JPH04244026A - ヒトの爪を処置するための局所製剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はヒトの爪の医療的または
化粧的処置のための局所製剤に関する。

【０００２】

【発明の背景】ヒトの爪板の透過性、吸収性及び保持容
量は爪真菌症、乾癬及び扁平苔癬等の種々の爪の疾患の
局所治療に臨床上の問題を提起する。

【０００３】爪板が平らにされ、ケラチン化された細胞
が融合してできた稠密なしかし幾分弾力性ある塊りより
構成されていることは、例えばＫ．　Ａ．　Ｗａｌｔｅ
ｒｓ　及びＧ．　Ｌ．　Ｆｌｙｎｎ，　Ｉｎｔｅｒｎａ
ｔ．　Ｊ．　Ｃｏｓｍｅｔ．　Ｓｃｉ．５、１９８３、
２３１−２４６から周知である。そのアミノ酸組成は質
的には角質層及び髪のそれに類似しているが、量的には
角質層より髪により似ており、このことは熱分析的、機
械的及び保水的性質においてもあてはまる。皮膚の透過
性パターンがそれが脂質障壁として大いに働くことを示
しているのに対し、爪板は化合物をそれらがより疎水性
になるにつれて排除するようであり、これは正に反対の
行動である。爪の保水容量は角質層のそれよりはるかに
小さく、正常で約２０％である。ジメチルスルホキシド
（ＤＭＳＯ）、イソプロパノール等の、皮膚浸透エンハ
ンサーとしての効能が証明された溶媒は爪板に対し同様
な効果を与えない。かくの如く爪板は特別の治療方法を
要する独特な構造であることが判明した。

【０００４】上述の爪の疾患の治療には全身（経口）投
薬法が通常用いられる。特に爪真菌症の場合には、恐ら
く全身投薬法に対し「死んだ」爪板が比較的なじまない
こと（ｉｎａｃｃｅｓｓｉｂｉｌｉｔｙ）によって、か
かる治療は一般に多くの月日を要し、しばしば落胆させ
る結果に終る。その上、望ましくない副作用が生ずるこ
とがある。

【０００５】爪の病気を治療する別の方策は爪を外科的
または化学的に除去し、ついで爪床に局所的に薬物を塗
布する方法である。化学的剥離は栄養不良の（ｄｙｓｔ
ｒｏｐｈｉｃ）　爪に２２〜４０％の尿素を適用して行
われ（Ｅ．Ｍ．　Ｆａｒｂｅｒ及びＤ．　Ａ．　Ｓｏｕ
ｔｈ，　Ｃｕｔｉｓ２２、１９７８、６８９−６９２）
、また非栄養不良の爪に２０％の尿素と１０％のサリチ
ル酸の組合せを適用して行われた（Ｔ．　Ｊ．　Ｂｕｓ
ｅｌｍｅｉｅｒ，　Ｃｕｔｉｓ　２５、１９８０、２９
７−４０５）。 Ｄ．　ＫｕｌｅｎｋａｍｐはＤｅｒ　Ｄｅｕｔｓｃｈｅ
　Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｅ３６、１９８８、３−７で４
０％の尿素による爪の剥離と引き続いての１％ビフォナ
ゾール（ｂｉｆｏｎａｚｏｌ）による爪床の局所治療に
よる爪真菌症の治療を報告している。上述の局所治療は
すべて病気の爪の損失を含み、それによって感染症及び
他の合併症の発生度合が増加する可能性がある。

【０００６】かくの如く病気の爪をそれらを除去するこ
となく局所的に治療する保存的で速効性ある方法に対す
るニーズがある。爪板中に及びこれを通して治療剤を運
搬することができ、また爪板の薬物を保持する能力を高
める局所製剤があればこのニーズを満たすであろう。

【０００７】Ｎ．　Ｆ．　Ｗｏｌｅｊｚｅ　らは、Ｊ．
　Ｓｏｃ．　Ｃｏｓｍｅｔ．　Ｃｈｅｍ．　２２、１９
７１、５７１−５７８において、水及び他の物質の内部
拡散性及び引き続いての結合を高めるために、指の爪の
ケラチン中の構造システインを部分的または完全に還元
すること（ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ）を提案している。 この刊行物はこの効果の実利性について何も述べていな
い。テストされた還元剤はチオグリコール酸アンモニウ
ム、亜硫酸水素アンモニウム、１，４−ジチオスレイト
ール及びテトラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウム
クロリドであった。これらの化合物のいずれも、この出
版日（１９７１）より前及び後で、ヒトの爪の医学的ま
たは化粧的処置のための製剤において現実に用いられな
かった。

