JPH04241880A - 固形物中のダイオキシンの酸化分解方法 - Google Patents
固形物中のダイオキシンの酸化分解方法Info
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- JPH04241880A JPH04241880A JP3001557A JP155791A JPH04241880A JP H04241880 A JPH04241880 A JP H04241880A JP 3001557 A JP3001557 A JP 3001557A JP 155791 A JP155791 A JP 155791A JP H04241880 A JPH04241880 A JP H04241880A
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- solid
- oxidative decomposition
- dioxine
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- HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin Chemical compound O1C2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2OC2=C1C=C(Cl)C(Cl)=C2 HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 9
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Landscapes
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、燃焼で生じる灰など
の固形物に含まれるダイオキシンの酸化分解を効果的に
行う方法に関するものである。
の固形物に含まれるダイオキシンの酸化分解を効果的に
行う方法に関するものである。
【0002】
【従来技術および発明の課題】ダイオキシンを含む上記
の如き固形物には、多くの場合、ダイオキシンと共にそ
の前駆物質、たとえばクロロフェノールなどが含まれて
いる。そのため、このような固形物をダイオキシンの酸
化分解の目的で焼成処理すると、ダイオキシンの酸化分
解と同時に上記前駆物質からダイオキシンが生成すると
いう不都合が生じる。
の如き固形物には、多くの場合、ダイオキシンと共にそ
の前駆物質、たとえばクロロフェノールなどが含まれて
いる。そのため、このような固形物をダイオキシンの酸
化分解の目的で焼成処理すると、ダイオキシンの酸化分
解と同時に上記前駆物質からダイオキシンが生成すると
いう不都合が生じる。
【0003】この発明の目的は、上記の如き点に鑑み、
前駆物質のダイオキシン化を抑制しながらダイオキシン
を酸化分解する方法を提供するにある。
前駆物質のダイオキシン化を抑制しながらダイオキシン
を酸化分解する方法を提供するにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】この発明は上記目的を達
成すべく工夫されたもので、ダイオキシンを含む固形物
を特定物質の存在下で熱処理すると、前駆物質のダイオ
キシン化を抑制しながらダイオキシンの酸化分解が達成
できるという知見に基づいて完成されたものである。
成すべく工夫されたもので、ダイオキシンを含む固形物
を特定物質の存在下で熱処理すると、前駆物質のダイオ
キシン化を抑制しながらダイオキシンの酸化分解が達成
できるという知見に基づいて完成されたものである。
【0005】すなわち、この発明によるダイオキシンの
酸化分解方法は、ダイオキシンを含む固形物を、ダイオ
キシン生成抑制剤の存在下で熱処理するものである。
酸化分解方法は、ダイオキシンを含む固形物を、ダイオ
キシン生成抑制剤の存在下で熱処理するものである。
【0006】ダイオキシン生成抑制剤としては、ピリジ
ン、エタノールアミンなどのアミン系化合物が例示され
る。ダイオキシン生成抑制剤の使用方法には、処理すべ
き固形物に予めダイオキシン生成抑制剤を保持させてお
く方法、加熱ガス中にダイオキシン生成抑制剤を混入す
る方法などがある。ダイオキシン生成抑制剤の使用量は
多いほど抑制効果が高められるが、余りに過度な使用量
は経済面から不利となる。熱処理温度としてはダイオキ
シンを効果的に分解するには高温の方が好ましいが、ダ
イオキシン生成抑制剤自体の分解を回避するためにおの
ずと上限がある。特に好ましい熱処理温度は300〜5
00℃の範囲である。処理ガスはダイオキシン生成抑制
剤の有効利用および熱損失の防止の観点から循環使用す
るのが好ましい。
ン、エタノールアミンなどのアミン系化合物が例示され
る。ダイオキシン生成抑制剤の使用方法には、処理すべ
き固形物に予めダイオキシン生成抑制剤を保持させてお
く方法、加熱ガス中にダイオキシン生成抑制剤を混入す
る方法などがある。ダイオキシン生成抑制剤の使用量は
多いほど抑制効果が高められるが、余りに過度な使用量
は経済面から不利となる。熱処理温度としてはダイオキ
シンを効果的に分解するには高温の方が好ましいが、ダ
イオキシン生成抑制剤自体の分解を回避するためにおの
ずと上限がある。特に好ましい熱処理温度は300〜5
00℃の範囲である。処理ガスはダイオキシン生成抑制
剤の有効利用および熱損失の防止の観点から循環使用す
るのが好ましい。
【0007】
【実施例】つぎに、この発明を具体的に説明するために
、この発明の実施例およびこれとの比較を示すための比
較例を挙げる。
、この発明の実施例およびこれとの比較を示すための比
較例を挙げる。
【0008】実施例
ごみ焼却場の電機集塵機から採取した灰15gを直径2
8mmの石英製反応管に充填し、同反応管に400℃の
