JP2537572B2 - Automatic analyzer measurement method - Google Patents

Automatic analyzer measurement method

Info

Publication number
JP2537572B2
JP2537572B2 JP3007094A JP709491A JP2537572B2 JP 2537572 B2 JP2537572 B2 JP 2537572B2 JP 3007094 A JP3007094 A JP 3007094A JP 709491 A JP709491 A JP 709491A JP 2537572 B2 JP2537572 B2 JP 2537572B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cell
cell blank
automatic analyzer
reaction
analysis
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP3007094A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0572214A (en
Inventor
武彦 世続
弘 三巻
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Ltd
Original Assignee
Hitachi Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Ltd filed Critical Hitachi Ltd
Priority to JP3007094A priority Critical patent/JP2537572B2/en
Publication of JPH0572214A publication Critical patent/JPH0572214A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2537572B2 publication Critical patent/JP2537572B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/0092Scheduling
    • G01N35/0095Scheduling introducing urgent samples with priority, e.g. Short Turn Around Time Samples [STATS]

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、自動分析装置の測定方
法に関し、特に、臨床検査に使用される自動分析装置に
おいて、停止状態にある自動分析装置で緊急度の高い分
析が要求される場合に、動作開始から試料のピペッティ
ングに至るまでの時間を短縮した自動分析装置の測定方
法に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a measuring method for an automatic analyzer, and more particularly, in an automatic analyzer used for a clinical test, when the automatic analyzer in a stopped state requires highly urgent analysis. In addition, the present invention relates to a measuring method of an automatic analyzer which shortens the time from the start of operation to the pipetting of a sample.

【0002】[0002]