【０００８】

【本発明の概要】本発明は一般式

【０００９】

【化３】

【００１０】によって表されるイオウ含有アミノ酸また
はその医薬上許容される塩のヒトの爪の医療的または化
粧的処置のための局所組成物の製造のための使用に関す
る。

【００１１】特には、本発明は上記式（式中、該アシル
基は炭素原子数１ないし１２個の脂肪族モノ若しくはジ
カルボン酸のアシル基である）で示される化合物の上記
使用に関する。

【００１２】

【発明のさらなる詳細】本発明の化合物の例はＮ−アセ
チル−システイン、Ｎ−アセチルホモ−システイン、Ｎ
−エチル−システイン及びＮ−マリル−システインであ
る。

【００１３】かかる化合物はＳ−Ｓ結合を還元すること
が知られており、それらのいくつかはヘアートリートメ
ント（パーマネントウエーブ）に及び爪の治療に関連し
ない医薬においても用いられている。今やそれらが爪板
を柔らかくしかつ水和する有用な性質を有し、それによ
って爪板の脂質親和性物質及び親水性物質の両方、特に
薬物及び色素に対する透過及び吸収能を増大させること
が見い出された。

【００１４】本発明の局所組成物中の上記化合物の適当
な濃度は１−４０％ｗ／ｖ、好ましくは５−４０％ｗ／
ｖ、より好ましくは１０−２０％ｗ／ｖである。

【００１５】本発明の化合物は爪板への適用に適したい
ずれのタイプの局所製剤にでも製剤化できる。かかる製
剤の例は軟膏、ローション、膜形成ローション、パスタ
、クリーム及びゲルであり、即席の製剤（ｉｎｓｔａｎ
ｔ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ）　も含む。これらは当
業界で公知の方法で製造できる。

【００１６】本発明の化合物は好ましくはシステインの
Ｎ−カルボン酸アシル置換誘導体（Ｎ−ｃａｒｂｏｘｙ
ｌｉｃ　ａｃｙｌ　ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ　ｄｅｒｉ
ｖａｔｉｖｅｓ　ｏｆ　ｃｙｓｔｅｉｎｅ）である。

【００１７】本発明のもっとも好ましい化合物はＮ−ア
セチル−システイン（ＮＡＣ）である。ＮＡＣは気道の
不利な症状（ａｄｖｅｒｓｅ　ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ）
　を治療する際の粘液溶解剤として一般に用いられてい
る。ＮＡＣはまた、ある種の皮膚の炎症の治療に関した
ヨーロッパ特許出願０３００１００における如く、皮膚
の治療用製剤中に入れられた。尿素、サリチル酸及びそ
れらの組合せと対照的に、ＮＡＣは爪板の浸軟（ｍａｃ
ｅｒａｔｉｏｎ）　を引き起こさない。 ＮＡＣは有毒でなくアレルギーを起こすこともない。

【００１８】上記局所組成物中の適当なＮＡＣ濃度は１
−４０％ｗ／ｖ、好ましくは５−４０％ｗ／ｖ、より好
ましくは１０−２０％ｗ／ｖである。

【００１９】ＮＡＣ含有局所製剤はまたある量の、好ま
しくは５％と４０％ｖ／ｖの間の、より好ましくは５％
と２０％ｖ／ｖの間の水を含有すべきである。ｐＨは５
より下、好ましくは１−３の間である。

【００２０】本発明のイオウ含有アミノ酸によって爪板
中への浸透及び吸収が高められる治療剤または色素（ｄ
ｙｅｓ）　をイオウ含有アミノ酸と共に製剤化できる。 別法としてイオウ含有アミノ酸を含有する局所製剤で前
処理した後の爪板に適用すべく、治療剤または色素を別
個に製剤化できる。

