JPH0682460A - Automatic analysis device - Google Patents

Automatic analysis device

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JPH0682460A
JPH0682460A JP4236924A JP23692492A JPH0682460A JP H0682460 A JPH0682460 A JP H0682460A JP 4236924 A JP4236924 A JP 4236924A JP 23692492 A JP23692492 A JP 23692492A JP H0682460 A JPH0682460 A JP H0682460A
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克明 高橋
Hiroshi Mimaki
弘 三巻
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Abstract

PURPOSE:To automate complex pretreatments and to secure a relatively long time for the pretreatments of a sample in a normal automatic analysis device. CONSTITUTION:An automatic analysis device 1 has a plurality of reaction containers 2 in which a reagent is mixed and reacted with a sample, a sample sampling mechanism 4 for dispensing the sample into the reaction containers 2, reagent sampling mechanisms 5, 6 for adding the reagent to the reaction containers 2, and a control portion. The normal analytical treatment means of the control portion control the sample sampling mechanism 4 and the reagent sampling mechanisms 5, 6 so as to mix the reagent with the sample. The pretreatment means of the control means control the reagent sampling mechanisms 5, 6 to perform a chemical pretreatment wherein a pretreatment liquid is mixed with the sample in one reaction container 2, and then cause the sample sampling mechanism 4 to reabsorb a part or the whole of the mixed liquid and discharge it into another reaction container 2.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、血液や尿等の検体試料
の成分を自動的に分析する自動分析装置に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an automatic analyzer for automatically analyzing components of a specimen sample such as blood and urine.

【0002】[0002]

【従来の技術】血液や尿等の検体試料の成分を自動的に
分析する自動分析装置としては、例えば、特開昭62−
159049号公報に記載されたものがある。この種の
自動分析装置においては、円形状に複数の反応容器が配
列され、これらの複数の反応容器は、1サイクル毎に周
方向へ回転、停止し、停止時に種々の分析行程が実行さ
れる。試料が注入された反応容器に、試薬を添加するに
先立って、稀釈液を添加する場合には、稀釈試料吐出手
段により試料が希釈される。次に、稀釈試料が入った反
応容器から一定量の稀釈試料を分取して所定位置の反応
容器に吐出し、その後、分取された稀釈試料に反応液な
どの試薬を添加して分析が行われる。
2. Description of the Related Art As an automatic analyzer for automatically analyzing components of a specimen sample such as blood and urine, there is disclosed, for example, Japanese Patent Laid-Open No. 62-62.
There is one described in Japanese Patent No. 159049. In this kind of automatic analyzer, a plurality of reaction vessels are arranged in a circular shape, and the plurality of reaction vessels are rotated and stopped in the circumferential direction for each cycle, and various analysis steps are executed when stopped. . When a diluted solution is added to the reaction vessel into which the sample has been injected before adding the reagent, the diluted sample discharging means dilutes the sample. Next, a certain amount of diluted sample is sampled from the reaction container containing the diluted sample and discharged into the reaction container at a predetermined position.After that, a reagent such as a reaction solution is added to the sample diluted sample for analysis. Done.

【0003】なお、上記自動分析装置の他の例として
は、例えば、特開平3−25368号公報、特開平3−
65654号公報に記載されたものがある。
As another example of the above-mentioned automatic analyzer, for example, JP-A-3-25368 and JP-A-3-25368.
There is one disclosed in Japanese Patent No. 65654.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記従
来の自動分析装置においては、試料に試薬を添加して分
析するに先立って、試料を希釈する必要がある場合に
は、反応容器を利用して試料の前希釈を行う構成となっ
ている。そのため、試料の前希釈を行う場合には都合が
よいが、試料によっては前処理液を添加する等の各種の
前処理が必要な場合があり、試料の前処理を行う際には
不都合となってしまう。
However, in the above-mentioned conventional automatic analyzer, when it is necessary to dilute the sample before adding the reagent to the sample for analysis, a reaction container is used. The sample is pre-diluted. Therefore, it is convenient when pre-diluting the sample, but depending on the sample, various pre-treatments such as adding a pre-treatment liquid may be necessary, which is inconvenient when performing the pre-treatment of the sample. Will end up.

【0005】すなわち、試料に単なる前希釈を行う場合
には、試料を希釈してから再ピペット(分取)するまで
の時間としては短くてもよく、希釈さえ均一に行えれば
よい。ところが、試料に前処理を行う場合には、試料に
応じて前処理に必要な項目が異なるため、試料に前処理
液を混合してから再ピペットするまでの時間としては5
分〜10分は必要な場合が多い。したがって、上記従来
の自動分析装置においては試料の前処理についての考慮
がなされておらず、別個の器具等にて前処理を行なわな
ければならないという不都合があった。
That is, when the sample is simply pre-diluted, the time from diluting the sample to re-pipetting (preparation) may be short, and it is sufficient that the sample is evenly diluted. However, when pretreating a sample, the items required for pretreatment differ depending on the sample, so the time from mixing the pretreatment liquid to the sample and re-pipetting is 5
Minutes to 10 minutes are often needed. Therefore, in the above-mentioned conventional automatic analyzer, the pretreatment of the sample is not taken into consideration, and there is a disadvantage that the pretreatment must be performed by a separate instrument or the like.