加熱空気を流量0.5リットル/分で通すと共に、この
加熱空気にピリジン蒸気10ppm(容量)を混入した
。ピリジン含有加熱空気の流通を2時間行ない、各ダイ
オキシン成分(CDD:クロロジベンゾダイオキシン、
CDF:クロロジベンゾフラン)について、揮散したダ
イオキシン量と、灰中に残存したダイオキシン量をそれ
ぞれ測定し、ダイオキシンの分解率を算出した。
8mmの石英製反応管に充填し、同反応管に400℃の
加熱空気を流量0.5リットル/分で通すと共に、この
加熱空気にピリジン蒸気10ppm(容量)を混入した
。ピリジン含有加熱空気の流通を2時間行ない、各ダイ
オキシン成分(CDD:クロロジベンゾダイオキシン、
CDF:クロロジベンゾフラン)について、揮散したダ
イオキシン量と、灰中に残存したダイオキシン量をそれ
ぞれ測定し、ダイオキシンの分解率を算出した。
【0009】この結果を表1に示す。
【0010】比較例
加熱空気へのピリジン蒸気の混入を行なわない点を除い
て、実施例の操作を繰り返し、算出したダイオキシンの
分解率をやはり表1に示す。
て、実施例の操作を繰り返し、算出したダイオキシンの
分解率をやはり表1に示す。
【0011】
【表1】
【0012】表1から明らかなように、この発明による
ダイオキシンの酸化分解方法は優れたダイオキシン分解
率を発揮することが確認された。
ダイオキシンの酸化分解方法は優れたダイオキシン分解
率を発揮することが確認された。
【0013】
【発明の効果】この発明によれば、ダイオキシンを含む
固形物をダイオキシン生成抑制剤の存在下で熱処理する
ので、固形物にダイオキシンと共に存在するダイオキシ
ン前駆物質のダイオキシン化を抑制しながらダイオキシ
ンを酸化分解することができ、優れたダイオキシン分解
率を発揮させることができる。
固形物をダイオキシン生成抑制剤の存在下で熱処理する
ので、固形物にダイオキシンと共に存在するダイオキシ
ン前駆物質のダイオキシン化を抑制しながらダイオキシ
ンを酸化分解することができ、優れたダイオキシン分解
率を発揮させることができる。
Claims (1)
- 【請求項1】 ダイオキシンを含む固形物をダイオキ
シン生成抑制剤の存在下で熱処理することを特徴とする
固形物中のダイオキシンの酸化分解方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3001557A JPH04241880A (ja) | 1991-01-10 | 1991-01-10 | 固形物中のダイオキシンの酸化分解方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3001557A JPH04241880A (ja) | 1991-01-10 | 1991-01-10 | 固形物中のダイオキシンの酸化分解方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04241880A true JPH04241880A (ja) | 1992-08-28 |
Family
ID=11504828
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3001557A Withdrawn JPH04241880A (ja) | 1991-01-10 | 1991-01-10 | 固形物中のダイオキシンの酸化分解方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04241880A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998033607A1 (fr) * | 1997-01-30 | 1998-08-06 | Kurita Water Industries Ltd. | Procede de decomposition de dioxines |
US6284940B1 (en) | 1999-06-07 | 2001-09-04 | Kurita Water Industries Ltd. | Method for decomposing halogenated organic compound |
JP2006043570A (ja) * | 2004-08-04 | 2006-02-16 | Miyoshi Oil & Fat Co Ltd | 固体状廃棄物処理方法 |
-
1991
- 1991-01-10 JP JP3001557A patent/JPH04241880A/ja not_active Withdrawn
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998033607A1 (fr) * | 1997-01-30 | 1998-08-06 | Kurita Water Industries Ltd. | Procede de decomposition de dioxines |
US6063979A (en) * | 1997-01-30 | 2000-05-16 | Kurita Water Industries Ltd. | Method of decomposing dioxins |
US6284940B1 (en) | 1999-06-07 | 2001-09-04 | Kurita Water Industries Ltd. | Method for decomposing halogenated organic compound |
JP2006043570A (ja) * | 2004-08-04 | 2006-02-16 | Miyoshi Oil & Fat Co Ltd | 固体状廃棄物処理方法 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19980514 |