【従来の技術】自動分析装置では、従来、例えば特公平
2−32581号公報、特開昭64−69936号公
報、特開昭61−40569号公報に開示されるような
技術が存在する。特公平2−32581号公報に開示さ
れる連続分析方法では、反応容器テーブルに多数の反応
容器を備え、試料と試薬からなる反応液を収容した反応
容器を順次に測定する際に、各々の反応容器に関するセ
ルブランク値を求めることができ、反応液測定値を能率
的に補正できるようにした。具体的には、反応容器テー
ブルに、最終反応液を収容する反応容器と、ブランク液
を収容する反応容器とを用意し、これらの反応容器を移
送して、共に測光を行い、最終反応液測定値とブランク
測定値とを共通のサイクルの中で同時に得ることができ
るようにした。したがって、ある反応容器における反応
液測定値を、それ以前のサイクルで得られた同じ反応容
器のブランク測定値とを対応づけることにより、最終反
応の反応液測定値の補正を次々と能率的に行うことが可
能となる。特開昭64−69936号公報に開示される
セルブランク処理方式では、分析に入る前に、1日に1
回セルブランクを測定し、記憶するという従来測定方式
の問題に鑑み、実際のセルブランクのドリフト変動を考
慮して、セルブランク値を、分析の都度、所定の方法で
決定するように構成した。具体的には、測光を開始する
前に、セルブランク値を2回測定し、前回の測定で採用
したセルブランク値と、今回の2つのセルブランク値と
を、値の順序で並べ、その中間値をセルブランク値とし
て採用するように構成される。これにより、セルブラン
クの信頼度を高いものとしている。特開昭61−405
69号公報に開示される自動分析装置では、試薬ブラン
ク液の反応容器と反応液の反応容器とを交互に作り、順
次に測光が行われ、吸光度値が順次に記憶される。そし
て反応液の測定値から、その前後で測定された試薬ブラ
ンク値の平均値が差し引かれ、補正が行われることによ
り、測定精度を向上させている。
2. Description of the Related Art Conventional automatic analyzers include the techniques disclosed in, for example, Japanese Patent Publication No. 2-35811, Japanese Patent Laid-Open No. 64-69936, and Japanese Patent Laid-Open No. 61-40569. In the continuous analysis method disclosed in Japanese Examined Patent Publication (Kokoku) No. 2-32581, a large number of reaction vessels are provided in a reaction vessel table, and when the reaction vessels containing a reaction solution composed of a sample and a reagent are sequentially measured, each reaction The cell blank value for the container can be determined, and the measured value of the reaction solution can be efficiently corrected. Specifically, on the reaction container table, prepare a reaction container containing the final reaction liquid and a reaction container containing the blank liquid, transfer these reaction containers, perform photometry together, and measure the final reaction liquid. Values and blank measurements were allowed to be obtained simultaneously in a common cycle. Therefore, by correlating the reaction solution measurement value in a certain reaction vessel with the blank measurement value of the same reaction vessel obtained in the previous cycle, the reaction solution measurement value of the final reaction is efficiently corrected one after another. It becomes possible. In the cell blank processing method disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 64-69936, it is possible to perform 1 day a day before starting analysis.
In view of the problem of the conventional measurement method of measuring and storing a cell blank once, the cell blank value is determined by a predetermined method each time analysis is performed in consideration of the drift variation of the actual cell blank. Specifically, before starting the photometry, the cell blank value is measured twice, and the cell blank value adopted in the previous measurement and the two cell blank values of this time are arranged in the order of the value, and the intermediate value is set. It is configured to adopt the value as the cell blank value. This makes the reliability of the cell blank high. JP-A-61-405
In the automatic analyzer disclosed in Japanese Patent Publication No. 69, reaction vessels for reagent blank solution and reaction vessels for reaction solution are alternately formed, and photometry is sequentially performed, and absorbance values are sequentially stored. Then, the average value of the reagent blank values measured before and after the reaction solution is subtracted from the measured value of the reaction solution, and correction is performed to improve the measurement accuracy.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】現在、自動分析装置で
は、緊急検査が必要になったときに、迅速に測定・分析
を行えることが要求されている。測光・分析が開始され
る前に、反応容器ごとにセルブランク測定が行われる形
式の自動分析装置では、従来、この装置に検査のための
分析依頼情報を入力した場合、当該分析情報を入力した
後、試料が実際にサンプリングされ、反応が開始される
までの間、反応容器の洗浄および分析に必要な反応容器
のセルブランク値の測定に関する一連の処理の終了を待
つ必要があった。この待ち時間は、実際には、約2分程
度であったが、臨床検査における緊急の検査では、深刻
な遅れになるものであった。ここで、反応容器の洗浄か
らセルブランク値測定までの一連の動作を「前処理」と
呼ぶ。緊急検査において、この前処理が終了するまでの
待ち時間をなくすには、自動分析装置において、事前に
前処理を実行しておき、緊急検査の実行指令が入力され
たとき、試料のサンプリングが即座に行えるようにする
ことが望ましい。そこで、本出願人は、先に、緊急検査
用の測定方法を出願した(特願平2−111411
号)。しかし、かかる緊急検査用の測定方法は、次の点
で、更なる改良が要求される。自動分析装置において、
緊急検査が行うことができるように準備された状態で停
止された場合には、緊急検査が要請された時、即座に試
料ピペッティング位置にある反応容器に対して試料を分
注することができる。試料ピペッティング位置にある反
応容器については、自動分析装置が停止する前に、既に
セルブランク測定が行われているので、直ぐにそのセル
ブランク値を使用することができる。ところが、当該反
応容器のセルブランク測定の後、自動分析装置が停止し
ている間に、光学系の変化、光源の変化等に起因してド
リフトが発生するので、先に測定して得たセルブランク
値は信頼性が低いものとなる。緊急検査のためには、試
料ピペッティング位置にある反応容器を用いて測定する
ことが、迅速性の観点で最も望ましいが、その反応容器
のセルブランク値については、補正を行い、その信頼性
を高めることが必要となる。「従来の技術」の項で説明
した3件の公知技術は、いずれも、上記の如き緊急検査
に使用される反応容器に関する既に測定されたセルブラ
ンク値のその後のドリフト量を補正する方法を提案して
いるものではなく、また、これらの公知文献を組み合わ
せても、当該方法を暗示し得るものではない。
At present, automatic analyzers are required to be able to quickly perform measurement / analysis when an emergency inspection is required. In an automatic analyzer of the type in which cell blank measurement is performed for each reaction container before photometry / analysis is started, conventionally, when the analysis request information for inspection was input to this device, the analysis information was input. After that, it was necessary to wait for the completion of a series of processes for measuring the cell blank value of the reaction container necessary for cleaning and analysis of the reaction container until the sample was actually sampled and the reaction was started. This waiting time was actually about 2 minutes, but it was a serious delay in an emergency examination in a clinical examination. Here, a series of operations from the cleaning of the reaction container to the measurement of the cell blank value is called “pretreatment”. In order to eliminate the waiting time until the completion of this pretreatment in an emergency test, the pretreatment should be performed in advance in the automatic analyzer, and when the execution command for the emergency test is input, the sampling of the sample should be performed immediately. It is desirable to be able to do so. Therefore, the present applicant previously applied for a measurement method for emergency inspection (Japanese Patent Application No. 2-111411).
issue). However, the measurement method for such an emergency inspection requires further improvement in the following points. In the automatic analyzer,
When the test is stopped so that the test can be performed, the sample can be immediately dispensed to the reaction container at the sample pipetting position when the test is requested. . As for the reaction vessel at the sample pipetting position, the cell blank value is already measured before the automatic analyzer is stopped, so that the cell blank value can be used immediately. However, after the cell blank measurement of the reaction vessel, while the automatic analyzer is stopped, because of drift due to changes in the optical system, changes in the light source, etc. Blank values are less reliable. For urgent tests, it is most desirable to measure using a reaction vessel at the sample pipetting position from the viewpoint of speed, but the cell blank value of the reaction vessel is corrected and its reliability is improved. It is necessary to raise it. The three known techniques described in the section "Prior Art" all propose a method for correcting the amount of subsequent drift of the already measured cell blank value of the reaction vessel used in the emergency test as described above. Moreover, even if these publicly known documents are combined, the method cannot be implied.

