JPH04238251A - Cell blank measuring method - Google Patents

Cell blank measuring method

Info

Publication number
JPH04238251A
JPH04238251A JP8103991A JP8103991A JPH04238251A JP H04238251 A JPH04238251 A JP H04238251A JP 8103991 A JP8103991 A JP 8103991A JP 8103991 A JP8103991 A JP 8103991A JP H04238251 A JPH04238251 A JP H04238251A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cell blank
measurement
reaction
wavelength
reaction container
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP8103991A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yasuhiro Motomitsu
元満 康弘
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nittec KK
Original Assignee
Nittec KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nittec KK filed Critical Nittec KK
Priority to JP8103991A priority Critical patent/JPH04238251A/en
Publication of JPH04238251A publication Critical patent/JPH04238251A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Abstract

PURPOSE:To automatically perform the cell blank measurement of a reaction container already progressed with a reaction when no cell blank measurement can be performed due to a failure of a cleaning device and the like in the cell blank measurement of an automatic analyzer. CONSTITUTION:The cell blank measurement of an automatic analyzer is performed for a reaction container storing the cleaning water at the same wavelength as the analysis wavelength after the reaction container is cleaned, if no cell blank measurement can be performed due to a failure of a cleaning device and the like, the cell blank value of the previous reaction container is stored for the whole wavelength, and the cell blank measurement of the reaction container already progressed with a reaction is performed with this cell blank value.

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

【0001】0001

【産業上の利用分野】この発明は、反応容器を洗浄して
再使用に供するように構成されてなる自動分析装置にお
けるセルブランク測定方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cell blank measurement method in an automatic analyzer configured to clean a reaction vessel and reuse it.

【0002】0002

【従来技術】反応容器を洗浄して再使用に供するように
構成されてなる自動分析装置では、反応容器自身のもつ
吸光度をキャンセルしないと、正確な分析データが得ら
れないことは周知の通りであり、特に、濃度を直接求め
るエンド法では、この反応容器のセルブランク値が重要
である。
[Prior Art] It is well known that accurate analytical data cannot be obtained in an automatic analyzer configured to clean a reaction container for reuse unless the absorbance of the reaction container itself is canceled out. The cell blank value of the reaction vessel is particularly important in the endo method, which directly determines the concentration.

【0003】ところで、従来の自動分析装置では、上記
セルブランク値の測定を、検体と試薬を分注する前の段
階、つまり、サンプリングが行なわれる前の洗浄位置に
おいて求めているのが現状である。
[0003] Currently, in conventional automatic analyzers, the cell blank value is measured at a stage before the sample and reagent are dispensed, that is, at a cleaning position before sampling is performed. .

【0004】即ち、従来のセルブランク値の測定は、検
体の分析項目毎に設定される測定波長を考慮することな
く、例えば、一般の自動分析装置で用いられる12波長
の全ての測定波長でセルブランク値を求め、これらの全
セルブランク値の平均値をもってセルブランク値として
いるのが現状である。これは、検体がサンプリングされ
る前では分析項目が特定できず、従って、分析波長も特
定することができないためである。
That is, in conventional cell blank value measurements, for example, cell blank values are measured at all of the 12 measurement wavelengths used in general automatic analyzers, without considering the measurement wavelengths set for each analysis item of the sample. Currently, blank values are determined and the average value of all these cell blank values is used as the cell blank value. This is because the analysis item cannot be specified before the specimen is sampled, and therefore the analysis wavelength cannot be specified either.

【0005】しかしながら、反応容器のセルブランク値
は、分析のときの特定波長に対応する波長で測定される
のが理想的であるにも拘らず、上記従来のセルブランク
測定方法にあっては、分析波長に関係のない波長で測定
したセルブランク値をも平均値算出の基礎として用いる
ため、特に、低値領域における測定精度にバラツキが生
じ易く、測定精度に対する信頼性を保持することができ
ない、という問題を有していた。
[0005] However, although it is ideal that the cell blank value of the reaction vessel is measured at a wavelength corresponding to a specific wavelength during analysis, in the above conventional cell blank measurement method, Since cell blank values measured at wavelengths unrelated to the analysis wavelength are also used as the basis for calculating the average value, measurement accuracy tends to vary, especially in the low value region, and reliability in measurement accuracy cannot be maintained. There was a problem.