【0006】ちなみに、試料の前処理分析とは、試料に
前処理液(例えば、安定化剤など)を添加し(一種とは
限らず、多種に及ぶ場合もありうる)、ある程度の時間
(3分〜10分程度)経過してから再ピペットした後、
反応試薬を添加して吸光度を測定して分析する方式をい
い、従来においては、煩雑な操作を人手により行ってい
た(ジゴキシン等の場合の測定項目によっては、試料の
前処理が必要である)。
By the way, the pretreatment analysis of a sample means that a pretreatment liquid (for example, a stabilizer or the like) is added to the sample (not limited to one type, but may be various types), and some time (3 After re-pipetting after about 10 minutes),
A method in which a reaction reagent is added and the absorbance is measured and analyzed. In the past, a complicated operation was manually performed (the sample pretreatment is required depending on the measurement items such as digoxin). .

【0007】本発明の目的は、通常の試料分析に必要な
装置を利用して特別な器具などを必要とせずに、煩雑な
操作が必要な前処理を自動化するとともに、試料の前処
理の時間を比較的長時間確保できる検体試料の自動分析
装置を実現することである。
The object of the present invention is to automate the pretreatment requiring complicated operations without using special equipment by utilizing the equipment required for ordinary sample analysis, and to prepare the sample pretreatment time. It is an object of the invention to realize an automatic analyzer for a specimen sample that can secure a relatively long time.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的を達
成するため、次のように構成される。試料に試薬を混合
して反応させる複数の反応容器と、これらの反応容器に
試料を分注する試料サンプリング機構と、反応容器に試
薬を添加する試薬サンプリング機構を有する自動分析装
置において、試料サンプリング機構と試薬サンプリング
機構とにより試料に試薬又は希釈液を混合する制御を行
う通常分析処理手段と、通常分析処理手段による通常分
析に先立って試薬サンプリング機構により反応容器内の
試料に前処理液を混合する化学的前処理をした後、試料
サンプリング機構により混合液の一部或いは全てを再吸
引して別の反応容器に吐出する制御を行う前処理手段
と、を備える。
In order to achieve the above object, the present invention is configured as follows. In an automatic analyzer having a plurality of reaction vessels for mixing a sample with a reagent for reaction, a sample sampling mechanism for dispensing the sample into these reaction vessels, and a reagent sampling mechanism for adding a reagent to the reaction vessel, a sample sampling mechanism And a reagent sampling mechanism for controlling the mixing of a reagent or a diluent into the sample, and a reagent sampling mechanism for mixing the pretreatment liquid with the sample in the reaction container prior to the normal analysis by the normal analysis processing means. After the chemical pretreatment, a pretreatment means for performing control to re-aspirate a part or all of the mixed solution by the sample sampling mechanism and discharge it to another reaction container.

【0009】好ましくは、上記自動分析装置において、
複数の反応容器は、円形状の反応ディスクに、略等間隔
で円形状に配列されており、所定回転角度毎に、周期的
に反応ディスクが回転移動され、所定時間だけ停止さ
れ、この停止期間中に、少なくとも試料、試薬、希釈液
の吸引吐出動作及び成分測定動作が行われる。また、好
ましくは、上記自動分析装置において、反応ディスクの
初期位置状態から、回転が開始され初期位置状態に復帰
するまでを1周回とすると、反応ディスクが略2周回す
る間に、前処理及び分析処理が行われる。さらに、好ま
しくは、上記自動分析装置において、反応ディスクが略
1周回する間に、上記前処理が行われる。
Preferably, in the above automatic analyzer,
The plurality of reaction vessels are arranged in a circular reaction disk in a circular shape at substantially equal intervals, and the reaction disks are periodically rotationally moved at a predetermined rotation angle and stopped for a predetermined time. At least a sample / reagent / diluent suction / discharge operation and a component measurement operation are performed therein. Further, preferably, in the above-mentioned automatic analyzer, if the period from the initial position state of the reaction disc to the start of rotation and the return to the initial position state is one revolution, the pretreatment and analysis are performed while the reaction disc makes approximately two revolutions. Processing is performed. Further, preferably, in the automatic analyzer, the pretreatment is performed while the reaction disk makes one revolution.

【0010】[0010]

【作用】試料の原液と試薬を混合して反応による色の変
化を測定する通常の分析においては、通常分析処理手段
により、試料サンプリング機構を制御して試料原液の分
注が行われ、試薬サンプリング機構を制御して試薬の分
注が行われる。試料の前希釈分析においては、前希釈行
程で、前希釈処理手段により試料サンプリング機構が試
料原液の分注に、試薬サンプリング機構が、希釈液の分
注に使用され、その後の分析行程においては、試料サン
プリング機構が希釈試料の再ピペットに、試薬サンプリ
ング機構が試薬の分注に使用される。
[Function] In a normal analysis in which a sample stock solution and a reagent are mixed to measure a color change due to a reaction, a sample sampling mechanism is controlled by a normal analysis processing means to dispense the sample stock solution, and reagent sampling is performed. The mechanism is controlled to dispense the reagent. In the pre-dilution analysis of the sample, in the pre-dilution step, the sample sampling mechanism by the pre-dilution processing means is used for dispensing the sample stock solution, the reagent sampling mechanism is used for dispensing the diluting solution, and in the subsequent analysis step, The sample sampling mechanism is used to re-pipette the diluted sample and the reagent sampling mechanism is used to dispense the reagent.