【0004】本発明の目的は、分析を行う前の段階で、
各種分析に必要とされるすべての波長のセルブランク値
を得ることのできる前処理を行うことにより、緊急検査
に対処できる自動分析装置の測定方法おいて、自動分析
装置が停止状態にある時に、緊急検査が要請された場
合、信頼性のあるセルブランク値を用いて、緊急検査へ
の対応を迅速に行えることを企図した自動分析装置の測
定方法を提供することにある。
The object of the invention is to carry out the analysis before the analysis.
By performing pretreatment that can obtain cell blank values of all wavelengths required for various analyses, in the measuring method of the automatic analyzer that can cope with emergency inspection, when the automatic analyzer is in the stopped state, It is an object of the present invention to provide a measuring method for an automatic analyzer, which intends to quickly respond to an emergency test by using a reliable cell blank value when the emergency test is requested.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明に係る自動分析装
置の測定方法は、分析を行う前に、当該分析に使用する
反応容器に対し、液体を入れ、その後に測光を実施し、
当該反応容器について前記分析に要するすべてのセルブ
ランク値を測定し、このセルブランク値のいずれかを分
析時に利用する自動分析装置の測定方法であり、前記自
動分析装置が停止している状態から前記分析を開始する
場合に、試料をピペッティングする位置に存在する反応
容器のセルブランク値を、過去にセルブランク測定を行
った最新のセルブランク値と、セルブランク測定可能な
位置に存在する他の反応容器に関し、実際にセルブラン
ク測定した今回のセルブランク値と前回のセルブランク
値と間の変化の度合いとに基づき、得るようにしたこと
を特徴する。前記の自動分析装置の測定方法において、
前記自動分析装置が停止する前に、各々の反応容器につ
いてセルブランク測定が行われた時、それぞれ、最新の
セルブランク値が記憶されることを特徴とする。
Means for Solving the Problems The measuring method of an automatic analyzer according to the present invention is such that a liquid is put into a reaction container used for the analysis before the analysis, and then photometry is carried out.
All the cell blank values required for the analysis of the reaction container are measured, and any of the cell blank values is a measuring method of an automatic analyzer that is used at the time of analysis, and the automatic analyzer is in a stopped state from the state described above. When starting the analysis, set the cell blank value of the reaction vessel existing at the position where the sample is pipetted to the latest cell blank value measured in the past and the other cell blank value existing at the position where the cell blank can be measured. The reaction container is characterized in that it is obtained on the basis of the degree of change between the cell blank value of this time, which was actually measured, and the cell blank value of the previous time. In the measuring method of the automatic analyzer,
When the cell blank measurement is performed for each reaction container before the automatic analyzer is stopped, the latest cell blank value is stored.

【0006】[0006]

【作用】本発明による自動分析装置の測定方法では、分
析を行う前の前処理の段階で、各々の反応容器につい
て、その後の各種分析に必要とされるすべての波長のセ
ルブランク値を測定し、これを記憶するように構成し、
特に自動分析装置が停止状態にある時に、緊急の検査が
必要になり、操作者が分析依頼情報と検査の起動とを行
うと、自動分析装置は、試料ピペッティング位置に存在
する反応容器については、動作開始時にセルブランク測
定を行わず、セルブランク測定を行える位置に存在する
他の反応容器に対しセルブランク測定を行い、この他の
反応容器に関し、今回測定したセルブランク値と、過去
の測定で得られた最新の前回のセルブランク値との変化
の度合いを、測光系のドリフト量として求め、このドリ
フト量で、ピペッティング位置に存在する前記の反応容
器について予め記憶されている最新のセルブランク値を
補正し、もって緊急検査に使用する反応容器について
は、セルブランク測定を行うことなしに、緊急検査用の
セルブランク値を求めるように構成されている。これに
より、試料ピペッティング位置に存在する反応容器を即
座に使用して、迅速に緊急検査を行うことができる。ま
た、各反応容器については、最新のセルブランク値が記
憶されるように、特別の動作モードを設けている。
In the measuring method of the automatic analyzer according to the present invention, the cell blank values of all the wavelengths required for various subsequent analyzes are measured for each reaction container at the pretreatment stage before the analysis. , Configured to remember this,
Especially when the automatic analyzer is in a stopped state, an urgent inspection is required, and when the operator performs analysis request information and start of the inspection, the automatic analyzer will detect the reaction vessels existing at the sample pipetting position. , Cell blank measurement is not performed at the time of operation start, cell blank measurement is performed for other reaction vessels existing at the position where cell blank measurement can be performed, and for this other reaction vessel, the cell blank value measured this time and the past measurement The degree of change from the latest previous cell blank value obtained in step 1 is obtained as the amount of drift of the photometric system, and with this amount of drift, the latest cell previously stored for the reaction vessel present at the pipetting position. Correct the blank value, and for the reaction container used for emergency inspection, obtain the cell blank value for emergency inspection without performing cell blank measurement. It is configured so that. As a result, the reaction container existing at the sample pipetting position can be immediately used to quickly perform an emergency test. A special operation mode is provided for each reaction container so that the latest cell blank value is stored.

