に、5ないし
12であり、Xは、NまたはCHでありL1およびL2
は、HまたはFであるが、少なくとも1つの配位子L1
またはL2はHとは異なっており、Z1およびZ2は、
−O−または単結合である。 【0014】特に、成分Iが下式Ia、Ib、Icおよ
びIdで示される1つ以上の化合物を含み、【0015
】 【化6】 および/または成分IIが下式IIaないしIIiで示
される1つ以上の化合物を含む液晶ディスプレイが好ま
しい。 【0016】 【化7】 上記の非カイラル基材成分が、化合物Iを35%以上化
合物IIを8〜50%の重量割合で含む液晶ディスプレ
イがさらに好ましい。 【0017】カイラル化合物の重量割合が1ないし25
%である液晶ディスプレイがさらに好ましく、このカイ
ラル化合物が下式IIIで示される1つ以上の化合物か
らなる液晶ディスプレイが特に好ましい。 【0018】 CnH2n+1−Q−A−B−Q1−C*−R
°Y−Q2−CmH2m+1 III式中、nお
よびmは、それぞれ別個に、2ないし12であって、Q
は、−O−または単結合を示し、−A−B−は、下式で
示される基またはこれら基の鏡像体を示す。 【0019】 【化8】 式中、各Lは、それぞれ別個に、HまたはFであり、X
は、CHまたはNである。Q1およびQ2は、それぞれ
別個に、−COO−、−O−または炭素数2ないし4の
アルキレン基(ここで、基内の1つのCH2基は、−O
−、−S−、−CO−、−O−CO−、−CO−O−、
−S−CO−、−CO−S−、−CH=CH−COO−
、−CH=CH−、CHハロゲン−および/または−C
HCN−で置換されることもある)であるか、それぞれ
単結合である(ここで、Q1は−O−、−CH2CH2
−または−OCH2−が、Q2は−COO−または単結
合が好ましい)であり、Yは、ハロゲン、CN、CH3
、CH2CNまたはOCH3、好ましくはFまたはCH
3であり、R°は、Hまたは、Yおよび−Q2−CmH
2m+1とは異なった炭素数が1ないし10のアルキル
基であるが、好ましくはHであって、C*は、4つの異
なった置換基に結合した炭素原子である。 【0020】液晶混合物は、1nC/cm2を超える自
発分極を有することが好ましい。 【0021】さらに、液晶混合物は、少なくとも1つの
カイラルドープを含むことが好ましい。このカイラルド
ープは、5nC/cm2を超える自発分極を有すること
が好ましい。この液晶混合物は、若干負の誘電率(△ε
)異方性をもつことが好ましい。これは、−0.01な
いし−1.1、特には−0.1ないし−1の範囲が好ま
しい。 【0022】物性パラメータ△εおよびPは、室温での
値が示される。より高温または低温においてはこれらの
パラメータは温度係数に従って変わる。 【0023】スメクチック相は、偏光顕微鏡下で認めら
れる組織に従って分類され、A、B、C…型のスメクチ
ック相として知られている。スメクチック相のすべての
タイプは、層内の分子の配向が平行であるが、その配向
のタイプは様々である。 【0024】直交スメクチック相と傾斜スメクチック相
との間には差異が認められる。直交構造では、分子の長
軸は、平均して層面に対して垂直に配向しているが、傾
斜相上の分子は、平均して長軸面に対してチルト角分だ
け傾いている。カイラル傾斜相は強誘電性を示し、これ
はそれらの相がSSFLCディスプレイにとって重要で
あることを表している。 【0025】2つの直交SAおよびSB相では、層間距
離は、ほぼ液晶分子の長さに相当する。SA相では、分
子は、分子の垂直軸の回りの変位および回転に関して層
内での自由度が著しく高い。こういう比較的ゆるやかな
分子構成は、分子層がかなり可撓性であることを意味し
ている。対照的に、直交SB相では分子が層内で六方晶
系の密充填に配置されるので、この相は、より高次に配
列されたスメクチック相といえる。 【0026】傾斜スメクチック相では、層間距離は、平
均して液晶分子の長さを下回る。傾斜スメクチック相の
例としては、層内の分子の配向性が比較的小さいSc相
、高次の配向性がある液晶性スメクチック相のSIおよ
びSF相、ならびに結晶性スメクチック相のSG、SH
、SKおよびSJが挙げられる。 【0027】さらに高次に配列されたスメクチック相は
、一般に、これらが、層内の分子の配列に加えて、分子