【００２１】本発明のイオウ含有アミノ酸と適当に組み
合わせることができる、ヒトの爪の治療のための治療剤
の例はイミダゾール類、特にオキシコナゾール（ｏｘｉ
ｃｏｎａｚｏｌｅ）及びミコナゾール　（ｍｉｃｏｎａ
ｚｏｌｅ）　、アリルアミン類及びブチルアミン類、特
にＮ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）−Ｎ−メチル
−１−ナフチルメチルアミン（ブテナフィン（ｂｕｔｅ
ｎａｆｉｎｅ）　、ＫＰ−３６３）等の抗真菌剤；コル
チコステロイド、特にヒドロコルチゾン１７−ブチレー
ト、ベタメタゾン１７−バレレート（ｂｅｔａｍｅｔｈ
ａｓｏｎ１７−ｖａｌｅｒａｔｅ）、ブデソナイド（ｂ
ｕｄｅｓｏｎｉｄｅ）　及びクロベタゾール１７−プロ
ピオネート（ｃｌｏｂｅｔａｓｏｌ１７−ｐｒｏｐｉｏ
ｎａｔｅ）　、レチノイド類　（ｒｅｔｉｎｏｉｄｓ）
、５−フルオロウラシル、ポドフィロトキシン及びブレ
オマイシン等の抗炎症及び／または抗増殖（ａｕｔｉｐ
ｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅ）及び抗腫瘍化合物；シュー
ドモン酸（ｐｓｅｕｄｏｍｏｎｉｃ　ａｃｉｄ）　、バ
シトラシン（ｂａｃｉｔｒａｃｉｎ）　等の抗細菌剤；
及びα−インターフェロン等の抗ウイルス化合物である
。

【００２２】本発明のイオウ含有アミノ酸の別の適用は
それらを正常の及び変色した（ｄｉｓｃｏｌｏｒｅｄ）
　爪の化粧用処理のための色素と組み合わせることであ
る。

【００２３】以下の実施例は本発明を例示する。

【００２４】

【実施例】実施例１ ローションに浸漬中の切り取った爪片の重量増加ｖ／ｖ
　で４０％の蒸留水、４０％のメチルエチルケトン及び
２０％のイソプロピルアルコールを含有する溶液（ロー
ション）を調製した。

【００２５】これらのローションに表１に特定したｗ／
ｖ　濃度でサリチル酸、ＮＡＣ、１，４−ジチオスレイ
トールまたはメルカプトエチルアミンを加えた。

【００２６】蒸留水に表１に特定したｗ／ｖ　濃度でグ
ルタチオン、メルカプトエタノールまたは尿素を加えた
。

【００２７】試験及びコントロールローションに周囲温
度でヒトの切り取った爪片を浸漬し、それら重量増加を
もとの重量の％として表した。結果を以下の表１に示す
。

【００２８】

【表１】

【００２９】実施例２ ローションに浸漬中の切り取った爪片への親水性色素エ
オシンの浸透 （ｖ／ｖ　）４０％の蒸留水、４０％のメチルエチルケ
トン及び２０％のイソプロピルアルコールよりなる実施
例１と同様な溶液（ローション）に（ｗ／ｖ　）１７％
のＮＡＣ及び１％のエオシン（ｅｏｓｉｎｅ）　を加え
た。

【００３０】切り取ったヒトの爪片をこの液及びＮＡＣ
なしの同じ液（ｎ＝２×３）に室温で４８時間浸漬し、
ついで顕微鏡用凍結切片標本について色の浸透を評価し
た。

【００３１】ＮＡＣで処理した爪中の色素の平均浸透値
は全爪厚さの２７．５％であり、他方コントロールにお
いては平均６％であった。

【００３２】実施例３ ローション中に浸漬後の切り取った爪片への親水性色素
エオシンの浸透 切り取った爪片をまずエオシンを欠くローションに浸漬
し、ついで１％のエオシンを含有するがＮＡＣを欠くロ
ーションに２４時間浸漬した以外実施例２と同じ実験条
件を用いた。ｎは再び２×３であった。

【００３３】ＮＡＣが浸透した爪を通しての色素の平均
浸透値は今度は１９％であり、他方コントロールでは平
均４％であった。

【００３４】実施例４ 膜形成ローションの背側からの適用の結果としての切り
取った爪片の重量増加及びそれへのエオシンの浸透　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　重量で１７部
の蒸留水、１７．５部のエタノール、２０部のアセトン
、２５部のポリビニルピロリドンＶＡ−Ｓ６３０及び２
０部のＮＡＣよりなる膜形成ローションを調製した。コ
ントロールの膜形成ローションはＮＡＣを欠いていた。