【0007】[0007]

【実施例】以下に、本発明の実施例を、図1および図2
に基づいて説明する。図1は自動分析装置の概略的な構
成図、図2は反応ディスクの一部を拡大しかつセルブラ
ンク測定機構部の要部と反応容器との位置関係を示した
図を示す。図1において1は反応ディスクであり、反応
ディスク1は、回転自在に取り付けられる。自動分析装
置には、反応ディスク1を回転させるための回転駆動機
構を備えているが、その図示は省略されている。反応デ
ィスク1の外周上には、例えば120個の、多数の反応
容器2が設けられている。反応ディスク1の全体は、保
温槽3によって、所定の温度に保持されている。4は、
恒温槽である。5は試料サンプルディスク機構であり、
この機構5には、多数の試料カップ6が配設されてい
る。試料カップ6内の試料は、試料ピペッティング機構
7のノズル8によって適宜に抽出され、所定の反応容器
に注入される。9はそれぞれ多数の試薬カップを備えた
試薬ディスク機構である。各試薬ディスク機構9には、
試薬ピペッティング機構10A,10Bが配設されてい
る。試薬ディスク機構9に近接されて配設された11
は、撹拌機構である。12は多波長光度計、13は光源
であり、多波長光度計12と光源13との間に、測光の
対象を収容する反応容器2が配置される。14は洗浄機
構である。制御系および信号処理系について、15はマ
イクロコンピュータ、16はインターフェース、17は
Log(対数)変換器、18はA/D変換器、19は試
薬分注機構、20は洗浄水ポンプ、21は試薬分注機構
である。また、22はプリンタ、23はCRT、24は
記憶装置としてのフロッピーディスク、25は操作パネ
ルである。図1では図示されていないが、洗浄機構14
と試料サンプルディスク機構5との間に、図2で説明さ
れるセルブランク測定機構部が配設される。
EXAMPLES Examples of the present invention will be described below with reference to FIGS.
It will be described based on. FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an automatic analyzer, and FIG. 2 is an enlarged view of a part of a reaction disk and shows a positional relationship between a main part of a cell blank measuring mechanism and a reaction container. In FIG. 1, reference numeral 1 is a reaction disk, and the reaction disk 1 is rotatably attached. The automatic analyzer is equipped with a rotary drive mechanism for rotating the reaction disk 1, but its illustration is omitted. A large number of reaction vessels 2, for example 120, are provided on the outer circumference of the reaction disk 1. The whole reaction disk 1 is kept at a predetermined temperature by a heat retaining tank 3. 4 is
It is a constant temperature bath. 5 is a sample sample disk mechanism,
The mechanism 5 is provided with a large number of sample cups 6. The sample in the sample cup 6 is appropriately extracted by the nozzle 8 of the sample pipetting mechanism 7 and injected into a predetermined reaction container. Reference numeral 9 is a reagent disk mechanism provided with a large number of reagent cups. Each reagent disk mechanism 9 has
Reagent pipetting mechanisms 10A and 10B are provided. 11 arranged close to the reagent disk mechanism 9
Is a stirring mechanism. Reference numeral 12 is a multi-wavelength photometer, 13 is a light source, and the reaction container 2 for accommodating the object of photometry is arranged between the multi-wavelength photometer 12 and the light source 13. 14 is a cleaning mechanism. Regarding the control system and the signal processing system, 15 is a microcomputer, 16 is an interface, 17 is a Log (logarithmic) converter, 18 is an A / D converter, 19 is a reagent dispensing mechanism, 20 is a wash water pump, 21 is a reagent. It is a dispensing mechanism. Further, 22 is a printer, 23 is a CRT, 24 is a floppy disk as a storage device, and 25 is an operation panel. Although not shown in FIG. 1, the cleaning mechanism 14
The cell blank measuring mechanism section described with reference to FIG. 2 is disposed between the sample sample disk mechanism 5 and the sample sample disk mechanism 5.