の重心と相関関係をもつ点を特徴とする。 【0028】カイラル傾斜スメクチック相は、強誘電性
であるため、これをSSFLCディスプレイにおける液
晶媒体として使用することができる。液晶性傾斜カイラ
ルスメクチック相の中で、Sc*相は最適であるため、
今まで製造されたディスプレイに最もよく使用されてき
た。 【0029】構成要素の2,3−ジフルオロ−1,4−
フェニレンを含む化合物は、Sc相をもつことが好まし
いが、Sc相をもたないこのタイプの化合物を使用する
ことも可能である。 【0030】この構成要素を含む化合物の製造は、例え
ば、ドイツ特許第3807801号、ドイツ特許第38
07823号、ドイツ特許第3807803号、ドイツ
特許第3807870号、ドイツ特許第3807819
号、ドイツ特許第3807861号、ドイツ特許第38
07871号、ドイツ特許第3807802号およびド
イツ特許第3807862号に開示されている。それ自
体既知であるものの変形例も使用することができるが、
ここでその詳細は記載しない。必要に応じて、出発物質
をその場で形成させ反応混合物から単離することなく、
直接それらを反応させて標的化合物を製造することもで
きる。 【0031】構成要素2−フルオロ−フェニレンまたは
2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレンを含む非カイ
ラル基材成分の化合物は、以下の式Aで示される化合物
が好ましい。 【0032】 【化9】 式中、R1およびR2は、それぞれ別個に、炭素数1な
いし15のアルキル基、または炭素数3ないし15のア
ルケニル基であり、それぞれが、未置換体、シアノ基で
の一置換体、または少なくともフッ素もしくは塩素での
一置換体であるが、それぞれの場合で、これら基内の1
つのCH2基が、−O−、−S−、−CO−、−O−C
O−、−CO−O−または−O−CO−O−で置換され
ることもある。これらR1およびR2基の一つが、不斉
炭素原子を含むキラリティー誘導型有機ラジカルQ*で
あることもある。A1およびA2は、それぞれ別個に、
未置換体、または1個もしくは2個のFおよび/または
1個のClおよび/またはCH3基および/またはCN
基で置換され、そして基内の1個または2個のCH基が
Nで置換されることもある1,4−フェニレン基である
か、それぞれ、基内の1個または2個の非隣接CH2基
がO原子および/またはS原子、またはピペリジン−1
,4−ジイル、1,4−ビシクロ(2,2,2)−オク
チレン、1,3,4−チアジアゾール−2,5−ジイル
、ナフタレン−2,6−ジイルもしくは1,2,3,4
−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイルで置換され
ることもある1,4−シクロヘキシレン基を示し、Z1
およびZ2は、それぞれ別個に、−CO−O−、−O−
CO−、−CH2CH2−、−OCH2−、−CH2O
−、−C≡C−または単結合を示し、Xは、HまたはF
を示し、mおよびnは、それぞれ、0、1または2であ
って、(m+n)は、1または2である。 【0033】式Aの化合物には、二環および三環型2−
フルオロ−および2,3−ジフルオロ−1,4−フェニ
レン誘導体が含まれる。二環化合物の方が好ましく、こ
れらの中では、R1が炭素数5〜12、特には7〜10
のn−アルキルまたはn−アルコキシ基である化合物が
好ましい。 【0034】さらに式Aの三環化合物では、m=n=1
か、m=0でn=2のものが好ましい。 【0035】式Aで示される好ましい化合物は、ドイツ
特許第3807801号、ドイツ特許第3807823
号、ドイツ特許第3807803号、ドイツ特許第38
07870号、ドイツ特許第3807819号、ドイツ
特許第3807861号、ドイツ特許第3807871
号およびドイツ特許第3807802号にさらに開示さ
れている。 【0036】R1およびR2は、それぞれ別個に、アル
キル、アルコキシ、アルカノイル、アルカノイルオキシ
、アルコキシカルボニルまたはアルコキシカルボニルオ
キシが好ましく、それぞれの場合、炭素数が5ないし1
2、特に6ないし10であることが好ましい。アルキル
およびアルコキシが特に好ましい。R1およびR2の一
方は、アルキルであることが好ましい。特に好ましい組