【0006】このような問題を解決するため、従来では
、例えば、特開平2−278155号公報に示されるよ
うなセルブランク測定方法が提案されている。
In order to solve these problems, a cell blank measurement method has been proposed, for example, as disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-278155.

【0007】この従来のセルブランク測定方法は、分析
処理が終了した後に、洗浄が終了した反応容器を分析波
長と同じ波長で測定してセルブランク値を求めることで
、上記課題を解決しようとするものである。
[0007] This conventional cell blank measurement method attempts to solve the above problem by determining a cell blank value by measuring the washed reaction vessel at the same wavelength as the analysis wavelength after the analysis process is completed. It is something.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記従
来の分析処理が終了した後にセルブランクを測定する方
法にあっては、洗浄装置の故障などにより洗浄段で洗浄
水がオーバーフローし洗浄不能となった場合には、既に
反応が進んでいる反応容器に対するセルブランク測定が
できなくなるため、測定精度に対する信頼性に乏しい、
という問題を有していた。
[Problem to be Solved by the Invention] However, in the conventional method of measuring a cell blank after the analysis process is completed, cleaning water overflows in the cleaning stage due to a failure of the cleaning equipment, making cleaning impossible. In some cases, cell blank measurements cannot be performed on reaction vessels in which reactions have already progressed, resulting in poor reliability in measurement accuracy.
There was a problem.

【0009】この発明は、かかる現状に鑑み創案された
ものであって、その目的とするところは、洗浄装置の故
障などにより洗浄段で洗浄水がオーバーフローし洗浄不
能となった場合であっても、既に反応が進んでいる反応
容器に対するセルブランクの測定を行なうことができる
セルブランク測定方法を提供しようとするものである。
[0009] The present invention was devised in view of the current situation, and its purpose is to eliminate the problem even when washing water overflows in the washing stage due to a failure of the washing equipment and washing becomes impossible. The present invention aims to provide a cell blank measurement method that can perform cell blank measurement on a reaction vessel in which a reaction has already progressed.

【0010】0010

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
、この発明にあっては、反応容器を洗浄して再使用に供
するように構成されてなる自動分析装置を前提とし、反
応容器に検体及び試薬を分注し所定波長で光学分析測定
し、かつ、この光学測定が終了した反応容器に洗浄水を
注入した後、この洗浄水のみが注入された反応容器を光
学測定装置へと移送し、該光学測定装置では、前記光学
分析測定に用いられた所定波長と同じ波長でセルブラン
ク値の測定を行なうと共に、洗浄段で洗浄水がオーバー
フローし洗浄不能となった場合には、既に分析が終った
前の反応容器のセルブランク値の全波長分を自動的に保
存するように構成し、この保存された全波長のセルブラ
ンク値を用いることで、既に反応が進んでいる反応容器
に対するセルブランク測定するように構成したこと特徴
とするものである。
[Means for Solving the Problems] In order to achieve the above object, the present invention is based on an automatic analyzer configured to clean a reaction container for reuse, and to store a sample in the reaction container. and reagents are dispensed and optically analyzed and measured at a predetermined wavelength, and after injecting washing water into the reaction vessel in which the optical measurement has been completed, the reaction vessel into which only this washing water has been injected is transferred to an optical measurement device. In this optical measurement device, the cell blank value is measured at the same wavelength as the predetermined wavelength used for the optical analysis measurement, and if the washing water overflows in the washing stage and washing becomes impossible, the analysis has already been carried out. The configuration is configured to automatically save all wavelengths of the cell blank value of the reaction vessel before the reaction has finished, and by using this saved cell blank value of all wavelengths, the cell blank value for the reaction vessel in which the reaction has already progressed can be saved. It is characterized by being configured to perform blank measurements.