【0008】以上の構成において、自動分析装置を操作
して分析を行う操作者は、操作パネル25を用いて分析
依頼情報の入力を行う。入力された分析依頼情報は、マ
イクロコンピュータ15内のメモリに記憶される。試料
カップ6に入れられ、試料サンプルディスク5の所定の
位置にセットされた試料は、マイクロコンピュータ15
のメモリに記憶された分析依頼情報に従って、試料ピペ
ッティング機構7のノズル8により、試料分注機構21
の作用に基づき、反応容器2に所定量分注される。12
0個の反応容器2が設置されている反応ディスク1は、
マシンサイクル(20秒)に1周と1反応容器分(12
1個分)回転する。試料が分注された反応容器2は、試
薬ディスク9に配置された試薬カップのうち、記憶され
ている分析依頼情報に従って、所定の試薬カップが選択
され、試薬ピペッティング機構10Aおよび10Bのノ
ズルを用いて試薬分注機構19の作用に基づき、所定量
が分注される。その後、撹拌機構11で試料と試薬の撹
拌が行われ、混合される。反応容器内の試料は、恒温槽
4から供給される循環水によって恒温化さて、所定時間
の間反応させる。反応の後、多波長光度計12におい
て、設定された2つの波長を用いて吸光度が測光され
る。測光された吸光度は、マルチプレクサ、Log変換
器17、A/D変換器18、インターフェース16を経
由してマイクロコンピュータ15に取り込まれる。取り
込まれた吸光度は、セルブランク値によって補正された
後に、濃度に変換され、フロッピーディスク24に保存
されたり、またはプリンタ22に結果として出力され
る。またCRT23に検査データを表示させることもで
きる。測定が終了した反応容器は、洗浄機構14で洗浄
水ポンプ20によって送られるイオン交換水を用いて各
マシンサイクル(20秒)に1回ずつ洗浄される。洗浄
機構14で添加された洗浄用イオン交換水は、洗浄が行
われるたびに、図示しない真空ポンプによって排出され
る。かかる洗浄操作を約1分で3回繰り返した後に、最
後に添加されたイオン交換水の一部が反応容器内に残さ
れ、次段のセルブランク測定のために使用される。
In the above structure, the operator who operates the automatic analyzer to perform the analysis inputs the analysis request information using the operation panel 25. The input analysis request information is stored in the memory in the microcomputer 15. The sample placed in the sample cup 6 and set at a predetermined position on the sample disk 5 is the microcomputer 15
According to the analysis request information stored in the memory of the sample pipetting mechanism 21 by the nozzle 8 of the sample pipetting mechanism 7.
Based on the action of, a predetermined amount is dispensed into the reaction container 2. 12
The reaction disk 1 in which 0 reaction vessels 2 are installed is
One machine cycle (20 seconds) and one reaction container (12
Rotate one). In the reaction container 2 into which the sample has been dispensed, among the reagent cups arranged on the reagent disc 9, a predetermined reagent cup is selected according to the stored analysis request information, and the nozzles of the reagent pipetting mechanisms 10A and 10B are selected. A predetermined amount is dispensed by using the action of the reagent dispensing mechanism 19. Then, the stirring mechanism 11 stirs and mixes the sample and the reagent. The sample in the reaction container is kept at a constant temperature by circulating water supplied from the constant temperature bath 4, and is reacted for a predetermined time. After the reaction, the absorbance is measured in the multi-wavelength photometer 12 using the set two wavelengths. The photometric absorbance is taken into the microcomputer 15 via the multiplexer, the Log converter 17, the A / D converter 18, and the interface 16. The absorbed absorbance is corrected by the cell blank value and then converted into a concentration, which is stored in the floppy disk 24 or is output to the printer 22 as a result. The inspection data can also be displayed on the CRT 23. The reaction container whose measurement has been completed is washed once in each machine cycle (20 seconds) by using the ion exchange water sent by the washing water pump 20 in the washing mechanism 14. The ion-exchanged water for cleaning added by the cleaning mechanism 14 is discharged by a vacuum pump (not shown) every time cleaning is performed. After repeating this washing operation three times in about 1 minute, a part of the ion-exchanged water added last is left in the reaction vessel and used for the cell blank measurement in the next stage.

【0009】図2に基づいて、本発明に係るセルブラン
ク測定方法を詳述する。図2において、反応ディスク1
の外周部の升目の中に記載された数字1〜120は、反
応容器に付された番号、すなわちセル番号である。ま
た、セル番号の内側に記載された数字は、セルポジショ
ン番号である。矢印30は、反応ディスク1の回転方向
を示す。ここでは、自動分析装置が停止している状態か
ら、緊急検査が実施される場合のセルブランク値を求め
る測定方法について、説明する。
The cell blank measuring method according to the present invention will be described in detail with reference to FIG. In FIG. 2, the reaction disk 1
The numbers 1 to 120 written in the squares on the outer peripheral part of the are the numbers attached to the reaction vessels, that is, the cell numbers. Also, the number written inside the cell number is the cell position number. The arrow 30 indicates the rotation direction of the reaction disk 1. Here, a measurement method for obtaining a cell blank value when an emergency inspection is performed from a state in which the automatic analyzer is stopped will be described.