み合わせは、R1=アルキルとR2=アルコキシの場合
であり、さらにR1=アルコキシとR2=アルキルの場
合である。直鎖のアルキルを含むR1およびR2が特に
好ましい。 【0037】R1が炭素数5〜13のn−アルキルであ
って、R2が炭素数5〜11のn−アルキル、n−アル
コキシ、n−アルカノイルオキシ、n−アルコキシカル
ボニルまたはn−アルキルチオである式Aの化合物はさ
らに好ましい。 【0038】R1およびR2基の一方が下式Bで示され
るカイラル基である、カイラル成分としての式Aの化合
物がさらに好ましい。 【0039】 −Q1−C*−R°X−Q2−R2 B式中
、Q1およびQ2は、それぞれ別個に、基内の1つのC
H2基が−O−、−S−、−CO−、−O−CO−、−
CO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−CH=C
H−COO−、−CH=CH−、CHハロゲン−および
/または−CHCN−で置換されることもある炭素数2
ないし4のアルキレン、またはそれぞれ単結合であり、
Xは、ハロゲン、CN、CH3、CH2CNまたはOC
H3であり、R°は、H、またはYおよび−Q2−R2
とは異なる、炭素数が1ないし10のアルキル基であり
、C*は、4つの異なった置換基に結合した炭素原子で
ある。 【0040】このタイプの基IIを含む式Iの化合物を
1つ以上使用することによって、強誘電性カイラルSc
*相を有するこの発明の液晶媒体が得られる。 【0041】式B中のQ1は、炭素数2〜4のn−アル
キル、n−アルコキシ、n−アルカノイルオキシまたは
n−アルコキシカルボニルであることが好ましい。さら
に、Q1は、 式中、Yは、F、Cl、CNまたはHであり、Wは、−
CH2−または単結合である。 【0042】式B中のXは、ハロゲン、CN、OCH3
またはCH3、特にF、Cl、CN、OCH3またはC
H3、更にCH3であることが非常に好ましい。 【0043】式B中でのR°は、H、n−アルキル、炭
素数1〜3のn−アルコキシ、特にH、CH3、CH3
O、更にHであることが非常に好ましい。 【0044】式BでのQ2−R2は、n−アルキル、炭
素数1〜5のn−アルコキシ、特に炭素数1〜3のn−
アルコキシであることが好ましい。 【0045】非カイラル成分が式Iで示される、特にX
がNである、1つ、2つ、3つまたはそれ以上の化合物
を60ないし100重量%、特に65ないし80重量%
含む、液晶媒体を含む強誘電性液晶ディスプレイが特に
好ましい。 【0046】さらに、非カイラル成分は、式IIで示さ
れる、特にL1およびL2がFである、1つ、2つ、3
つまたはそれ以上の化合物を0ないし40重量%、特に
20ないし30重量%含むことが特に好ましい。 【0047】非カイラル成分が構成要素2−フルオロ−
1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−1,4−フ
ェニレンまたは1−シアノ−1,4−シクロヘキシレン
を含まなければ、カイラル成分はこれら構成要素の1つ
を含む少なくとも1つの化合物を含むものである。 【0048】SSFLCディスプレイのスイッチング時
間τは自発分極Pに逆比例するので、高い自発分極を有
するこの発明の液晶混合物が好ましい。Pは、1nC/
cm2を超える値、 特に5nC/cm2を超える値、
さらには6ないし8nC/cm2の値が非常に好まし
い。 【0049】この発明の液晶ディスプレイに使用される
液晶媒体は、強誘電性のものでなければならない。これ
は、1つのカイラル中心を有する液晶媒体の1つ以上の
成分、および/または1つ以上のカイラルドープをSc
基材媒体に添加することによって達せられる。このドー
プは、メソゲニックまたは非メソゲニックなものであっ
てもよいが、後者の場合、液晶分子に類似の構造をもつ
ことが好ましい。高い自発分極Pのカイラルドープを使
用することが好ましい。それによって、自発分極が、相
範囲、粘度など媒体の他の特性に実質的に係わりなく修
飾されるためである。自発分極Pが10nC/cm2を
超えるカイラルドープが好ましい。 【0050】SSFLC技術の原理に基づいたマルチプ
レックス性能をもった液晶ディスプレイが好ましい。こ
れらの系では、スメッチク層はセル面に対して垂直に配
向している。分子の傾斜方向のらせん配列は、プレート