【0011】[0011]

【実施例】以下、添付図面に示す一実施例に基き、この
発明を詳細に説明する。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described in detail below based on an embodiment shown in the accompanying drawings.

【0012】図1は、この実施例に係るセルブランク測
定方法が適用された自動分析装置の概略的な構成の一例
を示しており、該自動分析装置は、円板状に形成された
反応テーブル1に反応容器2がループ状に保持されてお
り、この反応テーブル1を所定のタイミングで図中矢印
方向に360度±1ピッチづつ回転させることで、上記
各反応容器2をサンプリング位置Sから第1試薬分注位
置R1を経て攪拌位置K1へと送り、該攪拌位置K1で
攪拌作業が終了した反応容器2をさらに第2試薬分注位
置R2から攪拌位置K2を経て光学測定位置Dへと送っ
た後、該光学測定位置Dで所定の分析波長による光学分
析作業が行なわれ、次に、該光学測定位置Dで測定作業
が終了した反応容器2を洗浄位置7へと送り、きれいに
洗浄された反応容器2を再びサンプリング位置Sへと供
するように構成されている。
FIG. 1 shows an example of a schematic configuration of an automatic analyzer to which the cell blank measuring method according to this embodiment is applied. 1 holds a reaction vessel 2 in a loop shape, and by rotating this reaction table 1 at a predetermined timing in the direction of the arrow in the figure by 360 degrees ± 1 pitch, each reaction vessel 2 is moved from the sampling position S to the first position. The first reagent dispensing position R1 is sent to the stirring position K1, and the reaction vessel 2 whose stirring operation has been completed at the stirring position K1 is further sent from the second reagent dispensing position R2 to the optical measurement position D via the stirring position K2. After that, optical analysis work using a predetermined analysis wavelength is performed at the optical measurement position D, and then the reaction vessel 2, which has undergone the measurement work at the optical measurement position D, is sent to the cleaning position 7 and is thoroughly cleaned. The reaction vessel 2 is configured to be delivered to the sampling position S again.

【0013】光学測定位置Dでは、反応テーブル1が3
60度±1ピッチ回転する間に、該反応テーブル1に保
持された全ての反応容器2の光学測定が行なわれる。こ
の場合、発光装置3から照射される測定光は全波長とな
るため、各反応容器2を透過した測定光は、回折格子を
使用した公知の受光装置4により分析項目に対応する波
長に分光されて処理され、かつ、洗浄水の入った反応容
器2のセルブランク値が測定される。
At the optical measurement position D, the reaction table 1 is
While rotating by 60 degrees ± 1 pitch, optical measurements of all reaction vessels 2 held on the reaction table 1 are performed. In this case, since the measurement light emitted from the light emitting device 3 has all wavelengths, the measurement light transmitted through each reaction vessel 2 is spectrally divided into wavelengths corresponding to the analysis items by a known light receiving device 4 using a diffraction grating. The cell blank value of the reaction vessel 2 which has been processed and contains washing water is measured.

【0014】図2は、上記のように構成された自動分析
装置におけるセルブランク値の処理例を示すものである
FIG. 2 shows an example of processing of cell blank values in the automatic analyzer configured as described above.