【0010】今、図2に示す位置状態において、自動分
析装置が停止したとする。緊急検査の依頼があると、試
料ピペッティング機構のノズル8で吸引された試料は、
セルポジッション101にあるセル番号101の反応容
器に分注される。同時に、洗浄機構14が動作を開始
し、また反応ディスク1は1マシンサイクルで1周と1
反応容器分の回転動作を開始する。従って、反応容器の
セル番号は、1マシンサイクルに1反応容器分ずつ矢印
30の方向にずれていくことになる。セルポジション番
号101の位置にあるセル番号101の反応容器は、1
マシンサイクル後にはセルポジション番号100の位置
に移動する。セル番号1の反応容器は、洗浄機構14の
洗浄ノズルにより洗浄され、さらに、その後2マシン
サイクルごとに洗浄機構14の洗浄ノズル〜により
洗浄が行われた後に、ノズルによって、イオン交換水
が注入される。1マシンサイクル後、セル番号1の反応
容器は、セルポジション番号112の位置で所定時間停
止し、この時、光源13から発生される測光軸31がセ
ルポジション番号112にある反応容器を通過する。反
応容器を通過した光は、分光用グレーディング32で分
光される。分光した各波長の光は、検知器33に配列さ
れた、例えば、12個の受光素子のそれぞれによって測
光され、前記マイクロコンピュータ15に入力され、そ
のメモリに記憶される。セルブランク測定機構の測光軸
31に停止した反応容器は、セルブランク測定後が完了
した後において、1マシンサイクルごとに順次に1セル
ポジション分ごとにその位置を変化させ、セルポジショ
ン番号105と103の位置でセルブランク測定用のイ
オン交換水を、吸引ノズル34A,34Bによって吸
引、排出される。以上の如く、セル番号1以降のセル
は、セルブランク測定を行うことができる。従って、セ
ル番号1以降のセルは、それぞれについて、停止中の自
動分析装置が緊急検査のためにその動作を開始した後の
セルブランク測定で得られたセルブランク値を使って、
自動分析装置が停止前に測定した前回のセルブランク値
との間のドリフト量を求めることができる。これに対し
て、セル番号101〜120の反応容器は、位置的に、
自動分析装置が際動作した後に、セルブランク測定を行
うことができない。従って、セルブランク測定されない
で試料が分注される反応容器101〜120について
の、セルブランク値の求め方は次の通りである。なお、
セルブランク測定されないセル番号101〜120の反
応容器を、被補正用セルといい、セルブランク測定可能
なセル番号1以降の複数の反応容器、例えば、6個の反
応容器を補正用セルという。補正用セルおよび被補正用
セルについては、自動分析装置が停止し、かつ緊急検査
待ちの状態に入る前に、予めセルブランク測定を行い、
それぞれの反応容器について、各種分析に必要とされる
全波長のセルブランク値を、前回セルブランク値として
メモリに記憶しておく。
Now, assume that the automatic analyzer is stopped in the position shown in FIG. When an emergency inspection is requested, the sample aspirated by the nozzle 8 of the sample pipetting mechanism is
It is dispensed into the reaction container of cell number 101 in the cell position 101. At the same time, the cleaning mechanism 14 starts operating, and the reaction disk 1 makes one revolution and one revolution in one machine cycle.
The rotation operation for the reaction container is started. Therefore, the cell number of the reaction container is shifted in the direction of arrow 30 by one reaction container in one machine cycle. The reaction container with the cell number 101 located at the cell position number 101 is 1
After the machine cycle, it moves to the position of cell position number 100. The reaction container of the cell number 1 is cleaned by the cleaning nozzle of the cleaning mechanism 14, and further, after cleaning is performed by the cleaning nozzles of the cleaning mechanism 14 every two machine cycles, ion-exchanged water is injected by the nozzle. It After one machine cycle, the reaction container of cell number 1 stops at the position of cell position number 112 for a predetermined time, and at this time, the photometric axis 31 generated from the light source 13 passes through the reaction container at cell position number 112. The light that has passed through the reaction container is separated by the spectroscopic grading 32. The separated light of each wavelength is measured by, for example, each of 12 light receiving elements arranged in the detector 33, input to the microcomputer 15, and stored in the memory thereof. The reaction container stopped on the photometric axis 31 of the cell blank measuring mechanism changes its position sequentially for every one cell position after each cell blank measurement after the completion of the measurement of the cell blank. Ion-exchanged water for cell blank measurement is sucked and discharged by the suction nozzles 34A and 34B at the position. As described above, the cell blank measurement can be performed on cells having cell numbers 1 and later. Therefore, for the cells of cell number 1 and later, using the cell blank value obtained in the cell blank measurement after the suspended automatic analyzer starts its operation for the emergency inspection,
It is possible to obtain the amount of drift from the previous cell blank value measured by the automatic analyzer before the stop. On the other hand, the reaction vessels of cell numbers 101 to 120 are
Cell blank measurements cannot be taken after the automated analyzer has been activated. Therefore, the method for obtaining the cell blank value for the reaction vessels 101 to 120 into which the sample is dispensed without measuring the cell blank is as follows. In addition,
The reaction vessels of cell numbers 101 to 120 that are not subjected to cell blank measurement are referred to as cells to be corrected, and a plurality of reaction vessels after cell number 1 capable of measuring cell blanks, for example, 6 reaction vessels are referred to as correction cells. For the correction cell and the cell to be corrected, before the automatic analyzer is stopped, and before entering the state of emergency inspection, perform cell blank measurement in advance,
For each reaction container, the cell blank values for all wavelengths required for various analyzes are stored in the memory as the previous cell blank values.