【００３５】切り取ったヒトの爪片（ｎ＝２×３）を食
塩水に浸したガーゼ（ｐａｄｓ）　上に置き、その背側
表面に２つのタンプの膜形成ローションを１日に２回塗
布した。爪片の重量を３、４、５及び６日後に測定した
。ＮＡＣで処理した爪片の重量は３日後に３４％増加し
ていたが、さらには変化しなかった。コントロールの重
量は３日後に１４％増加していたが、さらには変化しな
かった。

【００３６】上記６日の処理後、その（２×３）の爪片
をすすぎ実施例に記述した（ＮＡＣなしの）１％エオシ
ンの溶液に２４時間浸漬し、ついで実施例２に示した色
素浸透の顕微鏡評価のためにさらに加工した。ＮＡＣが
浸透した爪を通しての色素の平均浸透度は爪の厚さの４
８％であったが、コントロールでは６％であった。

【００３７】実施例５ クリームで処理した結果としての切り取った爪片の重量
増加及びそれへのエオシンの浸透　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　以下の成分（重量部）よりなるクリーム基剤を
調製した：　　　　白色パラフィン（ｗｈｉｔｅ　ｐａ
ｒａｆｆｉｎ）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　１５０　　　　流動パラフィン　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　６０　　　　セトステアリルア
ルコール（ｃｅｔｏｓｔｅａｒｙｌ　ａｌｃｏｈｏｌ）
　　　　　　　　　　　７２　　　　セトマクロゴール
（Ｃｅｔｏｍａｃｒｏｇｏｌ）　　１０００（商標）　
　　　　　　　１８　　　　ニパギン（Ｎｉｐａｇｉｎ
）Ｍ（商標）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１．５　　　　蒸　　留　　水
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６１８．５

【
００３８】このクリーム基剤８８．８ｇにＮＡＣ１０ｇ
、リン酸二ナトリウム・１２Ｈ２　Ｏ１．１ｇ及び二亜
硫酸ナトリウム０．１ｇを加えてｐＨ２のＮＡＣクリー
ムを調製した。

【００３９】上記クリーム基剤９８ｇに８５％リン酸１
．０２ｇ、リン酸二ナトリウム０．８５ｇ及び二亜硫酸
ナトリウム０．１ｇを加えてｐＨ２のコントロールクリ
ームを調製した。

【００４０】２つの種類のクリームを切り取ったヒトの
爪片の全部で５日間の（実施例１と同様の）浸漬または
（実施例４と同様の）１日２回の背側への塗布（ｎ＝４
×３）のために用いた。爪片の重量増加を毎日測定し、
５日目の終りに爪片をすすぎ、エオシンの浸透を実施例
４と同様にして測定した。

【００４１】結果を以下の表２に要約する。

【００４２】

【表２】

【００４３】実施例６ ヒトの爪の円板へのオキシコナゾール（ｏｘｉｃｏｎａ
ｚｏｌｅ）の浸透に対するＮＡＣ含有ローションによる
処理の効果　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　２０％ｗ／ｖ　ＮＡＣ含有ローション
及びコントロールローションを実施例１と同様にして調
製した。

【００４４】これら両方の調製物に既知量（３０μｌあ
たり１μＣｉ）の放射性１４Ｃオキシコナゾールを含有
する１％ｗ／ｖ　のオキシコナゾールを加えた。

【００４５】直径６ｍｍのヒト爪円板上に外径４ｍｍ内
径３ｍｍの管の１．５ｃｍの片を乗せ、それぞれに上記
ローションの１つを３０μｌ注いだ（ｎ＝２×３）。爪
円板の自由（腹側の）表面は食塩水に浸したガーゼ（ｐ
ａｄ）上で湿らせた。

【００４６】３０℃で４８時間のインキュベーション後
、円板を凍結ミクロトームを用いてそれらの背表面に平
行に切片化した（５０μｍ）。分離した切片の放射能を
測定し、ついで浸透したオキシコナゾールの量を計算し
た。

【００４７】ＮＡＣ処理円板へのオキシコナゾールの平
均合計取込み（適用したオキシコナゾールの全量の％と
して表した）は４．９４％であり、他方コントロール円
板では１．３３％であった。