【0015】同図において符号10はマイクロプロセッ
サ装置、11は洗浄装置7で容器洗浄を終了した反応容
器2を識別する容器識別部、12は受光装置4から入力
した検体吸光度を計測する吸光度計測部、13は検体吸
光度の測定に使用された各反応容器2毎の測定波長を記
憶してなる波長データメモリ、14は容器識別部11か
ら入力した容器識別番号と波長データメモリ13から入
力した当該容器についての波長データに基づき上記発光
装置3及び受光装置4に対してセルブランク測定を実行
させるセルブランク命令部、15は受光装置4から入力
した水がためられた容器の吸光度を測定するセルブラン
ク計測部、16は吸光度計測部12から入力した吸光度
データから当該容器についてのセルブランク値をキャン
セルして吸光度を補正する吸光度補正部である。また、
符号17が、吸光度補正部16で得た吸光度データを表
示するCRT等の表示装置、18は吸光度データを印字
するプリンタ装置である。
In the figure, reference numeral 10 denotes a microprocessor device, 11 denotes a container identification unit for identifying the reaction vessel 2 that has been cleaned by the cleaning device 7, and 12 denotes an absorbance measuring unit for measuring the sample absorbance input from the light receiving device 4. , 13 is a wavelength data memory that stores the measurement wavelength for each reaction container 2 used for measuring the sample absorbance, and 14 is a container identification number input from the container identification section 11 and the corresponding container input from the wavelength data memory 13. 15 is a cell blank measurement unit that causes the light emitting device 3 and the light receiving device 4 to perform cell blank measurement based on the wavelength data of the light receiving device 4; Section 16 is an absorbance correcting section that corrects the absorbance by canceling the cell blank value for the container from the absorbance data input from the absorbance measuring section 12. Also,
Reference numeral 17 is a display device such as a CRT that displays the absorbance data obtained by the absorbance correction section 16, and 18 is a printer device that prints the absorbance data.

【0016】このように構成されてなる装置において、
ある特定の1の反応容器2に注目してそのルーチンワー
ク処理工程を説明すると、図2実線で示すように、この
反応容器2がサンプリング位置Sに到達したときには、
当該反応容器2(反応容器内の検体)に対する測定波長
がマイクロプロセッサ装置10によって特定された後、
該反応容器2内には各位置において検体や第1・第2試
薬が分注される。
[0016] In the device configured as described above,
If we focus on one particular reaction vessel 2 and explain its routine work process, as shown by the solid line in FIG. 2, when this reaction vessel 2 reaches the sampling position S,
After the measurement wavelength for the reaction container 2 (sample in the reaction container) is specified by the microprocessor device 10,
A sample and first and second reagents are dispensed into the reaction container 2 at each position.

【0017】このようにして検体や第1・第2試薬が分
注された反応容器2が光学測定位置Dに送られると、該
位置Dでは、上記容器識別部11が反応容器2の識別番
号が認識されると共に、上記サンプリング位置Sで特定
された測定波長による光学分析測定が光学装置3と受光
装置4により行なわれる。
When the reaction container 2 into which the sample and the first and second reagents have been dispensed in this way is sent to the optical measurement position D, the container identification section 11 identifies the identification number of the reaction container 2 at the position D. is recognized, and optical analysis measurement using the measurement wavelength specified at the sampling position S is performed by the optical device 3 and the light receiving device 4.

【0018】このようにして受光装置4から入力された
受光電圧信号は、吸光度計測部12において吸光度デー
タとして記憶されると共に、当該測定波長が波長データ
メモリ13に記憶される。
The light receiving voltage signal thus inputted from the light receiving device 4 is stored as absorbance data in the absorbance measuring section 12, and the measured wavelength is stored in the wavelength data memory 13.

【0019】この後、光学測定が終了した反応容器2は
洗浄装置7へと送られ、該洗浄装置7の最終段において
洗浄水が反応容器2内に注入されると、該反応容器2は
、前記した反応テーブル1の360度±1ピッチ回転に
よって次の洗浄水排水工程へと送られるわけであるが、
この反応テーブル1の360度±1ピッチ回転の間に上
記反応容器2は光学測定位置Dを通過するため、上記光
学装置3と受光装置4によるセルブランク値測定が行な
われる。
After that, the reaction container 2 after the optical measurement is sent to the cleaning device 7, and when washing water is injected into the reaction container 2 at the final stage of the cleaning device 7, the reaction container 2 is By rotating the reaction table 1 360 degrees ± 1 pitch as described above, the washing water is sent to the next drainage process.
Since the reaction container 2 passes through the optical measurement position D during the rotation of the reaction table 1 by 360 degrees ±1 pitch, the cell blank value is measured by the optical device 3 and the light receiving device 4.