間距離を非常に狭くすること(約1〜2μm )によっ
て抑制される。これが、分子の長軸をセル面に平行な面
に配列させ、2つの好ましい傾斜方向が生じる。適切な
交流電場をかけることによって、自発分極を有する液晶
相のこれら2つの状態間でスイッチングの入断が可能と
なる。このスイッチング駆動が、ネマチック液晶を基材
とする従来の捩れセル(TN−LCD)の場合より、有
意に速くなる。 【0051】マルチプレックス性能を有するこのような
強誘電性液晶ディスプレイは、例えば、S・シモダら,
Proceedings of SID, Vol.2
8/2,1987,201−204、および欧州特許第
0366117号、欧州特許第0367531号、欧州
特許第0370649号および欧州特許第037486
5号に開示されている。 【0052】さらに、強誘電性液晶ポリマーとSc相ま
たはSc*相を有する低分子量液晶媒体とからなる液晶
ポリマー組成物が使用されるこの発明の液晶ディスプレ
イが好ましい。類似の電気光学系は、例えば、欧州特許
第0297554号に記載されている。 【0053】この発明のディスプレイは、それ自体既知
の方法によって製造される。一般に、これらの化合物が
高温で互いによく溶けあう性質があり、その液晶媒体は
、例えば、K. Iwasa JEE, Septem
ber 1986,33−37に記載されているような
それ自体既知の方法でディスプレイ中に導入される。 【0054】以下の実施例は、この発明を説明するため
のものであって、限定を加えるものではない。以上およ
び以下において、パーセントは重量%で表わされ、すべ
ての温度は摂氏で示されている。 【0055】以下の実施例で使用される強誘電性液晶デ
ィスプレイは、以下の駆動方式をもつ(図1参照)。 A:理想的な「双極相」 BおよびC:S.Shimodaら,Proceedi
ngs of SID, Vol.28/2,1987
に記載されているようなマトリックス駆動方式Dおよび
E:T.Umedaら,Japanese Journ
al of Applied Physics 27(
7)1988,1115−1121に記載されているよ
うな交流電場安定化マトリックス駆動方式 2つの比較例(図6、7および図8)で、コントラスト
比の低下が明らかに認められる。さらに、これらの液晶
ディスプレイでは、駆動方式B〜Eのパルス幅の範囲が
有意に低下している。 【0056】以下の化合物を液晶混合物中で使用した。 【0057】 【化10】 【0058】 【実施例】実施例1:液晶媒体 以下の組成の液晶媒体を製造した。 【0059】重量% 31.66 PYP−9.0931
.66 PYP−9.0931.6
6 PYP−9.07 および5
.00 NCB−7.08 F*
相配列:Sc*65SA73Ch74I△ε=−0.0
7、P=5.5nC/cm2この媒体を含む強誘電性液
晶ディスプレイは、マルチプレックス性能が高い(図2
、3参照)。 実施例2:液晶媒体 以下の組成の液晶媒体を製造した。 【0060】重量% 23.75 PYP−9.0923
.75 PYP−9.0823.7
5 PYP−9.077.916
PYP−9.09 FF7.916
PYP−9.08 FF7.916
PYP−9.07 FF5.00
NCB−7.08 F*相配列:S
c*65SA68Ch70I△ε=−0.9、P=7.
0nC/cm2この媒体を含む強誘電性液晶ディスプレ
イは、マルチプレックス性能が高い(図4、5参照)。 比較例1:液晶媒体 以下の組成の液晶媒体を製造した。 【0061】重量% 15.8 PYP−9.091
5.8 PYP−9.0815
.8 PYP−9.0715.
8 PYP−9.09 FF
15.8 PYP−9.08
FF15.8 PYP−9.
07 FF5.00 NCB−7
.08 F*相配列:Sc*63SA64Ch65I
△ε=−1.8、P=8.0nC/cm2この媒体を含
む強誘電性液晶ディスプレイは、マルチプレックス性能
が低い(図6、7参照)。 比較例2:液晶媒体 以下の組成の液晶媒体を製造した。 【0062】重量% 21.25 PYP−9.0921
.25 PYP−9.0821.2
5 PYP−9.077.08
PYP−9.09 FF7.08
PYP−9.08 FF7.08
PYP−9.07 FF15.