【００４８】表３はＮＡＣ処理円板においては、コント
ロール処理との対比として、実質量のオキシコナゾール
をより深い層中まで検出できることを示している。

【００４９】

【表３】

【００５０】実施例７ ヒト爪円板中へのオキシコナゾールの浸透に対するＮＡ
Ｃ含有膜形成ローションでの処理の効果　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　実
施例４と同様にして２０％ｗ／ｖ　ＮＡＣ含有膜形成ロ
ーション及びコントロールの膜形成ローションを調製し
た。

【００５１】食塩水に浸したガーゼ上に腹側を向けて置
いた直径６ｍｍのヒト爪円板の背側にこれらの膜形成ロ
ーション（ｎ＝２×３）を１日に２回５日間塗布した。 ついで６つの爪円板をすすぎ、実施例６と同様に管の片
上に乗せた。ついで２０ｍｇの１４Ｃオキシコナゾール
を３０ｍｌのオセラール　（ＯｃｅｒａｌＲ　）　ロー
ション（すなわちアルコール性基剤中の１％オキシコナ
ゾール）に加えた。この３０μｌを実施例６と同様に円
板の背側表面の頂部上の管中に注いだ。爪円板の自由（
腹側の）表面はこの場合も食塩水に浸したガーゼ上で湿
気を保たせた。

【００５２】３０℃及び６０％の相対湿度で４８時間の
インキュベーション後、円板を凍結ミクロトームを用い
て背側表面に平行に切片化した（５０μｍ）。

【００５３】ＮＡＣで前処理した円板の下での３つのガ
ーゼにおける平均放射能は７．５３％であったが、他方
コントロール前処理円板の下での３つのガーゼにおける
放射能は０．０１％であった。

【００５４】表４はコントロール前処理との対比におい
てＮＡＣ前処理がより多い量のオキシコナゾールを円板
のより深い層まで到達せしめたことを示している。

【００５５】

【表４】

【００５６】実施例８ ヒト爪円板へのオキシコナゾールの浸透に対するクリー
ムによる前処理の効果 実施例５と同様にしてＮＡＣ含有クリーム及びコントロ
ールを調製した。

【００５７】食塩水に浸漬せしめたガーゼ上に腹側を向
けて置いた直径６ｍｍのヒト爪円板の背側にこれらのク
リーム（ｎ＝２×３）を１日に２回５日間塗布した。つ
いで６つの爪円板をすすぎ、実施例６と同様に管の片上
に乗せた。ついで２０ｍｇの１４Ｃオキシコナゾールを
オセラールＲ　ローション（すなわちアルコール性基剤
中１％オキシコナゾール）３０ｍｌに加えた。この３０
μｌを実施例６と同様に円板の背側表面の頂部上の管中
に注いだ。 爪円板の自由（腹側の）表面を食塩水を浸したガーゼ上
で湿った状態に保持した。

【００５８】３０℃及び６０％の相対湿度で４８時間の
インキュベーション後、円板を凍結ミクロトームを用い
てその背側表面に平行に切片化した（５０μｍ）。分離
した切片の放射能を測定し、ついで浸透したオキシコナ
ゾールの量を計算した。

【００５９】ＮＡＣで前処理した円板におけるオキシコ
ナゾールの平均全取込み量（適用したオキシコナゾール
の全量の％として表示）は４．０％であり、他方コント
ロールで前処理した円板においては０．２２％であった
。

【００６０】表５はコントロール前処理と対比してＮＡ
Ｃ前処理が多量のオキシコナゾールのより深い層での存
在をもたらしたことを明らかにする分離切片中のオキシ
コナゾールの量を示す。

【００６１】

【表５】

【００６２】実施例６、７及び８の結果を総合して、Ｎ
ＡＣが脂質親和性治療剤オキシコナゾールの爪板内への
及びそれを通しての浸透を促進すると結論できる。

【００６３】実施例９ ヒト爪円板中へのヒドロコルチゾンの浸透に対するＮＡ
Ｃ含有ローションによる処理の効果　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　共に実施例１と同様にして製造した、及び既知量（３
０μｌあたり１μＣｉ）の放射性１４Ｃヒドロコルチゾ
ンを含む１％ｗ／ｖ　のヒドロコルチゾンを共に含有す
る、２０％ｗ／ｖ　ＮＡＣ含有ローション及びコントロ
ールローションを用いて実施例６の実験手順を繰り返し
た。