【0020】即ち、このセルブランク値の測定では、前
記光学分析測定と同様、発光装置3から照射される測定
光が全波長となるが、このとき、上記セルブランク命令
部14は、容器識別部11からの識別番号データ及び波
長データメモリ13からの波長データに基づき当該反応
容器2の光学分析波長と同じ波長データ部分のセルブラ
ンク値のみをピックアップしてセルブランク計測部15
へと入力し格納させる。勿論、上記反応容器2の光学分
析波長が特定2波長である場合には、セルブランク値を
測定する波長も同じ特定2波長であり、この特定2波長
で計測されたデータの平均値がセルブランク値となる。
That is, in this cell blank value measurement, the measurement light irradiated from the light emitting device 3 has a full wavelength as in the optical analysis measurement, but at this time, the cell blank command section 14 controls the container identification section. Based on the identification number data from 11 and the wavelength data from the wavelength data memory 13, only the cell blank value of the wavelength data portion that is the same as the optical analysis wavelength of the reaction vessel 2 is picked up, and the cell blank measurement unit 15
input and store it. Of course, when the optical analysis wavelengths of the reaction vessel 2 are two specific wavelengths, the wavelengths at which the cell blank values are measured are also the same two specific wavelengths, and the average value of the data measured at these two specific wavelengths is the cell blank value. value.

【0021】このようにしてセルブランク値が求められ
ると、吸光度補正部16は、上記セルブランク値に基づ
き前記検体に対する分析吸光度の補正を行なう。この補
正の演算方法は、従来のセルブランク補正の場合と同様
であるので、その詳細な説明をここでは省略する。
When the cell blank value is determined in this manner, the absorbance correction section 16 corrects the analytical absorbance of the sample based on the cell blank value. The calculation method for this correction is the same as that for conventional cell blank correction, so detailed explanation thereof will be omitted here.

【0022】このようにして得られた補正吸光度は、各
検体における真の吸光度データとなるので、当該データ
はCRT17に表示され或はプリンタ装置18によって
印字される。
The corrected absorbance obtained in this way becomes the true absorbance data for each specimen, so the data is displayed on the CRT 17 or printed by the printer device 18.

【0023】また、上記洗浄装置7の故障などにより洗
浄段で洗浄水がオーバーフローし洗浄不能となった場合
には、洗浄装置7に設けられたオーバーフロー検知セン
サー8からの信号が上記セルブランク命令部14へと入
力され、該信号が入力されると、該セルブランク命令部
14は、既に分析が終った前の反応容器2のセルブラン
ク値の全波長分をセルブランク計測部15に対し自動的
に保存するように指令する。
Furthermore, if the cleaning water overflows in the cleaning stage due to a failure of the cleaning device 7, and cleaning becomes impossible, a signal from the overflow detection sensor 8 provided in the cleaning device 7 is sent to the cell blank command section. 14, and when the signal is input, the cell blank command unit 14 automatically sends all wavelengths of the cell blank value of the previous reaction vessel 2, which has already been analyzed, to the cell blank measurement unit 15. command to save.

【0024】このようにして保存された前の反応容器2
に対する全波長のセルブランク値は、吸光度補正部16
へと入力され、吸光度補正部16は、上記全波長のセル
ブランク値の平均値に基づき前記既に反応が進んでいる
反応容器2に対する分析吸光度の補正を行なう。勿論、
上記吸光度補正部16は、保存された前の反応容器2に
おける全波長のセルブランク値の中から、当該セルブラ
ンク測定が行なわれる反応容器2に必要なセルブランク
波長のみをピックアップし、これを用いることで既に反
応が進んでいる反応容器2に対する分析吸光度の補正を
行なうように構成することもできる。
[0024] Previous reaction vessel 2 stored in this way
The cell blank value of all wavelengths for
The absorbance correction unit 16 corrects the analytical absorbance for the reaction vessel 2 in which the reaction has already progressed based on the average value of the cell blank values for all wavelengths. Of course,
The absorbance correction unit 16 picks up only the cell blank wavelength necessary for the reaction vessel 2 in which the cell blank measurement is performed from among the stored cell blank values of all wavelengths in the previous reaction vessel 2, and uses this. In this way, the analysis absorbance can be corrected for the reaction vessel 2 in which the reaction has already progressed.