【0011】試料の前処理分析においては、前処理行程
で、前処理手段により、試料のサンプリング機構が試料
原液の分注に、試薬サンプリング機構が前処理液の分注
に使用され、分析行程で、試料のサンプリング機構が前
処理された試料の再ピペットに、試薬サンプリング機構
が試薬の分注に使用される。したがって、従来の装置そ
のままで、通常の分析処理、前希釈分析処理、前処理分
析が可能となり、省力化が図れる。
In the pretreatment analysis of the sample, in the pretreatment step, the sample sampling mechanism is used for dispensing the sample stock solution and the reagent sampling mechanism is used for dispensing the pretreatment solution by the pretreatment means. , The sample sampling mechanism is used for re-pipetting the pretreated sample, and the reagent sampling mechanism is used for reagent dispensing. Therefore, ordinary analysis processing, predilution analysis processing, and pretreatment analysis can be performed with the conventional apparatus as they are, and labor can be saved.

【0012】また、複数の反応容器が円形状の反応ディ
スクに配列され、この反応ディスクを略2周回させる構
成であるので、試料と前処理液の混合が行われてから比
較的長時間後(5分以上)に再ピペットが可能となり、
前処理分析を確実に行うことが可能になる。
Further, since a plurality of reaction vessels are arranged in a circular reaction disk and the reaction disk is made to circulate approximately twice, a relatively long time after mixing the sample and the pretreatment liquid ( Re-pipette is possible for 5 minutes or more),
Pretreatment analysis can be reliably performed.

【0013】[0013]

【実施例】以下に本発明の一実施例を図面に基づき説明
する。図1は、本実施例の自動分析装置の概略構成を示
している。なお、本実施例は、反応ディスク2周回方式
の場合の例である。
An embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings. FIG. 1 shows a schematic configuration of the automatic analyzer of the present embodiment. It should be noted that the present embodiment is an example of the case where the reaction disk is rotated twice.

【0014】図1において、1は自動分析装置、2は反
応容器、3は反応ディスクを示しており、自動分析装置
1は、円形状に形成された反応ディスク3の周囲に、反
応ディスク3の回転方向に沿って、試料を分注する試料
サンプリング機構4、第2の試薬を添加する第2試薬サ
ンプリング機構6、第1の試薬を添加する第1試薬サン
プリング機構5、反応容器2を洗浄する洗浄機構7、反
応容器2内の検体試料の吸光度を測定する吸光度測定部
8とが配設された構成である。
In FIG. 1, 1 is an automatic analyzer, 2 is a reaction container, and 3 is a reaction disk. The automatic analyzer 1 has a reaction disk 3 formed around a reaction disk 3 formed in a circular shape. A sample sampling mechanism 4 for dispensing a sample, a second reagent sampling mechanism 6 for adding a second reagent, a first reagent sampling mechanism 5 for adding a first reagent, and a reaction container 2 are washed along the rotation direction. The cleaning mechanism 7 and the absorbance measuring unit 8 for measuring the absorbance of the specimen sample in the reaction container 2 are provided.

【0015】上記反応ディスク3は、円形状に形成さ
れ、試料を収容する反応容器2が周方向に40個配列さ
れ、駆動装置により図中反時計方向に回転、停止され
る。したがって、隣り合う反応容器2どうしの周方向の
角度(反応容器1個当たりの角度)は9度となり、本実
施例において反応ディスク3は1サイクルを半回転と一
つの反応容器2との角度の分、すなわち、189゜回転
として、動作し、この動作を何サイクルも繰り返す構成
となっている。そして、各サイクルにおいて、反応ディ
スク3が停止する毎に試料の分注、試薬の添加等が行わ
れる。上記試料サンプリング機構4は、各種試料を入れ
た多数のサンプルカップ10が配設された試料テーブル
と、サンプルカップ10から所定の試料を吸入して上記
反応容器内に分注するサンプリングプローブと、このサ
ンプリングプローブを移動するサンプリングアーム11
とを備えている。そして、図1に示すように、サンプリ
ングアーム11の移動によりサンプリングプローブを円
の軌跡上を移動させる。本実施例では、円形の軌跡は、
反応ディスク3のSのポジションの中央部付近と、この
Sのポジションから2つだけ回転方向前側に位置するD
Sのポジションの中央部付近とを通過するように設定さ
れており、Sのポジションで反応容器2に試料の分注が
行われる。
The reaction disk 3 is formed in a circular shape, and 40 reaction vessels 2 for accommodating a sample are arranged in the circumferential direction, and are rotated and stopped in the counterclockwise direction in the figure by a driving device. Therefore, the angle (angle per reaction container) in the circumferential direction between the adjacent reaction containers 2 is 9 degrees, and in this embodiment, the reaction disk 3 has one cycle of one half rotation and one reaction container 2 It operates for one minute, that is, 189 ° rotation, and this operation is repeated for many cycles. Then, in each cycle, sample dispensing, reagent addition, etc. are performed every time the reaction disk 3 is stopped. The sample sampling mechanism 4 includes a sample table in which a large number of sample cups 10 containing various samples are arranged, a sampling probe which sucks a predetermined sample from the sample cup 10 and dispenses the sample into the reaction container, Sampling arm 11 for moving the sampling probe
It has and. Then, as shown in FIG. 1, the sampling probe is moved on the locus of the circle by the movement of the sampling arm 11. In this example, the circular locus is
Around the center of the S position of the reaction disk 3 and two Ds located in front of the S position in the rotational direction.
It is set so as to pass through the center of the S position and the vicinity thereof, and the sample is dispensed into the reaction container 2 at the S position.