00 NCB−7.08 F*相
配列:Sc*68SA71Ch74I△ε=−1.25
、P=20.0nC/cm2この媒体を含む強誘電性液
晶ディスプレイは、マルチプレックス性能が低い(図8
参照)。
との比、および信号電圧Vsと交流安定化電圧VACと
の比を表す模式図である。
晶媒体のパルス幅(μs)の関数として(書き込み画素
と非書き込み画素間の)コントラスト比を表すグラフ図
である。
例1の液晶媒体のパルス幅(μs)の関数として(書き
込み画素と非書き込み画素間の)コントラスト比を表す
グラフ図である。
晶媒体のパルス幅の関数としてコントラスト比を表すグ
ラフ図である。
例2の液晶媒体のパルス幅の関数としてコントラスト比
を表すグラフ図である。
晶媒体のパルス幅の関数としてコントラスト比を表すグ
ラフ図である。
例1の液晶媒体のパルス幅の関数としてコントラスト比
を表すグラフ図である。
晶媒体のパルス幅の関数としてコントラスト比を表すグ
ラフ図である。
Claims (9)
- 【請求項1】 サンプリング電極およびこれに直角な
データ電極の電極マトリクスを備えた2つの面平行プレ
ート間に強誘電性液晶媒体、すなわち、1つ以上のカイ
ラルドープからなるカイラル成分および1つ以上の非カ
イラル化合物からなる非カイラル基材成分を含む媒体を
含み、マルチプレックス性能が改善された強誘電性液晶
ディスプレイにおいて、該媒体が−0.01ないし−1
.2の誘電異方性および8nC/cm2未満の自発分極
を有することを特徴とする強誘電性液晶ディスプレイ。 - 【請求項2】 前記非カイラル基材成分が、構成要素
2−フルオロ−1,4−フェニレン、チア−3,4−ジ
アゾール−2,5−ジイル、2,3−ジフルオロ−1,
4−フェニレンまたは1−シアノ−1,4−シクロヘキ
シレンを含む少なくとも1つの化合物を含むことを特徴
とする、請求項1記載の液晶ディスプレイ。 - 【請求項3】 前記非カイラル基材成分が以下の成分
IおよびII 【化1】 [式中、nおよびmは、それぞれ別個に、5ないし12
であり、Xは、NまたはCHであり、L1およびL2は
、HまたはFであるが、少なくとも1つの配位子L1ま
たはL2はHとは異なっており、Z1およびZ2は、−
O−または単結合である]の化合物を主として含むこと
を特徴とする、請求項1または2に記載の液晶ディスプ
レイ。 - 【請求項4】 前記成分Iが下式Ia、Ib、Icお
よびIdで示される1つ以上の化合物 【化2】 を含むことを特徴とする、請求項3記載のディスプレイ
。 - 【請求項5】 前記成分IIが下式IIaないしII
iで示される1つ以上の化合物 【化3】 を含むことを特徴とする、請求項3または4に記載のデ
ィスプレイ - 【請求項6】 非カイラル基材成分が、化合物Iおよ
び化合物IIを I≧35% II=8〜50% の重量割合で含むことを特徴とする、請求項3ないし5
のいずれか1項に記載のディスプレイ。 - 【請求項7】 前記カイラル化合物の重量割合が1な
いし25%であることを特徴とする、請求項3記載のデ
ィスプレイ。 - 【請求項8】 前記カイラル化合物が下式III
CnH2n+1−Q−A−B−Q1−C*−R°Y
−Q2−CmH2m+1 III[式中、nおよ
びmは、それぞれ別個に、2ないし12であり、Qは、
−O−または単結合であり、−A−B−は、下式 【化4】 またはこれらの群の鏡像体(式中、各Lは、それぞれ別
個に、HまたはFであり、Xは、CHまたはNである)
であり、Q1およびQ2は、それぞれ別個に、−COO
−、−O−または炭素数2ないし4のアルキレン基(こ
こで、基内の1つのCH2基は、−O−、−S−、−C
O−、−O−CO−、−CO−O−、−S−CO−、−
CO−S−、−CH=CH−COO−、−CH=CH−
、CHハロゲン−および/または−CHCN−で置換さ
れることもある)であるか、それぞれ単結合であり、Y
は、ハロゲン、CN、CH3、CH2CNまたはOCH
3であり、R°は、Hまたは、Yおよび−Q2−CmH
2m+1とは異なる炭素数が1ないし10のアルキル基
であり、C*は、4つの異なった置換基に結合した炭素
原子である]で示される1つ以上の化合物を含むことを
特徴とする、請求項7記載のディスプレイ。 - 【請求項9】 前記Q1が−O−、−CH2CH2−
または−OCH2−を示し、YがFまたはCH3であり
、R゜がHであり、Q2が−COO−または単結合であ
り、かつmが2ないし8であることを特徴とする、請求
項8記載のディスプレイ。
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