【0025】このようにして得られた補正吸光度は、オ
ーバーフローによるセルブランク測定である旨の表示と
共にCRT17に表示され或はプリンタ装置18によっ
て印字される。
The corrected absorbance thus obtained is displayed on the CRT 17 or printed by the printer 18 along with a display indicating that the cell blank measurement is due to overflow.

【0026】尚、上記実施例では、マイクロプロセッサ
装置10内に波長データメモリ13を設けた場合を例に
とり説明したが、この発明にあってはこれに限定される
ものではなく、例えば、各反応容器ごとの分析波長デー
タがホストコンピュータに格納されている場合には、別
個に波長データメモリを設けることなく、このホストコ
ンピュータの分析波長データを用いればよく、さらには
、CRT17やプリンタ装置18は、必要に応じて設け
られるものであり、補正された吸光度データを例えばフ
ロッピーディスク等の外部記憶装置に格納するように構
成することもできる。
In the above embodiment, the case where the wavelength data memory 13 is provided in the microprocessor device 10 has been explained as an example, but the present invention is not limited to this. If analysis wavelength data for each container is stored in a host computer, the analysis wavelength data of this host computer can be used without providing a separate wavelength data memory.Furthermore, the CRT 17 and printer device 18 can It is provided as needed, and the corrected absorbance data can be stored in an external storage device such as a floppy disk.

【0027】勿論、この発明にあっては、前記発光装置
3を公知のフィルター波長変換装置によって構成するこ
ともできる。
Of course, in the present invention, the light emitting device 3 can also be constituted by a known filter wavelength conversion device.

【0028】[0028]

【発明の効果】以上説明したように、この発明に係るセ
ルブランク測定方法によれば、各反応容器に対する洗浄
が終了した後に、各容器毎の分析波長と同じ波長を用い
てセルブランク値の測定をすることができるので、分析
波長とセルブランク測定波長との相違から生ずる補正誤
差を完全になくすることができ、測定精度に対する信頼
性が大幅に向上すると共に、検体吸光度の測定ポイント
とセルブランク値の測定ポイントとが近くなるのでドリ
フト補正効果も向上するという効果に加え、洗浄装置の
故障などにより洗浄段で洗浄水がオーバーフローし洗浄
不能となった場合であっても、既に反応が進んでいる反
応容器に対するセルブランクの測定を行なうことができ
るので、測定作業に対する信頼性が大幅に向上する、等
の優れた効果を奏する。
Effects of the Invention As explained above, according to the cell blank measurement method according to the present invention, after each reaction container has been cleaned, the cell blank value can be measured using the same wavelength as the analysis wavelength for each reaction container. As a result, it is possible to completely eliminate correction errors caused by the difference between the analysis wavelength and the cell blank measurement wavelength, greatly improving the reliability of measurement accuracy, and also In addition to the effect of improving the drift correction effect because the value measurement point is closer, even if the washing water overflows in the washing stage due to a failure of the washing equipment and washing becomes impossible, the reaction has already progressed. Since the cell blank can be measured for the reaction vessel in which it is currently in use, excellent effects such as significantly improving the reliability of the measurement work can be achieved.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

【図1】この発明の一実施例に係る自動分析装置の概略
的な構成を示す平面説明図である。
FIG. 1 is an explanatory plan view showing a schematic configuration of an automatic analyzer according to an embodiment of the present invention.