【0016】上記第1試薬サンプリング機構5及び第2
試薬サンプリング機構6は、各種の試薬ボトル12、1
4が多数配設された試薬テーブルと、試薬ボトル12、
14から所定の試薬を吸入して上記反応容器2内に分注
するサンプリングプローブと、各々のサンプリングプロ
ーブを移動するサンプリングアーム13、15とをそれ
ぞれ備えている。また、第1試薬サンプリング機構5
は、そのサンプリングプローブが、Sのポジションから
回転方向前方に189゜だけ回転したR1のポジション
に位置する反応容器2上を移動する軌跡となるように設
定され、第1の試薬の分注が行われる。したがって、R
1のポジションからDSのポジションまでの回転方向の
角度は189゜となる。第2試薬サンプリング機構6
は、本実施例では、後述するR2のポジションに位置す
る反応容器2上を移動する軌跡となるように設定され、
必要時には第2の試薬の分注が行われる。
The first reagent sampling mechanism 5 and the second reagent
The reagent sampling mechanism 6 includes various reagent bottles 12, 1
4, a reagent table on which a large number of 4 are arranged, a reagent bottle 12,
A sampling probe for inhaling a predetermined reagent from 14 and dispensing it into the reaction container 2 and sampling arms 13, 15 for moving each sampling probe are provided. In addition, the first reagent sampling mechanism 5
Is set so that the sampling probe moves along the reaction container 2 located at the position R1 which is rotated 189 ° forward in the rotational direction from the position S, and the first reagent is dispensed. Be seen. Therefore, R
The angle in the direction of rotation from position 1 to position DS is 189 °. Second reagent sampling mechanism 6
In the present embodiment, is set to be a locus that moves on the reaction container 2 located at the position of R2 described later,
When necessary, the second reagent is dispensed.

【0017】洗浄機構7は、給水ノズル16と吸引ノズ
ル17とをそれぞれ一組とした第1ノズル18、第2ノ
ズル19、第3ノズル20が配列され、これらノズル1
8、19、20は、反応容器2の一つおきに配置され
る。また、洗浄機構7は、各給水ノズル16に給水する
給水ポンプ21と、吸引ノズル17から洗浄後の水を吸
引する吸引ポンプ22とを備えている。
The cleaning mechanism 7 is provided with a first nozzle 18, a second nozzle 19 and a third nozzle 20, each of which includes a water supply nozzle 16 and a suction nozzle 17 as a set.
8, 19, and 20 are arranged in every other reaction vessel 2. The cleaning mechanism 7 also includes a water supply pump 21 that supplies water to each water supply nozzle 16, and a suction pump 22 that sucks the cleaned water from the suction nozzle 17.

【0018】吸光度測定装置8は、円形状の反応ディス
ク3の内周側に設置された光源24と、反応ディスク3
の外周側に設置された光度計25とを備え、反応容器2
が、光源24から発せられた光を横切る毎に光度計25
により反応容器2内の反応液の色の変化が測定される。
The absorbance measuring device 8 includes a light source 24 installed on the inner peripheral side of the circular reaction disc 3 and the reaction disc 3.
And a photometer 25 installed on the outer peripheral side of the reaction container 2
, A photometer 25 each time it crosses the light emitted from the light source 24.
Thus, the change in color of the reaction liquid in the reaction container 2 is measured.

【0019】また、図2に示すように、上記反応ディス
ク3の駆動部26、試料サンプリング機構4、第1試薬
サンプリング機構5、第2試薬サンプリング機構6及び
洗浄機構7は制御部30に接続され、この制御部30に
は入力部31が接続されている。そして、入力部31に
より各種の処理を設定することにより、反応ディスク3
の回転、停止動作や、試料サンプリング機構4、第1試
薬サンプリング機構5、第2試薬サンプリング機構6の
各テーブルの回転、停止動作、各アーム13、15の駆
動、サンプリングプローブによる吸入や吐出動作や、洗
浄機構7の各ノズル18、19、20の上下駆動、各ポ
ンプ21、22の駆動が制御される。さらに、光度計2
5には吸光度の分析部27が接続され、分析部27には
表示部28が接続されている。そして、分析部27およ
び表示部28も制御部30により制御される構成となっ
ている。なお、反応ディスク3、試料サンプリング機構
4、第1試薬サンプリング機構5、第2試薬サンプリン
グ機構6等を制御して通常の分析処理を行う通常分析処
理手段32、前希釈処理を行う前希釈処理手段33、前
処理分析を行う前処理手段34は、制御部30のマイク
ロコンピュータにより構成されている。
Further, as shown in FIG. 2, the drive unit 26 of the reaction disk 3, the sample sampling mechanism 4, the first reagent sampling mechanism 5, the second reagent sampling mechanism 6 and the cleaning mechanism 7 are connected to the control unit 30. An input unit 31 is connected to the control unit 30. Then, by setting various processes by the input unit 31, the reaction disk 3
Rotation and stop operation, rotation and stop operation of each table of the sample sampling mechanism 4, the first reagent sampling mechanism 5 and the second reagent sampling mechanism 6, driving of each arm 13 and 15, suction and discharge operation by the sampling probe, The vertical drive of each nozzle 18, 19, 20 of the cleaning mechanism 7 and the drive of each pump 21, 22 are controlled. In addition, photometer 2
An absorbance analysis unit 27 is connected to 5, and a display unit 28 is connected to the analysis unit 27. The analysis unit 27 and the display unit 28 are also controlled by the control unit 30. It should be noted that the reaction disc 3, the sample sampling mechanism 4, the first reagent sampling mechanism 5, the second reagent sampling mechanism 6 and the like are controlled to perform a normal analysis process, a normal analysis processing means 32, and a pre-dilution processing means. 33, the pretreatment means 34 for performing the pretreatment analysis is constituted by the microcomputer of the control unit 30.