【００６４】表６はＮＡＣ処理円板においてはコントロ
ールにおけるよりも実質上多くのヒドロコルチゾンが特
により深い層で検出できたことを示している。

【００６５】

【表６】

【００６６】実施例１０ ローションに浸漬中の切り取り爪片の重量増加に対する
異なるスルフヒドリル化合物の効果の比較　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　蒸留
水中５０％ｖ／ｖ　エタノールよりなるローション中Ｎ
ＡＣ（ｐＨ２．３）、１，４−ジチオスレイトール（Ｄ
ＴＴ、特許請求の範囲に挙げられていない、ｐＨ４．５
）及びチオグリコール酸ナトリウム（ＡＴＧ．特許請求
の範囲に挙げられていない、ｐＨ９．０）の各々０．１
Ｍの効果を実施例１と同様にして比較した。コントロー
ル及びテストローション中へのヒト切り取り爪片の浸漬
期間は７２時間であった。結果を下記表７に示す。

【００６７】

【表７】

【００６８】実施例１１ ヒト爪円板中へのオキシコナゾールの浸透に対するロー
ション中の３つの異なるスルフヒドリル化合物の効果の
比較　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　実施例１０と同様に、
蒸留水中５０％ｖ／ｖ　エタノールよりなるローション
に各０．１ＭのＮＡＣ（ｐＨ２．３）、１，４−ジチオ
スレイトール（ＤＴＴ、特許請求の範囲に挙げられてい
ない、ｐＨ４．５）またはチオグリコール酸アンモニウ
ム（ＡＴＧ、特許請求の範囲に挙げられていない、ｐＨ
９．０）を加えた。３つの溶液のすべてに既知量（３０
μｌあたり１μＣｉ）の放射性１４Ｃオキシコナゾール
を含有する１％ｗ／ｖ　オキシコナゾールも加えた。こ
れらのローションを実施例６及び９と同様の実験手順で
テストした。

【００６９】表８はＮＡＣ処理円板においては他の２つ
の群の円板におけるよりも実質上より多くのオキシコナ
ゾールが特により深い層で検出できたことを示している
。

【００７０】

【表８】

【００７１】

【発明の効果】本発明に係るイオウ含有アミノ酸を配合
した爪の局所適用組成物を爪に適用する場合には、治療
用医薬または化粧用物質の爪内へのまたは爪を通しての
浸透性を高めることができる。

Claims (13)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　一般式 【化１】 によって表されるイオウ含有アミノ酸またはその医薬上
   許容される塩のヒトの爪の医療的または化粧的処置のた
   めの局所組成物の製造のための使用。
2. 【請求項２】　　イオウ含有アミノ酸がシステインのＮ
   −カルボン酸アシル置換誘導体である請求項１の使用。
3. 【請求項３】　　システイン誘導体がＮ−アセチル−シ
   ステイン（ＮＡＣ）である請求項２の使用。
4. 【請求項４】　　局所組成物中のＮＡＣの濃度が１−４
   ０％ｗ／ｖの間、好ましくは５−４０％ｗ／ｖの間、よ
   り好ましくは１０−２０％ｗ／ｖの間である請求項３の
   使用。
5. 【請求項５】　　局所組成物が局所的に有効な治療剤を
   含有する請求項１−４のいずれか１つの使用。
6. 【請求項６】　　治療剤がイミダゾール化合物である請
   求項５の使用。
7. 【請求項７】　　イミダゾール化合物がオキシコナゾー
   ルである請求項６の使用。
8. 【請求項８】　　薬物がＮ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルベ
   ンジル）−Ｎ−メチル−１−ナフチルメチルアミン（ブ
   テナフィン、ＫＰ−３６３）である請求項５の使用。
9. 【請求項９】　　薬物がコルチコステロイドである請求
   項５の使用。
10. 【請求項１０】　　コルチコステロイドがブデソナイド
    である請求項９の使用。
11. 【請求項１１】　　局所組成物が色素を含有する請求項
    １−１０のいずれか１つの使用。
12. 【請求項１２】　　局所組成物が即席の製剤も含め、ロ
    ーション、膜形成ローション、クリーム、軟膏、ゲルも
    しくはパスタである請求項１−１１のいずれか１つの使
    用。
13. 【請求項１３】　　一般式 【化２】 によって表されるイオウ含有アミノ酸またはその医薬上
    許容される塩を１−４０％と医薬上許容される担体を含
    有する、ヒトの爪の医療的または化粧的処置のための局
    所組成物。