【図2】この発明の一実施例に係る自動分析装置のセル
ブランク処理回路の一例を示す回路図である。
FIG. 2 is a circuit diagram showing an example of a cell blank processing circuit of an automatic analyzer according to an embodiment of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

2  反応容器 3  発光装置 4  受光装置 7  洗浄装置 8  オーバーフロー検知センサー 11  容器識別部 12  吸光度計測部 13  波長データメモリ 14  セルブランク命令部 15  セルブランク計測部 16  吸光度補正部 2 Reaction container 3. Light emitting device 4 Light receiving device 7 Cleaning device 8 Overflow detection sensor 11 Container identification section 12 Absorbance measurement section 13 Wavelength data memory 14 Cell blank instruction section 15 Cell blank measurement section 16 Absorbance correction section

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】  反応容器を洗浄して再使用に供するよ
うに構成されてなる自動分析装置において、反応容器に
検体及び試薬を分注し所定波長で光学分析測定し、かつ
、この光学測定が終了した反応容器に洗浄水を注入した
後、この洗浄水のみが注入された反応容器を光学測定装
置へと移送し、該光学測定装置では、前記光学分析測定
に用いられた所定波長と同じ波長でセルブランク値の測
定を行なうと共に、上記洗浄段で洗浄水がオーバーフロ
ーし洗浄不能となった場合には、既に分析が終った前の
反応容器のセルブランク値の全波長分を自動的に保存す
るように構成し、この保存された全波長のセルブランク
値を用いることで、既に反応が進んでいる反応容器に対
するセルブランク測定するように構成したこと特徴とす
るセルブランク測定方法。
Claim 1: An automatic analyzer configured to clean a reaction container for reuse, which dispenses a sample and a reagent into the reaction container, performs optical analysis measurement at a predetermined wavelength, and performs optical measurement at a predetermined wavelength. After injecting washing water into the completed reaction container, the reaction container into which only this washing water has been injected is transferred to an optical measurement device, and in the optical measurement device, the wavelength same as the predetermined wavelength used for the optical analysis measurement is measured. In addition to measuring the cell blank value in the above washing stage, if the washing water overflows in the washing stage and washing becomes impossible, the cell blank value for all wavelengths of the reaction vessel that has already been analyzed is automatically saved. A cell blank measurement method characterized in that the cell blank measurement method is configured to perform cell blank measurement on a reaction vessel in which a reaction has already progressed by using the stored cell blank values of all wavelengths.
JP8103991A 1991-01-21 1991-01-21 Cell blank measuring method Pending JPH04238251A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8103991A JPH04238251A (en) 1991-01-21 1991-01-21 Cell blank measuring method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8103991A JPH04238251A (en) 1991-01-21 1991-01-21 Cell blank measuring method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH04238251A true JPH04238251A (en) 1992-08-26

Family

ID=13735307

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP8103991A Pending JPH04238251A (en) 1991-01-21 1991-01-21 Cell blank measuring method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH04238251A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013024567A (en) * 2011-07-14 2013-02-04 Toshiba Corp Automatic analyzer

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013024567A (en) * 2011-07-14 2013-02-04 Toshiba Corp Automatic analyzer

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0232581B2 (en)
JP2001004633A (en) Automatic analyzer
JPH0121899B2 (en)
JPH0134337B2 (en)
EP2023147A2 (en) Automatic analyzer
JP2010145284A (en) Automatic analyzer
JPS61194336A (en) Automatic chemical analyser
JPH0627743B2 (en) Automatic analyzer
JPH06308131A (en) Data processing apparatus
JPH04238251A (en) Cell blank measuring method
JPS62144071A (en) Automatic chemical analyzer
JP3850132B2 (en) Method for monitoring condition of reference sample in automatic analyzer
JP2007322246A (en) Autoanalyzer
JPH0886784A (en) Automatic analyzer
JPH03183955A (en) Automatic analyzing device
JPH03110475A (en) Automatic analyzer
JPS6411909B2 (en)
JP2537572B2 (en) Automatic analyzer measurement method
JP2656281B2 (en) Automatic chemical analyzer
JPS63101758A (en) Automatic chemical analyzer
JP2016170075A (en) Automatic analyzer and method for automatic analysis
JP2000065744A (en) Automatic analyzer
JPH04286940A (en) Biochemical automatic analyser
JPH04244963A (en) Automatic biochemical analyzer
JPH10267935A (en) Cuvette correction method