【0020】次に、上記構成の自動分析装置の動作を、
図3に示すフローチャートに基づいて説明する。試料の
分析が開始されると、まず、Sポジションにおいて、サ
ンプルカップ10に入れられた試料が、試料サンプリン
グ機構4により反応容器2に分注される(ステップ10
1)。この試料が、分注された反応容器2は、次に18
9°回転してR1のポジションの位置に停止される(ス
テップ102)。次に、前処理が必要かどうかが判別さ
れ(ステップ103)、前処理が必要でない場合には、
ステップ108〜113において試料の通常の分析、ま
たは、前希釈処理が行われる。前処理が必要の場合に
は、ステップ104〜113の動作が行われる。
Next, the operation of the automatic analyzer having the above configuration will be described.
A description will be given based on the flowchart shown in FIG. When the analysis of the sample is started, first, in the S position, the sample contained in the sample cup 10 is dispensed into the reaction container 2 by the sample sampling mechanism 4 (step 10).
1). The reaction container 2 into which this sample was dispensed was then
It rotates 9 ° and is stopped at the position of R1 (step 102). Next, it is judged whether or not the preprocessing is necessary (step 103). If the preprocessing is not necessary,
In steps 108 to 113, the normal analysis of the sample or the pre-dilution process is performed. If the preprocessing is necessary, the operations of steps 104 to 113 are performed.

【0021】通常の分析の場合には、上記R1のポジシ
ョンにおいて、第1試薬サンプリング機構5により、所
定の試薬ボトル14から第1の試薬を分取して反応容器
2に添加される(ステップ108)。そして、この第1
の試薬添加後の反応容器2については、ステップ109
において、反応ディスク3を、順次、189゜回転、停
止する動作が13回行われ、Lのポジションを通過する
度に吸光度測定部8の光度計25により吸光度の測定が
行われる。また、反応ディスク3が189°回転して停
止した際には、上記Sのポジションでは、順次、他の反
応容器2に試料が分注され、上記R1のポジションで
は、順次、他の反応容器2に第1の試薬が添加される。
In the case of normal analysis, at the position R1 described above, the first reagent sampling mechanism 5 dispenses the first reagent from a predetermined reagent bottle 14 and adds it to the reaction container 2 (step 108). ). And this first
Step 109 for the reaction container 2 after addition of the reagent
In the above, the reaction disk 3 is sequentially rotated 189 ° and stopped 13 times, and the absorbance is measured by the photometer 25 of the absorbance measuring unit 8 every time the position L is passed. Further, when the reaction disk 3 is rotated by 189 ° and stopped, the sample is sequentially dispensed to the other reaction vessels 2 at the S position, and the other reaction vessels 2 are sequentially placed at the R1 position. The first reagent is added to.

【0022】13回189°回転された反応容器2はR
2のポジションに停止し、次にステップ110におい
て、このR2のポジションで、第2試薬サンプリング機
構6により、所定の試薬ボトル12から第2の試薬を分
取して反応容器2に添加される。そして、この第2の試
薬添加後の反応容器2については、ステップ111にお
いて、反応ディスク3を、順次、189°回転、停止す
る動作が20回行われ、Lのポジションを通過する度に
吸光度の測定が行われる。この場合にも、必要な他の反
応容器2については、順次、R2のポジションで第2の
試薬が添加される。
The reaction vessel 2 rotated 189 ° 13 times was R
Then, at step 110, the second reagent sampling mechanism 6 dispenses a second reagent from a predetermined reagent bottle 12 and adds it to the reaction container 2 at step R110. With respect to the reaction container 2 after the addition of the second reagent, in step 111, the operation of rotating and stopping the reaction disk 3 sequentially by 189 ° is performed 20 times, and the absorbance of the absorbance is increased each time the position L is passed. The measurement is taken. Also in this case, the second reagent is sequentially added to the other required reaction vessels 2 at the position of R2.

【0023】20回189°回転された反応容器2は洗
浄機構7の第1ノズル18の位置に停止し、ステップ1
12で、第1ノズル18の吸引ノズル17により反応容
器2内の反応液が、吸引排出され給水ノズル16からの
洗浄液により洗浄され、その後、反応ディスク3が2回
だけ189°回転される。このような動作を3回繰り返
し、第2ノズル19および第3ノズル20により同じ反
応容器2が順次洗浄される。このような通常の分析で
は、図4に示すように、R1のポジション1で第1試薬
(0分),R2のポジションで第2試薬(5分)の添加
がなされ、約10分後、洗浄機構7(第1ノズル18、
第2ノズル19、第3ノズル20)により反応容器2が
洗浄される。そして、ステップ113で、次の分析があ
るかどうかが判別され、次の分析がない場合には分析が
終了し、次の分析がある場合には、ステップ101に戻
り同様な処理が繰り返される。
The reaction vessel 2 rotated 189 ° 20 times is stopped at the position of the first nozzle 18 of the cleaning mechanism 7, and the step 1
At 12, the reaction liquid in the reaction vessel 2 is sucked and discharged by the suction nozzle 17 of the first nozzle 18 and washed by the cleaning liquid from the water supply nozzle 16, and then the reaction disk 3 is rotated 189 ° only twice. Such an operation is repeated three times, and the same reaction container 2 is sequentially washed by the second nozzle 19 and the third nozzle 20. In such a normal analysis, as shown in FIG. 4, the first reagent (0 minutes) was added at the position 1 of R1 and the second reagent (5 minutes) was added at the position of R2, and after about 10 minutes, washing was performed. Mechanism 7 (first nozzle 18,
The reaction container 2 is washed by the second nozzle 19 and the third nozzle 20). Then, in step 113, it is judged whether or not there is a next analysis. If there is no next analysis, the analysis ends, and if there is a next analysis, the process returns to step 101 and the same processing is repeated.