【0011】自動分析装置が停止している状態から、緊
急検査のための動作が開始されると、補正用セルの全波
長のセルブランク値がセルブランク測定を行うことによ
り、各セル番号1〜6の各反応容器の関し順次に得られ
る。各反応容器に関し、今回のセルブランク値と、予め
測定しておいた前回のセルブランク値との差を求め、こ
の差について、セル番号1〜6の反応容器の平均を求め
る。この差の平均値は、自動分析装置が停止していた間
の測光系のドリフト量として扱われる。そして、セルブ
ランク測定なしに分析に供せられた被補正セルのセルブ
ランク値を、予め測定しておいた前回のセルブランク値
に対し、補正用セルによってドリフト量として求められ
た前記の差を加えることにより、決定する。下記に、ド
リフト量算出式および被補正用セルの今回のセルブラン
ク値算出式を示す。
When an operation for an emergency inspection is started from a state in which the automatic analyzer is stopped, cell blank values of all wavelengths of the correction cells are measured by performing cell blank measurements, and cell numbers 1 to 1 are obtained. Obtained sequentially for each of the 6 reaction vessels. For each reaction container, the difference between the current cell blank value and the previously measured previous cell blank value is calculated, and the average of the reaction containers of cell numbers 1 to 6 is calculated for this difference. The average value of this difference is treated as the amount of drift of the photometric system while the automatic analyzer was stopped. Then, the cell blank value of the corrected cell that has been subjected to analysis without cell blank measurement, with respect to the previous cell blank value that has been measured in advance, the difference obtained as a drift amount by the correction cell Determined by adding. The following is the formula for calculating the drift amount and the formula for calculating the cell blank value of the cell to be corrected this time.

【0012】[0012]

【数1】 [Equation 1]

【0013】[0013]

【数2】(被補正用セル今回セルブランク値)j = (被補正用セル前回セルブランク値)j +ドリフト量 上記の如くして、被補正用セルの各反応容器の今回のセ
ルブランク値が求まれば、その後、即座に測光、分析を
行うことができる。なお、前記のドリフト量の求め方は
一例であって、例えば、必ずしも平均値として求める必
要はない。
[Equation 2] (cell to be corrected, current cell blank value) j = (cell to be corrected, previous cell blank value) j + drift amount As described above, the current cell blank value of each reaction container of the cell to be corrected Then, photometry and analysis can be immediately performed. Note that the above-described method of obtaining the drift amount is an example, and it is not necessary to obtain the average value, for example.

【0014】[0014]

【発明の効果】以上の説明で明らかなように、本発明に
よれば、自動分析装置において、この装置の停止後に緊
急検査を行うとき、緊急検査に最も早く使用できる反応
容器の今回セルブランク値を、セルブランク測定を行う
ことなく、装置停止前の前回に行ったセルブランク値
と、今回セルブランク測定可能な補正用セルのセルブラ
ンク値で得られるドリフト量とにより求めるようにした
ため、緊急検査に最も早く使用できる反応容器を分析に
使用することにより、自動分析装置が停止している状態
での緊急分析依頼に対し、実際の分析開始間での時間を
短縮し、かつ高い精度の分析を行うことができる。
As is apparent from the above description, according to the present invention, in the automatic analyzer, when the emergency inspection is performed after the apparatus is stopped, the present cell blank value of the reaction container that can be used earliest in the emergency inspection. Therefore, without performing the cell blank measurement, the cell blank value that was previously performed before the device was stopped and the drift amount obtained by the cell blank value of the correction cell that can be measured this time cell blank were obtained. By using the reaction container that can be used as soon as possible for analysis, it is possible to reduce the time between actual analysis start and highly accurate analysis in case of an emergency analysis request when the automatic analyzer is stopped. It can be carried out.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】自動分析装置の概略的な構成図である。FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an automatic analyzer.