【0024】前処理が必要な場合には、R1のポジショ
ンで、第1試薬サンプリング機構5により、所定のボト
ル14から前処理液が、反応容器2に添加され(ステッ
プ104)、この前処理液の添加後の反応容器2につい
ては、ステップ105において、反応ディスク3を、順
次、189°回転、停止する動作が40回(1周回分)
行われ、図4に示すように、試料の分注から約12分か
けて前処理液による反応処理が行われる。なお、この前
処理では、光度計25による吸光度の測定や、洗浄機構
7による洗浄は行われない。
When the pretreatment is necessary, the pretreatment liquid is added to the reaction container 2 from the predetermined bottle 14 by the first reagent sampling mechanism 5 at the position R1 (step 104). As for the reaction vessel 2 after the addition of, in step 105, the reaction disk 3 is sequentially rotated 189 ° and stopped 40 times (for one rotation).
As shown in FIG. 4, the reaction treatment with the pretreatment liquid is performed from about 12 minutes after the sample is dispensed. In this pretreatment, the measurement of the absorbance by the photometer 25 and the cleaning by the cleaning mechanism 7 are not performed.

【0025】上記40回189°回転された反応容器2
は、DSのポジションに停止する。すなわち、反応容器
2は、1サイクルである189°の回転移動を40サイ
クル(1周回分約12分)繰り返すと元のSのポジショ
ンに戻り、41サイクル繰り返すとDSのポジションに
位置する。つまり、反応ディスク3は、初期位置状態か
ら、回転が開始され再び上記初期位置状態に復帰するま
でを1周回とすると、40サイクルで1周回する。そし
て、反応ディスク3は、41サイクルでDSのポジショ
ンとなる。このDSのポジションでは、試料サンプリン
グ機構4により、この反応容器2内の反応液が吸引され
(ステップ106)、Sのポジションの反応容器2に再
ピペット(吐出)される(ステップ107)。その後、
再ピペットにより反応液が入れられた反応容器2につい
て、上述した試薬を用いた通常の処理(ステップ108
〜113)が行われる。
Reaction vessel 2 rotated 189 ° 40 times
Stops at the DS position. That is, the reaction container 2 returns to the original position of S when 40 cycles (about 12 minutes for one revolution) of the rotational movement of 189 ° which is one cycle is returned to the position of DS when 41 cycles are repeated. In other words, the reaction disk 3 makes one rotation in 40 cycles, where one rotation makes it possible to start rotation and return to the initial position again. Then, the reaction disk 3 reaches the DS position in 41 cycles. At the DS position, the sample sampling mechanism 4 sucks the reaction liquid in the reaction container 2 (step 106), and re-pipettes (discharges) it into the reaction container 2 at the S position (step 107). afterwards,
With respect to the reaction container 2 in which the reaction solution has been put in by the re-pipette, normal processing using the above-mentioned reagent (step 108)
~ 113) are performed.

【0026】なお、必要な場合には、例えば図4に示す
ように、上記前処理工程のステップ105の途中で、試
料の分注後から約5分経過に、R2のポジションにおい
て第2サンプリング機構6による第2試薬の添加を行う
ようにしてもよい。
If necessary, as shown in FIG. 4, for example, in the middle of step 105 of the pretreatment step, about 5 minutes after the sample is dispensed, the second sampling mechanism is placed at the position R2. The addition of the second reagent according to 6 may be performed.

【0027】また、試料の前希釈処理を行う場合には、
上記通常の処理において、第1試薬として希釈液を使用
し、1周回回転移動後のDSのポジションで試料サンプ
リング機構4により吸引してSのポジションの別の反応
容器2に再ピペット(吐出)すれば、検体の前希釈を行
うことが可能である。
When the sample is pre-diluted,
In the above-mentioned ordinary process, a diluent is used as the first reagent, and the sample sampling mechanism 4 sucks the sample at the DS position after one rotation and movement, and re-pipettes (discharges) it into another reaction container 2 at the S position. For example, it is possible to pre-dilute the sample.

【0028】このように本実施例においては、試料の前
処理を行う場合には、試料に前処理液を混合してから約
5分以上の時間を確保することができるので、確実な試
料の前処理を行なうことが可能となり、しかも従来の通
常処理の装置をそのまま利用できる。さらに、試料の前
処理に加え、通常分析処理や前希釈処理も行なうことが
可能となる。
As described above, in this embodiment, when pretreatment of the sample is performed, it is possible to secure a time of about 5 minutes or more after mixing the pretreatment liquid with the sample. Preprocessing can be performed, and the conventional apparatus for normal processing can be used as it is. Furthermore, in addition to the pretreatment of the sample, it is possible to perform normal analysis treatment and predilution treatment.

【0029】次に、本発明の他の実施例について説明す
る。上記実施例においては、試料の前処理分析を行う際
に、反応容器2を2周分回転移動させたが、以下に説明
する例は、2周回未満で処理を施し、処理能力を向上す
るようにしたものである。
Next, another embodiment of the present invention will be described. In the above example, the reaction container 2 was rotated and moved by two laps when performing the pretreatment analysis of the sample. However, in the example described below, the process is performed in less than two laps to improve the processing capacity. It is the one.

【0030】すなわち、図1に示した2周回方式(1周
目は前処理行程に、2周目は分析行程に使用される)に
おいては、前処理分析の場合には、2周目に入る時点で
は前処理分析の反応容器2が下に来た時でも、第1〜3
の各ノズルはすべて下降せずに反応容器2を通過させる
構成である。このため、第1〜3の各ノズルの下に位置
される反応容器2うちのいずれかに、2周目に移行した
い反応容器2がある場合には、第1〜3の各ノズルのす
べてが下降されず、これらのうち洗浄処理が必要な反応
容器2については、強制的に2周回目まで移行させられ
てしまい、その結果、洗浄処理が必要な反応容器2の再
使用ができず全体として処理能力が低下してしまう。第
1〜3の各ノズルを個別に駆動制御することも考えられ
るが、制御が複雑となってしまう。
That is, in the two-round method shown in FIG. 1 (the first lap is used for the pretreatment step and the second lap is used for the analysis step), the pretreatment analysis enters the second lap. At the time, even if the reaction vessel 2 of the pretreatment analysis came down,
Each of the nozzles is configured to pass the reaction container 2 without descending. Therefore, when there is a reaction container 2 to be moved to the second lap in any one of the reaction containers 2 positioned below the first to third nozzles, all of the first to third nozzles are Of these, the reaction container 2 requiring the cleaning process is forcibly moved to the second lap, and as a result, the reaction container 2 requiring the cleaning process cannot be reused as a whole. The processing capacity will decrease. It may be possible to control the driving of each of the first to third nozzles individually, but the control becomes complicated.

【0031】そこで、本実施例においては、図5及び図
6に示すように、洗浄機構7の各ノズル18、19、2
0を同時に駆動しながら、処理能力の低下を防止できる
構成としている。すなわち、本実施例では、2周回目で
再ピペットをやるのではなく、図6に示すように、1周
回目のうちの約7分の時期に再ピペットする1周回方式
としている。本実施例でも、1サイクルに、半回転と一
つの反応容器(189°分)の回転方式を採用している
ので、R2のポジションでの第2前処理液添加後の1サ
イクル後では、図5に示すように、反応容器はR2+1
ポジションに、また、7サイクル後では、R2+7ポジ
ションに停止することになる。R2+7ポジションは、
SとDSの中間に位置し、再ピペットが可能である。こ
の場合、反応容器2とサンプリングプローブとの幾何学
的寸法に余裕がない時には、試料サンプリング機構4の
アーム11の回転中心を図5中の二点鎖線のようにずら
して移動できる構成にすれば、サンプリングプローブを
反応容器2中心へ挿入することが可能となる。
Therefore, in this embodiment, as shown in FIGS. 5 and 6, the nozzles 18, 19, 2 of the cleaning mechanism 7 are arranged.
It is configured such that a decrease in processing capacity can be prevented while simultaneously driving 0s. That is, in the present embodiment, the re-pipette is not performed in the second round, but as shown in FIG. 6, the re-pipette is performed in about seven minutes of the first round. Also in this embodiment, since the half rotation and the rotation system of one reaction container (189 °) are used in one cycle, one cycle after the addition of the second pretreatment liquid at the position of R2, As shown in 5, the reaction vessel is R2 + 1
It will stop at the position, and after 7 cycles, it will stop at the R2 + 7 position. R2 + 7 position is
It is located between S and DS and can be re-pipetted. In this case, when there is no allowance in the geometrical dimensions of the reaction container 2 and the sampling probe, the rotation center of the arm 11 of the sample sampling mechanism 4 can be shifted and moved as shown by the chain double-dashed line in FIG. It becomes possible to insert the sampling probe into the center of the reaction container 2.

【0032】このようにすることにより、無駄にする反
応容器が最小限で済み、処理能力の低下が最小限に防止
でき、上記実施例と同様に前処理の時間を十分に確保で
きる。
By doing so, the reaction container to be wasted can be minimized, the deterioration of the processing capacity can be prevented to the minimum, and the pretreatment time can be sufficiently secured as in the above embodiment.

【0033】[0033]

【発明の効果】以上のように、本発明によれば、自動分
析装置において、試料に試薬又は希釈液を混合する制御
を行う通常分析処理手段と、反応容器内の試料に前処理
液を混合した後、混合液の一部又は全てを再吸引して別
の反応容器に吐出する制御を行う前処理手段と、を備え
る。したがって、従来、人手により繁雑な操作が必要な
前処理を自動的に行うことが可能となり、省力化を図る
ことができる。また、前処理時の必要な時間を十分に確
保でき、確実な前処理が可能となる。さらに、従来の装
置をそのまま利用して、通常の分析項目と前処理の必要
な項目とが同時に分析可能となり、また前希釈を行うこ
ともが可能となる。
As described above, according to the present invention, in the automatic analyzer, the normal analysis processing means for controlling the mixing of the reagent or the diluent with the sample and the pretreatment liquid with the sample in the reaction container are mixed. After that, a pretreatment unit for performing control to re-aspirate a part or all of the mixed liquid and discharge the mixed liquid into another reaction container. Therefore, it becomes possible to automatically perform the pretreatment which conventionally requires a complicated operation manually, and it is possible to save labor. In addition, a sufficient time required for the pretreatment can be ensured, and reliable pretreatment can be performed. Furthermore, by using the conventional apparatus as it is, ordinary analysis items and items requiring pretreatment can be analyzed at the same time, and predilution can be performed.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明の一実施例を示す自動分析装置の概略平
面図である。
FIG. 1 is a schematic plan view of an automatic analyzer according to an embodiment of the present invention.