【図2】反応ディスクの一部およびセルブランク機構部
を示した図である。
FIG. 2 is a view showing a part of a reaction disk and a cell blank mechanism section.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 反応ディスク 2 反応容器 5 試料サンプルディスク機構 9 試薬ディスク機構 11 撹拌機構 12 多波長光度計 13 光源 14 洗浄機構 15 マイクロコンピュータ 25 操作パネル 31 測光軸 32 分光グレーディング 33 検知器 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Reaction disk 2 Reaction container 5 Sample sample disk mechanism 9 Reagent disk mechanism 11 Stirring mechanism 12 Multi-wavelength photometer 13 Light source 14 Cleaning mechanism 15 Microcomputer 25 Operation panel 31 Photometric axis 32 Spectral grading 33 Detector

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 分析を行う前に、当該分析に使用する反
応容器に対し、液体を入れ、その後に測光を実施し、当
該反応容器について前記分析に要するすべてのセルブラ
ンク値を測定し、このセルブランク値のいずれかを分析
時に利用する自動分析装置の測定方法であり、前記自動
分析装置が停止している状態から前記分析を開始する場
合に、試料をピペッティングする位置に存在する反応容
器のセルブランク値を、過去にセルブランク測定を行っ
た最新のセルブランク値と、セルブランク測定可能な位
置に存在する他の反応容器に関し、実際にセルブランク
測定した今回のセルブランク値と前回のセルブランク値
と間の変化の度合いとに基づき、補正して得るようにし
たことを特徴する自動分析装置の測定方法。
1. Before performing an analysis, a liquid is put into a reaction container used for the analysis, and then photometry is performed to measure all cell blank values required for the analysis for the reaction container. A method for measuring an automatic analyzer that uses any of the cell blank values during analysis, in the case of starting the analysis from a state in which the automatic analyzer is stopped, a reaction container existing at a position for pipetting a sample. For the cell blank value of the latest cell blank value that was measured in the past and other reaction vessels existing at the position where the cell blank can be measured, the cell blank value of A measuring method for an automatic analyzer, characterized in that it is obtained by correcting based on a cell blank value and a degree of change between the values.
【請求項2】 請求項1記載の自動分析装置の測定方法
において、前記自動分析装置が停止する前に、各々の反
応容器についてセルブランク測定が行われた時、それぞ
れ、最新のセルブランク値が記憶されることを特徴とす
る自動分析装置の測定方法。
2. The method for measuring an automatic analyzer according to claim 1, wherein when the cell blank measurement is performed for each reaction container before the automatic analyzer is stopped, the latest cell blank value is obtained. A method for measuring an automatic analyzer characterized by being stored.
JP3007094A 1991-01-24 1991-01-24 Automatic analyzer measurement method Expired - Lifetime JP2537572B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3007094A JP2537572B2 (en) 1991-01-24 1991-01-24 Automatic analyzer measurement method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3007094A JP2537572B2 (en) 1991-01-24 1991-01-24 Automatic analyzer measurement method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0572214A JPH0572214A (en) 1993-03-23
JP2537572B2 true JP2537572B2 (en) 1996-09-25

Family

ID=11656495

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP3007094A Expired - Lifetime JP2537572B2 (en) 1991-01-24 1991-01-24 Automatic analyzer measurement method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2537572B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2023147A2 (en) 2007-07-30 2009-02-11 Hitachi High-Technologies Corporation Automatic analyzer

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5216408B2 (en) * 2008-05-08 2013-06-19 株式会社日立ハイテクノロジーズ Automatic analysis system

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2023147A2 (en) 2007-07-30 2009-02-11 Hitachi High-Technologies Corporation Automatic analyzer
CN101358986B (en) * 2007-07-30 2012-03-07 株式会社日立高新技术 Automatic analyzer

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0572214A (en) 1993-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5037612A (en) Method and apparatus for analyzing fluid sample
JP4006203B2 (en) Precision analysis method for automatic analyzer and chemical analysis method
JP2927082B2 (en) Analysis method and analyzer for liquid sample
JP2950698B2 (en) Automatic analyzer with washing function
EP0355849A2 (en) Method and apparatus for automatic measurement of fluorescence
JPH0121899B2 (en)
JPH07280814A (en) Automatic specimen inspection system
JP2004522979A (en) Improve the throughput of automated clinical analyzers by sorting analyzes according to type
JPH04130248A (en) Biochemical automatic analyzer
JP3603019B2 (en) Biochemical automatic analyzer
JP2537572B2 (en) Automatic analyzer measurement method
JPS5944584B2 (en) Automatic analysis method
JP2604043B2 (en) Automatic analyzer
JPS6125064A (en) Automatic chemical analyzer
JPH0554067B2 (en)
JP2666568B2 (en) Biochemical automatic analyzer
JPH0593725A (en) Prozone adjustment and analysis method in antigen-antibody reaction
JPH03181861A (en) Automatic analyser
JPH0980055A (en) Automatic multiple item analyzer
JPH1019900A (en) Automatic analyzer
JPS63101758A (en) Automatic chemical analyzer
JP2016170075A (en) Automatic analyzer and method for automatic analysis
JPH0572213A (en) Measuring method of automatic analytical apparatus
JPH09101311A (en) Automatic chemical analyzer
JP7372886B2 (en) Calibration curve generation method, automatic analyzer, calibration curve generation program

Legal Events

Date Code Title Description
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20070708

Year of fee payment: 11

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080708

Year of fee payment: 12

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080708

Year of fee payment: 12

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090708

Year of fee payment: 13

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090708

Year of fee payment: 13

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100708

Year of fee payment: 14