【図2】図1の例の制御部を示すブロック図である。FIG. 2 is a block diagram showing a control unit in the example of FIG.

【図3】図1の例における前処理分析のフローチャート
である。
FIG. 3 is a flowchart of preprocessing analysis in the example of FIG.

【図4】図1の例における前処理分析行程の説明図であ
る。
4 is an explanatory diagram of a pretreatment analysis process in the example of FIG. 1. FIG.

【図5】本発明の他の実施例を示す自動分析装置の概略
平面図である。
FIG. 5 is a schematic plan view of an automatic analyzer according to another embodiment of the present invention.

【図6】図5の例における前処理分析行程の説明図であ
る。
6 is an explanatory diagram of a preprocessing analysis process in the example of FIG.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 自動分析装置 2 反応容器 3 反応ディスク 4 試料サンプリング機構 5 第1試薬サンプリング機構 6 第2試薬サンプリング機構 7 洗浄機構 8 吸光度測定部 26 反応ディスク駆動部 27 分析部 28 表示部 30 制御部 31 入力部 32 通常分析処理手段 33 前希釈処理手段 34 前処理手段 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Automatic analyzer 2 Reaction container 3 Reaction disk 4 Sample sampling mechanism 5 1st reagent sampling mechanism 6 2nd reagent sampling mechanism 7 Cleaning mechanism 8 Absorbance measurement part 26 Reaction disk drive part 27 Analysis part 28 Display part 30 Control part 31 Input part 32 normal analysis processing means 33 pre-dilution processing means 34 pre-processing means

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 試料に試薬を混合して反応させる複数の
反応容器と、これらの反応容器に試料を分注する試料サ
ンプリング機構と、上記反応容器に試薬を添加する試薬
サンプリング機構を有する自動分析装置において、 上記試料サンプリング機構と試薬サンプリング機構とに
より試料に試薬又は希釈液を混合する制御を行う通常分
析処理手段と、 上記通常分析処理手段による通常分析に先立って上記試
薬サンプリング機構により反応容器内の試料に前処理液
を混合する化学的前処理をした後、上記試料サンプリン
グ機構により混合液の一部或いは全てを再吸引して別の
反応容器に吐出する制御を行う前処理手段と、 を備えたこと特徴とする自動分析装置。
1. An automatic analysis having a plurality of reaction vessels for mixing a sample with a reagent for reaction, a sample sampling mechanism for dispensing the sample into these reaction vessels, and a reagent sampling mechanism for adding a reagent to the reaction vessel. In the device, the normal analysis processing means for controlling the mixing of the reagent or the diluent into the sample by the sample sampling mechanism and the reagent sampling mechanism, and the inside of the reaction vessel by the reagent sampling mechanism prior to the normal analysis by the normal analysis processing means After the chemical pretreatment of mixing the pretreatment liquid with the sample of 1., a pretreatment means for performing control so that part or all of the mixed liquid is re-sucked by the sample sampling mechanism and discharged into another reaction container, An automatic analyzer characterized by the features.
【請求項2】 請求項1記載の自動分析装置において、
上記複数の反応容器は、円形状の反応ディスクに、略等
間隔で円形状に配列されており、所定回転角度毎に、周
期的に反応ディスクが回転移動され、所定時間だけ停止
され、この停止期間中に、少なくとも試料、試薬、希釈
液の吸引吐出動作及び成分測定動作が行われることを特
徴とする自動分析装置。
2. The automatic analyzer according to claim 1,
The plurality of reaction vessels are arranged in a circular reaction disk in a circular shape at substantially equal intervals, and the reaction disks are periodically rotationally moved at predetermined rotation angles and stopped for a predetermined time. An automatic analyzer characterized in that at least a sample / reagent / diluent suction / discharge operation and a component measurement operation are performed during a period.
【請求項3】 請求項2記載の自動分析装置において、
上記反応ディスクの初期位置状態から、回転が開始され
上記初期位置状態に復帰するまでを1周回とすると、上
記反応ディスクが略2周回する間に、上記前処理及び分
析処理が行われることを特徴とする自動分析装置。
3. The automatic analyzer according to claim 2, wherein
When the rotation from the initial position state of the reaction disk to the start of rotation and the return to the initial position state is one revolution, the pretreatment and the analysis process are performed while the reaction disc makes approximately two revolutions. Automatic analyzer.
【請求項4】 請求項2記載の自動分析装置において、
上記反応ディスクの初期位置状態から、回転が開始され
上記初期位置状態に復帰するまでを1周回とすると、上
記反応ディスクが略1周回する間に、上記前処理が行わ
れることを特徴とする自動分析装置。
4. The automatic analyzer according to claim 2,
If the period from the initial position state of the reaction disk to the start of rotation and the return to the initial position state is one revolution, the pretreatment is performed while the reaction disc makes one revolution. Analysis equipment.
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